Bibliografías temáticas / Catalyseur magnétique hétérogène

Índice

  1. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Catalyseur magnétique hétérogène"

Autor: Grafiati
Publicado: 25 de mayo de 2024
Última modificación: 31 de julio de 2025

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Tesis sobre el tema "Catalyseur magnétique hétérogène"

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Paradis, Fortin Laura. "Avenues de synthèse d’un matériau magnétique multifonctionnel à des fins de catalyse hétérogène." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2016. http://hdl.handle.net/11143/9754.

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Resumen
La catalyse est à la base de la fabrication de médicaments, de produits textiles, d‘engrais, des pots d’échappement, et une multitude d’autres applications de notre quotidien. En effet, dans les pays industrialisés jusqu’à 80% des produits manufacturés utilisés au quotidien ont nécessité au moins une étape de catalyse lors de leur fabrication. Outre être actif, il est primordial pour un catalyseur performant d’être résistant à la désactivation qui se traduit par la perte d’activité ou de sélectivité d’un catalyseur au cours du temps. La synthèse d’un matériau multifonctionnel permet de répondr
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Almasi, Sara. "Nouveau catalyseur et système d'agitation vibrant pour l'amélioration de la production de biodiesel et de biolubricant." Electronic Thesis or Diss., Université de Toulouse (2023-....), 2024. http://www.theses.fr/2024TLSEP039.

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Resumen
L'impact environnemental dû à l'utilisation de carburants et de lubrifiants non renouvelables, associé aux préoccupations liées au changement climatique, a accru la demande de sources d'énergie durables. Les produits d'origine biologique, tels que le biodiesel et les biolubrifiants, sont apparus comme des alternatives aux carburants et lubrifiants minéraux en raison de leur disponibilité, de leur caractère renouvelable, de leurs faibles émissions de gaz, de leur non-toxicité et de leur biodégradabilité. Bien que le biodiesel et les biolubrifiants soient généralement produits par la réaction de
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Andrieu, Isabelle. "Analyses texturales et caractérisations par résonances magnétiques (R. M. N. 51V et R. P. E. ) de catalyseurs polyoxométallates performants pour la déshydrogénation oxydante de l'acide isobutyrique." Lille 1, 1997. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1997/50376-1997-119.pdf.

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Resumen
L'approche adoptée consiste dans une première étape en la préparation de nouveaux catalyseurs performants de type polyoxométallates pour la réaction de déshydrogénation oxydante de l'acide isobutyrique suivant deux axes de recherche : d'une part le dépôt du sel de cuivre Cu0,5H3PVMo11O40 sur des sels alcalins de l'acide phosphomolybdique, d'autre part la synthèse de Cu0,5m'3PVMo11O40, m' étant l'ammonium, le césium ou le proton. Dans une deuxième étape une caractérisation de ces catalyseurs a été tentée. Nous avons également suivi leur évolution en fonction des traitements thermiques avant et
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Deleplanque, Jeremy. "Hétéropolyacides supportés en catalyse hétérogène : mesures d'acidité & alkylation de l'isobutane par les butènes." Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2005/50376-2005-250.pdf.

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Resumen
Des catalyseurs mixtes à base d'hétéropolyacides (HPA) de type Keggin et d'oxydes de platine et de cérium supportés sur silice ont été synthétisés, caractérisés et leurs performances en alkylation de l'isobutane par les butènes étudiées. L'acidité de ces catalyseurs a été déterminée par le biais de différentes techniques : le calcul de la densité théorique de sites acides, l'observation par RMN 31p de l'adsorption de la triméthylphosphine et la chimisorption-thermoréaction de l'isopropanol ont respectivement permis de distinguer le nombre total de sites acides, des sites réellement "disponible
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Blanc, Frédéric. "Compréhension moléculaire de catalyseurs hétérogénes par résonance magnétique nucléaire du solide : vers une approche structure-réactivité en métathèses des Alcanes." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10179.

