Artículos de revistas sobre el tema "Aspetti monogenici"
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De Rycke, M. "C2 PGD for monogenic diseases: Molecular aspects". Reproductive BioMedicine Online 20 (mayo de 2010): S1. http://dx.doi.org/10.1016/s1472-6483(10)62256-0.
Texto completoSpits, Claudia y Karen Sermon. "PGD for monogenic disorders: aspects of molecular biology". Prenatal Diagnosis 29, n.º 1 (19 de diciembre de 2008): 50–56. http://dx.doi.org/10.1002/pd.2161.
Texto completoMurphy, Rinki. "Monogenic diabetes and pregnancy". Obstetric Medicine 8, n.º 3 (29 de junio de 2015): 114–20. http://dx.doi.org/10.1177/1753495x15590713.
Texto completoPeterkova, V. A., T. L. Kuraeva, S. A. Prokof’ev, A. O. Emel'yanov, E. Yu Zakharova, P. G. Tsygankova y D. P. Grishina. "MOLECULAR GENETICS AND CLINICAL ASPECTS OF MONOGENIC DIABETES MELLITUS". Annals of the Russian academy of medical sciences 67, n.º 1 (22 de enero de 2012): 81–86. http://dx.doi.org/10.15690/vramn.v67i1.115.
Texto completoLachance, Carl-Hugo. "Practical Aspects of Monogenic Diabetes: A Clinical Point of View". Canadian Journal of Diabetes 40, n.º 5 (octubre de 2016): 368–75. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcjd.2015.11.004.
Texto completoMorais, J., H. T. Le y W. Sprößig. "On some constructive aspects of monogenic function theory in ℝ4". Mathematical Methods in the Applied Sciences 34, n.º 14 (8 de agosto de 2011): 1694–706. http://dx.doi.org/10.1002/mma.1474.
Texto completoBallabio, E., A. Bersano, N. Bresolin y L. Candelise. "Monogenic Vessel Diseases Related to Ischemic Stroke: A Clinical Approach". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 27, n.º 10 (20 de junio de 2007): 1649–62. http://dx.doi.org/10.1038/sj.jcbfm.9600520.
Texto completoKuchinskaya, E. M., E. N. Suspitsyn y M. M. Kostik. "Genetic aspects of the pathogenesis of systemic lupus erythematosus in children". Modern Rheumatology Journal 14, n.º 1 (22 de marzo de 2020): 101–7. http://dx.doi.org/10.14412/1996-7012-2020-1-101-107.
Texto completoTesser, Alessandra, Alessia Pin, Elisabetta Mencaroni, Virginia Gulino y Alberto Tommasini. "Vasculitis, Autoimmunity, and Cytokines: How the Immune System Can Harm the Brain". International Journal of Environmental Research and Public Health 18, n.º 11 (24 de mayo de 2021): 5585. http://dx.doi.org/10.3390/ijerph18115585.
Texto completoOrlando, Francesca, Germana Nardini y Daniele De Brasi. "Le malattie autoinfiammatorie: aspetti patogenetici e clinici (Prima parte)". QUADERNI ACP 29, n.º 3 (2022): 128. http://dx.doi.org/10.53141/qacp.2022.128-132.
Texto completoGolukhova, E. Z., O. I. Gromova, R. A. Shomahov, N. I. Bulaeva y L. A. Bockeria. "Monogenec Arrhythmic Syndromes: From Molecular and Genetic Aspects to Bedside". Acta Naturae 8, n.º 2 (15 de junio de 2016): 62–74. http://dx.doi.org/10.32607/20758251-2016-8-2-62-74.
Texto completoMarklová, Eliška. "Genetic Aspects of Diabetes Mellitus". Acta Medica (Hradec Kralove, Czech Republic) 44, n.º 1 (2001): 3–6. http://dx.doi.org/10.14712/18059694.2019.79.
Texto completoTyrtova, Ludmila Viktorovna, Natalja Vladimirovna Parshina y Kristina Vladimirovna Skobeleva. "Genetic and Epigenetic Aspects of Obessity and Metabolic Syndrom in Child". Pediatrician (St. Petersburg) 4, n.º 2 (15 de junio de 2013): 3–11. http://dx.doi.org/10.17816/ped423-11.
