Tesis sobre el tema "CO2 capture and utilization"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 50 mejores tesis para su investigación sobre el tema "CO2 capture and utilization".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore tesis sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
VITTONI, CHIARA. "Hybrid Organic-Inorganic Materials for CO2 Capture and Utilization". Doctoral thesis, Università del Piemonte Orientale, 2018. http://hdl.handle.net/11579/97188.
Texto completoKolle, Joel Motaka. "Mesoporous Organosilicas for CO2 Capture and Utilization: Reaction Insight and Material Development". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2020. http://hdl.handle.net/10393/40464.
Texto completoGutiérrez, Ortega Angel Eduardo. "Carbon dioxide capture and utilization by VPSA: a sustainable development". Doctoral thesis, Universitat Ramon Llull, 2019. http://hdl.handle.net/10803/666277.
Texto completoEl continuo incremento en el uso de las energías renovables y los objetivos para la reducción de las emisiones de dióxido de carbono (CO2) requieren cambios significativos tanto a nivel técnico como a nivel normativo. La captura y utilización de dióxido de carbono (CCU, por sus siglas en inglés) es un método eficaz para lograr la mitigación del CO2 y al mismo tiempo mantener de forma segura los suministros de energía. Si bien la demanda en la reducción de las emisiones de CO2 está aumentando, la eficiencia energética y el costo de los procesos de captura de CO2 siguen siendo un factor limitante para las aplicaciones industriales. En el presente trabajo se estudia el uso del proceso de adsorción por oscilación de presión y vacío (VPSA, por sus siglas en inglés) con adsorbentes de alta selectividad para separar el CO2 de los gases de combustión, como un método alternativo al proceso de absorción tradicional con aminas. Se realizó una selección entre diez adsorbentes comerciales para la captura de CO2, incluidos los tamices moleculares de carbón (CMS, por sus siglas en inglés) y las zeolitas. Se determinaron las propiedades texturales, la capacidad de adsorción y el comportamiento cíclico de los adsorbentes para comparar su comportamiento en la separación del dióxido de carbono del nitrógeno. Posteriormente, se midieron las isotermas de adsorción de un solo componente en la balanza de suspensión magnética a cuatro temperaturas diferentes (283, 298, 232 y 323 K) y en un amplio margen de presiones (de 0 a 10 bara). Los datos sobre las isotermas de componentes puros se correlacionaron utilizando los modelos Toth, Sips y Dual Site Langmuir (DSL). Se diseñaron y construyeron tres unidades de laboratorio para realizar la experimentación del proceso VPSA. La primera unidad se usó para la producción y el control de mezclas gaseosas de CO2 y N2 a una presión máxima de 9 bara. En la segunda unidad se llevaron a cabo las mediciones de los equilibrios de adsorción con una mezcla de composición semejante a la de los gases de combustión (15/85% de CO2/N2 v/v). Con el programa Aspen Adsorption® se simuló el sistema experimental, obteniendo que las predicciones del modelo DSL reproducen suficientemente bien los resultados experimentales de las curvas de ruptura y los perfiles de temperatura en el lecho fijo. Además, se hicieron estudios dinámicos para evaluar las zeolitas 5ABL y 13XBL usando el proceso VPSA discontinuo para la separación CO2 de N2. La unidad dos se dotó de un sistema de control con una interfaz PLC que facilita su operación y automatización, usando una estrategia de control desarrollada en este trabajo. En base a los resultados obtenidos con la unidad dos y su simulación, se encontró que la zeolita 13XBL era la que la más adecuada para el proceso VPSA propuesto. Los resultados experimentales se usaron para alimentar el diseño de la unidad dos en Aspen Adsorption® y validar el modelo usado que a su vez se utilizó para realizar un diseño completo de experiencias de dos factores (26) en configuración discontinua. La tercera unidad experimental consta de tres columnas de adsorción donde se incluyó la estrategia de control desarrollada para la unidad dos y se incluyó la recirculación de las corrientes ricas en N2 y CO2. Se llevaron a cabo tres experimentos en el proceso VPSA cíclico de 8 pasos cambiando los parámetros de control del proceso automatizado y usando la zeolita 13XBL como adsorbente. Se logró satisfacer los objetivos en términos pureza de CO2 (>80%) y consumo energético (<2.5 kW·h/kgCO2). Sobre la base de los resultados experimentales y simulados, se realizó una demostración a escala piloto de la captura de CO2 del gas de combustión de una caldera de vapor en una planta industrial situada en la provincia de Barcelona. La planta piloto de captura de CO2 consta de un proceso de pretratamiento de los gases de combustión, una unidad VPSA acoplada con una unidad de deshumidificación y una aplicación industrial para el uso del CO2. En la unidad de pretratamiento, los gases de combustión se enfriaron de 70ºC a 25ºC y desnitrificaron. En la unidad de deshumidificación, se eliminó el vapor de agua del gas desnitrificado mediante adsorción con alúmina. Posteriormente, se empleó el proceso VPSA de ocho pasos con tres columnas usando zeolita 13XBL, en la que se obtuvo una corriente enriquecida de CO2 de 85 a 95% de pureza de CO2, con una recuperación del 48 a 56%, una productividad de 0.20 a 0.25 gCO2/(gads٠h-) y un consumo energético de 1.48 kWh/ kgCO2. El CO2 recuperado se usó para reemplazar el uso de ácidos minerales en la etapa de regulación del pH de la planta de tratamiento de aguas residuales existente en la fábrica. Por lo tanto, el proceso desarrollado es una alternativa efectiva para separar el CO2 de los puntos de emisión de gases de combustión industrial y utilizar el CO2 recuperado como materia prima para aplicaciones industriales. El uso de CO2 capturado en estas fuentes de emisión tiene dos ventajas claras. Por un lado, redujeron las emisiones de CO2 a la atmósfera. Por otro lado, permitió reutilizar y transformar un contaminante ambiental en compuestos neutros.
