Artículos de revistas sobre el tema "Chromosomal abnormalities"
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Vorsanova, Svetlana G., Alexei D. Kolotii, Ivan Y. Iourov, Viktor V. Monakhov, Elena A. Kirillova, Ilia V. Soloviev y Yuri B. Yurov. "Evidence for High Frequency of Chromosomal Mosaicism in Spontaneous Abortions Revealed by Interphase FISH Analysis". Journal of Histochemistry & Cytochemistry 53, n.º 3 (marzo de 2005): 375–80. http://dx.doi.org/10.1369/jhc.4a6424.2005.
Texto completoR, Lakshmi Prabha Subhash, Anupama D, Jayarama S. Kadandale, Meenakshi Bhat, Harshal K L y Khizer Hussain Afroze M. "CONSANGUINITY AND CHROMOSOMAL ABNORMALITIES". International Journal of Anatomy and Research 5, n.º 4.1 (1 de octubre de 2017): 4531–37. http://dx.doi.org/10.16965/ijar.2017.393.
Texto completoDzitsiuk, V. V. y H. T. Tipilo. "CHROMOSOMAL ABNORMALITIES SHEEP". Animal Breeding and Genetics 53 (27 de abril de 2017): 209–14. http://dx.doi.org/10.31073/abg.53.28.
Texto completoSalaskar, Vidya, Gauri Pradhan, Anurita Pais, Chaitali Kadam y Sunmeet Matkar. "Evaluation of constitutional chromosomal abnormalities: experience of a tertiary healthcare diagnostic laboratory in India". International Journal of Research in Medical Sciences 5, n.º 12 (25 de noviembre de 2017): 5293. http://dx.doi.org/10.18203/2320-6012.ijrms20175443.
Texto completoPazarbaşi, A., M. Kasap, O. Demirhan, M. Vardar, D. Suleymanova-Karahan y F. Doran. "Chromosomal Abnormalities in Endometrial and Ovarian Carcinomas". Balkan Journal of Medical Genetics 10, n.º 2 (1 de enero de 2007): 61–70. http://dx.doi.org/10.2478/v10034-008-0008-y.
Texto completoDang, Tien-Truong, Thi Mui Phung, Hoang Le, Thi-Bich-Van Nguyen, Thi Sim Nguyen, Thi Lien Huong Nguyen, Vu Thi Nga, Dinh Toi Chu, Van Luong Hoang y Duy Bac Nguyen. "Preimplantation Genetic Testing of Aneuploidy by Next Generation Sequencing: Association of Maternal Age and Chromosomal Abnormalities of Blastocyst". Open Access Macedonian Journal of Medical Sciences 7, n.º 24 (20 de diciembre de 2019): 4427–31. http://dx.doi.org/10.3889/oamjms.2019.875.
Texto completoU., Shivani, Reshma A. Shetty, Suchetha Kumari N. y D. Prashanth Shetty. "Overview of chromosomal translocations associated with chronic myeloid leukemia". Biomedicine 42, n.º 6 (31 de diciembre de 2022): 1150–55. http://dx.doi.org/10.51248/.v42i6.1858.
Texto completoNunes, Kledson Moraes, Talísia Nascimento Vianez, Denise Corrêa Benzaquem, Natalia Dayane Moura Carvalho y Cleiton Fantin. "Concomitance of numerical chromosomal alterations with structural in an elderly with Alzheimer’s disease: a case report". Scientia Medica 29, n.º 4 (6 de diciembre de 2019): 34464. http://dx.doi.org/10.15448/1980-6108.2019.4.34464.
Texto completoPylyp, L. Y., L. A. Spinenko, V. D. Zukin y N. M. Bilko. "Хромосомні аномалії у чоловіків із різним ступенем порушення сперматогенезу". Visnyk of Dnipropetrovsk University. Biology, medicine 4, n.º 1 (21 de febrero de 2013): 14–22. http://dx.doi.org/10.15421/021303.
Texto completoEaker, Shannon, April Pyle, John Cobb y Mary Ann Handel. "Evidence for meiotic spindle checkpoint from analysis of spermatocytes from Robertsonian-chromosome heterozygous mice". Journal of Cell Science 114, n.º 16 (15 de agosto de 2001): 2953–65. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.114.16.2953.
