Literatura académica sobre el tema "Amidation reactions"
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Artículos de revistas sobre el tema "Amidation reactions"
Liu, Yunyun y Baoli Zhao. "Step-Economical C–H Activation Reactions Directed by In Situ Amidation". Synthesis 52, n.º 21 (18 de mayo de 2020): 3211–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707124.
Texto completoGao, Yunling. "A new specific mechanism for thioacid/azide amidation: electronic and solvent effects". Open Chemistry 8, n.º 2 (1 de abril de 2010): 308–19. http://dx.doi.org/10.2478/s11532-009-0139-3.
Texto completoZhao, Bei, Yang Xiao, Dan Yuan, Chengrong Lu y Yingming Yao. "Synthesis and characterization of bridged bis(amidato) rare earth metal amides and their applications in C–N bond formation reactions". Dalton Transactions 45, n.º 9 (2016): 3880–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt04217h.
Texto completoSantos, A. Sofia, Artur M. S. Silva y M. Manuel B. Marques. "Sustainable Amidation Reactions - Recent Advances". European Journal of Organic Chemistry 2020, n.º 17 (28 de abril de 2020): 2501–16. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.202000106.
Texto completoKasprzak, Artur, Agnieszka Zuchowska y Magdalena Poplawska. "Functionalization of graphene: does the organic chemistry matter?" Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (2 de agosto de 2018): 2018–26. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.177.
Texto completoJi, Chong-Lei, Pei-Pei Xie y Xin Hong. "Computational Study of Mechanism and Thermodynamics of Ni/IPr-Catalyzed Amidation of Esters". Molecules 23, n.º 10 (18 de octubre de 2018): 2681. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23102681.
Texto completoPongracz, Tamas, Aswin Verhoeven, Manfred Wuhrer y Noortje de Haan. "The structure and role of lactone intermediates in linkage-specific sialic acid derivatization reactions". Glycoconjugate Journal 38, n.º 2 (18 de enero de 2021): 157–66. http://dx.doi.org/10.1007/s10719-020-09971-7.
Texto completoBuhaienko, Ihor, Maksym Kyrylenko y Volodymyr Mylenkyi. "Mathematical modeling of the technological process and synthesis of the amidation control system". Proceedings of the NTUU “Igor Sikorsky KPI”. Series: Chemical engineering, ecology and resource saving, n.º 1 (29 de marzo de 2022): 55–61. http://dx.doi.org/10.20535/2617-9741.1.2022.254159.
Texto completoArkhipenko, Sergey, Marco T. Sabatini, Andrei S. Batsanov, Valerija Karaluka, Tom D. Sheppard, Henry S. Rzepa y Andrew Whiting. "Mechanistic insights into boron-catalysed direct amidation reactions". Chemical Science 9, n.º 4 (2018): 1058–72. http://dx.doi.org/10.1039/c7sc03595k.
Texto completoTortajada, Andreu, Marino Börjesson y Ruben Martin. "Nickel-Catalyzed Reductive Carboxylation and Amidation Reactions". Accounts of Chemical Research 54, n.º 20 (29 de septiembre de 2021): 3941–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00480.
Texto completoTesis sobre el tema "Amidation reactions"
Lanigan, R. M. "B(OCH2CF3)3-mediated amidation reactions". Thesis, University College London (University of London), 2014. http://discovery.ucl.ac.uk/1433546/.
Texto completoKaraluka, Valerija. "Study and development of boron-mediated amidation reactions". Thesis, University College London (University of London), 2017. http://discovery.ucl.ac.uk/1571141/.
Texto completoGiguère-Bisson, Maxime. "Investigation of transition metal-catalyzed oxidative amidation of aldehydes and aldehyde-alkyne-amine coupling reactions". Thesis, McGill University, 2011. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=103659.
Texto completoLa présente thèse a pour but de présenter l'utilisation de divers dérivés d'acides aminés comme substrats pour plusieurs réactions catalysées par des sels de cuivre, d'argent et de fer, de même que du développement d'une réaction de couplage énantiosélective entre aldéhyde, alcyne et amine (A3) catalysée par des sels de cobalt. La première partie met l'emphase sur l'optimisation à grande échelle d'un procédé d'amidation oxydative d'aldéhydes en présence de sels d'amine ainsi que nos efforts pour adapter cette méthode à des substrats tels que courts peptides et dérivés d'acides aminés. Cela est suivi par le développement d'une réaction de couplage énantiosélective entre aldehyde, alcyne et amine (A3) catalysée par des sels de cobalt misant sur l'utilisation de binaphtols comme ligands chiraux. La dernière partie porte sur l'addition d'alcyne à des iminoesters catalysés par des sels d'argent ainsi que sur des réactions de couplage A3, elles aussi catalysées par des sels d'argent.