The continuously increasing share of renewable energy sources and European Union targets for carbon dioxide (CO2) emission reduction need significant changes both on a technical and regulatory level. Carbon dioxide capture and utilization (CCU) is an effective method for achieving CO2 mitigation while simultaneously keeping energy supplies secure. While the demand for reduction in CO2 emissions is increasing, the improvement of energy-efficiency and the cost of CO2 capture processes remains a limiting factor for industrial applications. The present work studies the Vacuum Pressure Swing Adsorption process (VPSA) using high selectivity adsorbents for separating CO2 from flue gas as an alternative method to the traditional absorption process with amines. A screening analysis for CO2 capture was conducted on ten commercial adsorbents, including carbon molecular sieves (CMS) and zeolites. The textural properties, the adsorption capacities and the adsorbent cyclic behaviors were determined to compare their performance in the context of CO2 separation from nitrogen (N2). Subsequently, the single component adsorption isotherms were measured in a magnetic suspension balance at four different temperatures (283, 298, 232 and 323 K) and over a large range of pressures (from 0 to 10 bara). Data on the pure component isotherms were correlated using the Toth, Sips and Dual Site Langmuir (DSL) models. Three laboratory units were designed and built to perform the VPSA experiments. The first was used for the production and control of CO2 and N2 gas mixtures at a maximum pressure of 9 bara. Adsorption equilibrium measurements with a mixture that resembles the composition of combustion gases (15/85% CO2/N2 v/v) were obtained using the second unit that was built. Afterwards, the Aspen Adsorption® program was used to simulate the experimental system, where the predictions of the DSL model agree with the breakthrough curves and the temperature profiles of the experimental fixed bed results. In addition, dynamic studies were performed to evaluate the zeolites 5ABL and 13XBL using a discontinuous VPSA process for the CO2 separation of N2. The process was automated and operated with a PLC interface, using a control strategy developed in this work. Based on the comparison results of the zeolites, it was found that the 13XBL zeolite was the one most suitable for the proposed VPSA process. The experimental results were verified by numerical simulations in the Aspen Adsorption® software and the validated model was used to perform a two-factor complete design of experiments (26) using 13XBL simulations in a discontinuous configuration. The third experimental unit was built with three adsorption columns which included the developed control strategy and the recirculation of N2 and CO2 rich streams. Three experiments were carried out using zeolite 13XBL as an adsorbent for the proposed 8-step VPSA cyclic process by changing the control parameters of the automated process. Through the experiments, the objectives were achieved in terms of CO2 purity (> 90%) and energy consumption (> 2.5 kWh/kgCO2). Based on the experimental and simulated results, a pilot-scale demonstration plant for CO2 capture from flue gas in an existing industrial boiler in a Spanish company was carried out. The pilot-scale CO2 capture plant consisted of a pre-treatment process for flue gases, a VPSA unit coupled with a dehumidification unit and an industrial application for the use of CO2. In the pretreatment unit the flue gases were cooled from 70°C to 25°C and then denitrified. In the dehumidification unit, the water vapor was removed from the denitrified gas by adsorption with alumina. Subsequently, the three columns’ eight-step VPSA process developed with zeolite 13XBL was used. The results were a product purity of 85 to 95% of CO2, a recovery of 48 to 56%, a productivity of 0.20 to 0.25 gCO2/(gads٠h) and an energy consumption of 1.48 kWh/kgCO2. The recovered CO2 was then used to replace the use of mineral acids in the pH regulation stage of the existing wastewater treatment plant. Therefore, it is concluded that the developed process is an effective alternative to separate the CO2 from the emission points of industrial combustion gases and to use the recovered CO2 as raw material for industrial applications. The use of CO2 captured in these emission sources has two clear advantages. On the one hand, it reduces the CO2 emissions to the atmosphere. On the other hand, it allows the reuse and transformation of an environmental pollutant into neutral compounds.
Krukowski, Elizabeth Gayle. "Carbon dioxide (CO2) sorption to Na-rich montmorillonite at Carbon Capture, Utilization and Storage (CCUS) P-T conditions in saline formations". Thesis, Virginia Tech, 2013. http://hdl.handle.net/10919/49615.
Texto completoMaster of Science
Zhang, Long. "In-Situ Infrared Studies of Adsorbed Species in CO2 Capture and Green Chemical Processes". University of Akron / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1481213980572202.
Texto completoGao, Wenyang. "Metal-Organic Frameworks as Potential Platforms for Carbon Dioxide Capture and Chemical Transformation". Scholar Commons, 2016. http://scholarcommons.usf.edu/etd/6503.
Texto completoGhasemi, Sara. "Comparative Life-Cycle Assessment of Slurry vs. Wet Carbonationof BOF Slag". Thesis, KTH, Skolan för kemivetenskap (CHE), 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-180552.
Texto completoMorana, Michele. "Evaluation of most promising options for the C1 to C2-coupling: alternative formate coupling". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021. http://amslaurea.unibo.it/23193/.
Texto completoBroman, Nils. "Värdeskapande av koldioxid frånbiogasproduktion : En kartläggning över lämpliga CCU-tekniker för implementeringpå biogasanläggningar i Sverige". Thesis, Linköpings universitet, Industriell miljöteknik, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-171793.
