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Literatura académica sobre el tema "Biologie de l'ARN"

Autor: Grafiati

Publicado: 16 de noviembre de 2024

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Artículos de revistas sobre el tema "Biologie de l'ARN"

Sarasin, A. "La réparation de l'ADN au centre de la biologie de la cellule". médecine/sciences 10, n.º 10 (1994): 951. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2499.

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Dautry, François, Carole Ribet y Maria-Antonietta Buccheri. "L'interférence par l'ARN dans les cellules de mammifère". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 4 (2007): 339–48. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007904.

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Barral, Sophie, Aurélia Vavasseur y André Verdel. "L'interférence par l'ARN et la formation d'hétérochromatine chezSchizosaccharomyces pombe". Journal de la Société de Biologie 201, n.º 4 (2007): 401–10. http://dx.doi.org/10.1051/jbio:2007901.

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Hinfray, Jérôme. "L'ADN, c'est branché !" Biofutur 1999, n.º 189 (mayo de 1999): 8. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(99)80386-x.

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P.L. "Du somnifère dans l'ADN". Biofutur 1999, n.º 193 (octubre de 1999): 11. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(00)87107-0.

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Rodrigues, Pierre y Jean-Michel Heard. "Les véhicules de l'ADN". Biofutur 1996, n.º 162 (diciembre de 1996): 20–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)85993-5.

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Masneuf-Pomarède, Isabelle y Denis Dubourdieu. "Comparaison de deux techniques d'identification des souches de levures de vinification basées sur le polymorphisme de l'ADN génomique: réaction de polymérisation en chaine (PCR) et analyse des caryotypes (électrophorèse en champ pulsé)". OENO One 28, n.º 2 (30 de junio de 1994): 153. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1994.28.2.1150.

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Resumen

<p style="text-align: justify;">Une nouvelle technique de la biologie moléculaire, la réaction de polymérisation en chaine (PCR) permet l'identification des souches de levures de vinification. Mise en oeuvre directement sur levures entières, elle permet d'obtenir des profils variables selon les souches, par l'amplification de séquences d'ADN génomique. Utilisée sur lies, la PCR constitue un outil rapide et sensible pour le contrôle d'implantation des levains en vinification. Cependant le pouvoir discriminant de la PCR est inférieur à celui de l'électrophorèse en champ pulsé pour la caractérisation des souches de levures indigènes. Elle doit être considérée comme une technique complémentaire d'identification des souches de <em>S. cerevisiae</em>.</p>

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Chevassusau-Louis, Nicolas. "L'ADN recombiné, une «œuvre d'art scientifique”". Biofutur 2000, n.º 200 (mayo de 2000): 3A—22A. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(00)89142-5.

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Claire, Abou. "Les délices de l'ADN post mortem". Biofutur 1997, n.º 164 (febrero de 1997): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)86973-6.

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Imler, JL y JM Reichhart. "Immunité innée : deux récepteurs pour détecter l'ADN bactérien." médecine/sciences 17, n.º 4 (2001): 510. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1956.

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Más fuentes

Tesis sobre el tema "Biologie de l'ARN"

Ducharme, Johannie. "Compréhension de la voie de l'interférence à l'ARN". Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28092/28092.pdf.

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Bédard, Mikael. "Caractérisation du domaine de liaison à l'ARN de p54nrb". Thesis, Université Laval, 2011. http://www.theses.ulaval.ca/2011/28423/28423.pdf.

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D'Orchymont, Arnaud. "Etudes structurales de l'ARN messager de l'histone H4". Phd thesis, Université de Strasbourg, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01037935.

