Tesis sobre el tema "Chlora nitrone"
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1
Kafley, Saurav. "Synthesis and 1, 3 -dipolar cycloaddition reaction of N-phenyl £ chlora nitrone". Thesis, University of North Bengal, 2010. http://hdl.handle.net/123456789/1419.
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Yu, Jiefei. "Coupled Nitrate Reduction and Ammonium Oxidation in Electrochemical Treatment for Nitrate Brine Wastes". University of Cincinnati / OhioLINK, 2010. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1289943689.
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3
Sharma, Prawin Kumar. "Greener approach to the synthesis of some novel class of isoxazolidine and isoxazoline derivatives using N-methyl and N-phenyl-a-chloro nitrones". Thesis, University of North Bengal, 2016. http://ir.nbu.ac.in/handle/123456789/1884.
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Feldman, Kenneth A. "Isolation and characterization of chlorate-resistant mutants in Arabidopsis thaliana /". The Ohio State University, 1985. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1487260135358163.
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Dasgupta, Jhinuk. "Investigation on some 2-Alkylamido 6-chloro/Nitro-4H-1, 3, 2-Benjodi-oxaphosphorin-2 - Sulphides having pesticidal activities". Thesis, University of North Bengal, 1988. http://hdl.handle.net/123456789/1130.
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BENAHMED-ALI, NACERA. "Comportement du chrome, du titane et du titane nitrure vis-a-vis du chlore gazeux sec a haute temperature". Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066642.
Texto completoResumen
L'etude de la chloruration seche du titane et du chrome effectuee dans une atmosphere statique de chlore a permis d'etablir les diagrammes temperature-pression delimitant les differents domaines de cinetiques reactionnelles. La finalite de l'etude est d'acceder au comportement d'alliages resistants a la corrosion par le chlore a partir des connaissances acquises sur les metaux purs. Dans le cas du titane, l'etude a ete etendue au titane nitrure par plasma d'ammoniac expose a la corrosion par le chlore sec et a la corrosion humide par l'acide sulfurique
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Matta, Roger. "Oxydation chimique in situ de polluants organiques : application aux nitro-aromatiques et aux organochlorés". Aix-Marseille 1, 2009. http://www.theses.fr/2009AIX11010.
Texto completoResumen
Ce mémoire est consacré à l’étude de l’oxydation chimique des polluants organiques dans le cadre général de la dépollution des sols. L’oxydation chimique de trois polluants organiques appartenant à deux familles différentes (organochlorés et nitroaromatiques) par : le peroxyde d’hydrogène (réaction de Fenton et de Fenton modifiée), le persulfate (activé ou non activé) et le permanganate a été étudiée. L’oxydation du PCP, du TCE et du TNT par le peroxyde d’hydrogène et les phases minérales contenant le fer (Fenton hétérogène) s’est avérée applicable à pH 7. L’activité des oxydes de fer (notamment la magnétite) est préservée lorsque cet oxyde est contenu dans des structures à base de silicates ou d’argile, indiquant que la présence du fer endogène du sol pourrait être exploitée pour le traitement ISCO de ces polluants. Les rendements d’oxydation à un pH proche de la neutralité augmentent en présence des agents chélatants du fer comme l’EDTA et la CMCD. Le persulfate s’est montré capable d’oxyder le PCP et le TCE sans aucune activation chimique alors qu’il n’a montré aucun effet sur la transformation du TNT. Les espèces minérales du fer (goethite et magnétite) n’ont montré aucune réactivité vis-à-vis du persulfate. Toutefois, l’ajout de l’EDTA contribue à la mise en solution du fer et à une réaction d’oxydation du polluant en solution. Le permanganate s’est avéré capable d’oxyder le PCP avec une cinétique supérieure à celle du TCE. Cependant l’efficacité de l’oxydation du TNT est beaucoup plus faible. Une voie de dégradation du PCP a été proposée pour la première fois. Les résultats obtenus en colonne ont confirmé ceux obtenues en batch et ont montré la faisabilité de l’oxydation chimique dans des conditions proches à celles rencontrées sur le terrain. Pour des recherches ultérieures concernant l’application de l’ISCO, le permanganate s’impose comme oxydant pour les organochlorés alors que le Fenton hétérogène pour les nitroaromatiquesThis memory deals with the chemical oxidation of organic pollutants within the general framework of soil remediation. The chemical oxidation of three organic pollutants belonging to two different families (organochlorines and nitroaromatics) by: hydrogen peroxide (Fenton’s reaction and modified Fenton), persulfate (activated or not) and permanganate were studied. The oxidation of PCP, TCE and TNT by hydrogen peroxide and iron containing minerals (heterogeneous Fenton) proved to be applicable tat pH 7 and the activity of iron oxides (in particular magnetite) is preserved when incorporated into mineral assemblages with silicates or clay. These results indicate that the presence of the soil endogenous iron could be exploited for ISCO treatment process. The yields of oxidation with a pH close to neutrality increase in the presence of iron chelating agents like EDTA and CMCD. Persulfate was able to oxidize the PCP and the TCE without any chemical activation whereas it did not show any effect on the transformation of TNT. The iron minerals (goethite and magnetite) did not show any reactivity with respect to persulfate. However, the effectiveness of oxidation was increased by the activation of persulfate with EDTA iron chelates. Permanganate was able to oxidize PCP with a higher rate than that of TCE. However the effectiveness of the oxidation of TNT is much lower. A degradation pathway of PCP was proposed for the first time. The results obtained in column confirmed those obtained in batch and showed the feasibility of chemical oxidation under conditions similar to those found at field. For further research concerning the application of ISCO, pemanganate is the oxidant of choice for the organochlorine compounds and heterogeneous Fenton for the nitroaromatics
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Stepien, Christelle. "Etude de réactions ion-molécule impliquées dans la détection stratosphérique du nitrate de chlore par spectrométrie de masse à ionisation chimique". Orléans, 2001. http://www.theses.fr/2001ORLE2059.
