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Tesis sobre el tema "Barium ions"
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1
De, Palatis Michael V. "Production of cold barium monohalide ions". Diss., Georgia Institute of Technology, 2013. http://hdl.handle.net/1853/50251.
Texto completoResumen
Ion traps are an incredibly versatile tool which have many applications throughout the physical sciences, including such diverse topics as mass spectrometry, precision frequency metrology, tests of fundamental physics, and quantum computing. In this thesis, experiments are presented which involve trapping and measuring properties of Th³⁺. Th³⁺ ions are of unique interest in part because they are a promising platform for studying an unusually low-lying nuclear transition in the 229Th nucleus which could eventually be used as an exceptional optical clock. Here, experiments to measure electronic lifetimes of Th³⁺ are described. A second experimental topic explores the production of sympathetically cooled molecular ions. The study of cold molecular ions has a number of applications, some of which include spectroscopy to aid the study of astrophysical objects, precision tests of quantum electrodynamics predictions, and the study of chemical reactions in the quantum regime. The experiments presented here involve the production of barium monohalide ions, BaX⁺ (X = F, Cl, Br). This type of molecular ion proves to be particularly promising for cooling to the rovibrational ground state. The method used for producing BaX⁺ ions involves reactions between cold, trapped Ba⁺ ions and neutral gas phase reactants at room temperature. The Ba⁺ ion reaction experiments presented in this thesis characterize these reactions for producing Coulomb crystals composed of laser cooled Ba⁺ ions and sympathetically cooled BaX⁺ ions.
2
Steele, Adam V. "Barium ion cavity qed and triply ionized thorium ion trapping". Diss., Atlanta, Ga. : Georgia Institute of Technology, 2008. http://hdl.handle.net/1853/26530.
Texto completoResumen
Thesis (Ph.D)--Physics, Georgia Institute of Technology, 2009.Committee Chair: Michael Chapman; Committee Member: Alex Kuzmich; Committee Member: Brian Kennedy; Committee Member: Chandra Raman; Committee Member: Kenneth Brown. Part of the SMARTech Electronic Thesis and Dissertation Collection.
3
Hendrickson, Kristi R. G. "Toward a measurement of atomic parity nonconservation using a single, trapped barium ion /". Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1999. http://hdl.handle.net/1773/9668.
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4
Huber, Thomas [Verfasser] y Tobias [Akademischer Betreuer] Schätz. "Optical trapping of barium ions - towards ultracold interactions in ion-atom ensembles = Optisches Fangen von Barium Ionen zur Untersuchung von Wechselwirkungen in Ion-Atom Ensembles". Freiburg : Universität, 2014. http://d-nb.info/1123480699/34.
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5
Cobbs, Ashley L. "Detection of Barium and Strontium Ions in Water Utilizing Functionalized Silver Nanoparticles". Ohio University Honors Tutorial College / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ouhonors1588098171596986.
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6
Churchill, Layne Russell. "Trapping triply ionized thorium isotopes". Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/37161.
Texto completoResumen
Cold trapped ions have many applications in quantum information science and precision metrology. In this thesis, we present progress toward two objectives involving ions confined to linear RF traps: the strong coupling of Ba+ ions with a high finesse optical cavity, and the observation of an optical nuclear transition in 229Th3+. In pursuit of the first objective, a novel high-temperture vapor cell for the spectroscopy of neutral barium was constructed. Using this vapor cell, a new technique for isotope-selective photoionization loading of Ba+ in an ion trap was developed. In pursuit of the second objective, techniques ultimately to be used in creating, trapping, and observing 229Th3+ are studied using 232Th3+. Ion traps are loaded with 232Th3+ via laser ablation of thorium targets. 232Th3+ is detected optically using laser-induced fluorescence and electronically using a channel electron multiplier. A technique for creating ablation targets from trace quantities of thorium nitrate is presented. The primary loss mechanisms of Th3+, charge exchange and chemical reactions, are studied.
7
Sherman, Jeffrey A. "Single barium ion spectroscopy : light shifts, hyperfine structure, and progress on an optical frequency standard and atomic parity violation /". Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/9767.
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8
Schacht, Michael. "Spin state detection and manipulation and parity violation in a single trapped ion /". Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2000. http://hdl.handle.net/1773/9664.
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9
Koerber, Timo W. "Measurement of light shift ratios with a single trapped ¹³⁸Ba⁺ ion, and prospects for a parity violation experiment /". Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2003. http://hdl.handle.net/1773/9792.
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10
SENE, FRANK F. "Sintese e caracterizacao de vidros niobofosfato de bario e potassio para aplicacoes como matriz hospedeira de ions de terras raras". reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2002. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/10990.
Texto completoResumen
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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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AL-NEAMI, KADOM ANAM. "Mesure des sections efficaces de production des rayons x : :(l) des elements ::(56)ba, ::(57)la, ::(58)ce par des protons de 1 mev-3,5 mev". Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13172.
Texto completoResumen
Mesures dans des cibles epaisses de sulfates et d'oxydes, dans des cibles minces d'oxydes disposees sur des couches minces de carbone et dans des cibles epaisses de tetraborate de li dope par equiv. A 1% de ba, la ou ce sous forme de sulfate ou d'oxyde. Bon accord avec les previsions theoriques et avec les valeurs experimentales trouvees pour des elements voisins
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LIBRANTZ, ANDRE F. H. "Investigacao dos processos de excitacao multifotonica da configuracao 4fsup(2)5d nos cristais de LiYFsub(4), LuLiFsub(4) e BaYsub(2)Fsub(8) dopados com neodimio trivalente". reponame:Repositório Institucional do IPEN, 2004. http://repositorio.ipen.br:8080/xmlui/handle/123456789/11202.
Texto completoResumen
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Tese (Doutoramento)
IPEN/T
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP
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Tyslik, Hannelore. "Dunkles Dichten in der rumänischen Moderne : Ion Barbu: Joc secund /". Heidelberg : Winter, 2005. http://www.loc.gov/catdir/toc/fy0605/2005530629.html.
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Garcia-Hernandez, Margarita. "Luminescent systems of Ln (Ln=Er3+, Yb3+ , Eu3+) doped BaTiO3 nanostructured powders and films prepared by soft chemical routes". Clermont-Ferrand 2, 2010. http://www.theses.fr/2010CLF22040.
