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Literatura académica sobre el tema "Cardiopathies – Diagnostic"

Autor: Grafiati
Publicado: 19 de octubre de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Cardiopathies – Diagnostic"

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NCHO MOTTOH Marie-Paule Berdanette, GARBA Idrissa, N’GORAN Yves, ANGORAN Ines, AVOH Ami, DOH Cédric, ALLEKE Samuel Koffi y COULIBALY Ali. "SCANNER CARDIAQUE PEDIATRIQUE DANS LE DIAGNOSTIC DES CARDIOPATHIES CONGENITALES: EXPERIENCE ABIDJANAISE". Journal Africain d Imagerie Médicale (J Afr Imag Méd) Journal Officiel de la Société de Radiologie d’Afrique Noire Francophone (SRANF) 16, n.º 1 (10 de mayo de 2024): 10–16. http://dx.doi.org/10.55715/jaim.v16i1.442.

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Resumen
Depuis 2008, la Haute Autorité Sanitaire recommande la réalisation du scanner cardiaque dans le diagnostic des cardiopathies congénitales. Celui-ci aide à confirmer et préciser les anomalies mal définies à l’échocardiographie. Dans les pays développés, le scanner cardiaque est un examen de routine pour le diagnostic des cardiopathies congénitales. En Côte-d’Ivoire, sa pratique est récente. L’objectif de cette étude était de décrire les techniques et résultats des scanners cardiaques pédiatriques réalisés dans une structure privée à Abidjan. Il s’agissait d’une étude descriptive rétrospective sur une période de 2 mois qui a inclus tous les enfants reçus à la clinique la rosette pour la réalisation d’un scanner cardiaque indiqué pour l’évaluation d’une cardiopathie congénitale. Les examens ont été réalisés sous sédation légère pour les enfants de moins de 7 ans. Vingt scanners cardiaques pédiatriques ont été réalisés. Les indications des scanners cardiaques pédiatriques étaient la tétralogie de Fallot (15 cas), l’atrésie pulmonaire à septum ouvert (APSO) (2 cas), la communication interauriculaire (CIA) (1 cas), la CIA associée à une communication interventriculaire (CIV) (1 cas) et la sténose pulmonaire supravalvulaire (1 cas). Dans les cas de Tétralogie de Fallot et d’APSO, les branches pulmonaires et les collatérales aorto-pulmonaires ont été visualisées et mesurées. Pour le bilan de la CIA, un retour veineux pulmonaire non visualisé à l’échocardiographie a été retrouvé au scanner cardiaque. Dans tous les cas, un bilan tomodensitométrique malformatif était réalisé : recherche d’anomalies coronaires et d’arcs aortiques. Après réalisation du scanner cardiaque, 5 enfants ont bénéficié d’une cure chirurgicale. On notait une concordance entre les diagnostics per-opératoires et tomodensitométriques. Dans notre expérience, le scanner cardiaque représente désormais un outil diagnostique complémentaire important, fiable, peu invasif, pour l’évaluation des cardiopathies congénitales.
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CHETBOUL, V. y J. POUCHELON. "Diagnostic échodoppler des cardiopathies congénitales". EMC - Vétérinaire 1, n.º 5 (octubre de 2004): 175–90. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-4215(04)00019-x.

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Le Bidois, J. "diagnostic anténatal des cardiopathies complexes". Journal de Pédiatrie et de Puériculture 15, n.º 2 (marzo de 2002): 82–83. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(02)83023-7.

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Bonnet, D. "Le diagnostic prénatal des cardiopathies congénitales". Archives de Pédiatrie 16, n.º 6 (junio de 2009): 625–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(09)74091-6.

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Eyrolle, D. y R. Nguyen. "Diagnostic DES cardiopathies congenitales en polynesie Francaise". European Journal of Ultrasound 7 (febrero de 1998): S1. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-8266(97)80103-6.

