Artículos de revistas sobre el tema "Arylazo"
Crea una cita precisa en los estilos APA, MLA, Chicago, Harvard y otros
Consulte los 50 mejores artículos de revistas para su investigación sobre el tema "Arylazo".
Junto a cada fuente en la lista de referencias hay un botón "Agregar a la bibliografía". Pulsa este botón, y generaremos automáticamente la referencia bibliográfica para la obra elegida en el estilo de cita que necesites: APA, MLA, Harvard, Vancouver, Chicago, etc.
También puede descargar el texto completo de la publicación académica en formato pdf y leer en línea su resumen siempre que esté disponible en los metadatos.
Explore artículos de revistas sobre una amplia variedad de disciplinas y organice su bibliografía correctamente.
Luk'yanov, O. A., T. G. Mel'nikova y Yu A. Strelenko. "Arylazo- and arylazoxy-N-nitroformamidines". Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 40, n.º 5 (mayo de 1991): 997–1002. http://dx.doi.org/10.1007/bf00961362.
Texto completoLUK'YANOV, O. A., T. G. MEL'NIKOVA y YU A. STRELENKO. "ChemInform Abstract: Arylazo- and Arylazoxy-N-nitroformamidines." ChemInform 23, n.º 50 (1 de septiembre de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199250140.
Texto completoDushenko, G. A., I. E. Mikhailov y V. I. Minkin. "Circumambulatory migrations of arylazo groups in the systems of pentamethoxycarbonyland pentamethylcyclopentadiene". Журнал органической химии 59, n.º 9 (15 de septiembre de 2023): 1193–208. http://dx.doi.org/10.31857/s0514749223090094.
Texto completoMijin, Dusan, Gordana Uscumlic, Natasa Valentic y Aleksandar Marinkovic. "Synthesis of azo pyridone dyes". Chemical Industry 65, n.º 5 (2011): 517–32. http://dx.doi.org/10.2298/hemind110428037m.
Texto completoHeindl, Andreas H. y Hermann A. Wegner. "Starazo triple switches – synthesis of unsymmetrical 1,3,5-tris(arylazo)benzenes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (3 de enero de 2020): 22–31. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.4.
Texto completoDUSHENKO, G. A., I. E. MIKHAILOV, R. V. SKACHKOV, A. A. KLENKIN, L. N. DIVAEVA y V. I. MINKIN. "ChemInform Abstract: Stable 5-Arylazo-1,2,3,4,5-pentamethoxycarbonylcyclopentadienes - Effective Arylazo Group Transmitter." ChemInform 26, n.º 28 (17 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199528084.
Texto completoElnagdi, Mohamed Hilmy, Nadia Hassen Taha, Fatma Abdel Maksoud Abd El All, Ramadan Maawad Abdel-Motaleb y Fivian Farouk Mahmoud. "Studies on condensed pyrazoles: Synthesis of new methyl and amino pyrazolo[1,5-a]pyrimidines and of pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines". Collection of Czechoslovak Chemical Communications 54, n.º 4 (1989): 1082–91. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19891082.
Texto completoAl-Azmi, Amal y Elizabeth John. "Synthesis of 4-arylazo-2-(N-pyrazolylcarboxamido)thiophene disperse dyes for dyeing of polyester and their antibacterial evaluation". Textile Research Journal 90, n.º 23-24 (9 de junio de 2020): 2795–805. http://dx.doi.org/10.1177/0040517520931476.
Texto completoZayed, Ezzat Mohamed y Said Ahmed Soliman Ghozlan. "4-AryIazo-3,5-diaminoisoxazoIe: Synthesis and Some Chemical Reactions". Zeitschrift für Naturforschung B 40, n.º 12 (1 de diciembre de 1985): 1727–30. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1985-1222.
Texto completoBonanno, Nico M., Zackery Watts, Cole Mauws, Brian O. Patrick, Christopher R. Wiebe, Yuki Shibano, Kenji Sugisaki et al. "Valence tautomerism in a [2 × 2] Co4 grid complex containing a ditopic arylazo ligand". Chemical Communications 57, n.º 50 (2021): 6213–16. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc01991k.
Texto completoSinger, Robert D., Keith Vaughan y Donald L. Hooper. "Open chain nitrogen compounds. Part XI. 3,7-Bis(arylazo)-1,3,5,7-tetraazabicyclo[3,3,1]nonanes: the reaction of diazonium ions with ammonia–formaldehyde mixtures". Canadian Journal of Chemistry 64, n.º 8 (1 de agosto de 1986): 1567–72. http://dx.doi.org/10.1139/v86-259.
