Artículos de revistas sobre el tema "Breast – Cancer – Genetic aspects"
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Texto completoKrasteva, M., Sv Angelova y Zl Gospodinova. "Molecular-Genetic Aspects of Breast Cancer". Acta Medica Bulgarica 41, n.º 2 (1 de diciembre de 2014): 67–79. http://dx.doi.org/10.1515/amb-2014-0024.
Texto completoBerghe, H. Van Den. "Some Genetic Aspects of Breast Cancer". Acta Clinica Belgica 48, sup15 (enero de 1993): 17–18. http://dx.doi.org/10.1080/17843286.1993.11718347.
Texto completoSurbone, Antonella. "The ethical challenge of genetic testing for breast cancer". Medicina e Morale 48, n.º 3 (30 de junio de 1999): 469–84. http://dx.doi.org/10.4081/mem.1999.799.
Texto completoLi, Shuai, Tuong L. Nguyen, Tu Nguyen-Dumont, James G. Dowty, Gillian S. Dite, Zhoufeng Ye, Ho N. Trinh et al. "Genetic Aspects of Mammographic Density Measures Associated with Breast Cancer Risk". Cancers 14, n.º 11 (2 de junio de 2022): 2767. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14112767.
Texto completoShatova, Yu S., E. A. Chebotareva, E. Yu Zlatnik, I. A. Novikova, D. I. Vodolazhskiy y E. A. Dzhenkova. "Some clinical morphological and molecular genetic aspects in patients with clinical signs of hereditary breast cancer". Kazan medical journal 99, n.º 2 (15 de abril de 2018): 224–29. http://dx.doi.org/10.17816/kmj2018-224.
Texto completoPöschl, Gudrun, Felix Stickel, Xiang D. Wang y Helmut K. Seitz. "Alcohol and cancer: genetic and nutritional aspects". Proceedings of the Nutrition Society 63, n.º 1 (febrero de 2004): 65–71. http://dx.doi.org/10.1079/pns2003323.
Texto completoPress, Nancy, Jennifer R. Fishman y Barbara A. Koenig. "Collective Fear, Individualized Risk: the social and cultural context of genetic testing forbreast cancer". Nursing Ethics 7, n.º 3 (mayo de 2000): 237–49. http://dx.doi.org/10.1177/096973300000700306.
Texto completoMiricescu, Daniela, Alexandra Totan, Iulia-Ioana Stanescu-Spinu, Silviu Constantin Badoiu, Constantin Stefani y Maria Greabu. "PI3K/AKT/mTOR Signaling Pathway in Breast Cancer: From Molecular Landscape to Clinical Aspects". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 1 (26 de diciembre de 2020): 173. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22010173.
Texto completoGOELEN, G., A. RIGO, B. NEYNS, W. BETZ y J. DE GRÈVE. "Ethical Aspects of Genetic Counseling in Familial Breast and Ovarian Cancer." Annals of the New York Academy of Sciences 833, n.º 1 Cancer (diciembre de 1997): 170–72. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1997.tb48604.x.
Texto completoChristinat, Alexandre y Olivia Pagani. "Practical aspects of genetic counseling in breast cancer: Lights and shadows". Breast 22, n.º 4 (agosto de 2013): 375–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.breast.2013.04.006.
Texto completoUrsu, Radu, Radu Alexandru Truica, Alexandra Cojocaru, Diana Prepelita, Lucian Pop, Viorica Radoi, Nicolae Bacalbasa y Irina Balescu. "Genetic factors involved in ovarian cancer". Romanian Medical Journal 69, S3 (20 de junio de 2022): 13–14. http://dx.doi.org/10.37897/rmj.2022.s3.3.
Texto completoNguyen, Tuong L., Shuai Li, James G. Dowty, Gillian S. Dite, Zhoufeng Ye, Tu Nguyen-Dumont, Ho N. Trinh et al. "Familial Aspects of Mammographic Density Measures Associated with Breast Cancer Risk". Cancers 14, n.º 6 (14 de marzo de 2022): 1483. http://dx.doi.org/10.3390/cancers14061483.
Texto completoNeves, Nedy Maria Branco Cerqueira, Camila Silva Boaventura, Maria Alice Freitas Costa y Almir Galvão Vieira Bitencourt. "Ethical implications of genetic testing of susceptibility to breast cancer". Revista Bioética 30, n.º 3 (septiembre de 2022): 636–43. http://dx.doi.org/10.1590/1983-80422022303557en.
Texto completoTercyak, Kenneth P., Tiffani A. DeMarco, Bryn D. Mars y Beth N. Peshkin. "Women's satisfaction with genetic counseling for hereditary breast-ovarian cancer: Psychological aspects". American Journal of Medical Genetics 131A, n.º 1 (15 de noviembre de 2004): 36–41. http://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.30317.