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de Araújo Bueno Neto, Antenor, Yan Augusto Gomes Silva, Jacqueline Satomi Tho, Camila Gasparotto Fernandes, Felipe Gazza Romão, Beatriz Perez Floriano y Luciene Maria Martinello Romão. "Retrospective study of the prevalence of heart diseases in dogs". Clínica Veterinária XXII, n.º 129 (1 de julio de 2017): 46–54. http://dx.doi.org/10.46958/rcv.2017.xxii.n.129.p.46-54.

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Resumen
This work aimed to analyze the frequency of the main cardiopathies in dogs treated in the region of Bauru, SP, Brazil. A population of 466 dogs (285 females and 181 males) referred to a veterinary cardiology center from January 1st, 2014 to July 31st, 2015 was evaluated by echocardiographic examination. Factors such as race, age and sex were considered. Valvular disease was the most prevalent heart condition, followed by pulmonary hypertension. The increase in complementary diagnostic methods in the clinical practice has increased the possibility of diagnosis of cardiopathies in veterinary medicine.
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7

Vecht, R. J. "Le Diagnostic des Cardiopathies par le Catheterisme et l'Angiocardiographie". Postgraduate Medical Journal 63, n.º 744 (1 de octubre de 1987): 922. http://dx.doi.org/10.1136/pgmj.63.744.922-b.

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Vial, Yvan, Nicole Sekarski, Stefano Di Bernardo, Yvan Mivelaz, Erik Meijboom, Michel Hurni y Ludwig von Segesser. "Pédiatrie Avantages du diagnostic prénatal dans les cardiopathies congénitales". Revue Médicale Suisse 1, n.º 2 (2005): 148–52. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2005.1.2.0148.

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Luca, Alina-Costina, Andreea-Simona Holoc, Mirabela Subotnicu y Constantin Iordache. "CLINIC AND THERAPEUTIC ASPECTS IN DUCTUS-DEPENDENT CONGENITAL HEART DEFECTS (PART II)". Romanian Journal of Pediatrics 64, n.º 3 (30 de septiembre de 2015): 246–51. http://dx.doi.org/10.37897/rjp.2015.3.2.

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Resumen
The cardiac congenital malformations with duct dependent pulmonary circulation are cardiopathies with severe neonatal manifestations and quickly progressive hemodynamic degradation. The obvious semeiology at the birth requires an appropriate diagnostic and an early therapeutic management through the maintenance of the arterial channel permeability.
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Kane, Bourama y Et Al. "Des abcès cérébraux révélateurs d’un ventricule droit à double issue chez un enfant de 5 ans dans le service de pédiatrie de l’Hôpital du Mali". Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 17, n.º 1 (30 de abril de 2022): 54–60. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v17i1.2227.

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Resumen
Introduction Les abcès cérébraux sont des collections suppurées intra crâniennes graves et rares chez l’enfant. Les auteurs rapportent un cas d’abcès cérébraux compliquant une cardiopathie congéniatale à type de ventricule droit à double issue chez un enfant de 5 ans pris en charge à l’Hôpital du Mali et au Centre Cardio-Pédiatrique « André FESTOC » de l’Hôpital Mère Enfant « le Luxembourg ». Observation Il s’agissait d’un garçon de 5 ans aux antécédents de dyspnée et de retard staturo-pondéral admis pour hémiplégie gauche. Un scanner cérébral a révélé de multiples abcès cérébraux. L’échographie cardiaque demandée dans le cadre du bilan étiologique a montré une tétralogie de Fallot. Un drainage chirurgical associé à un traitement par valproate de sodium ( 10 mg/kgs/12heures en IVL), ceftriaxone (100 mg/kgs/j une fois en IVD), metronidazole ( 10 mg/kgs/12heures en IVL pendant 15 jours), gentamycine ( 3 mg/kgs/j en IVL une fois pendant 3jours et la kinésithérapie motrice. Le relai a été pris par la voie orale avec la ciprofloxacine, le metronidazole pendant 1 mois et le valproate de sodium pendant 24 mois. Les suites opératoires ont été simples avec une amélioration progressive de l’hémiplégie et une persistance de l’hypoxie. La prise en charge de lacardiopathie a été faite 3 ans après. Les chirugiens ont découvert un ventricule droit à double issue lors de cette prise en charge. Conclusion : L’abcès du cerveau est une complication grave et tardive des cardiopathies congénitales. Le scanner cérébral indispensable au diagnostic doit être systématique dans les déficits moteurs des enfants souffrant de cardiopathies congénitales pour ne pas passer à côté de cette complication
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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Cardiopathies – Diagnostic"