Texto completoNitti, Andrea, Angelo Martinelli, Fabrice Batteux, Stefano Protti, Maurizio Fagnoni y Dario Pasini. "Blue light driven free-radical polymerization using arylazo sulfones as initiators". Polymer Chemistry 12, n.º 40 (2021): 5747–51. http://dx.doi.org/10.1039/d1py00928a.
Texto completoLin, Changxu, Long Yang, Mengchun Xu, Qi An, Zheng Xiang y Xiangyang Liu. "Properties and applications of designable and photo/redox dual responsive surfactants with the new head group 2-arylazo-imidazolium". RSC Advances 6, n.º 57 (2016): 51552–61. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra04448d.
Texto completoWrubel, Jürgen. "3-Arylazo-1, 2-benzisoxazole". Zeitschrift für Chemie 19, n.º 12 (31 de agosto de 2010): 452–53. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19790191215.
Texto completoRen, Demin, Bin Liu, Xiaofang Li, Sebastian Koniarz, Miłosz Pawlicki y Piotr J. Chmielewski. "Reactions of 2-aza-21-carbaporphyrin with aniline derivatives". Organic Chemistry Frontiers 6, n.º 7 (2019): 908–18. http://dx.doi.org/10.1039/c9qo00024k.
Texto completoAlbini, Angelo, Elisa Fasani, Micaela Moroni y Silvio Pietra. "Photochemical decomposition of 4-arylazo- and 4-arylazoxy-N,N-dialkylaniline N-oxides". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2, n.º 9 (1986): 1439. http://dx.doi.org/10.1039/p29860001439.
Texto completoChawla, Ruchi, Shefali Jaiswal, P. K. Dutta y Lal Dhar S. Yadav. "A photocatalyst-free visible-light-mediated solvent-switchable route to stilbenes/vinyl sulfones from β-nitrostyrenes and arylazo sulfones". Organic & Biomolecular Chemistry 19, n.º 29 (2021): 6487–92. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01028j.
Texto completoLuu, Truong Giang, Tien Tan Bui y Hee-Kwon Kim. "Visible-light-induced one-pot synthesis of sulfonic esters via multicomponent reaction of arylazo sulfones and alcohols". RSC Advances 12, n.º 27 (2022): 17499–504. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra02656b.
Texto completoLin, Changxu, Long Yang, Mengchun Xu, Qi An, Zheng Xiang y Xiangyang Liu. "Correction: Properties and applications of designable and photo/redox dual responsive surfactants with the new head group 2-arylazo-imidazolium". RSC Advances 6, n.º 80 (2016): 76453. http://dx.doi.org/10.1039/c6ra90068b.
Texto completoAlazemi, Abdulrahman M., Kamal M. Dawood, Hamad M. Al-Matar y Wael M. Tohamy. "Microwave-assisted chemoselective synthesis and photophysical properties of 2-arylazo-biphenyl-4-carboxamides from hydrazonals". RSC Advances 13, n.º 36 (2023): 25054–68. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra04558g.
Texto completoAlazemi, Abdulrahman M., Kamal M. Dawood, Hamad M. Al-Matar y Wael M. Tohamy. "Correction: Microwave-assisted chemoselective synthesis and photophysical properties of 2-arylazo-biphenyl-4-carboxamides from hydrazonals". RSC Advances 13, n.º 45 (2023): 31365. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra90102e.
Texto completoLima, Sudhir, Atanu Banerjee, Monalisa Mohanty, Gurunath Sahu, Chahat Kausar, Samir Kumar Patra, Eugenio Garribba, Werner Kaminsky y Rupam Dinda. "Synthesis, structure and biological evaluation of mixed ligand oxidovanadium(iv) complexes incorporating 2-(arylazo)phenolates". New Journal of Chemistry 43, n.º 45 (2019): 17711–25. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj01910c.
Texto completoSinha, Suman, Siuli Das, Rakesh Mondal, Sutanuva Mandal y Nanda D. Paul. "Cobalt complexes of redox noninnocent azo-aromatic pincers. Isolation, characterization, and application as catalysts for the synthesis of quinazolin-4(3H)-ones". Dalton Transactions 49, n.º 25 (2020): 8448–59. http://dx.doi.org/10.1039/d0dt00394h.
Texto completoRong, Jing, Hao Jiang, Sijing Wang, Zhenni Su, Huiyan Wang y Chuanzhou Tao. "Metal-free cascade reactions of aziridines with arylalkynes and aryldiazoniums: facile access to arylazopyrrolines". Organic & Biomolecular Chemistry 18, n.º 16 (2020): 3149–57. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00346h.
