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1

Grilli, S., S. Bartoli, P. Perocco y A. Colacci. "Experimental carcinogenesis and anti-carcinogenesis". European Journal of Cancer Prevention 3, n.º 4 (julio de 1994): 382. http://dx.doi.org/10.1097/00008469-199407000-00020.

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2

Jukes, Thomas H. "Carcinogenesis". Science 227, n.º 4686 (febrero de 1985): 466. http://dx.doi.org/10.1126/science.227.4686.466.d.

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3

Dipple, A. "Carcinogenesis". Current Opinion in ONCOLOGY 2, n.º 1 (febrero de 1990): 129–33. http://dx.doi.org/10.1097/00001622-199002000-00021.

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4

JUKES, T. H. "Carcinogenesis". Science 227, n.º 4686 (1 de febrero de 1985): 466. http://dx.doi.org/10.1126/science.227.4686.466-c.

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5

Dilly, S. "Carcinogenesis". Journal of Clinical Pathology 47, n.º 6 (1 de junio de 1994): 572. http://dx.doi.org/10.1136/jcp.47.6.572-b.

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6

Casson, Phillip. "Carcinogenesis". Plastic and Reconstructive Surgery 86, n.º 2 (agosto de 1990): 376. http://dx.doi.org/10.1097/00006534-199008000-00040.

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7

Waalkes, Michael P., Jerrold M. Ward y Serpil C. Erzurum. "Carcinogenesis". Journal of Bronchology 2, n.º 2 (abril de 1995): 173. http://dx.doi.org/10.1097/00128594-199504000-00022.

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8

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9

McMillan, Susan C. "Carcinogenesis". Seminars in Oncology Nursing 8, n.º 1 (febrero de 1992): 10–19. http://dx.doi.org/10.1016/0749-2081(92)90004-m.

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10

Malone, Michael J., Joseph K. Izes y Liam J. Hurley. "CARCINOGENESIS". Urologic Clinics of North America 24, n.º 4 (noviembre de 1997): 723–28. http://dx.doi.org/10.1016/s0094-0143(05)70414-6.

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11

Short, Angela L. "Carcinogenesis". Toxicology Letters 81, n.º 1 (noviembre de 1995): 82–83. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4274(95)90252-x.

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Ikematsu, Yoshito, Tsutomu Tomioka, Shizuo Yamanaka, Yoshitsugu Tajima, Tsukasa Tsunoda y Takashi Kanematsu. "CARCINOGENESIS: Bilioenterostomy enhances biliary carcinogenesis in hamsters". Carcinogenesis 17, n.º 7 (1996): 1505–9. http://dx.doi.org/10.1093/carcin/17.7.1505.

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Bukhtoyarov, Oleg Viktorovich y Denis Mikhaylovich Samarin. "Psychogenic carcinogenesis: Carcinogenesis is without exogenic carcinogens". Medical Hypotheses 73, n.º 4 (octubre de 2009): 531–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.mehy.2009.06.004.

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Watanabe, Naoki, Masahito Shimizu, Takahiro Kochi, Yohei Shirakami y Takuji Tanaka. "Esophageal Carcinogenesis". Open Journal of Pathology 04, n.º 04 (2014): 151–70. http://dx.doi.org/10.4236/ojpathology.2014.44021.

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Mordan, Lawrence J. "Carcinogenesis Models". Science 251, n.º 4990 (11 de enero de 1991): 142–43. http://dx.doi.org/10.1126/science.251.4990.142-c.

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Mordan, Lawrence J. "Carcinogenesis Models". Science 251, n.º 4990 (11 de enero de 1991): 142–43. http://dx.doi.org/10.1126/science.251.4990.142.c.

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Moolgavkar, Suresh H. "Carcinogenesis Models". Science 251, n.º 4990 (11 de enero de 1991): 143. http://dx.doi.org/10.1126/science.251.4990.143.a.

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McConnell, Ernest E. "Chemical Carcinogenesis". Science 238, n.º 4825 (16 de octubre de 1987): 259–60. http://dx.doi.org/10.1126/science.238.4825.259.b.

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19

Otter, W. Den, J. W. Koten y D. J. Derkinderen. "Carcinogenesis Revisited". Cancer Investigation 5, n.º 1 (enero de 1987): 69–74. http://dx.doi.org/10.3109/07357908709020309.

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Oliveira, Paula A., Aura Colaço, Raquel Chaves, Henrique Guedes-Pinto, Luis F. De-La-Cruz P. y Carlos Lopes. "Chemical carcinogenesis". Anais da Academia Brasileira de Ciências 79, n.º 4 (diciembre de 2007): 593–616. http://dx.doi.org/10.1590/s0001-37652007000400004.

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Resumen
The use of chemical compounds benefits society in a number of ways. Pesticides, for instance, enable foodstuffs to be produced in sufficient quantities to satisfy the needs of millions of people, a condition that has led to an increase in levels of life expectancy. Yet, at times, these benefits are offset by certain disadvantages, notably the toxic side effects of the chemical compounds used. Exposure to these compounds can have varying effects, ranging from instant death to a gradual process of chemical carcinogenesis. There are three stages involved in chemical carcinogenesis. These are defined as initiation, promotion and progression. Each of these stages is characterised by morphological and biochemical modifications and result from genetic and/or epigenetic alterations. These genetic modifications include: mutations in genes that control cell proliferation, cell death and DNA repair - i.e. mutations in proto-oncogenes and tumour suppressing genes. The epigenetic factors, also considered as being non-genetic in character, can also contribute to carcinogenesis via epigenetic mechanisms which silence gene expression. The control of responses to carcinogenesis through the application of several chemical, biochemical and biological techniques facilitates the identification of those basic mechanisms involved in neoplasic development. Experimental assays with laboratory animals, epidemiological studies and quick tests enable the identification of carcinogenic compounds, the dissection of many aspects of carcinogenesis, and the establishment of effective strategies to prevent the cancer which results from exposure to chemicals.
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21

Cooper, Ian A. "Chemical carcinogenesis". Medical Journal of Australia 154, n.º 5 (marzo de 1991): 304–6. http://dx.doi.org/10.5694/j.1326-5377.1991.tb112878.x.

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