1

Debenedetti, Caroll. "Les cardiopathies congénitales". Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P031.

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2

DUREY, DE NOINVILLE PASCALE. "Le diagnostic antenatal des cardiopathies congenitales". Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT043M.

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3

Hanczyck, Florence. "Tunnel aorto-ventriculaire : apport du diagnostic non invasif". Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M146.

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4

KOHLER, FINKBEINER MONIQUE. "L'echographie dans le depistage antenatal des cardiopathies congenitales : bilan de 5 annees (1984-1988) sur la region auvergne". Clermont-Ferrand 1, 1989. http://www.theses.fr/1989CLF11033.

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5

Gillet, Christel. "La fenêtre aortopulmonaire : apports de l'échocardiographie doppler couleur". Montpellier 1, 1995. http://www.theses.fr/1995MON1101B.

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Tararbit, Karim. "Assistance médicale à la procréation et cardiopathies congénitales : études en population". Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA11T024/document.

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A partir de données en population, nous avons: 1) évalué le risque de cardiopathies congénitales (CC) chez les fœtus conçus par assistance médicale à la procréation (AMP); et 2) déterminé les effets de l’AMP sur la prise en charge prénatale et le devenir périnatal des fœtus porteurs de CC. Nous avons observé que l'AMP était associée à une augmentation de 40% du risque de CC sans anomalies chromosomiques associées (OR ajusté = 1,4 IC95% 1,1-1,7). Nous avons également retrouvé qu'il existait des associations variables selon la catégorie de CC et la méthode d'AMP considérées. Nous avons observé que l'AMP était associée à une multiplication par 2,4 du risque de tétralogie de Fallot (OR ajusté = 2,4 IC95% 1,5-3,7), alors que nous n’avons pas retrouvé d’association statistiquement significative pour les trois autres CC spécifiques étudiées. Dans notre population, l'exposition à l'AMP ne semblait pas modifier le recours au diagnostic prénatal et à l'interruption médicale de grossesse chez les fœtus porteurs de CC comparés aux fœtus porteurs de CC conçus spontanément. Nous avons par ailleurs observé que le risque de prématurité des fœtus porteurs de CC conçus par AMP était environ 5 fois plus élevé que celui des fœtus porteurs de CC conçus spontanément (OR ajusté = 5,0 IC95% 2,9-8,6). En nous basant sur une méthodologie d'analyses de cheminement, nous avons retrouvé que les grossesses multiples contribuaient pour environ 20% au risque plus élevé de tétralogie de Fallot associé à l'AMP que nous avons observé. Enfin, les grossesses multiples contribuaient pour environ 2/3 du risque de prématurité associé à l'AMP chez les fœtus porteurs de CC
Using population-Based data, we: 1) assessed the risk of congenital heart defects (CHD) in assisted reproductive techniques (ART) conceived fetuses; and 2) evaluated the effects of ART on prenatal management and perinatal outcomes of fetuses with CHD. We observed that ART were associated with a 40% increased risk of CHD without associated chromosomal anomalies (adjusted OR = 1.4 95%CI 1.1-1.7). We also found varying associations between the different methods of ART and categories of CHD. We observed that ART were associated with 2.4-Higher odds of tetralogy of Fallot (adjusted OR = 2.4 95%CI 1.5-3.7), whereas no statistically significant association was found for the three other specific CHD included. In our population, ART exposure did not seem to modify prenatal diagnosis and termination of pregnancy for fetal anomaly in fetuses with CHD compared to fetuses with CHD conceived spontaneously. The risk for premature birth in fetuses with CHD conceived following ART was 5-Fold higher as compared to fetuses with CHD conceived spontaneously (adjusted OR = 5.0 95%CI 2.9-8.6). Using a path-Analysis method, we found that multiple pregnancies contributed for about 20% to the higher risk of tetralogy of Fallot associated with ART that we had found. Finally, multiple pregnancies contributed for the 2/3 of the risk of premature birth associated with ART in fetuses with CHD
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Laurent, Pierre. "Etude de la vitesse de propagation de l'onde de pouls : de la recherche expérimentale à la pratique clinique". Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M132.