Texto completoResumen
Ce travail concerne, la synthèse, la caractérisation structurale, morphologique et optique de matrices de titanates de baryum (BaTiO3) activées par les ions Eu3+, Er3+ et Yb3+. Trois voies de synthèse sont étudiées : sol-gel, hydrothermale et solide. Il a été montré que la synthèse hydrothermale conduisait à des poudres nanométriques constituées de particules de 20 nm, dix fois plus petites que celles rencontrées dans les poudres obtenues par les techniques classiques de céramisation. L' influence de ce paramètre sur la structure cristallographique des titanates a pu être mise en évidence. L'ajout d'agents chélatants au cours de la synthèse sol-gel permet de modifier la morphologie des poudres et de stabiliser les sols destinés à l'élaboration de revêtements. Des films épais monocouche ( 800 nm) de titanates de baryum dopés Er3+ et Eu3+ ont été ainsi obtenus. Une étude des propriétés optiques des ions de terres rares dans les différents systèmes synthétisés a été menée en enregistrant les différents spectres d'exitation et d'émission. Les phénomènes de transfert d'énergie entre les ions de terres rares ont été étudiés dans les matrices co-dopées
15
Warren, Davis Morgan. "Molecular dynamics simulation of barite and celestite ion-pairs". Thesis, Georgia Institute of Technology, 2011. http://hdl.handle.net/1853/41177.
Texto completoResumen
The presence of ion-pairs in electrolyte solutions affects the activity of dissolved species as well as the solubility of minerals. The extent of ion-pairing in a system is predicted by an association constant, K[subscript A], which for sparingly soluble salts are frequently determined experimentally in binary or ternary systems. This introduces complex activity coefficient calculations that often require unavailable parameters. Barite (BaSO₄) and celestite (SrSO₄) are sparingly soluble minerals with interest in the oil and mining industry, yet the values of K[subscript A] for the ion-pairs BaSO₄(aq.) and SrSO₄(aq.) are still uncertain. Molecular dynamics simulations are used to obtain the K[subscript A] values for these two salts through potential of mean force (PMF) calculations. The molecular mechanisms involved in the association reactions are also explored, in particular the role of the association intermediates in the overall reaction as described by the Eigen mechanism. Additionally, the kinetics of water exchange around the free and paired ions is examined and the residence time of a water coordinated to the free and paired cation is calculated.
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Baylis, Samuel Andrew. "Tunable patch antenna using semiconductor and nano-scale Barium Strontium Titanate varactors". [Tampa, Fla.] : University of South Florida, 2007. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0001970.
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Papworth, Shannon P. "Evaluation of ion exchange as a pre-treatment option for coal seam gas water". Thesis, Queensland University of Technology, 2015. https://eprints.qut.edu.au/90057/14/90057_Shannon_Papworth_Thesis.pdf.
Texto completoResumen
The Coal Seam Gas (CSG) industry in Australia has grown significantly in recent years. During the gas extraction process, water is also recovered which is brackish in character. In order to facilitate beneficial reuse of the water, the CSG industry has primarily invested in Reverse Osmosis (RO) as the primary method for associated water desalination. However, the presence of alkaline earth ions in the water combined with the inherent alkalinity of the water may result in RO membrane scaling. Consequently, weak acid cation (WAC) synthetic ion exchange resins were investigated as a potential solution to this potential problem. It was shown that resins were indeed highly efficient at treating single and multi-component solutions of alkaline earth ions. The interaction of the ions with the resin was found to be considerably more complex that previously reported.
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Garcia-Hernandez, Margarita. "Systèmes luminescents BaTiO3 : Ln(Ln= Er3+, Yb3+, Eu3+) préparés par chimie douce : poudres, nanopoudres et films nanostructurés". Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00719196.
Texto completoResumen
Ce travail concerne, la synthèse, la caractérisation structurale, morphologique et optique de matrices de titanates de baryum (BaTiO3) activées par les ions Eu3+, Er3+ et Yb3+. Trois voies de synthèse sont étudiées : sol-gel, hydrothermale et solide. Il a été montré que la synthèse hydrothermale conduisait à des poudres nanométriques constituées de particules de 20 nm, dix fois plus petites que celles rencontrées dans les poudres obtenues par les techniques classiques de céramisation. L' influence de ce paramètre sur la structure cristallographique des titanates a pu être mise en évidence. L'ajout d'agents chélatants au cours de la synthèse sol-gel permet de modifier la morphologie des poudres et de stabiliser les sols destinés à l'élaboration de revêtements. Des films épais monocouche ( 800 nm) de titanates de baryum dopés Er3+ et Eu3+ ont été ainsi obtenus. Une étude des propriétés optiques des ions de terres rares dans les différents systèmes synthétisés a été menée en enregistrant les différents spectres d'exitation et d'émission. Les phénomènes de transfert d'énergie entre les ions de terres rares ont été étudiés dans les matrices co-dopées
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Maignan, Antoine. "Etude des proprietes magnetostrictives de materiaux ferromagnetiques en vue de l'elaboration de capteurs magneto-acoustiques : etudes cristallochimique etoproprietes magnetiques d'oxydes de cuivre a valence mixte". Caen, 1988. http://www.theses.fr/1988CAEN2024.
Texto completoResumen
I. Proprietes magnetiques et magnetomecaniques (magnetostriction) et leurs modifications (traitements thermiques, irradiation par ions lourds) sont etudiees dans deux alliages amorphes ferromagnetiques. Ii. Proprietes structurales et supraconductrices d'une nouvelle famille d'oxydes supraconducteurs a haute temperature tl-ba-ca-cu-o
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Dazzi, Alexandre. "Caractérisations optiques de guides d'ondes planaires photoréfractifs : application aux dispositifs intégrés de traitement optique de l'information". Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS046.
