Artículos de revistas sobre el tema "Bengamide E"
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Acquah, Kojo Sekyi, Denzil R. Beukes, Ronnett Seldon, Audrey Jordaan, Suthananda N. Sunassee, Digby F. Warner y David W. Gammon. "Identification of Antimycobacterial Natural Products from a Library of Marine Invertebrate Extracts". Medicines 9, n.º 2 (28 de enero de 2022): 9. http://dx.doi.org/10.3390/medicines9020009.
Texto completoDao, Phi Thi. "SYNTHESIS OF N-ALKYL AMINO LACTAM DERIVATIVES". Vietnam Journal of Science and Technology 54, n.º 2C (19 de marzo de 2018): 291. http://dx.doi.org/10.15625/2525-2518/54/2c/11849.
Texto completoGarcía-Pinel, Beatriz, Cristina Porras-Alcalá, Laura Cabeza, Raul Ortiz, José Prados, Consolación Melguizo, Iván Cheng-Sánchez, Juan Manuel López-Romero y Francisco Sarabia. "Bengamide Analogues Show A Potent Antitumor Activity against Colon Cancer Cells: A Preliminary Study". Marine Drugs 18, n.º 5 (2 de mayo de 2020): 240. http://dx.doi.org/10.3390/md18050240.
Texto completoChida, Noritaka, Takahiko Tobe y Seiichiro Ogawa. "Total synthesis of bengamide E". Tetrahedron Letters 32, n.º 8 (febrero de 1991): 1063–66. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)74488-1.
Texto completoLiu, Wenming, Joanna M. Szewczyk, Liladhar Waykole, Oljan Repič y Thomas J. Blacklock. "Total synthesis of bengamide E". Tetrahedron Letters 43, n.º 8 (febrero de 2002): 1373–75. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00022-9.
Texto completoKishimoto, Hisakazu, Hiroshi Ohrui y Hiroshi Meguro. "An enantioselective synthesis of bengamide E". Journal of Organic Chemistry 57, n.º 18 (agosto de 1992): 5042–44. http://dx.doi.org/10.1021/jo00044a053.
Texto completoLiu, Qi Jun, Hong Li, Shao Peng Chen y Guo Chun Zhou. "Synthesis of (3S,4R)-bengamide E". Chinese Chemical Letters 22, n.º 5 (mayo de 2011): 505–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2010.11.023.
Texto completoMetri, Prashant K., Raphael Schiess y Kavirayani R. Prasad. "Enantiospecific Total Synthesis of (−)-Bengamide E". Chemistry - An Asian Journal 8, n.º 2 (3 de diciembre de 2012): 488–93. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201200999.
Texto completoMukai, Chisato, Sameh M. Moharram, Osamu Kataoka y Miyoji Hanaoka. "Highly stereocontrolled total synthesis of (+)-bengamide E". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, n.º 22 (1995): 2849. http://dx.doi.org/10.1039/p19950002849.
Texto completoBanwell, Martin G. y Kenneth J. McRae. "A Chemoenzymatic Total Synthesis ofent-Bengamide E". Journal of Organic Chemistry 66, n.º 20 (octubre de 2001): 6768–74. http://dx.doi.org/10.1021/jo0159486.
Texto completoLiu, Wenming, Joanna M. Szewczyk, Liladhar Waykole, Oljan Repic y Thomas J. Blacklock. "ChemInform Abstract: Total Synthesis of Bengamide E." ChemInform 33, n.º 23 (21 de mayo de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200223238.
Texto completoPhi, Thi Dao, Huong Doan Thi Mai, Van Hieu Tran, Bich Ngan Truong, Tuan Anh Tran, Van Loi Vu, Van Minh Chau y Van Cuong Pham. "Design, synthesis and cytotoxicity of bengamide analogues and their epimers". MedChemComm 8, n.º 2 (2017): 445–51. http://dx.doi.org/10.1039/c6md00587j.
Texto completoChida, Noritaka, Takahiko Tobe, Shinsuke Okada y Seiichiro Ogawa. "Total synthesis and absolute configuration of bengamide A". Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, n.º 15 (1992): 1064. http://dx.doi.org/10.1039/c39920001064.
Texto completoCHIDA, N., T. TOBE y S. OGAWA. "ChemInform Abstract: Total Synthesis of Bengamide E (I)." ChemInform 22, n.º 51 (22 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199151282.
