Literatura académica sobre el tema "Alkane And Alkene"
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Artículos de revistas sobre el tema "Alkane And Alkene"
Giuffrè, Angelo Maria. "n-Alkanes and n-Alkenes in Virgin Olive Oil from Calabria (South Italy): The Effects of Cultivar and Harvest Date". Foods 10, n.º 2 (1 de febrero de 2021): 290. http://dx.doi.org/10.3390/foods10020290.
Texto completoDove, H. y M. Oliván. "The possible use of the alkenes (unsaturated hydrocarbons) of plant cuticular wax as diet composition markers in sheep". BSAP Occasional Publication 34 (2006): 1–7. http://dx.doi.org/10.1017/s1463981500042187.
Texto completoGrossi, Vincent, Cristiana Cravo-Laureau, Alain Méou, Danielle Raphel, Frédéric Garzino y Agnès Hirschler-Réa. "Anaerobic 1-Alkene Metabolism by the Alkane- and Alkene-Degrading Sulfate Reducer Desulfatibacillum aliphaticivorans Strain CV2803T". Applied and Environmental Microbiology 73, n.º 24 (26 de octubre de 2007): 7882–90. http://dx.doi.org/10.1128/aem.01097-07.
Texto completoCely-Pinto, Melissa, Bowen Wang y Juan C. Scaiano. "Photocatalytic Semi-Hydrogenation of Alkynes: A Game of Kinetics, Selectivity and Critical Timing". Nanomaterials 13, n.º 17 (22 de agosto de 2023): 2390. http://dx.doi.org/10.3390/nano13172390.
Texto completoCarrara, Nicolás, Carolina Betti, Fernando Coloma-Pascual, María Cristina Almansa, Laura Gutierrez, Cristian Miranda, Mónica E. Quiroga y Cecilia R. Lederhos. "High-Active Metallic-Activated Carbon Catalysts for Selective Hydrogenation". International Journal of Chemical Engineering 2018 (5 de julio de 2018): 1–11. http://dx.doi.org/10.1155/2018/4307308.
Texto completoJiang, Jing, Ying Hu, Xin Cai, Liudi Wang, Yanwei Hu, Shaohua Chen, Shilei Zhang y Yinan Zhang. "Bis(phenylsulfonyl)methane mediated synthesis of olefins via a halogen elimination and double bond migration". Organic & Biomolecular Chemistry 16, n.º 15 (2018): 2619–22. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob00033f.
Texto completoKhaligh, Nader Ghaffari. "Recent Advances and Applications of tert-Butyl Nitrite (TBN) in Organic Synthesis". Mini-Reviews in Organic Chemistry 17, n.º 1 (27 de enero de 2020): 3–25. http://dx.doi.org/10.2174/1570193x15666181029141019.
Texto completoCenti, G. "Selective heterogeneous oxidation of light alkanes. What differentiates alkane from alkene feedstocks?" Catalysis Letters 22, n.º 1-2 (marzo de 1993): 53–66. http://dx.doi.org/10.1007/bf00811769.
Texto completoLiu, Hongjun. "Transport diffusivity of propane and propylene inside SWNTs from equilibrium molecular dynamics simulations". Phys. Chem. Chem. Phys. 16, n.º 45 (2014): 24697–703. http://dx.doi.org/10.1039/c4cp03881a.
Texto completoYusoff, Durratul Fatini, Raja Noor Zaliha Raja Abd Rahman, Malihe Masomian, Mohd Shukuri Mohamad Ali y Thean Chor Leow. "Newly Isolated Alkane Hydroxylase and Lipase Producing Geobacillus and Anoxybacillus Species Involved in Crude Oil Degradation". Catalysts 10, n.º 8 (1 de agosto de 2020): 851. http://dx.doi.org/10.3390/catal10080851.
Texto completoTesis sobre el tema "Alkane And Alkene"
Peter, Sebastian. "Oxyfunctionalization of alkanes, alkenes and alkynes by unspecific peroxygenase (EC 1.11.2.1)". Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-113321.
