Artículos de revistas sobre el tema "Chromosome de levure"
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Baby, Vincent, Fabien Labroussaa, Carole Lartigue y Sébastien Rodrigue. "Chromosomes synthétiques". médecine/sciences 35, n.º 10 (octubre de 2019): 753–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019153.
Texto completoROGEL-GAILLARD, C. "Les banques de grands fragments d’ADN". INRAE Productions Animales 13, HS (22 de diciembre de 2000): 79–85. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3815.
Texto completoNowell, Peter C. y Carlo M. Croce. "Philip Levine Award Lecture: Chromosome Translocations and Oncogenes in Human Lymphoid Tumors". American Journal of Clinical Pathology 94, n.º 2 (1 de agosto de 1990): 229–37. http://dx.doi.org/10.1093/ajcp/94.2.229.
Texto completoLabroussaa, Fabien, Vincent Baby, Sébastien Rodrigue y Carole Lartigue. "La transplantation de génomes". médecine/sciences 35, n.º 10 (octubre de 2019): 761–70. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019154.
Texto completoWu, Yingying, Xiujin Ye, Li Li, Jingjing Zhu, Wanzhuo Xie, Jie Zhang, Jingsong He, Zhen Cai y He Huang. "Clinical Characterization and Prognostic Factors of 144 Adult Acute Monocytic Leukemia". Blood 120, n.º 21 (16 de noviembre de 2012): 4798. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v120.21.4798.4798.
Texto completoTriche, Tim, Stephen Capone, Akil Merchant, Preet Chaudhary y Giridharan Ramsingh. "DNA Methylation Changes In Aging Human CD34+ Cells Coincide With Hotspots Of Disordered Methylation In AML At Imprinted and Allelically Methylated Regions". Blood 122, n.º 21 (15 de noviembre de 2013): 1193. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.1193.1193.
Texto completoMalska, A. A. y O. B. Kuryliak. "Tetrallogy of Fallot and hypertrophic cardiomyopathy. Unusual association". UKRAINIAN JOURNAL OF PERINATOLOGY AND PEDIATRICS, n.º 2(90) (30 de junio de 2022): 59–64. http://dx.doi.org/10.15574/pp.2022.90.59.
Texto completoLevine, Fayola, Emmanuel Asante-Asamani, Gargi Pal, Michael Liss y Olorunseun Ogunwobi. "Abstract C060: Investigating the clinical relevance in prostate cancer of the serum biomarkers PVT1 exons 4A, 4B and 9 across risk levels and ethnicity/race". Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 32, n.º 1_Supplement (1 de enero de 2023): C060. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7755.disp22-c060.
Texto completoKinnaman, Michael David, Julia Pena, Max Levine, Nancy Bouvier, Elli Papaemmanuil, Suzanne Forrest, Katherine Janeway, Paul Meyers y Julia Glade Bender. "Abstract 2590: Analysis of homologous recombination deficiency (HRD) scores in osteosarcoma". Cancer Research 82, n.º 12_Supplement (15 de junio de 2022): 2590. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2590.
Texto completoViny, Aaron D., Christopher J. Ott, Barbara Spitzer, Martin A. Rivas, Cem Meydan, Efthymia Papalexi, Dana Yelin et al. "Dose-Dependent Role of the Cohesin Complex in Normal and Malignant Hematopoiesis". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 435. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.435.435.
Texto completoLu, Zhanping, Anna L. F. V. Assumpção, Aaron D. Viny, Ross L. Levine y Xuan Pan. "YY1 Controls Hematopoietic Stem Cell Quiescence By Repressing Cohesin Expression". Blood 132, Supplement 1 (29 de noviembre de 2018): 3831. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-118679.
Texto completoLavallee, Vincent-Philippe, Elham Azizi, Vaidotas Kiseliovas, Ignas Masilionis, Linas Mazutis, Ross L. Levine y Dana Pe'er. "Comprehensive Single-Cell RNA-Sequencing Mapping of Primary Acute Myeloid Leukemias and Profiling of NPM1-Mutated Cells". Blood 132, Supplement 1 (29 de noviembre de 2018): 995. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-111390.