Texto completoMartínez-Galan, Joaquina, Sandra Rios, Juan Ramon Delgado, Blanca Torres-Torres, Jesus Lopez-Peñalver y M. Isabel Núñez. "Epigenetic aspects of triple-negative in patients with breast cancer." Journal of Clinical Oncology 30, n.º 15_suppl (20 de mayo de 2012): 1041. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.15_suppl.1041.
Texto completoRomics, László, Judit Kocsis, Katalin Ormándi y Béla Ákos Molnár. "Az örökletes emlőrák szűrésének, megelőzésének és kezelésének új nemzetközi irányvonalai – hazai vonatkozásokkal". Orvosi Hetilap 157, n.º 28 (julio de 2016): 1117–25. http://dx.doi.org/10.1556/650.2016.30473.
Texto completoRizzolo, P., V. Silvestri, S. Tommasi, R. Pinto, K. Danza, M. Falchetti, M. Gulino, P. Frati y L. Ottini. "Male breast cancer: genetics, epigenetics, and ethical aspects". Annals of Oncology 24 (noviembre de 2013): viii75—viii82. http://dx.doi.org/10.1093/annonc/mdt316.
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Texto completoBougie, O. y J. I. Weberpals. "Clinical Considerations ofBRCA1- andBRCA2-Mutation Carriers: A Review". International Journal of Surgical Oncology 2011 (2011): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2011/374012.
Texto completoSessa, Gaetana, Åsa Ehlén, Catharina von Nicolai y Aura Carreira. "Missense Variants of Uncertain Significance: A Powerful Genetic Tool for Function Discovery with Clinical Implications". Cancers 13, n.º 15 (23 de julio de 2021): 3719. http://dx.doi.org/10.3390/cancers13153719.
Texto completoDurá Ferrandis, Estrella, Yolanda Andreu y Maria José Galdón. "The impact of information given to patients’ families: Breast cancer risk notification". Análise Psicológica 20, n.º 1 (6 de diciembre de 2012): 27–34. http://dx.doi.org/10.14417/ap.275.
Texto completoPoursadoughian Yaran, Atiyeh y Soyar Sari. "Assessment of Genetic Aspects of Breast Cancer in Iranian Population (a Review Study)". Multidisciplinary Cancer Investigation 1, Supplementary 1 (1 de noviembre de 2017): 0. http://dx.doi.org/10.21859/mci-supp-23.
Texto completoDecruyenaere, M., G. Evers-Kiebooms, E. Claes, L. Denayer, M. Welkenhuysen, E. Legius y K. Demyttenaere. "Psychosocial Aspects of Familial Breast and Ovarian Cancer: Psychological Guidelines for Genetic Testing". Disease Markers 15, n.º 1-3 (1999): 152–53. http://dx.doi.org/10.1155/1999/632530.
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Texto completoBrédart, Anne, Jean-Luc Kop, Julia Dick, Alejandra Cano, Antoine De Pauw, Amélie Anota, Joan Brunet et al. "Psychosocial problems in women attending French, German and Spanish genetics clinics before and after targeted or multigene testing results: an observational prospective study". BMJ Open 9, n.º 9 (septiembre de 2019): e029926. http://dx.doi.org/10.1136/bmjopen-2019-029926.
Texto completoLee, Chang Hyun. "Breast Cancer Gene (BRCA1, BRCA2)". Journal of Medicine and Life Science 1, n.º 1 (1 de diciembre de 2003): 1–23. http://dx.doi.org/10.22730/jmls.2003.1.1.1.
Texto completoCherdyntseva, N. V., N. V. Litviakov, E. V. Denisov, P. A. Gervas y E. S. Cherdyntsev. "CIRCULATING TUMOR CELLS IN BREAST CANCER: FUNCTIONAL HETEROGENEITY, PATHOGENETIC AND CLINICAL ASPECTS". Experimental Oncology 39, n.º 1 (22 de marzo de 2017): 2–11. http://dx.doi.org/10.31768/2312-8852.2017.39(1):2-11.
Texto completoGasco, Milena, Isik G. Yulug y Tim Crook. "TP53 mutations in familial breast cancer: Functional aspects". Human Mutation 21, n.º 3 (27 de febrero de 2003): 301–6. http://dx.doi.org/10.1002/humu.10173.
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Texto completoFrolova, M. A. y M. B. Stenina. "Peculiarities of BRCA1/2 testing in patients with advanced HER2-negative breast cancer in the Russian Federation (results of a survey of Russian oncologists)". Malignant tumours 11, n.º 2 (28 de diciembre de 2021): 38–44. http://dx.doi.org/10.18027/2224-5057-2021-11-2-38-44.
Texto completoSavelyeva, Marina I., Ekaterina O. Golubenko, Zhannet A. Sozaeva, Irina V. Poddubnaya y Vera V. Korennaya. "Analysis of the complications of endocrine therapy with tamoxifen in breast cancer: clinical and pharmacogenetic aspects. Prospective pharmacogenetic cohort study". Journal of Modern Oncology 24, n.º 3 (25 de noviembre de 2022): 361–67. http://dx.doi.org/10.26442/18151434.2022.3.201783.
