Dissertations / Theses on the topic 'Yttrium fluorure'

Le composé YLiF₄ dopé au néodyme possède autour de 9400 cm^-1 une section efficace d'émission stimulée très élevée permettant d'obtenir un effet laser important. En outre les spectres optiques révèlent un élargissement relativement important des bandes spectrales. La principale cause de cet élargissement étant liée à la présence de centres optiques secondaires. À l'aide des spectroscopies Raman, d'émission et d'absorption, nous avons pu étudier le comportement de ces structures secondaires en fonction de la concentration en néodyme dans la gamme de fréquence: 100-18000 cm^-1. Pour élucider l'origine de ces centres optiques, nous avons utilisé un modèle théorique basé sur l'interaction de paires couplées de manière ferromagnétique et vérifié expérimentalement par des mesures sous champ magnétique.

Les substrats de nitrure d'aluminium sont utilises dans l'industrie de la micro-electronique en raison de leur forte conductivite thermique et de leur faible coefficient de dilatation thermique. La conductivite thermique du nitrure d'aluminium varie en fonction de la microstructure mais aussi de la quantite d'oxygene situee dans la phase secondaire et dans le reseau. Pour augmenter cette conductivite, il est necessaire de controler la microstructure, c'est-a-dire la repartition de la phase secondaire et de diminuer les quantites d'oxygene. Afin de reduire la teneur en oxygene, le fluorure d'yttrium est utilise comme ajout. Les dosages d'oxygene mettent en evidence une diminution de l'oxygene du reseau du nitrure d'aluminium. L'utilisation de l'ajout fluore provoque la volatilisation du fluorure d'aluminium et une formation de l'aluminate d'yttrium a plus basse temperature. L'etude de l'influence du cycle de frittage a permis d'etablir que les temperatures de traitement thermique de 1200 et 1400c avant le frittage a 1850c permettent d'obtenir une conductivite thermique de 240 w/m. K. Les conditions d'oxydation du nitrure d'aluminium ont ete mises au point pour realiser une couche d'alumine permettant une bonne adherence du cuivre par la methode direct copper bonding

Dans le cadre d'une recherche de cristaux scintillateurs détecteurs de rayonnements X ou une étude de la luminescence du cérium et du praséodyme dans des composés fluorés denses à été effectuée. L'émission de Ce3+ dans les fluorures BaThF6 et Ba4y3F1-7 présenté pour une excitation directe dans ses niveaux 5d une probabilité radiative élevée, même à forte concentration. L'utilisation du rayonnement synchrotron a permis de déterminer les différents mécanismes d'excitation de l'ion Ce3+. Ce dernier peut-être en particulier excité par une émission intrinsèque au réseau de type cross-luminescence à déclin ultra-rapide (1 ns) mise en évidence dans les deux réseaux. La croissance cristalline de BaThF6:Ce et la caractérisation des propriétés de scintillation ont été entreprises. Une luminescence de l'ion CeS3+ jusqu'à température ambiante a été observée pour la première fois dans des composés fluorés à base d'ion à doublet 6S2. Le rendement est cependant affecté par une forte extinction thermique, conséquence de la proximité des niveaux émetteurs 5D et de la bande de conduction. Dans certains fluorés à champ cristallin fort (elpasolites et Ba4Y3F1-7), la luminescence à déclin rapide 5d 4F de Pr3+ a été mise en évidence. Les mécanismes de scintillation de cet ion dans les elpasolites ont été étudiés.

Etude de la fluorescence. Une serie de composes isotopes de formule generale linaln::(2)f::(8) a ete synthetisee avec des lanthanides de faible rayon ionique (ln = ho -> lu). Un laser a impulsion accordable de largeur spectrale 0,5cm**(-1) a ete utilise pour exciter selectivement dans l'uv ou dans le visible un des niveaux absorbants au-dessus de **(5)d::(4) de l'ion tb**(3+) ou de **(5)d::(0) de l'ion eu**(3+). Mise en evidence d'un transfert d'energie tb**(3+) -> eu**(3+)