Texto completoResumen
Les besoins de l'optique intégrée poussent à transférer les fonctions (amplification d'ondes, doublage de fréquence, etc. ) réalisées dans les matériaux volumiques aux guides d'ondes. Dans ce travail, nous modélisons la propagation de la lumière dans des guides à barrière d'indice en tenant compte de l'anisotropie du milieu. Ces modèles nous permettent d'adapter les paramètres optogéométriques des guides afin d'obtenir des modes sans fuite et de minimiser le couplage entre les modes TE et TM. Les études de spectroscopie lignes noires et lignes blanches ainsi que l'étude du confinement des modes (ou fuites d'énergie) de plusieurs échantillons de LiNbO#3 et BaTiO#3 implantes h#+ et He#+, nous conduisent à sélectionner deux guides permettant la propagation d'ondes TE dans toutes les directions du guide planaire. Les résultats du mélange d'ondes dans le guide de LiNbO#3 implant2 He#+, montrent que l'amplification d'ondes est régie par deux phénomènes différents : l'effet photovoltaïque et l'effet diffusif. Les propriétés photoréfractives du guide sont très différentes de celles des cristaux volumiques dans la mesure où les phénomènes photovoltaïques ne sont pas dominants. Les résultats du mélange d'ondes le guide de BaTiO#3 implanté He#+ indiquent que l'amplification est assez importante (gain de 80 cm##1) et que l'efficacité d'atténuation de l'onde pompe (90%) permet d'envisager la réalisation de filtre de nouveauté dans le guide. Les phénomènes photoréfractifs dans le guide sont très différents de ceux du cristal : temps de réponse 1000 fois plus court, sens du transfert d'énergie inverse, photoconductivité plus importante.
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Edmund, Alisa Jane. "Laser-Induced Fluorescence Imaging of Calcium and Barium Ion Beams in the Second Vacuum Stage of a Commercial Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer". BYU ScholarsArchive, 2014. https://scholarsarchive.byu.edu/etd/4135.
Texto completoResumen
Inductively coupled plasma-mass spectrometers (ICP-MS) have become the workhorses of many analytical labs over the past few decades. Despite the instruments' high sensitivities and low detection limits there is still a demand for improvements in several aspects of their performance. One area of improvement is in the understanding of "space charge effects" Space charge effects are classified as problems associated with the ion beam. Problems are created when the mutual repulsions of the ions make consistent focusing of the ion beam difficult. This is particularly problematic with samples containing a low concentration analyte contained within a high salt solution matrix, resulting in lower instrument sensitivity and inaccurate results. The research presented here used laser-induced fluorescence (LIF) imaging to characterize the ion beam as it enters the mass analyzer of a commercial ICP-MS. To perform the LIF imaging a laser system with two ring cavities was constructed to frequency double a CW titanium-sapphire laser to the calcium ion transition at 393.4 nm or to the barium ion transition at 455.4 nm. Ion beam images for both elements were taken under different instrument modes and matrix compositions. The same trends in shift and distortion of the barium ion beam with the addition of a lead matrix was observed as in previous experiments with calcium. A shift in the focal point of the ion beams of both elements was also observed in normal sensitivity mode and with the instrument's collisional reaction interface (CRI). This work indicates that a shift in beam focusing is responsible for the change in ion transmission due to changes in matrix composition and instrument modes.
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Bergeron, Hervé. "Étude des potentiels effectifs par les symétries et supersymétries : applications aux atomes excités en couche interne et externe, ainsi qu'aux ions moléculaires". Paris 11, 1988. http://www.theses.fr/1988PA112010.
Texto completoResumen
Dans une première partie, nous avons développé une méthode systématique permettant la détermination des propriétés locales des potentiels effectifs adaptés à la description des interactions entre un cœur ionique et un électron. Cette analyse est basée sur l'interprétation du spectre expérimental en terme de brisure de symétrie. Pour chaque atome, ceci permet de déterminer des conditions locales strictes sur le potentiel effectif inconnu. Par ailleurs, cette méthode conduit à utiliser les aspects supersymétriques du problème hamiltonien et permet de montrer qu'un modèle à potentiel central contenant des états de cœur peut être transformé en une autre représentation utilisant un potentiel non local sans état virtuel. Nous avons appliqué cette méthode à la détermination des potentiels effectifs décrivant respectivement l'ion Ba⁺ (excitation de l'électron 6s) et l'ion Na⁺ (excitation d'un électron 2p). Puis nous avons déterminé les spectres des deux atomes Ba et Na par une méthode d'interaction de configurations. La qualité des résultats obtenus nous a permis de vérifier la validité de notre méthode et de prédire les énergies des états bi excités. Dans une deuxième partie, nous nous sommes Intéressés à la modélisation de l'ion moléculaire Ba2³+ Nous avons développé un formalisme général du problème monoélectronique moléculaire qui permet de séparer explicitement les termes de polarisation, des termes de liaison grâce à l'emploi d'opérateurs de translation. L'expression analytique des deux processus énergétiques permet de traiter de façon claire toutes les approximations du modèle. Nous avons testé notre méthode sur l'ion Na 2 pour lequel existent des résultats expérimentaux. Nous donnons les courbes de potentiel adiabatique prévues pour l'ion Ba2³+
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Jindra, Sarah A. "Hydrothermal Atomic Force Microscopy Investigation of Barite Growth: The Role of Spectator Ions in Elementary Step Edge Growth Kinetics and Hillock Morphology". Wright State University / OhioLINK, 2017. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1503503972572962.
Texto completo
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Rivera, Santillan Rosa Elva. "Flottation ionique des cations métalliques par les collecteurs à longue chaîne : Application aux ions BA**(2+) et GA**(3+)". Nancy 1, 1987. http://www.theses.fr/1987NAN10241.
Texto completoResumen
Récupération du baryum à partir du milieu aqueux par flottation ionique utilisant des alkylbenzène-sulfonates de sodium. Récupération du gallium, par flottation ionique en utilisant des alkylsulfates de sodium en milieu acide, et des collecteurs à fonction oxine en milieu basique
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Rolle, Aurélie. "Nouvelles phases dérivées de Ba2In2O5 : compréhension des mécanismes de substitution et de diffusion des ions oxyde". Lille 1, 2005. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2005/50376-2005-Rolle.pdf.
