Tesis sobre el tema "Antimicrobial biomaterials for wound healing"
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Navarro, Requena Claudia. "Stimulation of wound healing and vascularization with calcium-releasing biomaterials". Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2017. http://hdl.handle.net/10803/664572.
Texto completoLas heridas crónicas tienen un gran impacto socioeconómico sobre los países desarrollados, afectando especialmente a personas en edad avanzada y diabéticos. Se estima que entre el 1 y 2% de la población sufrirá una herida crónica a lo largo de su vida y, con el envejecimiento de la población y el aumento del sedentarismo, la incidencia de estas heridas seguirá una tendencia ascendente. Las heridas crónicas presentan una patofisiología complicada y diversa que las hace resistentes a las terapias actuales. Por esta razón, se están desarrollando nuevos productos mediante ingeniería de tejidos basados en el uso de factores de crecimiento y células. Sin embargo, la translación de estas terapias a la clínica es muy complicada por cuestiones regulatorias, económicas y de estabilidad del producto, por lo que hay una gran necesidad de nuevos tratamientos que puedan llegar más fácilmente al mercado. Recientemente, se ha descubierto que los biomateriales inorgánicos llamados biocerámicos pueden estimular la curación de heridas y la vascularización, principalmente a través del efecto de los iones que liberan. Partiendo de esta idea, este proyecto de tesis se ha centrado en investigar el uso potencial de nuevos biocerámicos en curación de heridas y la regeneración de tejido blando. Más concretamente, nos hemos centrado en el rol del ión calcio y su liberación de nuevos biocerámicos para estimular la curación de heridas y la formación de vasos sanguíneos in vitro e in vivo. A pesar de que el calcio afecta en todas las fases de la curación de una herida, las concentraciones y perfil de liberación que pueden mejorar el proceso de curación no han sido descritos. Por ello, evaluamos el efecto de diferentes concentraciones de calcio extracelular en fibroblastos dermales, un tipo celular esencial en el proceso de curación, y encontramos estimulación de diferentes respuestas biológicas a concentraciones específicas. Además, comparamos si se podían obtener efectos similares mediante el producto iónico liberado de unas nuevas partículas biocerámicas con concentraciones equivalentes de calcio. Curiosamente, el producto iónico inhibió algunos efectos estimulados por el calcio en solución que no son deseables en un contexto de tratamiento de heridas crónicas. Entonces, quisimos indagar en el mecanismo celular a través del cual el calcio estimula a los fibroblastos, centrándonos en la implicación del receptor sensor de calcio (CaSR). Varios agonistas de este receptor estimularon respuestas parecidas al calcio, mostrando la relevancia del CaSR sobre el comportamiento de los fibroblastos, y abriendo una ventana al diseño de nuevos biocerámicos con libración de agonistas del CaSR. Por otro lado, quisimos probar la capacidad curativa de las partículas biocerámicas usadas sobre los fibroblastos incorporándolas en fibras de ácido poliláctico. Este nuevo apósito generado se aplicó sobre un modelo de heridas crónicas in vivo, y su efecto se comparó con un apósito de PLA sin partículas y con un apósito comercial. El apósito de PLA-biocerámico aceleró la curación de las heridas además de estimular la formación de vasos sanguíneos a tiempos tempranos, con lo que se consiguió una mejora en la curación. Finalmente, se sintetizó un biomaterial implantable combinado partículas biocerámicas, células madre mesenquimales adultas (hMSC) y un hidrogel sintético degradable, con el objetivo de evaluar su capacitat vasculogénica en tejidos blandos. In vitro, el material mantuvo la superviencia de las células encapsuladas y se aumentó la liberación del factor angiogénico IGF-1. Además, al implantarse en tejido blando de ratones immunodeprimidos, el material con biocerámico mejoró la supervivencia de las hMSC y estimuló la maduración de la vasculatura en el sitio de implantación
Berry, Douglass Boone II. "Topical Antimicrobial and Bandaging Effects on Equine Distal Limb Wound Healing". Thesis, Virginia Tech, 2001. http://hdl.handle.net/10919/31393.
Texto completoMaster of Science
Asadishekari, Maryam. "Design and Engineering of 3D Collagen-Fibronectin Scaffolds for Wound Healing and Cancer Research". Thesis, Université d'Ottawa / University of Ottawa, 2018. http://hdl.handle.net/10393/38378.
Texto completoHeilborn, Johan. "The human antimicrobial protein hCAP18/LL37 in wound healing and cell proliferation /". Stockholm, 2005. http://diss.kib.ki.se/2005/91-7140-432-5/.
Texto completoHetrick, Evan M. Schoenfisch Mark H. "Antimicrobial and wound healing properties of nitric oxidereleasing xerogels and silica nanoparticles". Chapel Hill, N.C. : University of North Carolina at Chapel Hill, 2008. http://dc.lib.unc.edu/u?/etd,1928.