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Resumen

Chez les Eucaryotes, l'étape d'initiation est de loin la plus complexe et la plus lente du processus de traduction. Elle nécessite l'intervention de 12 facteurs protéiques, d'une coiffe m7GpppN située à l'extrémité 5' des ARNm et d'une queue poly(A) en 3'. Les ARNm des histones " réplication-dépendantes " sont particuliers car dépourvus d'extrémité 3' polyadénylée et dotés d'une extrémité 5' non traduite extrêmement courte, de 9 nt seulement chez l'ARNm H4 de la souris. Pour traduire ces ARNm, un processus d'initiation non conventionnel a été décrit au laboratoire. L'objectif de ma thèse a été d'établir les bases structurales de ce mécanisme en combinant différentes approches expérimentales. Deux protocoles originaux de repliement ont été mis au point afin d'isoler l'ARNm H4 dans deux conformations distinctes et stables. Une caractérisation fonctionnelle et structurale de ces deux formes de l'ARNm a ensuite été réalisée. La stabilité et la structure de ces deux formes ont été étudiées par DLS, par SAXS et par équilibre de sédimentation. Puis, nous avons étudié la capacité de ces deux formes d'ARNm H4 à fixer le facteur d'initiation eIF4E et les ribosomes assemblés sur le codon d'initiation ainsi que leur aptitude à être traduits in vitro. Un modèle de repliement de la structure secondaire de l'ARNm H4 a été construit après sondage enzymatique et chimique des deux formes de l'ARNm. Ce modèle a servi de base pour le travail d'ingénierie de l'ARNm H4 qui a conduit à son découpage en sous-domaines. Des essais de cristallisation ont porté sur 18 de ces fragments ainsi que sur les deux formes de l'ARNm H4 complet.

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Bentaya, Souhila. "Etude de la fonction de la protéine de liaison à l'ARN XSEB4R dans la formation de l'ectoderme chez le xénope". Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2013. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209490.

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Resumen

Une étape initiale fondamentale dans le développement des vertébrés est l'organisation des cellules de l'embryon en trois feuillets embryonnaires primordiaux: ectoderme, mésoderme et endoderme. Chez l'embryon de xénope, le développement de l'endoderme et l’induction du mésoderme est initié par le gène maternel VegT codant pour un facteur de transcription à boîte T dont l'ARNm est localisé au pôle végétatif de l'ovocyte. Actuellement, les facteurs et mécanismes impliqués dans la formation de l'ectoderme, qui reste pluripotent jusqu'à la gastrulation, sont mal connus.

Des travaux récents du laboratoire ont montré que le gène XSeb4R, codant pour une protéine de liaison à l'ARN à motif RRM, présente maternellement de manière ubiquitaire dans la blastula, interagit directement avec la région 3'UTR de l'ARNm VegT, stabilisant et stimulant sa traduction. La déplétion de XSEB4R inhibe la formation de l'endoderme et du mésoderme et sa surproduction produit l’effet inverse. Ces observations ont montré que XSeb4R joue un rôle essentiel via VegT dans la formation de l'endoderme et du mésoderme.

Dans cette étude, nous avons testé l’hypothèse selon laquelle XSeb4R jouerait également un rôle au pôle animal dans la spécification de l’ectoderme. Nos résultats montrent que la protéine XSEB4R lie les régions 3’UTR des transcrits Sox3, Zic2a et Zic2b. Nous avons observé que la surexpression de XSeb4R stabilise les transcrits maternels Sox3 et Zic2 a et b, et qu’elle active la traduction des transcrits Zic2b mais pas celle de Sox3 ou Zic2a. Enfin, nous avons montré que la perte de fonction de XSeb4R induit une expansion du mésoderme vers l’ectoderme dans l’embryon au stade blastula. Ces résultats démontrent que XSeb4R joue un rôle important dans la spécification de l’ectoderme chez l’embryon de xénope.

Doctorat en Sciences
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Piquet, Sandra. "Détermination des rôles joués par les protéines d'interférence par l'ARN dans la division méiotique chez S. pombe". Thesis, Université Laval, 2009. http://www.theses.ulaval.ca/2009/26412/26412.pdf.

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Lesniewska, Eric. "Mise au point de deux microscopes à effet tunnel électronique, l'un dans l'air et l'autre dans l'ultravide destinés à la caractérisation de substrats pour matériaux biologiques, application à l'etude de l'ADN en ultravide et de l'ARN en solution". Dijon, 1991. http://www.theses.fr/1991DIJOS039.