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Chabiniok, Radomir. "Modélisation biomécanique personnalisée du cœur et applications cliniques". Phd thesis, Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066014.

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Resumen
L’objectif de cette thèse porte sur la validation d’un modèle biomécanique du cœur à base de mesures expérimentales, et sur des investigations concernant des applications cliniques en modélisation personnalisée. Dans le cadre 1D, nous avons reproduit des expériences physiologiques de contraction d’une fibre cardiaque. Concernant la validation 3D, nous avons effectué dans une collaboration clinique une expérience avec des animaux (cochons), afin d’obtenir des données saines et après création d’infarctus. Nous avons démontré que notre modèle est capable de représenter le cœur sain, et que l’infarctus peut-être correctement modèlisé en modifiant uniquement les paramètres de contractilité. Dans la première application clinique nous avons démontré que le modèle est prédictif sur l’effet immédiat d’une “Cardiac Resynchronization Therapy” (CRT), sur le critére du “max LV dp/dt”. La personnalisation du modèle a été réalisée au moyen des données d’IRM et de pressions avant la CRT. Puis, tous les paramètres du modèle étant figés, nous avons appliqué les schémas d’activation électrique correspondant aux modes de CRT. Nous avons obtenu une prédiction très proche des indicateurs mesurés sur 3 patients avec plusieurs schémas d’activation. Cette étude montre que la modélisation de CRT est très prometteuse comme assistance à la planification thérapeutique. Dans une deuxième application nous avons adapté des méthodes d’assimilation de données developpées dans le Projet MACS à l’INRIA. Nous avons ainsi réalisé une estimation conjointe état-paramètres en utilisant des données réelles (IRM). Nous avons réussi à personaliser automatiquement les paramètres de contractilité du myocard
The objective of this thesis is the assessment of a biomechanical heart model using experimental data, and the investigation of clinical applications with patient-specific modeling. At the 1D level we aimed at reproducing physiological experiments with myocardial fiber contraction. For the 3D validation we performed in co-operation with a clinical partner an experiment with animals (pigs) in order to obtain data in the healthy stage and after creating a myocardial infarct. We showed that our model can reproduce the pressures and motion of a healthy heart and that the infarct can be represented by changing only the parameters directly related to the pathology. The objective of the first clinical application was to predict the short-term effect of the Cardiac Resynchronization Therapy (CRT) by means of an increase of ‘max LV dp/dt’. The model personalization was performed using patients MRI and pressure data in the baseline condition – prior to CRT. Then we fixed the values of all parameters and applied electrical activation patterns according to the pacing modes considered. We obtained a very good prediction of max LV dp/dt using various pacing patterns in 3 clinical cases. This preliminary clinical validation shows that the modeling of CRT is a very promising approach as an assistance to therapy planning. The second application is based on the adaptation of data assimilation methods developed in the MACS team at INRIA. We performed joint state-parameter estimation with real image data. We showed the effectiveness of these algorithms in automatic model personalization and that the estimated contractility values can serve as an indicator of the local heart function
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Billoir, Emma. "Impact de l'hyperactivité sympathique et des altérations métaboliques induites par l'hypoxie intermittente sur la progression de la cardiopathie ischémique". Electronic Thesis or Diss., Université Grenoble Alpes, 2024. http://www.theses.fr/2024GRALV017.

