Artículos de revistas sobre el tema "Anomalies génétiques en mosaïque"
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BOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE y Cécile GROHS. "Avant-propos : Anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Texto completoMeschede, D. "Anomalies génétiques de la spermatogenèse". Andrologie 10, n.º 3 (septiembre de 2000): 271–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034747.
Texto completoVialard, F., B. Mandon-Pépin, F. Pellestor, A. Ziyyat, M. Albert, D. Molina-Gomes, J. Selva y M. Fellous. "Anomalies génétiques et infertilité masculine". Andrologie 19, n.º 1 (marzo de 2009): 2–16. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-008-0002-y.
Texto completoLeroux, D., C. Lefebvre y M. Callanan. "Anomalies génétiques des leucémies lymphoides chroniques". Pathologie Biologie 51, n.º 6 (agosto de 2003): 366–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00083-x.
Texto completoLarsen, C. "Anomalies génétiques et moléculaires des glioblastomes (GBM)". Bulletin du Cancer 97, n.º 11 (noviembre de 2010): 1389–407. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1215.
Texto completoBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE y A. CAPITAN. "Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Texto completoMartinel, S., D. Diene, M. Tauber y H. Boccalon. "C13 - Lymphœdème primitif, malformations physiques et anomalies génétiques". Journal des Maladies Vasculaires 30, n.º 4 (septiembre de 2005): 28. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)86289-4.
Texto completoManus, Jean-Marie. "Infertilité masculine : des anomalies génétiques de la spermatogenèse". Revue Francophone des Laboratoires 2019, n.º 513 (junio de 2019): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30275-8.
Texto completoDelerue, Marie, Coralie Lupo, Christel Marcillaud-Pitel y Margot Sabbagh. "L’Observatoire des anomalies équines : recenser les anomalies et identifier celles d’origine génétique". Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, n.º 59 (2023): 42–46. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024011.
Texto completoAlhenc-Gelas, Martine. "Anomalies génétiques des protéines de la coagulation et thrombose". Bio Tribune Magazine 11, n.º 1 (septiembre de 2004): 40–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf03022701.
Texto completoBOICHARD, D., C. GROHS, P. MICHOT, C. DANCHIN-BURGE, A. CAPITAN, L. GENESTOUT, S. BARBIER y S. FRITZ. "Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 351–58. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3003.
Texto completoHoudou, Marine y François Foulquier. "Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)". médecine/sciences 36, n.º 8-9 (agosto de 2020): 735–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020128.
Texto completoDe Vos, John, Nicolas Girault, Jean-Marie Ramirez, Qiang Bai, Franck Pellestor, Thierry Lavabre-Bertrand, Thérèse Commes, Anthony Boureux y Said Assou. "Cartographie extensive des anomalies génétiques des cellules souches pluripotentes humaines". Morphologie 100, n.º 330 (septiembre de 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.041.
Texto completode La Dure-Molla, Muriel, Céline Gaucher, Nicolas Dupré, Agnès Bloch Zupan, Ariane Berdal y Catherine Chaussain. "La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement". médecine/sciences 40, n.º 1 (enero de 2024): 16–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023190.
Texto completoDecaux, O., L. Lodé, S. Minvielle y H. Avet-Loiseau. "Anomalies génétiques dans le myélome: rôle dans l'oncogenèse et implications pronostiques". La Revue de Médecine Interne 28, n.º 10 (octubre de 2007): 677–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.013.
Texto completoThepot, F. "Anomalies génétiques et avortements spontanés à répétition: la part de l’homme". Andrologie 6, n.º 1 (marzo de 1996): 24–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf03035065.
Texto completoFedala, N. S., A. E. M. Haddam, H. Si Youcef, B. Imene, R. Si Youcef, F. Naziha, A. Zenati y F. Chentli. "Les anomalies génétiques du syndrome de Prader-Willi suivis en Algérie". Annales d'Endocrinologie 75, n.º 5-6 (octubre de 2014): 410. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.470.
