Academic literature on the topic 'Нанорозмірні плівки'

Мета. Розробка екологічно безпечного леткого інгібітора для захисту від атмосферної корозії вуглецевої сталі на основі рослинних відходів, а саме вичавок промислової переробки абрикоса. Методика. Протикорозійну ефективність летких фракцій інгібітора оцінено методами прискорених корозійних випробувань. Морфологію та товщину утворених плівок вивчено за допомогою скануючої атомно-силової мікроскопії. Результати. Встановлено, що високо захисна плівка летких органічних сполук вичавок абрикоса товщиною до 250 нм формується не менше, ніж 48 годин, забезпечуючи гальмування анодної і катодної реакцій корозії в умовах періодичної конденсації вологи. В оптимальній концентрації летких сполук забезпечується повний захист металу від корозії. Наукова новизна. Показано, що вичавки промислової переробки абрикоса є сировиною для створення ефективного екологічно безпечного інгібітору для тимчасового захисту металопрокату від атмосферної корозії. Визначено особливості процесу формування захисної плівки та її товщину. Практична значимість. Результати свідчать про ефективність використання пакувальних матеріалів з вітчизняними леткими інгібіторами на основі рослинних відходів (вичавок абрикосу) для використання виробниками металопрокату з метою підвищення конкурентоспроможності металопродукції.

Міцність швів у шлунково-кишковій хірургії є складною та невирішеною проблемою, що може бути причиною прогресування захворювання й навіть смерті. Для забезпечення герметичності швів застосовують різноманітні додаткові засоби: клеї, плівки, біополімерні композиції. На жаль, ці композиції недостатньо ефективні або маловивчені. Мета – дати патоморфологічну та фізичну оцінку впливу біодеградуючої полімерної плівки «Біодеп-ДФ» на міцність рубця післяопераційної рани шлунка в експерименті. Матеріал і методи. Дослідження проводили на 65 морських свинках з дотриманням усіх міжнародних вимог. На розробленому нами ранотензіометрі вивчали міцність рубців післяопераційних ран шлунка без додаткових засобів герметизації та з накладанням біодеградуючої полімерної плівки, насиченої декаметоксином та нанорозмірним гідратованим фулереном С60. Морфологічні дослідження проводили на базі кафедри патоморфології та судової медицини ДВНЗ «Івано-Франківський національний медичний університет». Результати. У групі без лікування на 1 добу відбувався розрив рубця під вагою (25,0±1,6) г, що на 7,2 г менше ніж у групі ІІІ. На 7 добу вага на розрив у групі ІІІ перевищувала вагу контрольної групи на 46,8 г. Уже на 10 добу спостерігали розрив тканин вище та нижче рубця за однакової ваги, наближеної до ваги після накладання швів. У ІІ групі на 3 добу в стінці шлунка переважали процеси некрозу, натомість у ІІІ групі спостерігали розростання грануляційної тканини на фоні запальної клітинної інфільтрації. Вже на 7 добу експерименту в тварин ІІІ групи утворювалась сполучна тканина, що свідчить про регенерацію пошкоджених тканин, а в ІІ групі на 7 добу зберігалася запальна інфільтрація слизової оболонки шлунка. Висновки. Розроблена полімерна плівка є еластичною, дозовано виділяє діючу речовину та збільшує міцність рубця рани шлунка у післяопераційному періоді.