Texto completoResumen
Les espèces minoritaires stratosphériques peuvent être mesurées in-situ par spectrométrie de masse à ionisation chimique. Cette méthode employée par l'instrument MACSIMS (Measurement of atmospheric constituents by selective ion mass spectrometry) consiste à faire réagir des espèces minoritaires avec des ions générés dans la source de l'instrument. Les ions spécifiques produits sont détectés par spectrométrie de masse. Le projet MACSIMS avait pour objectif de développer une méthode de mesure simultanée de HNO3, CIONO2, HCI et N2O5. Les spectres de vol de MACSIMS ont révélé une chimie ionique plus complexe que prévu. Des études en laboratoire, dans deux réacteurs à écoulement couplés à des spectromètres de masse quadripolaires ont été effectuées pour obtenir des données cinétiques et mécanistiques sur les réactions ion-molécule impliquées dans les mesures de MACSIMS. Les expériences concernent principalement le nitrate de chlore, CIONO2, un des réservoirs du chlore stratosphérique. Quasiment toutes les réactions d'ions avec CIONO2 procèdent à une vitesse proche de la limite de collision.
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Claudel, Arnaud. "Elaboration et caractérisation de couches de nitrure d'aluminium AlN par CVD haute température en chimie chlorée". Grenoble INPG, 2009. http://www.theses.fr/2009INPG0122.
Texto completoResumen
En optoélectronique, l'avènement des technologies basées sur les nitrures du groupe III permettront une diminution de la consommation d'électricité dédiée à l'éclairage. Le nitrure d'aluminium, AlN, est particulièrement attractif pour la fabrication de diodes électroluminescentes UV. L’objectif de ce travail de thèse est d’étudier la faisabilité d'un procédé de croissance de monocristaux d'AlN à haute température à partir d'une phase gazeuse chlorée (HTCVD). Les dépôts d’AlN sont réalisés à partir de NH3 et AlCl3 synthétisé in-situ par chloruration de l’aluminium métallique par le chlore. Une étude thermodynamique préliminaire du système Al-N-Cl-H est réalisée afin de mettre en évidence les possibilités d'utilisation des matériaux, de montrer les mécanismes chimiques globaux et certains paramètres propices à l’élaboration d'AlN par CVD. Des conditions propices à l'élaboration de couches épitaxiées sont recherchées. Les dépôts polycristallins et épitaxiés réalisés sont étudiés structuralement et leurs propriétés sont caractériséesIn optoelectronics, group III nitride semiconductors technologies will allow to reduce the electrical energy required for lighting. Aluminium nitride, AlN, is a very attractive substrate for UV LEDs manufacturing. The goal of this PhD thesis is to study the development of a growth process toi produce AlN single crystals at high temperature from a chloride gas-phase (HTCVD). AlN layers are deposited using NH3 and AlCl3 which is synthetized by the in situ reaction between aluminium and chlorine. A preliminary thermodynamic study is carried out in order to investigate materials incompatibilities at high temperature, the global chemical mechanisms and the optimized parameters useful for the development of AlN growth by CVD. An experimental parametric study is performed in order to understand the influence of operating conditions on AlN growth rate, surface morphology and crystalline state. Optimized conditions to achieve epitaxial growth are also investigated. Both, polycrystalline and epitaxial layers are structurally studied and their properties are investigated
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El, Dib Gisèle. "Dégradation atmosphérique des composés organiques volatils carbonyles (amides, aldéhydes aromatiques) par le radical nitrate et l’atome de chlore et réactivité atmosphérique du radical benzylperoxyle". Reims, 2006. http://theses.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000952.pdf.
Texto completoResumen
L’objectif de la thèse est de définir le devenir atmosphérique de quelques COV utilisés dans différents secteurs industriels ou produits directement dans la troposphère lors de l’oxydation d’autres COV. Nous avons étudié la dégradation du radical benzylperoxyle, d’une série d’amides (N-diméthyl formamide, N-diméthyl acétamide, N-méthylpyrrolidinone, N-diméthyl proprionamide) et d’une série d’aldéhydes aromatiques (2,4-diméthyl benzaldéhyde, 2,5-diméthyl benzaldéhyde, 2,6-diméthyl benzaldéhyde, 3,4-diméthyl benzaldéhyde et 3,5-diméthyl benzaldéhyde). Pour réaliser ce travail différentes techniques expérimentales ont été utilisées. Nous avons déterminé le spectre d’absorption UV du radical benzylperoxyle et les constantes de vitesse des réactions mutuelle et croisée avec HO2 en fonction de la température (298-353 K) en utilisant la technique de photolyse laser couplée à une détection spectroscopie UV-visible. La constante de vitesse de la réaction des amides avec le radical NO3 a été déterminée en fonction de la température (277-353 K), en utilisant la même technique. Ce travail présente la première étude cinétique des amides avec NO3 en fonction de la température. Les sections efficaces d’absorption des aldéhydes ont été mesurées par spectrométrie d’absorption UV-Visible. La constante de vitesse de la réaction des aldéhydes avec l’atome Cl a été déterminée à température ambiante en utilisant la Chambre de Simulation Atmosphérique. Les analyses ont été réalisées par Chromatographie en Phase Gazeuse (CPG). Il s’agit d’une première détermination de ces constantes de vitesse. L’ensemble des résultats est discuté et nous a permis d’évaluer les implications atmosphériques de ces COV (durée de vie et impact sur l’environnement)The purpose of this thesis is to determine the atmospheric fate of a number of VOCs widely used in different applications or directly produced into the troposphere by degradation of other VOCs. We have studied the degradation of benzylperoxy radical, a series of amides (N-dimethyl formamide, N-dimethyl acetamide, N-methylpyrrolidinone, N-dimethyl proprionamide) and a series of aromatic adehydes (2,4-dimethyl benzaldehyde, 2,5-dimethyl benzaldehyde, 2,6-dimethyl benzaldehyde, 3,4-dimethyl benzaldehyde and 3,5-dimethyl benzaldehyde). This work has been realised using several experimental techniques. We have determined the UV spectrum of benzylperoxy radical and the rate constants of the self reaction and the cross reaction with HO2 as a function of temperature (298-353 K) by using the laser photolysis technique with time resolved absorption UV-visible spectroscopy. The reaction rate constants of amides with NO3 radical have been determined as a function of temperature (277-353 K), by using the laser photolysis technique. This work provides the first kinetic study for the reaction of amides with NO3 as function of temperature. The absorption cross sections of aldehydes have been measured by UV-Visible spectrometry. The rate constants of the reaction of aldehydes with Cl atom have been determined at room temperature by using smog chambers. The analyses have been realized by Gas phase chromatography. This work represents the first reported kinetic study of the reaction of Cl atoms with these aldehydes. The whole results are discussed in order to assess the atmospheric implications of the compounds investigated (lifetimes and environmental impact)
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SAXCE, ARMELLE DE. "Etude en matrice de la photodissociation du nitrate de chlore, molecule reservoir stratospherique. Identification des complexes entre c10no2, c1no, no et hc1 ou hbr". Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066439.