Texto completoResumen
La brownmillerite Ba2In2O5 a été largement étudiée pour ses propriétés de conduction par ions oxyde. A température ambiante, la structure peut être décrite comme une pérovskite lacunaire en oxygène constituée de couche d'octaèdres et de tétraèdres. Des propriétés de conduction par ions oxyde intéressantes sont mises en évidence pour des températures supérieures à la température de transition ordre-désordre (Td ~ 925°C), domaine dans lequel la symétrie devient quadratique, puis cubique. Afin de stabiliser à plus basse température ces formes hautes températures purement conductrices par ions oxyde, l'étain, le vanadium, le tantale, le niobium, le molybdène et le tungstène ont été retenus pour des substitutions partielles de l'atome d'indium Ces nouvelles phases ont été synthétisées par voie solide classique. Les structures du composé de référence Ba2In2O5 et des composés substitués Ba2In2-xMExO5+[delta] (ME = Sn, V, Nb, Ta, Mo, W) ont été affinées à partir des données de diffraction des rayons X et des neutrons. Une attention particulière a été portée sur la localisation des substituants et des atomes d'oxygène interstitiels. Les propriétés de conduction par ions oxyde au sein de ces phases ont été mises en évidence par spectroscopie d'impédance complexe. La combinaison des données de diffraction des rayons X, de la diffraction des neutrons, de la spectroscopie d'absorption des rayons X et de la modélisation atomique a permis de comprendre les mécanismes de substitution de l'indium et les mécanismes de diffusion de l'oxygène dans ces phases. Le phénomène d'hydratation des matériaux a aussi été mis en évidence par analyse thermique ATD-ATG et par diffraction des rayons X haute température sous différentes atmosphères.
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Guevar, Célia. "Etude du couplage échange d’ions - coprécipitation avec des sorbants minéraux au Ba : application à la décontamination sélective en 90Sr d’effluents liquides radioactifs". Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2017. http://www.theses.fr/2017ENCM0011.
Texto completoResumen
Cette thèse s’inscrit dans le domaine de la décontamination des effluents aqueux radioactifs, fortement salins et contenant plus spécifiquement du 90Sr.Deux échangeurs ioniques contenant des ions Ba2+, un titanate de baryum et une zéolithe LTA au baryum, ont été étudiés pour extraire le Sr de ce type d’effluents. L’originalité de ces extractants tient dans leur double mécanisme d’extraction du strontium : d’une part, le strontium en solution est extrait principalement par échange d’ions avec les ions Ba2+ du matériau ; et d’autre part, les ions Ba2+ libérés en solution précipitent à la surface de l’échangeur ionique avec les sulfates présents dans l’effluent et entraînent le Sr par un second mécanisme de coprécipitation. La coprécipitation du strontium avec le sulfate de baryum est cruciale au sens où elle conduit à une sélectivité élevée pour le strontium vis-à-vis du calcium. Cette étude mécanistique et comparative ouvre la voie au développement de nouveaux sorbants sélectifs du strontium.La zéolithe au baryum, qui s’avère plus performante (meilleures capacité et sélectivité) que le titanate de baryum pour le traitement d’effluents salins, a été évaluée pour une utilisation dans des procédés de types industriels (réacteur agité et colonne). Des expériences menées à sursaturation ou proportion des réactifs de précipitation [SO4]/[Ba] variables permettent d’identifier les conditions optimales d’utilisation des poudres de zéolithe au baryum en réacteur agité de type batch. Ces résultats montrent tout le potentiel de ce matériau en remplacement du procédé actuel de coprécipitation en réacteur agité mis en œuvre dans les STEL. Des billes de zéolithe au baryum ont également été évaluées pour le traitement des effluents en procédé continu de type colonne. La cinétique de diffusion des ions dans le matériau s’avère limitante pour ce procédé continu et la mise en forme du matériau reste à optimiser.Mots-clés : décontamination, strontium, sélectivité, échange d’ions, titanate, zéolithe LTA, coprécipitation, sulfate de baryumThis thesis concerns the treatment of radioactive wastewaters, specifically 90Sr containing highly saline effluents.Two types of Ba2+ containing ion exchange materials were examined as possible Sr sorbents: a barium titanate and a barium zeolite LTA. The extractants originality lies in its double extraction mechanism. Firstly, the majority of the Sr present in the solution is removed via ion exchange with the Ba present in the sorbent. A secondary process then sees the now free Ba precipitate onto the sorbents surface as BaSO4. The effluent itself is the sulfate source. This precipitation reaction initiates a second coprecipitation reaction with the remaining Sr. Strontium coprecipitation with barium sulfate is crucial to leading to a high strontium selectivity in the presence of calcium. This thesis outlines a mechanistic and comparative study which will hopefully open the way to the development of new strontium selective sorbents.The barium zeolite, which is more efficient (higher capacity and selectivity) than the barium titanate for treatment of saline effluents, was evaluated for use in industrial type processes (stirred reactor and column). Experiments conducted with variable supersaturation or molar ratio [SO4]/[Ba] allowed us to identify optimal conditions for the use of barium zeolite powders in batch type stirred reactor. These results demonstrate the potential of this material to replace the current coprecipitation process in stirred reactors, which is carried out in effluent treatment plants. Barium zeolite beads were also evaluated for effluent treatment in a column type continuous process. Ion diffusion kinetics in the material were shown to be limiting for this continuous process. The material shaping has still to be optimized.Keywords: decontamination, strontium, selectivity, ion exchange, titanate, zeolite LTA, coprecipitation, barium sulfate
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Hartmann, Cintia. "Développement du modèle d’ion polarisable pour la modélisation de BaTiO3". Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLC012/document.