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Resumen

Ce travail présente la mise au point de deux microscopes à effet tunnel STM fonctionnant l'un dans l'air et en solution, et l'autre dans l'ultravide. Nous nous posons le problème de la signification des images et des différents essais d'interprétation. Dans le domaine de la biologie, nous montrons l'importance des différents paramètres (nature des sondes, nature des substrats, environnement) et présentons quelques méthodes de préparation utilisables pour deux échantillons: l'ARN et l'ADN. Trois méthodes ont été utilisées pour déposer l'ADN: microgoutte, dépôt par pulvérisation, électrodéposition. Ces expérimentations conduites dans l'ultravide ont démontré que l'observation STM (topographie et spectroscopie dI/dV) de molécules biologiques passait par la caractérisation des substrats et par la suppression des processus de formations d'agrégats. La seconde étude concerne l'observation par microscopie à effet tunnel en solution des structures secondaires et tertiaires de molécules d'acide ribonucléique (ARN). La réalisation d'un dispositif d'étude électrochimique comprenant des pointes isolées et une cellule spécifique, nous a permis d'éviter le problème de dénaturation et d'agrégation et nous a montre qu'il était possible de continuer l'observation des molécules en solution aqueuse. Nous avons pu caractériser les molécules d'ARNr par leurs paramètres structuraux et comparer ces valeurs a celles obtenues par EM et STEM et mis en évidence l'altération du substrat et le phénomène de conductance ionique en solution.

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Van, Herreweghe-Argentieri Elodie. "Régulation de l'élongation de la transcription par les ribonucléoparticules contenant l'ARN 7SK". Toulouse 3, 2008. http://thesesups.ups-tlse.fr/297/.

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Resumen

Chez les eucaryotes, la synthèse des ARN messagers (ARNm) par l'ARN polymérase II nécessite l'action du facteur positif d'élongation de la transcription P-TEFb. Ce facteur, composé de la protéine kinase cdk9 et de la cycline T1, permet l'élongation des ARNm par phosphorylation de l'ARN polymérase II. Dans les cellules HeLa, 50% du facteur P-TEFb sont associés à un complexe ribonucléoprotéique contenant le petit ARN nucléaire 7SK et une protéine HEXIM. Au sein de ce complexe, l'activité kinase de P-TEFb est abolie. Cette interaction est donc un mécanisme central dans le contrôle de l'activité de P-TEFb. Jusqu'à présent, P-TEFb et HEXIM étaient les seuls partenaires protéiques connus de l'ARN 7SK. Des expériences menées au sein de notre équipe ont permis d'identifier de nouveaux partenaires in vitro de l'ARN 7SK. Nous avons également pu confirmer que l'ARN 7SK interagit in vivo avec les protéines hnRNP A1, hnRNP A2/B1, hnRNP R/Q et RHA. Toutes ces protéines appartiennent à un complexe différent de celui contenant HEXIM et P-TEFb. Il existe donc en réalité plusieurs ribonucléoparticules contenant l'ARN 7SK. Ces particules sont en équilibre dynamique entre elles et peuvent s'échanger, par exemple lors d'un stress cellulaire, dans le sens d'une libération accrue du facteur P-TEFb. La liaison des protéines hnRNP à l'ARN 7SK est essentielle pour le relargage de P-TEFb en réponse à un stress et participe donc activement à la régulation de l'activité de P-TEFb. Ces données ouvrent de nouvelles pistes dans la compréhension des mécanismes cellulaires qui entrent en jeu dans la régulation de l'activité de P-TEFb, élément crucial dans le contrôle global de l'équilibre entre croissance et différenciation cellulaire
In eukaryotic cells, messenger RNA synthesis by RNA polymerase II requires activity of the positive transcription elongation factor P-TEFb. This factor, composed of cyclin-dependent kinase 9 (cdk9) and cyclin T1, allows transcription elongation of cellular messenger RNA by RNA polymerase II phosphorylation. In HeLa cells, 50% of P-TEFb is included into a ribonucleoprotein complex in addition to the small nuclear 7SK RNA and the HEXIM protein. When P-TEFb is involved in this complex, its kinase activity is abolished. Therefore , the interaction between P-TEFb, 7SK and HEXIM is a major control mechanism of P-TEFb activity. Until now, P-TEFb and HEXIM were the only identified partner of 7SK RNA. Our experiments allowed us to identify new proteins in vitro associated with 7SK. In addition, the in vivo binding of hnRNP A1, hnRNP A2/B1, hnRNP R/Q and RHA to 7SK has also been confirmed. These proteins are part of a complex different of the HEXIM/P-TEFb particule. 7SK is indeed found in several distinct ribonucleoparticules. These particles reside in a dynamic equilibrium and can be exchanged, for example under cellular stress, in favour of a release of free P-TEFb. So, hnRNP proteins binding to 7SK is an essential factor for P-TEFb release under stress and plays an active role in P-TEFb activity regulation. These data enable us to provide new clues in the understanding of the regulation of P-TEFb, which is a major actor in global control of cell growth and differentiation