L'ensemble des travaux présentés dans cette thèse a été réalisé dans le cadre du Groupement de recherche matériaux lasers (GDR CNRS n°1148, thème : critère de qualité). Il est issu d'une collaboration entre le Laboratoire Traitement du signal et instrumentation, le Laboratoire Physico-chimie des matériaux luminescents et les entreprises CRISMATEC et BM industrie. Ces travaux ont conduit à la mise en oeuvre de différentes techniques expérimentales permettant la compréhension de divers processus se manifestant par une limitation de l'effet laser dans les cristaux de YAG : Nd3+ (Y3al 5o 1 2 : Nd3+) et YLF : Nd3+ (YLIF4 : Nd3+). Le premier aspect de ces processus est lié à l'ion dopant, ce sont des processus intrinsèques tels que l'absorption dans l'état excité et l'addition de photon par transfert d'énergie conduisant à un dépeuplement du niveau métastable émetteur dans l'infrarouge. Nous avons mis au point différentes expériences à deux faisceaux laser synchronisés (pompe, sonde) permettant l'étude des transitions dans l'état excité tant du point de vue spectral que des sections efficaces. Dans le cas du YLF : Nd3+, ces techniques ont permis la mise en évidence d'un double processus d'addition de photons par transfert d'énergie conduisant à des émissions visibles et ultraviolettes faisant suite à un pompage infrarouge ainsi qu'une double absorption dans l'état excité autour de la longueur d'onde laser (1. 05 m). Nous avons par ailleurs appliqué ces techniques à l'étude de transitions d'absorption dans l'état excité intervenant dans le processus d'avalanche de photons dans l'ion thulium pour différentes matrices (Y3al 5o 1 2, YALO3 et Y2O3). Le second aspect de ces travaux, appliqué au YAG : Nd3+, nous a conduit à envisager l'intervention d'un processus extrinsèque à l'ion dopant lié à la formation de centres colorés après pompage optique. On observe ainsi, après pompage, la diminution d'une bande d'absorption autour de 250 nm n'appartenant pas à l'ion Nd3+, l'apparition d'une bande d'absorption s'étendant depuis le visible jusqu'à l'infrarouge conduisant ainsi à l'augmentation de l'absorption résiduelle à la longueur d'onde laser (1. 064 m), cette absorption résiduelle étant mesurée par une technique interférométrique spécialement développée à cet effet. Le processus envisagé est le changement de Valence d'une impureté (probablement du fer) par piégeage d'un électron libéré dans la matrice YAG sous l'effet du rayonnement ultraviolet des flashes de pompage, processus partiellement réversible, avec la création de centres absorbants sous forte intensité de pompage (phénomène à deux photons) et annihilation (blanchiment) de ces centres sous faible intensité de pompage (phénomène à un photon). L'hypothèse actuelle, quant à la nature de ces centres, serait liée au processus d'oxydo-réduction : Fe3+ + e- Fe2+. Nous avons observé que ces centres colorés avaient une influence sur l'énergie extraite et sur la thermique des barreaux en fonctionnement laser

L' étude d'une technique originale de croissance cristalline, basée sur l'utilisation d'un échangeur thermique et nommée HEM (Heat Exchanger Method), a été entreprise. Un dispositif expérimental a été développé et optimisé. La modélisation des échanges thermiques a conduit a l'élaboration d'un code de calcul numérique. Ce dernier est valide par confrontation des résultats de la simulation aux données expérimentales obtenues lors de la croissance d'un matériau école, le germanium. Le champ d'application de la technique HEM a alors été étendu à l'obtention de céramiques texturées du supraconducteur à haute température critique YBa2Cu3O7-x. Après une étude de la microstructure des textures, un mécanisme de texturation est proposé. Enfin, des cristaux du compose NaMgF3 (perovskite) sont obtenus par HEM. Leur étude en température, par observation des domaines ferroélastiques et par spectroscopie Raman, révèle l'existence d' une seule transition de phase.