Texto completoResumen
Les composés à base de matériaux ferroélectriques présentent un large éventail de propriétés d'un grand intérêt fondamental et industriel. Ils possèdent un couplage entre la polarisation, la contrainte, le champ électrique et la température et trouvent application dans les dispositifs à l'échelle nanométrique. Les ferroélectriques sont aujourd'hui par exemple déjà utilisés dans les condensateurs, les mémoires, les capteurs et les actionneurs. Afin de comprendre la relation entre leurs propriétés physiques exceptionnelles et leur structure, des méthodes numériques capables de simuler à l'échelle nanométrique sont souhaitées. Pour ce faire, le modèle d'ions polarisables (PIM) est appliqué, modèle dans lequel les ions sont considérés comme des espèces polarisables possédant des charges nominales. En regard des techniques de modélisation actuelles, l'utilisation de charges nominales devrait faciliter l'inclusion de diverses compositions et l'étude des défauts et des effets de surface. Les paramètres du PIM sont dérivés par une procédure d'ajustement sur des données de références obtenues par des calculs avec la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT). Pour une première étape vers la modélisation ferroélectrique avec PIM, l'accent est mis sur le développement d'un potentiel d'interaction pour le prototype ferroélectrique BaTiO3. BaTiO3 présente une séquence complexe de transition de phase (rhomboédrique, orthorhombique, tétragonale, cubique) qui est liée à de petites différences d'énergie de l'ordre de quelques meV/unité de formule. Pour cette raison, le développement d'un potentiel d'interaction pour BaTiO3 nécessite une grande précision pour décrire correctement l’équilibre entre les interactions à courte et à longue portée. Il a été démontré au cours de ce travail que des effets asymétriques du nuage d'électrons par rapport au noyau seraient nécessaires pour une représentation précise des forces à courte portée. Puisque de tels effets ne sont pas inclus dans le PIM, des erreurs de compensation dans la procédure d'ajustement entre les interactions à courte et à longue portée sont permises afin d'obtenir le meilleur ajustement global. Le PIM développé pour BaTiO3 reproduit plusieurs propriétés à température nulle. À température finie, le PIM prédit que la phase rhomboédrique sera stable jusqu'à 160K. Dans la plage de température comprise entre 160K et 210K, de fortes fluctuations de la polarisation et des paramètres de maille sont observées et aucune phase bien définie ne peut être distinguée. A partir de 210K, la phase cubique paraélectrique est atteinte. Le modèle PIM développé dans cette thèse peut être appliqué à des études à basse température dans la phase ferroélectrique rhomboédrique. Il peut donc être utilisé pour étudier les effets de surface ou des lacunes d'oxygène dans la phase rhomboédrique de BaTiO3Ferroelectric based compounds present a wide range of properties which are from great fundamental and industrial interest on nanoscale. Ferroelectric based compounds possesses strong coupling between polarization, stress, electric field and temperature and are nowadays already used in capacitors, memories, sensors, and actuators. In order to understand the relationship between microstructure and the outstanding properties, numerical methods able to simulate at nanoscale are disired. For this propose, the Polarizable Ion Model (PIM) is employed that treats the ions as polarizable species with nominal charge. In comparison to current modelisation techniques, the use of nominal charges should facilitate the inclusion of various materials composition and the study of defect and surface effects. The pametrization of the model is derived by a fit on ab initio DFT reference calculations. For a first step towards ferroelectric modelling with PIM, the focus lies on the developpment of an interaction potential for the prototyp ferroelectric BaTiO3. BaTiO3 presents a complex phase transition sequence (rhombohedral, orthorhombic, tetragonal, cubic) that is related to small energy differences of the order of some meV/formula unit. Thus, the development of a reliable interaction potential requires high precision and a correct description of the balance between short range and long range interactions. It has been demonstrated during this work that for an accurate representation of the short range forces asymmetric size effects of the electron cloud with respect to the nucleus would be necessary. As such size effects are not included in the PIM, compensation errors in the fitting procedure between short range and long range interactions are allowed in order to obtain the best global fit. The developed PIM model reproduces several zero temperature properties of BaTiO3. At finite temperature the PIM predicts the rhombohedral phase to be stable up to 160K. In the temperature range between 160K and 210K strong fluctuations in polarization and cell parameters are observed and no well-defined phase can be distinguished. From 210K on, the average paraelectric cubic phase is reached
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Gautier, Eric. "Etude des propriétés structurales et physiques de la famille d'oxycarbonates supraconducteurs (Cu,C)Ba2Ca(n-1)CunOy". Université Joseph Fourier (Grenoble), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10281.
Texto completoResumen
Parmi les nouveaux materiaux supraconducteurs a hautes temperatures critiques (tc) decouverts ces dernieres annees, les cuprocarbonates de formule generale (cu,c)ba#2ca#n#-#1cu#no#y presentent l'avantage d'avoir des tc tres elevees (jusqu'a 120 k) sans contenir de cations toxiques tels que bi, ti, ou hg. L'une de leurs caracteristiques est d'etre synthetises sous haute pression (8 gpa) et a haute temperature (1200c). La synthese des composes a ete optimisee, d'une part grace a un meilleur controle de la quantite de carbone, d'autre part a la prise en compte du taux d'oxydation du precurseur. Les substitutions cationiques (ca, >y et c, >n) ont ensuite ete etudiees ainsi que le role de la stoechiometrie en oxygene. Ceci a ete couple a l'etude des proprietes physiques par mesure de susceptibilite magnetique alternative et de resistivite sous pression. Le caractere surdope des echantillons apres synthese a pu etre mis en evidence. Les reductions ont permis d'atteindre le dopage optimal pour lequel tc=120k dans le terme (cu,c)ba#2ca#2cu#3o#y. La structure de ces composes suit le schema general des cuprates supraconducteurs avec des plans conducteurs (plan cuo#2) et des reservoirs de charges. La presence d'impuretes non identifiees n'a pas permis de determiner la structure en details a partir de donnees de diffraction des rayons x ou des neutrons. Il semble cependant que les plans cuo#2 externes soient un peu ondules du fait de la presence alternee de cu et c dans le reservoir de charges (plan de base). L'utilisation de techniques locales telles que la microscopie electronique couplee a l'analyse par spectroscopie eels ont permis de mettre en evidence la presence de groupement co#3 formant un arrangement alterne avec les atomes de cuivre dans le plan de base, l'existence d'un atome d'oxygene mobile entre deux atomes de cuivre dans ce meme plan, lui conferant un environnement plan carre comme dans yba#2cu#3o#7. Differents types de defauts tels qu'intercroissances de differents membres de la serie, absence locale de carbone sont apparus. Enfin, une determination structurale a l'echelle d'un cristallite (1 m) a ete abordee en utilisant les intensites mesurees sur les cliches de diffraction electronique, a l'aide d'une approche de type patterson.
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Bu, Junfu. "Advanced BaZrO3-BaCeO3 Based Proton Conductors Used for Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cells (ITSOFCs)". Doctoral thesis, KTH, Tillämpad processmetallurgi, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-165073.
