Artículos de revistas sobre el tema "Allylic halogenation"
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Pal, Rita, Anupama Das y Narayanaswamy Jayaraman. "One-pot oligosaccharide synthesis: latent-active method of glycosylations and radical halogenation activation of allyl glycosides". Pure and Applied Chemistry 91, n.º 9 (25 de septiembre de 2019): 1451–70. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2019-0306.
Texto completoDas, Anupama y Narayanaswamy Jayaraman. "Carbon tetrachloride-free allylic halogenation-mediated glycosylations of allyl glycosides". Organic & Biomolecular Chemistry 19, n.º 42 (2021): 9318–25. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01298c.
Texto completoChen, Chao, Jun-Chen Kang, Chen Mao, Jia-Wei Dong, Yu-Yang Xie, Tong-Mei Ding, Yong-Qiang Tu, Zhi-Min Chen y Shu-Yu Zhang. "Electrochemical halogenation/semi-pinacol rearrangement of allylic alcohols using inorganic halide salt: an eco-friendly route to the synthesis of β-halocarbonyls". Green Chemistry 21, n.º 15 (2019): 4014–19. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01152h.
Texto completoEaston, Christopher J., Alison J. Edwards, Stephen B. McNabb, Martin C. Merrett, Jenny L. O'Connell, Gregory W. Simpson, Jamie S. Simpson y Anthony C. Willis. "Allylic halogenation of unsaturated amino acids". Org. Biomol. Chem. 1, n.º 14 (2003): 2492–98. http://dx.doi.org/10.1039/b303719c.
Texto completoYin, Jiandong, Christina E. Gallis y John D. Chisholm. "Tandem Oxidation/Halogenation of Aryl Allylic Alcohols under Moffatt−Swern Conditions". Journal of Organic Chemistry 72, n.º 18 (agosto de 2007): 7054–57. http://dx.doi.org/10.1021/jo0711992.
Texto completoHanson, James R., Peter B. Hitchcock, Paul B. Reese y Almaz Truneh. "Steroidal allylic and homoallylic rearrangements during halogenation with triphenylphosphine and carbon tetrachloride". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, n.º 6 (1988): 1469. http://dx.doi.org/10.1039/p19880001469.
Texto completoLiu, Na, Casi M. Schienebeck, Michelle D. Collier y Weiping Tang. "Effect of halogenation reagents on halocyclization and Overman rearrangement of allylic trichloroacetimidates". Tetrahedron Letters 52, n.º 47 (noviembre de 2011): 6217–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.09.057.
Texto completoBandgar, Babasaheb P. y Sampada V. Bettigeri. "Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions". Monatshefte f�r Chemie/Chemical Monthly 135, n.º 10 (13 de agosto de 2004): 1251–55. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-004-0212-8.
Texto completoHamashima, Yoshitaka y Yuji Kawato. "Enantioselective Bromocyclization of Allylic Amides Mediated by Phosphorus Catalysis". Synlett 29, n.º 10 (14 de mayo de 2018): 1257–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591579.
Texto completoLiu, Na, Casi M. Schienebeck, Michelle D. Collier y Weiping Tang. "ChemInform Abstract: Effect of Halogenation Reagents on Halocyclization and Overman Rearrangement of Allylic Trichloroacetimidates." ChemInform 43, n.º 9 (2 de febrero de 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201209054.
Texto completoAghahosseini, Hamideh, Ali Ramazani, Farideh Gouranlou y Sang Woo Joo. "Nanoreactors Technology in Green Organic Synthesis". Current Organic Synthesis 14, n.º 6 (28 de septiembre de 2017): 810–64. http://dx.doi.org/10.2174/1570179413666161008200641.
Texto completoZeng, Zhixuan, Xudong Xun, Liwu Huang, Jiecheng Xu, Gongming Zhu, Guofeng Li, Wangsheng Sun, Liang Hong y Rui Wang. "Catalyst-free tandem halogenation/semipinacol rearrangement of allyl alcohols with sodium halide in water". Green Chemistry 20, n.º 11 (2018): 2477–80. http://dx.doi.org/10.1039/c8gc00478a.