Texto completoTitle from electronic title page (viewed Dec. 11, 2008). "... in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor of Philosophy in the Department of Chemistry Analytical Chemistry." Discipline: Chemistry; Department/School: Chemistry.
Cady, Emily A. "Engineering an Aligned, Cell-derived ECM for Use in Dermal Wound Healing". University of Cincinnati / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=ucin1563525833195615.
Texto completoGoswami, Tushar. "Chondroitin Sulfate Hydrogels for Total Wound Care Devices". Wright State University / OhioLINK, 2019. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1578587475393225.
Texto completoTansaz, Samira [Verfasser] y Aldo R. [Gutachter] Boccaccini. "Soy protein based biomaterials for soft tissue engineering and wound healing / Samira Tansaz ; Gutachter: Aldo R. Boccaccini". Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2017. http://d-nb.info/1144618703/34.
Texto completoOsei-Djarbeng, Samuel Nana. "Bioactivity-guided isolation and characterization of antimicrobial and wound healing constituents of some Ghanaian medicinal plants". Thesis, University of East London, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.533012.
Texto completoLozeau, Lindsay Dawn. "Design and Study of Collagen-Tethered LL37 for Chronic Wound Healing". Digital WPI, 2018. https://digitalcommons.wpi.edu/etd-dissertations/536.
Texto completoMontalbano, Giuseppina. "Evaluation of the antimicrobial, anti-inflammatory, regenerative and wound healing properties of the bracket fungus ganoderma lucidum". Thesis, Queensland University of Technology, 2018. https://eprints.qut.edu.au/116592/2/Giuseppina_Montalbano_Thesis.pdf.
Texto completoNun, Nicholas. "Improving Skin Wound Healing Using Functional Electrospun Wound Dressings and 3D Printed Tissue Engineering Constructs". University of Akron / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1617985844538101.
Texto completoClohessy, Ryan M. "DEVELOPMENT OF AN ELECTROSPUN AND 3D PRINTED CELLULAR DELIVERY DEVICE FOR DERMAL WOUND HEALING". VCU Scholars Compass, 2017. https://scholarscompass.vcu.edu/etd/6026.
Texto completoManirujjaman. "Identification of bioactive compounds in native plants and their effects on wound healing". Thesis, Queensland University of Technology, 2019. https://eprints.qut.edu.au/132475/1/Manirujjaman_Manirujjaman_Thesis.pdf.
Texto completoPerera, Muthukuttige. "Phytochemical analysis of two Australian native plants and their effects on chronic wound healing". Thesis, Queensland University of Technology, 2022. https://eprints.qut.edu.au/229994/1/Muthukuttige%20Madusha%20Nuwanthi_Perera_Thesis.pdf.
Texto completoFIORENTINI, FABRIZIO. "Development and fabrication of plant-based drug delivery polymeric systems for skin wound healing applications". Doctoral thesis, Università degli studi di Genova, 2022. http://hdl.handle.net/11567/1092253.
Texto completoRayment, Erin Alexis. "Investigation into the proteolytic activity in chronic wound fluid and development of a remediation strategy". Thesis, Queensland University of Technology, 2007. https://eprints.qut.edu.au/16564/1/Erin_Alexis_Rayment_Thesis.pdf.
Texto completoRayment, Erin Alexis. "Investigation into the proteolytic activity in chronic wound fluid and development of a remediation strategy". Queensland University of Technology, 2007. http://eprints.qut.edu.au/16564/.
Texto completoNoia, Manuela Pimentel. "Análise morfológica do reparo de queimaduras de segundo grau submetidas ao tratamento com membrana de celulose microbiana associada ao laser AIGalnPA660nm em ratos albinos wistar". reponame:Repositório Institucional da FIOCRUZ, 2009. https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/5923.