Texto completoResumen
In this thesis, the focus is on studying BaZrO3-BaCeO3 based proton conductors due to that they represent very promising proton conductors to be used for Intermediate Temperature Solid Oxide Fuel Cells (ITSOFCs). Here, dense BaZr0.5Ce0.3Y0.2O3-δ (BZCY532) ceramics were selected as the major studied materials. These ceramics were prepared by different sintering methods and doping strategies. Based on achieved results, the thesis work can simply be divided into the following parts: 1) An improved synthesis method, which included a water-based milling procedure followed by a freeze-drying post-processing, was presented. A lowered calcination and sintering temperature for a Hf0.7Y0.3O2-δ (YSH) compound was achieved. The value of the relative density in this work was higher than previously reported data. It is also concluded that this improved method can be used for mass-production of ceramics. 2) As the solid-state reactive sintering (SSRS) represent a cost-effective sintering method, the sintering behaviors of proton conductors BaZrxCe0.8-xLn0.2O3-δ (x = 0.8, 0.5, 0.1; Ln = Y, Sm, Gd, Dy) during the SSRS process were investigated. According to the obtained results, it was found that the sintering temperature will decrease, when the Ce content increases from 0 (BZCLn802) to 0.3 (BZCLn532) and 0.7 (BZCLn172). Moreover, the radii of the dopant ions similar to the radii of Zr4+ or Ce4+ ions show a better sinterability. This means that it is possible to obtain dense ceramics at a lower temperature. Moreover, the conductivities of dense BZCLn532 ceramics were determined. The conductivity data indicate that dense BZCY532 ceramics are good candidates as either oxygen ion conductors or proton conductors used for ITSOFCs. 3) The effect of NiO on the sintering behaviors, morphologies and conductivities of BZCY532 based electrolytes were systematically investigated. According to the achieved results, it can be concluded that the dense BZCY532B ceramics (NiO was added during ball-milling before a powder mixture calcination) show an enhanced oxygen and proton conductivity. Also, that BZCY532A (NiO was added after a powder mixture calcination) and BZCY532N (No NiO was added in the whole preparation procedures) showed lower values. In addition, dense BZCY532B and BZCY532N ceramics showed only small electronic conductivities, when the testing temperature was lower than 800 ℃. However, the BZCY532A ceramics revealed an obvious electronic conduction, when they were tested in the range of 600 ℃ to 800 ℃. Therefore, it is preferable to add the NiO powder during the BZCY532 powder preparation, which can lower the sintering temperature and also increase the conductivity. 4) Dense BZCY532 ceramics were successfully prepared by using the Spark Plasma Sintering (SPS) method at a temperature of 1350 ℃ with a holding time of 5 min. It was found that a lower sintering temperature (< 1400 ℃) and a very fast cooling rate (> 200 ℃/min) are two key parameters to prepare dense BZCY532 ceramics. These results confirm that the SPS technique represents a feasible and cost-effective sintering method to prepare dense Ce-containing BaZrO3-BaCeO3 based proton conductors. 5) Finally, a preliminary study for preparation of Ce0.8Sm0.2O2-δ (SDC) and BZCY532 basedcomposite electrolytes was carried out. The novel SDC-BZCY532 based composite electrolytes were prepared by using the powder mixing and co-sintering method. The sintering behaviors, morphologies and ionic conductivities of the composite electrolytes were investigated. The obtained results show that the composite electrolyte with a composition of 60SDC-40BZCY532 has the highest conductivity. In contrast, the composite electrolyte with a composition of 40SDC-60BZCY532 shows the lowest conductivity. In summary, the results show that BaZrO3-BaCeO3 based proton-conducting ceramic materials represent very promising materials for future ITSOFCs electrolyte applications.QC 20150423
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Morel-Desrosiers, Nicole. "Contribution a la thermodynamique des solutions de cryptates alcalins et alcalino-terreux dans l'eau et le methanol". Clermont-Ferrand 2, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF2E374.
Texto completoResumen
Etude de la solvatation des especes resultant de l'inclusion d'un cation metallique dans la cavite d'un coordinat macrobicyclique, par la mesure des parametres thermodynamiques. Specificite des differents complexes du 222
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Martins, Loureiro Sergio. "Sur la synthèse et la structure des supraconducteurs au mercure". Université Joseph Fourier (Grenoble ; 1971-2015), 1997. http://www.theses.fr/1997GRE10125.
Texto completoResumen
La decouverte recente de nouvelles familles a base de mercure de cuprates supraconducteurs a haute temperature critique a relance l'interet de la communaute scientifique pour ces composes. On presente ici une etude exhaustive de l'elaboration et des proprietes structurales des deux series, hgba#2ca#n#-#1cu#no#2#+#2#n#+#, hg-12(n-1)n et h#g#2ba#2(r,ca)cu#2o#8#-#, (hg-2212). Hg-12(n-1)n les methodes de preparations a tres haute pression et temperature ont ete optimisees, en particulier grace au controle de la valence du cuivre dans les precurseurs. Les termes superieurs de la serie ont ete prepares et on a montre qu'ils restaient sous-dopes avec des t#c inferieures au troisieme terme, hg-1223, qui reste le record absolu de t#c a 135-k. Les substitutions du mercure par le carbone, ou le soufre ont ete realisees. Celle du mercure par le cuivre semble impossible sous pression. Ces resultats sont compares avec ceux de la litterature et discutes. Enfin on a examine les proprietes des composes sous pression qui eleve la t#c jusqu'a 164 k dans hg-1223. Hg-2212 jusqu'ici, les composes n'ont jamais ete prepares sans substitution partielle du hg par un autre cation. Une nouvelle methode de preparation a ete mise au point qui permet de realiser des compose steochiometriques. La encore le controle de la valence du cuivre dans les precurseurs de la synthese sous pression s'est averee determinant. L'etude des echantillons par diffraction neutronique donne une nouvelle approche des mecanismes structuraux de la supraconductivite dans ces composes. La substitution de l'yttrium par presque toutes les terres rares a ete realisee. L'etude pour la premiere fois des proprietes en fonction de la pression a permis d'observer un accroissement de pression record de 65k. Celui ci doit avoir son origine dans un effet intrinseque structural qu'on a etudie en realisant des affinements structuraux a partir de donnees de diffraction aux rayons-x synchrotron jusqu'a 30 gpa et aux neutrons jusqu'a 1 gpa. Les effets majeurs sont la diminution des distances cu-oap et ba-oip, et une diminution de l'angle o-cu-o (augmentation de la corrugation du plan (cuo#2). A partir de ces observations on propose des pistes pour augmenter t#c a la pression ambiante. Tous les resultats sont discutes et compares aux resultats de la litterature et l'ensemble presente l'etat de l'art sur le sujet.
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Bernasconi, Pascal. "Flottation ionique : Analyse des mécanismes pour les tensio-actifs, application à la purification de solutions uranifères". Nancy 1, 1986. http://www.theses.fr/1986NAN10117.