Texto completoResumen
Afin d'apporter des informations concernant les processus elementaires des reactions heterogenes stratopheriques, nous avons utilise la technique des matrices couplee a la spectroscopie irtf pour etudier i) la photodissociation du nitrate de chlore, molecule reservoir stratospherique ii) les complexes pouvant se former entre c1ono#2, c1no, no et hc1 ou hbr. La photodissociation du nitrate de chlore a lieu sous 300 nm selon deux processus i) c1ono#2c1ono+o(#3p) ii) c1ono#2c1+no+o#2 et des etudes cinetiques suggerent que ces deux reactions pourraient avoir pour origine une espece excitee commune. Nos experiences ont permis de mettre en evidence une interaction tres faible entre le groupement no' de c1o'no#2 et hc1. Trois conformations du complexe c1no:hc1 sont observees en matrice d'argon et leurs deplacements relatifs, de l'ordre de 5. 10#-#2, caracterisent une liaison hydrogene faible entre les deux sous molecules c1no et hc1. La photodissociation uv de ce complexe n'est pas observee dans nos conditions experimentales. Une faible liaison hydrogene a ete mise en evidence entre no ou (no)#2 et hx (x=c1,br). Pour le complexe no:hc1, des calculs ab initio (casscf) suggerent la structure lineaire c1hno. La photodissociation de no:hx et (no)#2:hx a lieu sous 300 nm et conduit respectivement a xno et a xno:hno qui est a son tour dissocie pour donner xno. Les observations concernant l'ozone forme en matrice d'oxygene lors de la photodissociation du nitrate de chlore ont conduit a une etude permettant l'identification d'un complexe entre l'ozone et l'oxygene atomique dans son etat fondamental
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El, Dib Gisèle Chakir Abdelkhaleq. "Dégradation atmosphérique des composés organiques volatils carbonyles (amides, aldéhydes aromatiques) par le radical nitrate et l'atome de chlore et réactivité atmosphérique du radical benzylperoxyle". Reims : S.C.D. de l'Université, 2006. http://scdurca.univ-reims.fr/exl-doc/GED00000952.pdf.
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Muratti, Ortiz Joseph F. "Comparative Toxicity Responses in Earthworms Lumbricus Terrestris and Eisenia Foetida to Cadmium Nitrate and Chlordane Using Artificial Soil and Filter Paper Exposures". Thesis, University of North Texas, 1992. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc500857/.
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This research compares LC50 and LD50 of earthworms, Lumbricus terrestris and Eisenia foetida exposed to cadmium nitrate and chlordane using 48-h contact filter paper (FP) and 14-d artificial soil (AS) protocols. Both LC50 and LD50 showed that chlordane was more toxic than cadmium in both species regardless of the exposure. The reference toxicant 2-chloroacetamide using the standardized 48-h FP exposure was used to assess the general response of the earthworm prior to toxicity experiments. A glucose test was developed as an internal standard to assess homogeneity of mixtures among both replicates and dilutions. Accuracy of dilutions is assessed by the slope of a regression line relating nominal dilution to observed internal standard concentration. Precision of replicate preparation is assessed by among replicate variance.
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Gabard, Jérome. "Sélection et caractérisation de mutants déficients pour la nitrate réductase chez Nicotiana plumbaginifoliaTransformation du tabac par un gène de résistance aux herbicides, via Agrobacterium tumefaciens". Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112071.
