Artículos de revistas sobre el tema "Analyse et identification moléculaire"

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Alexandre-Pires, Graça, S. Diaz, J. Meireles, Fernando Boinas y Isabel Pereira da Fonseca. "Passé et futur : études de morphologie et de biologie moléculaire des Culicoides". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 62, n.º 2-4 (1 de febrero de 2009): 171. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10075.

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Resumen
Culicoides are the biological vectors of bluetongue virus, an arbovirus transmitted by females after the ingestion of blood from viraemic animals. Conventional microscopy is usually used for taxonomic characterization and recently molecular charac­terization became a very useful tool to differentiate species with similar morphological characteristics, such as those belonging to Culicoides Obsoletus complex and C. dewulfi. On the other hand, scanning electronic microscopy (SEM) allows the visuali­zation of very small details, which can also be used in Culicoides species identification as a complement of other methods. In this work we performed both techniques in order to detect simulta­neously subtle features. Female and male specimens of Culicoides obsoletus sensu stricto, C. scoticus and C. dewulfi were washed in ethylic alcohol in gradients until 100%, followed by immersion in acetone. The insects were dried using the point drying method, mounted in stubs and coated with gold palladium. Specimens were observed under electronic microscope. Deoxyribonucleic acid (DNA) was extracted individually from 360 specimens of the C. Obsoletus complex (C. obsoletus s.s., C. scoticus) and 18 specimens of C. dewulfi, then analysed by PCR Multiplex. Several images of heads including details of the eyes (contiguous and bare), sensilla, flagellomeres, absence of teeth in the cibarial arch and pharynx, maxillary palps and mouth parts, thorax, abdomen and legs (in both sexes), genitalia, hind tibial comb, and fifth tarsi with empodium and claws are presented. PCR Multiplex results are shown. In this work, the SEM technique was used to show specific morphological details not obtained by optical microscopy of C. obsoletus. The SEM technique may be helpful to differentiate members of Culicoides species complexes and can be comple­mentary to other classification methods of Culicoides. Samples of Culicoides analysed by PCR Multiplex and examined in parallel with SEM might improve the taxonomic classification of these insects.
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Hureïki, L. y J. P. Croué. "Identification par couplage CG/SM des sous-produits de chloration de deux acides aminés libres, la proline et la méthionine". Revue des sciences de l'eau 10, n.º 2 (12 de abril de 2005): 249–64. http://dx.doi.org/10.7202/705280ar.

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Resumen
L'objectif de ces travaux a consiste en l'identification des sous-produits de chloration de deux acides aminés libres, la proline et la méthionine, structures reconnues pour leur grande réactivité avec le chlore. Les expériences ont été conduites a pH 8 pour un taux de chlore fixe à 8 moles de chlore par mole d'acide aminé et un temps de contact de 72 heures. Les sous-produits de chloration ont été extraits successivement par le pentane et le diethyl éther (pH acide et pH basique, extraction suivie d'une dérivation au diazométhane) et identifiés par couplage CG/SM. L'essentiel des sous-produits de chloration identifiés a été observé dans l'extrait éthéré obtenu à pH acide, que ce soit pour la proline ou la méthionine. Les acides dichloroacétique et trichloroacétique, composés retrouvés dans les eaux de surface désinfectées au chlore, ont été détectés pour les deux molécules étudiées. Les travaux effectués avec la proline ont permis d'identifier également la N- chlorodichloroacétamide et la N-chlorotrichloroacétamide. On peut noter également la formation de quelques chloroacides présentant un groupement terminal aldehyde ou nitrile caractéristique, ainsi que des composeé à structure pyrrole. En ce qui concerne la méthionine, les analyses par couplage CG/SM ont permis d'identifier quelques composés organiques chlorosoufrés comme le chlorure de méthyle sulfonyle, le chlorure de chlorométhylesulfonyle et le dichloro-1,1 diméthyle sulfonyle, ainsi que du soufre moléculaire S8.
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Ajayi, A. A., G. O. Onipede, B. C. Okafor, K. A. Adepoju y J. C. Nwabuenu. "Phenotypic identification of soil bacterial and fungal communities inhabiting an archaeological monument at Augustine University, Ilara Epe, southwest Nigeria". African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, n.º 4 (27 de septiembre de 2021): 473–79. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i4.7.