Texto completoPreeti Tanaji Mane, Sangram Prakash Patil, Balaji Sopanrao Wakure y Pravin Shridhar Wakte. "Breast cancer: understanding etiology, addressing molecular signaling pathways, identifying therapeutic targets and strategizing the treatment". International Journal of Research in Pharmaceutical Sciences 12, n.º 3 (1 de julio de 2021): 1757–69. http://dx.doi.org/10.26452/ijrps.v12i3.4779.
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Texto completoBAUM, MICHAEL y ANTHONY COLLETTA. "Endocrine Aspects of Adjuvant Treatment of Breast Cancer". Annals of the New York Academy of Sciences 698, n.º 1 Breast Cancer (noviembre de 1993): 313–17. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1993.tb17221.x.
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Texto completoHurtado-de-Mendoza, Alejandra, Kristi Graves, Sara Gómez-Trillos, Lyndsay Anderson, Claudia Campos, Chalanda Evans, Selma Stearns, Qi Zhu, Nathaly Gonzalez y Vanessa Sheppard. "Provider’s Perceptions of Barriers and Facilitators for Latinas to Participate in Genetic Cancer Risk Assessment for Hereditary Breast and Ovarian Cancer". Healthcare 6, n.º 3 (17 de septiembre de 2018): 116. http://dx.doi.org/10.3390/healthcare6030116.
Texto completoEddy, Kevinn, Mohamad Naser Eddin, Anna Fateeva, Stefano Vito Boccadamo Pompili, Raj Shah, Saurav Doshi y Suzie Chen. "Implications of a Neuronal Receptor Family, Metabotropic Glutamate Receptors, in Cancer Development and Progression". Cells 11, n.º 18 (13 de septiembre de 2022): 2857. http://dx.doi.org/10.3390/cells11182857.
Texto completoLagos, Veronica I., Martin A. Perez, Charité N. Ricker, Kathleen R. Blazer, Nydia M. Santiago, Nancy Feldman, Lori Viveros y Jeffrey N. Weitzel. "Social-cognitive aspects of underserved Latinas preparing to undergo genetic cancer risk assessment for hereditary breast and ovarian cancer". Psycho-Oncology 17, n.º 8 (agosto de 2008): 774–82. http://dx.doi.org/10.1002/pon.1358.
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Texto completoKash, Kathryn M., Karina Ortega-Verdejo, Mary Kay Dabney, Jimmie C. Holland, Daniel G. Miller y Michael P. Osborne. "Psychosocial aspects of cancer genetics: Women at high risk for breast and ovarian cancer". Seminars in Surgical Oncology 18, n.º 4 (junio de 2000): 333–38. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1098-2388(200006)18:4<333::aid-ssu8>3.0.co;2-4.
Texto completoPalamarchuk, V., V. V. Voitenko, N. Shapoval y T. Ogryzko. "Clinical case of familial medullary thyroid carcinoma". Clinical Endocrinology and Endocrine Surgery, n.º 1 (6 de diciembre de 2021): 76–81. http://dx.doi.org/10.30978/cees-2021-1-76.
Texto completoKlein, Roger D. y Maurice J. Mahoney. "LabCorp v. Metabolite Laboratories: The Supreme Court Listens, but Declines to Speak". Journal of Law, Medicine & Ethics 36, n.º 1 (2008): 141–49. http://dx.doi.org/10.1111/j.1748-720x.2008.00243.x.
Texto completoMederos, Nuria, Alex Friedlaender, Solange Peters y Alfredo Addeo. "Gender-specific aspects of epidemiology, molecular genetics and outcome: lung cancer". ESMO Open 5, Suppl 4 (noviembre de 2020): e000796. http://dx.doi.org/10.1136/esmoopen-2020-000796.
Texto completoMor, Pnina y Kathleen Oberle. "Ethical Issues Related To BRCA Gene Testing in Orthodox Jewish Women". Nursing Ethics 15, n.º 4 (julio de 2008): 512–22. http://dx.doi.org/10.1177/09697330080150041201.
Texto completoChakrabarty, Jyothi y M. S. Vidyasagar. "Yoga as an Adjuvant for Cancer Patients in India". Forum of Clinical Oncology 11, n.º 3 (1 de diciembre de 2020): 17–22. http://dx.doi.org/10.2478/fco-2019-0012.
Texto completoNeves, Nedy Maria Branco Cerqueira, Camila Silva Boaventura, Maria Alice Freitas Costa y Almir Galvão Vieira Bitencourt. "Implicações éticas dos testes genéticos de suscetibilidade ao câncer de mama". Revista Bioética 30, n.º 3 (septiembre de 2022): 636–43. http://dx.doi.org/10.1590/1983-80422022303557pt.
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