Tesis sobre el tema "Chloe"
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Kell, Katrina. "Capturing Chloe: Reimagining a Melbourne icon". Thesis, Kell, Katrina (2018) Capturing Chloe: Reimagining a Melbourne icon. PhD thesis, Murdoch University, 2018. https://researchrepository.murdoch.edu.au/id/eprint/42654/.
Texto completoResumen
The nude painting Chloe, created in 1875 by French artist Jules Lefebvre, which has hung at Young and Jackson Hotel since 1909, is a much-loved Melbourne cultural icon. Chloe has been the subject of controversy and mythologising, particularly in relation to the Parisian model who sat for the painting. This production-based thesis, through a work of historical fiction and an exegesis, imaginatively renders and recontextualises Lefebvre’s Chloe to illustrate how these myths have, in part, contributed to reductive portrayals and interpretations of both the painting and its model.
The manuscript “Capturing Chloe” is a fictional narrative tracing Chloe’s impact on an Australian family during World War One, and the volatile world of Jules Lefebvre’s Parisian model, as she and other proletarian women determine to challenge the social and political forces that oppress them in the aftermath of the Second French Empire and the Franco-Prussian War.
The exegesis uses textual analysis and historical research to interrogate the origins of Chloe, and the source of myths that have variously constructed or constituted identities for the painting’s model. While exploring shifting ideas about the model’s identity since the painting’s debut in 1875, this analysis demonstrates the significance of textual artefacts in the ongoing process of reinterpreting and remaking Chloe. The exegesis explores an anecdote Lefebvre shared about his model, and a tale the Anglo-Irish writer George Moore wrote about “Lefebvre’s Chloe” in his memoirs. This work describes Moore’s student days in Paris, and his mythologising of a young woman who, I propose, may have been the model for Chloe.
By recontextualising, reimagining and rewriting myths about Chloe’s model, and exploring the painting’s origins and its reception by Australian viewers throughout the decades, this thesis contributes new insights into and an original understanding of one of Australia’s most celebrated cultural icons.
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Park, Arum. "The Pastoral Parents of Daphnis and Chloe". Johns Hopkins University Press, 2015. http://hdl.handle.net/10150/622169.
Texto completoResumen
Scholarship on Longus’s Daphnis and Chloe tends to center on eroticism or pastoralism or the interplay of the two in the infusion of Theocritean innocence into the Greek narrative prose tradition of heterosexual love. Although these approaches examine Longus’s careful construction of an eroticized pastoral world, they tend to overlook the reproduction and parenthood that also inform Longus’s pastoralism. This article argues that Longus’s pastoral landscapes, signaled chiefly by the locus amoenus, have a primarily reproductive rather than erotic function. These landscapes introduce parenthood and childcare as themes that, in turn, serve as metaphors for the creative process behind the novel itself. By shifting the focus to the reproductive and parental aspects of Daphnis and Chloe, I will illuminate a hybrid quality to Longus’s pastoralism that has not been fully explored but is a key aspect of his pastoral art.
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Antoine, Christian. "Chloe : un éditeur-compilateur de chronogrammes logiques". Aix-Marseille 1, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX11067.
Texto completoResumen
Dans cette these, nous allons presenter un nouvel environnement de validation de proprietes dynamiques de materiel appele chloe pour chronograms logic editor. Cet environnement est base sur la definition d'un nouveau langage graphique, inspire par un formalisme familier des concepteurs: les chronogrammes. Utilises depuis longtemps mais avec beaucoup de variantes, ils apparaissent comme un langage puissant et ergonomique dans la definition et l'edition d'un grand nombre de proprietes comportementales. Nous nous attacherons dans un premier temps a definir le langage chloe, de maniere formelle autant du point de vue de sa syntaxe que de sa semantique. Puis nous developperons les differentes utilisations possibles de ces proprietes dans une optique de specification, ou de verification de proprietes. Compose d'un editeur dirige par la syntaxe, et de deux decompilateurs dans les langages signal et vhdl, l'environnement chloe permet de generer facilement des analyseurs de traces qui permettent de verifier la validite des proprietes temporelles ainsi specifiees
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van, Zelm Antoinette Gray. "Chloe Tyler Whittle: Religion, Gender, and Identity in Norfolk, Virginia, 1865-1876". W&M ScholarWorks, 1992. https://scholarworks.wm.edu/etd/1539625766.
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Teske, Dörte. "Der Roman des Longos als Werk der Kunst : Untersuchungen zum Verhältnis von Physis und Techne in "Daphnis und Chloe /". Münster : Aschendorff, 1991. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb35712775s.
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Autran, Chloe [Verfasser], Hannelore [Akademischer Betreuer] Daniel, Hannelore [Gutachter] Daniel y Lars [Gutachter] Bode. "The Therapeutic Potential of Human Milk Oligosaccharides in the Context of Chronic Inflammation / Chloe Autran ; Gutachter: Hannelore Daniel, Lars Bode ; Betreuer: Hannelore Daniel". München : Universitätsbibliothek der TU München, 2018. http://d-nb.info/1177991101/34.
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Lukasczyk, Christian Emil. "³⁶Chlor in Grönlandeis /". Zürich, 1994. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=10688.
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Fiedler, Katja. "Erdalkalimetall-Silicium-Chlor-Wasserstoff". Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola", 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:105-qucosa-88022.
Texto completoResumen
Im quaternären System Erdalkalimetall-Silicium-Chlor-Wasserstoff bildet sich bei der Umsetzung des Metalls mit einer SiCl4-H2-Atmosphäre eine quaternäre Phase. Diese metastabile Phase zerfällt beim Abkühlen in das Metallchlorid und Silicium in nanokristalliner Form. Die vorliegende Arbeit hat sich mit der tiefergehenden Charakterisierung der quaternären Phase beschäftigt. Dazu wurden die Eigenschaften des quaternären Systems aus den Eigenschaften der sechs binären und vier ternären Systemen abgeleitet. Die Oberfläche wurde erstmals mit Photoelektronenspektroskopie charakterisiert. Zusätzlich gelang erstmalig die Verfolgung der Bildungsreaktion durch Messung des Spannungsabfalls über das Reaktionssystem. Erste Ansätze zur Aufklärung des Bildungsmechanismus ausgehend von den Ergebnissen der Charakterisierung wurden zusätzlich aufgezeigt.
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Engelhardt, Frank. "Chlorabsorption an fallenden Tropfen und Übertragung auf Wasservorhänge". [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967406552.
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Chatenet, Marian. "Cathode à air pour l’électrolyse chlore-soude". Grenoble INPG, 2000. http://www.theses.fr/2000INPG0094.