Texto completoBastin, Jean y Fatima Djouadi. "Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras". médecine/sciences 35, n.º 10 (octubre de 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Texto completoFalfoul, Y., I. E. El Leuch, K. El Matri, N. Chaker y L. El Matri. "Atteintes rétiniennes dans le cadre de trois anomalies génétiques impliquant le chromosome X". Journal Français d'Ophtalmologie 43, n.º 10 (diciembre de 2020): 1107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.01.017.
Texto completoRIQUET, J., S. ROUSSEAU, M. J. MERCAT, E. PAILHOUX y C. LARZUL. "Les anomalies congénitales héréditaires chez le porc". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 329–38. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3001.
Texto completoVenot, Quitterie y Guillaume Canaud. "Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques". médecine/sciences 36, n.º 3 (marzo de 2020): 235–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020023.
Texto completoTIXIER-BOICHARD, M. "Polymorphismes moléculaires et phénotypes". INRAE Productions Animales 13, HS (22 de diciembre de 2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Texto completoGROHS, Cécile, A. DUCHESNE, S. FLORIOT, M. C. DELOCHE, D. BOICHARD, A. DUCOS y C. DANCHIN-BURGE. "L’Observatoire National des Anomalies Bovines, son action et ses résultats pour une aide efficace à la gestion des anomalies génétiques". INRA Productions Animales 29, n.º 5 (9 de enero de 2020): 307–18. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2998.
Texto completoHaloui, N., M. Oumaya, Y. Laâjili y R. Bouzid. "Étude du lien entre épilepsie et schizophrénie. À propos d’un cas". European Psychiatry 28, S2 (noviembre de 2013): 53–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.140.
Texto completoAlsafadi, Samar, Lenha Mobuchon, Manuel Rodrigues y Marc-Henri Stern. "Le mélanome uvéal". médecine/sciences 34, n.º 2 (febrero de 2018): 155–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402013.
Texto completoReny, J. L., A. Bissery, M. L. Aubry, K. Bean, M. Alhenc-Gelas, J. N. Fiessinger, G. Chatellier, M. Aiach y J. Emmerich. "Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et anomalies génétiques de l'hémostase :résultats préliminaires de l'étude Pallas". La Revue de Médecine Interne 22 (diciembre de 2001): 456s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80079-5.
Texto completoGnamey, D. K., J. P. Dovi-Akué, R. B. Darboux, A. Laleye, P. Adjenou y F. Adanlete. "Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo". Archives de Pédiatrie 8, n.º 5 (mayo de 2001): 555. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00257-8.
Texto completoLowry, R. Brian, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. Robertson Harrop, Gerhard N. Kiefer y Mary Thomas. "Le système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta : compte rendu des données sur 40 ans avec prévalence et tendances de certaines anomalies congénitales entre 1997 et 2019". Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, n.º 1 (enero de 2023): 42–51. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.1.04f.
Texto completoLefebvre, Mathilde, Anne Dieux-Coeslier, Geneviève Baujat, Elise Schaefer, Christine Francannet, Anne Bazin, Tania Attié-Bittach et al. "Étude rétrospective de 74 patients avec anomalies de la segmentation vertébrale : démarche diagnostique et investigations génétiques". Morphologie 102, n.º 338 (septiembre de 2018): 157. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2018.07.105.
Texto completoMorel, Y., L. Michel-Calemard y D. Mallet. "Anomalies génétiques du récepteur aux androgènes et ambiguïté sexuelle avec fonction testiculaire normale à la naissance". Annales d'Endocrinologie 66, n.º 3 (junio de 2005): 217–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81753-6.
Texto completoChevrel, Guillaume y Pierre-Jean Meunier. "Ostéogénèse imparfaite et autres anomalies génétiques de la matrice osseuse (syndromes de Marfan et d’Ehlers-Danlos)". Revue du Rhumatisme 68, n.º 8 (septiembre de 2001): 767–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(01)00189-2.
Texto completoGeoffroy, P. A. "Le trouble bipolaire : une maladie du sommeil et des rythmes circadiens ?" European Psychiatry 29, S3 (noviembre de 2014): 557–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.366.