In this study, it was aimed to investigate the structural, mechanical and biological properties of nano hydroxyapatite (HA) doped with yttrium and fluoride with different compositions. HAs were synthesized by precipitation method. After sintering at 900oC, 1100oC or 1300oC for 1 hour, the structural properties of HAs were investigated by XRD, FTIR spectroscopy and SEM. High relative densities (above 88 % of relative density) were achieved after sintering. No second phases were observed in XRD measurements. Hexagonal lattice parameters and unit cell volumes of doped HAs decreased indicating the substitutions of ions. Characteristics absorbtion bands of HA and additional bands due to fluoride substitutions were observed in FTIR patterns. SEM images showed that grain sizes decreased with increasing doping amounts and decreasing sintering temperatures. Discs prepared by cold pressing were sintered at 900oC, 1100oC and 1300oC for 1 hour to determine mechanical properties. Mechanical properties of HAs were found to be directly related to the sintering temperatures and amount of dopings. Biocompatibility of pure and doped HA discs was assessed with in vitro cytotoxicity studies. Cell attachment, proliferation and differentiation state of cells were studied using MTT, ALP and calcium assays and SEM. Cell attachment and proliferation were enhanced with dopings and increasing sintering temperatures. The highest ALP production and calcium deposition were observed on HAs sintered at 1100oC. In vitro studies revealed that 1100oC was the sintering temperature for best cell responses. Specifically, 2.5YFHA seemed to be promising as an alternative for pure HA among all doped HAs.

Actuellement, de nombreuses equipes de recherche travaillent sur les sources laser bleues qui pourraient avoir un grand nombre d'applications. Le developpement de guides d'onde monocristallins apparait etre une approche interessante. En effet ce type de structure permet d'associer les proprietes des cristaux, a savoir des sections efficaces d'emission elevees, avec des effets de guidage et de confinement permettant de diminuer le seuil laser. Dans l'objectif d'obtenir des lasers guides d'onde fonctionnant par des mecanismes d'up-conversion, nous avons realise des couches minces monocristallines de liyf#4 dope terres rares (nd#3#+ ou tm#2#+) par epitaxie en phase liquide, sur des substrats monocristallins de liyf#4 non dope. La premiere partie de ce manuscrit decrit donc la croissance et la caracterisation physico-chimique des couches ainsi obtenues. Le probleme essentiel rencontre lors de la croissance de ces materiaux est leur tres grande reactivite vis a vis de l'oxygene et donc la formation d'une phase parasite genante pour les applications recherchees. La croissance de ces couches necessite donc des conditions de croissance tres severes (appareillage specifique, tres grande purete des matieres premieres, atmosphere controlee). Cette technique de croissance a permis d'obtenir des couches fortement concentrees en neodyme (jusqu'a 8% at. ). Le codopage des couches par du gadolinium a permis d'augmenter la difference d'indices entre la couche et le substrat et donc d'ameliorer le guidage. La deuxieme partie du manuscrit est consacree aux caracterisations optiques de ces couches : absorption, emission, dynamique de fluorescence. Nous avons egalement mis en evidence l'avalanche de photons, mecanisme d'up-conversion base sur une absorption a partir d'un etat excite. Ce mecanisme presente l'avantage de ne necessiter qu'un seul faisceau de pompe de lumiere rouge ou infrarouge pour obtenir une emission dans le visible (violet ou bleu dans le cas du neodyme ou du thulium). Nous avons donc etudie la dynamique de la fluorescence emise a 413 nm pour l'ion neodyme et a 450 ou 480 nm pour l'ion thulium. Un effet laser a ete obtenu a 1,05 m pour les couches dopees au neodyme. Les tests laser realises dans le bleu n'ont permis pour l'instant que d'obtenir une intense fluorescence bleue en mode guide.

The aim of this study was to investigate the microstructure, microhardness and biocompatibility properties of nano hydroxyapatite (HA) doped with a constant yttrium (Y3+) and varying fluoride (F-) compositions. HA was synthesized via precipitation method and sintered at 1100&
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C for 1 hour. Increased densities were achieved upon Y3+ doping while F- doping led to a decrease in densities. For structural analysis, XRD, SEM and FTIR spectroscopy examinations were performed. No secondary phases were observed in XRD studies upon doping. Lattice parameters decreased due to substitutions of ions. In SEM analysis, addition of doping ions was observed to result in smaller grains. In FTIR analysis, in addition to the characteristic bands of HA, novel bands indicating the substitution of F- ions were observed in F- ion doped samples. The highest microhardness value was obtained for the sample doped with 2.5%Y3+, 1%F-. Increased F- ion contents resulted in decreased microhardness values. For biocompatibility evaluation, in vitro tests were applied to the materials. MTT assay was performed for Saos-2 cell proliferation analysis. Y3+ and F- ion incorporation was found to improve cell proliferation on HA discs. Cells were found to attach and proliferate on disc surfaces in SEM analysis. ALP assay showed differentiation of cells on the discs can be improved by doping HA with an optimum amount of F- ion. Dissolution tests in DMEM revealed that structural stability of HA was improved with F- ion incorporation. The material exhibiting optimum structural, mechanical and biocompatibility properties was HA doped with 2.5%Y3+, 1%F-.

