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Artículos de revistas sobre el tema "Benzolactum"

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Autor: Grafiati
Publicado: 6 de septiembre de 2023

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1

Lam, Hon-Wah, Ka-Yi Man, Wai-Wing Chan, Zhongyuan Zhou y Wing-Yiu Yu. "Rhodium(iii)-catalyzed formal oxidative [4 + 1] cycloaddition of benzohydroxamic acids and α-diazoesters. A facile synthesis of functionalized benzolactams". Org. Biomol. Chem. 12, n.º 24 (2014): 4112–16. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00512k.

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2

DeVita, R. J. y M. J. Wyvratt. "Benzolactam growth hormone secretagogues". Drugs of the Future 21, n.º 3 (1996): 273. http://dx.doi.org/10.1358/dof.1996.021.03.353289.

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3

Ryu, Ilhyong, Takahide Fukuyama y Takanobu Bando. "Electron-Transfer-Induced Intramolecular Heck Carbonylation Reactions Leading to Benzolactones and Benzolactams". Synthesis 50, n.º 15 (29 de mayo de 2018): 3015–21. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609964.

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Resumen
A metal-catalyst-free intramolecular Heck carbonylation reaction of benzyl alcohols and benzyl amines with carbon monoxide under heating at 250 °C affords the corresponding benzolactones and benzolactams in good to excellent yields. A hybrid radical/ionic chain mechanism, involving electron transfer from radical anions generated by nucleophilic attack of alcohols or amines on intermediate acyl radicals, is proposed.
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4

Bouillon, J. P., C. Atès, C. Maliverney, Z. Janousek y H. G. Viehe. "β-TRIFLUOROACETYLATION OF LACTAMS AND BENZOLACTAMS". Organic Preparations and Procedures International 26, n.º 2 (abril de 1994): 249–55. http://dx.doi.org/10.1080/00304949409458029.

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5

Khantikaew, Itsara, Masato Takahashi, Takuya Kumamoto, Noriyuki Suzuki y Tsutomu Ishikawa. "Synthesis of (−)-benzolactam-V8 by application of asymmetric aziridination". Tetrahedron 68, n.º 3 (enero de 2012): 878–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.11.033.

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6

Bock, Mark G., Robert M. DiPardo, Daniel F. Veber, Raymond S. L. Chang, Victor J. Lotti, Stephen B. Freedman y Roger M. Freidinger. "Benzolactams as non-peptide cholecystokinin receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 3, n.º 5 (mayo de 1993): 871–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)80683-6.

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7

Ma, Dawei, Guoqiang Wang, Shaomeng Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin y Peter M. Blumberg. "Synthesis and protein kinase C binding activity of benzolactam-V7". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 9, n.º 10 (mayo de 1999): 1371–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(99)00207-3.

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8

Mokrosz, Maria J., Sijka Charakchieva-Minol y Piotr Kowalski. "Benzolactam Derivatives and Their Affinity for α1- and α2- Adrenoreceptors". Archiv der Pharmazie 334, n.º 1 (enero de 2001): 25–26. http://dx.doi.org/10.1002/1521-4184(200101)334:1<25::aid-ardp25>3.0.co;2-8.

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9

De Vita, Robert J., Alison J. Frontier, William R. Schoen, Matthew J. Wyvratt, Michael H. Fisher, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler y Roy G. Smith. "Design and Synthesis of Potent Macrocyclic Benzolactam Growth Hormone Secretagogues". Helvetica Chimica Acta 80, n.º 4 (30 de junio de 1997): 1244–59. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19970800421.

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10

Bouillon, Jean-Philippe, Célâl Ates, Zdenek Janousek y Heinz G. Viehe. "Trifluoromethylated heterocycles from β-trifluoroacetyl-lactams and -benzolactams". Tetrahedron Letters 34, n.º 32 (agosto de 1993): 5075–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)60679-2.