Texto completoDie Gruppe der Unspezifischen Peroxygenasen (EC 1.11.2.1) umfasst extrazelluläre Häm-Thiolat-Enzyme, die mittels H2O2 als Cosubstrat die selektive Monooxygenierung unterschiedlicher organischer Verbindungen katalysieren. In der vorliegenden Arbeit konnte gezeigt werden, dass die von Agrocybe aegerita sekretierte Peroxygenase (AaeUPO) verschiedene lineare (z. B. n-Hexan), verzweigte (z. B. 2,3-Dimethylbutan) und zyklische Alkane (z. B. Cyclohexan) hydroxyliert. Die Größe der von der AaeUPO umgesetzten Substrate reichte vom gasförmigen Propan (C3) bis hin zu n-Hexadekan (C16). Die Alkane wurden bevorzugt am zweiten und dritten Kohlenstoffatom (C2 und C3) hydroxyliert; eine Hydroxylierung am terminalen Kohlenstoff konnte nur vereinzelt und in geringem Umfang beobachtet werden. Die Überoxidationen der primär gebildeten, sekundären Alkohole führte außerdem zur Entstehung der entsprechenden Ketonderivate. Darüber hinaus wurde eine Vielzahl linearer terminaler (z. B. 1-Hepten), verzweigter (z. B. 2-Methyl-2-Buten) und zyklischer Alkene (z. B. Cyclopenten) sowie linearer und zyklischer Diene (1,3-Butadien, 1,4-Cyclohexadien) durch die AaeUPO epoxidiert. Die Umsetzung terminaler Alkine (z. B. 1-Octin) führte zur Entstehung der jeweiligen 1-Alkin-3-ole. Manche dieser Reaktionen verliefen ausgeprägt regioselektiv und, im Falle der linearen Alkane sowie der linearen terminalen Alkene und Alkine, mit mittlerer bis hoher Stereoselektivität. So ergab beispielsweise die Umsetzung von n-Octan einen Enantiomerenüberschuss größer 99% für (R)-3-Octanol; die Epoxidierung von 1-Hepten lieferte einen Enatiomeerenüberschuss (ee) von bis zu 72% für das (S)-Enantiomer. Die katalytischen Effizienzen, die für die Hydroxylierung bzw. Epoxidierung der Modellverbindungen Cyclohexan und 2-Methyl-2-Buten ermittelt wurden, betragen 2.0 × 103 M-1 s-1 und 2.5 × 105 M−1 s−1. Der ausgeprägte Deuterium-Isotopen-Effekt, der im Zuge der Umsetzung von semideuteriertem n-Hexan beobachtet wurde sowie die Ergebnisse des Radical-Clock-Experiments mit Norcarane als Substrat bestätigten, dass die Hydroxylierung von Alkanen über Wasserstoffabstraktion, die Bildung eines Substratradikals und anschließende direkte Sauerstoffrückbindung verläuft. Die Stopped-Flow-Experimente belegen zudem das Auftreten eines Porphyrin-Kationradikal-Intermediates (Compound I; AaeUPO-I) im katalytischen Zyklus der AaeUPO (vergleichbar mit dem reaktiven Intermediat der P450-Monooxygenasen)
Ly, Mai Anh. "Evaluation of components for the heterologous expression of Mycobacterium chubuense NBB4 monooxygenases". Thesis, The University of Sydney, 2014. http://hdl.handle.net/2123/11638.
Texto completoYip, Wing-ping y 葉永平. "Alkane C-H bond oxidations and alkene dihydroxylations by oxorutheniumcomplexes of chelating tertiary amine ligands". Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2004. http://hub.hku.hk/bib/B31246254.
Texto completoWagener, Alex [Verfasser] y Stefan [Akademischer Betreuer] Ernst. "Adsorptive Trennung von Gemischen kurzkettiger Alkane und Alkene an nanostrukturierten porösen Adsorbentien / Alex Wagener. Betreuer: Stefan Ernst". Kaiserslautern : Universitätsbibliothek Kaiserslautern, 2012. http://d-nb.info/1021529036/34.