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Resumen
Background: The Sungbo Eredo Monument is an ancient public work with a system of defensive walls and ditches located in Eredo Local Council Development Area of Epe, Lagos State, southwest Nigeria. A huge section of the monument cuts through the Augustine University campus, forming two-sided vertical walls with a deep ridge in-between. The objective of this investigative study is to determine the microbial profile of soil samples from the monument in the University campus. Methodology: Soil samples were collected from the topsoil at a depth of 7.5cm from four randomly selected points along the edge of the monument. The samples were transported to the microbiology laboratory of the Department of Biological Sciences of Augustine University for analysis. Samples were cultured on Nutrient agar (NA) and incubated aerobically for 24-48 hours for bacteria isolation and on Sabouraud’s Dextrose agar (SDA) for 72 hours for fungi isolation. Bacterial colonies on NA were preliminarily identified to genus level by Gram reaction and conventional biochemical test scheme for Gram-positive (catalase, coagulase, starch hydrolysis) and Gram-negative isolates (oxidase, urease test, indole, methyl red, Voges Proskauer and sugar fermentation tests). Fungi colonies on SDA were identified using conventional macroscopic and microscopic characteristics. Antibiotic susceptibility test of the bacterial isolates to selected antibiotics was done using the Kirby Bauer disc diffusion method. Results: A total of twenty-three bacterial isolates in four genera; Bacillus, Staphylococcus, Cellobiococcus and Micrococcus and nine fungal isolates in three genera; Saccharomyces, Aspergillus and Botrytis were identified from the cultures. The bacterial isolates were sensitive (>50% sensitivity) to only gentamicin and ofloxacin, with 65.2% and 78.3% sensitivity rates respectively, while they were largely resistant to all other antibiotics such as ceftriaxone, erythromycin, cefuroxime, cloxacillin, ceftazidime and augmentin, with resistance rates of 65.2%, 65.2%, 73.9%, 82.6%, 86.9%, 91.3% respectively. Conclusion: The results of this investigative study revealed the presence of antibiotic-resistant bacteria (mainly Gram-positive) and fungi on the archaeological monument of Augustine University, adding to the existing data on microbial spectrum of archaeological monuments that could be useful for unraveling human cultural habits and microbe-related human diseases. However, further studies on molecular identification of these microbial spectrum will be required to ascertain their genetic relatedness and ancestral phylogeny, which will be useful for archaeologists in their study of the Sungbo-Eredo ancestral monument. French title: Identification phénotypique des communautés bactériennes et fongiques du sol habitant un monument archéologique à l'Université Augustine, Ilara Epe, sud-ouest du Nigeria Contexte: Le monument Sungbo Eredo est un ancien ouvrage public doté d'un système de murs défensifs et de fossés situé dans la zone de développement du conseil local d'Eredo à Epe, dans l'État de Lagos, au sud-ouest du Nigéria. Une énorme section du monument traverse le campus de l'Université Augustine, formant des murs verticaux à deux côtés avec une crête profonde entre les deux. L'objectif de cette étude d'investigation est de déterminer le profil microbien d'échantillons de sol provenant du monument du campus universitaire. Méthodologie: Des échantillons de sol ont été prélevés dans la couche arable à une profondeur de 7,5 cm à partir de quatre points choisis au hasard le long du bord du monument. Les échantillons ont été transportés au laboratoire de microbiologie du Département des sciences biologiques de l'Université Augustine pour analyse. Les échantillons ont été cultivés sur gélose nutritive (NA) et incubés en aérobie pendant 24 à 48 heures pour l'isolement des bactéries et sur gélose au dextrose de Sabouraud's(SDA) pendant 72 heures pour l'isolement des champignons. Les colonies bactériennes sur NA ont été préalablement identifiées au niveau du genre par réaction de Gram et schéma de test biochimique conventionnel pour les isolats Gram-positif (catalase, coagulase, hydrolyse de l'amidon) et Gram-négatif (oxydase, test à l'uréase, indole, rouge de méthyle, Voges Proskauer et sucre essais de fermentation). Les colonies de champignons sur SDA ont été identifiées en utilisant des caractéristiques macroscopiques et microscopiques conventionnelles. Le test de sensibilité aux antibiotiques des isolats bactériens à des antibiotiques sélectionnés a été effectué en utilisant la méthode de diffusion sur disque de Kirby Bauer. Résultats: Un total de vingt-trois isolats bactériens dans quatre genres; Bacillus, Staphylococcus, Cellobiococcus et Micrococcus et neuf isolats fongiques de trois genres; Saccharomyces, Aspergillus et Botrytis ont été identifiés à partir des cultures. Les isolats bactériens étaient sensibles (sensibilité >50%) uniquement à la gentamicine et à l'ofloxacine, avec des taux de sensibilité de 65,2 % et 78,3 % respectivement, alors qu'ils étaient largement résistants à tous les autres antibiotiques comme la ceftriaxone, l'érythromycine, la céfuroxime, la cloxacilline, la ceftazidime et l'augmentine avec des taux de résistance de 65,2%, 65,2%, 73,9%, 82,6%, 86,9%, 91,3% respectivement. Conclusion: Les résultats de cette étude d'investigation ont révélé la présence de bactéries résistantes aux antibiotiques (principalement à Gram positif) et de champignons sur le monument archéologique de l'Université Augustine, ajoutant aux données existantes sur le spectre microbien des monuments archéologiques qui pourraient être utiles pour démêler l'homme. les habitudes culturelles et les maladies humaines liées aux microbes. Cependant, d'autres études sur l'identification moléculaire de ces spectres microbiens seront nécessaires pour déterminer leur parenté génétique et leur phylogénie ancestrale, ce qui sera utile aux archéologues dans leur étude du monument ancestral Sungbo-Eredo.
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Baikoro, Manan Djamila, Pawindé Elisabeth Zida, Moustapha Koala, Wendoléan Romain Soalla, Bouma James Neya y Marie Laure Guissou. "Importance et distribution de <i>Macrophomina phaseolina</i> associé aux semences de niébé au Burkina Faso- caractérisation préliminaire des isolats du champignon". International Journal of Biological and Chemical Sciences 17, n.º 4 (19 de septiembre de 2023): 1456–71. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v17i4.14.

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Le niébé, (Vigna unguiculata (L.) Walp.), principale légumineuse cultivée au Burkina Faso, est attaqué par plusieurs agents pathogènes dont les champignons. Parmi ces champignons, Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich est responsable de la pourriture charbonneuse qui cause d’importantes pertes de production de 80 à 100%. Ces pertes pourraient être considérablement réduites à travers l’utilisation de variétés résistantes à la maladie. L’objectif de l’étude était de contribuer au renforcement des connaissances de l’agent pathogène de la pourriture charbonneuse du niébé pour une meilleure gestion de la maladie au Burkina Faso. A cet effet, une analyse sanitaire des semences, utilisant la méthode du papier buvard a été effectuée sur 27 échantillons de semences collectés dans 14 localités réparties dans les deux principales zones climatiques de production du niébé. La plupart des échantillons de semences collectés (96,30%) étaient infectés par M. phaseolina. Le champignon a été retrouvé dans les semences à des taux moyens d’infection de 35,25% dans la zone Soudanienne et 27,86% dans la zone Soudano-Sahélienne. Une caractérisation moléculaire préliminaire réalisée sur 51 isolats de Macrophomina a permis d’identifier M. phaseolina comme la principale espèce présente dans les semences de niébé dans les deux zones étudiées. English title: Prevalence of Cowpea Charcoal Rot and Molecular Identification of Three Macrophomina Species in the Sudanian and Sudano-Sahelian Zones of Burkina Faso Cowpea (Vigna unguiculata (L.) Walp.), the main legume crop cultivated in Burkina Faso, is attacked by several pathogens, including fungi. Among these fungi, Macrophomina phaseolina (Tassi) Goidanich is responsible for charcoal rot and leads to significant production losses ranging from 80 to 100%. These losses could be significantly reduced through the use of disease-resistant varieties. The objective of the study was to contribute to the strengthening of knowledge of the causal agent of cowpea charcoal rot for better management of the disease in Burkina Faso. For this purpose, a seed health analysis, using the blotter paper method. A sanitary analysis was carried out on 27 seed samples collected from 14 localities distributed in the two main climatic zones of cowpea production. Most of the seed samples collected (96.30%) were infected with M. phaseolina. The fungus was found in seeds at average infection rates of 35.25% in the Sudanian zone and 27.86% in the Sudano-Sahelian zone. A preliminary molecular characterization of 51 isolates of Macrophomina lead to identify M. phaseolina as the main species present in cowpea seeds in the two targeted areas.
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Chadha, A., W. Jamal y V. O. Rotimi. "Emergence of nosocomial-acquired extensively drug-resistant and pandrug-resistant Enterobacterales in a teaching hospital in Kuwait". African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 23, n.º 4 (24 de octubre de 2022): 426–36. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v23i4.11.