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11

BOUILLON, J. P., C. ATES, C. MALIVERNEY, Z. JANOUSEK y H. G. VIEHE. "ChemInform Abstract: β-Trifluoroacetylation of Lactams and Benzolactams." ChemInform 25, n.º 34 (19 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199434096.

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12

Ibarreta, Dolores, Miriam Duchén, Dawei Ma, Lixin Qiao, Alan P. Kozikowski y René Etcheberrigaray. "Benzolactam (BL) enhances sAPP secretion in fibroblasts and in PC12 cells". NeuroReport 10, n.º 5 (abril de 1999): 1035–40. http://dx.doi.org/10.1097/00001756-199904060-00026.

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13

Rajapaksa, Naomi S., Alberto Gobbi, Joy Drobnick, Steven Do, Aleksandr Kolesnikov, Jun Liang, Yongsheng Chen et al. "Discovery of Potent Benzolactam IRAK4 Inhibitors with Robust in Vivo Activity". ACS Medicinal Chemistry Letters 11, n.º 3 (11 de noviembre de 2019): 327–33. http://dx.doi.org/10.1021/acsmedchemlett.9b00380.

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BOUILLON, J. P., C. ATES, Z. JANOUSEK y H. G. VIEHE. "ChemInform Abstract: Trifluoromethylated Heterocycles from β-Trifluoroacetyllactams and -benzolactams." ChemInform 24, n.º 47 (20 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199347188.

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15

Ortega, Raquel, Harald Hübner, Peter Gmeiner y Christian F. Masaguer. "Aromatic ring functionalization of benzolactam derivatives: New potent dopamine D3 receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 21, n.º 9 (mayo de 2011): 2670–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2010.12.083.

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16

Ma, Dawei, Guoqiang Wang, Shaomeng Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin y Peter M. Blumberg. "ChemInform Abstract: Synthesis and Protein Kinase C Binding Activity of Benzolactam-V7." ChemInform 30, n.º 37 (13 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199937172.

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17

Kozikowski, Alan P., Shaomeng Wang, Dawei Ma, Jiangchao Yao, Shakeel Ahmad, Robert I. Glazer, Krisztina Bogi et al. "Modeling, Chemistry, and Biology of the Benzolactam Analogues of Indolactam V (ILV). 2. Identification of the Binding Site of the Benzolactams in the CRD2 Activator-Binding Domain of PKCδ and Discovery of an ILV Analogue of Improved Isozyme Selectivity". Journal of Medicinal Chemistry 40, n.º 9 (abril de 1997): 1316–26. http://dx.doi.org/10.1021/jm960875h.

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18

Tabata, Hidetsugu, Naoya Wada, Yuko Takada, Tetsuta Oshitari, Hideyo Takahashi y Hideaki Natsugari. "Isolation and Characterization of Atropisomers of Seven-Membered-Ring Benzolactams". Journal of Organic Chemistry 76, n.º 12 (17 de junio de 2011): 5123–31. http://dx.doi.org/10.1021/jo2008725.

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19

Ding, Guangni, Xiaoyu Wu, Lili Jiang, Zhaoguo Zhang y Xiaomin Xie. "Reduction of Benzolactams to Isoindoles via an Alkoxide-Catalyzed Hydrosilylation". Organic Letters 19, n.º 22 (27 de octubre de 2017): 6048–51. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02739.

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20

Endo, Yasuyuki, Michihiro Ohno, Masaaki Hirano, Mayuko Takeda, Akiko Itai y Koichi Shudo. "Chiral requirements for tumor promoters: Conformations and activity of benzolactams". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, n.º 3 (febrero de 1994): 491–94. http://dx.doi.org/10.1016/0960-894x(94)80023-5.