Texto completoBamoniri, Abdolhamid y Naimeh Moshtael-Arani. "Nano-Fe3O4 encapsulated-silica supported boron trifluoride as a novel heterogeneous solid acid for solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthol derivatives". RSC Advances 5, n.º 22 (2015): 16911–20. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra12604a.
Texto completoGstach, H. y J. G. Schantl. "Efficient Synthesis of Arylazo-Methoxy-Diphenylmethanes". Synthetic Communications 16, n.º 7 (junio de 1986): 741–47. http://dx.doi.org/10.1080/00397918608059653.
Texto completoLi, Ankun, Yuxuan Li, Junjie Liu, Jingqi Chen, Kui Lu, Di Qiu, Maurizio Fagnoni, Stefano Protti y Xia Zhao. "Metal-Free Trifluoromethylthiolation of Arylazo Sulfones". Journal of Organic Chemistry 86, n.º 1 (22 de diciembre de 2020): 1292–99. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02669.
Texto completoJanecki, Tomasz, Peter L. Pauson y Antoni Pietrzykowski. "Insertion reactions of 2-(arylazo)aryltricarbonylcobalt". Journal of Organometallic Chemistry 325, n.º 1-2 (mayo de 1987): 247–51. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(87)80404-7.
Texto completoDUSHENKO, G. A., R. V. SKACHKOV, I. E. MIKHAILOV, L. N. DIVAEVA y V. I. MINKIN. "ChemInform Abstract: Transfer of the Arylazo Group from 5-Arylazo-1,2,3,4,5- pentamethoxycarbonylcyclopentadienes to Nucleophilic Carbon Centers." ChemInform 26, n.º 33 (17 de agosto de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199533041.
Texto completoArbabi, Hamidreza Azari, Siavash Salek Soltani, Hasan Salehi, Shahla Rezazadeh, Afsaneh Zonouzi y Mansoureh Toosibashi. "Convenient Synthesis of Heterocyclic Azo Dyes in the Class of Pyranopyrazoles and Chromenes". Journal of Chemical Research 42, n.º 2 (febrero de 2018): 68–72. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15177611816526.
Texto completoAl-Masoudi, Najim A., Yossra A. Marich, Niran J. Al-Salihi y Bahjat Saeed. "Synthesis and Modeling Study of Some Potential Pyrimidine Derivatives as HIV Inhibitors". Zeitschrift für Naturforschung B 69, n.º 8 (1 de agosto de 2014): 913–23. http://dx.doi.org/10.5560/znb.2014-4107.
Texto completoAmin, Hawraz I. M., Carlotta Raviola, Ahmed A. Amin, Barbara Mannucci, Stefano Protti y Maurizio Fagnoni. "Hydro/Deutero Deamination of Arylazo Sulfones under Metal- and (Photo)Catalyst-Free Conditions". Molecules 24, n.º 11 (8 de junio de 2019): 2164. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24112164.
Texto completoAmrallah, A. H., N. A. Abdalla y E. Y. El-Haty. "Spectrophotometric Studies on Some Arylazo Barbituric Acids and Arylazo Pyrimidine in Organic Solvents and in Buffer Solutions". Journal of the Chinese Chemical Society 54, n.º 6 (diciembre de 2007): 1629–37. http://dx.doi.org/10.1002/jccs.200700230.
Texto completoBlank, Lena, Maurizio Fagnoni, Stefano Protti y Magnus Rueping. "Visible Light-Promoted Formation of C–B and C–S Bonds under Metal- and Photocatalyst-Free Conditions". Synthesis 51, n.º 05 (6 de febrero de 2019): 1243–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611648.
Texto completoRaposo, M. Manuela M., Ana M. Ferreira, Michael Belsley, E. de Matos Gomes y J. C. V. P. Moura. "5-Arylazo-2,2´-Bithiophenes: A Novel Promising Series of NLO Chromophores". Materials Science Forum 587-588 (junio de 2008): 268–72. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.587-588.268.
Texto completoYu, Xiuling, Peter Metz y Horst Hartmann. "A simple route to 2-aryl-substituted naphtho[2,1-e][1,2,4]triazinium and naphtho[2,1-e][1,2,3,4]tetrazinium salts from 1-arylazo-substituted 2-naphthylamines". Zeitschrift für Naturforschung B 73, n.º 7 (26 de julio de 2018): 431–35. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0003.