Texto completoResumen
Ce travail concerne l’étude préliminaire de l’emploi d’une cathode à air dans le procédé́ d’électrolyse chlore-soude à membrane, étude motivée par les substantielles économies d’énergie que ce type de cathodes permettrait. Dans une première phase, les paramètres de transport de l’oxygène en solution industrielle (NaOH 33 % à 80 °C) ont été́ mesurés et les caractéristiques physiques des catalyseurs nanodispersés sur carbone étudiés (Pt/C, Ag/C, Pt-Ag/C) établies. Puis, la détermination des paramètres cinétiques relatifs à la réduction d’oxygène en solution industrielle a été́ entreprise. Un ordre 1 de la réaction par rapport à̀ l’oxygène et un effet positif de la température sur la cinétique ont été́ confirmés. D’autre part, une concentration en soude élevée est favorable sur argent et défavorable sur platine. En conséquence, après correction de la solubilité de l’oxygène (divisée par 70 environ en soude concentrée à 80 °C), l’activité́ de l’argent, inférieure d’un facteur 20 en soude 1 M à 25°C, s’améliore fortement lors de l’augmentation simultanée de la température et de la concentration en soude. Elle devient ainsi presque équivalente à celle du platine, ce qui est très intéressant d’un point de vue économique. Une augmentation significative sur platine de la couverture d’oxydes, inhibitrice de la réaction, serait à l’origine de ce résultat. Par ailleurs, le comportement au vieillissement de ces catalyseurs montre une agrégation des particules plus importante en circuit ouvert que sous courant ; cet effet est plus marqué sur le platine que sur les catalyseurs bimétalliques. Enfin, l’étude d’électrodes de structure innovante sur cellule filtre-presse pilote a permis d’approcher les paramètres structuraux optimaux de ces électrodes par la méthode des plans d’expériences, tandis qu’une modélisation a contribué́ à en comprendre le fonctionnementThis manuscript deals with a preliminary work on air-cathode use in the brine electrolysis process, the utilization of which would enable substantial energy savings. The oxygen transport parameters in industrial medium (11,1 M NaOH at 80 °C) and the studied catalysts (Pt/C, Ag/C, Ag-Pt/C) physical characteristics have firstly been measured. Then, their electrochemical behavior toward oxygen reduction has been determined. An order of the reaction equal to unity with respect to oxygen and a positive effect of the medium temperature have been confirmed. Otherwise, a soda concentration increase is favorable to silver but detrimental for platinum. In consequence, silver activity corrected from the oxygen solubility (70 times lower in industrial medium) improves sharply when both the medium temperature and concentration increase. Although it is 20 times lower in 1 M NaOH at 25 °C, it almost reaches those of platinum in industrial medium, which is interesting at an economic point of view. An explanation would be the increase of the inhibiting oxide coverage on platinum in concentrated soda solutions. Else, the catalysts ageing-behavior shows a larger particles aggregation for platinum than for the bimetallic catalyst, even more important under open-circuit voltage than in electrolysis conditions. Finally, newly-shaped gas diffusion-electrodes have been tested on our laboratory pilot-cell. The various trials performed, from the Design Of Experiments method use, led to a better knowledge of their optimal structure, whereas a numeric model allowed a better understanding of their behavior under operation
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Soufan, Manal. "Oxydation par le chlore de composés pharmaceutiques". Poitiers, 2011. http://nuxeo.edel.univ-poitiers.fr/nuxeo/site/esupversions/90e8529e-92ec-44a2-81ea-c10dccd87836.
Texto completoResumen
L'objectif de ce travail a été de contribuer à une meilleure connaissance du devenir des composés pharmaceutiques au cours de la filière de traitement des eaux. Pour cela, une étude de l'oxydation par le chlore (un procédé de désinfection fréquemment employé comme étape de potabilisation) de trois composés pharmaceutiques (le paracétamol, le diclofénac et la carbamazépine) a été menée. Tout d’abord, une étude cinétique a été conduite à 20 ± 2 °C et différentes valeurs de pH. Dans ces conditions, une dégradation possible et plus ou moins rapide suivant le pH a été observée pour l'ensemble de ces composés. Les réactions élémentaires de chloration et leur constante cinétique associée ont été déterminées. A pH 7, et pour une concentration de chlore de l’ordre de 1 mg, des temps de demi-vie de l’ordre de 1 h, 3,5 h et 7118 h ont été calculés pour le paracétamol, le diclofénac et la carbamazépine respectivement. Ensuite, pour les composés étudiés, un travail d'identification des sous-produits de dégradation a été entrepris. Par analyses chromatographiques (CLHP/UV, CLHP/SM et CLHP/SM/SM), pour chacun de ces composés, de nombreux sous-produits de chloration ont été mis en évidence. Leur stabilité au chlore a été alors évaluée et les schémas réactionnels impliqués ont été discutésThe objective of this work was to better assess pharmaceuticals removal and fate during water treatment process. Thus, a study of the oxidation by chlorine (a frequently used disinfection step) of three pharmaceutical compounds (paracetamol, diclofenac and carbamazepine) was performed. In a first part, a kinetic study was conducted at 20 ± 2 °C and different pH values. Under these conditions, a pH-dependence of the studied compounds removal was observed. Elementary chlorination reactions and associated rate constants were then determined. At pH 7, and for a chlorine concentration of about 1 mg, half-life times about 1, 3. 5 and 7118 h were calculated for paracetamol, diclofenac and carbamazepine, respectively. Secondly, transformation products of the chlorination of these compounds were studied. Numerous transformation products were identified by chromatographic analyses (HPLC/UV, HPLC/MS and HPLC/MS/MS). The stability of transformation products in the presence of an excess of chlorine was then studied and the pathways of reactions were proposed
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Julien, Clémence. "Caractéristiques et réactivité au chlore des biofilms formés à partir d'eaux naturelles enrichies en fer". Poitiers, 2011. http://www.theses.fr/2011POIT2322.
Texto completoResumen
Les biofilms se développant dans les installations urbaines ou industrielles représentent une menace potentielle pour la santé humaine. Les microorganismes pathogènes qu’ils sont susceptibles de renfermer peuvent être à l’origine de graves épidémies. Par conséquent, les réseaux et circuits de distribution d’eaux sont régulièrement désinfectés par du chlore. L’objectif de ce travail vise à mieux comprendre les interactions entre les biofilms (formés à partir d’eau naturelle) et leur environnement (dont le Fer et le chlore). L’implication de la composition des biofilms ou de la nature du support dans la consommation en oxydant est aussi évaluée. Pour ce faire, des biofilms produits dans les mêmes conditions (à partir d’une eau naturelle) ont subit ou non une chloration. Certains biofilms ont été modifiés au travers d’apports en complexe Fer-ligand effectués à l’eau d’alimentation. Il a été observé qu’une modification de la composition du milieu (apports métal-ligand) entraine une modification de la composition du biofilm. Des biofilms produits dans les mêmes conditions (à partir d’une eau naturelle) ont été dopés ou non en fer. Le Fer a été apporté sous forme de complexes organiques avec des ligands d’affinité différente. Les résultats montrent que la fixation de Fer est fonction de la force d’affinité du fer pour le ligand : moins l’affinité est importante, plus le Fer est accessible pour le biofilm. D’autre part, la fixation du Fer entraîne une modification de sa distribution dans le biofilm. Dans le cas de l’utilisation de Citrate de Fer, la fixation de Fer est reproductible mais les teneurs en Fer sont différentes d’une expérience à l’autre. En revanche, la proportion de Fer fixé entre les biofilms dopés et Témoin est toujours la même. Cela implique la présence d’un phénomène régissant la fixation du Fer (indépendamment de la teneur en Fer de l’eau) qui semble être lié à la nature du biofilm. De plus, les résultats obtenus montrent que la réactivité des biofilms vis-à-vis des oxydants apparaît comme un compromis entre la composition de l’eau et la nature du support de formation. Cependant, la consommation en chlore ne semble pas être liée à une chloration préalable du biofilm, bien que la chloration du biofilm semble avoir suffisamment altéré sa structure pour le rendre plus dégradable par une oxydation forte (DCO)Biofilms occurring in urban and industrial network may present a public health risk. Survival and growth of pathogens within biofilms can cause serious diseases. Therefore, water and distribution networks are routinely disinfected (in particular with chlorine) toinactivate or control bacteria populations. The objective of this work is to better understand the interactions between the biofilm (formed from natural water) and their environment (including iron and chlorine). The role of the composition of the biofilm or the nature of the surface colonized in the consumption of oxidant was also evaluated. For that, biofilms were produced from natural water under the same conditions: flow, temperature, light exposition. Biofilms were exposed (by supplying water) or not to chlorine and to iron-ligand complex. Several biofilms were produced under the same conditions in presence of various forms of iron-organic complexes with different affinity. It was observed that a change in the composition of the natural water (e. G. Iron-ligand complexes) causes a change in the composition of the biofilm. The results show that the uptake of iron depends on the affinity strength of the ligand for iron: a weak affinity means that iron is more available for the biofilm. On the other hand, the uptake of iron causes a change in its distribution in the biofilm. In the presence of iron citrate, the fixation of iron is reproducible, but the levels of iron are different from one experiment to another. Thus, the gap between the iron fixed by a reference biofilm and its corresponding doped biofilm is always the same. This finding implies the presence of the phenomenon governing the uptake of iron related to a element of the composition of the biofilm. In addition, the results show that the reactivity of biofilms with oxidants depends both of the water composition and the nature of surface colonized. However, chlorine consumption does not appear to be related to a pre-chlorination of the biofilm, although the chlorination of the biofilm appears to have altered its structure sufficiently to make it more degradable by a strong oxidation (COD)
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Ney, Verena. "Lichtinduziertes Trockenätzen von Kupfer und Kobalt mit Chlor". [S.l. : s.n.], 2004. http://www.diss.fu-berlin.de/2004/157/index.html.
