Bibliografías temáticas / Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou – Photochimiothérapie

Índice

  1. Artículos de revistas
  2. Tesis

Literatura académica sobre el tema "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou – Photochimiothérapie"

Autor: Grafiati
Publicado: 30 de noviembre de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou – Photochimiothérapie"

1

Peyrade, F., E. Saâda, K. Benezery, C. Hebert y O. Dassonville. "Chimiothérapie d’induction des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou". Cancer/Radiothérapie 15, n.º 6-7 (octubre de 2011): 460–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2011.07.233.

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2

Poissonnet, G., A. Sudaka, A. Bozec, J. Darcourt, P. Madhyoun, J. Vallicioni y O. Dassonville. "Le ganglion sentinelle dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou". Oncologie 11, n.º 3 (marzo de 2009): 123–27. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-008-1027-8.

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3

Conessa, C., P. Clément, H. Foehrenbach y J. L. Poncet. "La tomographie par émission de positons dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou". Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 123, n.º 5 (noviembre de 2006): 227–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-438x(06)76672-5.

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4

Saada, E., F. R. Ferrand, F. Peyrade y J. Guigay. "Prise en charge des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou à la phase métastatique". Oncologie 17, n.º 5-6 (mayo de 2015): 245–49. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2521-4.

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5

Guigay, J. "Prise en charge globale des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) en 2015". Oncologie 17, n.º 5-6 (mayo de 2015): 215–19. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2516-1.

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6

Saada-Bouzid, Esma, Gérard Milano y Juliette Thariat. "Caractérisation génomique des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : impact et enjeux pour la prise en charge thérapeutique". Bulletin du Cancer 105, n.º 9 (septiembre de 2018): 820–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.05.011.

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7

Minka Ngom, E. y R. Njock. "Détection et rôle du virus papilloma humain dans les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou en Afrique noire". Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, n.º 4 (octubre de 2014): A38—A39. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.105.

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8

Roman, J., C. Acevedo, P. Miglierini, E. Le Fur, M. Bouchekoua, O. Miranda, G. Valette y O. Pradier. "Expérience monocentrique de l’association de radiothérapie et cetuximab dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou localement évolués". Cancer/Radiothérapie 16, n.º 5-6 (septiembre de 2012): 552–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2012.07.104.

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9

Baeke, A., D. Mariano Goulart, J. Yachouh, L. Frison, C. Lesage, C. Girard, B. Guillot y O. Dereure. "Analyse du ganglion sentinelle dans les carcinomes épidermoïdes cutanés à haut risque de la tête et du cou : quelle pertinence clinique ?" Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, n.º 12 (diciembre de 2016): S186. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.222.

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10

Schneider, M. "La chimiothérapie d’induction a-t-elle encore une place dans le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou?" Oncologie 7, n.º 4 (junio de 2005): 271–75. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-005-0212-2.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou – Photochimiothérapie"

1

Thibaudeau, Chloé. "Thérapie photodynamique pour le traitement des carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou : étude des mécanismes moléculaires de photosensibilisants à base de ruthénium". Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAJ035.