Texto completoKoldioxid från biogasproduktion betraktas i dagsläget som utan värde och släpps ut i atmosfärenvid uppgradering av biogas. Restgasen är en potentiell kolkälla och kan vara värdeskapandeför biogasprocessen. Genom att finna en lämplig värdeskapande process som utnyttjarkoldioxid går det att ge både ekonomiska och miljömässiga incitament till företag att utvecklasin verksamhet. I detta projekt undersöktes möjligheten att skapa värde av denna CO2.Genom en utvärdering av den tekniska mognadsgraden hos CCU-tekniker kunde en rekommendationges vid projektets slut. En analys av tekniska hinder, såsom föroreningar i gassammansättningen,såväl som hinder i form av kompetens och företagskultur undersöktes för attkunna ge en motiverad rekommendation. I projektet kartlades vilka värdeskapande systemsom skulle passa för biogasproducenter i en svensk kontext. Detta inkluderade etableradeuppgraderingstekniker för metan- och koldioxid som används i dagsläget. I projektet undersöktesäven lämpliga CCU-tekniker som kan samverka med de valda uppgraderingsprocessernaoch och agera värdeskapande. Utifrån denna kartläggning kunde det sedan anges vilkagemensamma, kritiska variabler som finns för dessa system. Därefter kunde en rekommendationav lämplig CCU-teknik ges beroende på den producerade CO2 sammansättningen. Enslutsats i projektet var att koldioxid från restgasen ofta var av hög koncentration (ca. 97-98 %)och ej innehöll några korrosiva eller toxiska komponenter, och att detta till stor del beror påhur rötkammaren är hanterad i produktionsprocessen. Således väcktes frågor kring vilka defaktiska begränsningarna för CCU är, då de inte torde vara tekniska. CCU-tekniker som visadesig vara av särskilt intresse var pH-reglering av avloppsverk, CO2 som näringssubstratför odling av mikroalger, samt tillverkning av kolsyreis för kyltransporter. Samtliga dessatekniker har tillräckligt hög teknisk mognadsgrad för att kunna installeras i dagsläget. AndraCCU-tekniker, såsom ”Power to gas”, kräver en hög CO2-koncentration och avfärdades dålitteraturstudien inte talade för den ekonomiska potentialen i dessa eftersom de kräver ytterligareuppgraderingssteg för CO2. Således valdes istället CCU-tekniker som skulle gå attimplementera direkt med den befintliga CO2 kvalitén. Vidare drogs slutsatsen att en anledningtill att CCU-tekniker inte har blivit vida implementerade till stor del är interna hindermellan distributörer och tillverkare (eller utnyttjare) av CCU-tekniker. Således kan användandetav koldioxid från biogasproduktion och implementering av CCU-tekniker främjasgenom att eliminera hinder hos företag. I projektet yttrade sig detta som bristande ekonomiskaincitament och okunskap. Ett ökat användande av CCU-tekniker kan också uppnås genomatt införa lagar och regler som begränsar användandet av föråldrade tekniker som drivs avfossila bränslen, och som kan ersättas av klimatvänliga CCU-tekniker.
Daza, Yolanda Andreina. "Closing a Synthetic Carbon Cycle: Carbon Dioxide Conversion to Carbon Monoxide for Liquid Fuels Synthesis". Scholar Commons, 2016. http://scholarcommons.usf.edu/etd/6079.
Texto completoOlivieri, Luca <1987>. "Polymeric membranes for CO2 capture". Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2016. http://amsdottorato.unibo.it/7418/4/olivieri_luca_tesi.pdf.
Texto completoOlivieri, Luca <1987>. "Polymeric membranes for CO2 capture". Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2016. http://amsdottorato.unibo.it/7418/.
Texto completoDugstad, Tore y Esben Tonning Jensen. "CO2 Capture from Coal fired Power Plants". Thesis, Norwegian University of Science and Technology, Department of Energy and Process Engineering, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-9770.
Texto completoCoal is the most common fossil resource for power production worldwide and generates 40% of the worlds total electricity production. Even though coal is considered a pollutive resource, the great amounts and the increasing power demand leads to extensive use even in new developed power plants. To cover the world's future energy demand and at the same time limit our effect on global warming, coal fired power plants with CO2 capture is probably a necessity. An Integrated Gasification Combined Cycle (IGCC) Power Plant is a utilization of coal which gives incentives for CO2 capture. Coal is partially combusted in a reaction with steam and pure oxygen. The oxygen is produced in an air separation process and the steam is generated in the Power Island. Out of the gasifier comes a mixture of mainly H2 and CO. In a shift reactor the CO and additional steam are converted to CO2 and more H2. Carbon dioxide is separated from the hydrogen in a physical absorption process and compressed for storage. Hydrogen diluted with nitrogen from the air separation process is used as fuel in a combined cycle similar to NGCC. A complete IGCC Power Plant is described in this report. The air separation unit is modeled as a Linde two column process. Ambient air is compressed and cooled to dew point before it is separated into oxygen and nitrogen in a cryogenic distillation process. Out of the island oxygen is at a purity level of 95.6% and the nitrogen has a purity of 99.6%. The production cost of oxygen is 0.238 kWh per kilogram of oxygen delivered at 25°C and 1.4bar. The oxygen is then compressed to a gasification pressure of 42bar. In the gasification unit the oxygen together with steam is used to gasify the coal. On molar basis the coal composition is 73.5% C, 22.8% H2, 3.1% O2, 0.3% N2 and 0.3% S. The gasification temperature is at 1571°C and out of the unit comes syngas consisting of 66.9% CO, 31.1% H2, 1.4% H2O, 0.3% N2, 0.2% H2S and 0.1% CO2. The syngas is cooled and fed to a water gas shift reactor. Here the carbon monoxide is reacted with steam forming carbon dioxide and additional hydrogen. The gas composition of the gas out of the shift reactor is on dry basis 58.2% H2, 39.0% CO2, 2.4% CO, 0.2% N2 and 0.1% H2S. Both the gasification process and shift reactor is exothermal and there is no need of external heating. This leads to an exothermal heat loss, but parts of this heat is recovered. The gasifier has a Cold Gas Efficiency (CGE) of 84.0%. With a partial pressure of CO2 at 15.7 bar the carbon dioxide is easily removed by physical absorption. After separation the solvent is regenerated by expansion and CO2 is pressurized to 110bar to be stored. This process is not modeled, but for the scrubbing part an energy consumption of 0.08kWh per kilogram CO2 removed is assumed. For the compression of CO2, it is calculated with an energy consumption of 0.11kWh per kilogram CO2 removed. Removal of H2S and other pollutive unwanted substances is also removed in the CO2 scrubber. Between the CO2 removal and the combustion chamber is the H2 rich fuel gas is diluted with nitrogen from the air separation unit. This is done to increase the mass flow through the turbine. The amount of nitrogen available is decided by the amount of oxygen produced to the gasification process. Almost all the nitrogen produced may be utilized as diluter except from a few percent used in the coal feeding procedure to the gasifier. The diluted fuel gas has a composition of 50.4% H2, 46.1% N2, 2.1% CO and 1.4% CO2. In the Power Island a combined cycle with a gas turbine able to handle large H2 amounts is used. The use of steam in the gasifier and shift reactor are integrated in the heat recovery steam generator (HRSG) in the steam cycle. The heat removed from the syngas cooler is also recovered in the HRSG. The overall efficiency of the IGCC plant modeled is 36.8%. This includes oxygen and nitrogen production and compression, production of high pressure steam used in the Gasification Island, coal feeding costs, CO2 removal and compression and pressure losses through the processes. Other losses are not implemented and will probably reduce the efficiency.