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Tang, Jian-Rong. "Contribution de la recherche de l'ARN du virus de l'hépatite delta (VHD) à l'étude de la biologie de l'infection par ce virus". Compiègne, 1993. http://www.theses.fr/1993COMPD580.

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Resumen

Grâce à l'hybridation moléculaire et à la polymerase chain réaction nous avons analysé la présence de l'ARN du VHD dans le sérum de patients ou de marmottes infectées par le VHD où sous thérapie antivirale. Nous avons démontré que la détection de l'ARN du VHD dans le sérum est un marqueur utile et sensible pour le diagnostic précoce et le suivi de l'infection par le VHD. Elle permet d'évaluer la réponse à une thérapie antivirale chez les patients infectés. Dans un deuxième temps, nous avons pu mettre en évidence l'existence dans le sérum de patients infectés par le VHD de deux ARNs, l'un codant pour le petit AgHD (27 Kd) et l'autre pour le grand AgHD (29 Kd). En effet lorsque la quantité d'ARN totale du VHD dans le sérum augmente, le rapport entre les deux génomes d'ARN diminue. Néanmoins ce rapport n'a pas de correction spécifique avec les différents stades cliniques de l'infection. Enfin, dans notre dernière étude concernant un isolat du VHD provenant de Bangui en République de Centre Afrique, nous avons pu déterminer que cette souche possède une mutation jamais identifiée auparavant au nucléotide 1013. Celle-ci convertit un codon de terminaison (TAG) et un codon lysine (AAG). Toutes les observations tant chez les patients de Bangui en République de Centre Afrique que chez les marmottes infectées expérimentalement par cette souche, nous ont permis de conclure que sur le plan immunologique et génétique, l'antigènes de ce VHD isolat joue un rôle dans l'inhibition de la réplication virale.

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Tavenet, Arounie. "Caracterisation de la regulation de la transcription par l'arn polymerase iii chez saccharomyces cerevisiae". Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00643755.

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Resumen

L'ARN polymérase III synthétise de nombreux petits ARN non traduits, dont les ARNt et l'ARNr 5S, essentiels à la croissance de toute cellule. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés à la régulation de la transcription par l'ARN polymérase III chez la levure Saccharomyces cerevisiae. Nous avons détecté Sub1 sur les gènes de classe III in vivo. Nous avons également observé que Sub1 est capable de stimuler la transcription par l'ARN III reconstituée in vitro avec les facteurs TFIIIB et TFIIIC recombinants et avec l'ARN Pol III purifiée. Sub1 stimule deux étapes de la transcription : l'initiation et la réinitiation facilitée. Des expériences supplémentaires nous montrent que la protéine interagit directement avec TFIIIB et TFIIIC. Enfin, nous avons pu constater que la délétion de Sub1 dans la levure conduit à une diminution de la transcription par l'ARN Pol III en phase exponentielle de croissance. Par la suite, nous avons cherché à déterminer quel lien pouvait exister entre l'activateur Sub1 et le répresseur Maf1 de la transcription par l'ARN Pol III. Enfin, nous avons également souhaité identifier d'autres éléments pouvant interagir avec la protéine Sub1 au cours de sa fonction de régulateur.

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Noiret, Maud. "Étude des protéines de liaison à l'ARN des familles PTB et ARE-BP au cours du développement chez le xénope". Phd thesis, Université Rennes 1, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00786151.