Texto completoPal, Rita, Anupama Das y Narayanaswamy Jayaraman. "Radical halogenation-mediated latent–active glycosylations of allyl glycosides". Chemical Communications 54, n.º 6 (2018): 588–90. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc07332a.
Texto completoStamm, Reiner y Henning Hopf. "Polar reactions of acyclic conjugated bisallenes". Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (8 de enero de 2013): 36–48. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.5.
Texto completoBeeson, Teresa D., Anthony Mastracchio, Jun-Bae Hong, Kate Ashton y David W. C. MacMillan. "Enantioselective Organocatalysis Using SOMO Activation". Science 316, n.º 5824 (27 de abril de 2007): 582–85. http://dx.doi.org/10.1126/science.1142696.
Texto completoBenmaarouf-khallaayoun, Z., M. Baboulene, V. Speziale y Lattes. "HYDROBORATION OF UNSATURATED AMINES X. HYDROBORATION-HALOGENATION OF ALLYL PHOSPHORAMIDATES ROUTE TO γ-HALOGENOPROPYL PHOSPHORAMIDATES AND γ-HALOGENATED AMINES". Phosphorous and Sulfur and the Related Elements 36, n.º 3-4 (abril de 1988): 181–87. http://dx.doi.org/10.1080/03086648808079015.
Texto completoYamanaka, Masamichi, Mitsuhiro Arisawa, Atsushi Nishida y Masako Nakagawa. "An intriguing effect of Yb(OTf)3–TMSCl in the halogenation of 1,1-disubstituted alkenes by NXS: selective synthesis of allyl halides". Tetrahedron Letters 43, n.º 13 (marzo de 2002): 2403–6. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(02)00260-5.
Texto completoYamanaka, Masamichi, Mitsuhiro Arisawa, Atsushi Nishida y Masako Nakagawa. "ChemInform Abstract: An Intriguing Effect of Yb(OTf)3-TMSCl in the Halogenation of 1,1-Disubstituted Alkenes by NXS: Selective Synthesis of Allyl Halides." ChemInform 33, n.º 29 (20 de mayo de 2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200229068.
Texto completoBandgar, Babasaheb P. y Sampada V. Bettigeri. "Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions." ChemInform 36, n.º 5 (1 de febrero de 2005). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200505068.
Texto completoYin, Jiandong, Christina E. Gallis y John D. Chisholm. "ChemInform Abstract: Tandem Oxidation/Halogenation of Aryl Allylic Alcohols under Moffatt—Swern Conditions." ChemInform 39, n.º 2 (8 de enero de 2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200802074.
Texto completoHANSON, J. R., P. B. HITCHCOCK, P. B. REESE y A. TRUNEH. "ChemInform Abstract: Steroidal Allylic and Homoallylic Rearrangements During Halogenation with Triphenylphosphine and Carbon Tetrachloride." ChemInform 19, n.º 40 (4 de octubre de 1988). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198840257.
Texto completoPovidaichyk, М., М. М. Kut, S. Mykhaylychenko, M. Onysko, Yu Shermolovich y V. Lendel. "ARYLTELLUROCHLORINATION OF N-ALLYLTHIOAMIDE OF TRIFLUOROACETIC ACID". Scientific Bulletin of the Uzhhorod University. Series «Chemistry» 45, n.º 1 (30 de junio de 2021). http://dx.doi.org/10.24144/2414-0260.2021.1.95-98.
Texto completoShukla, Gaurav, Keshav Raghuvanshi y Maya Shankar Singh. "Regio- and Chemoselective Access to Dihydrothiophenes and Thiophenes via Halogenation/Intramolecular C(sp2)–H Thienation of α-Allyl Dithioesters at Room Temperature". Journal of Organic Chemistry, 7 de octubre de 2022. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.2c01617.
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