Literatura académica sobre el tema "Allylic halogenation"
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Artículos de revistas sobre el tema "Allylic halogenation"
Pal, Rita, Anupama Das y Narayanaswamy Jayaraman. "One-pot oligosaccharide synthesis: latent-active method of glycosylations and radical halogenation activation of allyl glycosides". Pure and Applied Chemistry 91, n.º 9 (25 de septiembre de 2019): 1451–70. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2019-0306.
Texto completoDas, Anupama y Narayanaswamy Jayaraman. "Carbon tetrachloride-free allylic halogenation-mediated glycosylations of allyl glycosides". Organic & Biomolecular Chemistry 19, n.º 42 (2021): 9318–25. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob01298c.
Texto completoChen, Chao, Jun-Chen Kang, Chen Mao, Jia-Wei Dong, Yu-Yang Xie, Tong-Mei Ding, Yong-Qiang Tu, Zhi-Min Chen y Shu-Yu Zhang. "Electrochemical halogenation/semi-pinacol rearrangement of allylic alcohols using inorganic halide salt: an eco-friendly route to the synthesis of β-halocarbonyls". Green Chemistry 21, n.º 15 (2019): 4014–19. http://dx.doi.org/10.1039/c9gc01152h.
Texto completoEaston, Christopher J., Alison J. Edwards, Stephen B. McNabb, Martin C. Merrett, Jenny L. O'Connell, Gregory W. Simpson, Jamie S. Simpson y Anthony C. Willis. "Allylic halogenation of unsaturated amino acids". Org. Biomol. Chem. 1, n.º 14 (2003): 2492–98. http://dx.doi.org/10.1039/b303719c.
Texto completoYin, Jiandong, Christina E. Gallis y John D. Chisholm. "Tandem Oxidation/Halogenation of Aryl Allylic Alcohols under Moffatt−Swern Conditions". Journal of Organic Chemistry 72, n.º 18 (agosto de 2007): 7054–57. http://dx.doi.org/10.1021/jo0711992.
Texto completoHanson, James R., Peter B. Hitchcock, Paul B. Reese y Almaz Truneh. "Steroidal allylic and homoallylic rearrangements during halogenation with triphenylphosphine and carbon tetrachloride". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, n.º 6 (1988): 1469. http://dx.doi.org/10.1039/p19880001469.
Texto completoLiu, Na, Casi M. Schienebeck, Michelle D. Collier y Weiping Tang. "Effect of halogenation reagents on halocyclization and Overman rearrangement of allylic trichloroacetimidates". Tetrahedron Letters 52, n.º 47 (noviembre de 2011): 6217–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.09.057.
Texto completoBandgar, Babasaheb P. y Sampada V. Bettigeri. "Efficient and Selective Halogenation of Allylic and Benzylic Alcohols under Mild Conditions". Monatshefte f�r Chemie/Chemical Monthly 135, n.º 10 (13 de agosto de 2004): 1251–55. http://dx.doi.org/10.1007/s00706-004-0212-8.
Texto completoHamashima, Yoshitaka y Yuji Kawato. "Enantioselective Bromocyclization of Allylic Amides Mediated by Phosphorus Catalysis". Synlett 29, n.º 10 (14 de mayo de 2018): 1257–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591579.
Texto completoLiu, Na, Casi M. Schienebeck, Michelle D. Collier y Weiping Tang. "ChemInform Abstract: Effect of Halogenation Reagents on Halocyclization and Overman Rearrangement of Allylic Trichloroacetimidates." ChemInform 43, n.º 9 (2 de febrero de 2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201209054.
Texto completoTesis sobre el tema "Allylic halogenation"
Legoupy, Stéphanie. "Synthèse et réactivité de nouveaux complexes organométalliques chiraux du rhénium". Rennes 1, 1997. http://www.theses.fr/1997REN10148.
Texto completoDas, Anupama. "Allylic Halogenation Route to Latent-Active Trans-Glycosylation of Allyl Glycoside Donors". Thesis, 2021. https://etd.iisc.ac.in/handle/2005/5626.
Texto completoUGC
Capítulos de libros sobre el tema "Allylic halogenation"
Taber, Douglass F. "C–C Bond Construction: The Zhu Synthesis of Goniomitine". En Organic Synthesis. Oxford University Press, 2017. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780190646165.003.0023.
Texto completoTaber, Douglass. "Construction of Alkenes, Alkynes and Allenes". En Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0020.
Texto completoTaber, Douglass. "Reactions of Alkenes". En Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0022.
Texto completoTaber, Douglass. "Preparation of Benzene Derivatives: The Barrett Syntheses of Dehydroaltenuene B and 15G256β". En Organic Synthesis. Oxford University Press, 2011. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780199764549.003.0064.
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