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Resumen
Background: The emergence and high ascendancy of infections caused by extensively-drug-resistant (XDR) and pandrug-resistant (PDR) Enterobacterales isolates is a serious clinical and public health challenge. Isolation of PDR Gram-negative bacteria (GNB) in clinical setting is very rare and rarer is the infection caused by XDR GNB. Apart from restricted therapeutic options, these infections are associated with increased mortality and morbidity. Urgent studies to re-evaluate existing therapeutic options and research into new antibiotic molecules are desperately needed. The objectives of this study are to report the emergence of rarely encountered multidrug-resistant (MDR), difficult-to-threat, CRE infections in our hospital and investigate their molecular epidemiology.Methodology: This was a retrospective observational analysis of six patients with severe infections caused by XDR and PDR Enterobacterales isolates at Mubarak AL Kabeer Teaching Hospital, Jabriya, Kuwait, over a period of one and half years. The mechanisms of resistance in these isolates were then prospectively investigated by molecular characterization and genomic studies.Results: The majority of infections were caused by Klebsiella pneumoniae (83.3%, 5/6) and one (16.6%) was caused by Escherichia coli. Three patients had bloodstream infection (BSI), one had both BSI and urinary tract infection (UTI), one had respiratory tract infection, and the last one had UTI. Two patients were infected with OXA-48 producers, one patient was infected with NDM-1 producer, one patient was infected with NDM-5 producer, one patient was infected with both NDM-1 and OXA-48 producer and the last patient was infected with both NDM-5 and OXA-181 producer. For definite treatment, all patients received combination therapy. The mortality rate was high (50.0%).Conclusion: The high mortality rate associated with XDR and PDR Enterobacterales infections and the limited antimicrobial options for treatment highlight the need for improved detection of these infections, identification of effective preventive measures, and development of novel agents with reliable clinical efficacy against them. Contexte: L'émergence et la montée en puissance des infections causées par des isolats d'entérobactéries ultrarésistantes (XDR) et pandrug-résistantes (PDR) constituent un sérieux défi clinique et de santé publique. L'isolement de bactéries Gram-négatives PDR (GNB) en milieu clinique est très rare et plus rare est l'infection causée par XDR GNB. En dehors des options thérapeutiques restreintes, ces infections sont associées à une augmentation de la mortalité et de la morbidité. Des études urgentes pour réévaluer les options thérapeutiques existantes et la recherche de nouvelles molécules antibiotiques sont désespérément nécessaires. Les objectifs de cette étude étaient de signaler l'émergence d'infections à CRE multirésistantes (MDR), difficiles à menacer, rarement rencontrées dans notre hôpital et d'enquêter sur leur épidémiologie moléculaire.Méthodologie: Il s'agissait d'une analyse observationnelle rétrospective de six patients atteints d'infections graves causées par des isolats d'entérobactéries XDR et PDR à l'hôpital universitaire Mubarak AL Kabeer, Jabriya, Koweït, sur une période d'un an et demi. Les mécanismes de résistance de ces isolats ont ensuite été étudiés de manière prospective par caractérisation moléculaire et études génomiques.Résultats: La majorité des infections ont été causées par Klebsiella pneumoniae (83,3%, 5/6) et une (16,6%) a été causée par Escherichia coli. Trois patients avaient une infection du sang (BSI), un avait à la fois une BSI et une infection des voies urinaires (UTI), un avait une infection des voies respiratoires et le dernier avait une UTI. Deux patients ont été infectés par des producteurs d'OXA-48, un patient a été infecté par un producteur de NDM-1, un patient a été infecté par un producteur de NDM-5, un patient a été infecté par un producteur de NDM-1 et d'OXA-48 et le dernier patient a été infecté avec le producteur NDM-5 et OXA-181. Pour un traitement définitif, tous les patients ont reçu une thérapie combinée. Le taux de mortalité était élevé (50.0%).Conclusion: Le taux de mortalité élevé associé aux infections XDR et PDR Enterobacterales et les options antimicrobiennes limitées pour le traitement soulignent la nécessité d'améliorer la détection de ces infections, l'identification de mesures préventives efficaces et le développement de nouveaux agents avec une efficacité clinique fiable contre elles.
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Lechapt Zalcman, E., C. Bazille, A. Rousseau, F. Burel-Vandenbos y J. Y. Pierga. "Analyse histologique et moléculaire des métastases cérébrales". Cancer/Radiothérapie 19, n.º 1 (febrero de 2015): 10–15. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2014.11.004.

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Stellzig-Eisenhauer, Angelika, Eva Decker, Philipp Meyer-Marcotty, Christiane Rau, Britta S. Fiebig, Wolfram Kress, Kathrin Saar et al. "Défaut primaire d’éruption (DPE). Analyse génétique clinique et moléculaire". L'Orthodontie Française 84, n.º 3 (septiembre de 2013): 241–50. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2013055.

