Literatura académica sobre el tema "Aluminures de nickel"

In this work a comparative study between microstructure and mechanical properties of aluminum-nickel alloys with different contents of nickel was carried out. Alloys were produced by powders metallurgy. Characterization results indicates that the microstructure of the aluminum-nickel alloys present a thin and homogeneous distribution of an intermetallic compound in the aluminum’s matrix, identified as Al3Ni. Furthermore, it was find out that the amount of intermetallic Al3Ni increase as the nickel content in the alloy rises. Regarding the mechanical properties evaluated; it was establishes that the hardness, compression and flexion resistances also were improved due to the presence of the intermetallic compound.

Power packages that require large current capacities typically employ some form of thick conductive traces attached to a thermally conductive ceramic material to create a suitable package substrate. The most common substrate currently used in high power applications is Direct Bonded Copper (DBC). Though this is a well established, reliable, and commonly used substrate, DBC suffers from poor long term mechanical reliability when exposed to extreme temperature excursions. In an attempt to improve on this technology, substrate materials such as Active Metal Bond / Braze (AMB) and Direct Bonded Aluminum (DBA) are being investigated. Previous work has shown that the accelerated aging / thermal shock lifetimes of DBC and AMB are significantly shorter than that of DBA substrates. Though DBA substrates last longer, they still have some issues that require attention before it can be accepted as an improved alternative to DBC substrates in these types of applications. The main issues that have been observed are DBA's increase in surface roughness during aging and aluminum's poor solderability when compared to copper or nickel. The emphasis of this paper is to investigate the dramatic increase in DBA's surface roughness and its' possible causes due to thermal cycling as well as present a thermal cycling lifetime comparison of the three different substrate. To evaluate this, a DBA sample with one side raw aluminum and one side electroless nickel plated (high phosphorous) was thermally shocked from −40°C to 200°C with surface roughness measurements preformed every 300 cycles. Another batch of samples was thermally shocked to 6000 cycles and lifetimes were compared. One nickel plated DBA sample shocked to 4000 cycles was cross-sectioned and analyzed with SEM and EDAX to evaluate any changes in the metal. The grain structure of a thermally cycled sample was also examined with a Scanning Electron Microscope (SEM).

While various common alloys, such as steels, titaniums, and more recently aluminums, have been tested and inspected using X-ray fluorescence spectroscopy (XRF) for decades, uncommon and niche alloys can produce surprising and unusual results. The ability to identify the base metal, major alloying elements, and trace materials in these alloys is critical to XRF testing and inspection procedures. Modern XRF instruments and software can quickly and easily characterize standard and common alloys, such as low-carbon steel, grade 5 titanium, and 6000 series aluminum; detected signals from the metals are generally discrete and strongly pronounced. Less common alloys, such as nickel superalloys and uraniums, present a greater analytical hurdle for rapid on-site testing, grading, and inspection. These exotic materials contain either weaker signals from the alloying elements or nonunique signatures, preventing accurate quantification. Standardization adjustments through software improvements increase the testing accuracy for these uncommon alloys, bringing their results in line with those from more traditional alloys. By modulating the detection energies of interest, the robust calculation can greatly surpass standard, out-of-the-box performance without the need for any inspector input. These improvements can provide greater inspection accuracy on a wider variety of rare and valuable alloys into the future.