Texto completoPhi, Thi Dao, Huong Doan Thi Mai, Van Hieu Tran, Van Loi Vu, Bich Ngan Truong, Tuan Anh Tran, Van Minh Chau y Van Cuong Pham. "Synthesis of bengamide E analogues and their cytotoxic activity". Tetrahedron Letters 58, n.º 19 (mayo de 2017): 1830–33. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2017.03.077.
Texto completoXu, David D., Liladhar Waykole, John V. Calienni, Lech Ciszewski, George T. Lee, Wenming Liu, Joanna Szewczyk et al. "An Expedient Synthesis of LAF389, a Bengamide B Analogue". Organic Process Research & Development 7, n.º 6 (noviembre de 2003): 856–65. http://dx.doi.org/10.1021/op0341162.
Texto completoMUKAI, C., S. M. MOHARRAM, O. KATAOKA y M. HANAOKA. "ChemInform Abstract: Highly Stereocontrolled Total Synthesis of (+)-Bengamide E." ChemInform 27, n.º 10 (12 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199610321.
Texto completoKISHIMOTO, H., H. OHRUI y H. MEGURO. "ChemInform Abstract: An Enantioselective Synthesis of Bengamide E (I)." ChemInform 24, n.º 5 (21 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199305296.
Texto completoLu, Jing-Ping, Xiu-Hua Yuan, Hai Yuan, Wen-Long Wang, Baojie Wan, Scott G. Franzblau y Qi-Zhuang Ye. "Inhibition of Mycobacterium tuberculosis Methionine Aminopeptidases by Bengamide Derivatives". ChemMedChem 6, n.º 6 (4 de abril de 2011): 1041–48. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201100003.
Texto completoXu, Wei, Jing-Ping Lu y Qi-Zhuang Ye. "Structural Analysis of Bengamide Derivatives as Inhibitors of Methionine Aminopeptidases". Journal of Medicinal Chemistry 55, n.º 18 (14 de septiembre de 2012): 8021–27. http://dx.doi.org/10.1021/jm3008695.
Texto completoBanwell, Martin G. y Kenneth J. McRae. "ChemInform Abstract: A Chemoenzymatic Total Synthesis of ent-Bengamide E." ChemInform 33, n.º 11 (22 de mayo de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200211187.
Texto completoTai, Wan-Yi, Run-Tao Zhang, Yi-Ming Ma, Min Gu, Gang Liu, Jia Li y Fa-Jun Nan. "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Ring-Opened Bengamide Analogues". ChemMedChem 6, n.º 9 (15 de junio de 2011): 1555–58. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201100164.
Texto completoLiu, Gang, Yi-Ming Ma, Wan-Yi Tai, Chuan-Ming Xie, Yu-Lin Li, Jia Li y Fa-Jun Nan. "Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Caprolactam-Modified Bengamide Analogues". ChemMedChem 3, n.º 1 (11 de enero de 2008): 74–78. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.200700214.
Texto completoSarabia, Francisco, Francisca Martín-Gálvez, Samy Chammaa, Laura Martín-Ortiz y Antonio Sánchez-Ruiz. "Chiral Sulfur Ylides for the Synthesis of Bengamide E and Analogues". Journal of Organic Chemistry 75, n.º 16 (20 de agosto de 2010): 5526–32. http://dx.doi.org/10.1021/jo100696w.
Texto completoZhang, Wenxuan, Qingzhao Liang, Hui Li, Xiangbao Meng y Zhongjun Li. "Concise synthesis and antitumor activity of Bengamide E and its analogs". Tetrahedron 69, n.º 2 (enero de 2013): 664–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.11.004.
Texto completoKinder,, Frederick R., Richard W. Versace, Kenneth W. Bair, John M. Bontempo, David Cesarz, Steven Chen, Phillip Crews et al. "Synthesis and Antitumor Activity of Ester-Modified Analogues of Bengamide B". Journal of Medicinal Chemistry 44, n.º 22 (octubre de 2001): 3692–99. http://dx.doi.org/10.1021/jm010188c.
Texto completoFernández, Rogelio, Michel Dherbomez, Yves Letourneux, Mohamed Nabil, Jean François Verbist y Jean François Biard. "Antifungal Metabolites from the Marine SpongePachastrissasp.: New Bengamide and Bengazole Derivatives". Journal of Natural Products 62, n.º 5 (mayo de 1999): 678–80. http://dx.doi.org/10.1021/np980330l.