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Schirmer, Matthias. "Analytik und Freisetzungsverhalten von Chlor in abfallstämmigen Brennstoffen /". Pirna : Forum für Abfallwirtschaft und Altlasten c/o TU Dresden, Aussenstelle Pirna-Copitz, 2007. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=017472754&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.
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Bigas, Jean-Philippe. "La diffusion des ions chlore dans les mortiers". Toulouse, INSA, 1994. http://www.theses.fr/1994ISAT0046.
Texto completoResumen
Dans un programme d'étude visant a prévoir la durée de vie des ouvrages en béton utilises pour le stockage en surface des déchets radioactifs, nous nous sommes intéressé au thème général des relations entre la microstructure des bétons et les propriétés de transfert. Notre programme de recherche visait a étudier l'influence de la microstructure des mortiers sur la diffusivité des ions chlore en faisant varier la composition, la durée de la cure et l'état de microfissuration, mais aussi a fournir des données sur les interactions entre les ions chlore et le matériau. Nous avons mis au point une méthode de quantification des interactions entre les ions chlore et des échantillons massifs de mortier. Pour cela nous avons décrit les interactions par un isotherme de freundlich ou de langmuir et par un isotherme linéaire équivalent. A partir de différents essais de diffusion pure réalisés avec plusieurs valeurs du gradient de concentration nous calculons les paramètres des équations de freundlich ou de langmuir. Nous avons montré que l'isotherme de freundlich ainsi déterminé décrivait mieux le transfert des ions chlore dans le mortier étudié aux concentrations caractéristiques des environnements marins. L'étude de l'influence de la microstructure des mortiers à base de CPA-CEMI i a montré que la microfissuration accroit le coefficient de diffusion et diminue le coefficient de partage équivalent, paramètre qui rend compte des interactions. Ce résultat est expliqué par une diminution de la tortuosité du cheminement des ions chlore entraînée par la microfissuration. Nous avons démontré que le rôle des auréoles de transition pouvait être interprété comme celui des microfissures. L'accroissement du volume des auréoles de transition et leur interconnexion a pour effet d'augmenter les capacités de transfert des fractions de pate de ciment contenues dans les mortiers tout en diminuant leur capacité de fixation des ions chlore. Nous avons constaté que l'augmentation du rapport e/c entraîne un accroissement du coefficient de diffusion en même temps qu'il engendre de plus fortes interactions. L'allongement de la durée de la cure de un a trois mois ne modifie pas de manière importante les phénomènes de transfert. Les données spécifiques que nous avons obtenues sur les interactions entre les ions chlore et la microstructure des mortiers peuvent être utilisées pour la prévision de la pénétration des ions chlore dans les bétons d'enrobage et de la corrosion des armatures pour des ouvrages en milieu marin.
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SOUKTANI, RACHID. "Canaux chlore volume-sensibles, apoptose et ischemie myocardique". Paris 11, 2000. http://www.theses.fr/2000PA112338.
Texto completoResumen
L'apoptose, contrairement a la necrose, est une mort cellulaire retardee et caracterisee par une reduction precoce du volume cellulaire, un recrutement d'oncoproteines et de caspases et tardivement par une digestion specifique de l'adn. Nos resultats preliminaires montrent une activation d'un courant ionique et un changement de morphologie des oocytes de xenopus laevis en phase de mort spontanee. Ces constatations nous ont conduit a etudier ce courant dans ces cellules lors d'une induction, volontaire, de l'apoptose et a evaluer son role dans l'ischemie myocardique. Premierement, nous avons enregistre l'activite ionique des oocytes de xenopus laevis. Pour ce faire, nous avons utilise la technique du voltage clamp, configuration whole cell. Nos resultats montrent l'activation d'un courant chlore volume-sensible i c l v o l, via la pkc, dans des oocytes injectes avec des sphingolipides pro-apoptotiques. Il semble que ce courant participe a la reduction precoce du volume cellulaire. Deuxiemement, nous avons etudier l'effet du nppb, bloqueur pharmacologique de ce courant, sur la necrose et l'apoptose chez le lapin apres une ischemie myocardique. Pour cela, nous avons occlue pendant 20 min une artere coronaire suivie d'une reperfusion de 72 h puis une analyse de l'infarctus par morphometrie et de l'apoptose par tunel, electrophorese de l'adn et quantification des histones cytoplasmiques par elisa. L'analyse post-mortem montre une augmentation de l'infarctus et de l'apoptose chez les lapins dont le traitement est maintenu pendant la reperfusion. Le blocage du courant i c l v o l augmente l'apoptose dans le myocarde qui pourrait contribuer a l'extension de l'infarctus. Il se peut que ce courant joue un role dans la cardioprotection contre un choc ischemique.
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Bonifacie, Magali. "Cycle du chlore terrestre : les échanges manteau-océan". Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA077195.
Texto completoResumen
Contraindre la distribution actuelle et passée du chlore sur Terre et l'origine des océans requiert une bonne connaissance du cycle géodynamique de cet élément. Cette thèse apporte des contraintes sur les échanges entre l'intérieur et la surface de la Terre, et plus spécifiquement sur les échanges manteau-océan. Son objet d'étude est la croûte océanique (création, altération et subduction), car principal vecteur d'échange de chlore entre l'intérieur et la surface de la Terre. Le principal outil utilisé est la composition des isotopes stables du chlore (δ³7C1). L'objectif premier a été la mise en place d'une technique d'extraction du chlore des roches silicatées pour permettre la détermination précise de leur δ³7C1. Nous avons ensuite analysé des MORB, des basaltes altérés, des péridotites serpentinisées océaniques ainsi que des métapéridotites de zones de subduction. Des fluides hydrothermaux (haute et basse températures) ont aussi été caractérisés. L'ensemble de ces données permet de re-caractériser le 8³7C1 du manteau appauvri, de la croûte océanique altérée et du matériel subducté, mais aussi le comportement isotopique du chlore lors des processus d'assimilation, d'interaction eau-roche et de subduction. Pour la première fois, nous dressons une vision globale sur l'histoire du chlore de la croûte océanique et donc sur le cycle isotopique du chlore terrestre. Nous proposons un modèle d'évolution des 8³7C1 des différents réservoirs terrestres au cours des temps géologiques ainsi que l'absence d'état stationnaire pour le cycle du chlore. Compte tenu de la distribution actuelle du chlore dans ces réservoks, l'eau de mer devrait tendre à tamponner le δ³7C1 du manteauWe need a good knowledge of the chlorine geodynamic in order to better constrain the past and modem distribution of chlorine on Earth and the origin of oceans. This work brings new constraints on exchanges between the surface and the interior of the Earth, and particularly mantle-ocean exchanges by studying the oceanic crust (creation, alteration, subduction), as it is the main vector of exchanges between surface and deep : reservoirs. The main tools used in this study are chlorine isotopes compositions (δ³7C1). The first goal of this work was to develop and improve a technique of chlorine-extraction from silicated rocks in order to allow precise δ³7C1 determination. MORB, altered basalts, oceanic serpentinized peridotites and metaperidotite from subduction zones have been analyzed. Hydrothermal fluids (both high and low temperatures) have also been characterized. The whole data reinitialize our knowledge on Cl-isotopic compositions of the depleted mantle, the oceanic crust and the recycled material, as well as on the behavior of chlorine isotopes during assimilation, water-rock interaction and subduction. For the first time, a global view on the oceanic crust chlorine and therefore on the chlorine isotopic cycle is exposed. We propose a model of δ³7C1 evolution of the Earth's reservoirs during geological times, and that the global chlorine cycle is not at steady state. Considering the current chlorine distribution in those reservoirs, the seawater should tend to buffer the mantle δ³7C1
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Beloucif, Bonnet Luisa. "Comportement à températures élevées du cuivre et de l'argent en présence de chlore gazeux sec et de mélanges chlore-vapeur d'eau". Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066497.