Ce travail caractérise les propriétés microstructurales et les mécanismes microscopiques de formation des revêtements d'aluminures modifiées platine en fonction des paramètres d'élaboration. La première partie est consacrée à l'analyse des revêtements obtenus par aluminisation avec diffusion préalable du platine. Seule la nature du donneur influe sur la microstructure finale et conduit à envisager la suppression du traitement de diffusion. La deuxième partie concerne l'étude de revêtements obtenus sans cette diffusion préalable du platine. Nous montrons que selon le type de donneur utilisé, le revêtement est soit monophasé (Ni, Pt)Al, soit biphasé PtAl2/NiAl, soit biphasé PtAl2/NiAl avec une couche continue de PtAl2 à la surface. Ces résultats conduisent ainsi à une bonne maîtrise du procédé. Nous avons ensuite étudié la cinétique de formation des phases dans le cas de l'obtention d'une couche continue de PtAl2 à la surface. Cette couche se forme dès le début de l'aluminisation et reste stable au cours du traitement. Ensuite, l'aluminium diffuse rapidement à travers la phase PtAl2 pour former la phase NiAl alors que le nickel provenant du substrat ne diffuse pas suffisamment pour transformer la phase PtAl2 en NiAl. Nous avons ainsi montré la grande stabilité de la phase PtAl2 au cours de l'aluminisation. Une analyse EXAFS a montré que cette phase peut incorporer jusqu'à 37. 5 %at de nickel en solution d'insertion et que les sous réseaux de l'aluminium du nickel et du platine sont identiques dans les phases (Pt, Ni)Al2 et (Ni, Pt)Al. Le changement de phase PtAl2 è NiAl s'effectue donc par insertion progressive du nickel dans la phase PtAl2. Enfin, une étude bibliographique des mécanismes de diffusion dans la phase NiAl permet d'expliquer l'écart expérimental important entre la diffusion du nickel et de l'aluminium dans la phase (Pt, Ni)Al2. La présence de platine sur le sous réseaux du nickel gêne la diffusion lacunaire de celui-ci
The aim of this study is to improve the microstructural properties and the microscopic mechanisms formation of the Pt modified aluminide coatings according to the treatment parameters. At first, we characterise aluminide coatings fabricated with the prior Pt diffusion aluminizing treatment. It appears that the final aluminide microstructure depends only on the different types of donor, which allows the suppression of the Pt diffusion. We also deposit the aluminide coatings with an aluminizing treatment without prior Pt diffusion. We show that the aluminide coating is either a monophased (Ni, Pt)Al structure, or a two-phase PtAl2/NiAl structure or a two-phase PtAl2/NiAl structure with a continuous PtAl2 layer at the surface, with respect to the type of donor. These results allow us to control the quality control of the aluminizing treatment. Then we studied the growth of these phases in the case of a continuous PtAl2 layer at the surface. It appears that this layer forms at the beginning of this treatment and stays stable during the aluminizing. After all platinum is transformed into PtAl2, aluminum diffuses across this layer to form NiAl. However, Ni does not diffuse sufficiently from the substrate to transform PtAl2 into NiAl. We also showed the strong PtAl2 stability. The use of EXAFS technique allows us to demonstrate that the Ni maximum solubility in PtAl2 is 37. 5 at% and that the Ni, Pt and Al sublattices are the same in (Pt, Ni)Al2 and (Ni, Pt)Al phases. The PtAl2 è NiAl transformation is only due to Ni insertion in PtAl2. A bibliographic study of diffusion mechanisms in NiAl intermetallic allows to explain the strong difference between nickel and aluminum diffusion in the PtAl2 phase. The presence of platinum atoms on the same sublattice than nickel atoms decreases the nickel diffusivity in the (Pt, Ni)Al2 and (Ni, Pt)Al phases

Ce travail mene suivant la methodologie de taguchi a permis de definir a travers un nombre modere d'essais, les effets de nombreux parametres d'elaboration sur les differentes proprietes des revetements d'aluminiures modifies platine. On a pu caracteriser les trois etapes clefs de leur realisation : le depot de platine, la diffusion et l'aluminisation selon des criteres techniques, microstructuraux, mecaniques, et economiques. La premiere partie, consacree aux depots electrolytiques de platine, a montre que ceux-ci, constitues de domaines coherents de diffraction nanometriques, presentent un reseau cristallin en tension comportant d'importantes microdeformations et possedant un parametre de maille toujours inferieur a celui du massif. Les criteres techniques et economiques, beaucoup plus sensibles aux variations des conditions d'elaboration, ont mis en evidence une etroite correlation entre l'epaisseur et le produit de la concentration de platine par la densite de courant. L'ensemble des resultats obtenus a conduit a une bonne maitrise du procede de depot electrolytique de platine sur les superalliages base nickel. Apres le traitement de diffusion, trois types de structures ont ete obtenus, biphasees ( et ), triphasees (, , crpt) et plus complexes. L'aluminisation conduit a deux types de structures seulement : l'une monophasee (nial) et l'autre biphasee (nial, ptal 2) qui peuvent contenir jusqu'a environ 33% de platine en solution solide. L'examen des echantillons a permis de reveler des aspects de surface specifiques pour chaque structure. La caracterisation de ces revetements a ete etendue au test de leur resistance a l'oxydation cyclique. Cela nous a permis de definir la combinaison optimale de parametres de depot, de diffusion et d'aluminisation conduisant a la protection la plus efficace contre l'oxydation.