Texto completoPrat, Casellas Irene. "Bioinspired non-heme iron catalysts for challenging oxidative transformations: mechanistic studies and catalytic applications on selective alkane hydroxylation and alkene cis-dihydroxilation". Doctoral thesis, Universitat de Girona, 2013. http://hdl.handle.net/10803/117778.
Texto completoLa funcionalització d'hidrocarburs de manera sostenible i eficaç és un dels principals reptes per la química moderna, degut a que la seva abundància natural els fa una important matèria primera. L'oxidació d'hidrocarburs és una de les reaccions més interessants, ja que la introducció d’un àtom d’oxigen en l’estructura d’un hidrocarburs li confereix funcionalitat química, fa augmentar el seu valor i els converteix en reactius adients per subseqüents transformacions químiques. No obstant això, aquestes reaccions són difícils a causa de la inherent baixa reactivitat dels hidrocarburs. Les metodologies actualment disponibles impliquen la utilització d’espècies altament oxidants i tòxiques, altes temperatures i llargs temps de reacció per tal de superar aquesta manca de reactivitat. Aquestes condicions extremes eviten que la química es pugui dur a terme de manera selectiva, fet essencial per produir productes d’alt valor sintètic. Un avanç important és el desenvolupament de metodologies de reacció suaus que permetin l'oxidació d'enllaços C-H i C=C amb alta regio- i estereoselectivitat. Els sistemes naturals, com ara enzims de ferro, són capaços de realitzar aquesta química. El ferro és l’element metàl•lic més abundant a la terra i és clau per nombrosos processos vitals, a més la seva baixa toxicitat el fa un atractiu material per substituir els elements de segona i tercera seria de transició més cars i tòxics emprats actualment. Un dels principals objectius d’aquesta tesi és dissenyar catalitzadors de ferro que imiten l’estructura i la funció dels enzims naturals per tal de trobar una nova metodologia que permeti l'oxidació selectiva d'enllaços C-H i C=C utilitzant condicions suaus i mediambientalment més benignes que les metodologies tradicionals. A més, l’estudi d’aquests sistemes pot donar informació útil sobre el mecanisme d’oxidació del propi enzim. Els resultats obtinguts en aquesta tesi aclareixen el mecanisme pel qual es duu a terme la hidroxilació de l’enllaç C-H amb retenció de la estereoselectivitat en centres mononuclears de ferro, i evidencien la formació d’una espècie de ferro (V) d’alt estat d’oxidació capaç de catalitzar la cis-dihidroxilació d’alquens. A més a més, es descobreix un catalitzador eficient i selectiu capaç de dur a terme aquesta química en condicions d’escala preparativa
Haak, Edgar. "Titankatalysatoren für die intermolekulare Hydroaminierung von Alkinen und Alkenen". [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=964517639.
Texto completoGroaz, Elisabetta. "Alkene and alkyne metathesis reactions using ruthenium initiators". Thesis, King's College London (University of London), 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.440449.
Texto completoMehta, Brinda Mayank. "Green Resins based on Alkene- and Alkyne-containing Triglycerides". University of Akron / OhioLINK, 2016. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=akron1468795161.
Texto completoPongtavornpinyo, Ruti. "Indium Carbenes Alkenes and Alkanes". Thesis, Imperial College London, 2009. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.508494.
Texto completoEdwards, Andrew R. "Polyfluorinated alkenes and alkynes". Thesis, Durham University, 1997. http://etheses.dur.ac.uk/4772/.
Texto completoLibros sobre el tema "Alkane And Alkene"
Haines, Alan H. Methods for the oxidation of organic compounds: Alkanes, alkenes, alkynes, and arenes. London: Academic Press, 1985.
Buscar texto completoAleksandrovich, Dementʹev Vasiliĭ, Todorovskiĭ A. T y Elʹi͡a︡shevich M. A. 1908-, eds. Interpretirovannye kolebatelʹnye spektry alkanov, alkenov i proizvodnykh benzola. Moskva: "Nauka", 1986.
Buscar texto completoPombeiro, Armando J. L. y M. Fátima C. Guedes da Silva, eds. Alkane Functionalization. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9781119379256.