Thesis (M.S.)--Boston University
One proposed industry method for the direct electrolysis of magnesium oxide for magnesium production is the Solid Oxide Membrane (SOM) process. The SOM process offers an energy efficient, low-cost magnesium production alternative with much lower environmental impact compared to other methods of primary magnesium production. During the SOM process, MgO is dissolved in a molten CaF2-MgF2 flux. A yttria-stabilized zirconia (YSZ) membrane is submerged in the flux, and this membrane acts as an oxygen anion conducting SOM tube. The YSZ membrane separates the cathode and flux from the anode. When an electric potential is applied across the electrolysis cell, magnesium cations travel through the flux and are reduced at a stainless steel cathode. Oxygen anions simultaneously move through the YSZ membrane to a liquid silver anode, where the anions are oxidized. The SOM process has been demonstrated successfully on the laboratory scale, but in order for the SOM process to be commercially viable, electrolysis cells must operate for thousands of hours. The stability of the YSZ membrane limits the operating life of the SOM electrolysis cell. This thesis determines YSZ membrane stability in oxyfluoride fluxes for the SOM process so that membrane degradation can be better understood and controlled. One primary degradation pathway of YSZ in the SOM process has been determined to be yttria depletion out of the YSZ membrane. Yttria concentration profiles in YSZ membranes were determined using x-ray spectroscopy, and the concentration profiles were used to analyzed the depletion process. The yttria depletion mechanism was determined to be chemical diffusion, and the diffusion process was modeled. A method of controlling the yttria depletion process by adding small concentrations of YF3 to the flux is described, modeled, and experimentally proven. An optimal range of YF3 concentrations to add to the flux is determined for increasing YSZ membrane stability. This study investigated the role of flux impurities on YSZ membrane stability. The effect of impurities on YSZ membrane stability had not been studied or described before this work. Impurities tested are common to magnesium ores: calcia, silica, sodium oxide, and sodium peroxide. Any degradation effects due to these impurities were analyzed, and methods to remove the negative effects of impurities were described when possible.

Etude par une methode d'excitation selective sur cdcsbr::(3) dope par nd**(3+) et liyf::(4) dope par nd**(3+), pr**(3+) et ho**(3+), er**(3+), tm**(3+); etude de la redistribution de l'excitation optique entre deux ions constituant une paire, chemins de desexcitation. Mise en evidence du role dominant de l'interaction de superechange dans les processus de transfert

Os pegmatitos estudados estão associados à fácies albita granito do granito Madeira, a qual corresponde ao depósito de Sn-Nb-Ta (F, ETR, U, Th) Madeira, na mina Pitinga (AM) e estão associados a falhas de orientação N320/60SW. Estas rochas contêm minerais poucos comuns como gagarinita (NaCaYF6), genthelvita (Zn4Be3(SiO4)3S) e polilitionita (KLi2AlSi4O10(F, OH)2), além de grandes quantidades de criolita (Na3AlF6). Com base na composição química e mineralógica, estes pegmatitos foram classificados em três tipos: PEG ANF (teores médios de K e Na, com alta concentração de anfibólios), PEG POL (rico em K e com alta concentração de polilitionita) e PEG CRIO (rico em Na e com alta concentração de criolita). Estes pegmatitos contêm altos teores de ETR (especialmente ETRP) e Y, que estão concentrados principalmente na xenotima e na gagarinita. Estes elementos também ocorrem em elevados teores na grande parte dos demais minerais analisados. Também se destacam as concentrações anômalas de F, muito superiores às detectadas nos pegmatitos de outras localidades, e que promoveram o enriquecimento em Li, Na, K, Rb e Cs. A similaridade na composição química do AGN com os pegmatitos indica que eles possuem a mesma fonte.
The pegmatites studied are associated with the albite granite facies of the Madeira granite, which corresponds to the Sn-Nb-Ta (F, ETR, U, Th) Madeira deposit at the Pitinga mine (AM). They are associated with N320/60SW orientation faults. These rocks contain few common minerals such as gagarinite (NaCaYF6), genthelvite (Zn4Be3(SiO4)3S) and polylithionite (KLi2AlSi4O10(F,OH)2), as well as large amounts of cryolite (Na3AlF6). Based on the chemical and mineralogical composition, these pegmatites were classified into three groups: PEG ANF (medium K and Na, with high concentration of amphiboles), PEG POL (K rich and with high polylithionite concentration) and PEG CRIO (rich in Na and with high concentration of cryolite). These pegmatites contain high levels of REE (especially HREE) and Y, which are mainly concentrated in xenotime and gagarinite. These elements also occur at high levels in most of the other minerals analyzed. Anomalous concentrations of F, much higher than those detected in pegmatites from other localities, were also highlighted, and promoted enrichment in Li, Na, K, Rb and Cs. The similarity in the chemical composition of AGN with pegmatites indicates that they have the same source.