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Resumen
Malgré une baisse de la mortalité attribuable aux infarctus du myocarde (IM), la cardiopathie ischémique continue de progresser en raison d'interactions complexes avec des comorbidités telles que le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS), reconnu comme un facteur de risque cardiovasculaire indépendant. A ce jour, le traitement de référence est l’application d’une pression positive continue (PPC), qui, malheureusement, selon les essais randomisés contrôlés, n’exerce que peu d’effets bénéfiques sur les complications cardiovasculaires. Les complications cardiovasculaires du SAOS sont principalement dépendantes de l’hypoxie intermittente (HI) chronique générée par les apnées répétées. Des études récentes chez le patient apnéique et le rongeur montrent que l’HI altère la fonction et le remodelage cardiaque en post-IM.Les mécanismes par lesquels l’HI participe à ces altérations restent peu connus et constituent l’objectif principal de mon projet de thèse, ceci afin de proposer de nouvelles stratégies thérapeutiques. Deux mécanismes se démarquent et méritent notre attention particulière : l'hyperactivité sympathique et l’insulinorésistance, activées à la fois en condition d’HI et en post-IM, et capables toutes deux d’activer la kinase GRK2 délétère. Ces deux mécanismes étant décrits comme acteurs de la dysfonction cardiaque en post-IM, nous faisons l’hypothèse que leur potentialisation par l’HI pourrait accélérer la progression de la cardiopathie ischémique, via l’activation de la kinase GRK2.Nous avons utilisé un modèle de cardiopathie ischémique chez la souris, par ligature permanente de l’artère coronaire gauche, puis les animaux ont été exposés à la condition HI ou normoxique (N) durant 6 semaines. Afin de mettre en évidence l’implication de la GRK2, les souris ont été traitées à partir de la deuxième semaine d’exposition à la paroxétine, un inhibiteur de la recapture de la sérotonine, également décrite comme un inhibiteur spécifique de la GRK2.Comparée à la condition N, l'HI aggrave la dysfonction contractile post-IM et le remodelage, prévenu par la paroxétine (diminution de la fibrose interstitielle et de l’apoptose). L'HI induit également une hyperactivité sympathique chez les souris IM, corrigée par la paroxétine, qui limite également la désensibilisation adrénergique HI-dépendante. Enfin, l'HI diminue la sensibilité à l’insuline systémique post-IM, prévenu par la paroxétine, qui améliore notamment la signalisation à l'insuline dans le foie et le muscle squelettique des souris IM-HI.Ainsi, ces résultats suggèrent que la paroxétine, en inhibant la GRK2, pourrait être utilisée en remplacement ou en complément de la PPC, afin d’améliorer la prise en charge en post-IM des patients SAOS
Despite a decrease in mortality due to myocardial infarction (MI), ischemic heart disease continues to progress due to complex interactions with comorbidities such as obstructive sleep apnea syndrome (OSA), recognized as an independent cardiovascular risk factor. Nowadays, the standard treatment is continuous positive airway pressure (CPAP) application, which, unfortunately, according to controlled randomized trials, has little beneficial effect on cardiovascular complications. Cardiovascular complications of OSA are mainly dependent on chronic intermittent hypoxia (IH) generated by repeated apneas. Recent studies in both apneic patients and rodents show that IH alters cardiac function and remodeling post-MI.The mechanisms by which IH contributes to these alterations remain poorly understood and constitute the main objective of my thesis project, aiming to propose new therapeutic strategies. Two mechanisms stand out: sympathetic hyperactivity and insulin resistance. They are activated both during IH and MI, and both can activate the harmful kinase GRK2. Since these mechanisms are described as contributors to post-MI cardiac dysfunction, we hypothesize that their potentiation by IH could accelerate the progression of ischemic heart disease via GRK2 activation.We used a mouse model of ischemic heart disease by permanent ligation of the left coronary artery, then the animals were exposed to IH or normoxic (N) conditions for 6 weeks. To demonstrate the involvement of GRK2, mice were treated from the second week of exposure with paroxetine, a serotonin reuptake inhibitor, also described as a specific GRK2 inhibitor.Compared to the N condition, IH exacerbates post-MI contractile dysfunction and remodeling, prevented by paroxetine (reduction of interstitial fibrosis and apoptosis). IH also induces sympathetic hyperactivity in MI mice, corrected by paroxetine, which also limits IH-dependent adrenergic desensitization. Finally, IH decreases post-MI systemic insulin sensitivity, prevented by paroxetine, which notably improves insulin signaling in the liver and skeletal muscle of MI-IH mice.Thus, these results suggest that paroxetine, by inhibiting GRK2, could be used instead of or in addition to CPAP to improve post-MI management of OSAS patients
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Mirabel, Mariana. "Cardiopathie rhumatismale : prévalence, méthodes diagnostiques, morbidité et mortalité attribuables en Nouvelle Calédonie". Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066025/document.