Опікові пошкодження є видом травматизму, що зустрічається на сьогодні найчастіше. Мета – покращити профілактику вторинного інфікування у хворих із термічними опіками шкірних покривів І та ІІа ступенів шляхом застосування сучасних інноваційних полімерних покриттів. Матеріал і методи. В основу роботи покладені результати спостережень за 30 хворими з опіковими ураженнями шкірних покривів І та ІІа стадій. В основну групу входило 15 хворих, котрим при перев’язці додатково застосовували полімерні плівки, а у контрольній групі (15 хворих) використовували при перев’язці традиційні марлеві вологовисихаючі пов’язки. Застосована нами біодеградуюча полімерна плівка «Біодеп-нано» (Пат. № 110594 Україна, МПК 2016.01) у своєму складі містить желатин, полівініловий спирт, молочну кислоту, гліцерин та нанорозмірний оксид цинку (30 нм) й виготовляється як «Засіб гігієнічно-профілактичний. Біодеградуюча полімерна плівка «Біодеп-нано» 50 г згідно з ТУ У 20.4-2950221612-001:2017». Результати. Отримані дані мікробіологічного дослідження продемонстрували, що у 14 хворих основної групи (93 %), рівень бактерій був нижче значення 105 КУО/мл протягом усього терміну спостереження, що є непатогенним значенням, рівень бактерій поступово зменшувався. У 1 хворого (7 %) рівень висіяного St. Aureus був вище 16´105 КУО/мл. Загоєння опіку І ст. у основній групі відбувалось на (8,2±0,7) добу, а у контрольній групі – на (10,5±1,4) добу, що обумовлено вторинним інфікуванням у контрольній групі. У пацієнтів з ІІа стадією опіку загоєння відбувалось на (16,4±1,8) добу, а у пацієнтів з контрольної групи – на (18,7±1,6) добу. Висновок. Використання ранових покриттів на пінній основі, порівняно з використанням традиційного лікування, продемонструвало високу ефективність як у лікуванні, так і в профілактиці вторинного інфікування ран.

It was shown that despite the difference in the morphology of thin gold films obtained by different methods and on different substrates, the films mainly consist of spherical nanoparticles. The linear dimensions of individual surface objects were determined using the example of a gold film on mica. Analysis of the surface morphology showed that its structural formations are evenly distributed and have sizes from 250 nm to 500 nm. Upon receipt of gold nanofilms by magnetron sputtering on a glass substrate, the size of individual gold nanoparticles ranges from 20 nm to 80 nm. When ion spraying on a substrate of polished monocrystalline silicon, the size of individual gold nanoparticles ranges from 2 nm to 10 nm. The union of individual nanoparticles into large elongated nanoobjects up to 20-40 nm in size is observed. Thus, having the opportunity to compare data on the mode of vacuum deposition (substrate temperature, beam density, deposition time, etc.), as well as surface relief, you can develop technologies for obtaining a surface with a given set of properties, as well as develop new methods of gold deposition on different surfaces. The obtained results are very important for application in biology and medicine. They make it possible to create different types of sensors and diagnostic tests.

В теперішній час особливе місце в фізичних дослідженнях займають нанорозмірні системи, оскільки їх поведінка відрізняється від поведінки об’ємних тіл. Зокрема, вузли тертя, що являють собою атомарно-гладкі поверхні, розділені тонким шаром мастила широко використовуються в сучасній техніці.