Texto completoKong, Xue‐Qing, Bing‐Yan Wei, Chen‐Xi Yu, Xiang‐Na Guan, Wei‐Ping Ma, Gang Liu, Cai‐Guang Yang y Fa‐Jun Nan. "Design, Synthesis and Biological Evaluation of Bengamide Analogues as ClpP Activators". Chinese Journal of Chemistry 38, n.º 10 (julio de 2020): 1111–15. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.202000133.
Texto completoLu, Jing-Ping, Xiu-Hua Yuan y Qi-Zhuang Ye. "Structural analysis of inhibition of Mycobacterium tuberculosis methionine aminopeptidase by bengamide derivatives". European Journal of Medicinal Chemistry 47 (enero de 2012): 479–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejmech.2011.11.017.
Texto completoJamison, Matthew, Xiao Wang, Tina Cheng y Tadeusz Molinski. "Synergistic Anti-Candida Activity of Bengazole A in the Presence of Bengamide A". Marine Drugs 17, n.º 2 (7 de febrero de 2019): 102. http://dx.doi.org/10.3390/md17020102.
Texto completoKinder, Frederick R. "SYNTHETIC APPROACHES TOWARD THE BENGAMIDE FAMILY OF ANTITUMOR MARINE NATURAL PRODUCTS. A REVIEW". Organic Preparations and Procedures International 34, n.º 6 (diciembre de 2002): 559–83. http://dx.doi.org/10.1080/00304940209355783.
Texto completoKinder Jr., Frederick R., Richard W. Versace y et al et al. "ChemInform Abstract: Synthesis and Antitumor Activity of Ester-Modified Analogues of Bengamide B." ChemInform 33, n.º 9 (22 de mayo de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200209237.
Texto completoDhimane, Hamid y Safiul Alam. "A Concise Synthesis of Bengamide E and Analogues via E-Selective Cross-Metathesis Olefination". Synlett 2010, n.º 19 (3 de noviembre de 2010): 2923–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1259015.
Texto completoChida, Noritaka, Takahiko Tobe, Katsuyuki Murai, Kaori Yamazaki y Seiichiro Ogawa. "Stereoselective Conversion of L-Quebrachitol into a Novel Hydroxylated Caprolactam: Total Synthesis of Bengamide B". HETEROCYCLES 38, n.º 11 (1994): 2383. http://dx.doi.org/10.3987/com-94-6869.
Texto completoTietjen, Ian, David E. Williams, Silven Read, Xiaomei T. Kuang, Philip Mwimanzi, Emmanuelle Wilhelm, Tristan Markle et al. "Inhibition of NF-κB-dependent HIV-1 replication by the marine natural product bengamide A". Antiviral Research 152 (abril de 2018): 94–103. http://dx.doi.org/10.1016/j.antiviral.2018.02.017.
Texto completoMukai, Chisato, Osamu Kataoka y Miyoji Hanaoka. "A cobalt-complexed propyanl in organic synthesis: A highly stereoselective total synthesis of bengamide E". Tetrahedron Letters 35, n.º 37 (septiembre de 1994): 6899–902. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(94)85036-4.
Texto completoWenzel, Silke C., Holger Hoffmann, Jidong Zhang, Laurent Debussche, Sabine Haag-Richter, Michael Kurz, Frederico Nardi et al. "Produktion mariner Naturstoffe aus der Klasse der Bengamide in Myxobakterien: Biosynthese und Struktur-Aktivitäts-Beziehungen". Angewandte Chemie 127, n.º 51 (30 de octubre de 2015): 15781–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201508277.
Texto completoHu, Xiaoyi, Yongjun Dang, Karen Tenney, Phillip Crews, Chiawei W. Tsai, Katherine M. Sixt, Philip A. Cole y Jun O. Liu. "Regulation of c-Src Nonreceptor Tyrosine Kinase Activity by Bengamide A through Inhibition of Methionine Aminopeptidases". Chemistry & Biology 14, n.º 7 (julio de 2007): 764–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.chembiol.2007.05.010.
Texto completoMarshall, James A. y George P. Luke. "Stereoselective total synthesis of bengamide E from glyceraldehyde acetonide and a nonracemic .gamma.-alkoxy allylic stannane". Journal of Organic Chemistry 58, n.º 23 (noviembre de 1993): 6229–34. http://dx.doi.org/10.1021/jo00075a017.