Texto completoResumen
Etude de la chloruration de l'argent et du cuivre dans une atmosphère statique de chlorure gazeux dans l'intervalle de température 25-900c. Influence de la température et de la pression de chlore sur la corrosion. Démonstration de l'existence de plusieurs domaines régis par des lois cinétiques différentes et d'un domaine d'immunité et de passivité. Influence du taux d'humidité relative dans le cas de la corrosion en présence du mélange chlore, air, vapeur d'eau.
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Beloucif-Bonnet, Luisa. "Comportement à températures élevées du cuivre et de l'argent en présence de chlore gazeux sec et de mélanges chlore-vapeur d'eau". Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375958354.
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Meyer, Isabelle. "Suivi des sous-produits de la chloration et de leurs précurseurs de l'eau brute à l'eau distribuée". Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10431.
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Köppen, Andreas [Verfasser]. "Kohlenstoffbasierte Sauerstoffverzehrkathoden für die Chlor-Alkali-Elektrolyse / Andreas Köppen". München : Verlag Dr. Hut, 2017. http://d-nb.info/1137023724/34.
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RAPIN, CATHERINE. "L'invisible et le theatre coreen de ch'oe in-hun". Paris 7, 1999. http://www.theses.fr/1999PA070072.
Texto completoResumen
Ch'oe in-hun (ne en 1936) est un romancier coreen et ecrivain de theatre. Dans les annees soixante-dix, il cree pour la scene des personnages herites des contes et mythes coreens en utilisant des pratiques du spectaculaire de la tradition : rites chamaniques, danses de masques, marionnettes. Ce retour aux sources rejoint tout un courant theatral de l'epoque a la recherche d'un theatre pouvant se demarquer du theatre occidental et affirmer sa difference. C'est en plongeant aux sources de la tradition orale et spectaculaire coreenne que la dramaturgie de ch'oe rencontre l'invisible qui remet en question l'ecriture dramatique realiste. L'auteur trouve alors ce qui fait le fondement meme du spectaculaire: l'autre monde, les origines, le reve. Il ouvre ainsi la voie a un theatre ou se melent reve et realite et ou s'inscrivent dans le texte et se jouent sur la scene differentes manifestations de l'invisible donnant une place essentielle au non-verbal. C'est ainsi que nous avons qualifie cette ecriture theatrale de <
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QESMUR, ANNICK. "Gravure du silicium par le chlore assistee par laser". Paris 11, 1992. http://www.theses.fr/1992PA112098.
Texto completoResumen
L'experience de photochimie induite par laser permet d'effectuer in situ et en temps reel, des mesures de vitesse de gravure du silicium en presence de chlore en suivant l'evolution, a l'aide d'un spectrometre de masse a temps de vol, du pic sicl, principal produit de gravure. Des mesures de la vitesse de gravure en fonction de l'energie laser et de la dose de chlore ont montre que le processus de gravure s'effectue en deux etapes principales, la premiere etant la chimisorption du chlore a la surface du silicium avec une probabilite de collage de 8%, la seconde etant la desorption de produits sicl#x (x=1,2) par le laser. Les efficacites de gravure en fonction du flux laser sont semblables a 248 nm et a 308 nm: il existe un seuil de gravure vers 350 mj/cm#2 et un seuil de saturation vers 500 mj/cm#2, correspondant a une gravure de 0. 6 a/tir. La fusion de la surface pendant la gravure a ete mise en evidence en suivant in situ et en temps reel la modification du coefficient de reflexion de la surface a l'aide d'un laser he-ne. Il a ete observe que les seuils de gravure et de fusion etaient identiques (environ 350 mj/cm#2) et ceci pour les deux longueurs d'onde 248 nm et 308 nm, en accord avec le modele numerique mis au point. La desorption de produits chlores au cours de tirs laser consecutifs sans adjonction de chlore a permis de montrer l'incorporation de chlore pendant la fusion a l'interieur du silicium. La fusion de la surface a egalement permis de mettre en evidence la redistribution des dopants (bore) sur toute la profondeur fondue. Une excellente selectivite de gravure entre le bore et le silicium a, pour la premiere fois, ete observee
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Köppen, Andreas Ernst [Verfasser]. "Kohlenstoffbasierte Sauerstoffverzehrkathoden für die Chlor-Alkali-Elektrolyse / Andreas Köppen". München : Verlag Dr. Hut, 2017. http://d-nb.info/1137023724/34.
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Lazarev, Vitali. "The cosmogenic and anthropogenic 36Cl in the environment". [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967546427.
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Rakib, Mohamed. "Contribution à l'étude de la décomposition thermique du bioxyde de chlore en phase gazeuse". Châtenay-Malabry, Ecole centrale de Paris, 1985. http://www.theses.fr/1985ECAP0038.
Texto completoResumen
Décomposition selon un mécanisme de réaction en chaine à ramification dégénérée ; la réaction de ramification est lente par rapport aux réactions de propagation. L'intermédiaire est cl::(2)o::(3). La réaction peut avoir lieu en régime stationnaire ou en régime explosif. Il semble que ce sont les mélanges les plus dilues qui sont les moins stables thermiquement
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Hennezel, Olga d'. "Amélioration par le chlore des rendements photocatalytiques en phase gazeuse : promotion par ajout de trichloréthylène ou préchloration de TiO2 : mécanismes, identification de produits intermédiaires". Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1998. http://www.theses.fr/1998ECDL0007.
Texto completoResumen
L'objectif de la thèse était de proposer et d'étudier des méthodes permettant d'accroître le rendement de l'oxydation photocatalytique de divers composés organiques en phase gazeuse. Deux méthodes ont été proposées : l'ajout d'un compose chloré, le trichloroéthylene (tce), à l'air contenant le polluant, et la chloration préalable du photocatalyseur. L'étude de l'élimination photocatalytique de 18 composés, appartenant à diverses catégories chimiques, en l'absence et en présence de tce, a permis de déterminer s'il existe des corrélations entre les vitesses d'élimination des polluants, les quantités de polluants adsorbées, et les constantes de vitesses de réaction en phase homogène des polluants avec les radicaux oh et cl. Cela a permis de formuler des hypothèses quant à la nature des espèces actives et des mécanismes de dégradation. Pour les deux méthodes proposées, nous démontrons que les radicaux chlore produits sont les espèces actives de surface qui permettent l'amélioration des rendements de dégradation. L'ajout d'un composé chloré qui est lui-même un polluant est critiquable et la chloration préalable est donc une alternative intéressante. Nous avons également identifié plusieurs produits intermédiaires des dégradations photocatalytiques du toluène et du benzène, afin de mieux comprendre les problèmes de désactivation du photocatalyseur, et de proposer des voies de dégradation pour les hydrocarbures aromatiques monocycliques.
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ELAISSI, ABDELKRIM. "Proprietes explosives des melanges 1,4-dioxanne/chlore en phase vapeur". Orléans, 1994. http://www.theses.fr/1994ORLE2020.
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Les proprietes explosives des melanges 1,4-dioxanne/chlore, en phase gazeuse, ont ete etudiees principalement par la methode du tube a choc. Les vitesses de reaction de ces melanges dilues par un gaz inerte ont ete mesurees derriere une onde de choc reflechie, par spectrophotometrie d'absorption a 330 nm et d'emission dans l'infrarouge a 8,9 m. La reaction est caracterisee par une periode d'induction ou delai d'auto-inflammation que l'on a cherche a relier aux pression, temperature et composition initiale du melange. La formulation obtenue permet d'estimer a mieux que 20% pres ce delai dans de larges domaines de pression (66 - 297 kpa), temperature (900 - 1316 k) et dilution (72 - 97,5% en mol). La structure des ondes de detonation initiees par onde de choc a ete determinee par la methode des traces de collision de points triples sur une paroi enduite de suie. Une correlation entre largeur des cellules de detonation et distance d'induction a la reaction explosive derriere le front de l'onde a ete etablie. Cette distance d'induction est estimee a partir du modele z. N. D de la structure de l'onde et du calcul de la distance d'induction deduite de la formulation du delai d'auto-inflammation. La correlation entre largeur de cellule et distance d'induction permet de proposer des criteres de limite de detonation de ces melanges en fonction de la geometrie du confinement. En tube cylindrique, la transition deflagration detonation d'une flamme initiee par decharge electrique et perturbee par une spirale de shchelkin n'a pu etre observee dans les melanges dioxanne/chlore pris a basse pression (5,7 - 18 kpa) et a temperature ambiante
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Staicu, Casagrande Elena Magdalena. "Transfert de charge sur les surfaces d'argent recouvertes de chlore". Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112065.