DeLucia, David Earl. "Cyclic use of limestone for CO2 capture". Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1985. http://hdl.handle.net/1721.1/15136.
Texto completoMICROFICHE COPY AVAILABLE IN ARCHIVES AND ENGINEERING
Bibliography: leaf 150.
by David Earl DeLucia.
M.S.
Dębek, Radoslaw. "Novel catalysts for chemical CO2 utilization". Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066215/document.
Texto completoThe growing emissions of carbon dioxide forced implementation of different CO2 emissions reduction strategies, which may be divided into two main groups: (i) carbon capture and storage (CCS) and (ii) carbon capture and utilization (CCU) technologies. The latter approach allows to recycle CO2. One of the processes that converts CO2 into added-value products is dry reforming of methane (DRM). The DRM process has not yet been commercialized due to the high endothermicity of the reaction and lack of cheap, active and stable catalysts.The materials which have beneficial properties in DRM reaction and may include desired catalysts components i.e. Ni, MgO and Al2O3 are hydrotalcites. The main goal of this PhD thesis was to evaluate catalytic performance of different hydrotalcite-based catalytic systems containing nickel in methane dry reforming process. This PhD was divided into three parts: (i) the comparison of the influence of nickel introduction into HTs-based catalytic system, (ii) the evaluation of wide range of nickel content in hydrotalcite brucite-like layers on materials catalytic properties and (iii) the evaluation of the effect of Ce and/or Zr promoters. In order to address these issues a number of different hydrotalcite-based catalysts was synthesized by co-precipitation. The physico-chemical properties of the prepared materials were evaluated by means of elemental analysis (XRF or ICP-MS), XRD, FTIR, low temperature N2 sorption, H2-TPR, CO2-TPD, TEM, SEM and TG experiments. The materials were subsequently tested in the DRM reaction. Most of catalytic tests were carried out at 550°C, but higher temperatures (650 and 750°C) were also studied
Ingvarsdóttir, Anna. "Comparison of direct air capture technology to point source CO2 capture in Iceland". Thesis, KTH, Kemiteknik, 2020. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-289164.
Texto completoIt is well known that climate change due to global warming is one of the greatest crises facing the Earth. It is a huge challenge for mankind to reduce CO2 emissions, the major cause of global warming. Mitigation measures are not enough. Technologies to remove the CO2 from the atmosphere are considered necessary, so the temperature rise does not exceed 1.5°C as stated in the Paris Agreement. Direct air capture (DAC) is a new technology that can remove carbon dioxide directly from the atmosphere. Currently, this method is expensive, up to 1000 USD per ton CO2 removed. This high cost is mostly due to the relatively low concentration of CO2 in the ambient air, leading to a large unit to capture the gas and therefore high capital investment. The technology is very energy-intensive, either electrical or thermal, and to make direct air capture more efficient the plant needs to be powered with energy that has no or very low CO2 emissions. The energy in Iceland is low cost and its production has a very low carbon footprint. This thesis aims to find out if the direct air capture method will be more feasible than a point source CO2 capture in Iceland due to good access to low-cost and clean energy. The learning curve for direct air capture was studied along with scenarios for its technological development. Two different direct air capture technologies were analyzed, one that is powered by a large amount of electricity and one powered mostly by thermal energy. Three different point source cases in Iceland were studied for comparison. For the best-case scenario, where the learning rate is high and technological improvements are significant, the levelized cost of direct air capture is lower than levelized cost of point source capture. The cost of energy affects the levelized cost of direct air capture today but with technical development, the energy needed is expected to go down, and therefore the effect of energy cost will be lower. However, it is still important, concerning contribution to reducing global warming, that the energy powering the direct air capture plant has a low carbon footprint, which can be assured in Iceland. On the contrary, if the learning rate of the direct air capture technology is low and no technical improvements occur in solvents or sorbents the direct air capture technology is and will be more expensive than point source capture considering both located in Iceland. The high learning rate and development in technology are dependent on the pressure to reach the goals of the Paris Agreement. It is therefore vital for direct air capture that the demand for carbon removal measures is enhanced due to pressure to reach the Paris Agreement goals. Furthermore, direct air capture has more potential to affect climate change than point source capture as direct air capture can be a carbon-negative technology if coupled with the permanent storage of CO2. The point source capture can only be a carbon-neutral technology if coupled with the permanent storage of CO2.
Hu, Yukun. "CO2 capture from oxy-fuel combustion power plants". Licentiate thesis, KTH, Energiprocesser, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-48666.
Texto completoQC 20111123
Westman, Snorre Foss. "Power plant with CO2 capture based on adsorption". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-18504.
Texto completoEkre, Kjetil Vinjerui. "Novel Processes for Power Plant with CO2 Capture". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-19372.
Texto completoChampagne, Scott. "Steam Enhanced Calcination for CO2 Capture with CaO". Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2014. http://hdl.handle.net/10393/30905.
Texto completoParker, Qamreen. "Molecular simulations of ionic liquids for CO2 capture". Thesis, University College London (University of London), 2018. http://discovery.ucl.ac.uk/10048467/.
Texto completoAmara, Soumia. "CO2 capture in industry using chilled ammonia process". Thesis, KTH, Energiprocesser, 2021. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-292504.
Texto completoHiggins, Stuart James. "Design and Optimization of Post-Combustion CO2 Capture". Diss., Virginia Tech, 2016. http://hdl.handle.net/10919/80003.
Texto completoPh. D.