Texto completoMade available in DSpace on 2012-12-05T17:48:49Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Manuela Pimentel Noia Analise morfologica... 2009.pdf: 53986507 bytes, checksum: 6bacd323a0ebd8a0747612714413fd93 (MD5) Previous issue date: 2009
Fundação Oswaldo Cruz. Centro de Pesquisas Gonçalo Moniz. Salvador, Bahia, Brasil
As queimaduras de um modo geral apresentam altas incidências no Brasil e no mundo, culminando, em muitos casos, em necessidade de atenção hospitalar. Muitas alternativas terapêuticas tem sido propostas no sentido minimizar o sofrimento dos pacientes que são acometidos por este tipo de agressão, dentre elas está a membrana de celulose microbiana, detentora de propriedades peculiares que a tomam um material altamente promissor na aceleração do processo cicatricial bem como a terapia Laser de baixa potencia, conhecidamente, eficiente na biomodulação de processos biológicos. Levando em consideração a escassez de estudos experimentais que contemplem as queimaduras, em especifico, as de segundo grau, bem como a associação da laserterapia a membrana de celulose microbiana no tratamento destas, o presente estudo teve como objetivos estabelecer um modelo experimental capaz de reproduzir uma queimadura de segundo grau e avaliar histológicamente do processo de reparo dessas lesões induzidas em dorso de ratos e submetidas a tratamento com membrana de celulose associada ao Laser AIGalnP. 660nm, 40mW. Para este fim foram utilizados 64 ratos Wistar albinus machos divididos em 4 grupos: Controle: sem tratamento (n=16); Gí:Tratado com Laser (n=16); Gll: Tratado com Membrana (n=16) e GIH: Tratado com Membrana e Laser (n=16). Uma queimadura quadrada padronizada de 4cm^foi irKiuzida no dorso dos ratos de todos os grupos. Após a realização da queimadura foi aplicada a membrana de celulose microbiana; nos grupos pré-estabelecidos o protocolo de laserterapia foi executado, imediatamente após a queimadura e a cada 48 horas com a dosimetria de 20J/cm^ por sessão, até o sacrifício, que se deu em 24h, 3, 7 e 14 dias. Os espécimes foram fixados em formalina tamponada e processados histológicamente pelas colorações H/E, Picrosírius e Orceína, sendo posteriormente realizada a análise microscópica e estatística dos dados (testes de Kolmogorov Smirnov e Exato de Fisher). Ao final da análise dos resultados apesar de não haverem diferenças relevantes estatisticamente, foi observada um aumento da quantidade de vasos neoformados e edema de graduação intensa, no grupo tratado apenas com Laser em especial no sétimo dia experimental e uma redução marcante das fibras elásticas a medida que o experimento evoluía, em todos os grupos estudados. Um resultado interessante verificado neste estudo foi a presença de adipócitos na derme reticular superficial. Dessa forma concluímos que: O modelo proposto foi capaz de reproduzir a queimadura de segundo grau; Independente da modalidade de tratamento empregada a queimadura de segundo foi por si só capaz de induzir a redução das fibras elásticas na pele de ratos; A agressão representada pela queimaduras de segundo grau parece ter sido responsável pelo surgimento de células adiposas na derme até o sétimo dia experimental.
In general, there are great incidences of cutaneous burns in Brazil and worldwide, and very often, there is a need for the hospitalization of patients. In the last few years, many alternative therapies have been proposed to minimize the suffering of patients who are affected by this type of injury. Among them is the microbial cellulose membrane which holds unique properties making it a promising material in accelerating the healing process. On the other hand, the low-level-laser therapy is known as an efficient modulator of biological systems. Taking literature into account, there are very few experimental studies focusing on cutaneous bums, pariiculariy the second-degree related and also the associatton of laser therapy and the microbiane cellulose membrane in the treatments of these lesions. Therefore, the present study is aimed at establishing an experimental model for cutaneous second degree burns and to histologically evaluate the healing process of these kind of lesions induced in the dorsal surface of wistar rats subjected to treatment with micobial microbiane cellulose membrane associated or not with AIGalnP l-aser, 660nm, 40mW. For that purpose, we used 64 male \Mstar albinos rats placed into four groups: Control: with no treatment (n=16), Gl: Treated with laser (n=16), Gil: Treated with membrane (n=16), and Gill: Treated with laser and membrane (n=16). A standard 4 cm^ bum was inflicted on the back skin of all the rats in each group. According to the experimental groups, the microbiane cellulose membrane was applied to the burnt area of the animals and the established Laser protocol was immediately run after the surgical procedures, and later on every 48 hours with a dose of 20J/cm‘. The animals/specimen were sacrificed under C0> atmosphere at 24 hours, three, seven and 14 days. The skin samples were fixed in buffered formalin, embedded in parafin and histological slides with 4 ¡j thick were prepared. These slides were stained in HE, Sirius Red and Orcein and analysed by light microscopy. Data were statistically analysed (Kolmogorov Smirnov and Fisher’s Exact tests). Despite the absence of statistical significance (maybe due to the small number of rats per group) the results showed an higher number of newly formed blood vessels and exacerbated edema after seven days in the group treated only with Laser All groups exhibited a reduction of elastic fibers which became more evident at the end of the experiments. One interesting result was the presence of addipose cells inside the reticular demnis in all the groups. We concluded that: The proposed experimental nmdel was able to reproduce a second degree skin bum; The second degree bum induced the reducing of the elastic fibers; The injury represented by the bum might be responsable for the presence of adipocytes in the denmis till the seventh experimental day.