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Cette thèse présente l'étude expérimentale des processus de transfert de charge entre des particules atomiques et les surfaces d'argent Ag(III), Ag(110) et Ag(l00) exposées au chlore. La motivation de ce travail est donné par l'influence de l'adsorption dans la promotion ou dans l'empoisonnement de réactions en surfaces. Nous avons étudié l'effet de la couverture de chlore sur les taux de capture et de perte d'électrons dans l'interaction des atomes (ions négatifs) de fluor, hydrogène et oxygène avec une surface d'argent. Le taux de formation de F diminue fortement à des basses couvertures correspondant à la chimisorption du chlore, lors de la diffusion des ions sur les trois surfaces Ag(111), Ag( 110) et Ag(100). A des grandes couvertures de chlore on trouve une grande probabilité de capture d'électrons que sur Ag(111), où des îlots de cristal ionique d'AgC1 se forme. Dans le cas de H ̄et O ̄le processus de transfert de charge a été étudié lors de l'interaction sur Ag(111) en fonction de la couverture de chlore. Des fortes oscillations de la probabilité de formation des ions négatifs sont observées en fonction de l'exposition au chlore. Ce comportement est expliqué par des changements de la structure électronique et par les modifications dans les positions et les largeurs des niveaux des anions à des différentes phases de l'adsorption, dus principalement à l'interaction avec les niveaux Cl(3p). Les grandes couvertures sont associées à une grande probabilité de capture d'électrons correspondant à la formation du cristal AgCl sur Ag(111). L'effet de l'environnement chimique dans la neutralisation des ions positifs sur des surfaces couvertes de chlore a été étudié lors de l'interaction de H+, Ar+, Ne+ and He+ avec les surfaces d'argent exposées au chlore. La modification de la couverture de chlore dans la région correspondant à la chimisorption du chlore induit une oscillation non linéaire de la probabilité de neutralisation des ions H+, Ar+, Ne+. Cela peut être associé à des changements de la structure électronique à cause de la présence de l'adsorbat. L'augmentation de la couverture amène la remontée des fractions d'ions diffusés sur Ag( 111), à cause de la diminution de la neutralisation sur les cristaux ionique de AgCl présents sur cette surface. Dans le cas de l'ion He+, on associe les modifications observées au processus de transfert de charge quasi-résonant qui implique le niveau 3s de chlore adsorbéThis work presents a study of changes in electron transfer processes between atomic particles and Ag(111), Ag(110) and Ag(100) surfaces exposed to chlorine. The general motivation of our study is the analyse of electronic effects in the promotion and poisoning of reactions on surfaces. Results of a study of changes in electron capture and loss rates in the interaction of fluorine, hydrogen and oxygen atoms and anions are reports for a wide range of coverages. A strong decrease is observed in the F ̄formation rates at low coverage in chemisorptions conditions on the chlorine-covered Ag(111), Ag(110) and Ag(100). The observed decrease is assigned to changes in local electronic structure at and in the vicinity of the adsorbate site and modifications in positions and widths of the anion levels. At high coverages a higher electron-capture probability is found on Ag(III), corresponding to the appearance of chlode islands. In the case of H ̄and O ̄the capture and loss rates are reported for chlorine surface Ag(111). Strong oscillatory changes in anion formation rates are observes as a function of chlorine coverage. These changes are discussed in terms of changes in local electronic structure and modifications in positions and widths of the anion levels at different phases of chlorine adsorption and in particular to interaction of the projectile with the adsorbed Cl(3p) levels. At high coverages, a higher electron capture is found, corresponding to the formation of the cristal AgCl on Ag(111). The effect of chemical environment on the neutralisation of ions with adsorbate covered surfaces was investigated in the case of H+, Ar+, Ne+ ans He+ scattered on the three surfaces exposed to chlorine. Changes in coverage in the submonolayer region of chlorine adsorption induce an non-linear oscillation of electron transfer probabilities for H+. Ar+, Ne+. This can be relates to changes in the electronic structure due to the presence of the chlorine levels. With increasing chlorine adsorption the fractions obtained on Ag(111) are affected by the appearance of chloride island on Ag(111). In the case of more highly bound He, we assigned the observed changes to modifications in quasi-resonant charge transfer rates involving the Cl(3s) level
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Constans, Sophie. "Concentrations en chlore en réseaux d'eau potable : simulation et optimisation". Bordeaux 1, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR10645.
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La qualite de l'eau fournie par un reseau d'eau potable depend directement de sa concentration en chlore. Transporte par l'eau dans le reseau, le chlore reagit avec la matiere organique pouvant y etre presente pour assurer une bonne desinfection. Il peut etre injecte dans le reseau a ses sources ainsi qu'a des points intermediaires, les stations de rechloration. Si plusieurs simulateurs de l'evolution des concentrations en chlore existent deja et permettent aux gestionnaires de reseau de prevoir les effets de differentes strategies de chloration, les outils d'aide a la decision determinant la meilleure strategie pour un critere donne font encore defaut. Nous presentons une nouvelle methode de calcul des concentrations en chlore en reseau d'eau potable permettant la formulation de problemes d'optimisation de ces concentrations. Elle est issue d'une analyse des courbes caracteristiques de l'equation de transport-reaction regissant l'evolution des concentrations en chlore dans chaque conduite du reseau. Contrairement aux simulateurs existants, cette methode n'utilise ni discretisation spatiale a l'interieur des tuyaux, ni conditions initiales. Les resultats obtenus grace a elle sont comparables a ceux donnes par un simulateur classique. De plus, cette methode de calcul constitue une etape preliminaire au controle des concentrations en chlore en reseau d'eau potable. Elle fournit en effet un ensemble de relations lineaires entre les valeurs de concentration en entree et en sortie de chaque conduite, en tenant compte de la dynamique du systeme de facon explicite. Ces relations peuvent etre utilisees en tant que contraintes dans un probleme d'optimisation pour assurer la consistance entre la solution obtenue et le probleme pose. La phase d'optimisation permet par exemple de choisir au mieux les emplacements des stations de rechloration et les injections de chlore dans le reseau pour minimiser l'ecart maximal entre les concentrations obtenues et des concentrations cibles.
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Leah, Robert Timothy. "Computer simulations and experimental studies of chlor-alkali electrochemical cells". Thesis, Imperial College London, 2001. http://hdl.handle.net/10044/1/63785.
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A numerical model has been developed, based on an implicit finite difference technique, for the solution of a set of coupled non-linear partial differential equations (based on the Nemst-Planck equation), and linear and non-linear algebraic equations. These equations govern the mass transport and homogeneous chemical reactions in a simplified membrane chlor-alkali cell anolyte compartment. Membrane chlor-alkali cells are used for the industrial production of chlorine and sodium hydroxide, by electrolysis of brine. The model has been developed in an attempt to gain insight into the very localised chemistry which occurs in the hydrodynamic boundary layers within the electrolyser; chemistry which is strongly suspected to have a significant influence on the bulk chemistry, particularly on the homogeneous reactions leading to loss of chlorine through the formation of thermodynamically stable unwanted by-products such as the chlorate ion. These effects are very difficult to measure experimentally, making modelling the most attractive option. A set of experiments have been performed on laboratory scale electrolysers, in an attempt to characterise the cell chemistry, and produce data for model validation. Results are presented from the model demonstrating that the numerical approach adopted produces stable and physically plausible results under a range of operating conditions. It also demonstrates that the chemistry in both the anode and membrane hydrodynamic boundary layers differs significantly from that in the bulk. The experimental work has provided valuable insight into the mechanism of the loss reactions. Results of the experimental work are also compared with the results of the modelling.