Molinder, Roger Axel. "CO2 capture materials for sorption enhanced steam reforming". Thesis, University of Leeds, 2012. http://etheses.whiterose.ac.uk/2871/.
Texto completoBilsbak, Vegard. "Conditioning of CO2 coming from a CO2 capture process for transport and storage purposes". Thesis, Norwegian University of Science and Technology, Department of Energy and Process Engineering, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-9943.
Texto completoBusu, Alice. "Development of PVA/PDA nanocomposite membranes for CO2 capture". Master's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020.
Buscar texto completoBrandvoll, Øyvind. "Chemical looping combustion : fuel conversion with inherent CO2 capture". Doctoral thesis, Norwegian University of Science and Technology, Department of Energy and Process Engineering, 2005. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-1203.
Texto completoChemical looping combustion (CLC) is a new concept for fuel energy conversion with CO2 capture. In CLC, fuel combustion is split into seperate reduction and oxidation processes, in which a solid carrier is reduced and oxidized, respectively. The carrier is continuously recirculated between the two vessels, and hence direct contact between air and suel is avoided. As a result, a stoichiometric amount of oxygen is transferred to the fuel by a regenerable solid intermediate, and CLC is thus a varient of oxy-fuel combustion. In principle, pure CO2 can be obtained from the reduction exhaust by condensation of the produced water vapor. The termodynamic potential and feasibility of CLC has been studied by means of process simulatons and experimental studies of oxygen carriers. Process simulations have focused on parameter sensitivity studies of CLC implemented in 3 power cycles; CLC-Combined Cycle, CLC-Humid Air Turbine and CLC-Integrated Steam Generation. Simulations indicate that overall fuel conversion ratio, oxidation temperature and operating pressure are among the most imortant process parameters in CLC. A promising thermodynamic potentail of CLC has been found, with efficiencies comparable to, - or better than existing technologies for CO2 capture. The proposed oxygen carrier nickel oxide on nickel spinel (NiONiA1) has been studied in reduction with hydrogen, methane and methane/steam as well as oxidation with dry air. It has been found that at atmosphereic pressure and temperatures above 600° C, solid reduction with dry methane occurs with overall fuel conversion of 92%. Steam methane reforming is observed along with methane cracking as side reactions, yealding an overall selectivity of 90% with regard to solid reduction. If steam is added to the reactant fuel, coking can be avoided. A methodology for long term investigation of solid chemical activity in a batch reactor is proposed. The method is based on time variables for oxidaton. The results for NiONiA1 do not rule out CLC as a viable alternative for CO2 capture, but long term durability studies along with realistic testing of the carrier in a continuous rig is needed to firmly conclude. For comparative purposes a perovskite was synthesized and tested in CLC, under similar conditions as NiONiA1. The results indicate that in a moving bed CLC application, perovskites have inherent disadvantages as compared to simpler compounds, by virtue of low relative oxygen content.
Baig, Yasir. "Technology qualification for IGCC power plant with CO2 Capture". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-14712.
Texto completoSamari, Mohammad. "CO2 Capture from Dilute Sources via Lime-Based Sorbents". Thèse, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2014. http://hdl.handle.net/10393/30978.
Texto completoStene, Henrik Sørskår y Ole Marius Moen. "Power Plant with CO2 Capture based on PSA Cycle". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-26240.
Texto completoBiyouki, Zeinab Amrollahi. "Thermodynamic analysis of CO2 capture processes for power plants". Doctoral thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-26380.
Texto completoAli, Usman. "Process simulation of power generation systems with CO2 capture". Thesis, University of Sheffield, 2017. http://etheses.whiterose.ac.uk/16011/.
Texto completoEsam, Odette Amana. "CO2 Capture on Porous Adsorbents Containing Surface Amino Groups". Digital Commons @ East Tennessee State University, 2013. https://dc.etsu.edu/etd/2304.
Texto completoSwirk, Katarzyna. "Design of new catalysts for chemical CO2 utilization". Thesis, Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS367.
Texto completoReforming of methane, belonging to the Carbon Capture and Utilization technologies, is considered an attractive route for syngas production. Double-layered hydroxides (DLHs) with Ni, Al2O3, MgO components were reported to have promising properties. Promotion with yttrium, zirconium or cerium also positively influence the catalytic performance. Thus, the goal of this PhD thesis was to evaluate the catalytic behavior of Ni/Mg/Al DLHs promoted with Y, and Zr or Ce in dry reforming of methane (DRM), partial oxidation of methane (POM), partial oxidation combined with methane reforming (CRPOM), and tri-reforming of methane (TRM). The catalysts were characterized by XRD, XRF, N2 sorption, TPR-H2, TPD-CO2, H2 chemisorption, TEM, HRTEM, TGA and Raman spectroscopy and tested in TPSR from 600 to 850°C, and at 700°C for 5h. In DRM, the Y promotion increased Ni dispersion and SBET, especially with 2 wt.%. Zr and Y co-impregnation resulted in the YSZ phase formation leading to better stability. The Zr and Y introduction during co-precipitation step increased the Ni dispersion and the total basicity, similarly as for Ce and Y promoted materials. In the oxidative reforming, HTNi and HTNi-Y2.0 were tested. In POM, both were active and stable with H2/CO≈2.0. CRPOM tests showed higher CH4 conversion, but lower for CO2 as compared to DRM. Addition of O2 in the gas feed greatly contributed to the C removal. The carbon formation was inhibited when CO2/H2O=1 during TRM tests. However, with CO2/H2O=0.5, a high amount of C was formed, and the structural stability of Y-catalyst was negatively influenced as periclase was transformed into hydroxides
Al-Batty, Sirhan Ibrahim. "Utilization of CO2 to Mitigate Greenhouse Gas Effect". University of Toledo / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1271443724.
Texto completoErrey, Olivia Claire. "Variable capture levels of carbon dioxide from natural gas combined cycle power plant with integrated post-combustion capture in low carbon electricity markets". Thesis, University of Edinburgh, 2018. http://hdl.handle.net/1842/33240.
Texto completoYstad, Paul Andreas Marchioro. "Power Plant with CO2 Capture based on Absorption : Integration Study". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2010. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-11057.