Ferrell, James R. ""Effects of nonthermal plasma on prokaryotic and eukaryotic cells"". Kent State University / OhioLINK, 2013. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=kent1365781078.
Texto completoAgampodi, Vajira Asela. "Isolation, identification and evaluation of bioactive compounds in Australian and Sri Lankan native plants and their potential implications for wound healing". Thesis, Queensland University of Technology, 2020. https://eprints.qut.edu.au/200345/1/Vajira%20Asela_Agampodi_Thesis.pdf.
Texto completoRamineni, Sandeep K. "MUCOADHESIVE FILMS FOR TREATMENT OF LOCAL ORAL DISORDERS: DEVELOPMENT, CHARACTERIZATION AND IN VIVO TESTING". UKnowledge, 2014. http://uknowledge.uky.edu/cbme_etds/19.
Texto completoNegahban, Marzieh. "The medicinal effects of two Australian native plants". Thesis, Queensland University of Technology, 2020. https://eprints.qut.edu.au/206455/1/Marzieh_Negahban_Thesis.pdf.
Texto completoParikh, Soham Dipakbhai. "Carbon Nanotube-Coated Scaffolds for Tissue Engineering Applications". Wright State University / OhioLINK, 2021. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1622228763428769.
Texto completoAraújo, Rafael Gonçalves Machado de. "AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES ANGIOGÊNICA E ANTIMICROBIANA DO ÓLEO ESSENCIAL DA CURCUMA LONGA". Pontifícia Universidade Católica de Goiás, 2013. http://localhost:8080/tede/handle/tede/2948.
Texto completoNeste trabalho foram avaliadas as atividades angiogênica e antimicrobiana do óleo essencial da Curcuma longa (açafrão). O óleo essencial foi extraído pelo método da hidrodestilação por arraste a vapor, a partir do pó dos rizomas do açafrão. A atividade angiogênica foi avaliada pelo método experimental da membrana corioalantóide, e o tratamento estatístico realizou-se por meio da análise de variância (Kruskal-Wallis) e por comparação múltipla (método de Dunn) do grupo teste com os grupos dos controles, considerando o nível de significância de p<0,05. A atividade antimicrobiana do óleo essencial foi avaliada para bactérias gram negativa Escherichia coli e gram positiva Staphylococcus simulans. No teste realizado com a membrana corioalantóide, o óleo essencial do açafrão produziu aumento da rede vascular superior ao controle negativo e inibidor (p<0,05), não apresentou diferença estatística quanto comparada ao controle indutor (p>0,05). A avaliação da atividade antimicrobiana demonstrou que não houve formação do halo de inibição para o óleo essencial do açafrão.
Porto, Neto Aldino do Nascimento. "Caracterização físico-química e avaliação do efeito de esponjas de alginato-gelatina-ácido úsnico sobre a cicatrização em rato". Universidade Federal de Sergipe, 2012. https://ri.ufs.br/handle/riufs/3849.
Texto completoExiste um interesse na área farmacêutica no uso de esponjas, produzidas com biopolímeros, como matrizes para a liberação controlada de fármacos. Os biopolímeros para aplicações farmacêuticas devem possuir propriedades físico-químicas e mecânicas adequadas, além de serem biocompatíveis. O alginato é um biopolímero, obtido a partir do ácido algínico, que tem sido largamente estudado devido a sua capacidade de incorporar compostos e promover a liberação controlada de fármacos. A gelatina é uma proteína obtida pela hidrólise do colágeno e vem sendo empregada na obtenção de hidrogéis e esponjas com propriedades terapêuticas. O ácido úsnico (AU) é o metabólito mais abundante do líquen Cladonia substellata e possui comprovada atividade antimicrobiana, anti-inflamatória, analgésica e cicatrizante. Neste contexto, o objetivo deste trabalho foi caracterizar físico-quimicamente e avaliar o efeito de esponjas de alginato-gelatina, contendo ácido úsnico sob a cicatrização em ratos. As esponjas foram preparadas a partir do alginato e gelatina, incorporadas com ácido úsnico, nas concentrações de 1 e 5% (m/v) e liofilizadas. Para caracterização do material foram utilizadas a análise termogravimétrica/termogravimétrica derivada (TG/DTG), a calorimetria exploratória diferencial (DSC), espectroscopia de absorção na região do infravermelho (FTIR), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e testes de propriedades mecânicas. O ensaio biológico foi realizado com 36 ratos divididos em três grupos: sem tratamento (CTR); tratados com esponja inerte (ALG/GEL); e tratados com esponja contendo ácido úsnico a 5% (AU 5%). Após 7 e 14 dias, seis animais de cada grupo foram eutanasiados para análise histológica. O teor médio de ácido úsnico foi de 60,03 e 97,38% nas esponjas de 1 e 5%, respectivamente. Os resultados da análise de DSC mostram a ausência do pico endotérmico referente ao AU puro, indicando que o fármaco foi incorporado ao sistema polimérico. As curvas TG/DTG corroboram com os dados do DSC e mostraram que a incorporação do ácido úsnico não alterou o perfil geral da decomposição