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Garcia, Liliana. "Régulation de la concentration intracellulaire de chlore : Rôle modulateur du chlore sur la conductance membranaire, le pHi et la sécrétion des cellules lactotropes de rat". Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR28417.
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Joyeux, Michel. "Contribution a l'etude des effets toxiques des sous-produits de la chloration de l'eau". Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN11112.
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Le, Dantec Corinne. "Mycobactéries atypiques : analyse génétique et distribution dans l'eau potable". Paris 11, 2002. http://www.theses.fr/2002PA112332.
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Une norme européenne récente inclut dans la définition de l'eau potable, l'eau pour la boisson, pour la préparation des aliments, pour l'industrie alimentaire et pour les autres usages domestiques. Par conséquent l'eau pour l'hygiène corporelle entre dans la définition de l'eau potable, ce qui inclut tous les risques induits par le contact avec l'eau et l'inhalation de l'eau. Un des facteurs de risque à prendre en considération est la contamination de l'eau potable par les mycobactéries. En effet, particulièrement résistantes aux antiseptiques et aux désinfectants usuels, les mycobactéries colonisent fréquemment les réseaux d'eau potable. Dans la première partie de notre travail, afin de comprendre l'origine de la présence des mycobactéries dans le réseau intérieur de distribution de l'eau potable de la ville de Paris, nous avons réalisé l'inventaire des mycobactéries présentes aux différents stades de la production d'eau potable et dans l'eau du réseau extérieur de distribution de la ville de Paris. Les mycobactéries atypiques, saprophytes ou pathogènes potentiels sont largement présentes dans le réseau de distribution et résulteraient plus d'une colonisation du réseau que d'une carence au niveau des usines de traitement d'eau. De plus une étude sur la résistance au chlore des mycobactéries isolées du réseau d'eau potable a révélé qu'une chloration " seule " ne suffit pas pour éliminer les mycobactéries, en particulier les espèces: pathogènes potentielles. Dans une deuxième partie, nous avons tenté d'élucider les mécanismes de réplication des plasmides linéaires mycobactériens en étudiant un plasmide linéaire de 22 kb hébergé par M. Celatum. L'identification de son origine de réplication nous a permis de construire un vecteur navette E. Coli-mycobactérie. Le séquençage complet de ce plasmide linéaire et son étude transcriptionnelle nous ont permis d'identifier des régions conservées avec le chromosome de M. Tuberculosis, et des gènes de maintenance et de partition homologues à ceux des plasmides circulaires bactériens. Nous avons également recherché la présence des plasmides linéaires chez les genres apparentés au genre Mycobacterium, et avons montré que les plasmides linéaires sont relativement fréquents dans le génome des Corynebacterineae mais que leur présence n'est pas liée à une communauté phylogénique car leur distribution n'est pas homogène pour tous les membres d'un même genre ou d'une même espèceA recent European directive addressed water intended for human consumption, i. E. Potable water, including drinking water, water used for food preparation and water for other domestic uses. Therefore, water used for personal hygiene is included in this definition. Thus, skin contact with contaminated water and the inhalation of aerosols generated from contaminated water may be risk factors legally covered by the directive. Atypical mycobacteria found in drinking water distribution systems are residents able to colonize, to survive, to persist and to grow in tap water and not contaminants from another source. The resistance of mycobacteria to common disinfectants and their tolerance to a wide range of pHs and temperatures allow them to persist in drinking water systems. In the first part of this study, we investigated the frequency of recovery of mycobacteria in the water distribution system of Paris and in two treatment plants, at some intermediate stages of treatment, providing drinking water of Paris. The Paris water distribution system is colonized by several species of mycobacteria, saprophytic and potentially pathogenic species. The lack of detectable mycobacteria at the end of the water treatment lines and the presence of mycobacteria in the treated water distribution system could be explained by the presence of biofilms in pipes. An additional study on chlorine disinfection of atypical mycobacteria showed that chlorination conditions used in the distribution system is not sufficient to eliminate mycobacteria, especially potentially pathogenic mycobacteria. In the second part, we identified the replication region of the 23-kb linear plasmid pCLP from Mycobacterium celatum. Thus, we constructed an E. Coli-mycobacteria shuttle vector may be used in both slow- and fast-growing species and in co-transformation experiments with other mycobacterial vectors. Complete sequence of pCLP revealed at least nineteen putative ORFs which twelve were expressed. Sequence analysis revealed similar loci in both M. Celatum pCLP and M. Tuberculosis chromosome and ORFs that are similar to genes of bacterial circular plasmids involved in partition and postsegregational mechanisms. In addition, we investigated the occurrence of linear plasmids in mycolic-acid-containing bacteria, a group of phylogenetically related actinomycetes. Linear plasmids were not present in all the strains of a particular species or genus, which suggests that they were independently acquired
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Karpel, vel Leitner Nathalie. "Etude du mécanisme d'action du chlore, du charbon actif et du rayonnement ultraviolet sur le bioxyde de chlore et sur les chlorites en milieu aqueux dilué". Poitiers, 1991. http://www.theses.fr/1991POIT2406.
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Cette etude a eu pour but de mieux comprendre sur le plan fondamental les reactions entre les especes oxychlorees (clo#2/chlore; clo#2-/chlore) ainsi que les mecanismes d'elimination des ions chlorites par irradiation uv et par le charbon actif. Les experiences ont ete menees en tampon phosphate et a une temperature de 191c. Les resultats obtenus ont permis de preciser: le mecanisme des interactions entre le chlore et les ions chlorites, et entre le chlore et le bioxyde de chlore en milieu aqueux dilue. Sur le plan cinetique, la vitesse d'oxydation des chlorites et du bioxyde de chlore par le chlore obeit a une loi d'ordre 2 (ordre 1 par rapport a la concentration en chacun des deux reactifs). Des valeurs de constantes cinetiques ont pu etre determinees en milieu aqueux dilue a differents ph (5
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Pipon, Yves. "Diffusion thermique et sous irradiation du chlore dans le dioxyde d'uranium". Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00139707.
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Ce travail concerne l'étude de la migration du 36Cl, produit d'activation, dans le dioxyde d'uranium. Nous avons simulé la présence de 36Cl par l'implantation d'une quantité de 37Cl comparable à la concentration de chlore présente à l'état d'impureté. Afin d'évaluer les propriétés de diffusion du chlore dans le combustible, nous avons procédé à deux types d'expériences :- l'influence de la température a été étudiée en effectuant des recuits thermiques dans une gamme de température comprise entre 900 et 1300°C ; nous avons montré que le chlore implanté était mobile dès 1000°C et déterminé une énergie d'activation de 4,3 eV ;
- l'influence de l'irradiation par des produits de fission a été étudiée en irradiant les échantillons avec des ions 127I (énergie de 63,5 MeV). Nous avons pu déterminer que la diffusion du chlore implanté sous irradiation et dans la gamme de température 30 – 250°C n'était pas purement athermique. Nous avons calculé un coefficient de diffusion sous irradiation D250 °C de l'ordre de 10^(-14) cm^2s^(-1).
Nous avons montré l'importance des défauts d'implantation et d'irradiation qui constituent notamment des chemins préférentiels pour un transport rapide du chlore. Les calculs ab-initio effectués en complément de l'étude expérimentale montrent que le site préférentiel du chlore est un site substitutionnel. Cela nous permet de penser que le mécanisme de diffusion du chlore est un mécanisme atomique de type Frank-Turnbull ou bien un mécanisme de diffusion par paires « lacune / chlore ».
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Byrne, Philip. "Mathematical modelling and experimental simulation of chlorate and chlor-alkali cells". Doctoral thesis, Stockholm, 2001. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-3182.
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Hodgson, Susan. "Renal effects in a population exposed to chlor alkali plant emissions". Thesis, Imperial College London, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.417791.
