Literatura académica sobre el tema "Benzolactum"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Índice
Consulte las listas temáticas de artículos, libros, tesis, actas de conferencias y otras fuentes académicas sobre el tema "Benzolactum".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Artículos de revistas sobre el tema "Benzolactum"
Lam, Hon-Wah, Ka-Yi Man, Wai-Wing Chan, Zhongyuan Zhou y Wing-Yiu Yu. "Rhodium(iii)-catalyzed formal oxidative [4 + 1] cycloaddition of benzohydroxamic acids and α-diazoesters. A facile synthesis of functionalized benzolactams". Org. Biomol. Chem. 12, n.º 24 (2014): 4112–16. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00512k.
Texto completoDeVita, R. J. y M. J. Wyvratt. "Benzolactam growth hormone secretagogues". Drugs of the Future 21, n.º 3 (1996): 273. http://dx.doi.org/10.1358/dof.1996.021.03.353289.
Texto completoRyu, Ilhyong, Takahide Fukuyama y Takanobu Bando. "Electron-Transfer-Induced Intramolecular Heck Carbonylation Reactions Leading to Benzolactones and Benzolactams". Synthesis 50, n.º 15 (29 de mayo de 2018): 3015–21. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609964.
Texto completoBouillon, J. P., C. Atès, C. Maliverney, Z. Janousek y H. G. Viehe. "β-TRIFLUOROACETYLATION OF LACTAMS AND BENZOLACTAMS". Organic Preparations and Procedures International 26, n.º 2 (abril de 1994): 249–55. http://dx.doi.org/10.1080/00304949409458029.
Texto completoKhantikaew, Itsara, Masato Takahashi, Takuya Kumamoto, Noriyuki Suzuki y Tsutomu Ishikawa. "Synthesis of (−)-benzolactam-V8 by application of asymmetric aziridination". Tetrahedron 68, n.º 3 (enero de 2012): 878–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2011.11.033.
Texto completoBock, Mark G., Robert M. DiPardo, Daniel F. Veber, Raymond S. L. Chang, Victor J. Lotti, Stephen B. Freedman y Roger M. Freidinger. "Benzolactams as non-peptide cholecystokinin receptor ligands". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 3, n.º 5 (mayo de 1993): 871–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(00)80683-6.
Texto completoMa, Dawei, Guoqiang Wang, Shaomeng Wang, Alan P. Kozikowski, Nancy E. Lewin y Peter M. Blumberg. "Synthesis and protein kinase C binding activity of benzolactam-V7". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 9, n.º 10 (mayo de 1999): 1371–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(99)00207-3.
Texto completoMokrosz, Maria J., Sijka Charakchieva-Minol y Piotr Kowalski. "Benzolactam Derivatives and Their Affinity for α1- and α2- Adrenoreceptors". Archiv der Pharmazie 334, n.º 1 (enero de 2001): 25–26. http://dx.doi.org/10.1002/1521-4184(200101)334:1<25::aid-ardp25>3.0.co;2-8.
Texto completoDe Vita, Robert J., Alison J. Frontier, William R. Schoen, Matthew J. Wyvratt, Michael H. Fisher, Kang Cheng, Wanda W. S. Chan, Bridget S. Butler y Roy G. Smith. "Design and Synthesis of Potent Macrocyclic Benzolactam Growth Hormone Secretagogues". Helvetica Chimica Acta 80, n.º 4 (30 de junio de 1997): 1244–59. http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19970800421.
Texto completoBouillon, Jean-Philippe, Célâl Ates, Zdenek Janousek y Heinz G. Viehe. "Trifluoromethylated heterocycles from β-trifluoroacetyl-lactams and -benzolactams". Tetrahedron Letters 34, n.º 32 (agosto de 1993): 5075–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)60679-2.
Texto completoTesis sobre el tema "Benzolactum"
López, Muñoz Laura. "Homology modeling and structural analysis of the antipsychotic drugs receptorome". Doctoral thesis, Universitat Pompeu Fabra, 2010. http://hdl.handle.net/10803/7228.
Texto completoThe study started with obtaining homology models for all the receptors putatively involved in the antipsychotic drugs receptorome, suitable for building consistent drug-receptor complexes. These complexes were structurally analyzed and compared using multivariate statistical methods, which in turn allowed the identification of the relationship between the pharmacological properties of the antipsychotic drugs and the structural differences in the receptor targets. The results can be exploited for the design of safer and more effective antipsychotic drugs with an optimum binding profile.
Tradicionalmente se asumía que los fármacos terapéuticamente efectivos actuaban interaccionando con un único receptor. Actualmente está ampliamente reconocido que el efecto farmacológico de la mayoría de los fármacos es más complejo y abarca a un conjunto de receptores, algunos asociados a los efectos terapéuticos y otros a los secundarios y toxicidad. Los fármacos antipsicóticos son un ejemplo de compuestos eficaces que se caracterizan por unirse a varios receptores simultáneamente (principalmente a receptores unidos a proteína G, GPCR). El trabajo de la presente tesis se ha centrado en el estudio de los mecanismos moleculares que determinan el perfil de afinidad de unión por múltiples receptores de los fármacos antipsicóticos.
En primer lugar se construyeron modelos de homología para todos los receptores potencialmente implicados en la actividad farmacológica de dichos fármacos, usando una metodología adecuada para construir complejos fármaco-receptor consistentes. La estructura de estos complejos fue analizada y se llevó a cabo una comparación mediante métodos estadísticos multivariantes, que permitió la identificación de asociaciones entre la actividad farmacológica de los fármacos antipsicóticos y diferencias estructurales de los receptores diana. Los resultados obtenidos tienen interés para ser explotados en el diseño de fármacos antipsicóticos con un perfil farmacológico óptimo, más seguros y eficaces.
Sherikar, Mahadev. "Construction of C-C bonds by C-H Activation: Rh(III)-Catalyzed reactions of Arenes and Heteroarenes with Maleimides and Allylic Alcohols". Thesis, 2021. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5227.
Texto completoIndian Institute of Science