térmica das esponjas. Os espectros FTIR das esponjas mostraram um somatório de eventos correspondentes às bandas do ácido úsnico, alginato e gelatina, indicando a presença dos referidos compostos no sistema. A análise por MEV mostrou, que a incorporação de diferentes concentrações de AU, nas esponjas promove alterações na estrutura microscópica, resultando em diferentes comportamentos mecânicos. Os ensaios biológicos em 7 dias, mostram uma reação inflamatória nas porções centrais e marginais da ferida, porém os grupos ALG/GEL e AU 5%, promoveram uma aceleração na formação de tecido de granulação mais maduro. Em 14 dias, no grupo AU 5%, foi nítida a redução do componente inflamatório mesmo na porção central da ferida. Adicionalmente, observou-se uma marcante redução na rede vascular, quando comparado ao grupo CTR, acompanhada de um padrão homogêneo de colagenização tipo III em toda a extensão da cicatriz. Em conclusão, a incorporação do ácido úsnico não alterou a estabilidade térmica das esponjas e, além disso, o uso de esponja de alginato e gelatina favorece a cicatrização de feridas e a incorporação do fármaco facilita a contração da ferida e uma deposição homogênea de colágeno, evitando a formação de cicatrizes antiestéticas.
Barreto, Bruna Maiara Ferreira. "Monitoramento e caracterização molecular de Staphylococcus aureus em lesões cutâneas crônicas tratadas com hidrogel e placa de poliuretano". Universidade Federal Fluminense, 2015. https://app.uff.br/riuff/handle/1/2500.
Texto completoMade available in DSpace on 2016-10-14T16:58:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Bruna Maiara Ferreira Barreto.pdf: 2112648 bytes, checksum: 4c761e7719f7c47c46f78b5978ed12be (MD5) Previous issue date: 2015
Mestrado Acadêmico em Ciências do Cuidado em Saúde
Este estudo teve como objetivo analisar a presença de cepas de Staphylococcus aureus nas lesões cutâneas crônicas tratadas com hidrogel a 2% e placa de poliuretano. Para tal, foi realizada pesquisa descritiva, com abordagem quantitativa, tendo como campo de pesquisa o Ambulatório de Reparo de Feridas do Hospital Universitário Antônio Pedro (HUAP/UFF) e a Policlínica Comunitária da Engenhoca (PCE), ambos localizados na cidade de Niterói, RJ. A análise microbiológica foi realizada no Laboratório de Controle Microbiológico da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal Fluminense (UFF) e no Instituto de Microbiologia Paulo de Góes da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). A coleta de dados foi realizada em duas etapas, a primeira relacionada ao exame clínico com a identificação do paciente e descrição clínica das lesões e a segunda relacionada à coleta do espécime clínico utilizando-se como instrumento de coleta o swab. Todas as cepas de S. aureus analisadas foram identificadas por MALDI-TOF e a suscetibilidade a antimicrobianos foi determinada pelo teste de disco-difusão em meio sólido, seguindo as normas recomendadas do CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). A reação em cadeia da polimerase (PCR) foi empregada na detecção do gene mecA e genes lukF-PV e lukS-PV. A diversidade clonal foi verificada pelo PFGE (pulsed-field gel electrophoresis). O S. aureus foi detectado em 82,9% (29/35) dos pacientes em uso de hidrogel e em 100% (8/8) dos pacientes em uso de placa de poliuretano. Os pacientes em uso de placa de poliuretano com prata apresentaram mais sinais clínicos de infecção quando comparados aos pacientes em uso de hidrogel a 2%, principalmente pela presença do exsudato purulento. A razão de prevalência demonstrou que os pacientes que usaram a placa de poliuretano com prata tiveram pelo menos 3,6 vezes maior chance de apresentarem infecção nas feridas quando comparados com os pacientes em uso de hidrogel. A maioria dos S. aureus identificados, em ambos os campos de pesquisa, apresentou resistência à penicilina, meticilina, eritromicina e clindamicina. Em cinco pacientes (10 cepas- 20%) foi observada amplificação para o gene mecA, demonstrando a colonização por MRSA. Não foi observada amplificação para os genes lukF-PV e lukS-PV. Embora tenha sido detectada grande diversidade genética entre as cepas analisadas, o mesmo padrão se repetiu entre os S. aureus coletados em dois momentos diferentes nos mesmos pacientes. No entanto, as amostras 1 e 32/32* apresentaram o mesmo padrão de fragmentação de DNA pelo PFGE. Através da razão de prevalência, determinou-se que os pacientes com MSSA têm 16 vezes mais chance de ter infecção em feridas quando comparados aos pacientes com MRSA. Assim, o tratamento com hidrogel a 2% ou placa de poliuretano não interferiu na colonização por S. aureus. Além disso, verificamos que o uso de placa de poliuretano com prata não é indicado para feridas infectadas quando o paciente possuir como comorbidades hipertensão arterial e insuficiência venosa crônica.