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Resumen
Les carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou (CETEC) sont des cancers fréquents et de mauvais pronostic avec une survie globale à 5 ans inférieure à 50%. La thérapie photodynamique (PDT) est une alternative thérapeutique consistant en l’injection systémique d’un photosensibilisant (PS) dont la toxicité est localement activée par illumination de la tumeur. A travers l’étude de deux PS à base de ruthénium (Ru1 et Ru2), nous avons mis en évidence l’efficacité anti-tumorale in vitro de ces deux PS dans des lignées de CETEC, avec des IC50 < 1µM après activation à la lumière. Nos résultats montrent que Ru1 et Ru2 sont deux capables d’induire in vitro des marqueurs de l’autophagie, de la ferroptose et de la mort cellulaire immunogène. Cependant, alors que Ru1 semble induire une apoptose tolérogène, caspase-7 dépendante et corrélée avec l’induction d’un stress du réticulum endoplasmique, Ru2 ne semble pas ou peu induire ces mécanismes mais induit une immunogénicité in vivo. L’ensemble de nos résultats mettent en avant la complexité des mécanismes impliqués dans la phototoxicité de ces PS et la nécessité d’analyses plus approfondies avant leur transfert en clinique
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC) are frequent cancers with a poor prognosis, and a 5-year overall survival below 50%. Photodynamic therapy (PDT) is a therapeutic alternative involving the systemic injection of a photosensitizer (PS) whose toxicity is locally activated by tumor illumination. Through the study of two ruthenium-based PS (Ru1 and Ru2), we have demonstrated the in vitro anti-tumor efficacy of these two PS in HNSCC cell lines, with IC50 < 1µM after light activation. Our results show that Ru1 and Ru2 are both capable of inducing markers of autophagy, ferroptosis and immunogenic cell death in vitro. However, whereas Ru1 appears to induce a tolerogenic, caspase-7-dependent apoptosis correlated with the induction of endoplasmic reticulum stress, Ru2 appears to induce little or none of these mechanisms but induces immunogenicity in vivo. Taken together, our results highlight the complexity of the mechanisms involved in the phototoxicity of these PS and the need for further analysis before their transfer to the clinic
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2

Hoffmann, Caroline. "Dendritic Cells in Head and Neck Cancer Microenvironment : From Mechanisms to Biomarkers". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS308/document.

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Resumen
L’objectif de ce travail était de comprendre l’état moléculaire des cellules dendritiques (CD) dans le microenvironnement tumoral. En intégrant l’analyse de tumeurs humaines par cytométrie en flux, de transcriptome, de secretome tumoral et l’analyse d’une base de données d’interaction CD-lymphocyte T générées in vitro, j’ai obtenus 2 résultats majeurs. Tout d’abord, nous proposons une nouvelle classification de CD activées humaines, qui sont soit « secrétantes », c’est-à-dire spécialisées dans la production de cytokines et chemokines, soit « aidantes » c’est-à-dire spécialisées dans l’induction de la sécrétion de nombreuses cytokines T helper après co-culture. Les CD infiltrant les tumeurs ORL inflammées correspondaient au type « sécrétantes ». Au-delà du nouveau concept biologique, cette classification est base théorique importante pour l’immunothérapie à base d’adjuvants. Deuxièmement, nous avons montré que l’inflammation tumorale n’était pas un facteur pronostic majeur des cancers ORL, mais que MMP2 et l’effraction extra-capsulaire étaient des facteurs pronostiques indépendants de la survie liée à la maladie. Nous avons pu classer les patients en 4 niveaux de risque et montré qu’ils avaient des chances équivalentes de réponse à l’immunothérapie. Nos données sont une base pour un essai clinique dirigé par biomarqueur, proposant de la chimiothérapie ou de l’immunothérapie néoadjuvantes, dans le but de diminuer le pourcentage de patients présentant des récidives sévères et précoces
The objective of the thesis was to decipher the molecular state of tumor infiltrating dendritic cell (DC) and their relation to the tumor microenvironment. By combining the analysis of human tumor samples by flow cytometry and RNA sequencing, of tumor secretome and of a large dataset of in vitro DC-Tcell interactions I obtained 2 main findings. First, we reported a novel classification of human activated DC, that are either “secretory” that is specialized in secreting cytokines and chemokines, or “helper” that is specialized at inducing the secretion of a broad range of T helper cytokines after cell co-culture. DC infiltrating inflamed human head and neck cancer matched the “secretory” phenotypic and transcriptomic signatures. Beyond this novel biological concept, this classification is of importance as a theoretical basis for adjuvant-based immunotherapy. Secondly, we showed that tumor inflammation was not the main prognostic factor for oral cavity cancer (OCC) patients, but that MMP2 and the presence of extra-nodal extension were independent predictors of reduced disease-specific survival. We could stratify OCC into 4 prognostic groups and showed that they had similar expected rates of response to immunotherapy. Our data may serve to design a biomarker-driven clinical trial proposing neoadjuvant chemotherapy or immunotherapy to high-risk patients, with the goal of reducing the percentage of OCC patients that will present with early and severe recurrences
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3

Atallah, Marie-Renée. "Impact du statut nutritionnel sur la qualité de vie des patients atteints de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou". Thèse, 2018. http://hdl.handle.net/1866/22304.