Texto completoLeifsen, Henning. "Post-Combustion CO2 Capture Using Chemical Absorption : Minimizing Energy Requirement". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-12865.
Texto completoJohnsen, Erik Lien. "Optimization based design of an IRCC process with CO2 capture". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for industriell økonomi og teknologiledelse, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-15070.
Texto completoRustenberg, Karin Hveding. "X-ray Studies of Capture, Storage and Release of CO2". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for fysikk, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-18889.
Texto completoSymonds, Robert. "Development of a Continuous Calcium Looping Process for CO2 Capture". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2017. http://hdl.handle.net/10393/36454.
Texto completoWangen, Dan Jakob. "Life Cycle Assessment of Power Generation Technologies with CO2 Capture". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2012. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-19393.
Texto completoLlorente, Manso Ricardo. "CO2 capture in power plants- using the oxy-combustion principle". Thesis, Norges teknisk-naturvitenskapelige universitet, Institutt for energi- og prosessteknikk, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-22791.
Texto completoSkinnemoen, Maria Magnussen. "Process Simulation of Oxy-combustion CO2 Capture in Cement Plant". Thesis, Norges Teknisk-Naturvitenskapelige Universitet, Institutt for elkraftteknikk, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:no:ntnu:diva-27337.
Texto completoKaragianni, Eirini. "Experimental analysis of CO2-diluted gas flames for carbon capture". Thesis, University of Sheffield, 2017. http://etheses.whiterose.ac.uk/18275/.
Texto completoSalituro, Antonio. "CO2 capture through sorption onto activated carbons derived from biomass". Thesis, University of Leeds, 2016. http://etheses.whiterose.ac.uk/12474/.
Texto completoTanthana, Jak. "Study of Amine Impregnated on Silica Support for CO2 Capture". University of Akron / OhioLINK, 2008. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1216213754.
Texto completoMohammadpour, Hossein. "Energy-efficient electrochemically-driven CO2 capture systems for biogas upgrading". Thesis, Mohammadpour, Hossein (2022) Energy-efficient electrochemically-driven CO2 capture systems for biogas upgrading. PhD thesis, Murdoch University, 2022. https://researchrepository.murdoch.edu.au/id/eprint/66003/.
Texto completoBiasin, Alberto. "CO2 capture with solid sorbents: materials characterization and reaction kinetics". Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2015. http://hdl.handle.net/11577/3424135.
Texto completoNegli ultimi anni, l’interesse riguardo al problema del riscaldamento globale è cresciuto notevolmente. La comunità scientifica è concorde sul fatto che i cambiamenti climatici osservati nel mondo sono correlati alle emissioni di gas serra, in modo particolare quelle di biossido di carbonio, che sono incrementate rapidamente in seguito allo sviluppo tecnologico ed industriale ([1], [2], [3]). Il settore principalmente coinvolto nelle emissioni di CO2 è l’industria per la generazione di energia, dove gli impianti di combustione e gassificazione che sfruttano combustibili fossili sono predominanti e contano ancora oggi per più di un terzo di tutte le emissioni antropogeniche di CO2. Se si considera la continua e progressiva crescita nell’utilizzo di questi combustibili in tale settore, lo sviluppo e l’implementazione di processi caratterizzati da ridotte (se non assenti) emissioni di CO2 sono questioni che devono essere urgentemente affrontate. La cattura e lo stoccaggio dell’anidride carbonica, comunemente denominato CCS (dall’inglese Carbon dioxide Capture and Storage), rappresenta l’insieme delle tecnologie orientate appunto a separare l’anidride carbonica dalle correnti gassose industriali (oltre che al trasporto e allo stoccaggio della stessa in formazioni geologiche o nel fondo degli oceani in modo tale da isolarla dall’atmosfera a lungo termine) in modo efficiente ed economicamente conveniente, e rappresenta una possibile soluzione a breve termine per mitigare le emissioni di CO2 nell’atmosfera ([1], [4]). Tuttavia, i costi associati alle tecniche di cattura della CO2 ad oggi disponibili (come ad esempio i processi basati su lavaggi con solventi amminici) sono proibitivamente alti (soprattutto in termini di penalizzazioni nell’efficienza energetica degli impianti di produzione di energia), e rendono quindi lo sviluppo di nuovi sorbenti per la cattura del biossido di carbonio una sfida molto importante nel panorama della ricerca scientifica. Tra le diverse strategie attualmente investigate, l’ossido di calcio (CaO), facilmente ottenuto attraverso trattamenti termici di calcinazione del carbonato di calcio ampiamente disponibile e diffuso in natura, si presta come un sorbente solido particolarmente interessante/promettente che potrebbe ridurre in modo significativo i costi associati ai processi di cattura dell’anidride carbonica. La tecnica della cattura della CO2 attraverso sorbenti solidi a base di ossido di calcio è ampiamente discussa in letteratura e recentemente è stata riassunta da alcuni autori ([5], [6], [7], [8]). Essa fa riferimento alla reazione reversibile CaO (s) + CO2 (g) ↔ CaCO3 (s) e dovrebbe essere applicata attraverso cicli di calcinazione e carbonatazione, offrendo diversi vantaggi. Tuttavia, alcune problematiche, tra cui il progressivo declino nella capacità di cattura che tali sorbenti evidenziano all’aumentare del numero di cicli di assorbimento/desorbimento, ne mettono ancora in discussione l’utilizzo diffuso in applicazioni di scala industriale. La ricerca di miglioramenti e lo sviluppo di nuovi sorbenti solidi sono quindi una materia di studio attuale e, nonostante l’apparente semplicità della reazione chimica coinvolta, diversi aspetti riguardanti la carbonatazione del CaO non sono stati definitivamente chiariti. La determinazione dei parametri cinetici intrinseci della reazione di carbonatazione è una delle questioni aperte. La qualità della stima della costante cinetica della reazione superficiale (necessaria per progettare i reattori