Texto completoVoirin, J., P. Avogbe, R. M. Rodriguez-Guéant, L. Goffinet, T. Fargues, F. Feuillet, P. Kehrli y J. L. Guéant. "Étude des polymorphismes génétiques des enzymes du métabolisme des folates dans les anomalies de fermeture du tube neural". Neurochirurgie 55, n.º 4-5 (octubre de 2009): 507–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2009.08.055.
Texto completoValdes-Socin, H., C. Libioulle, G. Debray, J. Harvengt, A. Pintiaux, C. Jonas, G. Vincent et al. "Étude multicentrique belge chez 56 patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales". Annales d'Endocrinologie 79, n.º 4 (septiembre de 2018): 248. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.149.
Texto completoSorlin, A., V. Carmignac, E. Tisserant, P. Kuentz, Y. Duffourd, J. B. Rivière, P. Callier, C. Thauvin, L. Faivre y P. Vabres. "Pourquoi et comment rechercher les anomalies chromosomiques et les mutations ponctuelles post-zygotiques dans les dyschromies cutanées en mosaïque". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, n.º 12 (diciembre de 2019): A113. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.124.
Texto completoPangalos, Constantin. "Approches génomiques prénatales pour la détection des mutations géniques associées à des maladies génétiques liées à des anomalies échographiques". Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, n.º 6 (junio de 2016): 1179–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30638-7.
Texto completoBENBELLAL, Amina, Hanène BELABBASSI, Sarrah AIT ZIANE, Redha ALLOUTI y Houria KACED. "Clinical and etiological aspects of vertebral deviations secondary to osteochondrdysplasias". Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, n.º 1 (25 de diciembre de 2018): 68–73. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2018.5116.
Texto completoBurel-Vandenbos, F., F. Pedeutour, V. Paquis, P. Paquis, N. Cardot-Leccia, J. Haudebourg, M. C. Saint-Paul y J. F. Michiels. "Association de deux anomalies génétiques rares dans un glioblastome à cellules géantes : un caryotype tumoral haploïde et une instabilité des microsatellites". Annales de Pathologie 26, n.º 3 (junio de 2006): 239. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)77316-3.
Texto completoCorcos, M. "Actualités 2015 autour du trouble de la personnalité borderline". European Psychiatry 30, S2 (noviembre de 2015): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.071.
Texto completoPinsolle, J., N. Terzi, L. Ferrer, M. Giaj Levra, A. C. Toffart y D. Moro-Sibilot. "Les avancées dans la prise en charge des cancers bronchopulmonaires : ce qui change pour le réanimateur". Médecine Intensive Réanimation 28, n.º 4 (24 de febrero de 2019): 290–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0091.
Texto completoBen Amor, A., S. Halayem, A. Bouden y R. Mrad. "Syndrome de Rubinstein–Taybi et trouble de spectre de l’autisme : à propos d’un cas". European Psychiatry 30, S2 (noviembre de 2015): S131—S132. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.257.
Texto completoPham-Ledard, A., M. Prochazkova-Carlotti, L. Andrique, D. Cappellen, B. Vergier, F. Martinez, F. Grange, T. Petrella, M. Beylot-Barry y J. P. Merlio. "Les lymphomes B diffus à grandes cellules de type jambe (LBDGC-TJ) sont porteurs de multiples anomalies génétiques en faveur d’une lymphomagenèse commune avec les lymphomes B diffus à grandes cellules de type ABC « Activated B-Cell » (LBDGC-ABC)". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, n.º 12 (diciembre de 2013): S641. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.603.
Texto completoGenton, Pierre y Michelle Bureau. "Les épilepsies myocloniques progressives : mythe ou réalité ?" Epileptic Disorders 6, S1 (diciembre de 2004). http://dx.doi.org/10.1684/j.1950-6945.2004.tb00086.x.
Texto completoMazzetti, Adam Edward, Resheed Alkhiari, Vidhya Nair y Ted Xenodemetropoulos. "Hepatic Ductopenia and Vanishing Bile Duct Syndrome Following Anabolic Androgenic Steroid Use: A Case Report and Literature Review." Canadian Journal of General Internal Medicine 12, n.º 4 (2 de enero de 2018). http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v12i4.156.
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