Texto completoPrityko, A. G., N. V. Chebanenko, P. L. Sokolov, V. P. Zykov, O. V. Klimchuk y I. V. Kanivets. "Genetic Aspects of Pathogenesis of Congenital Spastic Cerebral Paralysis". Acta Biomedica Scientifica 4, n.º 3 (17 de julio de 2019): 28–39. http://dx.doi.org/10.29413/abs.2019-4.3.4.
Texto completoArning, Larissa. "The search for modifier genes in Huntington disease – Multifactorial aspects of a monogenic disorder". Molecular and Cellular Probes 30, n.º 6 (diciembre de 2016): 404–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.mcp.2016.06.006.
Texto completoPetchesi, Codruța Diana, Gabriela Ciavoi, Claudia Jurca, Romana Vulturar y Marius Bembea. "Bioethical aspects in type I neurofibromatosis". Romanian Journal of Pediatrics 70, n.º 3 (30 de septiembre de 2021): 169–72. http://dx.doi.org/10.37897/rjp.2021.3.1.
Texto completoDi Donato, Giulia, Debora Mariarita d’Angelo, Luciana Breda y Francesco Chiarelli. "Monogenic Autoinflammatory Diseases: State of the Art and Future Perspectives". International Journal of Molecular Sciences 22, n.º 12 (14 de junio de 2021): 6360. http://dx.doi.org/10.3390/ijms22126360.
Texto completoPiras, Doloretta, Nicola Lepori, Gianfranca Cabiddu y Antonello Pani. "How Genetics Can Improve Clinical Practice in Chronic Kidney Disease: From Bench to Bedside". Journal of Personalized Medicine 12, n.º 2 (31 de enero de 2022): 193. http://dx.doi.org/10.3390/jpm12020193.
Texto completoСоловьёва, Е. В., Л. П. Назаренко, Л. И. Минайчева y А. В. Светлаков. "Preimplantation genetic diagnosis (testing) for monogenic disorders: indications and ethics". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», n.º 3() (29 de marzo de 2019): 13–25. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2019.03.13-25.
Texto completoOuafidi, B., O. Wajih, F. Elmiski, H. Kiram, M. Jalal, A. Lamrissi, K. Fichtali y S. Bouhya. "SYNDROME DE MECKEL GRUBER: A PROPOS DUN CAS RARE". International Journal of Advanced Research 9, n.º 06 (30 de junio de 2021): 365–69. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13023.
Texto completoGoryainova, A. V., P. V. Shumilov, N. Yu Kashirskaya y S. Yu Semykin. "THE ROLE OF CONNECTIVE TISSUE DYSPLASIA IN CHILDREN’S CYSTIC FIBROSIS. CLINICAL AND GENETIC ASPECTS". Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics) 63, n.º 5 (20 de noviembre de 2018): 20–28. http://dx.doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-5-20-28.
Texto completoDeteșan, Oana, Lucia Mihaela Custură, Brigitta Irén Kovács, Reka Annamaria Schmiedt y Mariana Cornelia Tilinca. "Current Perspectives in MODY Management—A Narrative Review". Timisoara Medical Journal 2021, n.º 2 (24 de diciembre de 2021): 1. http://dx.doi.org/10.35995/tmj20210204.
Texto completoCaso, Francesco, Donato Rigante, Antonio Vitale, Orso Maria Lucherini, Luisa Costa, Mariangela Atteno, Adele Compagnone et al. "Monogenic Autoinflammatory Syndromes: State of the Art on Genetic, Clinical, and Therapeutic Issues". International Journal of Rheumatology 2013 (2013): 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2013/513782.
Texto completoWhitfield, Amanda J., P. Hugh R. Barrett, Frank M. van Bockxmeer y John R. Burnett. "Lipid Disorders and Mutations in the APOB Gene". Clinical Chemistry 50, n.º 10 (1 de octubre de 2004): 1725–32. http://dx.doi.org/10.1373/clinchem.2004.038026.
Texto completoKireeva, Victoria Vladimirovna, Svetlana Aleksandrovna Lepekhova, Lyubov Nazirovna Mansurova y Saryuna Chingisovna Dugarova. "EPIGENETIC AND MOLECULAR AND GENETIC ASPECTS OF OBESITY AS A RISK FACTOR OF CARDIOVASCULAR CATASTROPHES". EurasianUnionScientists 5, n.º 7(76) (20 de agosto de 2020): 39–44. http://dx.doi.org/10.31618/esu.2413-9335.2020.5.76.926.