per la carbonatazione) dipende dall’accuratezza dei dati sperimentali (nello specifico delle curve di conversione vs. tempo) i quali, in tutti i contributi disponibili in letteratura, sono ottenuti (al meglio delle conoscenze dell’autore) tramite un approccio termo-gravimetrico ([15], [11], [12], [9], [10], o [21]). Tuttavia, è noto che misure TGA possono essere affette da limitazioni legate a resistenze al mass transfer, specialmente per quanto riguarda la diffusione esterna, per cui è ragionevolmente discutibile se i risultati finora riportati in letteratura siano realmente espressione della cinetica intrinseca oppure, diversamente, riproducano soltanto una cinetica di assorbimento della CO2 apparente. Un altro aspetto rilevante è la dipendenza della reazione di carbonatazione dalle proprietà strutturali del sorbente. Finora, diverse ricerche hanno focalizzato l’attenzione sull’impatto della porosità e della superficie specifica, o ancora sull’impatto della distribuzione della dimensione dei pori rispetto la reazione di carbonatazione e alla sua cinetica ([15], [17], [10], [13], [18], o [19]). Anche se la superficie specifica e la distribuzione della dimensione dei pori sono parametri probabilmente rilevanti nella determinazione della cinetica di una tipica reazione gas-solido come la carbonatazione del CaO, l’impatto delle dimensioni dei domini cristallini che formano le fasi di ossido di calcio e di carbonato sulle prestazioni dei sorbenti sono informazioni non ancora disponibili in letteratura quando ci si riferisce alla reazione di carbonatazione. Il progetto di ricerca riassunto in questo lavoro di tesi è stato quindi focalizzato sullo studio della reazione di carbonatazione del CaO e sulla caratterizzazione dei sorbenti a base di ossido di calcio, con l’obiettivo di chiarire questi aspetti emersi dalla letteratura, ancora poco risolti. Dopo avere affrontato il problema del surriscaldamento globale e aver riassunto le inequivocabili evidenze scientifiche riguardanti i cambiamenti climatici già discusse in dettaglio nei report dell’Intergovernmental Panel of Climate Change (IPCC) ([1], [2], [3] ), nel Capitolo 1 sono delineate le cause di tali cambiamenti ed la CCS viene presentata come una delle possibili strategie di mitigazione delle emissioni di CO2, focalizzando l’attenzione sullo stato dell’arte in merito alle tecnologie CCS attualmente investigate. Successivamente, viene presentata la tecnologia della cattura dell’anidride carbonica realizzata attraverso l’utilizzo di sorbenti solidi a base di ossido di calcio. Nel Capitolo 2 vengono quindi discussi gli aspetti fondamentali riguardanti la reazione di carbonatazione del CaO, descrivendo la sua termodinamica e il tipico comportamento caratterizzato da due differenti fasi di reazione ovvero, una parte iniziale veloce, controllata nei primi istanti dalla reazione chimica alla superficie, seguita da una seconda fase più lenta, controllata dalla diffusione della CO2 attraverso lo strato di carbonato di calcio prodotto. Altresì, nel capitolo sono riportate considerazioni sugli aspetti irrisolti riguardanti la reazione di carbonatazione riscontrati in letteratura, come la caratterizzazione/misura del critical product layer thickness, il quale determina la transizione tra i due regimi di reazione menzionati, ed il problema della stima dei parametri cinetici intrinseci della carbonatazione. Infine, sono proposti i principali risultati dell’investigazione preliminare condotta attraverso l’applicazione dell’approccio termo-gravimetrico. Campioni di sorbente (i.e. particelle di ossido di calcio) direttamente prodotti in TGA tramite decomposizioni termiche di CaCO3 commerciale, in atmosfera di N2 (range di temperatura tra i 650°C e i 900°C), sono state testate per analizzare la loro reattività nella fase di cattura del biossido di carbonio, con l’obiettivo di identificare le velocità di assorbimento specifiche e confermare come i tradizionali esperimenti in TGA siano affetti da limitazioni fisiche, specialmente resistenze legate a fenomeni di mass transfer. Questi esperimenti sono stati condotti alimentando un classico strumento TGA sia con CO2 pura, sia con miscele N2/CO2 in modo da variare la pressione parziale di anidride carbonica in un intervallo compreso tra 0.05 bar e 1 bar, e imponendo isoterme a diverse temperature di carbonatazione, fissate tra i 450°C e i 650°C. Alcuni campioni di sorbente sono stati anche preparati attraverso fasi di calcinazione realizzate separatamente in un forno a muffola. Diverse condizioni operative sono state utilizzate in termini di temperature di calcinazione (principalmente 900°C) e tempi di residenza a tali temperature (da pochi secondi a qualche ora), in modo da produrre particelle di ossido di calcio caratterizzate da differenti proprietà strutturali, specialmente in termini di porosità e superficie specifica. Infatti, tali fattori, che sono strettamente legati alle modificazioni strutturali alle quali questi sorbenti sono soggetti per effetto dei trattamenti termici ad alta temperatura, ragionevolmente influenzano la reazione di carbonatazione. Per completare la caratterizzazione dei sorbenti così prodotti si sono eseguite dapprima misure di superficie specifica attraverso adsorbimento di N2 e analisi BET, e in seguito se n’è testata la capacità di assorbimento di CO2 in TGA con flussi di anidride carbonica (pressione totale di 1 bar). Sulla base dei profili di conversione e delle corrispondenti velocità di reazione, un semplice modello cinetico ([9]) è stato utilizzato per determinare i parametri della cinetica intrinseca. Anche se ragionevolmente associabile ad una cinetica di reazione apparente, un’energia di attivazione di circa 45 kJ/mol è stata stimata. A seguito dell’incertezza sui dati sperimentali ottenuti e connessi a limitazioni legate a fenomeni di mass transfer, la tecnica di diffrazione ai raggi X su polveri è stata quindi applicata come metodo alternativo all’analisi termo-gravimetrica nello studio della reazione tra CaO e CO2. In particolare, nel Capitolo 3 è riportata una piccola descrizione dei principali fondamenti teorici alla base di questa tecnica; successivamente sono discussi i principali risultati raccolti durante una fase di studio