Texto completoZhao, Xiaoxi y Lin Fu. "Efficacy of copy-number variation sequencing technology in prenatal diagnosis". Journal of Perinatal Medicine 47, n.º 6 (27 de agosto de 2019): 651–55. http://dx.doi.org/10.1515/jpm-2019-0005.
Texto completoSchouten, HC, WG Sanger, M. Duggan, DD Weisenburger, KA MacLennan y JO Armitage. "Chromosomal abnormalities in Hodgkin's disease". Blood 73, n.º 8 (1 de junio de 1989): 2149–54. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.8.2149.2149.
Texto completoSchouten, HC, WG Sanger, M. Duggan, DD Weisenburger, KA MacLennan y JO Armitage. "Chromosomal abnormalities in Hodgkin's disease". Blood 73, n.º 8 (1 de junio de 1989): 2149–54. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.8.2149.bloodjournal7382149.
Texto completoDrach, J., J. Angerler, J. Schuster, C. Rothermundt, R. Thalhammer, OA Haas, U. Jager, M. Fiegl, K. Geissler y H. Ludwig. "Interphase fluorescence in situ hybridization identifies chromosomal abnormalities in plasma cells from patients with monoclonal gammopathy of undetermined significance". Blood 86, n.º 10 (15 de noviembre de 1995): 3915–21. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v86.10.3915.bloodjournal86103915.
Texto completoAydin, Cigdem, Zafer Cetin, Ozan Salim, Orhan Kemal Yucel, Levent Undar y Sibel Berker Karauzum. "Previously Unreported Chromosomal Aberrations of t(3;3)(q29;q23), t(4;11)(q21;q23), and t(11;18)(q10;q10) in a Patient with Accelerated Phase Ph+ CML". Case Reports in Genetics 2014 (2014): 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2014/582016.
Texto completoOliveira, Fabio Morato, Maria do Carmo Favarin, Rodrigo T. Calado, Ana Paula N. Rodrigues Alves, Cassia Godoi y Roberto P. Falcao. "Spectral Karyotyping (SKY) Reveals a New Subset of MDS Patients with Clonal Chromosomal Abnormalities Not Detected by G-Banding Analysis". Blood 118, n.º 21 (18 de noviembre de 2011): 1718. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v118.21.1718.1718.
Texto completoGindina, Tatiana L., Mamaev N. Nikolay, Bondarenko N. Sergey, Slesarchuk A. Olga, Anastasiya S. Borovkova, Svetlana V. Razumova, Zubarovskaya S. Lyudmila y Boris Afanasyev. "Prognostic Impact of Adverse Chromosomal Abnormalities on Outcome of Allogeneic Stem Cell Transplantation in Hyperdiploid Variant of Acute Myeloid Leukemia". Blood 128, n.º 22 (2 de diciembre de 2016): 5234. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.5234.5234.
Texto completoWhang-Peng, J., RC Young, EC Lee, DL Longo, GP Schechter y VT Jr DeVita. "Cytogenetic studies in patients with secondary leukemia/dysmyelopoietic syndrome after different treatment modalities". Blood 71, n.º 2 (1 de febrero de 1988): 403–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v71.2.403.bloodjournal712403.
Texto completoAlonso, ML, ME Richardson, CE Metroka, JA Mouradian, PR Koduru, DA Filippa y RS Chaganti. "Chromosome abnormalities in AIDS-associated lymphadenopathy". Blood 69, n.º 3 (1 de marzo de 1987): 855–58. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v69.3.855.855.
Texto completoAlonso, ML, ME Richardson, CE Metroka, JA Mouradian, PR Koduru, DA Filippa y RS Chaganti. "Chromosome abnormalities in AIDS-associated lymphadenopathy". Blood 69, n.º 3 (1 de marzo de 1987): 855–58. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v69.3.855.bloodjournal693855.
Texto completoRubin, CM, DC Arthur, WG Woods, BJ Lange, PC Nowell, JD Rowley, J. Nachman, B. Bostrom, ES Baum y CR Suarez. "Therapy-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in children: correlation between chromosomal abnormalities and prior therapy". Blood 78, n.º 11 (1 de diciembre de 1991): 2982–88. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.11.2982.2982.
Texto completoRubin, CM, DC Arthur, WG Woods, BJ Lange, PC Nowell, JD Rowley, J. Nachman, B. Bostrom, ES Baum y CR Suarez. "Therapy-related myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia in children: correlation between chromosomal abnormalities and prior therapy". Blood 78, n.º 11 (1 de diciembre de 1991): 2982–88. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v78.11.2982.bloodjournal78112982.