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4

Abboud, Olivier-Michel. "Rôles de K-RAS et de ERCC1 dans le traitement des carcinomes épidermoïdes avancés de la tête et du cou traités par chimioradiothérapie concomitante". Thèse, 2012. http://hdl.handle.net/1866/9178.

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Resumen
Introduction: Les mutations du gène RAS sont présentes dans plusieurs types de cancers et ont une influence sur la réponse à la chimiothérapie. Excision repair cross- complementation group 1 (ERCC1) est un gène impliqué dans la réparation de l’acide désoxyribonucléique (ADN), et son polymorphisme au codon 118 est également associé à la réponse au traitement. Le peu d’études pronostiques portant sur ces deux gènes dans les cancers oto-rhino-laryngologiques (ORL) ne permet de tirer des conclusions claires. Objectifs: Déterminer l’influence des mutations de K-RAS codons 12 et 13 et du polymorphisme de ERCC1 codon 118 dans le traitement des cancers épidermoïdes avancés tête et cou traités par chimioradiothérapie concomitante à base de sels de platine. Méthode: Extraction de l’ADN provenant de spécimens de biopsie de patients traités par chimioradiothérapie concomitante pour des cancers avancés tête et cou, et ayant un suivi prospectif d’au moins deux ans. Identification des mutations de K-RAS codons 12 et 13 et du polymorphisme de ERCC1 au codon 118 dans les spécimens et corrélation de ces marqueurs avec la réponse au traitement. Résultats: Les mutations de K-RAS codon 12 sont associées à un moins bon contrôle loco-régional par rapport aux tumeurs ne démontrant pas la mutation (32% vs 83% p=0.03), sans affecter pour autant la survie globale. Aucune mutation de K-RAS codon 13 n’a été identifiée. Les différents polymorphismes de ERCC1 n’ont pas eu d’impact sur la réponse au traitement. Conclusion: Les mutations de K-RAS codons 12 et 13 et le polymorphisme de ERCC1 au codon 118 ne semblent pas mettre en évidence les patients qui bénéficieraient d’une autre modalité thérapeutique.
Background: RAS gene mutations have been shown to occur in certain malignancies and have an impact treatment response and overall prognosis. Excision repair cross- complementation group 1 (ERCC1) is a gene implicated in deoxyribonucleic acid (DNA) repair, whose polymorphism at codon 118 has been linked to treatment response. Studies of these two genes in head and neck oncology literature have shown inconsistent results. Objectives: Determine the influence of K-RAS mutations (codons 12 and 13) and the polymorphism of ERCC1 codon 118 in patients with locally advanced head and neck cancer treated with concomitant platinum-based chemoradiation therapy. Methods: DNA extraction from paraffin-embedded biopsy specimens of patients with advanced head and neck squamous cell carcinoma treated with concomitant chemoradiation and followed prospectively for at least two years. Identification of K- RAS mutations (codons 12 and 13) and ERCC1 codon 118 polymorphism in the extracted DNA. Correlation of these markers with treatment response. Results: K-RAS codon 12 mutations were associated with a worse locoregional control than tumors without any mutations (32% vs 83% p=0.03); however, mutational status did not influence overall survival. No K-RAS codon 13 mutation was identified in our specimens. The different ERCC1 polymorphisms did not have an impact on treatment response. Conclusion: K-RAS mutational status (codon 12 and 13) and ERCC1 codon 118 polymorphism does not seem to discriminate between patients for whom another treatment option should be sought in patients with locally advanced head and neck squamous cell carcinoma.
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