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Battin-Leclerc, Frédérique. "Réactions du 1,4-dioxanne gazeux en présence d'oxygène ou de chlore". Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1991_BATTIN_LECLERC_F.pdf.
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Ce mémoire décrit des travaux sur la pyrolyse et les réactions avec l'oxygène ou avec le chlore du 1,4-dioxanne gazeux. La pyrolyse du dioxanne a été étudiée en réacteur statique, à 510 et 550°C pour des pressions inferieures à 20 torr et des temps de séjour compris entre 1 et 10 min. Les principaux produits formés sont Co, H2, C2H4, HCHO. Un mécanisme radicalaire en chaines permet d'expliquer ces résultats expérimentaux. Une étude de l'oxydation de mélanges équimoléculaires dioxanne-Co2 en réacteur statique à des températures comprises entre 200 et 400°C et à des pressions su atmosphériques, a mis en évidence des flammes froides et des auto-inflammations des 210. Les principaux produits de la réaction lente sont Co, Co2, H2CO. Un mécanisme dont les processus principaux sont des réactions de branchement a été suggéré puis analyse et corrobore à l'aide de calculs de cinétique thermochimique. Des travaux expérimentaux en réacteur statique sur les réactions de mélanges dioxanne-Cl2 ont permis d'observer des auto-inflammations des 100°C à des pressions su atmosphériques et de tracer la limite de ces auto-inflammations dans un diagramme pression-température. Une importante influence de la lumière et de l'état des parois du réacteur a été mise en évidence. Le principal produit de la réaction lente est le 1,4 dioxene. Les résultats de cette étude ont permis de proposer un mécanisme de réaction
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Gauvain, Grégory. "Altérations de l'homéostasie neuronale du chlore et leur implication dans l'épilepsie". Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066627.
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Le GABA assure l’inhibition synaptique rapide dans le cerveau en agissant sur des récepteurs de type GABAA. Ces récepteurs formant un canal perméable principalement aux ions chlorure, l’efficacité voire la polarité de la transmission GABAergique dépendent de la concentration intracellulaire de ces ions. Plusieurs maladies neurologiques sont associées à l’altération de mécanismes d’homéostasie des ions chlorure, ce qui agirait en affectant la transmission GABAergique. Je me suis intéressé au canal chlore voltage-dépendant CLC-2, et au cotransporteur potassium/chlore KCC2. Ces protéines sont toutes deux impliquées dans diverses formes d’épilepsie sans que les altérations de l’activité neuronale associées à leur dysfonctionnement n’aient été élucidées. J’ai identifié les conséquences fonctionnelles de deux mutations du gène Clcn2, codant pour le canal CLC-2, associées à un syndrome d’épilepsie généralisée. Les données obtenues confirment l’implication du gène Clcn2 comme facteur de susceptibilité à certaines formes d’épilepsie, une question jusque là vivement débattue. Par ailleurs, j’ai examiné les conséquences fonctionnelles de la perte d’expression du transporteur KCC2 associée à diverses formes d’épilepsie humaine et expérimentale. J’ai mis en évidence un rôle insoupçonné de ce transporteur dans le maintien de la morphologie des épines dendritiques et de leur contenu en récepteurs postsynaptiques. L’ensemble de mon travail a donc révélé des fonctions inattendues de deux partenaires de l’homéostasie neuronale des ions chlorure dont les altérations de fonction ou d’expression semblent altérer l’activité neuronale intrinsèque ou la fonction des synapses excitatrices
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Pipon, Yves Moncoffre Nathalie Toulhoat Nelly. "Diffusion thermique et sous irradiation du chlore dans le dioxyde d'uranium". [s.l.] : [s.n.], 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/docs/00/13/97/07/PDF/These_Yves.pdf.
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Wang, Yihan. "Fabrication of carbon-based metal-free electrocatalyst for chlor-alkali process". Thesis, The University of Sydney, 2021. https://hdl.handle.net/2123/27308.
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Chlorine (Cl2) gas is the most primary chemical precursor in many industrial manufacturing processes. For nearly half a century, the dimensional stable anode composed of RuO2 and TiO2 deposited on the Ti substrate has been widely used in the chlor-alkali process. However, the high cost, low product efficiency, and substrate passivation issues severely challenge the further commercialization of Cl2 production. Along with tremendous effort to reduce the precious metal load and develop non-precious metal to substitute the expensive and scarce Ruthenium-based mixed metal oxides, novel carbon-based electrocatalysts attracts considerable attention. Significant outbreaks have been achieved on metal-carbon hybrid electrocatalysts and demonstrated that carbon materials could be a promising CER candidate. Herein, we reported a rationally designed, abundantly N-doped carbon aerogel that could serve as a cost-effective metal-free electrocatalyst for efficiently electrocatalytic chloride oxidation. The electrocatalyst was synthesized through a facile, scalable, and environmental process, including freeze-drying the biomass-derived hydrogel and one-step calcination. The fabricated electrocatalyst exhibited excellent electrochemical performance with 295 mV to achieve 10 mA cm-2 and above 95% faradaic efficiency over 30 min, superior to the most transition metalbased electrocatalyst in CER. This work opens up a promising direction in the affordable and efficient chlor-alkali process.
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Dubreuil, Emmanuel. "Toxicité par inhalation de chlore : à propos d'un cas d'intoxication foudroyante, en réanimation au CHG de Libourne". Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23099.
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Blondel, Antoine. "Effets de la température et de l’irradiation sur le comportement du chlore 37 dans le graphite nucléaire : conséquences sur la mobilité du chlore 36 dans les graphites irradiés". Thesis, Lyon 1, 2013. http://www.theses.fr/2013LYO10323/document.
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Ce travail s'inscrit dans le cadre des études sur la gestion des déchets graphités issus du démantèlement des centrales UNGG (Uranium Naturel Graphite Gaz). Les déchets graphités contiennent, entre autres, du 36Cl, radionucléide de longue période dimensionnant pour le stockage, car très mobile dans les ouvrages cimentaires et formations argileuses. Or, à ce jour, peu de données sont disponibles sur la localisation du 36Cl et sa spéciation dans le graphite nucléaire irradié. Ces informations sont nécessaires pour le dimensionnement d'un site de stockage adapté aux déchets graphités et leur obtention constitue l'objectif de ma thèse, réalisée en partenariat avec EDF, CEA et Andra. Dans ce contexte, nous avons mis en oeuvre des études expérimentales permettant de simuler et d'évaluer l'impact de la température, de l'irradiation et de la radiolyse à l'interface gaz/graphite sur le comportement en réacteur du 36Cl. La présence de 36Cl dans le graphite est simulée par l'implantation ionique de 37Cl dans des échantillons de graphite nucléaire vierge ce qui permet de nous affranchir des contraintes liées à l'utilisation de graphite irradié. En extrapolant nos résultats aux déchets graphités, nos études sur les effets comparatifs de la température et de l'irradiation montrent que la température tend à appauvrir l'inventaire en chlore 36 des graphites irradiés et que l'irradiation en régime mixte, tel qu'elle a lieu dans les réacteurs UNGG, renforce cet effet d'appauvrissementThis thesis deals with the studies of the management of irradiated graphite wastes issued from the dismantling of the UNGG French reactors. This work focuses on the behavior of 36Cl. This radionuclide is mainly issued through the neutron activation of 35Cl by the reaction 35Cl(n, γ)36Cl, pristine chlorine being an impurity of nuclear graphite, present at the level of some at.ppm. 36Cl is a long lived radionuclide (about 300,000 years) and is highly soluble in water and mobile in concrete and clay. The solubilization of 36Cl is controlled by the water accessibility into irradiated graphite pores as well as by factors related to 36Cl itself such as its chemical speciation and its location within the irradiated graphite. Both speciation and chlorine location should strongly influence its behaviour and need to be taken into account for the choice of liable management options. However, data on radioactive chlorine features are difficult to assess in irradiated graphite and are mainly related to detection sensitivity problems. In this context, we simulated and evaluated the impact of the temperature, the irradiation and the radiolytic oxidation on the chlorine 36 behaviour. In order to simulate the presence of 36Cl, we implanted 37Cl into virgin nuclear graphite. Ion implantation has been widely used to study the lattice location, the diffusion and the release of fission and activation products in nuclear materials. Our results on the comparative effects of the temperature and the irradiation show that chlorine occurs in irradiated graphite on temperature and electronic and nuclear irradiation improve this effect
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Blondel, Antoine. "Effets de la température et de l'irradiation sur le comportement du chlore 37 dans le graphite nucléaire : Conséquences sur la mobilité du chlore 36 dans les graphites irradiés". Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00951986.
