Literatura académica sobre el tema "Centriole to centrosome conversion"
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Artículos de revistas sobre el tema "Centriole to centrosome conversion"
Fong, Chii Shyang, Kanako Ozaki y Meng-Fu Bryan Tsou. "PPP1R35 ensures centriole homeostasis by promoting centriole-to-centrosome conversion". Molecular Biology of the Cell 29, n.º 23 (15 de noviembre de 2018): 2801–8. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e18-08-0525.
Texto completoFu, Jingyan, Zoltan Lipinszki, Hélène Rangone, Mingwei Min, Charlotte Mykura, Jennifer Chao-Chu, Sandra Schneider et al. "Conserved molecular interactions in centriole-to-centrosome conversion". Nature Cell Biology 18, n.º 1 (23 de noviembre de 2015): 87–99. http://dx.doi.org/10.1038/ncb3274.
Texto completoWang, Won-Jing, Rajesh Kumar Soni, Kunihiro Uryu y Meng-Fu Bryan Tsou. "The conversion of centrioles to centrosomes: essential coupling of duplication with segregation". Journal of Cell Biology 193, n.º 4 (16 de mayo de 2011): 727–39. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201101109.
Texto completoIzquierdo, Denisse, Won-Jing Wang, Kunihiro Uryu y Meng-Fu Bryan Tsou. "Stabilization of Cartwheel-less Centrioles for Duplication Requires CEP295-Mediated Centriole-to-Centrosome Conversion". Cell Reports 8, n.º 4 (agosto de 2014): 957–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.celrep.2014.07.022.
Texto completoKobayashi, Tetsuo y Brian D. Dynlacht. "Regulating the transition from centriole to basal body". Journal of Cell Biology 193, n.º 3 (2 de mayo de 2011): 435–44. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201101005.
Texto completoLee, Kyung S., Jung-Eun Park, Jong Il Ahn, Zhuang Wei y Liang Zhang. "A self-assembled cylindrical platform for Plk4-induced centriole biogenesis". Open Biology 10, n.º 8 (agosto de 2020): 200102. http://dx.doi.org/10.1098/rsob.200102.
Texto completoMarshall, Wallace F. "No centriole, no centrosome". Trends in Cell Biology 9, n.º 3 (marzo de 1999): 94. http://dx.doi.org/10.1016/s0962-8924(99)01520-2.
Texto completoCizmecioglu, Onur, Marc Arnold, Ramona Bahtz, Florian Settele, Lena Ehret, Uta Haselmann-Weiß, Claude Antony y Ingrid Hoffmann. "Cep152 acts as a scaffold for recruitment of Plk4 and CPAP to the centrosome". Journal of Cell Biology 191, n.º 4 (8 de noviembre de 2010): 731–39. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201007107.
Texto completoLoukil, Abdelhalim, Kati Tormanen y Christine Sütterlin. "The daughter centriole controls ciliogenesis by regulating Neurl-4 localization at the centrosome". Journal of Cell Biology 216, n.º 5 (6 de abril de 2017): 1287–300. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201608119.
Texto completoWu, Jun, Hyekyung P. Cho, David B. Rhee, Dabney K. Johnson, John Dunlap, Yie Liu y Yisong Wang. "Cdc14B depletion leads to centriole amplification, and its overexpression prevents unscheduled centriole duplication". Journal of Cell Biology 181, n.º 3 (5 de mayo de 2008): 475–83. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200710127.
Texto completoTesis sobre el tema "Centriole to centrosome conversion"
V, Persico. "Drosophila melanogaster: a model system to study centriole elimination and basal body dynamics". Doctoral thesis, Università di Siena, 2020. http://hdl.handle.net/11365/1096483.