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Définition : Le « défaut primaire d’éruption » (DPE), parfois aussi appelé « échec primaire d’éruption », désigne l’absence d’éruption partielle ou totale d’un germe non-ankylosé. Elle est due à une perturbation du mécanisme d’éruption. Le processus moléculaire conduisant à ce dysfonctionnement n’est pas connu à ce jour. Échantillon et méthodes : Quatre familles ont été étudiées. Dans chacune, au moins deux individus étaient affectés d’un défaut primaire d’éruption (DPE) non syndromique. Un diagnostic radiologique (panoramique) a été conduit sur tous les patients et les membres de leur famille qui n’étaient pas affectés (groupe contrôle). L’analyse génétique comprenait une analyse de liens pangénomique suivie d’un séquençage direct de l’ADN avec une cartographie des gènes candidats positionnels. Résultats : En partant des patients affectés, nous sommes parvenus à reconstituer des pédigrées sur deux ou trois générations dans les familles avec une transmission du défaut primaire d’éruption non syndromique selon un mode autosomique dominant. Quinze patients atteints de DPE ont été diagnostiqués. La distribution selon le genre s’est révélée pratiquement égale (7 femmes et 8 hommes). L’analyse génétique moléculaire du gène PTHR1 révèle trois mutations hétérozygotes (c.1050-3C>G ; c.543 + 1G>A ; c.463G>T). Aucune mutation n’a été trouvée chez les personnes non affectées. Conclusion : La connaissance des causes génétiques du DPE non syndromique peut maintenant être utilisée pour effectuer un diagnostic différentiel en cas de défaut d’éruption. Elle permet d’identifier très tôt les membres d’une famille qui sont touchés et pourrait, à long terme, déboucher sur de nouvelles possibilités de traitement. Le diagnostic génétiquement validé de défaut primaire d’éruption peut soustraire les patients et leurs orthodontistes à des années de tentatives de tractions vouées à l’échec, car le traitement orthodontique seul n’est pas une solution valable. Au contraire, il produit des effets iatrogènes sur les dents d’ancrage non affectées et sur les maxillaires.
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Armignacco, R., T. Lartigue, A. Jouinot, A. Septier, M. Neou, C. Gaspar, K. Perlemoine et al. "Identification d’une signature moléculaire d’hypercortisolisme par analyse du methylome du sang total". Annales d'Endocrinologie 81, n.º 4 (septiembre de 2020): 180. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.117.

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Rodriguez-Nava, Veronica, Frédéric Laurent, Andrée Couble y Patrick Boiron. "Identification phénotypique et moléculaire des bactéries appartenant au genre Nocardia". Revue Francophone des Laboratoires 2007, n.º 391 (abril de 2007): 49–56. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(07)80129-8.

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Teyssier, C., E. Jumas-Bilak, H. Marchandin, H. Jean-Pierre, J. L. Jeannot, G. Dusart, V. Foulongne y M. Siméon de Buochberg. "Identification d’espèce et épidémiologie moléculaire des bactéries du genre Ochrobactrum". Pathologie Biologie 51, n.º 1 (febrero de 2003): 5–12. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(02)00361-9.

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Leboyer, M. y F. Clerget-Darpoux. "Génétique et psychiatrie : une nouvelle approche de l’étiopathogénie des maladies mentales ?" Psychiatry and Psychobiology 3, n.º 2 (1988): 69–72. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00001838.

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RésuméJusqu’à présent, différentes méthodes ont été utilisées pour mettre en évidence l’influence de facteurs de risque d’origine génétique: comparaison du taux de concordance chez des jumeaux monozygotes et dizygotes, études d’adoption, analyse de ségrégation et analyse de linkage. Le développement explosif de la biologie moléculaire, fournissant un nombre grandissant de marqueurs génétiques, rend particulièrement prometteuse l’application des techniques de linkage. Néanmoins, il faut être conscient que l’application de cette stratégie aux maladies psychiatriques se heurte à des difficultés spécifiques: critères diagnostiques, âge de début variable, hétérogénéité probable, corrélations intrafamiliales environnementales.
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Essabah, Mouna, Samir Otmane, Guillaume Bouyer, Joan Hérisson y Malik Mallem. "Analyse des systèmes de visualisation et d’interaction 3D pour la biologie moléculaire". Techniques et sciences informatiques 31, n.º 2 (febrero de 2012): 187–214. http://dx.doi.org/10.3166/tsi.31.187-214.

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MEZZINA, Mauro. "Identification et clonage moléculaire de gènes humains de la réparation par excision". Radioprotection 28, n.º 1 (enero de 1993): 66–69. http://dx.doi.org/10.1051/radiopro/1993033.

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Dereure, O. "Identification moléculaire du locus PSORS2 : mutations et polymorphismes du gène CARD 14". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, n.º 1 (enero de 2013): 65–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.587.

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Heluain, V., G. Prevot, B. Cabarrou, O. Calvayrac, E. Clermont, A. Didier, J. Milia y J. Mazières. "Analyse clinique et moléculaire des cancers broncho-pulmonaires associés aux pneumopathies interstitielles diffuses fibrosantes". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 13, n.º 1 (enero de 2021): 21. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2020.11.034.

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Estienne, J., G. Davidovics, M. Pierrot, A. Baldy, J. Rosenberg y G. Robert. "Structure et analyse par mécanique moléculaire du diiodure de diazonia-6,9 dispirol[5.2.5.3]heptadécane". Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 42, n.º 4 (15 de abril de 1986): 496–99. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270186095665.

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Abramovici, O., O. Choussy, A. Paviot, A. Lamy, D. Dehesdin y J. C. Sabourin. "Analyse clinique, morphologique, phénotypique et moléculaire des adénocarcinomes nasosinusiens : à propos de 38 cas". Annales de Pathologie 32, n.º 5 (noviembre de 2012): S149—S150. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2012.09.022.

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SOUROU, Bienvenue Nawan KUIGA, Kifouli ADEOTI, Gustave DJEDATIN, Farid BABA- MOUSSA, Fatiou TOUKOUROU y Christine OUINSAVI. "Analyse de la diversité génétique moléculaire de Haematostaphis barteri (Prune rouge) à l’aide des marqueurs RAPD". Annales de l’Université de Parakou - Série Sciences Naturelles et Agronomie 10, n.º 1 (30 de junio de 2020): 41–54. http://dx.doi.org/10.56109/aup-sna.v10i1.42.