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Resumen

Mes travaux ont porté sur l'étude de deux familles de protéines de liaison à l'ARN, la famille des ARE-BP (AU-rich elements binding protein) et la famille des PTB (Polypyrimidine tract binding protein) au cours du développement chez le xénope. L'étude de l'expression de cinq membres de la famille ARE-BP a mis en évidence une redondance d'expression tissulaire et temporelle entre quatre de ces ARE-BP (AUF1, KSRP, HuR et TIA1). A l'inverse, l'expression atypique de TTP a permis de suggérer son implication dans l'hématopoïèse. Mes travaux sur la famille PTB (PTBP1, PTBP2, PTBP3) ont montré que chacun des paralogues présente une expression spécifique ce qui suggère qu'elles aient des fonctions différentes lors du développement. Des résultats du laboratoire montraient que l'inactivation de PTBP1 ou de EXOSC9, un composant de l'exosome ARN, entraînait des défauts de morphogenèse de l'épiderme dorsal. Afin d'identifier l'origine moléculaire de ces défauts, j'ai réalisé l'analyse transcriptomique par séquençage à haut débit (RNA-Seq) des morphants PTBP1 et EXOSC9. J'ai produit des banques d'ADNc à partir des morphants ou d'embryons témoins et celles-ci ont été séquencées au Génoscope. L'analyse d'une cible connue de PTBP1 a montré que des modifications minoritaires de l'épissage étaient détectées à partir de ces données. De plus ces défauts d'épissage ne sont pas retrouvés dans les morphants EXOSC9, validant son utilisation comme crible additionnel permettant d'exclure les évènements d'épissage qui ne sont pas impliqués dans le défaut d'épiderme. Une approche gène candidat a été initiée afin de cibler l'analyse de transcrits impliqués dans la morphogenèse de l'épiderme dorsale.

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Más fuentes

Libros sobre el tema "Biologie de l'ARN"

E, Desmarais, ed. Détection du polymorphisme dans l'ADN: Applications en biologie et médecine diagnostique, épidémiologique, et pronostique. Paris: Éditions INSERM, 1995.

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Solini, Patricia. L'art biotech'. Trézélan: Filigranes, 2003.

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Verner, Lorraine. Les limites du vivant: À la lisière de l'art, de la philosophie et des sciences de la nature. Bellevaux]: Éditions Dehors, 2016.

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A, Nickoloff Jac y Hoekstra Merl F, eds. DNA damage and repair. Totowa, N.J: Humana Press, 1998.

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Bruce, Vicki. In the eye of the beholder: The science of face perception. Oxford, England: Oxford University Press, 1998.

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Quand la science rejoint l'art. [Paris]: INSERM, 2004.

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Kac, Eduardo. Telepresence and Bio Art: Networking Humans, Rabbits and Robots (Studies in Literature and Science). University of Michigan Press, 2005.

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Art and Science of Ernst Haeckel. TASCHEN, 2016.

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Yon-Kahn, Jeannine. Rencontre de la Science et de L'art: L'architecture Moléculaire du Vivant. EDP Sciences, 2021.

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Rencontre de la science et de l'art: L'architecture moléculaire du vivant. Les Ulis: EDP sciences, 2010.

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Capítulos de libros sobre el tema "Biologie de l'ARN"

MOMEY, Fabien, Thomas OLIVIER y Corinne FOURNIER. "Reconstruction d’échantillons en microscopie holographique numérique en ligne". En Imageries optiques non conventionnelles pour la biologie, 103–41. ISTE Group, 2023. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9132.ch4.

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Resumen

La microscopie holographique en ligne permet l'observation d'échantillons microscopiques transparents, d’où son intérêt en microbiologie. L'information accessible de phase et d'absorption requiert des algorithmes de reconstruction robustes, à élaborer en lien étroit avec le design optique du montage. Ce chapitre propose de faire un état de l'art dans ce domaine, en s'appuyant principalement sur la méthodologie des problèmes inverses.

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"2 - L'émergence de la biologie structurale". En Rencontre de la science et de l'art, 17–38. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0931-8-003.

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"2 - L'émergence de la biologie structurale". En Rencontre de la science et de l'art, 17–38. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0931-8.c003.

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