Texto completoTenedini, Elena, Isabella Bernardis, Valentina Artusi, Lucia Artuso, Enrica Roncaglia, Paola Guglielmelli, Lisa Pieri et al. "Targeted Cancer Exome Sequencing Discovers Novel Recurrent Mutations In MPN". Blood 122, n.º 21 (15 de noviembre de 2013): 4099. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.4099.4099.
Texto completoZhang, Kejie, Yuhan Chen, Yongli Zhang, Qin Yao y Huiqin Zhuo. "Novel CRM1 Inhibitor Prevent the Nuclear Export of Beclin-1 Blocks Autophagy in Mantle Cell Lymphoma". Blood 124, n.º 21 (6 de diciembre de 2014): 3596. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.3596.3596.
Texto completoKnight, Thomas G., Myra Robinson, Jing Ai, Brittany K. Ragon, Rhonda Davis, Cindy Shiflett, Erica Ruston et al. "Patient Reported Financial Toxicity in Myeloproliferative Neoplasms". Blood 134, Supplement_1 (13 de noviembre de 2019): 2099. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2019-128858.
Texto completoMantha, Simon, Ross L. Levine y Raajit K. Rampal. "MLL Exons 4-8 Duplication in a Patient with Calr-Mutated Essential Thrombocythemia". Blood 124, n.º 21 (6 de diciembre de 2014): 5583. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.5583.5583.
Texto completoQuek, Lynn, Muriel David, Alison Kennedy, Marlen Metzner, Michael Amatangelo, Alan H. Shih, Bilyana Stoilova et al. "Clonal Heterogeneity in Differentiation Response and Resistance to the IDH2 Inhibitor Enasidenib in Acute Myeloid Leukemia". Blood 130, Suppl_1 (7 de diciembre de 2017): 724. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v130.suppl_1.724.724.
Texto completoGetta, Bartlomiej M., Emily C. Zabor, Sean Devlin, Kristina Marie Knapp, Minal Patel, Abhinita Mohanty, Marcel van den Brink et al. "RAS Pathway Mutations Are Associated with Proliferative Features and Frequently Co-Occur with TET2 mutationsin Philadelphia Negative MPN Subtypes". Blood 128, n.º 22 (2 de diciembre de 2016): 4269. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.4269.4269.
Texto completoHatlen, Megan A., Kanika Arora, Vladimir Vacic, Ewa A. Grabowska, Willey Liao, Bridget Riley-Gillis, Dayna M. Oschwald et al. "Integrative Analysis of the Mutational Landscape of Mouse and Human AML Identifies Functionally Relevant Leukemia Disease Alleles". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 1247. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1247.1247.
Texto completoPrzychodzen, Bartlomiej, Xiaorong Gu, Dewen You, Cassandra M. Hirsch, Michael J. Clemente, Aaron D. Viny, Ross L. Levine et al. "PHF6 - Somatic Mutations and Their Role in Pathophysiology of MDS and AML". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 1259. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.1259.1259.
Texto completoGetta, Bartlomiej, Franck Rapaport, Sean Devlin, Chen Zhao, Kristina Marie Knapp, Minal Patel, Abhinita Mohanty et al. "Targeted Sequencing Reveals a Relationship Between Mutational Burden and Clinical Phenotype in MPNs". Blood 126, n.º 23 (3 de diciembre de 2015): 4061. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.4061.4061.
Texto completoChen, Bo-Rui, Anagha Deshpande, Maria Kleppe, Narayana Yeddula, Sunnie Yoh, Scott A. Armstrong, Ross L. Levine, Sumit Chanda y Aniruddha J. Deshpande. "Genomic and Proteomic Profiling of AF10-Fusion Oncoproteins Reveal Mechanisms of Leukemogenesis and Actionable Targets". Blood 132, Supplement 1 (29 de noviembre de 2018): 544. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-119210.
Texto completoPapaemmanuil, Elli. "Somatic Mutations in Myelodysplastic Syndrome". Blood 124, n.º 21 (6 de diciembre de 2014): SCI—22—SCI—22. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v124.21.sci-22.sci-22.
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