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21

Parsons, W. H., A. A. Patchett, M. K. Holloway, G. M. Smith, J. L. Davidson, V. J. Lotti y R. S. L. Chang. "Cholecystokinin antagonists. Synthesis and biological evaluation of 3-substituted benzolactams". Journal of Medicinal Chemistry 32, n.º 8 (agosto de 1989): 1681–85. http://dx.doi.org/10.1021/jm00128a004.

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22

Ma, Dawei, Tao Zhang, Guoqiang Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin y Peter M. Blumberg. "Synthesis of 7,8-disubstituted benzolactam-V8 and its binding to protein kinase C". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 11, n.º 2 (enero de 2001): 99–101. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)00609-0.

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23

DeVita, Robert J., William R. Schoen, Dong Ok, Louis Barash, Jeanette E. Brown, Michael H. Fisher, Paul Hodges et al. "Benzolactam growth hormone secretagogues: replacements for the 2′-tetrazole moiety of L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, n.º 15 (agosto de 1994): 1807–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(01)80375-9.

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24

Sasa, Hirotaka, Koyo Mori, Kotaro Kikushima, Yasuyuki Kita y Toshifumi Dohi. "μ-Oxo-Hypervalent-Iodine-Catalyzed Oxidative C–H Amination for Synthesis of Benzolactam Derivatives". Chemical and Pharmaceutical Bulletin 70, n.º 2 (1 de febrero de 2022): 106–10. http://dx.doi.org/10.1248/cpb.c21-00980.

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25

Ma, Dawei, Guozhi Tang y Alan P. Kozikowski. "Synthesis of 7-Substituted Benzolactam-V8s and Their Selectivity for Protein Kinase C Isozymes". Organic Letters 4, n.º 14 (julio de 2002): 2377–80. http://dx.doi.org/10.1021/ol026125l.

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26

Nakagawa, Yu, Kazuhiro Irie, Akiko Masuda y Hajime Ohigashi. "Synthesis, conformation and PKC isozyme surrogate binding of new lactone analogues of benzolactam-V8s". Tetrahedron 58, n.º 11 (marzo de 2002): 2101–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(02)00099-6.

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27

Ma, Dawei y Wenjun Tang. "Stereospecific synthesis of 9-substituted benzolactam-V8 from L-tyrosine via regioselective aromatic nitration". Tetrahedron Letters 39, n.º 40 (octubre de 1998): 7369–72. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)01598-6.

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28

Ok, Hyun O., John L. Szumiloski, George A. Doldouras, William R. Schoen, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler, Roy G. Smith, Michael H. Fisher y Matthew J. Wyvratt. "Benzolactam growth hormone secretagogues: Replacement of the C-3 amide bond in L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 6, n.º 24 (diciembre de 1996): 3051–56. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(96)00566-5.

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Ortega, Raquel, Enrique Raviña, Christian F. Masaguer, Filipe Areias, José Brea, María I. Loza, Laura López, Jana Selent, Manuel Pastor y Ferran Sanz. "Synthesis, binding affinity and SAR of new benzolactam derivatives as dopamine D3 receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19, n.º 6 (marzo de 2009): 1773–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2009.01.067.

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30

Orito, Kazuhiko, Akiyoshi Horibata, Takatoshi Nakamura, Harumi Ushito, Hideo Nagasaki, Motoki Yuguchi, Satoshi Yamashita y Masao Tokuda. "Preparation of Benzolactams by Pd(OAc)2-Catalyzed Direct Aromatic Carbonylation". Journal of the American Chemical Society 126, n.º 44 (noviembre de 2004): 14342–43. http://dx.doi.org/10.1021/ja045342+.

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DeVita, Robert J., William R. Schoen, Michael H. Fisher, Alison J. Frontier, Judith M. Pisano, Matthew J. Wyvratt, Kang Cheng et al. "Benzolactam growth hormone secretagogues: Carboxamides as replacements for the 2′-tetrazole moiety of L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 4, n.º 18 (septiembre de 1994): 2249–54. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)80080-3.