Les revêtements à base d’aluminure de nickel sont bien connus pour conférer une meilleure résistance à la corrosion et/ou à l’oxydation aux matériaux métalliques utilisés à très haute température, en particulier sur les superalliages à base nickel. Des alternatives aux procédés par voie gazeuse (APVS, par exemple) sont recherchées pour des gains de temps et de coût. Par conséquent, nous proposons, dans cette thèse doctorale, d’élaborer ces revêtements de diffusion de type β-NiAl à partir d’une barbotine, générant une microstructure de type haute activité, sur deux superalliages à base nickel monocristallins, l’AM1 et le René N5, avec comme objectif de réduire le temps d’élaboration. Les différents revêtements considérés correspondent à β-NiAl (Al simple), β-(Ni, Pt)Al (incluant la pré-déposition de Pt) et β-NiAl contenant un élément réactif incorporé selon différentes méthodes. Nous avons étudié les effets du temps de traitement thermique, de la quantité de barbotine déposée, de l’atmosphère (argon ou air) et de la concentration. Par la suite, nous avons retenu certains revêtements en vue de les évaluer en conditions d’oxydation isotherme et/ou cyclique à 1100°C pour des temps compris entre 100 et 1000 heures. La réduction du temps d’élaboration des revêtements β-NiAl simples à moins de 6 heures, sous atmosphère air ou Ar, n’entraîne aucune modification du comportement en oxydation aux hautes températures, car on observe toujours un régime parabolique. Pour les revêtements β-(Ni, Pt)Al, la quantité de barbotine déposée doit être réduite (par rapport aux β-NiAl) pour éviter la formation de la phase fragile PtAl2. Cependant, les premiers essais en oxydation cyclique montrent des pertes de masse significatives dont les causes restent à déterminer. Pour améliorer le comportement vis-à-vis de l’écaillage des couches formées lors de l’oxydation, nous avons envisagé d’incorporer CeO2 selon trois voies différentes : par mélange de poudres ; par dispersion de particules de CeO2 dans un pré-dépôt de nickel chimique ; par ajout de nitrate de cérium à la barbotine. Seules les deux dernières méthodes ont permis d’obtenir, de façon reproductible, des revêtements homogènes, que nous avons pu étudier en conditions d’oxydation. Les études ont montré que l’ajout, avant aluminisation, d’un dépôt de nickel chimique (avec ou sans CeO2) générait une interface susceptible de réduire la tenue en oxydation. Néanmoins, l’ajout de CeO2 lors du pré-dépôt de nickel a permis d’obtenir, dans une certaine gamme de teneurs, un comportement en oxydation à haute température meilleur que celui observé avec les revêtements sans CeO2. Nous avons proposé une méthode de synthèse originale, consistant en un ajout de nitrate de cérium dans la barbotine. Les analyses ont montré que l’élément réactif était par la suite bien incorporé dans le revêtement. La teneur optimale en cérium doit cependant encore être optimisée pour éviter les phénomènes de sur-dopage. Enfin, nous avons mené une étude préliminaire sur la dissolution sélective, par voie électrochimique, des revêtements élaborés à partir de barbotine, après oxydation, en vue d’une réparation par ré-aluminisation
Aluminide-based coatings (β-NiAl) are well known to impart better corrosion and/or oxidation resistance to metallic materials used at very high temperatures especially on nickel-based superalloys. Alternatives to gaseous processes (SVPA, for example) are being investigated to save time and reduce costs. In this sense, the synthesis of diffusion coatings of the β-NiAl type by slurry at reduced times is proposed in this PhD thesis. The coatings result in high activity type microstructures on two single-crystal nickel-based superalloys, AM1 and René N5.The different considered coatings correspond to β-NiAl, β-(Ni, Pt)Al (including Pt pre-deposition) and β-NiAl doped with a reactive element, for which several methods of incorporating the reactive element have been considered. Subsequently, some coatings were selected to be studied under isothermal and/or cyclic oxidation conditions at 1100°C for times up to 1000 hours. The reduction in the coating time of these simple β-NiAl coatings to less than 6 hours and in an Ar or air atmosphere does not change their oxidation behaviour at high temperatures since parabolic regimes are still observed. For the β-(Ni, Pt)Al coatings, the amount of slurry deposited must be reduced (compared to β-NiAl) to avoid the formation of the brittle PtAl2 phase. The first tests in cyclic oxidation showed significant mass losses, whose origins remain to be clarified. The improvement against spallation has been studied through the incorporation of CeO2 following three different ways: by mixing powders; by dispersing CeO2 particles in an electroless nickel pre-deposit, by adding cerium nitrate to the slurry. Only the last two methods provided homogeneous and reproducible coatings that were studied in oxidation. The results showed that the addition of an electroless nickel deposit (with or without CeO2) prior to aluminization generated an interface susceptible to reduce the oxidation performance of the coatings. Nevertheless, specific additions of CeO2 to the nickel pre-deposit led to a better oxidation behaviour than the one observed with no CeO2 doping. An original synthesis method consisting in adding cerium nitrate to the slurry was also applied. It was demonstrated that the reactive element was indeed well incorporated into the coating. The optimal content still must be studied to avoid over-doping phenomena. Finally, a preliminary study of electrochemical stripping of slurry coatings, followed by re-aluminization for repair purposes, has been conducted