Texto completoResumen
Les mécanismes contrôlant l'extraction d'ions par flottation ionique à l'aide de tensioactifs ioniques à longue chaîne sont décrits à travers l'étude de la récupération du baryum par le laurylsulfate de NA. Mise au point d'un modèle, appliqué à la récupération du zirconium dans les solutions acides de nitrate d'uranyle
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Er-Rakho, Lahcen. "Oxydes de cuivre a valence mixte : perovskites deficitaires en oxygene". Caen, 1987. http://www.theses.fr/1987CAEN2036.
Texto completoResumen
Mise en evidence et etude de deux grandes familles de composes dans le systeme la::(2)o::(3)-ao-cuo(a=ca,ba,sr) : la::(2-x)ba::(1-x)cu::(1-x/2)o::(5-x)(ln=la,nd) ou cu est essentiellement au degre d'oxydation 2 et une seconde famille caracterisee par la valence mixte du cuivre, les quantites de cuivre 3 pouvant atteindre dans certains cas 40%. Tous ces oxydes ont en commum leur appartenance a la structure perovskite. Proprietes electriques et magnetiques
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Pachot, Stéphanie. "Etudes structurales des composés à échelles de spins du type A14 Cu24 O[41+(delta)] (A = Sr, Ca, Ba, Nd, Y, Na, K)". Université Joseph Fourier (Grenoble), 1999. http://www.theses.fr/1999GRE10133.
Texto completo
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Toulemonde, Pierre. "Nouveaux oxydes supraconducteurs : la famille des cuprates à double couche de mercure". Université Joseph Fourier (Grenoble), 2000. http://www.theses.fr/2000GRE10190.
Texto completo
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Detti, Amelia. "A new experimental apparatus for atom-ion quantum mixtures". Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/2158/1191264.
Texto completoResumen
Hybrid quantum systems represent one of the most promising routes in the progress of experimental quantum physics and in the development of quantum technologies. In a hybrid quantum system two (or more) different quantum systems interact in the same experimental setup. Therefore, these composite systems benefit from both the properties of each single system and from the presence of an interaction term, leading to the emergence of new variables that can be experimentally manipulated.
A promising hybrid quantum system is the one realized by the com- bination of an ultracold atomic gas and trapped ions. Ultracold atoms and trapped ions are two of the most studied physical systems for the implementation of several quantum technologies, like e.g. quantum simulation, quantum computa- tion, and quantum metrology. When trapped together, atoms and ions interact via an interaction potential that scales asymptotically with R^(−4), where R is the inter- particle distance, due to the electrostatic (attractive) force between the ion’s electric monopole and the atom’s induced dipole. Interestingly, this potential has a typical range on the order of hundreds of nm, i.e. approx. two orders of magnitude longer than the range of atom-atom interactions. Several studies have proposed to use this interaction to realize new quantum simulations, study few-body physics, and control atom-ion chemical reactions.
Elastic collisions between ions and atoms can be exploited to sympathetically cool the ions and try to reach the so-far elusive s-wave scattering regime, in which atom- ion collisions can lead to a quantum coherent evolution of the composite system. However, the ultracold atom-ion mixtures realized so far were not brought to the s-wave scattering regime because of the so-called “micromotion”, a driven motion affecting the dynamics of the ions trapped in Paul traps. Atom-ion collisions in the presence of micromotion cause a coupling of energy from the oscillating field of the Paul trap to the colliding particles, which can be heated up in the collision. In order to realize an atom-ion experiment in which the system could reach the s-wave scattering regime, the choice of the atomic species and the ion trapping strategy are crucial.
We decided to build a new experimental apparatus for the realization of an ultracold atom-ion quantum hybrid system made of a quantum gas of fermionic Lithium and trapped Barium ions. The choice for the elements ensures that atoms and ions in their electronic ground state will not undergo charge- exchange collisions, i.e. inelastic processes for which an electron is “exchanged” be- tween the two colliding particles. Additionally, the large mass ratio ensures an efficient cooling of the ion in the ultracold gas.
For what regards the ion trapping strategy, in order to remove the limitations set by micromotion, we conceived a new trap. This is formed by the superposition of an electric quadrupole static potential and an optical lattice along the untrapping direction of the electric quadrupole. The ions are moved into this electro-optical trap (EOT) from a standard Paul trap, in which the ions are first trapped after their production through photoionization.
In this thesis, I will describe how this new experimental apparatus for the real- ization of an ultracold atom-ion quantum hybrid system was conceived, designed and assembled. I will first describe the motivations for investigating atom-ion interactions in the ultracold regime. Then, I will describe the experimental techniques to trap and cool Barium ions and Lithium atoms, and how we plan to make them interact. The largest part of the thesis will be dedicated to the description of the parts of the experimental setup that I designed and realized, like the Lithium optical setup, the Barium imaging system and the electrical setup of the ion trap, including a compact RF drive based on interdependent resonant circuits that I developed for operating the Paul trap. The last chapter of the thesis is dedicated to this innovative drive.
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Lee, Jin Shu y 李金樹. "Characteristics of Barium Titanate Thin Films Fabricated by Ion- assisted Deposition Method". Thesis, 1995. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/50696850008569810312.
Texto completoResumen
碩士輔仁大學
物理研究所
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A series of Barium Titanate thin films were fabricated under different deposition conditions by ion-assisted deposition method with two ion sources which the working voltage are 40-50V. And a lot of investigations were made to understand the characteristics of the films. The structure of the films are amorphous at lower deposition temperature (room temperature to 200 degree C).The ferroelectric Barium Titanate thin films were sandwiched between ITO and Au electrodes in a metal-insulator- metal(MIM) configuration in order to proceed C-V and P-E measurements. The dielectric constant of the films deposited at room temperature is 61(at 1kHz). However,it increases to 77 as the substrate temperature increases from room temperature to 100 degree C. The results of the P-E measurement present the typical hysteresis phenomenon for the ferroelectric materials.
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Green, Matthew Piron Gratta Giorgio DeVoe Ralph Kasevich Mark A. "On ion probes and traps : barium tagging for the EXO double beta decay detector". 2010. http://purl.stanford.edu/ff150sw8307.
Texto completo
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魏琮修. "Hydrogen ion-sensitive field effect transistor with barium titanate membrane prepared by sol–gel technique". Thesis, 2004. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/12048807659563374165.