Texto completoWang, Jianbo, ed. Stereoselective Alkene Synthesis. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2012. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-31824-5.
Texto completoGreenhalgh, Mark. Iron-Catalysed Hydrofunctionalisation of Alkenes and Alkynes. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-33663-3.
Texto completoMarsh, K. N., ed. Densities of Aliphatic Hydrocarbons: Alkenes, Alkadienes, Alkynes. Berlin/Heidelberg: Springer-Verlag, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/b59735.
Texto completoJean, Sommer, ed. C2-C5 alkane activation. Amsterdam: Elsevier, 1996.
Buscar texto completoHiemstra, H. Alkanes. Stuttgart: Thieme, 2009.
Buscar texto completoTrost, Barry M. y Chao-Jun Li, eds. Modern Alkyne Chemistry. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527677894.
Texto completoFürstner, Alois, ed. Alkene Metathesis in Organic Synthesis. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-69708-x.
Texto completoCapítulos de libros sobre el tema "Alkane And Alkene"
Neumann, Jürgen. "Alkane, Alkene, Alkine: Typische Eigenschaften und Reaktionen". En Praxishandbuch Chemie im Unterricht, 203–40. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-64964-0_13.
Texto completoZhang, Chen. "Alkane and Alkene Separation by Membrane Operations". En Encyclopedia of Membranes, 55–56. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-44324-8_2190.
Texto completoZhang, Chen. "Alkane and Alkene Separation by Membrane Operations". En Encyclopedia of Membranes, 1–2. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40872-4_2190-1.
Texto completoLatscha, Hans Peter y Uli Kazmaier. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine)". En Chemie für Biologen, 411–18. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-47784-7_21.
Texto completoLatscha, Hans Peter, Uli Kazmaier y Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine)". En Organische Chemie, 63–75. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-46180-8_5.
Texto completoLatscha, Hans Peter, Uli Kazmaier y Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine)". En Organische Chemie, 61–73. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09138-8_5.
Texto completoLatscha, Hans Peter, Uli Kazmaier y Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine)". En Chemie für Pharmazeuten, 382–87. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56066-8_34.
Texto completoLatscha, Hans Peter, Uli Kazmaier y Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine)". En Chemie für Biologen, 411–17. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-06236-4_37.
Texto completoLatscha, Hans Peter, Uli Kazmaier y Helmut Alfons Klein. "Ungesättigte Kohlenwasserstoffe (Alkene, Alkine)". En Organische Chemie, 61–73. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-77107-4_5.
Texto completoMoloney, Mark G. "Alkene and Alkyne Chemistry". En How to Solve Organic Reaction Mechanisms, 32–63. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118698532.ch2.
Texto completoActas de conferencias sobre el tema "Alkane And Alkene"
Reuter, Christopher B. y Timothy Ombrello. "Ozone-Enhanced Flame Propagation of Alkane/Alkene/Air Mixtures". En AIAA Scitech 2020 Forum. Reston, Virginia: American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2020. http://dx.doi.org/10.2514/6.2020-0179.
Texto completoAl Shoaibi, Ahmed y Anthony M. Dean. "Kinetic Analysis of C4 Alkane and Alkene Pyrolysis: Implications for SOFC Operation". En ASME 2008 6th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/fuelcell2008-65033.
Texto completoIngebrigtsen, S., N. Bonifaci, A. Denat y O. Lesaint. "Spectral analysis of light emitted from streamers in chlorinated alkane & alkene liquids". En 2008 IEEE International Conference on Dielectric Liquids (ICDL 2008). IEEE, 2008. http://dx.doi.org/10.1109/icdl.2008.4622485.
Texto completoLIFI, Mohamed, Eduardo ATANASIO MONTERO, Laurent DESHAYES, Natalia MUNOZ-RUJAS, Younes CHHITI, Fatima Ezzahrae M'HAMDI ALAOUI y Fernando AGUILAR ROMERO. "Measurement and modeling of excess enthalpies of hydrocarbon mixtures: Alkene + Alkane or + Cycloalkane at 313.15 K". En 2020 5th International Conference on Renewable Energies for Developing Countries (REDEC). IEEE, 2020. http://dx.doi.org/10.1109/redec49234.2020.9163877.