Дисертаційна робота присвячена визначенню закономірностей формування фазового складу, структури і магнітних властивостей в нанорозмірних плівках Fe50Pt50-Au та багатошарових композиціях [Pt/Fe]n (n = 1, 4, 8) на підкладках SiO2(100 нм)/Si(001) та Al2O3 (1010) при термічних відпалах. Встановлено, що контролюючи рівень механічних напружень та їх знак у шарі Fe50Pt50 зміненням товщини, розташування, кількості додаткових шарів Au, швидкості нагріву та атмосфери при відпалі (вакуум, азот, водень), можна керувати процесами упорядкування та формуванням фазового складу, структури та магнітними властивостями в плівкових композиціях. Застосування водневої термообробки прискорює процеси упорядкування в плівках Fe50Pt50/Au/Fe50Pt50 порівняно з відпалом у вакуумі за рахунок створення додаткових стискаючих напружень при втіленні атомів водню у пустоти кристалічної гратки фази L10-FePt. При цьому вісь легкого намагнічування c у зернах фази L10-FePt розташовується у площині плівки. Швидкий термічний відпал плівкових композицій [Pt/Fe]n (де n=4, 8) на підкладках SiO2(100 нм)/Si(001) в атмосфері азоту призводить до орієнтованого росту зерен фази L10-FePt з віссю легкого намагнічування c, розташованою в напрямку [001], перпендикулярному площині плівки.
The work is devoted to definition of the phase composition formation regularities, structure and magnetic properties in nanoscale Fe50Pt50-Au films and multilayered [Pt/Fe]n (n = 1, 4, 8) compositions on SiO2(100 nm)/Si(001) and Al2O3 (1010) substrates at thermal annealings. It is established that by supervising of mechanical stresses level and their sign in Fe50Pt50 layer by change of a thickness, location, quantity of additional Au layers and annealing conditions (temperature, duration, speed of heating and atmosphere  vacuum, nitrogen, hydrogen) one can operate by ordering processes and phase compound formation, structure and magnetic properties of film compositions The variations in residual stresses/strains level and sign in the FePt layer of as-deposited films influense the change in the ordered L10-FePt phase formation temperature, structure and the coercivity in the film compositions. Increasing the level of compressive stresses in the Fe50Pt50 layer causes a decrease in the ordering temperature and improvement of the magnetic properties. It is established that oriented grain growth with c-axis of easy magnetization in the [001] direction perpendicular to the film plane at annealing in vacuum occurs in films with a smaller thickness of the intermediate Au(7.5 nm) layer due to the higher level of compressive strains in the deposited films. Increasing the thickness of the Au layer to 15 nm and reducing the level of compressive deformations contributes to the growth of FePt grains with the c-axis of easy magnetization in the plane of the film. The same orientation can be achieved by increasing the thickness of the intermediate Au layer to 30 nm. It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates It is revealed, that application of hydrogen heat treatment accelerates ordering ordering ordering ordering ordering ordering ordering ordering proceproce proce sses in Fesses in Fesses in Fesses in Fesses in Fesses in Fesses in Fesses in Fesses in Fe 50 Pt 50 /Au/Fe/Au/Fe/Au/Fe/Au/Fe/Au/Fe 50 Pt 50 fi lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with lms in comparison with annealing annealingannealingannealing annealingannealingannealing in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at in vacuum at the costthe costthe cost the cost the costthe cost of creation additional compressiof creation of additional compressi of creation additional compressi of creation additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressi of creation additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressi of creation additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressiof creation of additional compressi of creation additional compressiof creation of additional compressive stressesve stresses ve stressesve stressesve stressesve stresses ve stressesve stresses caused by caused bycaused bycaused bycaused bycaused bycaused bycaused by introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of introduction of hydrogenhydrogenhydrogenhydrogen hydrogenhydrogenhydrogen atoms atoms atoms atoms atoms in to L10-FePt phase crystal lattice FePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal lattice FePt phase crystal lattice FePt phase crystal lattice FePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal lattice FePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal latticeFePt phase crystal lattice voidsvoidsvoidsvoidsvoids. Thus the c-axis of easy magnetization in L10-FePt phasephasephase phase grains is located in the film plane. Hydrogen treatment allows to obtain higher values of coercivity (27.3 kOe) in Fe50Pt50/Au/Fe50Pt50 film compositions at a lower annealing temperature of 700 °C than at annealing in vacuum (900 °C), due to the intensive penetration of hydrogen atoms into the film. It was determined that due to the action of the compressive stress during the diffusion of gold along the grain boundaries and the increase in the number of interfaces in films with an intermediate Au(7.5 nm) layer, the ordered L10-FePt phase formation temperature the can be reduced compared to the other Au layer location. In the films with various Au layer location (top, intermediate, under-) separated from the substrate, the same tendency of the A1→ L10 phase transformation temperature changing as in the films on the substrate is remained: the ordering temperature is lower in film with intermediate Au(7.5 nm) layer then in Au/FeAu/FeAu/FeAu/Fe 50 Pt 50 and and and and Fe 50 Pt 50 /Au filmsfilmsfilmsfilmsfilms. In this work it is also shown that the increase in the number of interfaces in [Pt/Fe]n film compositions, where n = 1, 4, 8, while maintaining the total film thickness, promotes the activation in diffusion processes and the formation of the disordered phase A1-FePt in the composition [Pt/Fe]4 and partially ordered regions with tetragonal distortions in the [Pt/Fe]8 composition already during deposition. Rapid thermal annealing of [Pt/Fe]n film compositions (where n = 4, 8) on SiO2(100 nm)/Si(001) substrates in nitrogen atmosphere leads to the oriented growth of L10-FePt phase grains with a c-axis of easy magnetization, located in [001] direction, perpendicular to film plane. The recommendations for controlling the stress state, the reduction of the temperature of the ordered L10-FePt phase formation, the obtaining of c-axis of easy magnetization oriented perpendicular or parallel to the film plane in the film based on FePt, application of which by thermal activated method will allow to increase the magnetic recording density and storage information were developed
Диссертационная работа посвящена определению закономерностей формирования фазового состава, структуры и магнитных свойств в наноразмерных пленках Fe50Pt50-Au и многослойных композициях [Pt/Fe]n (n = 1, 4, 8) на подложках SiO2(100 нм)/Si(001) и Al2O3 при термических отжигах. Установлено, что контролируя уровень механических напряжений и их знак в слое Fe50Pt50 изменением толщины, расположения, количества дополнительных слоев Au, скорости нагрева и атмосферы при отжиге можно управлять процесами упорядочения и формированием фазового состава, структуры и магнитными свойствами в пленочных композициях. Применение водородной термообработки ускоряет процессы упорядочения в пленках Fe50Pt50/Au/Fe50Pt50, по сравнению с отжигом в вакууме, за счет создания дополнительных сжимающих напряжений при внедрении атомов водовода в пустоты кристаллической решетки фазы L10-FePt. При этом ось легкого намагничиваня c в зернах фази L10-FePt располагается в плоскости пленки. Быстрый термический отжиг пленочных композиций [Pt/Fe]n (где n=4, 8) на подложках SiO2(100 нм)/Si(001) в атмосфере азота приводит к ориентированному росту зерен фазы L10-FePt с осью легкого намагничивания c, расположенной в направлении [001], перпендикулярном плоскости пленки.