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DeVita, Robert J., William R. Schoen, George A. Doldouras, Michael H. Fisher, Matthew J. Wyvratt, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler y Roy G. Smith. "Heterocyclic analogs of the benzolactam nucleus of the non-peptidic growth hormone secretagogue L-692,429". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 5, n.º 12 (junio de 1995): 1281–86. http://dx.doi.org/10.1016/0960-894x(95)00209-c.

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Ma, Dawei, Tao Zhang, Guoqiang Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin y Peter M. Blumberg. "ChemInform Abstract: Synthesis of 7,8-Disubstituted Benzolactam-V8 and Its Binding to Protein Kinase C." ChemInform 32, n.º 17 (24 de abril de 2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200117166.

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Guo, Xiao-Yan, Run-Peng Qi, De-Gang Xu, Xu-Hua Liu y Xiao Yang. "Structural and energetic insight into the interactions between the benzolactam inhibitors and tumor marker HSP90α". Computational Biology and Chemistry 58 (octubre de 2015): 182–91. http://dx.doi.org/10.1016/j.compbiolchem.2015.07.013.

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López, Blanca, Aleix Rodriguez, David Santos, Joan Albert, Xavier Ariza, Jordi Garcia y Jaume Granell. "Preparation of benzolactams by Pd(ii)-catalyzed carbonylation of N-unprotected arylethylamines". Chem. Commun. 47, n.º 3 (2011): 1054–56. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc03478a.

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Orito, Kazuhiko, Mamoru Miyazawa, Ryo Kanbayashi, Takashi Tatsuzawa, Masao Tokuda y Hiroshi Suginome. "Benzolactams. 4. Reaction of 3‘,4‘- or 4‘,5‘-Dialkoxy-Substituted 1-(2‘-Bromobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with Alkyllithium. 1,2 and 1,4 Additions of Alkyllithium to Benzolactams". Journal of Organic Chemistry 65, n.º 22 (noviembre de 2000): 7495–500. http://dx.doi.org/10.1021/jo000749s.

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37

Endo, Yasuyuki, Shunji Takehana, Michihiro Ohno, Paul E. Driedger, Silvia Stabel, Miho Y. Mizutani, Nobuo Tomioka, Akiko Itai y Koichi Shudo. "Clarification of the Binding Mode of Teleocidin and Benzolactams to the Cys2 Domain of Protein Kinase Cδ by Synthesis of Hydrophobically Modified, Teleocidin-Mimicking Benzolactams and Computational Docking Simulation". Journal of Medicinal Chemistry 41, n.º 9 (abril de 1998): 1476–96. http://dx.doi.org/10.1021/jm970704s.

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Kamochi, Yasuko y Yasuo Watanabe. "Studies on the Synthesis of Benzolactam Rings. II. Synthesis of 1,4-Dihydro-3(2H)-iaoquinolinone Derivatives". HETEROCYCLES 26, n.º 9 (1987): 2385. http://dx.doi.org/10.3987/r-1987-09-2385.

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Ohwada, Tomohiko, Hiroaki Kurouchi y Yuko Otani. "Facile Synthesis of 5- to 7-Membered Benzolactam Compounds via Strongly Facilitated Electrophilic Aromtic Substitution Reaction†". HETEROCYCLES 93, n.º 2 (2016): 705. http://dx.doi.org/10.3987/com-15-s(t)60.

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40

OKABE, Sachiko, Naoko SUEOKA, Atsumasa KOMORI, Masami SUGANUMA, Yasuyuki ENDO, Koichi SHUDO y Hirota FUJIKI. "Twist Form of Teleocidin Derivatives is Active in in vivo Tumor Promotion by (-)-Benzolactam-V8-310." Biological & Pharmaceutical Bulletin 21, n.º 5 (1998): 465–68. http://dx.doi.org/10.1248/bpb.21.465.