This study aimed to analyze the presence of Staphylococcus aureus in chronic wounds treated with hydrogel 2% and polyurethane plate. To do this, was done a descriptive study with a quantitative approach. The field research was the Wound Repair Clinic at the University Hospital Antônio Pedro (HUAP / UFF) and the Community Polyclinic of the Engenhoca, both located in the city of Niterói, RJ. The microbiological analysis was conducted at the Laboratory of Microbiological Control of the Faculty of Pharmacy of the University Federal Fluminense (UFF) and the Institute of Microbiology Paulo de Góes of the University Federal of the Rio de Janeiro (UFRJ). Data collection was carried out in stages, the first related to the clinical examination with the patient identification and clinical description of the wounds and the other step related to the collection of the clinical specimen using the swab. All strains of S. aureus analyzed were identified by MALDI-TOF and susceptibility to antibiotics was determined by disk diffusion test on solid medium following the standards recommended by CLSI (Clinical and Laboratory Standards Institute). The polymerase chain reaction (PCR) was used in the detection of the mecA gene and lukF-PV and luks-PV genes. The clonal diversity was verified by PFGE (pulsed-field gel electrophoresis). The S. aureus was detected in 82.9% (29/35) of patients using hydrogel and in 100% (8/8) the patients using polyurethane plate. Patients using polyurethane plate with silver presented more clinical signs of infection when compared to patients using hydrogel 2%, mainly by the presence of purulent exudate. The prevalence ratio showed that patients who used polyurethane plate with silver had at least 3.6 times more chance to have infection in the wound when compared to patients using hydrogel. Most S. aureus identified in both research fields presented resistance to penicillin, methicillin, erythromycin and clindamycin. Five patients (10 strains - 20%) were observed amplification for the gen mecA demonstranting colonization by MRSA. There was no amplification for lukF-PV and lukS-PV genes. Although was detected a big genetic diversity among the strains analyzed, the same pattern repeated among the S. aureus collected at two different times from the same patients. However, samples 1 and 32/32* showed the same fragmentation pattern by PFGE. Through the prevalence ratio identified that patients with MSSA had 16 times more likely to have infection in wounds when compared to patients with MRSA. Thus, the treatment with hydrogel 2% or polyurethane board did not interfered in the colonization by S. aureus. In addition, we perceived that the use of polyurethane plate with silver is not indicated for infected wounds when patients had comorbidities such as hypertension and chronic venous insufficiency.
Ramos, Kleyde Delsy Delgado. "Development of wound healing biomaterials based on bacterial exopolysaccharides". Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10362/129170.
Texto completoAtualmente, os biopolímeros têm despertado grande interesse principalmente na área alimentar, farmacêutica, cosmética e também na área biomédica, devido às propriedades inteligentes e versáteis que apresentam, nomeadamente, biocompatibilidade, biodegradabilidade e não toxicidade. Além dessas propriedades, muitos polímeros possuem características vitais que ajudam em processos de cicatrização de feridas e quando incorporados com nanopartículas de elementos como a prata (Ag), ouro (Au) e selénio (Se), aumentam ainda mais a eficácia desses polímeros. Assim sendo, o principal objetivo deste estudo foi determinar as melhores condições de preparação de biocompósitos para aplicação em tratamento de feridas, utilizando diferentes polissacáridos bacterianos extracelulares (EPSs) (EPS1, EPS2, EPS3, EPS4 e FucoPol) como agentes redutores e estabilizadores para a síntese de nanopartículas de prata (AgNP), ouro (AuNP) e selénio (SeNP). Os EPSs foram caracterizados quanto à composição em açúcares e grupos substituintes, pois, dependendo da composição, podem interferir de certa forma nas propriedades apresentadas por cada um. O EPS1 é composto principalmente por manose (56.1 %mol), o EPS2 e o EPS3 são compostos principalmente por glucose, 67 %mol e 39.1 %mol respectivamente, o EPS4 é composto maioritariamente por ácido glucurónico (55.9 %mol) e o FucoPol por fucose (34.9 %mol). Os biocompósitos também foram caracterizados por espectroscopia UV-vis, FTIR, TGA, XRD, DLS, potencial Zeta e por ICP. A citotoxicidade e o efeito de cicatrização de feridas dos EPS e dos biocompósitos EPSs/NPs foram analisados em células de queratinócitos humanos (linha celular HaCaT). As amostras foram testadas usando uma concentração de polímero de 62.5-1000 mg/L e nenhuma amostra apresentou citotoxicidade, excepto para o biocompósito EPS3/Ag+ quando testado em uma concentração de polímero acima de 125 mg/L, com um teor de Ag+ acima de 6.9 mg/L (diminuição da viabilidade cellular em ~ 91.9%). Por outro lado, entre todos os EPSs e seus materiais funcionalizados, o FucoPol e o biocompósito FucoPol/AgNP exibiram uma maior capacidade de promover a migração in vitro dos queratinócitos. Embora o EPS1 não tenha apresentado efeito cicatrizante, os biocompósitos EPS1/AgNP (100 mg/L) e EPS1/AuNP (500 mg/L) mostraram promover a migração de células HaCaT. Os resultados obtidos sugerem que tanto o FucoPol e o biocompósito FucoPol/AgNP, bem como os biocompósitos EPS1/AgNP e EPS1/AuNP podem ter potencial aplicação na dermocosmética, sobretudo nos mecanismos de cicatrização de feridas.