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Resumen
Haematostaphis barteri est une espèce des savanes de l’Afrique tropicale qui fait objet d’usages multiples et qui joue un rôle socio-économique important pour les populations rurales. C’est une espèce d’Afrique tropicale, allant de la Côte d’Ivoire au Soudan, en passant par le Ghana, le Togo, le Bénin, le Nigéria, le Cameroun et le Tchad. Au Bénin, l’espèce est confinée le long de la chaîne de l’Atacora et fait partie des espèces ligneuses confrontées à un problème de régénération naturelle susceptible d’affecter sa diversité génétique. Dans la présente étude, des marqueurs moléculaires de type RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) ont été utilisés pour déterminer la structure génétique des populations de Haematostaphis barteri qui existent au Bénin. La diversité génétique révélée à partir de dix amorces est relativement importante (h = 0,250 ; HT = 0,295 ; Hs = 0,245). Par contre le coefficient de différenciation entre sous-populations est faible (FPT = 0,17) ; ce qui signifie que 17% de la diversité totale est inter sous-populations. Le flux de gènes estimé est modéré (Nm = 2,345 migrants par génération) indiquant un échange de graines et de pollens relativement modéré entre les sous-populations. En outre, trois différents groupes génétiques ont été obtenus avec une différenciation bien marquée des accessions du groupe de Boukombé par rapport aux deux autres groupes, indiquant l’existence d’une barrière génétique probablement due à la chaîne de l’Atacora et une limitation des échanges de graines et de pollens avec les autres sous-populations. Les allèles rares mis en évidence au niveau de quelques accessions du groupe génétique de Boukombé pourraient être utilisés, s’ils sont associés à des caractères morphologiques et biochimiques intéressants, dans des programmes de sélection et d’amélioration génétique.
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Picart, Thiébaud, Delphine Poncet, Marc Barritault, Luc Bauchet, Sonia Zouaoui, Frédéric Fina, Jérôme Honnorat et al. "Classification moléculaire de 83 glioblastomes cérébelleux français et identification de sous-groupes pronostiques". Morphologie 107, n.º 359 (diciembre de 2023): 100627. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2023.100627.

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Gargouri, S., M. R. Hajlaoui, M. Abdennadher y M. Marrakchi. "Isolement et identification morphologique et moléculaire des espèces de Fusarium transmises par les semences de pastèque". EPPO Bulletin 30, n.º 2 (junio de 2000): 217–22. http://dx.doi.org/10.1111/j.1365-2338.2000.tb00883.x.

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Périllaud-Dubois, C., E. Letamendia, E. Bouthry, R. Rafek, I. Thouard, C. Vieux-Combe, O. Picone, A. Cordier y C. Vauloup-Fellous. "Infections secondaires à CMV pendant la grossesse : analyse rétrospective sérologique et moléculaire de 38 patientes". Gynécologie Obstétrique Fertilité & Sénologie 50, n.º 5 (mayo de 2022): 445. http://dx.doi.org/10.1016/j.gofs.2022.02.053.

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Lacaze, L., S. Touboulic, J. Georges, F. Le Gouevec, A. Chauvin, K. Boudjema, R. Thibault y D. Val-Laillet. "Modèle de mini-porcs du Yucatan dénutris : composition corporelle, phénotypage moléculaire et analyse du microbiote". Nutrition Clinique et Métabolisme 34, n.º 1 (abril de 2020): 74. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2020.02.399.

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Fakhfakh, Emna, Christian Le Goff, Emmanuel Albina, S. Zekri, C. Seghaier, C. Odisseev, M. H. Jaafoura y Salah Hammami. "Isolement et étude moléculaire de souches des virus de la clavelée et de l’ecthyma contagieux en Tunisie". Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 58, n.º 1-2 (1 de enero de 2005): 7. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9943.

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Resumen
L’élevage des petits ruminants est touché par plusieurs pathologies infectieuses cutanées. Ainsi, la clavelée et l’ecthyma contagieux représentent deux maladies virales importantes à étudier de part leur allure enzootique et la perte économique qu’elles entraînent. L’objectif de ce travail a été l’isolement en Tunisie de souches virales responsables de ces deux pathologies cutanées et leur caractérisation par l’application et la comparaison de méthodes de diagnostic. La microscopie électronique a été utilisée pour une étude morphologique externe et interne des différentes souches isolées sur culture cellulaire. L’identification par PCR a concerné le gène de la thymidine kinase (TK), le gène de l’analogue du récepteur des chimiokines (CXCR-2) et le gène de la protéine P42K présente chez les Parapoxvirus. L’identification moléculaire très sensible et très spécifique des souches de Capripoxvirus a été complétée par une analyse phylogénétique.
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Arrègle, Jean-Luc. "Analyse "Resource Based" et identification des actifs stratégiques". Revue française de gestion 32, n.º 160 (1 de enero de 2006): 241–60. http://dx.doi.org/10.3166/rfg.160.241-260.

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Paquet, Gillles. ""Le fruit dont l'ombre est la saveur " : réfléxions aventureuses sur la pensée économique au Québec". Articles 26, n.º 3 (12 de abril de 2005): 365–97. http://dx.doi.org/10.7202/056166ar.

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Resumen
La science économique a perdu le sens de ses origines et s'est trop autonomisée par rapport aux questions concrètes posées par la crise et les projets de société. C'est aussi le cas au Québec, même si la situation est peut-être moins grave qu'ailleurs. À compter des années 1970, l'économique a éclaté en une multitude de directions, où se profilent six principaux axes analytiques : démographie, production et échange, finance, écologie des groupes, l'État, répartition des richesses. Le pari sur la méso-analyse semble une stratégie de réconciliation efficace entre l'économique moléculaire, à saveur néolibérale, et l'économique molaire, fondée sur une rationalité davantage substantive qu'instrumentale. L'article est basé sur des indicateurs bibliographiques de l'évolution de la production et sur une série d'entrevues auprès d'économistes et de scientifiques travaillant à la marge de la science économique « normale ».
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Tan, Y. V., A. Couvineau, J. J. Lacapere y M. Laburthe. "C9 - Analyse moléculaire par photomarquage d’affinité de l’interaction entre le VIP et le récepteur VPAC1 humain". Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, n.º 1 (enero de 2006): 75. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73089-5.