Les superalliages à base nickel des turbines aéronautiques sont susceptibles de subir des phénomènes de corrosion et/ou d’oxydation à haute température par les environnements agressifs rencontrés en service. Aussi, des revêtements d’aluminure sont appliqués par dépôt chimique afin d’assurer la protection des pièces contre ces phénomènes. La dégradation progressive de ces revêtements mène à la nécessité de les enlever afin d’en appliquer des nouveaux. Les bains chimiques industriels pour enlever les revêtements et les oxydes sont très toxiques, polluants et plutôt empiriques. Ainsi, ce travail de thèse se proposait d’étudier une méthode alternative et originale, par voie électrochimique permettant de contrer les limitations des approches chimiques. La voie électrochimique par application d’un potentiel (mode potentiostatique) a été étudiée afin de procurer la sélectivité entre le substrat et le revêtement lors de la dissolution, ainsi que le contrôle in-situ du procédé à l’aide d’une cellule à 3 électrodes. La faisabilité de la méthode a d’abord été démontrée, puis différentes procédures (par cycles cathodique/anodique, en continu et, parfois, avec modification du potentiel imposé) ont été développées. Nous avons pu mettre en relation les états métallurgiques des systèmes revêtement/substrat avec leur comportement électrochimique et avons mis également en lumière que le taux de dissolution est principalement gouverné par la concentration d’aluminium dans le revêtement alors que lorsque le platine est incorporé à ce même revêtement, le taux de dissolution est homogène. De même, nous avons démontré par XPS et par MET que la teneur en chrome modifie de manière significative l’homogénéité du décapage lors des phases de polarisation cathodique par un mécanisme de passivation de la surface, qui bloque l’activité électrochimique. Cependant, la tenue en oxydation cyclique des revêtements décapés par voies chimique et électrochimique n’a pas pu véritablement être démontrée car les revêtements avaient une microstructure différente. Enfin, des essais sur pièces de turbine ont montré le haut degré de sélectivité de l’approche ici étudiée
Nickel based superalloys of aeronautical turbines are subjected to high temperature oxidation and/or corrosion in service conditions. Thus, protective aluminide coatings are applied onto the parts by chemical vapor deposition. The degradation of the coatings with time requires them to be removed prior to recoating the parts. The chemical baths industrially employed are toxic, polluting and quite empirical. Therefore, this thesis aimed at studying an alternative and original electrochemical method to circumvent the drawbacks of the chemical approach. Fixed potentials (potentiostatic mode) were thus applied to provide selectivity between the coating and the substrate upon the dissolution process, as well as to ensure in-situ control through a 3-electrode cell. The feasibility of the method was first demonstrated, then different procedures (cathodic/anodic cycles; continuous anodic and sometimes with modification of the potential) were investigated. The correlations between the metallurgical phases of the coating/substrate systems were elucidated. It also appeared that dissolution is mainly governed by the concentration of aluminium in the coating whereas the incorporation of platinum to the coating brought about the homogeneous dissolution. In addition, XPS and MET confirmed the hypothesis by which the chromium content drastically change the stripping homogeneity upon the cathodic polarization step by passivation of the surface and the subsequent electrochemical blocking. However, the results on the cyclic oxidation behaviour of the coatings priorly stripped chemically or electrochemically were not conclusive enough as the microstructure of the original coatings was different. Finally, quite a few stripping trials were carried out onto real turbine parts that confirmed the high selectivity of the electrochemical approach studied