Ding, Hung-Gen y 丁弘根. "Study for antimicrobial and wound healing efficacy of silver-collagen dressing". Thesis, 2009. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/bwx48r.
Texto completo國立臺北科技大學
生物科技研究所
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Skin, one of the largest organs in human body, covers whole body surface and functions as a first line of defense mechanisms against the invasion of foreign microbes. Once the integrity of skin is disrupted by an open wound, the protective barrier is lost and the wounded area could provide an entry site for the foreign microorganisms. Microbial infection will perturb and delay the progression of normal wound healing and causes the chronicity of cutaneous wound. Severe infection could cause extensive tissue necrosis, amputation, systemic sepsis, and death. In general, most of commercial wound dressings deal with either wound infection or wound healing. To control infection and improve wound healing simultaneously, we constructed a dressing combined with collagen and silver compounds. Collagen is a major component of connective tissues and plays an important role in normal wound healing, especially in the granulation phase. The advantages of collagen include high biocompatibility, non-cytotoxicity, low immunogenicity, biodegradability, and bioresorption. Collagen is also attractive to be a flexible drug delivery system. The silver compounds have powerfully antimicrobial activity against a broad spectrum of microbes, including common wound pathogens. We also establish the in vitro antimicrobial tests and an in vivo infected wound model to assay the antimicrobial efficacy of this dressing. In summary, we demonstrated the dressing comprised of both collagen and silver compounds not only effectively controlled the infection but also significantly promoted the wound healing.
Vediappan, Rajan Sundaresan. "Modifying Post-Surgical Wound Healing". Thesis, 2021. http://hdl.handle.net/2440/130740.
Texto completoThesis (Ph.D.) -- University of Adelaide, Adelaide Medical School, 2021
Hrynyk, MICHAEL. "ENHANCED BURN WOUND HEALING THROUGH CONTROLLED AND SUSTAINED DELIVERY OF BIOACTIVE INSULIN FROM ALGINATE SPONGE DRESSINGS". Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/1974/7712.
Texto completoThesis (Ph.D, Chemical Engineering) -- Queen's University, 2012-12-20 17:50:47.872
Frost, Samuel J. "Chitosan-based nano-structured biomaterials for sutureless tissue repair". Thesis, 2018. http://hdl.handle.net/1959.7/uws:51722.
Texto completoSchirmer, Lucas. "Glycosaminoglycan-based hydrogels for the cytokine management in wound healing". 2016. https://tud.qucosa.de/id/qucosa%3A28961.
Texto completoKoma, Seboeng Portia. "An investigation of the anti-oxidant, antimicrobial and wound healing properties of whole leave juice and gelpowders of Aloe ferox and Aloe vera". Diss., 2014. http://hdl.handle.net/2263/40712.
Texto completoDissertation (MSc)--University of Pretoria, 2014.
gm2014
Pharmacology
unrestricted
Cunha, Cátia Sofia Miranda da. "Relatórios de Estágio e Monografia intitulada "Feridas Crónicas e o Papel dos Biofilmes"". Master's thesis, 2019. http://hdl.handle.net/10316/88375.