Texto completoPer via del suo ruolo essenziale nell'omeostasi cellulare e tissutale, la struttura, la funzione e il numero di centrosomi sono altamente regolati per garantire il naturale sviluppo degli organismi, attraverso l'assemblaggio di una molteplicità di complessi proteici. Poiché l'organizzazione e l'integrità del centrosoma dipendono dai centrioli e dal materiale pericentriolare (PCM) che lo compongono, comprendere la dinamica di questi organelli è fondamentale per decifrare il comportamento del centrosoma. Ad oggi, abbiamo una conoscenza abbastanza dettagliata della composizione e della struttura dei centrioli e anche di ciò che riguarda il processo di duplicazione e maturazione centrosomale. Si conosce qualcosa del processo di eliminazione dei centrioli durante la gametogenesi, ma si sa molto poco su come i centrioli vengono eliminati nelle cellule differenziate post-mitotiche. Durante lo sviluppo dell'occhio di Drosophila, i centrioli delle cellule retiniche in differenziazione non reclutano la γ-Tubulina, suggerendo che non sono in grado di organizzare centri di organizzazione dei microtubuli (MTOC) funzionali. Coerentemente con questa ipotesi, questo studio mostra che Cnn e Spd-2, proteine che consentono il reclutamento di γ-tubulina, e DPlp, che è coinvolta nell'organizzazione del materiale pericentriolare, non vengono accumulati dai centrioli delle cellule del terzo stadio larvale. Nonostante la perdita di questi componenti essenziali del materiale pericentriolare, i centrioli sono strutturalmente intatti e possono reclutare Asl e ANA-1. Di solito, l'accumulo di Asl e ANA-1 consente ai centrioli figli di acquisire la condizione di maternità. Infatti, i centrioli madre accumulano correttamente Plk-4; tuttavia, non sono in grado di duplicare. Questi risultati mostrano che, in questo modello, l'accumulo di Plk-4 non è sufficiente per consentire la duplicazione di centrioli. Durante la progressione dello sviluppo della pupa, il numero di centrioli diminuisce progressivamente, e iniziano a essere osservati difetti strutturali. Questi fenotipi suggeriscono che l'eliminazione dei centrioli inizia con la perdita dell'integrità strutturale, piuttosto che con la riduzione del PCM, come mostrato in altri modelli. Inoltre, Asl, ANA-1 e Sas-4 sono ancora rilevabili, sottolineando che queste proteine da sole non sono in grado di garantire il mantenimento dell'integrità dei centrioli. Tra le funzioni cellulari essenziali svolte dai centrioli, vi è la loro capacità di agire come basal bodies per nucleare l'assonema, la struttura portante di ciglia e flagelli, che svolgono importanti funzioni cellulari come la trasduzione del segnale e la motilità cellulare. Dato il ruolo critico dei centrioli e delle ciglia nella fisiologia cellulare, le mutazioni di numerose proteine centriolari causano vari disturbi, tra cui microcefalia, nanismo e ciliopatie. Pertanto, è fondamentale comprendere meglio i meccanismi che regolano la dinamica dei centrioli e delle ciglia. In questo studio sono state analizzate le ciglia dei neuroni sensoriali di tipo I della Drosophila melanogaster, per comprendere il ruolo svolto dalle proteine centriolari Klp10A, Cnb, Gorab e Rcd4 nelle dinamiche di centrioli e ciglia. Nei neuroni sensoriali di tipo I di Drosophila, Klp10A (Kinesin-like protein 10A), un membro della famiglia delle kinesine 13, si localizza nella parte distale della zona di transizione (TZ), appena sopra il segnale UNC-GFP. Questo studio mostra che la mutazione di klp10A provoca sostanziali difetti strutturali dei neuroni sensoriali, come l'eccessivo allungamento di entrambi i centrioli in direzioni opposte. È stato anche osservato che le estensioni di entrambi i centrioli, chiamati basal bodies prossimale e distale, mostrano doppietti circondati da materiale elettrondenso e brevi sporgenze laterali come si quelle che si trovano nella TZ di controllo. Pertanto, le regioni distali allungate dei centrioli dei mutanti per klp10A, possono essere equivalenti a TZ. Il fenotipo osservato nel mutante klp10A è profondamente diverso da quello osservato nei neuroni sensoriali dei mutanti per altre proteine della TZ che sono limitate alla porzione prossimale. Ciò