Texto completoPandey, Archana y Shyam R. Sakya. "Effect of triazophos on mitotic activity and chromosomal behavior in root meristems of Allium cepa L." Botanica Orientalis: Journal of Plant Science 6 (15 de marzo de 2010): 4–7. http://dx.doi.org/10.3126/botor.v6i0.2903.
Texto completoPalanisamy, Nallasivam, Yasuo Imanishi, Pulivarthi H. Rao, Hideki Tahara, R. S. K. Chaganti y Andrew Arnold. "Novel Chromosomal Abnormalities Identified by Comparative Genomic Hybridization in Parathyroid Adenomas1". Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism 83, n.º 5 (1 de mayo de 1998): 1766–70. http://dx.doi.org/10.1210/jcem.83.5.4806.
Texto completoWhang-Peng, J., RC Young, EC Lee, DL Longo, GP Schechter y VT Jr DeVita. "Cytogenetic studies in patients with secondary leukemia/dysmyelopoietic syndrome after different treatment modalities". Blood 71, n.º 2 (1 de febrero de 1988): 403–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v71.2.403.403.
Texto completoFerlin, A., A. Garolla y C. Foresta. "Chromosome abnormalities in sperm of individuals with constitutional sex chromosomal abnormalities". Cytogenetic and Genome Research 111, n.º 3-4 (2005): 310–16. http://dx.doi.org/10.1159/000086905.
Texto completoKouvidi, Elisavet, Sophia Zachaki, Haralampia Tsarouha, Amelia Pantou, Kalliopi N. Manola, Emmanuel Kanavakis y Ariadni Mavrou. "Female Reproductive Ageing and Chromosomal Abnormalities in a Large Series of Women Undergoing IVF". Cytogenetic and Genome Research 161, n.º 12 (2021): 551–55. http://dx.doi.org/10.1159/000521655.
Texto completoVahidi, Parisa, Seyed Ali Rahmani y Nahid Hadige Rezvan. "Study of pregnant women with high risk of fetus abnormalities by routine cytogenetics method (karyotyping) and molecular method (FISH) by using X and Y probs and comparing the advantages and disadvantages of these methods in the northwest of Iran's patients". Medical Journal of Tabriz University of Medical Sciences and Health Services 43, n.º 1 (17 de abril de 2021): 108–15. http://dx.doi.org/10.34172/mj.2021.035.
Texto completoPui, CH, SC Raimondi, RK Dodge, GK Rivera, LA Fuchs, M. Abromowitch, AT Look, WL Furman, WM Crist y DL Williams. "Prognostic importance of structural chromosomal abnormalities in children with hyperdiploid (greater than 50 chromosomes) acute lymphoblastic leukemia". Blood 73, n.º 7 (15 de mayo de 1989): 1963–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.7.1963.1963.
Texto completoPui, CH, SC Raimondi, RK Dodge, GK Rivera, LA Fuchs, M. Abromowitch, AT Look, WL Furman, WM Crist y DL Williams. "Prognostic importance of structural chromosomal abnormalities in children with hyperdiploid (greater than 50 chromosomes) acute lymphoblastic leukemia". Blood 73, n.º 7 (15 de mayo de 1989): 1963–67. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v73.7.1963.bloodjournal7371963.
Texto completoHavelange, Violaine, Geneviève Ameye, Evelyne Callet-Bauchu, Nicole Dastugue, Carole Barin, Dominique Penther, Lucienne Michaux, Anne Hagemeijer, Miikka Vikkula y Hélène Antoine-Poirel. "Multicolor Fluorescence In Situ Hybridization (M-FISH) in Highly Aggressive B-Cell Lymphomas with 8q24/MYC Involvement Revealed the Heterogeneity of 13q Abnormalities with Unexpected Partial Gains." Blood 108, n.º 11 (1 de noviembre de 2006): 2068. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.2068.2068.
Texto completoPedersen-Bjergaard, J., M. Pedersen, D. Roulston y P. Philip. "Different genetic pathways in leukemogenesis for patients presenting with therapy-related myelodysplasia and therapy-related acute myeloid leukemia". Blood 86, n.º 9 (1 de noviembre de 1995): 3542–52. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v86.9.3542.bloodjournal8693542.