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Bertolotti Potachin, L., M. Vocanson, M. Amandine, A. C. Garreau, A. Valeille, F. Hacard, B. Frédéric, A. Nosbaum, J. F. Nicolas y M. Tauber. "Un cas de toxidermie à tous les produits de contraste iodés : expérience clinique et analyse moléculaire". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 3, n.º 8 (diciembre de 2023): A88. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2023.09.086.

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Dagher, Georges, Maria Luisa Lavitrano y Paul Hofman. "Le next-generation biobanking". médecine/sciences 34, n.º 10 (octubre de 2018): 849–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018203.

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Resumen
La recherche biomédicale connaît depuis le début du siècle un bouleversement de grande ampleur avec l’avènement de technologies à grand débit (les -omiques) appliquées à la biologie et associées à des approches biologiques, moléculaires ou aux techniques d’imagerie. Cette révolution méthodologique s’appuie sur l’analyse d’échantillons biologiques prélevés sur les patients puis conservés dans des biobanques. L’intégration des données massives obtenues par ces différentes technologies et leur analyse devrait permettre d’accroître nos connaissances des mécanismes complexes des pathologies humaines et une meilleure stratification des patients selon une nomenclature génétique ou moléculaire. L’accroissement exponentiel des données générées et leur complexité nécessitent cependant la mise en place d’infrastructures adaptées, de nouvelles modalités d’accès et d’échanges de ces données ainsi qu’une organisation optimisée des biobanques afin d’intégrer de nouvelles disciplines adaptées à l’analyse de ces données.
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Melki, Hasan, Aymen Hawani y Mohamed Sami Bouzid. "Identification et analyse qualitative et quantitative d’un combat de lutte olympique". IOSR Journal of Sports and Physical Education 03, n.º 03 (marzo de 2016): 21–26. http://dx.doi.org/10.9790/6737-03032126.

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Brudey, K., I. Filliol, C. Sola, C. Bébéar, S. Elia-Pasquet, J. Texier-Maugein y N. Rastogi. "Caractérisation moléculaire et biodiversité de Mycobacterium tuberculosis dans la région Antilles-Guyane et analyse comparative à une région métropolitaine, l’Aquitaine". Pathologie Biologie 51, n.º 5 (julio de 2003): 282–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00048-8.

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Herreman, C., D. Asselin y G. Novel. "Identification et caractérisation de souches industrielles du genre Bifidobacterium par 2 méthodes de taxonomie moléculaire". Le Lait 74, n.º 6 (1994): 479–84. http://dx.doi.org/10.1051/lait:1994639.

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Fusilier, Zoé y Hermine Ferran. "Allier les capacités anti-tumorales des CAR-T cells aux propriétés des exosomes : une approche innovante pour combattre le cancer". médecine/sciences 36, n.º 6-7 (junio de 2020): 655–58. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020116.

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Resumen
Dans le cadre de leur module d’analyse scientifique, des étudiants de la promotion 2019-2020 des Master 2 « Immunologie Translationnelle et Biothérapies » (ITB) et « Immunologie Intégrative et Systémique » (I2S) (Mention Biologie Moléculaire et Cellulaire, Parcours Immunologie, Sorbonne Université) se sont penchés sur la littérature et ont pris la plume pour partager avec les lecteurs de m/s quelques-uns des faits marquants de l’actualité en immunologie. On y découvre ainsi les nouvelles avancées dans l’optimisation des immunothérapies à base de CAR T (thérapie cellulaire), mais également les résultats de travaux portant sur le rôle du stress ou du métabolisme sur les réponses immunitaires, et enfin des données très intéressantes sur l’impact du microbiote sur l’homéostasie du système immunitaire et la réponse aux vaccins. Plusieurs articles soulignent ainsi l’importance de la communication entre le système immunitaire et d’autres grandes fonctions physiologiques de l’organisme, en particulier le système hormonal et le métabolisme, et mettent ainsi en évidence l’intérêt d’avoir une analyse intégrative des réponses immunitaires.
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Shabajee, Preety, Albane Gaudeau, Céline Legros, Thierry Dorval y Jean-Philippe Stéphan. "Du criblage à haut contenu à la déconvolution de cibles". médecine/sciences 37, n.º 3 (marzo de 2021): 249–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021013.

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Resumen
L’avènement de la biologie moléculaire et l’achèvement du séquençage du génome humain ont conduit l’industrie pharmaceutique à progressivement implémenter des approches dites cible-centriques pour identifier les candidats médicaments. Cependant, la faible productivité de la recherche et du développement en ce début de millénaire, combinée aux évolutions technologiques dans des domaines tels que l’ingénierie cellulaire, le criblage à haut contenu, la robotique, l’analyse d’images et l’intelligence artificielle, ont nourri un fort regain d’intérêt pour les approches phénotypiques. De plus en plus fréquemment, les approches cible-centriques et phénotypiques sont considérées de façon complémentaire, positionnant ainsi les techniques de déconvolution de cible sur le chemin critique de la découverte et du développement de médicaments. Cette revue analyse l’évolution des approches cible-centriques versus phénotypiques, en se focalisant plus particulièrement sur le criblage à haut contenu et les différentes techniques de déconvolution de cible aujourd’hui disponibles.
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Bertolotti Potachin, L., M. Vocanson, A. Mosnier, A. C. Garreau, A. Valeille, F. Hacard, F. Berard, A. Nosbaum, J. F. Nicolas y M. Tauber. "Allergie retardée à tous les produits de contraste iodés : expérience clinique et analyse moléculaire autour d’un cas". Revue Française d'Allergologie 63, n.º 3 (abril de 2023): 103511. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2023.103511.

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Rulleau, Bénédicte y Jeanne Dachary-Bernard. "Identification et analyse des préférences lexicographiques en évaluation économique". Economie et statistique 460, n.º 1 (2013): 129–44. http://dx.doi.org/10.3406/estat.2013.10202.