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Calin, Nathalie. "Etude thermique de quelques sels d'hétéropolymolybdates : mise en évidence d'interactions anion-anion et anion-cation à l'état solide." Lille 1, 2001. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2001/50376-2001-119.pdf.

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Resumen
Les polyoxométallates et plus particulièrement les hétéropolymolybdates sont des composés très recherchés en catalyse, homogène ou hétérogène. A l'état solide, leur comportement réactif dépend de nombreux paramètres dont la nature des contre-ions présents, le type de molécules de solvatation, le système cristallin et leur evolution thermique. Plusieurs sels (sodium, potassium, alkyl(aryl)ammonium) des ions dodécamolybdophosphate (3-), vanadoundécamolybdophosphate (4-) et de structures apparentées (octadécamolybdophosphate (6-)) ont été préparés. Ils ont été étudiés en solution par polarographi
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7

Chabanas, Mathieu. "Complexes bien définis alkylidènes et alkylidynes de métaux des groupes 5 à 7 supportés sur silice : synthèse, caractérisation et réactivité en métathèse des oléfines." Lyon 1, 2001. http://www.theses.fr/2001LYO10172.

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En catalyse homogène, le champ d'application de la métathèse des oléfines a été grandement élargi grâce à l'introduction de complexes carbéniques hautement actifs, sélectifs et tolérants de nombreuses fonctionnalités. Les catalyseurs hétérogènes (oxydes de Mo, W et Re supportés) sont en revanche beaucoup moins performants. La faible concentration des sites actifs en surface rend très difficile leur caractérisation. Ceci empêche l'amélioration rationnelle de ces catalyseurs. Inspirés par la catalyse homogène et en utilisant une approche de type chimie organométallique de surface, nous avons pré
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Vancompernolle, Tom. "Silica-supported ligands and organometallics : preparation, advanced characterization and catalytic applications." Thesis, Lille 1, 2017. http://www.theses.fr/2017LIL10124.

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La préparation de catalyseurs hétérogènes comportant des sites actifs bien définis est de première importance, du fait des bénéfices attendus en termes d’efficacité et de compréhension. Dans cette optique, nous avons utilisé une approche de chimie organométallique de surface pour le développement de catalyseurs supportés à base de terres rares et d’aluminium, en nous fondant sur la RMN du solide avancée à haut champ pour la caractérisation au niveau moléculaire, notamment appliquée aux noyaux quadripolaires.Ainsi, le greffage sur silice de dérivés benzyle de lanthane et amidures de terres rare
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Diebold, Carine. "Developpement de nouveaux catalyseurs au palladium supporté sur polymères ou nanoparticules de cobalt : application à la formation de liaisons carbone-carbone." Phd thesis, Université de Haute Alsace - Mulhouse, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00807363.

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Resumen
Les réactions pallado-catalysées permettant la formation de liaisons carbone-carbone trouvent de nombreuses applications en synthèse organique et constituent l'étape clé de la synthèse d'un grand nombre de molécules. La première partie de cette thèse décrit la préparation et l'étude de catalyseurs hétérogènes et réutilisables comportant du palladium supporté sur un polymère portant des groupements phosphinés, polymère dérivé soit d'une résine de Merrifield soit d'une résine Rasta. De très bons résultats ont été obtenus pour leur utilisation dans les couplages croisés de Hiyama, Heck et Suzuki
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Adam, Laure. "Synthèse, caractérisations structurales et physico-chimiques de nouveaux phosphates d'éléments de transition." Caen, 2009. http://www.theses.fr/2009CAEN2057.

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Cette thèse porte sur l’étude de phosphates d’éléments de transition, dont les structures à charpentes mixtes comportent des cavités ou des feuillets pouvant accueillir des cations en insertion. La richesse structurale rencontrée au sein de cette famille de composés ouvre la voie à de nombreuses propriétés. Nous avons orienté nos recherches vers l’étude de systèmes A-M-P-O(-H) où A est un cation monovalent et M un élément de transition (si possible en valence mixte), ou de post transition dans le but d’obtenir de nouveaux matériaux en vue d’application en catalyse. Dans ce cadre, l’étude des s
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