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La cardiopathie rhumatismale (CR) demeure la première cause de cardiopathie acquise chez les enfants et les jeunes adultes à travers le Monde. L'essor de l'échographie cardiaque comme outils de dépistage dans les zones endémiques pose de nouvelles questions. Trois études indépendantes ont été menées en Nouvelle Calédonie dans le cadre de la thèse de 2011 à 2013: " L'étude de cohorte rétrospective en population a évalué une campagne de dépistage national de la CR par échocardiographie visant à inclure tous les enfants scolarisés en classe de CM1 sur l'île de 2008 à 2011. Les méthodes diagnostiques complexes utilisées en recherche ne peuvent être transposées en campagnes de dépistage écho-guidées à l'échelle nationale en raison du nombre élevé d'enfants (~25%) sans diagnostic final. Le pronostic de la CR asymptomatique dépistée par échographie est bénin à moyen terme, quoique les lésions échographiques persistent dans la majorité des cas. Environ 13% des enfants initialement sains présentent des anomalies échocardiographiques à 2 ans de suivi. " Une étude prospective en population a exploré des méthodes simplifiées de dépistage à l'aide de l'échoscopie cardiaque avec des appareils de poche par du personnel paramédical. La sensibilité et la spécificité de cette approche permet de dépister ~80% des cas, avec une sensibilité de ~90% dans le cadre de CR certaine, seul cas de figure où un traitement est nécessaire. " Une cohorte hospitalière contemporaine de patients admis à l'unique centre du pays a permis d'apporter des données épidémiologiques de la CR symptomatique, et d'identifier les facteurs associés à la survenue d'événements cardiovasculaires. Le diagnostic y est encore souvent porté à un stade tardif, révélé par des complications (~25%). Le taux de survie à 8 ans de la CR symptomatique sans complication initiale est élevé (~98%) mais l’incidence annuelle d’événements atteint 59‰ (95% CI 44.35-73.75). La sévérité de la CR au diagnostic (CR moyenne versus modérée HR 3.39 (0.95 – 12.12); CR sévère versus modérée HR 10.81 (3.11 – 37.62), p<0.001) et l’antibioprophylaxie (HR 0.27 (0.12-0.63), p=0.01) sont les deux facteurs associés à la survenue d’événements cardiovasculaires
Rheumatic heart disease (RHD) remains the leading acquired heart disease in the young worldwide. The advent of echocardiography as a screening tool has raised new questions in the field. This thesis incorporated three studies to explore critical questions regarding the burden of asymptomatic and symptomatic RHD in New Caledonia (2011-2013): Retrospective population-based cohort study assessing the first nationwide echo-screening campaign targeting all children in 4th grade (2008-2011). Methods derived from research may not be applicable as a healthcare policy given the lack of completeness (~25%). Outcomes of children with asymptomatic RHD detected by echocardiography are benign although the majority of valve lesions persist with little clinical implications. RHD being a dynamic condition, 13% of children at high risk of RHD with normal baseline echocardiograms may present with mild echocardiographic lesions at 2 years follow-up. Prospective population-based study assessing sensitivity and specificity to detect asymptomatic RHD of a focused cardiac ultrasound (FCU) compared to echocardiography. FCU includes nurses after a short training scheme using pocket-echocardiographic machines and simplified criteria. Sensitivity and specificity for RHD detection was of ~80% and performed better (sensitivity ~90%) when restricted to definite RHD in which case treatment is recommended. Retrospective hospital-based cohort of patients admitted with symptomatic RHD. RHD remains prevalent and incident. Diagnosis if often made at an advanced stage (~25%). In patients with uncomplicated RHD, the survival rate was ~96% at 8 years with however an annual incidence of 59.05‰ (95% CI 44.35-73.75) major cardiovascular events. The severity of RHD at diagnosis (moderate vs. mild HR 3.39 (0.95 – 12.12); severe vs. mild RHD HR 10.81 (3.11 – 37.62), p<0.001), and ongoing secondary prophylaxis at follow-up (HR 0.27 (0.12-0.63), p=0.01) were the two most influential factors associated with major cardiovascular events
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Libros sobre el tema "Cardiopathies – Diagnostic"