Texto completoResumen
Sélection et caractérisation de mutants deficients pour la nitrate réductase chez nicotiana plumbaginifolia : Deux cent onze mutants déficients pour la nitrate réductase ont été isolés à partir de protoplastes haploïdes de Nicotiana plumbaginifolia, irradiés aux rayons gamma ou UV, en utilisant le chlorate de potassium comme agent de sélection. Les plantules, régénérées à partir des cals résistants, ont été testées pour leur incapacité à croitre sur un milieur à base de nitrate comme seule source azotée, et pour leur absence d'acitivité de la nitrate réductase. Une analyse biochimique et génétique a montré que les mutations sont transmises à la descendance comme un caractère monogénique récessif. Les mutants sont affectés, soit dans le gène codant pour l'apoenzyme de la nitrate réductase : nia, soit dans un des six gènes impliqués dans la biosynthèse du cofacteur à molybdène : cnxA/B/C/D/E et F. De la complémentation intragénique partielle a été observée entre certains mutatns nia, vraisemblablement causée par l'association de deux sous-unités mutées d'apoenzyme, rétablissant l'activité de la nitrate réductase. La croissance des mutatns cnxA est partiellement restaurée sur un milieu à base de nitrate, additionné d'une forte concentration de molybdène. Ce gène est probablement impliqué dans l'étape d'intégration du molybdène dans le cofacteurTransformation du tabac par un gène de résistance aux herbicides, via agrobacterium tumefaciens : L'acétolactate synthase est la cible de deux familles d'herbicides : les sulfonylurées et les imidazolinomes. Un gène d'acétolactate synthase d'un mutant d'Arabidopsis thaliana, résistant à deux herbicides sulfonylurée, a été transféré au tabac, via Agrobacterium tumefaciens. Plusieurs platules transgéniques ont été isolées. Des southern blots et une analyse génétique ont montré que la résistance est exprimée dans la descendance comme un caractère monogénique dominant. L'activité de l'acétolactale synthase est résistante à certains des sulfonylurées, mais pas aux imidazolinones. Le niveau d'enzyme résistante est suffisant pour permettre une croissance normale de semis, en présence de concentrations de deux herbicides sulfonylurées qui inhibibent complètement la croissance du témoin. La résistance est aussi exprimée au niveau da la plante entière
Selection and characterization of nitrate reductase deficient mutants of nicotiana plumbaginifolia : Two hundred and eleven nitrate reductase deficient mutants were isolated from gamma or UV irradiated nicotiana plumbaginifolia haploid protoplast cultures, using potassium chlorate as a selective agent. Plantlets were regenerated from resistant calli and tested for their lack of nitrate reductase activity and their inhabillity to grow on an medium with nitrate as sole nitrogen source. Biochemical and genetic analysis showed all mutants to be homozygous for nitrate reductase mutations. Mutations were transmitted as a single recessive mendelien character. Mutants were affected either in the gene coding for nitrate reductase apoenzyme ; nia, or in one of six molybdenum cofactor biosynthesis genes : cnxA/B/C/D/E and F. Some nia mutants showed partial intragenic complementation, probably because of the ability of two different nitrate reductase mutant apoenzyme to restore an almost normal catalytic activity. Growth of cnxA mutants was partially restored on a medium containing unphysiologically high level of molybdenum. This gene is probably involved in the step of integration of molybdenum in the cofactor
Transformation of tobacco with a sulfonylurea herbicide resistant gene via agrobacterium tumefaciens : Acetolactate synthase is the target of two herbicide families : sulfonylureas and imidazolinones. An acetolactate syntase gene from an Arabidopsis thaliana mutant, resistant to two different sulfonylurea herbicides was transferred to tobacco via Agrobacterium tumefaciens. Southern blots and genetic analysis showed the resistance to be expressed and transmitted to the progeny as a single dominant mendelien trait. Cross resistance to five sulfonylureas and to three imidazolinones was tested. Acetolactate synthase activity from both clones was signigicantly resistant to three of the sulfonylureas herbicides but sensitive to the two others and to imidazolinones. The level of resistant enzyme was sufficient to allow normal seedling growth in the presence of two sulfonylurea herbicide concentrations which completely inhibit growth of the control. Resistance was also expressed at the whole plant level
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Grandin, Catherine. "Phosphonates alpha-chlorés : réactivite carbonique et utilisation pour la synthèse de cycloalkylphosphonates et de dérivés du phosphore dicoordiné". Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUES014.
Texto completoResumen
Dans ce travail, nous avons étudié quelques nouvelles utilisations en synthèse des phosphonates α-chlorés et α-silylés. Les carbanions en α de ces phosphonates, nous ont permis de synthétiser des cyclopropylphosphonates fonctionnalisés en α et en β, ainsi que des cycloalkylphosphonates α-silylsé à quatre, cinq et six côtés. Ces derniers ont été engagés, après desilylation, dans des réactions d'amination électrophile conduisant aux cycloalkylphosphonates alpha-aminés correspondants. Les phosphonates α-chlorés ont ensuite été utilisés comme précurseurs de composés du phosphore dicoordiné. La synthèse commence par la réduction de 1,1-dichlorophosphines correspondantes qui sont ensuite deshydrohalogénées en phosphaalcènes α-chlorés. Ces phosphaalcènes non stabilisés sont engagés dès leur formation dans des réactions 1,3-dipolaires, ce qui permet de les caractériser sous la forme d'hétérocycles stables de la série des diazas et triazaphospholes. Nous réalisons la suite des opérations dans un appareillage traditionnel de laboratoire et en solution dans l'éther. Cette méthode semble particulièrement bien adaptée à l'étude de dérivés non volatils, voire fonctionnels
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Ferran, Marcos de. ""Remediação de um argissolo vermelho amarelo distrófico irrigado com efluente industrial citrícola com o cultivo do Capim-de-Rhodes (Chloris gayana, Kunth)"". Universidade de São Paulo, 2004. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/11/11140/tde-05072006-112630/.