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Mestrado (Dissertacao)
IPEN/D
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP

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Dissertacao (Mestrado)
IPEN/D
Instituto de Pesquisas Energeticas e Nucleares - IPEN/CNEN-SP

Lai, Kwing To = 鐵基超導體的合成與分析 : 氟及釔合摻SmFeAsO / 黎烱韜.
Thesis (M.Phil.)--Chinese University of Hong Kong, 2011.
Includes bibliographical references.
Abstracts in English and Chinese.
Lai, Kwing To = Tie ji chao dao ti de he cheng yu fen xi : fu ji yi he shan SmFeAsO / Li Jiongtao.
Abstract --- p.i
摘要 --- p.iii
Acknowledgements --- p.v
Table of contents --- p.vii
List of table captions --- p.x
List of figure captions --- p.xi
Chapter Chapter 1 --- Introduction --- p.1
Chapter 1.1 --- Superconductivity --- p.1
Chapter 1.1.1 --- Physical properties --- p.3
Chapter 1.1.1.1 --- Zero resistance --- p.3
Chapter 1.1.1.2 --- Meissner effect --- p.4
Chapter 1.1.1.3 --- Josephson effect --- p.5
Chapter 1.1.2 --- Type I and II superconductivity --- p.7
Chapter 1.2 --- Iron-based superconductors --- p.7
Chapter 1.2.1 --- Classifications and structures --- p.8
Chapter 1.2.2 --- Physical properties --- p.12
Chapter 1.2.3 --- Iron-based superconductors versus Cuprate superconductors --- p.13
Chapter 1.2.4 --- Correlation between high-Tc superconductivity and magnetism --- p.14
Chapter 1.2.5 --- Quantum phase transition by doping --- p.16
Chapter 1.2.6 --- Sample preparation of undoped and doped iron-based superconductors --- p.17
Chapter 1.3 --- Objectives of this research project --- p.18
References --- p.20
Chapter Chapter 2 --- Literature Review --- p.22
Chapter 2.1 --- Theories of superconductivity --- p.22
Chapter 2.1.1 --- London equation --- p.22
Chapter 2.1.2 --- Ginzburg-Landau theory --- p.24
Chapter 2.1.2.1 --- Mean-field theory and Landau theory --- p.24
Chapter 2.1.2.2 --- Spatial varying order parameter and Gauge symmetry --- p.27
Chapter 2.1.2.3 --- Applications --- p.31
Chapter 2.1.3 --- BCS theory --- p.35
Chapter 2.2 --- Magnetism in condensed matters --- p.39
Chapter 2.2.1 --- Ferromagnetism and Antiferromagnetism from local moments --- p.40
Chapter 2.2.1.1 --- Mathematical explanation in the mean-field approach --- p.40
Chapter 2.2.1.2 --- Exchange interaction --- p.43
Chapter 2.2.2 --- Antiferromagnetism in magnetic metals: Spin density wave --- p.45
References --- p.52
Chapter Chapter 3 --- Methodology and Instrumentation --- p.53
Chapter 3.1 --- Sample preparation --- p.53
Chapter 3.2 --- Characterization --- p.55
Chapter 3.2.1 --- Scanning electron microscopy (SEM) and Energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) --- p.55
Chapter 3.2.2 --- Transmission electron microscopy (TEM) and Electron diffraction --- p.55
Chapter 3.2.3 --- X-ray diffraction (XRD) --- p.56
Chapter 3.2.4 --- X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) --- p.57
Chapter 3.2.5 --- Physical properties measuring system (PPMS) --- p.58
Chapter 3.2.5.1 --- Transport properties --- p.58
Chapter 3.2.5.2 --- Magnetic properties --- p.60
Chapter 3.2.6 --- Raman spectroscopy --- p.62
Chapter 3.3 --- Precautions --- p.62
References --- p.63
Chapter Chapter 4 --- Results --- p.64
Chapter 4.1 --- Fluorine-doped SmFeAsO --- p.64
Chapter 4.1.1 --- Morphologies and microstructures --- p.67
Chapter 4.1.2 --- Phase and composition --- p.69
Chapter 4.1.3 --- Lattice constants --- p.72
Chapter 4.1.4 --- Transport properties --- p.73
Chapter 4.1.5 --- Magnetic properties --- p.74
Chapter 4.2 --- Fluorine and Yttrium co-doped SmFeAsO --- p.78
Chapter 4.2.1 --- Morphologies and microstructures --- p.79
Chapter 4.2.2 --- Phase and composition --- p.82
Chapter 4.2.3 --- Lattice constants --- p.84
Chapter 4.2.4 --- Oxidation state --- p.85
Chapter 4.2.5 --- Transport properties --- p.88
Chapter 4.2.6 --- Magnetic properties --- p.89
Chapter 4.3 --- Quality control of the superconducting products --- p.94
Chapter 4.3.1 --- Intermediate product SmAs --- p.95
Chapter 4.3.2 --- Intermediate product FeAs --- p.104
Chapter 4.3.3 --- Effects of annealing temperature --- p.110
Chapter 4.4 --- Summary --- p.112
References --- p.112
Chapter Chapter 5 --- Discussions --- p.113
Chapter 5.1 --- Effects of F doping --- p.113
Chapter 5.2 --- Effects of YF doping --- p.115
Chapter 5.3 --- Improvements in the quality of the superconducting samples --- p.117
Chapter 5.4 --- Summary --- p.124
References --- p.125
Chapter Chapter 6 --- Conclusions and Suggestions for Future work --- p.126
Chapter 6.1 --- Conclusions --- p.'126
Chapter 6.2 --- Suggestions for future work --- p.128
References --- p.130
Chapter Appendix A --- Sealing samples in small evacuated silica capsules for DTA measurements --- p.131
Chapter Appendix B --- AC susceptibility measurement --- p.133
Chapter Appendix C --- Suggested readings for beginners --- p.135
Bibliography --- p.138