Актуальною постає задача характеризації оптичних констант наноплівок SnS2, враховуючи, що наявна інформація є обмеженою. Методом модуляційно-поляризаційної спектроскопії у спектральних залежностях поляризаційної різниці зареєстровано різні типи збудження поверхневих плазмонів, а саме локалізованих на кристалітах та поверхневих плазмон-поляритонів на інтерфейсі плівка SnS2-повітря.

Мета роботи полягала у дослідженні електрофізичних властивостей (питомий опір та термічний коефіцієнт опору) нанорозмірних плівкових структур на основі феромагнітного сплаву пермалою та немагнітного матеріалу Ag, одержаних методом одночасної електронно-променевої конденсації компонент у вакуумі залежно від загальної товщини системи при фіксованій концентрації. При виконанні роботи для формування зразків у вакуумній камері ВУП-5М був використаний метод електронно-променевого випарування. Температурні залежності питомого опору отримувались при використанні метода резистометрії. Для контролю товщини плівок в процесі напилення застосовувався метод кварцового резонатора. Для обробки інформації було застосовано програмний продукт Origin Pro 8.5.1. Експериментальні результати дослідження залежностей ρ(T) та β(T) нанорозмірних плівкових зразків на основі пермалою та срібла показали, що збільшення товщини плівки з 20 до 60 нм призводить до зменшення питомого опору з 8,04·10–7 до 1,5·10–7 Ом·м. та відповідного зростання величини ТКО з 1,41·10–3 до 2,74·10–3 К–1.

Науковий керівник - Проценко Сергій Іванович
Метою нашої роботи було створення автоматизованої системи управління науковим експериментом для дослідження терморизестивних властивостей плівкових матеріалів. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3986

Дослідження тензоефекту за допомогою сучасного обладнання (комп'ютеризована система збору даних та управління експериментом) відкрило можливість отримати принципово нові експериментальні дані, в тому числі дослідити зміну коефіцієнта тензочутливості КТ при великій кількості деформаційних циклів, вплив швидкості деформації на значення величини КТ. При цитуванні документа, використовуйте посилання http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/15247

Завдяки високій стабільності контактного опору та механічній твердості нанорозмірні плівки Ru почали широко застосовуватися в різних галузях сучасної електроніки. Особливо актуальним стало поєднання шарів Ru i Co для створення синтетичних функціональних шарів для формування ефективних спін-клапанів та спінтронних елементів. Систематичне дослідження електрофізичних властивостей тонких плівок Ru почалося порівняно недавно і пов’язано з низкою нерозв’язаних проблем у розумінні особливостей фазового складу таких тонких плівок та протіканням дифузійних процесів в них.