Texto completoResumen
Com o objetivo de utilizar o Capim-de-rhodes como ferramenta de remediação de um Argissolo, textura média, irrigado com efluente industrial, um ensaio foi realizado em condições de campo no município de Matão (Estado de São Paulo), a fim de se verificar a capacidade de exportação de Na pelo Capim, sob diferentes doses de fertilizantes, nitrogenado e potássico. O experimento foi instalado no final da estação seca, em parcelas de 6 X 7 m, com desenho experimental de blocos totalmente casualizados. Os tratamentos foram: testemunha total (solo nu) e cultivo de capim com 0, 50, 100 e 200 kg de N e K2O . ha-1, aplicados a cada corte do capim (40 dias de intervalo). Foram realizadas coletas de solo em três profundidades, antes da aplicação dos tratamentos e depois, juntamente com as duas colheitas de capim; estas últimas visando a avaliação do rendimento agrícola e diagnose foliar. Os resultados indicaram uma nítida resposta em termos de produção de massa seca e teor de sódio na parte aérea quando o capim foi submetido às doses de 50, 100 e 200 kg de N e K2O.ha-1, comparado com o tratamento sem fertilizante. Esta resposta levou o capim a uma capacidade total de exportação de sódio de 120 kg.ha-1, quantidade esta, maior do que a aplicada pela irrigação no período do ensaio (75 kg.ha-1), levando à redução do teor no solo. O Capim-de-Rhodes demonstrou sua utilidade potencial como remediador de solos solódicos. Os resultados indicaram que é possível a prática da irrigação com o efluente, manejando-se adequadamente o capim, principalmente com fertilizantes nitrogenados, indicando também melhoria das características químicas do solo.With the objective of using Chloris gayana (a grass specie) as a tool on the remediation of a tipic Hapludult, medium texture, irrigated with industrial waste water, a field trial was installed in Matão (state of São Paulo, Brazil) in order to assess the total exportation capacity of sodium by the grass, under different rates of nitrogen and potassium. The experiment was carried out at the end of the dry season, on 6 x 7 meters plot on a randomized complete block design. The treatments were: untreated (nude soil), and grass fertilized with 0, 50, 100 & 200 kg of N and K2O.ha-1, applied at each grass harvesting event (40 days interval). Soil was collected at three depths, before treatment application, and after, together with both grass harvesting; those, with the objective of evaluating yield and foliar analysis. The results indicated a clear response of yield and leaf sodium content when the grass was submitted to 50, 100 & 200 kg.ha-1 of N and K2O, compared to the zero fertilizer treatment. The grass achieved 120 kg.ha-1 exportation capacities in 80 days, which is more than the amount of sodium applied by the irrigation (75 kg.ha-1). Chloris gayana, showed its utility as a potential bio remediator of sodic soils. Also, the results confirmed that is possible to use the soil as a tool to treat waste water containing sodium, by managing adequately the mentioned grass specie, mainly with nitrogen fertilizer, maintaining quality for production.
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Elgadi, Abdelaziz. "Nouvelles applications de la réaction de darzens en synthèse". Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10028.
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Xu, Chen. "L'impact du streamer de bleu jet sur la chimie stratosphérique". Thesis, Orléans, 2019. http://www.theses.fr/2019ORLE3039.
Texto completoResumen
L'objectif des travaux dans cette thèse est de mener une étude détaillée de l'impact potentiel des streamers des jets bleus (BJs) sur la chimie stratosphérique via le développement d’un modèle de chimie plasma pour identifier les mécanismes clés associés aux différentes échelles temporelles (millisecondes, centaines de secondes, jours). Après une revue des connaissances dans le domaine d’étude, le modèle de chimie du plasma développé est présenté ainsi que les paramétrisations permettant de modéliser la décharge du streamer. Puis les caractéristiques des simulations (cas d’étude et initialisation) sont décrites. La comparaison à l’étude de W2015 est consacrée à la validation du modèle ainsi qu’à l’analyse des résultats obtenus en fonction de la paramétrisation considérée pour représenter le streamer: i) paramétrisation simplifiée avec impulsion électrique simple utilisée dans les études citées, ii) paramétrisation réaliste développée dans le cadre de ces travaux de thèse avec une impulsion électrique issue d’un modèle électrodynamique. L’étude se focalise sur la moyenne stratosphère (27 km) au cœur de la couche d’ozone. L’étude systématique de l’impact de la décharge électrique des BJ sur la perturbation du système chimique est dédiée en fonction de l’altitude considérée entre 20 km et 50 km d’altitude aux différentes échelles de tempsThis thesis carried out a detailed study of the potential impact of blue jet (BJ) streamers on stratospheric chemistry with the development of a plasma chemistry model, and identified the key mechanisms associated with different time scales (e.g. milliseconds, hundreds of seconds, days). After a review of knowledge in the field of study, the model development of plasma chemistry is presented, as well as the parameterizations of streamer discharge. Then the characteristics of the simulations (case study and initialization) are described. Compared to the study of W2015, the model validations focus on the altitude of 27 km, where ozone is abundant. The results were analyzed according to the parametrization used to represent the streamers, namely: i) a simplified parameterization with simple electrical impulses used in the cited studies, ii) a realistic parameterization from an electrodynamic model. A systematic study of the BJ streamer impacts on the disturbance of the chemical system is then performed at the altitudes between 20 km and 50 km. The chemical impact study focuses mainly on the nitrogen, chlorine and bromine families at different time scales
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Kirchner, Séverine. "Chimie de la neige (Na, Cl, NO, SO4) à la station pôle Sud". Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077086.
Texto completoResumen
Au travers de l'analyse chimique détaillée de deux carottages situés à la station pôle Sud et couvrant le dernier millénaire, nous avons abordé certains problèmes liés à la chimie de l'atmosphère antarctique. Une attention toute particulière a été apportée pour la préparation et l'analyse par chromatographie ionique de cette neige en raison de sa faible teneur en impuretés pour les ions majeurs. Nous avons établi une datation à l'aide des variations saisonnières et de plusieurs horizons volcanique. Les cycles biogéochimiques du soufre et de l'azote sont plus spécialement discutés : l'acide sulfurique présent dans la neige du pôle Sud, en période non volcanique, est essentiellement le fait de la conversion des composés gazeux réduits (en particulier le DMS) émis par l'activité biogénique marine aux moyennes latitudes. Sur ce bruit de fond se superposent des fluctuations importantes liées à l'activité volcanique globale ; nous avons ainsi établi pour la première fois une chronologie
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Demonchaux, Patrice. "Recherche d'agents radioprotecteurs : synthèse et mécanisme d'action de composés de type intercalant-aminothiol". Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10016.