Les systèmes barrière thermique sont utilisés pour protéger les aubes des turbines aéronautiques. Ces systèmes multicouches sont composés d'une couche céramique isolante déposée à la surface du superalliage constitutif de l'aube préalablement recouvert d'une couche de liaison qui assure la protection contre l'oxydation. La ruine de ces systèmes qui survient par écaillage de la couche céramique repose sur des mécanismes complexes qui ne sont pas encore complètement connus ni maîtrisés. Cette étude a permis d'améliorer la compréhension de ces mécanismes de dégradation qui affectent l'adhérence des systèmes barrière thermique en service. A cette fin, une approche originale a été développée avec la conception et la mise en œuvre d'un essai permettant d'évaluer quantitativement l'adhérence de systèmes barrière thermique et de suivre son évolution en oxydation cyclique à 11 OO°C. La perte d'adhérence mesurée pour les deux systèmes étudiés, AM1/(Ni,Pt)AI/YPSZ et AM1/NiAI(Zr)/YPSZ, est équivalente. Néanmoins, les dégradations microstructurales critiques identifiées pour les deux systèmes sont différentes: formation de cavités et augmentation significative de la rugosité interfaciale pour AM1/(Ni,Pt)AI/YPSZ; décohésions liées au développement de contraintes élevées hors du plan de l'interface pour AM1/NiAI(Zr)/YPSZ. Finalement, une approche énergétique de l'écaillage des systèmes barrière thermique est proposée. De cette approche découle la définition d'un critère d'écaillage qui donne une estimation de leur durée de vie. La validité de ce critère est discutée dans le cas des deux systèmes étudiés
Thermal barrier coating systems are used to protect aeronautical turbine blades. These multilayered systems are constituted of an insulating ceramic top coat deposited on Ni-based superalloy turbine blade with an intermediate oxidation resistant bond coat. The degradation of these systems results from complex phenomena which eventually lead to the ceramic layer spallation. However, the underlying mechanisms are still not weil understood. This study provides a better understanding of the mechanisms leading to the adhesion loss of thermal barrier coating systems in service. An original approach is proposed based on the quantitative monitoring of the practical adhesion evolution of thermal barrier coating during cyclic oxidation at 1100°C by means of a mechanical test adapted to this kind of system. For both systems studied here, AM1/(Ni,Pt)AI/YPSZ and AM1/NiAI(Zr)/YPSZ, the recorded adhesion loss is equivalent. Nevertheless, the critical microstructural degradations are found to be different : formation of interfacial voids and extensive bond coat rumpling in the case of AM1/(Ni,Pt)AI/YPSZ ; decohesions linked with the development of high out-of-plane tensile stress in the case of AM1/NiAI(Zr)/YPSZ. Finally, an energetic approach of thermal barrier coating spallation is proposed. This model enables the definition of a spallation criterion which provides a reasonable prediction of the thermal barrier coating lifetime. The reliability of this criterion is discussed in both studied cases

Les superalliages base nickel sont couramment utilisés dans les parties chaudes des turbines aéronautiques et de production d'énergie. Les températures employées, supérieures à 900°C, nécessitent de concevoir des revêtements protecteurs pour lutter contre les phénomènes d'oxydation. Les revêtements couramment utilisés, composés pour la plupart de la phase β-NiAl, permettent de retarder les phénomènes de dégradation en développant une couche d'alumine. Dans les sections les plus chaudes, une barrière thermique composée de céramique, associée à un système de refroidissement interne complètent le dispositif de protection en permettant d'abaisser la température effective au niveau du substrat métallique.Ces revêtements sont cependant onéreux et utilisent de nombreux produits polluants. Les travaux de cette thèse, qui s'inscrivent dans le cadre du projet européen Particoat, se proposent d'élaborer un système barrière thermique en une seule étape reposant sur l'application d'une barbotine à base aqueuse comprenant des microparticules d'aluminium, suivi d'un traitement thermique approprié. L'aluminium contenu dans les sphères devient liquide puis réagit avec le substrat pour former une couche d'intermétallique riche en aluminium par diffusion à l'état solide. Simultanément les coquilles des sphères s'oxydent pour former une structure mousse en surface du substrat qui va conférer au système son isolation thermique. La cohésion des deux parties est assurée par l'oxyde thermique qui se forme à la surface du revêtement inter métallique. Les mécanismes mis en jeu lors des différentes étapes, ont été étudiés sur un substrat modèle, le nickel, ainsi que sur trois superalliages industriels (René N5, PWA 1483 et CM-247). Les revêtements ainsi élaborés ont été testés en condition d'oxydation isotherme et cyclique entre 900 et1100°c pour le nickel et entre 1000 et 1100°C pour les superalliages revêtus. L'ensemble montre une bonne résistance du système barrière thermique élaboré par barbotine.