This thesis presents the synthesis and optical studies of a photoswitching model system, which consists of the lanthanide-doped upconversion luminescent nanoparticles (UCNPs) and photochromic bis-spiropyrans (BSPs). The thermal decomposition synthetic strategy was employed to prepare monodisperse upconversion luminescent LiYF4 (Y3+ 74.5 mol %, Tm3+ 0.5 mol %, and Yb3+ 25 mol %) nanoparticles (UCNPs), using the optimized conditions established; a reaction temperature of 315 ºC, reaction time of 90 minutes, and an injection rate of 1.5 mL/min for precursor addition. The as-prepared UCNPs were fully characterized using X-ray powder diffraction (XRPD), Fournier transform infrared spectroscopy (FTIR), transmission electron microscopy (TEM), and upconversion (UC) fluorescence emission spectroscopy. Following a ligand exchange process, bis-spiropyran (BSP) was grafted on the surface of the UCNPs by replacing the oleate molecules. The BSP-UCNPs construct was investigated and we demonstrated the photoswitching of bis-spiropyran in this new system. Photoswitching occurs via fluorescence resonance energy transfer (FRET) from the UCNPs to bis-spiropyran. We also explored the energy transfer efficiency between the UCNPs and ring-closed bis-spiropyran molecule and carried out a kinetic study of the photoswitching from ring-closed colorless bis-spiropyran to ring-open colored bis-merocyanine, as well as the photodegradation of the bis-spiropyran functionalized UCNPs. Taking advantage of the high penetration depth, reduced photodamage, and minimal autofluorescence of the NIR light excitation, this model system could be useful in biological applications related to photoswitching of photochromic compounds which requires UV irradiation to achieve the photochromic transformation.