Literatura académica sobre el tema "Bipolar Mitotic Spindle"
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Artículos de revistas sobre el tema "Bipolar Mitotic Spindle"
Wilson, P. G., M. T. Fuller y G. G. Borisy. "Monastral bipolar spindles: implications for dynamic centrosome organization". Journal of Cell Science 110, n.º 4 (15 de febrero de 1997): 451–64. http://dx.doi.org/10.1242/jcs.110.4.451.
Texto completoYukawa, Masashi, Tomoki Kawakami, Masaki Okazaki, Kazunori Kume, Ngang Heok Tang y Takashi Toda. "A microtubule polymerase cooperates with the kinesin-6 motor and a microtubule cross-linker to promote bipolar spindle assembly in the absence of kinesin-5 and kinesin-14 in fission yeast". Molecular Biology of the Cell 28, n.º 25 (diciembre de 2017): 3647–59. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e17-08-0497.
Texto completoKapoor, Tarun M., Thomas U. Mayer, Margaret L. Coughlin y Timothy J. Mitchison. "Probing Spindle Assembly Mechanisms with Monastrol, a Small Molecule Inhibitor of the Mitotic Kinesin, Eg5". Journal of Cell Biology 150, n.º 5 (4 de septiembre de 2000): 975–88. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.150.5.975.
Texto completoVaisberg, E. A., M. P. Koonce y J. R. McIntosh. "Cytoplasmic dynein plays a role in mammalian mitotic spindle formation." Journal of Cell Biology 123, n.º 4 (15 de noviembre de 1993): 849–58. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.123.4.849.
Texto completoGayek, A. Sophia y Ryoma Ohi. "Kinetochore-microtubule stability governs the metaphase requirement for Eg5". Molecular Biology of the Cell 25, n.º 13 (julio de 2014): 2051–60. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e14-03-0785.
Texto completoSerpico, Angela Flavia y Domenico Grieco. "Recent advances in understanding the role of Cdk1 in the Spindle Assembly Checkpoint". F1000Research 9 (28 de enero de 2020): 57. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.21185.1.
Texto completoCross, Marie K. y Maureen A. Powers. "Nup98 regulates bipolar spindle assembly through association with microtubules and opposition of MCAK". Molecular Biology of the Cell 22, n.º 5 (marzo de 2011): 661–72. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e10-06-0478.
Texto completoKrauss, Sharon Wald, Jeffrey R. Spence, Shirin Bahmanyar, Angela I. M. Barth, Minjoung M. Go, Debra Czerwinski y Adam J. Meyer. "Downregulation of Protein 4.1R, a Mature Centriole Protein, Disrupts Centrosomes, Alters Cell Cycle Progression, and Perturbs Mitotic Spindles and Anaphase". Molecular and Cellular Biology 28, n.º 7 (22 de enero de 2008): 2283–94. http://dx.doi.org/10.1128/mcb.02021-07.
Texto completoHong, Kyung Uk, Hyun-Jun Kim, Hyo-Sil Kim, Yeon-Sun Seong, Kyeong-Man Hong, Chang-Dae Bae y Joobae Park. "Cdk1-Cyclin B1-mediated Phosphorylation of Tumor-associated Microtubule-associated Protein/Cytoskeleton-associated Protein 2 in Mitosis". Journal of Biological Chemistry 284, n.º 24 (15 de abril de 2009): 16501–12. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.m900257200.
Texto completoShirasugi, Yutaka y Masamitsu Sato. "Kinetochore-mediated outward force promotes spindle pole separation in fission yeast". Molecular Biology of the Cell 30, n.º 22 (15 de octubre de 2019): 2802–13. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e19-07-0366.
Texto completoTesis sobre el tema "Bipolar Mitotic Spindle"
Florian, Stefan [Verfasser]. "Bipolar spindle formation beyond Eg5: A study on antagonists and synergists of the molecular motor Eg5 during mitotic spindle formation / Stefan Florian". Konstanz : Bibliothek der Universität Konstanz, 2011. http://d-nb.info/1038383951/34.
Texto completoSchütz, Martin Maximilian. "The role of NIMA-like kinase Nek9 in mitosis". Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2011. http://hdl.handle.net/10803/38705.
Texto completoLa mitosis es el proceso esencial durante el cual una célula se divide en dos células hijas viables. Para permitir una segregación fiable de los cromosomas en cada hija, la célula forma el huso bipolar. Nek9, el miembro de la familia de quinasas NIMA-like ha sido propuesto para desempeñar un papel en el la asamblea del huso bipolar y en la vía cromosómica de ensamblaje de los microtúbulos. Nuestro objetivo era lograr una mejor comprensión de la función Nek9 caracterizando Nek9 de Xenopus, xNek9, utilizando el sistema de extracto de huevos de Xenopus. Hemos demostrado que xNek9 probablemente no actuará a través de la cascada de las quinasas xNek9 - xNek6 en la meiosis como se describe para Nek9 humano en células somáticas y por lo tanto pueden tener diferentes sustratos. Además, hemos demostrado por el agotamiento, la adición incrementada de Flag-hNek9 y un enfoque dominante-negativas que xNek9 es importante para la formación del huso bipolar. Además, hemos demostrado que el agotamiento xNek9 causa una disminución de la densidad de los microtúbulos en los husos bipolares y una formación más lenta de asteres inducidos por RanGTP. Se identificó xNedd1, la proteína adaptadora para el γTuRC, como un interactor y sustrato novedoso de xNek9. El agotamiento de xNek9 reduce la contratación de xNedd1 a los asteres inducidas por núcleos de espermatozoides y disminuye el número y longitud de microtúbulos nucleados. Estos datos sugieren que un papel de xNek9 en el conjunto del huso se husorce a través de la regulación de xNedd1. Proponemos un modelo para la interacción xNek9 – xNedd1 y un supuesto mecanismo para la regulación de xNek9 – xNedd1 explicando cómo cumplen su papel en la ensamblaje del huso bipolar.