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Rouquette, I., C. Allera Moreau, V. Lauwers-Cances, L. Brouchet, C. Bourcier, Y. Nicaise, M. B. Delisle y J. Mazières. "Caractéristiques du cancer bronchique chez la femme : analyse immunohistochimique et moléculaire de l’importance des facteurs hormonaux et des facteurs de croissance". Annales de Pathologie 31, n.º 5 (noviembre de 2011): S172. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2011.09.121.

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Milton, Jack, Renaud Fortuner y Jim Diederich. "Genisys and computer-assisted identification of nematodes". Nematology 2, n.º 1 (2000): 17–30. http://dx.doi.org/10.1163/156854100508863.

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Resumen
AbstractIdentification of species for the study of biodiversity in the phylum Nemata is defined as being able to identify any of the 12 000 described species of nematodes, and being able to recognise when the specimen under study belongs to a species unknown to science. Moreover, this large-scale identification must be done by biologists who are not expert taxonomists. It is argued that printed identification aids are too rigid and unreliable, and molecular identification aid is too limited, to be used in this context. Only computer identification tools are flexible, reliable, and general enough to give a non-taxonomist the possibility to identify any species. However, a review of existing tools and approaches shows that they fall short of reaching this objective. The functionality of a general identification system that could overcome the problems and difficulties encountered in the use of computerised tools is then described. This system (which has been described by the authors in several articles under the name of Genisys) would include a general database with all the characters from all the published descriptions of nematodes species and a set of integrated identification tools. Some of these tools would export the data into formats usable by existing identification and systematics tools. Other tools would have to be developed to support new approaches. A guidance tool would help the non-expert user by suggesting the successive computerised tools to be used during an identification session or by directing the user to other approaches, such as molecular identification in the case of heteroderids or some Meloidogyne species. L’identification des espèces pour l’étude de la biodiversité dans le phylum Nemata est définie comme la possibilité d’identifier n’importe laquelle des 12 000 espèces décrites du groupe et d’être capable de reconnaître que le spécimen étudié appartient à une espèce non encore décrite. En outre, ce type d’identification à grande échelle doit pouvoir être pratiqué par des biologistes qui ne sont pas des taxinomistes. Il est montré que les aides imprimées à l’identification sont trop rigides et trop peu fiables et que l’identification moléculaire est encore de portée trop limitée pour être utilisables dans ce contexte. Seuls les outils d’identification assistée par ordinateur sont suffisamment flexibles, fiables et généraux pour permettre à un non taxinomiste d’accomplir les identifications définies plus haut. Pourtant, une revue des outils existants et des approches utilisées montre qu’ils sont incapables d’atteindre l’objectif fixé. La fonctionnalité d’un système d’identification général capable de résoudre les problèmes soulevés par l’utilisation d’outils informatisés est ensuite décrite. Ce système (décrit par les auteurs du présent article sous le nom de Genisys) doit comprendre une base de données avec tous les caractères inclus dans les descriptions publiées des espèces connues et un ensemble d’outils d’identification intégrés. L’un de ces outils devrait permettre d’exporter les données sous des formats utilisables par les outils existants d’identification et de systématique. D’autres outils devraient être développés pour mettre en œuvre de nouvelles approches. Un outil de guidage aiderait le non-spécialiste en lui suggérant les outils informatiques à utiliser successivement dans le cadre d’une session d’identification ou en le dirigeant vers d’autres approches telles que l’identification moléculaire dans le cas de certains Hétérodérides et d’espèces de Meloidogyne.
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GELLIN, J. y F. GROSCLAUDE. "Analyse du génome des espèces d’élevage : projet d’établissement de la carte génétique du porc et des bovins". INRAE Productions Animales 4, n.º 1 (2 de febrero de 1991): 97–105. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.1991.4.1.4322.

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Resumen
Comparées à celles de l’homme et de la souris, les cartes génétiques des espèces d’élevage sont encore très rudimentaires. Toutefois, la gamme des techniques actuellement disponibles permet désormais de progresser rapidement dans l’établissement de ces cartes. L’objectif immédiat des équipes de génétique moléculaire et cytogénétique de l’INRA est d’identifier, pour les génomes bovin (à Jouy-en-Josas) et porcin (à Toulouse essentiellement), un premier réseau de marqueurs distants d’environ 20 centimorgans, soit un ensemble d’environ 150 marqueurs. Compte tenu du fait que l’organisation du génome est relativement conservée d’une espèce de mammifères à l’autre, les connaissances acquises chez l’homme et la souris permettront, dans une certaine mesure, de guider les travaux de cartographie des espèces d’élevage. On attend de ces recherches : 1) la mise en évidence des régions du génome intervenant dans la variabilité des caractères quantitatifs ; 2) des bases de départ pour le clonage des gènes d’intérêt zootechnique ; 3) le repérage précoce de gènes majeurs à l’aide de gènes marqueurs proches ; 4) une meilleure appréciation de la diversité génétique des races et 5) une précision accrue dans l’identification des animaux et le contrôle des filiations. Des collaborations internationales se mettent en place, notamment dans le cadre de la CEE.
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Braissand, Nicolas y Isabelle Coste. "Thérapies ciblées et immunothérapies dans le mélanome". médecine/sciences 39, n.º 11 (noviembre de 2023): 889–92. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023126.

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Resumen
Dans le cadre d’un partenariat avec médecine/sciences, et pour la cinquième année consécutive, des étudiants du module d’enseignement « Immunologie, virologie et cancer » du Master Cancer de Lyon présentent une analyse d’articles scientifiques récents faisant état d’observations innovantes et importantes. Ce travail a été encadré par des chercheurs confirmés du Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (CRCL). Le master Cancer (université Claude Bernard Lyon1- VetAgroSup) accueille chaque année 40 étudiants en M1 et environ 80 en M2. Ce master dit « d’excellence » (master international labellisé université de Lyon) assure aux étudiants de M1 une formation en cancérologie reposant sur un socle de base commun (biologie cellulaire, moléculaire, immunologie, bio-statistique, épidémiologie, recherche translationnelle, etc.). Cette formation repose sur une forte implication des chercheurs et enseignants-chercheurs du CRCL, ainsi que sur un partenariat fort avec plusieurs instituts, dont le MIT (Massachusetts Institute of Technology, Cambridge, États-Unis), l’université d’Harvard (Boston, États-Unis), l’université de Californie à San Diego (UCSD) (États-Unis), la university of City of London (UCL), le Beatson Institute de Glasgow (Royaume-Uni), les universités de Shanghai Jiao Tong (République populaire de Chine, RPC), de Tokyo et Tohoku (Japon), de Melbourne (Australie) et d’Auckland (Nouvelle-Zélande).
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Maione, L., J. Bouligand, I. C. Nettore, C. Flanagan, A. Guiochon-Mantel, R. P. Millar, P. E. Macchia y J. Young. "Identification et caractérisation moléculaire de deux nouvelles mutations de GNRHR chez deux familles avec retard pubertaire". Annales d'Endocrinologie 76, n.º 4 (septiembre de 2015): 317. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.083.