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41

Ma, Dawei, Wenjun Tang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin y Peter M. Blumberg. "General and Stereospecific Route to 9-Substituted, 8,9-Disubstituted, and 9,10-Disubstituted Analogues of Benzolactam-V8". Journal of Organic Chemistry 64, n.º 17 (agosto de 1999): 6366–73. http://dx.doi.org/10.1021/jo990605h.

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Duffey, Matthew O., Tricia J. Vos, Ruth Adams, Jennifer Alley, Justin Anthony, Cynthia Barrett, Indu Bharathan et al. "Discovery of a Potent and Orally Bioavailable Benzolactam-Derived Inhibitor of Polo-Like Kinase 1 (MLN0905)". Journal of Medicinal Chemistry 55, n.º 1 (5 de diciembre de 2011): 197–208. http://dx.doi.org/10.1021/jm2011172.

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43

OK, H. O., J. L. SZUMILOSKI, G. A. DOLDOURAS, W. R. SCHOEN, K. CHENG, W. W. S. CHAN, B. S. BUTLER, R. G. SMITH, M. H. FISHER y M. J. WYVRATT. "ChemInform Abstract: Benzolactam Growth Hormone Secretagogues: Replacement of the C-3 Amide Bond in L-692,429." ChemInform 28, n.º 24 (3 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199724172.

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Ma, Dawei, Guozhi Tang y Alan P. Kozikowski. "ChemInform Abstract: Synthesis of 7-Substituted Benzolactam-V8s and Their Selectivity for Protein Kinase C Isozymes." ChemInform 33, n.º 48 (18 de mayo de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200248171.

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MA, D. y W. TANG. "ChemInform Abstract: Stereospecific Synthesis of 9-Substituted Benzolactam-V8 from L-Tyrosine via Regioselective Aromatic Nitration." ChemInform 29, n.º 51 (18 de junio de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199851261.

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Fu, Ying, Ruijuan Li, Mingpeng Li, Yongyan Zhang, Yuxia Zhang y Tianyu Yang. "Photocatalyzed Dehydroxylative Amination of Phenols: A Ring-Expansion Approach for Medium-Sized Benzolactams". Organic Letters 23, n.º 21 (11 de octubre de 2021): 8317–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c03053.

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Prado, Maria A. F., Ricardo J. Alves, José D. Souza Filho, Rosemeire B. Alves, Maria T. C. Pedrosa, Renata F. Prado y André A. G. Faraco. "Synthesis of benzolactams by 11-endo selective aryl radical cyclisation of 2-iodobenzamides". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, n.º 12 (2000): 1853–57. http://dx.doi.org/10.1039/b002416n.

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48

Orito, Kazuhiko, Mamoru Miyazawa, Ryo Kanbayashi, Takashi Tatsuzawa, Masao Tokuda y Hiroshi Suginome. "ChemInform Abstract: Benzolactams. Part 4. Reaction of 3′,4′- or 4′,5′-Dialkoxy-Substituted 1-(2′-Bromobenzyl)-2-ethoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with Alkyllithium. 1,2 and 1,4 Additions of Alkyllithium to Benzolactams." ChemInform 32, n.º 12 (20 de marzo de 2001): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200112151.

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Nakagawa, Yu, Kazuhiro Irie, Ryo C. Yanagita, Hajime Ohigashi, Ken-ichiro Tsuda, Kaori Kashiwagi y Naoaki Saito. "Design and Synthesis of 8-Octyl-benzolactam-V9, a Selective Activator for Protein Kinase Cε and η". Journal of Medicinal Chemistry 49, n.º 9 (mayo de 2006): 2681–88. http://dx.doi.org/10.1021/jm050857c.

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50

HUANG, Li-Li, Da-Wei MA y Zong-Xiang XIA. "Molecular Modeling of Interactions of the Benzolactam-V8 Modulators with the Cys2 Domain of Protein Kinase Cδ". Chinese Journal of Chemistry 25, n.º 10 (octubre de 2007): 1434–38. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.200790265.

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