Texto completoResumen
Les intercalants utilises sont des amino-9 chloro-6 methoxy-2 acridines des amino-4 chloro-7 quinoleines et des amino-4 chloro-7 methyl-1 quinoleiniums sur lesquels ont ete introduites des chaines analogues a celles de la cysteamine et du wr 2727; etude de l'affinite de ces composes avec l'adn
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Tahiri, Mohamed. "Phtalocyanines de fer(i) et de fer(0) : synthese, structure et reactivite". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13043.
Texto completoResumen
Synthese et caracterisation d'une serie de complexes monoreduits de phtalocyanine de fer de type (fe pc r::(8))**(-) ou r=och::(3), ch::(3), h, cl et cn. On donne les structures par rx de composes monoanioniques et dianionique fe pc**(-) et fe pc**(2-). Proprietes chimiques de fe pc**(2-). De tels especes peuvent etre des modeles d'intermediaires formes dans la reaction de la phenylhydrazine sur la metmyoglobine ou dans le metabolisme de substrats suicides par cytochrome p450
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Grigoras, Ioana. "Contributions à l'étude de la détoxication de la levure par les transporteurs ABC : 1 - étude biochimique de Yor1p; 2 - rôle des thiols dans la toxicité du sélénium". Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2005. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00001994.
Texto completoResumen
Les transporteurs ABC forment une vaste famille de protéines présentes dans tous les organismes vivants. Ces protéines utilisent l'énergie fournie par l'hydrolyse de l'ATP pour transporter à travers les membranes biologiques des substances très variées. Plusieurs protéines ABC sont importantes pour la santé humaine. Par exemple, le défaut fonctionnel de la protéine CFTR cause la mucoviscidose et la surproduction de protéine MRP1 est associée aux phénomènes de résistance aux traitements anti-tumoraux. La levure Saccharomyces cerevisiae possède une famille de protéines (Yor1p, Ycf1p, Bpt1p, Ybt1p, Vmr1p, Nft1p) apparentées à CFTR et MRP1. Cette famille peut servir de modèle à l'étude des protéines humaines. La première partie de ce travail de thèse a été consacrée à l'étude biochimique de la protéine de levure Yor1p. Nous avons fusionné YOR1 avec un fragment d'ADN codant un peptide de poly-histidine et avons placé cette construction sous contrôle d'un promoteur permettant une surproduction dans la levure. Nous avons alors montré que la protéine Yor1p poly-histidylée était produite sous forme fonctionnelle dans la levure, puis avons mis au point une méthode permettant de solubiliser puis de purifier cette protéine en une seule étape par chromatographie d'affinité sur une colonne greffée avec des ions métalliques. La deuxième partie de ce travail a consisté à produire sous forme isolée chez la bactérie Escherichia coli et à purifier à homogénéité les deux domaines de Yor1p impliqués dans la liaison et l'hydrolyse de l'ATP. Nous avons étudié la fixation de l'ATP sur ces deux domaines, ce qui nous a permis de conclure que ces domaines étaient bien structurés. Ils peuvent maintenant être utilisés pour des études structurales. Enfin, nous nous sommes intéressés au rôle la protéine Ycf1p dans la détoxication du sélénite. Nous avons observé que la toxicité du sélénite pour la levure était considérablement accrue par la présence de composés thiolés dans le milieu de culture. La formation de dérivés réactifs de l'oxygène est vraisemblablement à l'origine de cette hypertoxicité.
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ELKACEMI, KACEM. "Etude electrochimique de divers conducteurs organiques". Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066399.
Texto completoResumen
Etude electrochimique des sels de radicaux ioniques organiques, des complexes par transfert de charge et des radicaux ioniques. Donnees sur les composes conducteurs, formes par oxydation du tetrathiofulvalene (ttf) en presence de differents anions (scn**(-), no::(3)**(-) et mncl::(3)**(-)), par oxydation de tmttf dans l'acetonitrile en presence de scn**(-) et par reduction de tcnq en presence de differents cations. Donnees, aussi, sur les proprietes optiques et electrochimiques des films conducteurs de polyaniline
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Assafi, Mohamed. "Etude comparée en vaporeformage des aromatiques substitués sur catalyseurs métalliques". Poitiers, 1987. http://www.theses.fr/1987POIT2298.
Texto completoResumen
Influence des groupements fonctionnels (oh, cl, no::(2)) sur les reactivites des liaisons c-c de composes aromatiques, en presence d'eau ou d'hydrogene sur les catalyseurs rh/al::(2)o::(3), ni/al::(2)o::(3) et pol/al::(2)o::(3)
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Idrissi-Adib, Abdelrhani. "Etude théorique et expérimentale de la diffusion intégrée de la lumière par des molécules anisotropes : importance des corrélations d'orientation suivant le type de potentiel choisi". Angers, 1987. http://www.theses.fr/1987ANGE0014.
Texto completoResumen
Calcul de la polarisabilité collisionnelle dans la théorie D. I. D à l'ordre 1 des fluctuations du champ pour n::(2), Co::(2), n::(2)o, cl::(2), h::(2) et Co en tenant compte de l'anisotropie propre de la molécule pour obtenir les intensités intégrées Rayleigh dépolarisées, sans négliger les corrélations d'orientation radiales et angulaires : la contribution propre croit avec la longueur de la molécule, mais reste faible par rapport à celle des termes croisé et collisionnel ; la contribution collisionnelle n'est pas toujours prépondérante. Comparaison des mesures aux calculs en tenant compte de nouveaux facteurs d'interférences obtenus par simulation de Monte Carlo.