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Hamadouche, Tarik, Clotilde Lagier-Tourenne, Rafaelle Bernard, Valérie Delague, Traki Benhassine, Nicole Philip y Nicolas Lévy. "La neuropathie avec cataracte congénitale et dysmorphie faciale (CCFDN). Analyse moléculaire du gène CTDP1 chez des familles consanguines". Revue Neurologique 168 (abril de 2012): A16—A17. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2012.01.036.

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Tauber, M., S. Lourari, E. Berard, S. Le-Guedard Mereuze, E. Questel, D. Redoules, M. Simon y C. Paul. "Peut-on différencier les formes étiologiques de l’eczéma chronique des mains ? Analyse biologique et moléculaire d’une cohorte prospective". Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 144, n.º 12 (diciembre de 2017): S52. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2017.09.024.

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Tauziede-Espariat, A., B. Parfait, H. Adle-Biassette, D. Figarella-Branger, J. Cohen, A. Besnard, J. Lacombe, M. Polivka, F. Chretien y P. Varlet. "La perte d’expression de SMARCE1 comme biomarqueur diagnostique spécifique des méningiomes à cellules claires : analyse immunophénotypique et moléculaire". Annales de Pathologie 37, n.º 4 (agosto de 2017): 341. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2017.06.019.

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Claverie, Jean-Michel, Chantal Abergel y Matthieu Legendre. "Des virus géants créateurs de leurs propres gènes ?" médecine/sciences 34, n.º 12 (diciembre de 2018): 1087–91. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018300.

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Depuis 2003 et la découverte de Mimivirus, la saga des virus géants se poursuit avec l’isolement de nouveaux virus d’amibes qui se répartissent maintenant en sept familles bien distinctes, aux origines toujours aussi mystérieuses que controversées. À la faveur de l’identification de 3 nouveaux membres de la famille des Pandoraviridae, dont les particules de tailles micrométriques et les génomes de plus de 2 mégabases empiètent sur le monde cellulaire, nous avons procédé à une ré-analyse pointilleuses de leur contenu en gènes, aidé par les apports combinés de la transcriptomique, de la protéomique et de la bioinformatique. Nous en avons conclu que le seul scénario capable de rendre compte de la répartition et de l’énorme proportion de gènes orphelins qui caractérisent les Pandoravirus est qu’ils aient été créés de novo au sein des régions intergéniques. Ce processus, peut-être partagé par d’autres grands virus à ADN, vient remettre en question le paradigme central de l’évolution moléculaire selon lequel tous les gènes/protéines ont une histoire.
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Brudey, K., L. Filliol, C. Sola, C. Bébéar, S. Elia-Pasquet, J. Texier-Maudein y N. Rastogi. "Erratum de « Caractérisation moléculaire et biodiversité de Mycobacterium tuberculosis dans la région Antilles-Guyane et analyse comparative à une région métropolitaine, l’Aquitaine »". Pathologie Biologie 51, n.º 10 (diciembre de 2003): 591. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2003.09.002.

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Rouchy, Jean-Claude. "Processus archaïques et transfert en analyse de groupe". Revue de psychothérapie psychanalytique de groupe 20, n.º 1 (1993): 111–35. http://dx.doi.org/10.3406/rppg.1993.1188.

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Archaic Processes and Transference in Group Analysis The importance of primary process, somatic phenomena, the mobilization of archaic formations of the unconscious that one can qualify as «psychotic positions» give a particular dimension to group analysis. After a brief review of certain notions concerning the conception of «group» and of the practice of analysis, archaic maternal imagos and the group as a transitional object are examined. And transferred emotions substitute themselves for the reality of persons present in the group and determine their relations. Projective identification is an important mechanism in analytic groups. It can be difficult to recognize in certain types of transference, notably that described by Freud as «reprintings» in opposition to «revised editions». Countertransference, transference, and projective identification have their own characteristics within the framework of a group.
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Ouaalaya, E. H., A. El Benna, M. Zysman, É. Berteaud, L. Falque, L. Nguyen, J. M. Dupis et al. "Identification et analyse des phénotypes des patients BPCO: cohorte PALOMB". Revue des Maladies Respiratoires Actualités 13, n.º 1 (enero de 2021): 3–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2020.11.003.

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Salimbeni, I., F. Carmagnol, S. Vazille, E. Pargny, D. Tonellot, D. Gilli y B. Finet. "Identification des prélèvements sanguins : analyse d’incidents et audit des pratiques". Transfusion Clinique et Biologique 19, n.º 4-5 (noviembre de 2012): 272. http://dx.doi.org/10.1016/j.tracli.2012.08.007.

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Nezzar, H., F. Chiambaretta, G. Marceau, B. Dastugue, D. Rigal y V. Sapin. "043 Analyse moléculaire et métabolique de la voie de signalisation des rétinoïdes au niveau de la surface oculaire humaine". Journal Français d'Ophtalmologie 28 (marzo de 2005): 158. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74439-9.

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Drira, I., S. Neji, H. Trabelsi, H. Sellami, F. Cheikhrouhou, R. Guidara, F. Makni y A. Ayadi. "Trichophyton mentagrophytes : identification et typage moléculaire par PCR-sequençage et PCR-RFLP des souches isolées dans la région de Sfax-Tunisie". Journal de Mycologie Médicale 23, n.º 1 (marzo de 2013): 77–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.mycmed.2012.12.025.

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