Because of their good mechanical resistance at high temperature, Ni-based superalloys are used for aero-engine and land-based turbines but undergo "dry" oxidation between 900 and 1500°C. These materials are thus coated with nickel-aluminide coatings (BC). An additional thermal barrier coating (TBC) is generally applied in the hottest sections of the turbines (T>1050°C) to lower the impact of the temperature on the substrate. In the framework of the European research programme "PARTICOAT", this PhD work was focused on the growth mechanisms of a full protective coating system (BC+TBC) in a single step process, using a water-based slurry containing a dispersion of Al micro-particles to satisfy the European environmental directives. The rheological and physico-chemical characterizations showed the slurry stability up to seven days. After depositing the latter by air spraying, a tailored thermal treatment resulted in a nickel-aluminide coating (β-NiAl) similar to the conventional industrial ones but through an intermediate Al liquid phase stage. Simultaneously, the oxidation of the Al micro-particles brought aboutthe formation of a top alumina "foam" (PARTICOAT concept). After a validation step of the mechanisms involved in pure Ni substrate, the extrapolation of the process to several Ni-based superalloys (René N5 (SX), CM-247 (DS), PWA- 1483 (SX) and IN-738LC (EQ)) revealed different coating compositions and microstructures. A particular attention was therefore paid onto the effect of alloying elements (Cr, Ta, Ti) as well as their segregation in the coating. The high temperature behaviour of the coated samples has been studied through isothermal oxidation (1000h in air between 900 and 1100°C) and showed that the oxidation and interdiffusion phenomena ruled the degradation mechanisms. Besides, the electrodeposition of ceria before the application of the PARTICOAT coating allowed to strongly limit interdiffusion phenomena and stabilized the nickel aluminide coating.

Au cours de cette thèse, nous avons développé une expérience de spectroscopie XPS « depth profile » qui permet d’analyser les propriétés physico-chimiques des surfaces et interfaces des nanostructures magnétiques élaborées au LMB. Afin d’explorer les possibilités offertes par cette technique, complémentaire de celles existant au laboratoire, nous avons mené deux types d’études. Nous nous sommes ainsi intéressé au phénomène d’interdiffusion dans des multicouches Al/Ni. Ce phénomène peut se produire lors de la phase d’élaboration et/ou au cours d’une procédure de traitement thermique. Nous avons pu mettre en évidence que l’interdiffusion commence dès le dépôt des multicouches et conduit à la formation d’une phase amorphe Al3Ni. Le traitement thermique des multicouches se traduit par la formation d’aluminures de nickel de plus en plus riches en nickel. Parallèlement, nous avons étudié l’oxydation du Permalloy (i) sous vide à température ambiante, et (ii) sous air à haute température. Sous vide et à température ambiante, le processus d’oxydation d’un film de Permalloy débute par la chimisorption dissociative de l’oxygène sur la surface ; finalement, une couche d’oxydes d’épaisseur inférieure au nanomètre est constituée. La nature des oxydes formés a été déterminée; aucune trace d’oxydation préférentielle d’un des deux éléments n’a été observée. Le traitement thermique sous air du Permalloy sous forme de film mince ou sous sa forme massive donne lieu à une oxydation préférentielle et à une ségrégation en fer de la surface
Within the framework of this PhD work, we developed a XPS depth profile experiment in order to analyse the physico-chemical properties of the surfaces and interfaces of magnetic nanostructures elaborated in the LMB laboratory. To gain more insight into capabilities of this technique which is complementary to those in current use in our laboratory, we carried out two different types of investigations. We thus focused on the interdifflision phenomenon in Al/Ni multilayers. This phenomenon is hable to take place during deposition process and/or heat treatment. We showed that interdiffusion starts from multilayers deposition and results in the formation of an amorphous Al3Ni phase. The heat treatment leads to the formation of Ni-richer and richer nickel aluminides. In parallel, we studied the Permalloy oxidation (i) under vacuum at room temperature, and (ii) in air at high temperature. Under vacuum and at room temperature, the oxidation of a Permalloy film starts with the dissociative oxygen chemisorption on the surface; finally, a nano-oxide layer of less than 1 nm in thickness is formed. The nature of the produced oxides was determined ; no preferential oxidation of one of the elements was shown. The heat treatment in air of Permalloy thin film or Permalloy bulk leads to preferential oxidation and iron segregation at the surface