Texto completoO comprometimento da barreira cutânea origina um conjunto de etapas de cicatrização, nomeadamente: homeostase, fase inflamatória, fase proliferativa e fase de remodelação que, uma vez perturbadas, poderão levar à instalação de uma ferida crónica. São vários os fatores que, por aumentarem o tempo e a intensidade da fase inflamatória, podem despontar a cronicidade de uma ferida. De entre os principais fatores que desencadeiam o processo de cronicidade, a presença de microrganismos é a mais importante. Os géneros que mais se encontram envolvidas na colonização de feridas são: Staphylococcus, Pseudomonas, Enterobacter, Enterococcus e Finelgodia. Contudo, esta colonização é, na maioria dos casos, provocada por mais do que um patogéneo, sendo que estes, muitas vezes, interagem entre si através de biofilmes. Os biofilmes são mais difíceis de debelar do que as bactérias no estado planctónico por motivos relacionados com a aquisição de genes de resistência e aumento da tolerância às terapias antimicrobianas, quer por ação direta das bactérias no hospedeiro, quer por ação de estratégias que se revelam subterapêuticas, devido à dificuldade em chegar ao local de ação e em penetrar no biofilme. No que diz respeito ao diagnóstico de feridas crónicas, apesar de não existirem ainda testes padrão, é recomendado o uso concomitante de vários ensaios de natureza diferente (morfológicos, microbiológicos e moleculares) para que se consiga uma aproximação do real o mais rigorosa possível. Além disso, dada a importância de um bom diagnóstico para instituir uma terapêutica adequada, estão em estudo métodos baseados em wound blotting e transcriptómica que parecem mostrar-se promissores a detetar com maior precisão e exatidão a composição de um biofilme. Atualmente, a abordagem terapêutica a feridas crónicas deve ser multifatorial, baseada no melhor diagnóstico possível. De início deve fazer-se o desbridamento da ferida, o controlo da humidade e de patologias de base associadas e incluir antibióticos e antissépticos que sejam ativos contra o biofilme, assim como inibidores do QS.
When cutaneous barrier is compromised, there are some steps to cicatrize the wound, namely: homeostasis, inflammatory phase, proliferative phase and remodeling phase. If these steps are disturbed, a chronic wound can appear. Many factors can increase the time and intensity of the inflammatory phase, which helps a wound to become chronic. The presence of infection is the most important reason to increase chronicity. The genus that are most involved in wound colonization are Staphylococcus, Pseudomonas, Enterobacter, Enterococcus e Finelgodia. However, this colonization is, in most cases, caused by more than one pathogen and these interact with each other through biofilms. Biofilms are more difficult to treat then planktonic bacteria because of gain of resistance genes and increase tolerance to antimicrobial therapies, either by direct action of the bacteria in the host or by the action of strategies that are revealed as sub-therapeutic, by the difficulty to enter into the place of action and to penetrate the biofilm. For diagnosis of chronic wounds, even without gold-standard tests, is recommended the concurrent use of many different assays (morphologic, microbiologic and molecular) to helps get the diagnostic the closer as possible to the real. Besides that, given the importance of a good diagnostic to found right therapeutic, there are some methods under study based on wound blotting and transcriptomic. These methods seem promising to detect with greater precision and accuracy the biofilm composition. Nowadays, chronic wound therapeutic must be multifactorial, based on the best as possible diagnosis. It should start with the wound debridement, moisture control and keep primary pathologies under control and include antibiotics or antiseptics specific chosen for biofilms, as well as QS inhibitors.
Pinto, Gisela Patrícia Neto Magalhães. "Biofilmes e feridas crónicas". Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10284/5816.
Texto completoChronic wounds are a major health problem all around the world. To ensure healing is necessary to control factors such as infection, the relevance of biofilms and their role in healing. Biofilmes can be defined as biological systems formed by communities of aggregated, organized and functional cells embedded in exopolimeric matrix. The biofilm formation usually occurs in several stages. The antimicrobial resistance has become one of the most eminent threats to global health and a rising concern for healthcare specialists. Many common infections are becoming resistant to the antimicrobial drugs used to treat them, resulting in higher mortality rates. Once the individual resistances are already a universal problem, it can be inferred that the sessile paradigm is even more problematic because it is a summation of resistances allowing the biofilm to be substantially more resistant to the action of antimicrobials than those cells grown planctonically. The low penetration and dissemination of antimicrobial agents through the polysaccharide matrix and the specific way in which the microorganisms are organized in biofilms are some of the hypotheses proposed to explain the increasing individual and collective (biofilms) antimicrobial resistance. The diagnosis and treatment of biofilm infections caused by biofilms is a difficult process, that’s why prevention is really important. This way, chronic wounds appear as a challenge to the patients’ quality of life, the approach made by health professionals and resources spent by health institutions in their treatment. Therefore, it is important to propose a synthesis algorithm that can be a help in the management of biofilms in wounds by health professionals. How do you explain the existence of chronic wounds? How important is the sessile paradigm to explain the signs and symptoms that characterize chronic infections? What dynamic research currently exists to provide solutions to this serious public health problem?