Texto completoSehnert, Amy J., Brian Rhees, David Comstock, Eileen de Feo, Gabrielle Heilek, John Burke y Richard P. Rava. "Optimal Detection of Fetal Chromosomal Abnormalities by Massively Parallel DNA Sequencing of Cell-Free Fetal DNA from Maternal Blood". Clinical Chemistry 57, n.º 7 (1 de julio de 2011): 1042–49. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2011.165910.
Texto completoSha, Jing, Guiping Huang, Bei Zhang, Xia Wang, Zaochun Xu y Jingfang Zhai. "Chromosomal abnormalities and Y chromosome microdeletions in infertile men with azoospermia and oligozoospermia in Eastern China". Journal of International Medical Research 48, n.º 4 (29 de diciembre de 2019): 030006051989671. http://dx.doi.org/10.1177/0300060519896712.
Texto completoXiao, Yajuan, Yuanlu Huang, Na Xu, Rong Lin, Xuan Zhou, Xiaozhen Xiao, Guanlun Gao y Liu Xiaoli, MD. "Chromosomal Instability: A Probable Unfavorable Prognostic Factor For Patients Of Myeloidysplastic Syndromes". Blood 122, n.º 21 (15 de noviembre de 2013): 5243. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v122.21.5243.5243.
Texto completoHaase, Detlef, Ulrich Germing, Julie Schanz, Michael Pfeilstöcker, Thomas Nösslinger, Barbara Hildebrandt, Andrea Kundgen et al. "New insights into the prognostic impact of the karyotype in MDS and correlation with subtypes: evidence from a core dataset of 2124 patients". Blood 110, n.º 13 (15 de diciembre de 2007): 4385–95. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2007-03-082404.
Texto completoMillichap, J. Gordon. "Chromosomal Abnormalities in ADHD". Pediatric Neurology Briefs 16, n.º 7 (1 de julio de 2002): 55. http://dx.doi.org/10.15844/pedneurbriefs-16-7-9.
Texto completoFröhling, Stefan y Hartmut Döhner. "Chromosomal Abnormalities in Cancer". New England Journal of Medicine 359, n.º 7 (14 de agosto de 2008): 722–34. http://dx.doi.org/10.1056/nejmra0803109.
Texto completoSorge, Giovanni y Anna Sorge. "Epilepsy and chromosomal abnormalities". Italian Journal of Pediatrics 36, n.º 1 (2010): 36. http://dx.doi.org/10.1186/1824-7288-36-36.
Texto completoMuir, Walter J., Benjamin S. Pickard y Douglas H. R. Blackwood. "Chromosomal abnormalities and psychosis". British Journal of Psychiatry 188, n.º 6 (junio de 2006): 501–3. http://dx.doi.org/10.1192/bjp.bp.106.023895.
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Texto completoOhno, Hitoshi, Miho Nakagawa, Chiyuki Kishimori, Katsuhiro Fukutsuka y Atsuko Okumura. "Chromosomal abnormalities in leukemias". Tenri Medical Bulletin 15, n.º 1 (2012): 105–13. http://dx.doi.org/10.12936/tenrikiyo.15.105.
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Texto completoOrecchia, G., L. Perfetti y S. Scappaticci. "Porokeratosis and Chromosomal Abnormalities". Dermatology 182, n.º 1 (1991): 65–66. http://dx.doi.org/10.1159/000247742.
Texto completoBlackwood, D., W. Muir, D. McIntyre y B. Pickard. "Chromosomal abnormalities and depression". European Psychiatry 17 (mayo de 2002): 29–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0924-9338(02)80131-6.
Texto completoEl-Baz, Farida, Mohamed Saad Zaghloul, Ezzat El Sobky, Reham M. Elhossiny, Heba Salah y Neveen Ezy Abdelaziz. "Chromosomal abnormalities and autism". Egyptian Journal of Medical Human Genetics 17, n.º 1 (enero de 2016): 57–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmhg.2015.05.002.
Texto completoWeibolt, V. M., E. Van der Berg, T. Dijkhuizen y W. M. Molenaar. "Chromosomal abnormalities in haemangiopericytomas". Cancer Genetics and Cytogenetics 91, n.º 2 (octubre de 1996): 153. http://dx.doi.org/10.1016/s0165-4608(97)82608-8.
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