suggerisce che Klp10A potrebbe essere un componente chiave della zona di transizione ciliare in Drosophila, specificamente associato alla regione distale della TZ dove svolge un ruolo essenziale nell'allungamento dei centrioli e nell'assemblaggio e nell mantenimento dell'assoneema ciliare. La Centrobina (Cnb) è una proteina centrosomale che si localizza specificamente nei centrioli figli. È stato dimostrato che la mutazione della cnb rende i centrioli figli, chiamati PBB in questo modello, in grado di agire come basal body distali (DBB) per nucleare assonemi soprannumerari. Ciò è confermato da questo studio condotto in un diverso ceppo mutante di cnb che suggerisce che la Cnb agisce come regolatore negativo della ciliogenesi. In Drosophila melanogaster, è stata scoperta una nuova proteina centriolare essenziale per la duplicazione dei centrioli, Gorab. I neuroni sensoriali del doppio mutante cnb-gorab analizzati in questo studio, mostrano una riduzione più forte dei centrioli rispetto al singolo mutante gorab. Di conseguenza, anche il numero di ciglia è gravemente colpito. Questi risultati suggeriscono che nel mutante cnb-gorab, la duplicazione dei centrioli fallisce prima della formazione del basal body. Lavori recenti hanno identificato la proteina umana chiamata PPP1R35 (Rcd4 in Drosophila - Reduction in Cnn dots 4), che è coinvolta nella conversione centriolocentrosoma (CCC) e nell’allungamento di centriolo. Le analisi dei neuroni sensoriali mutanti di Rcd4 mostrano una forte riduzione dei centrioli e delle ciglia e anche la frammentazione centriolare. Ciò suggerisce che Rcd4 potrebbe essere coinvolto nella CCC in modo simile alla sua controparte umana.
Gaume, Xavier. "Localisation et fonctions de la nucléoline au centrosome". Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2014. http://www.theses.fr/2014ENSL0890.
Texto completoNucleolin is an abundant non-ribosomal protein of the nucleolus. Nevertheless its functions are not restricted to ribosome biogenesis. Without nucleolin, a phenotype of abnormally high centrosome numbers was recently reported in mitosis, associated with multipolar spindle formation. The purpose of our study is to understand nucleolin’s involvement in the appearance of this phenotype and specifically consequences on microtubule network organisation. By immunofluorescence, visual evidences of a centrosomal fraction of nucleolin are provided, specifically associated with the mature centriole of interphase cells. In mitosis, only a phosphorylated form of nucleolin is detected at the spindle poles.In interphase, nucleolin depleted cells exhibit immature centriole amplification surrounded by an abnormal mesh of pericentrine, showing a loss of pericentriolar matrix structuration. Furthermore, in most nucleolin depleted cells, a complete disorganisation of microtubule network is observed, caused by a slower microtubule nucleation capacity and a loss of microtubule anchoring at the mature centriole. Using co-immunoprecipitation with γ-tubulin, a major centrosomal protein, a link with the microtubule nucleation complex was highlighted.Taken together my thesis results reveal that in interphase cells, nucleolin is structurally associated with the mature centriole, and functionally stimulates microtubule nucleation and participates in their anchoring at the mature centrosome to orient microtubule network. Thus, nucleolin could be a major actor in the synchronicity between centrosome and nucleoli for cell cycle regulation
Fishman, Emily Lillian. "The Atypical Centriole of Human and Beetle Sperm". University of Toledo / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1556808522272757.
Texto completoSano(Hamasaki), Mayumi. "Pregnenoloneは分裂期のcentriole engagementを制御する". 京都大学 (Kyoto University), 2015. http://hdl.handle.net/2433/195989.
Texto completoWang, Yongheng. "The role of Sas-4 in ciliogenesis and centriole biogenesis in Drosophila". University of Toledo / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=toledo1461074141.
Texto completoBouhlel, Bougdhira Imen. "The centrin-binding protein Sfi1 : functions in fission yeast and human". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS465/document.