Texto completoMartins Junior, Carlos Roberto, Fabrício Castro de Borba, Alberto Rolim Muro Martinez, Thiago Junqueira Ribeiro de Rezende, Iscia Lopes Cendes, José Luiz Pedroso, Orlando Graziani Povoas Barsottini y Marcondes Cavalcante França Júnior. "Twenty-five years since the identification of the first SCA gene: history, clinical features and perspectives for SCA1". Arquivos de Neuro-Psiquiatria 76, n.º 8 (agosto de 2018): 555–62. http://dx.doi.org/10.1590/0004-282x20180080.
Texto completoZhogova, O. V., N. V. Lagunova, S. V. Ivanovsky, S. O. Salugina y M. M. Kostik. "Familial Mediterranean fever in the Republic of Crimea: a description of a series of cases with an analysis of historical and ethnographic aspects of the disease". Rheumatology Science and Practice 57, n.º 3 (11 de julio de 2019): 339–44. http://dx.doi.org/10.14412/1995-4484-2019-339-344.
Texto completoPenyaeva, Elena V. "Genetic aspects of Ebstein anomaly and related heart diseases". Annals of the Russian academy of medical sciences 76, n.º 1 (12 de abril de 2021): 67–74. http://dx.doi.org/10.15690/vramn1228.
Texto completoMüllenbach, Roman, Susanne N. Weber y Frank Lammert. "Nuclear Receptor Variants in Liver Disease". Journal of Lipids 2012 (2012): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2012/934707.
Texto completoBaz, Baz, Jean-Pierre Riveline y Jean-François Gautier. "ENDOCRINOLOGY OF PREGNANCY: Gestational diabetes mellitus: definition, aetiological and clinical aspects". European Journal of Endocrinology 174, n.º 2 (febrero de 2016): R43—R51. http://dx.doi.org/10.1530/eje-15-0378.
Texto completoBerta, Eszter, Noémi Zsíros, Miklós Bodor, István Balogh, Hajnalka Lőrincz, György Paragh y Mariann Harangi. "Clinical Aspects of Genetic and Non-Genetic Cardiovascular Risk Factors in Familial Hypercholesterolemia". Genes 13, n.º 7 (27 de junio de 2022): 1158. http://dx.doi.org/10.3390/genes13071158.
Texto completoZhuravlev, N. M., N. A. Shnayder y R. F. Nasyrova. "The role of DNA-profiling in predicting anticonvulsant-induced QT prolongation diseases based on pharmacogenetic aspects". Pharmacogenetics and Pharmacogenomics, n.º 1 (27 de febrero de 2023): 37–52. http://dx.doi.org/10.37489/2588-0527-2022-1-37-52.
Texto completoSchmitt, Lauren, Rebecca Shaffer, David Hessl y Craig Erickson. "Executive Function in Fragile X Syndrome: A Systematic Review". Brain Sciences 9, n.º 1 (16 de enero de 2019): 15. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci9010015.
Texto completoTimasheva, Ya R., Zh R. Balkhiyarova y O. V. Kochetova. "Current state of the obesity research: genetic aspects, the role of microbiome, and susceptibility to COVID-19". Problems of Endocrinology 67, n.º 4 (16 de septiembre de 2021): 20–35. http://dx.doi.org/10.14341/probl12775.
Texto completoRevazyan, K. Z., A. N. Meshkov, A. I. Ershova, O. V. Sivakova y O. M. Drapkina. "Psychosocial, ethical, legal and economic aspects of genetic screening for the carriage of variants that cause the development of monogenic recessive diseases". Profilakticheskaya meditsina 24, n.º 2 (2021): 102. http://dx.doi.org/10.17116/profmed202124021102.
Texto completoChaturvedi, Purnima, Rohit Kumar y Sapna Ratan Shah. "Bio-Mechanical and Bio-Rheological Aspects of Sickle Red Cells in Microcirculation: A Mathematical Modelling Approach". Fluids 6, n.º 9 (8 de septiembre de 2021): 322. http://dx.doi.org/10.3390/fluids6090322.
Texto completoGuja, Cristian, Loreta Guja y Constantin Ionescu-Tîrgovişte. "Neonatal Diabetes – From Gene Discovery yo Clinical Practice Changes". Romanian Journal of Diabetes Nutrition and Metabolic Diseases 20, n.º 3 (1 de septiembre de 2013): 343–52. http://dx.doi.org/10.2478/rjdnmd-2013-0034.