Texto completoResumen
Ce travail s'inscrit dans le cadre des études sur la gestion des déchets graphités issus du démantèlement des centrales UNGG (Uranium Naturel Graphite Gaz). Les déchets graphités contiennent, entre autres, du 36Cl, radionucléide de longue période dimensionnant pour le stockage, car très mobile dans les ouvrages cimentaires et formations argileuses. Or, à ce jour, peu de données sont disponibles sur la localisation du 36Cl et sa spéciation dans le graphite nucléaire irradié. Ces informations sont nécessaires pour le dimensionnement d'un site de stockage adapté aux déchets graphités et leur obtention constitue l'objectif de ma thèse, réalisée en partenariat avec EDF, CEA et Andra. Dans ce contexte, nous avons mis en œuvre des études expérimentales permettant de simuler et d'évaluer l'impact de la température, de l'irradiation et de la radiolyse à l'interface gaz/graphite sur le comportement en réacteur du 36Cl. La présence de 36Cl dans le graphite est simulée par l'implantation ionique de 37Cl dans des échantillons de graphite nucléaire vierge ce qui permet de nous affranchir des contraintes liées à l'utilisation de graphite irradié. En extrapolant nos résultats aux déchets graphités, nos études sur les effets comparatifs de la température et de l'irradiation montrent que la température tend à appauvrir l'inventaire en chlore 36 des graphites irradiés et que l'irradiation en régime mixte, tel qu'elle a lieu dans les réacteurs UNGG, renforce cet effet d'appauvrissement
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Delahaye, Eric. "Contribution à la mise en évidence d'indicateurs relatifs des phénomènes de post-prolifération bactérienne en réseau de distribution d'eau potable". Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA112153.
Texto completoResumen
La formation de biofilms en réseau de distribution d'eau potable peut induire de nombreux problèmes: consommation de désinfectant, corrosion et augmentation des quantités de bactéries dans l'eau pendant son transport. D'où la nécessité d'outils à même d'estimer le potentiel des eaux produites puis distribuées à la formation de biofilms. A cet effet, un dispositif expérimental a été conçu et optimisé. Il a été utilisé dans le réseau de distribution parisien sur des zones alimentées par trois usines de traitement et préalablement identifiées comme présentant les plus fortes quantités bactériennes dans les eaux. De façon générale, les résultats obtenus prouvent la, faible contribution des cellules bactériennes au Carbone Organique Total Fixé, sans savoir si celui-ci correspond ou non à une activité de synthèse extra-cellulaire. D'autre part, la durée nécessaire à l'atteinte d'un état de pseudo-équilibre par les biofilms est de 50 jours au moins et certains éléments laissent penser à une réversibilité in situ dans les biofilms de l'état Viable mais Non Cultivable. D'autre part, les biofiims formés en sortie d'usines contiennent respectivement moins de bactéries cultivables et plus de fer fixé que ceux formés sur le réseau de distribution. Les fortes teneurs en chlore en sortie d'usine ainsi que l'utilisation de chlorure ferrique en cours de traitement constituent des explications satisfaisantes à ces deux observations. Enfin, aucune influence de l'origine de l'eau sur la formation de biofilms n'a pu être ici mise en évidenceThe formation of biofilms in drinking water networks can result in numerous problems: desinfectant decay, corrosion and an increase of bacterial quantities in water. That is why it is now so important to have efficient tools for the estimation of the biofilm formation potential of the produced and distributed water. Incubators have been designed which allow the formation, the sampling and the quantification of biofilms. The experimental protocol has been optimized and, prior to its use on the Paris network, some zones have been identified as the more microbioiogically contaminated. Then, this protocol has been used on these zones. The obtained results prove the low contribution of bacterial cells to Fixed Total Organic Carbon, without knowing if it corresponds to the production of extra-cellular components or not. To reach a pseudo-equilibrium state, biofilms need fifty days or more and some of the obtained results lead to the hypothesis of an in situ reversibility of the VNC state. At the outlet of the plants, biofilms contain more fixed iron and less culturable bacteria than in the network. This is certainly due to highest free chlorine concentrations at the plants and to the use of FeCl3 during the treatment process. None effect of water origin on biofilms formation appears
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Došek, Tomáš. "Proměny vnitřní a zahraniční politiky Chle po nástupu prezidentky Bacheletové". Master's thesis, Vysoká škola ekonomická v Praze, 2009. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-18116.
Texto completoResumen
This master thesis focuses on the changes in domestic and foreign policy during the presidency of Michelle Bachelet in Chile (2006-2010). The goal of this study is to find out whether systemic changes in domestic politics and/or reorientation in foregin policy have taken place within the regional shift to the left. The paper is divided into four logically connected chapters. The conclusion is that, despite several partial changes in domestic sphere and a major emphasis in regional aspects of foreign policy, no aforementioned profound changes have occurred.
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Chan, Ernest. "Évaluation de l'efficacité de la désinfection par le chlore dans un réservoir". Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2000. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape4/PQDD_0011/MQ60890.pdf.
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Heinrich, Sonja. "Ecology of Chilean dolphins and Peale's dolphins at Isla Chloé, southern Chile /". St Andrews, 2006. http://hdl.handle.net/10023/365.
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Heinrich, Sonja. "Ecology of Chilean dolphins and Peale's dolphins at Isla Chiloe, southern Chile". Thesis, University of St Andrews, 2006. http://hdl.handle.net/10023/365.
Texto completoResumen
Information on the ecology of sympatric species provides important insights into how different animals interact with their environment, with each other, and how they differ in their susceptibility to threats to their survival. In this study habitat use and population ecology of Chilean dolphins (Cephalorhynchus eutropia) and sympatric Peale's dolphins (Lagenorhynchus australis) were investigated in the Chiloe Archipelago in southern Chile from 2001 to 2004. Distribution data collected during systematic boat-based sighting surveys revealed a distinct pattern of small-scale habitat partitioning, probably reflecting differences in foraging strategies and habitat preference. Chilean dolphins were sighted consistently in the same selected bays and channels in southern Chiloe. Peale's dolphins were distributed over wider areas, and were more frequently encountered in central Chiloe. Spatial overlap between both dolphin species and mariculture farms (for mussels and salmon) was extensive. Predictive habitat modelling using logistic regression in a model selection framework proved a useful tool to determine critical habitat from absence-presence data and enviromental parameters. Chilean dolphins preferred shallow waters (< 20 m) close to shore (< 500 m) with estuarine influence. Peale's dolphins also occurred predominantly in shallow nearshore waters, but preferred more exposed shores with sandy shoals and were found further from rivers and mussel farms than Chilean dolphins. Analysis of ranging and movement patterns revealed small-scale site fidelity and small ranging patterns of individually identifiable Chilean dolphins. Individuals differed in their site preference and range overlap suggesting spatial partitioning along environmental and social parameters within the population. Individual Peale's dolphins were resighted less regularly, showed only limited or low site fidelity and seemed to range beyond the boundaries of the chosen study areas. Mark-recapture methods applied to photo-identification data produced estimates of local population sizes of 59 Chilean dolphins (95% CI= 54 - 64) and 78 Peale's dolphins (95% CI= 65 - 95) in southern Chiloe, and 123 Peale's dolphins (95% CI= 97 - 156) in central Chiloe. An integrated precautionary approach to management is proposed based on scientific monitoring, environmental education in local schools, and public outreach to promote appropriate conservation strategies and ensure the dolphins' continued occupancy of important coastal habitat.