Texto completoThe centrosome is the main microtubule organizing center. It nucleates and organizes interphase microtubule and contributes to the assembly of the bipolar mitotic spindle. To do so, the centrosome, present in one copy at the beginning of the cell cycle, duplicates to produce a second copy. The duplication process is tightly controlled and regulated since centrosome over-duplication can lead to multipolar mitotic spindles and promote genome instability and tumorigenesis. The duplication of the yeast centrosome, the SPB (Spindle pole body), begins with the duplication of the half bridge. This appendage is composed of Sfi1/Cdc31 complex organized in a parallel array attached to the core SPB. SPB duplication relies on the assembly of a second array of Sfi1/Cdc31, anti-parallel to the first one, creating thereby an assembly site for the new SPB. Therefore Sfi1 is essential for SPB duplication and our work defined the timing of half-bridge duplication and some of the regulatory mechanisms that favor bridge splitting to release duplicated centrosomes and allow spindle assembly at mitotic onset. Sfi1 and Cdc31/Centrins are conserved in human cells where the centrosome is composed of two centrioles surrounded by the pericentriolar material. Centrins are concentrated in the distal end of centrioles. Sfi1 has also been localized to centrioles, but its function remained unknown. Thus, we started investigating Sfi1 function in human cells. We found that Sfi1 depletion leads to a decrease in Centrin recruitment to the centrioles. It also leads to a cell cycle arrest in G1 in RPE1 cells, an event previously observed in presence of defects in centriole biogenesis. In HeLa cells where the cell cycle is not affected, Sfi1 depletion leads to a mitotic delay. Moreover, Sfi1 depletion leads to cilium assembly. To conclude, these results altogether point towards a role of human Sfi1 in centriole biogenesis
Bliemeister, Amanda Nichole. "Mps1 and Plk4 Cooperate to Regulate Centriole Assembly". The Ohio State University, 2014. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=osu1406211266.
Texto completoSmith, Amy Elisabeth. "The centriole in evolution : from motility to mitosis". Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:f48e77ea-fbf9-4ac6-b86e-854f6739a5aa.
Texto completoCosta, Vicente Catarina. "Elucidating the pathway of centrosome formation". Thesis, University of Oxford, 2013. http://ora.ox.ac.uk/objects/uuid:a7c109ae-7e99-4121-a7f7-d070a01c2f42.
Texto completoPiel, Matthieu. "Étude cinématique et fonctionnelle du centrosome des cellules de vertébré". Paris 6, 2001. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00012067.
Texto completoLibros sobre el tema "Centriole to centrosome conversion"
Centrosome & Centriole. Elsevier, 2015. http://dx.doi.org/10.1016/s0091-679x(15)x0006-9.
Texto completoBasto, Renata y Karen Oegema. Centrosome and Centriole. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Buscar texto completoBasto, Renata y Karen Oegema. Centrosome and Centriole. Elsevier Science & Technology Books, 2015.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Centriole to centrosome conversion"
Soni, Rajesh Kumar y Meng-Fu Bryan Tsou. "A Cell-Free System for Real-Time Analyses of Centriole Disengagement and Centriole-to-Centrosome Conversion". En Methods in Molecular Biology, 197–206. New York, NY: Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3542-0_13.
Texto completoAvidor-Reiss, Tomer, Jayachandran Gopalakrishnan, Stephanie Blachon y Andrey Polyanovsky. "Centriole Duplication and Inheritance in Drosophila melanogaster". En The Centrosome, 3–31. Totowa, NJ: Humana Press, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-62703-035-9_1.
Texto completoRattner, Jerome B. y Marvin J. Fritzler. "Centriole and Centrosome Autoantibodies". En Autoantibodies, 153–60. Elsevier, 1996. http://dx.doi.org/10.1016/b978-044482383-0/50024-8.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Centriole to centrosome conversion"
Jord, Adel Al, Nathalie Spassky y Alice Meunier. "Abstract B26: Centriole amplification during mammalian multiciliated cell development reveals a novel centrosome asymmetry". En Abstracts: AACR Special Conference on Developmental Biology and Cancer; November 30 - December 3, 2015; Boston, Massachusetts. American Association for Cancer Research, 2016. http://dx.doi.org/10.1158/1557-3125.devbiolca15-b26.
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