Texto completoPedro-Botet, Juan, Elisenda Climent y David Benaiges. "Familial Hypercholesterolemia: Do HDL Play a Role?" Biomedicines 9, n.º 7 (13 de julio de 2021): 810. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines9070810.
Texto completoGrumett, David. "Cult books revisited: Pierre Teilhard de Chardin’s The Phenomenon of Man". Theology 122, n.º 6 (noviembre de 2019): 404–11. http://dx.doi.org/10.1177/0040571x19872102.
Texto completoSgobbi de Souza, Paulo Victor, Bruno de Mattos Lombardi Badia, Eduardo Augusto Gonçalves, Igor Braga Farias, Wladimir Bocca Vieira de Rezende Pinto y Acary Souza Bulle Oliveira. "Hereditary inclusion body myopathy: a clinical and genetic review". Revista Neurociências 28 (24 de julio de 2020): 1–23. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2020.v28.10569.
Texto completoMabillard, Holly y John A. Sayer. "The Molecular Genetics of Gordon Syndrome". Genes 10, n.º 12 (29 de noviembre de 2019): 986. http://dx.doi.org/10.3390/genes10120986.
Texto completoNasimuzzaman, Md y Punam Malik. "Role of the coagulation system in the pathogenesis of sickle cell disease". Blood Advances 3, n.º 20 (22 de octubre de 2019): 3170–80. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2019000193.
Texto completoDehghani, Anisa y Hulya Karatas. "Mouse Models of Familial Hemiplegic Migraine for Studying Migraine Pathophysiology". Current Neuropharmacology 17, n.º 10 (13 de septiembre de 2019): 961–73. http://dx.doi.org/10.2174/1570159x17666190513085013.
Texto completoFedorov, E. S. y S. O. Salugina. "Familial Mediterranean fever (periodic disease): history or a real problem". Modern Rheumatology Journal 12, n.º 3 (16 de septiembre de 2018): 61–69. http://dx.doi.org/10.14412/1996-7012-2018-3-61-69.
Texto completoCavallieri, Francesco, Rubens G. Cury, Thiago Guimarães, Valentina Fioravanti, Sara Grisanti, Jessica Rossi, Edoardo Monfrini et al. "Recent Advances in the Treatment of Genetic Forms of Parkinson’s Disease: Hype or Hope?" Cells 12, n.º 5 (27 de febrero de 2023): 764. http://dx.doi.org/10.3390/cells12050764.
Texto completoHorton, Rachel y Anneke M. Lucassen. "The moral argument for heritable genome editing requires an inappropriately deterministic view of genetics". Journal of Medical Ethics 45, n.º 8 (12 de marzo de 2019): 526–27. http://dx.doi.org/10.1136/medethics-2019-105390.
Texto completoCordone, Valeria, Alessandra Pecorelli y Giuseppe Valacchi. "Sirtuins as potential therapeutic targets for mitigating OxInflammation in typical Rett syndrome: plausible mechanisms and evidence". Redox Experimental Medicine 2022, n.º 1 (1 de julio de 2022): R26—R39. http://dx.doi.org/10.1530/rem-22-0004.
Texto completoZimmer, Vincent, Roman Liebe y Frank Lammert. "Nuclear Receptor Variants in Liver Disease". Digestive Diseases 33, n.º 3 (2015): 415–19. http://dx.doi.org/10.1159/000371695.
Texto completoGriessenauer, Christoph J., Sean Farrell, Atom Sarkar, Ramin Zand, Vida Abedi, Neil Holland, Andrew Michael et al. "Genetic susceptibility to cerebrovascular disease: A systematic review". Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism 38, n.º 11 (5 de septiembre de 2018): 1853–71. http://dx.doi.org/10.1177/0271678x18797958.
Texto completoБаранова, Е. Е., Г. Ю. Зобкова y В. Л. Ижевская. "The assessment of ethical aspects of the genetic counseling efficacy in Russian Federation". Nauchno-prakticheskii zhurnal «Medicinskaia genetika», n.º 11(220) (30 de noviembre de 2020): 39–46. http://dx.doi.org/10.25557/2073-7998.2020.11.39-46.
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