1

Sende, Jean. Guide pratique de l'ECG. Paris: ESTEM, 2003.

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2

Klimczak, Christophe. Échocardiographie clinique. 6a ed. Issy-les-Moulineaux: Elsevier-Masson, 2010.

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3

Dubin, Dale. Lecture accélérée de l'ECG: Un enseignement interactif. Paris: Maloine, 2007.

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4

Kipper, Michael S. Clinical atlas of PET: With imaging correlation. Philadelphia: Saunders, 2004.

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5

Doppler Couleur Dans Le Diagnostic Des Cardiopathies Congenitales Davignon. Williams and Wilkins (Europe) Ltd, 1992.

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6

Manning, Warren J. y Dudley J. Pennell. Cardiovascular Magnetic Resonance: A Companion to Braunwald's Heart Disease. Elsevier - Health Sciences Division, 2018.

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7

Kipper, Michael S. y Marie Tartar. Clinical Atlas of PET -- With Imaging Correlation. Saunders, 2003.

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8

Fetal cardiovascular imaging: A disease based approach. Philadelphia, PA: Saunders/Elsevier, 2011.

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Capítulos de libros sobre el tema "Cardiopathies – Diagnostic"

1

Veyrier, Magali, Mona Massoud, Nicolas Pangaud y Hervé Joly. "Diagnostic anténatal des cardiopathies fœtales". En Cardiologie du Foetus et de L'enfant, 193–96. Elsevier, 2021. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-294-75791-4.00026-3.

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2

Sousa Alves, Gilberto y Felipe Kenji Sudo. "Vascular Brain Disease in Geriatric Neuropsychiatry". En Cerebrovascular Diseases [Working Title]. IntechOpen, 2021. http://dx.doi.org/10.5772/intechopen.101181.

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Resumen
Vascular brain diseases are a significant cause of dementia, and their presence, alone or associated with degenerative conditions, increases the risk of conversion to progressive cognitive decline. Neuropsychiatric manifestations vary according to the affected brain territory and disrupted neuronal circuits. In the current chapter, epidemiological prevalence, the harmonization of the diagnostic criteria of vascular subtypes, and the impact of age and socio-demographic aspects are critically reviewed. Another explored topic refers to the diagnostic and therapeutic approach. Structural imaging, including magnetic resonance (MRI) and computer tomography (CT), and a thorough neuropsychological and clinical exam, may help establish the differential diagnosis and substantially impact clinical evolution. Treatment involves various strategies, including controlling cardiovascular and metabolic risk factors, such as hypertension, atrial fibrillation, cardiopathies, and adopting a healthy lifestyle. Treatment relies on preventive and health promotion strategies related to the timely control of vascular risk factors and symptomatic approaches. The use of acetylcholinesterase inhibitors aims at stabilizing symptoms and is recommended in all stages of dementia.
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