Texto completoResumen
碩士國立清華大學
材料科學工程學系
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Ion-sensitive field effect transistors (ISFET’s) have many advantages than the conventional ion selective electrode because of the small size of their sensitive area, robustness, rapid response, high sensitivity, low output impedance, low sample volumes, batch processing capability, low cost and the potential for on-chip circuit integration. The main part of an ISFET is the usual metal oxide silicon field effect transistor(MOSFET) with the gate electrode replaced by chemically sensitive membrane, electrolyte and a reference electrode (RE). Like in MOSFET, the channel resistance in ISFET depends on the electric field perpendicular to the direction of the current. Charges from solution accumulate on top of this insulating membrane and do not pass through the ion-sensitive membrane. Hence, the pH value of the solution can be detected by the ISFET. In this thesis, the barium titanate (BaTiO3) thin film was prepared by sol-gel method to be the sensor gate of ISFET. The barium titanate thin films were deposited on SiO2(1000Å)/p-Si substrates by spin-on coating method, and the EIS structure was obtained. The flat-band voltage(ΔVBF) can be shifted by C-V measurement. The optimum conditions were found that the fluxing temperature was 110℃ and fluxing time was 4.5 hours, and firing temperature was about 340℃ and thin film thickness was about 1μm, and the sensitivity of 55.8 mV/pH in the range of pH1~pH11 can be obtained.
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Machaka, Ronald. "Ion Beam Modifications of Boron Nitride By Ion Implantation". Thesis, 2008. http://hdl.handle.net/10539/5581.
Texto completoResumen
The search for alternative methods of synthesizing cubic boron nitride (cBN), one of
the hardest known materials, at low thermo-baric conditions has stimulated considerable
research interest due to its great potential for numerous practical industrial applications.
The practical applications are motivated by the material’s amazing combination of extraordinarily superior properties.
The cBN phase is presently being synthesized from
graphite-like boron nitride modifications at high thermo-baric conditions in the presence
of catalytic solvents or by ion–beam assisted (chemical and physical) deposition methods.
However, the potential and performance of cBN have not been fully realized largely due
to central problems arising from the aforementioned synthesis methods.
The work reported in this dissertation is inspired by the extensive theoretical investigation of the influence of defects in a ecting the transformation of the hexagonal boron nitride (hBN) phase to the cBN phase that was carried out by Mosuang and Lowther (Phys
Rev B 66, 014112 (2002)). From their investigation, using an ab-initio local density approach, for the B, C, N, and O simple defects in hBN, they concluded that the defects
introduced into hBN could facilitate a low activation–energy hexagonal-to-cubic boron
nitride phase transformation, under less extreme conditions.
We use ion implantation as a technique of choice for introducing ‘controlled’ defects
into the hot–pressed polycrystalline 99.9% hBN powder samples. The reasons are that the
technique is non–equilibrium (not influenced by dilusion laws) and controllable, that is
the species of ions, their energy and number introduced per unit area can be changed and
monitored easily. We investigate the structural modifications of hBN by ion implantation.
Emphasis is given to the possibilities of influencing a low activation–energy hBN-to-cBN
phase transformation. The characterization of the structural modifications induced to the
hBN samples by implanting with He+ ions of energies ranging between 200 keV and 1.2
MeV, at fluences of up to 1.0 1017 ionscm2, was accomplished by correlating results
from X-Ray Di raction (XRD), micro-Raman (-Raman) spectroscopy measurements,
and two-dimensional X-Y Raman (2D-Raman) mapping measurements. The surface to
pography of the samples was investigated using Scanning Electron Microscopy (SEM).
E orts to use Surface Brillouin Scattering (SBS) were hampered by the transparency of
the samples to the laser light as well as the large degree of surface roughness. All the
implantations were carried out at room temperature under high vacuum.
2D-Raman mapping and -Raman spectroscopy measurements done before and after
He+ ion irradiation show that an induced hBN-to-cBN phase transformation is possible:
nanocrystals of cBN have been observed to have nucleated as a consequence of ion implantation,the extent of which is dictated by the fluences of implantation.
The deviationof the measured spectra from the Raman spectra of single crystal cBN is expected, has been observed before and been attributed to phonon confinement e ects. Also observed are phase transformations from the pre-existing hBN modification to: (a) the amorphous boron nitride (aBN), (b) the rhombohedral boron nitride (rBN) modifications, (c) crystalline and amorphous boron clusters, which are a result of the agglomeration of elementary boron during and immediately after ion implantation.
These transformations were observed at high energies. Unfortunately, the XRD measurements carried out could not complement the Raman spectroscopy outcomes probably because the respective amounts of the transformed materials were well below the detection limit of the instrument used in the former case.
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Cruz, Ortiz Andrés Felipe. "Espectroscopia de Disociación Multifotónica IR de agregados iónicos entre bases del ADN y H+, Ag+ y Ba2+". Doctoral thesis, 2020. http://hdl.handle.net/11086/15153.
Texto completoResumen
Las interacciones intermoleculares entre las bases del ADN desempeñan un papel fundamental en la formación y estabilización de la estructura de doble hélice del ADN. En particular, las interacciones por puente de hidrógeno son responsables del reconocimiento molecular entre las bases de ADN, por lo que cada base en su forma canónica interactúa específicamente con su base complementaria, es decir, citosina con guanina y adenina con timina (C≡G y A=T), formando pares de bases canónicos, formalmente conocidos como pares de Watson-Crick (WC).
La interacción entre cationes metálicos y/o (H+) y bases del ADN puede inducir cambios que afectan desde el plegamiento macromolecular hasta el reconocimiento base─base siendo aspectos de gran interés tanto desde el punto de vista de la investigación básica como para el desarrollo de futuras aplicaciones tecnológicas. Por otro lado, gracias a la flexibilidad estructural que presenta el ADN, puede presentar propiedades estructurales muy diversas, con un amplio abanico de potenciales en los campos de la nanotecnologia y biomedicina, resulta intrigante conocer las propiedades estructurales de estos sistemas, sin embargo todavía no se conoce el mecanismo molecular que regula la formación y estabilización de este tipo de estructuras.2023-06-30
Cruz Ortiz, Andrés Felipe. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas; Argentina.
Pino, Gustavo Ariel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Fisicoquímica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Granados, Alejandro Manuel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Orgánica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Villarreal, Marcos Ariel. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Fisicoquímica de Córdoba; Argentina.
Rossa, Maximiliano. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Investigaciones en Físico Química de Córdoba; Argentina.
Erben, Mauricio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Química Inorgánica Dr. Pedro J. Aymonino; Argentina.