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Nasri, Habib. "Synthese et caracterisation de porphyrines de fe(ii) et fe(iii) : modelisation du site actif du centre p460 present dans l'hydroxylamine oxydoreductase de la bacterie nitrosomonas europaea". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13149.
Texto completoResumen
Synthese de modeles du site actif du cytochrome p460 a l'etat reduit. Donc synthese et caracterisation d'une serie de complexes (fe(ii) (or)t piv pp)**(-) ou or=ome, oph, ophf::(4), oac; et des complexes fe(iii)cltpivpp, fe(iii)(oac)tpivpp, fe(iii)(so::(3)cf::(3))(h::(2)o)tpivpp
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Zahidi, Assou. "Etudes structurales et dynamiques de complexes macrocycliques par rmn heteronucleaire". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13171.
Texto completoResumen
Etude de la complexation de cations et d'anions par des ligands synthetiques a l'aide de la rmn heteronucleaire (**(6)li, **(7)li, **(13)c, **(14)n, **(15)n, **(19)f, **(31)p, **(35)cl et **(109)ag) et de mesures d'effet overhauser homo- et heteronuclaires
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Brodbeck, Claude. "Transitions doubles induites par collisions dans des melanges gazeux comprimes". Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066285.
Texto completoResumen
Etude des transitions doubles (simultanees) correspondant a l'absorption d'un seul photon par deux molecules en interaction pour les systemes gazeux comprimes : h::(2) + cf::(4) ou sf::(6), o::(2) ou n::(2) + sf::(6), n::(2) + co::(2). Determination de coefficients d'absorption binaire integres et des profils normalises que l'on compare aux valeurs theoriques calculees en utilisant le moment dipolaire induit et l'intensite de la transition induite en fonction des regles de selection sur les nombres quantiques. Choix des differents parametres caracterisant les deux molecules et leur potentiel d'interaction considere comme isotrope. Mise en evidence du caractere essentiellement binaire des collisions, meme pour des densites de 100 amagat. Variation de la frequence du maximum d'absorption de la transition simultanee avec la densite. Analyse des profils des bandes simultanees a partir de la dynamique de l'interaction : verification du caractere translationnel sauf pour le melange n::(2) + co::(2) pour lequel on applique un modele semi-empirique a deux parametres
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Haelters, Jean-Pierre. "Synthèse de dérivés phosphono-indoliques-benzofuranniques et -pyrroliques à partir d'hydrazones phosphonates". Brest, 1987. http://www.theses.fr/1987BRES2002.
Texto completoResumen
Des derives phosphonoindoliques sont prepares par cyclisation d'arylhydrazones d'oxoalkylphosphonates selon fisher et par cyclodeshydratation d'arylamino-1 et arylamino-3 oxo-2 propylphosphonates selon bischler. Des indolyl-2 et indolyl-3 phosphonates, des indolylmethyl-2 et des indolylmethyl-3 phosphonates diversement substitues et leurs acides phosphoniques correspondants sont decrits. Toutes structures sont analysees par rmn **(1)h, **(31)p et 1**(3)c. L'analogue phosphore de l'intermediaire a aussi ete prepare. L'extention de la reaction de bischler aux aryloxycetones permet d'atteindre des benzofuryl-2 phosphonate et de benzofurylmethyl-3 phosphonates. Deux nouveaux reactifs sont utilises pour acceder aux arylaminocetones et aux aryloxycetones : les chloro-1 et chloro-3 methoxycarbonylhydrazono-2 propyl-phosphonates de diethyle, composes qui, traites en milieu basique, donnent des azoenes qui additionnent les anilines et les phenols. Ces azoenes additionnent aussi les carbanions, notamment les carbanions derives de cetones pour conduire, apres hydrolyse soit a des derives du pyrrole, soit a des dioxy-2, -5-alkylphosphonates precurseurs de cyclopentenones selon wittig-horner
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Jayatilake, K. A. K. "Studies on the nitrification inhibitor, "nitrapyrin" [2-chloro-6(trichloromethyl) pyridine] in relation to availability and transformation of nitrogen in soil". Thesis, 1988. https://eprints.utas.edu.au/20175/1/whole_JayatilakeKAK1990_thesis.pdf.
Texto completoResumen
Nitrification inhibitors have been claimed to offer a means of achieving better control
of the delivery of applied fertilizer nitrogen to crops. However, considerable
variability in reported usefulness of nitrification inhibitors indicates a need for further
research on their effectiveness under different agricultural conditions.
A series of experiments was conducted to examine effects of the nitrification
inhibitor nitrapyrin [2-chloro 6-(trichloromethyl) pyridine] on soil N availability and
transformation and the influence of certain factors (soil pH, relative mobility,
temperature etc.,) on its effectiveness.
Because urea is rapidly becoming most favoured on a world scale attention
was focussed on this as a form of fertilizer N. After selecting a suitable soil type a
field experiment was set-up to compare the N supplying capacity of urea to that of
other common commercial N fertilizers and to evaluate N utilization efficiency of a test
crop (barley cv. Triumph). Urea compared unfavourably with ammonium nitrate and
calcium nitrate but was better than ammonium sulphate in terms of plant growth and
yield on the acid soil used thus warranting improvement practices viz. the use of lime
as a soil amendment and/or nitrification inhibitor as a fertilizer amendment.
The effect of liming on certain N transformation processes and on the
effectiveness of "nitrapyrin" was studied in the glasshouse and the _laboratory.