Texto completoWenzel, Silke C., Holger Hoffmann, Jidong Zhang, Laurent Debussche, Sabine Haag-Richter, Michael Kurz, Frederico Nardi et al. "Production of the Bengamide Class of Marine Natural Products in Myxobacteria: Biosynthesis and Structure-Activity Relationships". Angewandte Chemie International Edition 54, n.º 51 (30 de octubre de 2015): 15560–64. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201508277.
Texto completoMartín-Gálvez, Francisca, Cristina García-Ruiz, Antonio Sánchez-Ruiz, Frederick A. Valeriote y Francisco Sarabia. "An Array of Bengamide E Analogues Modified at the Terminal Olefinic Position: Synthesis and Antitumor Properties". ChemMedChem 8, n.º 5 (19 de marzo de 2013): 819–31. http://dx.doi.org/10.1002/cmdc.201300033.
Texto completoSarabia, Francisco y Antonio Sánchez-Ruiz. "Total Synthesis of Bengamide E and Analogues by Modification at C-2 and at Terminal Olefinic Positions". Journal of Organic Chemistry 70, n.º 23 (noviembre de 2005): 9514–20. http://dx.doi.org/10.1021/jo0516032.
Texto completoMUKAI, C., O. KATAOKA y M. HANAOKA. "ChemInform Abstract: A Cobalt-Complexed Propynal in Organic Synthesis: A Highly Stereoselective Total Synthesis of Bengamide E." ChemInform 26, n.º 7 (18 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199507220.
Texto completoCHIDA, N., T. TOBE, K. MURAI, K. YAMAZAKI y S. OGAWA. "ChemInform Abstract: Stereoselective Conversion of L-Quebrachitol Into a Novel Hydroxylated Caprolactam: Total Synthesis of Bengamide B." ChemInform 26, n.º 7 (18 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199507256.
Texto completoSusilowati, Fitria, Respati Tri Swasono, Tatsufumi Okino y Winarto Haryadi. "IN VITRO CYTOTOXIC ANTICANCER POTENTIAL OF BIOACTIVE FRACTION ISOLATED FROM INDONESIAN TIDAL SPONGE CALTHROPELLA SP." Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 12, n.º 1 (7 de enero de 2019): 380. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2018.v12i1.23655.
Texto completoSusilowati, Fitria, Respati Tri Swasono, Tatsufumi Okino y Winarto Haryadi. "IN VITRO CYTOTOXIC ANTICANCER POTENTIAL OF BIOACTIVE FRACTION ISOLATED FROM INDONESIAN TIDAL SPONGE CALTHROPELLA SP." Asian Journal of Pharmaceutical and Clinical Research 12, n.º 1 (7 de enero de 2019): 380. http://dx.doi.org/10.22159/ajpcr.2019.v12i1.23655.
Texto completoMARSHALL, J. A. y G. P. LUKE. "ChemInform Abstract: Stereoselective Total Synthesis of Bengamide E from Glyceraldehyde Acetonide and a Nonracemic γ-Alkoxy Allylic Stannane." ChemInform 25, n.º 10 (19 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199410247.
Texto completoJohnson, Tyler A., Johann Sohn, Yvette M. Vaske, Kimberly N. White, Tanya L. Cohen, Helene C. Vervoort, Karen Tenney, Frederick A. Valeriote, Leonard F. Bjeldanes y Phillip Crews. "Myxobacteria versus sponge-derived alkaloids: The bengamide family identified as potent immune modulating agents by scrutiny of LC–MS/ELSD libraries". Bioorganic & Medicinal Chemistry 20, n.º 14 (julio de 2012): 4348–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2012.05.043.
Texto completoMukai, Chisato, Osamu Kataoka y Miyoji Hanaoka. "An efficient method for the optical resolution of 3-hydroxy-2-substituted-4-alkynoates: a highly stereoselective total synthesis of (+)-bengamide E1". Journal of Organic Chemistry 60, n.º 18 (septiembre de 1995): 5910–18. http://dx.doi.org/10.1021/jo00123a030.
Texto completoPhilip, Anijamol T., Eerlapally Raju y Ramesh Ramapanicker. "Stereoselective Synthesis of Hydroxy Diamino Acid Derivatives and the Caprolactam Unit of Bengamide A through Organocatalytic α-Hydroxylation and Reductive Amination of Aldehydes". European Journal of Organic Chemistry 2016, n.º 33 (20 de octubre de 2016): 5502–10. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201600842.
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