Texto completoTodres, Zori V. y Ghevork Ts Hovsepyan. "First examples of arylazo derivatives of cyclooctatetraene". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, n.º 5 (1997): 747–50. http://dx.doi.org/10.1039/a604933h.
Texto completoKing, R. Bruce. "Thirty years of organometallic aryldiazenido arylazo derivatives". Journal of Organometallic Chemistry 500, n.º 1-2 (septiembre de 1995): 187–94. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(95)00504-j.
Texto completoRusakov, Yury Yu, Leonid B. Krivdin, Elena Yu Senotrusova, Elena Yu Schmidt, Alexander M. Vasiltsov, Albina I. Mikhaleva, Boris A. Trofimov, Oleg A. Dyachenko, Anatolii N. Chekhlov y Olga N. Kazheva. "Conformational study of 2-arylazo-1-vinylpyrroles". Magnetic Resonance in Chemistry 45, n.º 2 (2007): 142–51. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1934.
Texto completoRazus, Alexandru C., Liviu Birzan, Stefan A. Razus y Viorica Horga. "ChemInform Abstract: Halogenation of 1-Arylazo-azulenes." ChemInform 31, n.º 37 (12 de septiembre de 2000): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200037058.
Texto completoShmalko, Akim V., Sergei A. Anufriev, Marina Yu Stogniy, Kyrill Yu Suponitsky y Igor B. Sivaev. "Synthesis and structure of 3-arylazo derivatives of ortho-carborane". New Journal of Chemistry 44, n.º 25 (2020): 10199–202. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj02052d.
Texto completoTuck, Jeremy R., Robert J. Tombari, Noah Yardeny y David E. Olson. "A Modular Approach to Arylazo-1,2,3-triazole Photoswitches". Organic Letters 23, n.º 11 (21 de mayo de 2021): 4305–10. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.1c01230.
Texto completoSchulze, Margit y Horst Hartmann. "PREPARATION AND CHARACTERIZATION OF 1-ARYLAZO-SUBSTITUTED NAPHTHYLSULFIDES". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 61, n.º 1-2 (agosto de 1991): 161–71. http://dx.doi.org/10.1080/10426509108027349.
Texto completoRustler, Karin, Philipp Nitschke, Sophie Zahnbrecher, Julia Zach, Stefano Crespi y Burkhard König. "Photochromic Evaluation of 3(5)-Arylazo-1H-pyrazoles". Journal of Organic Chemistry 85, n.º 6 (19 de febrero de 2020): 4079–88. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b03097.
Texto completoPorobić, Slavica J., Aleksandar D. Krstić, Dragana J. Jovanović, Jelena M. Lađarević, Đurica B. Katnić, Dušan Ž. Mijin y Milena Marinović-Cincović. "Synthesis and thermal properties of arylazo pyridone dyes". Dyes and Pigments 170 (noviembre de 2019): 107602. http://dx.doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.107602.
Texto completoRajagopal, R. y S. Seshadri. "Synthesis and study of 6-arylazo coumarin derivatives". Dyes and Pigments 13, n.º 1 (enero de 1990): 29–44. http://dx.doi.org/10.1016/0143-7208(90)80011-d.
Texto completo., M. Sreedevi Meesaraganda y Raghavendra Guru Prasad Aluru . "SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL EVALUATION OF CERTAIN ARYLAZO IMIDAZOLES". Journal of Applied Pharmacy 5 (1 de julio de 2013): 100–106. http://dx.doi.org/10.21065/19204159.5.100.
Texto completoAbd-El-Aziz, Alaa S., Rawda M. Okasha, Patrick O. Shipman y Tarek H. Afifi. "Neutral and Cationic Cyclopentadienyliron Macromolecules Containing Arylazo Chromophores". Macromolecular Rapid Communications 25, n.º 16 (26 de agosto de 2004): 1497–503. http://dx.doi.org/10.1002/marc.200400218.
Texto completoBulgakova, N. A., L. M. Gornostaev, V. T. Sakilidi y V. A. Loskutov. "ChemInform Abstract: Amination of 1-Arylazo-4-chloroanthraquinones." ChemInform 33, n.º 22 (21 de mayo de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200222111.
Texto completoKamigata, Nobumasa, Mayumi Satoh, Masato Yoshida, Yoshihiro Nakamura, Koichi Kikuchi y Isao Ikemoto. "NOVEL REACTION OF ARYLAZO ARYL AND ARYLAZOXY ARYL SULFONES WITH NORBORNENE CATALYZED BY A PALLADIUM(0) COMPLEX". Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 69, n.º 1-2 (junio de 1992): 129–36. http://dx.doi.org/10.1080/10426509208036861.
Texto completo