Liming promoted urease activity, nitrification and potential denitrification of soil
whereas nitrapyrin significantly reduced nitrification. Liming reduced the
effectiveness of nitrification inhibition probably because of faster recovery of nitrifiers
in limed soil. The importance of considering the total duration of inhibition in
establishing inhibitor effectiveness was underlined. Nitrapyrin also had a marked
effect on production of nitrous oxide by denitrification.
There was no visible phytotoxic effects of nitrapyrin nor was there any
measurable effect on plant height or top dry matter production of barley during 45
days of growth in the glasshouse. However, liming resulted in better plant growth.
The relative mobility of nitrapyrin compared to urea and ammonium-N may be
a critical factor in determining its effectiveness as an inhibitor. In leaching column
experiments, it was found that most of the added urea moved with the wetting front
while the rest was hydrolysed. Added ammonium-N moved more slowly but at a
sufficent speed to effect separation from nitrapyrin. Nitrapyrin scarcely moved at all.
Measured effects of temperature, soil moisture and air flow on persistence of
nitrapyrin indicated that it is likely to persist longer in cool, moist soils exposed to
minimal air flows.
Nitrapyrin application had little or no effect on the growth of barley (cv.
Triumph) in a field experiment in which, amongst other treatments, a single
application of urea plus nitrapyrin was compared with a split application of the same amount of urea without nitrapyrin. Higher yields were obtained with split application
of urea. Liming enhanced vegetative growth but this was not reflected uniformly in
final yield of dry matter or grain.
In conclusion, although control over nitrification was obtained by use of
nitrapyrin under glasshouse/laboratory conditions its use could not be justified under
field conditions experienced during this study. Field management practices such as
liming and the method of nitrapyrin application may affect the performance of the
inhibitor.
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Claudel, Arnaud. "ELABORATION ET CARACTERISATION DE COUCHES DE NITRURE D'ALUMINIUM AlN PAR CVD HAUTE TEMPERATURE EN CHIMIE CHLOREE". Phd thesis, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00557644.
Texto completoResumen
En optoélectronique, l'avènement des technologies basées sur les nitrures du groupe III permettront une diminution de la consommation d'électricité dédiée à l'éclairage. Le nitrure d'aluminium, AlN, est particulièrement attractif pour la fabrication de diodes électroluminescentes UV. L'objectif de ce travail de thèse est d'étudier la faisabilité d'un procédé de croissance de monocristaux d'AlN à haute température à partir d'une phase gazeuse chlorée (HTCVD). Les dépôts d'AlN sont réalisés à partir de NH3 et AlCl3 synthétisé in-situ par chloruration de l'aluminium métallique par le chlore. Une étude thermodynamique préliminaire est réalisée afin de mettre en évidence les possibilités mais aussi les limites d'utilisation des matériaux en testant leurs compatibilités. Les modélisations thermodynamiques du système Al-N-Cl-H permettent aussi de montrer les mécanismes chimiques globaux et certains paramètres propices à l'élaboration d'AlN par CVD. Une étude paramétrique expérimentale du procédé est menée afin de comprendre l'influence des conditions opératoires sur la vitesse de croissance, la morphologie de surface et l'état cristallin des dépôts d'AlN. Des conditions propices à l'élaboration de couches épitaxiées sont également recherchées. Les dépôts polycristallins et épitaxiés réalisés sont étudiés structuralement et leurs propriétés sont caractérisées. Une étude des mécanismes de croissance et des caractéristiques des polycristaux élaborés à forte vitesse est menée. La morphologie, la structure, les propriétés et les défauts des couches épitaxiées sont étudiées.
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Claudel, A. "ELABORATION ET CARACTERISATION DE COUCHES DE NITRURE D'ALUMINIUM AlN PAR CVD HAUTE TEMPERATURE EN CHIMIE CHLOREE". Phd thesis, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00523292.
Texto completoResumen
En optoélectronique, l'avènement des technologies basées sur les nitrures du groupe III permettront une diminution de la consommation d'électricité dédiée à l'éclairage. Le nitrure d'aluminium, AlN, est particulièrement attractif pour la fabrication de diodes électroluminescentes UV. L'objectif de ce travail de thèse est d'étudier la faisabilité d'un procédé de croissance de monocristaux d'AlN à haute température à partir d'une phase gazeuse chlorée (HTCVD). Les dépôts d'AlN sont réalisés à partir de NH3 et AlCl3 synthétisé in-situ par chloruration de l'aluminium métallique par le chlore. Une étude thermodynamique préliminaire est réalisée afin de mettre en évidence les possibilités mais aussi les limites d'utilisation des matériaux en testant leurs compatibilités. Les modélisations thermodynamiques du système Al-N-Cl-H permettent aussi de montrer les mécanismes chimiques globaux et certains paramètres propices à l'élaboration d'AlN par CVD. Une étude paramétrique expérimentale du procédé est menée afin de comprendre l'influence des conditions opératoires sur la vitesse de croissance, la morphologie de surface et l'état cristallin des dépôts d'AlN. Des conditions propices à l'élaboration de couches épitaxiées sont également recherchées. Les dépôts polycristallins et épitaxiés réalisés sont étudiés structuralement et leurs propriétés sont caractérisées. Une étude des mécanismes de croissance et des caractéristiques des polycristaux élaborés à forte vitesse est menée. La morphologie, la structure, les propriétés et les défauts des couches épitaxiées sont étudiées.
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呂昭偉. "Ceric ammonium nitrate (CAN) as a green and highly efficient promter for the 1,4-addition of thiols and benzenseslenol to α,β-unsaturated ketones a facile and fliexible route to α-aryl-substituted nituriles from β-nitrostyrenes through hydroximoyl chlorid". Thesis, 2007. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/90749862392891522403.
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