Texto completoYin, Sudong, Yanglin Pan y Zhongchao Tan. "Catalytic Hydrothermal Conversion of Glucose to Light Petroleum Alkanes". En ASME 2010 4th International Conference on Energy Sustainability. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/es2010-90433.
Texto completoLeyva Gutierrez, Francisco y Tong Wang. "Crystallography and Functionality of Natural Waxes: Insights for the Development of Tailored Lipid Materials". En 2022 AOCS Annual Meeting & Expo. American Oil Chemists' Society (AOCS), 2022. http://dx.doi.org/10.21748/nyok4571.
Texto completoCoskuner, Yakup Berk, Elio Dean, Xiaolong Yin y Erdal Ozkan. "Water Alternating Alkane Injection: A Molecular Dynamics Simulation Study". En SPE Improved Oil Recovery Conference. SPE, 2022. http://dx.doi.org/10.2118/209363-ms.
Texto completoEvina Dibyantini, Ratu y Widya Astuti. "Problems-Based Module Development on Alkene and Alkyne Materials in the Senior High School". En 2nd Annual International Seminar on Transformative Education and Educational Leadership (AISTEEL 2017). Paris, France: Atlantis Press, 2017. http://dx.doi.org/10.2991/aisteel-17.2017.26.
Texto completoGrohmann, Jasper, Wolfgang Meier y Manfred Aigner. "Gas Turbine Model Combustor Emissions of Liquid Single-Component Fuels". En ASME Turbo Expo 2017: Turbomachinery Technical Conference and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/gt2017-63182.
Texto completoLowry, William, Jaap de Vries, Michael Krejci, Eric Petersen, Zeynep Serinyel, Wayne Metcalfe, Henry Curran y Gilles Bourque. "Laminar Flame Speed Measurements and Modeling of Pure Alkanes and Alkane Blends at Elevated Pressures". En ASME Turbo Expo 2010: Power for Land, Sea, and Air. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/gt2010-23050.
Texto completoInformes sobre el tema "Alkane And Alkene"
Atwood, Jim, D. Catalytic Hydration of Alkenes and Alkynes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), marzo de 2003. http://dx.doi.org/10.2172/808955.
Texto completoCrabtree, R. H. (Alkane photoreactions with mercury vapor). Office of Scientific and Technical Information (OSTI), enero de 1990. http://dx.doi.org/10.2172/6454222.
Texto completoStambuli, James P. y S. M. Whittemore. Site-selective Alkane Dehydrogenation of Fatty Acids. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, diciembre de 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada566294.
Texto completoScott Han. Millisecond Oxidation of Alkanes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), septiembre de 2011. http://dx.doi.org/10.2172/1025808.
Texto completoChio, Y. I., E. Choi y H. G. Lorsch. Thermal analysis of n-alkane phase change material mixtures. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), marzo de 1991. http://dx.doi.org/10.2172/6619165.
Texto completoLyons, J. E. Catalytic conversion of light alkanes. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 1992. http://dx.doi.org/10.2172/7090637.
Texto completoWeinberg, W. H. Alkane activation and reactivity on iridium, platinum, and ruthenium surfaces. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), enero de 1992. http://dx.doi.org/10.2172/6905440.
Texto completoArnold, Frances H. Structural and Kinetic Studies of Novel Cytochrome P450 Small-Alkane Hydroxylases. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), febrero de 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1035499.
Texto completoSENUM, G. I. y R. N. DIETZ. QUANTIFICATION OF FUGITIVE REACTIVE ALKENE EMISSIONS FROM PETROCHEMICAL PLANTS WITH PERFLUOROCARBON TRACERS. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 2004. http://dx.doi.org/10.2172/15008762.
Texto completoTait, Steven. Single-Site Metal Organic Complexes on Oxide Supports for Selective Alkane Functionalization. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), junio de 2021. http://dx.doi.org/10.2172/1797443.
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