realizzata in collaborazione con il dipartimento di Geoscienze dell’Università di Padova. Esperimenti di diffrazione in–situ sono stati condotti per determinare le variazioni strutturali che interessano i sorbenti solidi (in modo particolare, l’evoluzione nel tempo delle fasi cristalline (i.e. composizione) e le variazioni nelle dimensioni dei domini cristallini che caratterizzano le fasi stesse) in funzione della temperatura e della pressione parziale di anidride carbonica. Diversi esperimenti sono stati eseguiti usando una camera di reazione, applicata ad un diffrattometro da laboratorio, che ha permesso di controllare la composizione gassosa del sistema sia durante la fase di decomposizione/rigenerazione, sia durante il processo di assorbimento, nonché la temperatura del materiale testato. Esperimenti di calcinazione sono stati condotti anche qui in atmosfera di N2 (pressione totale di 1 bar) e in un intervallo di temperature tra i 650°C e i 950°C, ed hanno permesso di osservare che dopo la decomposizione completa del carbonato di calcio usato come precursore le dimensioni medie dei domini cristallini di CaO di neo formazione (approssimativamente nell’ordine dei 40 nm) cambiano considerevolmente quando il materiale è mantenuto ad alte temperature per lunghi tempi di permanenza. Inoltre, si è verificato che anche piccole concentrazioni di CO2 nell’atmosfera nella quale è condotta la fase di decomposizione favoriscono l’accrescimento dei cristalliti di ossido di calcio, tanto che le dimensioni dei nascenti domini cristallini di CaO risultano notevolmente aumentate rispetto al caso di calcinazioni condotte in atmosfera inerte. Prove di carbonatazione hanno invece evidenziato che differenze nella dimensione iniziale (ovvero, all’inizio della carbonatazione) dei domini cristallini di ossido di calcio apparentemente sembrano influenzare la reattività del campione di sorbente solido durante il processo di assorbimento della CO2: a parità d’isoterma di carbonatazione (temperature tra i 450°C e i 650°C), con pressioni parziali di CO2 di 1 bar, campioni costituiti da cristalliti più grandi hanno infatti mostrato una capacità di assorbimento della CO2 più bassa raggiungendo, al termine di esperimenti di carbonatazione nell’ordine dei 120 min, conversioni inferiori. Altresì, questa evidenza rimane confermata anche all’aumentare del numero di cicli di calcinazione/carbonatazione. Purtroppo, la bassa risoluzione temporale caratterizzante la strumentazione di laboratorio disponibile non è stata sufficiente per ottenere informazioni dettagliate sulle trasformazioni che avvengono nella struttura cristallina delle particelle di sorbente, soprattutto durante la fase iniziale (molto veloce) della carbonatazione laddove la reazione alla superficie (i.e. cinetica intrinseca) ragionevolmente ha luogo con trascurabili effetti di diffusione attraverso il product layer di carbonato. Per approfondire la caratterizzazione della carbonatazione del CaO attraverso la diffrazione dei raggi X si è pertanto scelto di incrementare le potenzialità della tecnica con l’utilizzo della radiazione da sincrotrone. Nel Capitolo 4 sono presentati i risultati sulla caratterizzazione della reazione tra CaO e CO2 ottenuti da esperimenti di diffrazione ai raggi X in-situ condotti in collaborazione con le strutture dell’Advanced Photon Source (APS) presso l’Argonne National Laboratory (Argonnne, IL, U.S.A). Un set di esperimenti di cattura della CO2 è stato completato utilizzando un sistema con capillare riscaldato appositamente sviluppato ([20]) per condurre prove di diffrazione da polveri controllando l’atmosfera di reazione (pressioni parziali di CO2 di 1 bar) e la temperatura (tra i 450°C e i 750°C), per seguire l’evoluzione delle fasi cristalline di CaO e CaCO3 durante il processo di carbonatazione di particelle di ossido di calcio prodotte per decomposizione termica di carbonato di calcio commerciale. Il metodo di raffinamento Rietveld è stato poi applicato sia per quantificare la conversione dell’ossido di calcio durante il procedere della reazione, sia per stimare la dimensione media dei domini cristallini di CaO all’inizio della carbonatazione. Dai profili di conversione è stata valutata una velocità media iniziale della carbonatazione (espressa in termini di derivata della conversione rispetto al tempo) pari a 0.280 s-1 (deviazione standard di ± 13.2%) che è risultata significativamente più alta rispetto ai valori ottenuti da analisi termo-gravimetriche e riportati finora in letteratura ([9], [15] o [12]). E’ stata inoltre osservata una dipendenza dei profili di conversione rispetto al tempo dalla dimensione iniziale dei cristalliti di ossido di calcio, come pure è stata identificata una relazione lineare tra questa grandezza e la conversione finale. Analogamente, anche l’evoluzione del carbonato di calcio durante la fase di assorbimento della CO2 è stata monitorata: dimensioni massime dei domini cristallini di CaCO3 sono state osservate nei profili del crystallite size del carbonato in funzione del tempo (in particolare durante la prima rapida fase della reazione), e sono state identificate come i valori medi del critical product layer thickness. Una relazione tra questo parametro e le corrispondenti conversioni dell’ossido di calcio, alle quali si può ragionevolmente associare la transizione alla seconda fase caratteristica della carbonatazione (i.e. regime controllato dalla diffusione della CO2 attraverso lo strato di prodotto), è stata individuata, come anche tra il critical product layer thickness e la porosità iniziale delle particelle di sorbente. Infine, i valori individuati sono stati usati per stimare la superficie specifica iniziale delle particelle di CaO utilizzate negli esperimenti di carbonatazione; tali superfici sono quindi state usate nella stima dei parametri cinetici intrinseci della reazione di carbonatazione, ottenendo una costante di reazione pari a circa 1.89 × 10-3 mol/m2 s, con energia di attivazione nulla.
Li, Hailong. "Thermodynamic Properties of CO2 Mixtures and Their Applications in Advanced Power Cycles with CO2 Capture Processes". Doctoral thesis, KTH, Energiprocesser, 2008. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-9109.
Texto completoQC 20100819