Vongvilai, Pornrapee. "Dynamic Covalent Resolution: Applications in System Screening and Asymmetric Synthesis". Doctoral thesis, Stockholm : Skolan för kemivetenskap, Kungliga Tekniska högskolan, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-11200.
Texto completoPotin-Gautier, Martine. "Photoamidation d'olefines fluorees, en milieu homogene et en milieux microemulsions non aqueux". Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30011.
Texto completoLamani, Manjunath. "Design And Development Of Synthetic Methods Using Metal-Mediated And Metal Free Redox Reactions : Novel C-H Activations, Reductions And Oxidative Transformations". Thesis, 2012. http://hdl.handle.net/2005/2501.
Texto completo(10730742), Henry J. Hamann. "Amine-Boranes: Synthesis and Applications". Thesis, 2021.
Buscar texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Amidation reactions"
Nesterov, Dmytro S., Luís M. T. Frija, Armando J. L. Pombeiro y Maximilian N. Kopylovich. "Catalytic Alkane Amidation and Related Reactions". En Alkane Functionalization, 427–48. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2018. http://dx.doi.org/10.1002/9781119379256.ch19.
Texto completoAnderson, Joanne E., Jannine Cobb, Roman Davis, Peter J. Dunn, Russ N. Fitzgerald y Alan J. Pettman. "Industrial Applications of Boric Acid And Boronic Acid-Catalyzed Direct Amidation Reactions". En Sustainable Catalysis, 111–20. Hoboken, New Jersey: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118354520.ch06.
Texto completoReissig, H. U. y R. Zimmer. "Amination, Amidation, and Imidation Reactions". En Cumulenes and Allenes, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2008. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-044-00252.
Texto completoMalleron, J. L., J. C. Fiaud y J. Y. Legros. "Amination or Amidation of Alkenes". En Handbook of Palladium-Catalyzed Organic Reactions, 190–91. Elsevier, 1997. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012466615-3/50042-2.
Texto completoBenderly, A., L. Y. Dennis y A. Bravo. "Amidation of Methyl Esters with Formamides in the Presence of KCN as the Catalyst". En Catalysis of Organic Reactions, 377–82. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003067184-24.
Texto completoAustin, D. J. y S. M. Miller. "Reductive Amidation of Ketones (Leuckart Reaction)". En Three Carbon-Heteroatom Bonds: Esters and Lactones; Peroxy Acids and R(CO)OX Compounds; R(CO)X, X=S, Se, Te, 1. Georg Thieme Verlag KG, 2005. http://dx.doi.org/10.1055/sos-sd-021-00073.
Texto completoTomalia, Donald A. "Some examples of dendrimer synthesis". En Polymer Chemistry. Oxford University Press, 2004. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198503095.003.0012.
Texto completoLambert, Tristan H. "Functional Group Interconversion". En Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0005.
Texto completoLambert, Tristan H. "Functional Group Interconversion". En Organic Synthesis. Oxford University Press, 2015. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190200794.003.0004.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Amidation reactions"
Suryanti, V., F. R. Wibowo, T. Kusumaningsih, A. H. Wibowo, S. A. Khumaidah y L. A. Wijayanti. "Amidation reaction of eugenyl oxyacetate ethyl ester with 1,3 diaminopropane". En THE 3RD INTERNATIONAL CONFERENCE ON ADVANCED MATERIALS SCIENCE AND TECHNOLOGY (ICAMST 2015). Author(s), 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4945539.
Texto completoIwamoto, M., N. Sugiyama, T. Sasaki y Y. Abiko. "DOMAIN OF BINDING ACTIVITY WITH PLASMIN KRINGLE IN SYNTHESIZED C-TERMINAL PEPTIDES , OF α2-PLASMIN INHIBITOR". En XIth International Congress on Thrombosis and Haemostasis. Schattauer GmbH, 1987. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1644612.
Texto completo"Assessment of Formula-Based Structural Annotation of Humic Substances by Mild Chemical Derivatization and Mass Spectrometry". En Sixth International Conference on Humic Innovative Technologies "Humic Substances and Eco-Adaptive Technologies ”(HIT – 2021). Non-Commercial Partnership "Center for Biogenic Resources "Humus Sapiens" (NP CBR "Humus Sapiens"), 2021. http://dx.doi.org/10.36291/hit.2021.mikhnevich.002.
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