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Academic literature on the topic 'Voies aéro-digestives supérieures – Cancer – Génétique'

Author: Grafiati
Published: 7 July 2024

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Journal articles on the topic "Voies aéro-digestives supérieures – Cancer – Génétique":

1

Flori, Nicolas, Hervé Chrostek, Laurent Bianchi, Éric Assenat, Anne Fallières, Arnaud Vaille, Corinne Bouteloup, and Pierre Senesse. "Prise en charge d’un patient atteint d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures." Nutrition Clinique et Métabolisme 27, no. 3 (September 2013): 162–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2013.06.004.

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2

Hans, Stéphane, Florian Scotte, Caroline Hoffman, Nicole Pelicier, Madeleine Ménard, Cécile Badoual, Stéphane Oudard, Martin Housset, and Daniel Brasnu. "Expérimentation du parcours personnalisé des patients atteints d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures." Bulletin du Cancer 101, no. 10 (November 2014): 910–15. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2014.2040.

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3

Pastourel, R., E. Dumousset, N. Saroul, T. Mom, Y. Boirie, L. Gilain, and L. Gilain. "Comparaison de différents marqueurs de dénutrition chez le patient atteint d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no. 4 (October 2014): A66. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.178.

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4

Pastourel, R., L. Gilain, V. Dupuch, T. Mom, Y. Boirie, and N. Saroul. "Évaluation prospective de la relation entre précarité, qualité de vie et état nutritionnel chez le patient atteint d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no. 4 (October 2014): A27. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.078.

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5

Thiam, A., A. Dièye, P. Ndongo, and M. Ndiaye. "C2: Endoscopie des voies aéro-digestives supérieures : Bilan de l’activité sur une période de deux ans (2018 – 2019) à la clinique Lamine Sine Diop du CHU de Fann." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (March 1, 2022): S3. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c2.skkt73ds1b.

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Abstract:
INTRODUCTION : L’endoscopie ORL est l’exploration visuelle des VADS. Elle occupe une place importante en ORL. L’objectif de ce travail était de rapporter les aspects épidémiologiques, les indications, et les aspects endoscopiques rencontrés dans le service d’ORL du CHNU de Fann. MATERIELS ET METHODES : Nous avons réalisé une étude descriptive rétrospective et analytique sur les patients ayant bénéficié d’une endoscopie sous anesthésie générale. Ces patients ont été pris en charge dans le service d’ORL du CHNU de Fann du 1er Janvier 2018 au 31 Décembre 2019. RESULTATS : Nous avons colligé 457 dossiers. L’âge moyen était de 35 ans avec des extrêmes de six mois et 89 ans. Le sex-ratio était de 1,3. Les motifs de consultation étaient dominés par la dysphagie (41,6%). La panendoscopie a été le geste le plus couramment pratiqué (62%), suivie de la l’œsophagoscopie (19%), de l’hypo-pharyngo-laryngoscopie (7%), la trachéo-bronchoscopie (6%), la laryngoscopie directe en suspension (5%) et enfin de la cavoscopie (1%). Les indications étaient dominées par les cancers des VADS (57,3% dominés par le cancer de l’hypopharynx.) suivi des corps étrangers (33,9%). Les aspects endoscopiques rencontrés retrouvaient une lésion ulcéro-bourgeonnante (49,45%), suivis des corps étrangers (27,79% dominés par les pièces de monnaies). Les actes endoscopiques thérapeutiques consistaient à une extraction de corps étrangers (84,1%), d’épluchage dans 10,3% des cas, d’une biopsie exérèse tumorale dans 4,8% des cas et enfin une incision drainage d’un kyste dans 0,7% des cas. L’évolution a été favorable chez 90.59% des patients. Nous avons enregistré quatre cas de complication per-opératoire soit 0,88%. CONCLUSION : L’endoscopie en ORL reste sous exploitée dans notre contexte malgré son importance et ses nombreuses indications. Elle exige un personnel qualifié et un matériel approprié et bien entretenu.
6

Gene, K., D. Luce, and C. Barul. "Le travail dans le bâtiment et les travaux publics (BTP) est-il associé au risque de cancer des voies aéro-digestives supérieures ? Résultats préliminaires de l’étude cas-témoins française, ICARE." Revue d'Épidémiologie et de Santé Publique 70 (August 2022): S212. http://dx.doi.org/10.1016/j.respe.2022.06.022.

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7

Vansteene, D., M. Pons, P. Bachmann, and B. Raynard. "Évaluation des pratiques professionnelles : prise en charge nutritionnelle des patients atteints de cancer des voies aéro-digestives supérieures traités par radiothérapie ou radio-chimiothérapie dans un centre français de lutte contre le cancer." Nutrition Clinique et Métabolisme 33, no. 1 (March 2019): 51–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2019.01.313.

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Pastourel, R., E. Dumousset, N. Saroul, T. Mom, L. Gilain, and Y. Boirie. "Évaluation d’un nouvel outil de mesure de la dénutrition chez le patient atteint d’un cancer des voies aéro-digestives supérieures : l’indice de masse musculaire sur coupe scannographique axiale passant par L3." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, no. 4 (October 2014): A67—A68. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.07.183.

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Cuny, F., E. Babin, J. Lacau Saint Guily, B. Baujat, R. Bensadoun, A. Bozec, D. Chevalier, et al. "Recommandation de la SFORL sur l’organisation du parcours de soins en cancérologie des voies aéro-digestives supérieures (version courte). Prise en charge précoce des patients porteurs d’un cancer de la tête et du cou." Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 132, no. 4 (September 2015): 191–95. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2015.06.001.

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10

Randriamanovontsoa, NE, NRE Hasiniatsy, M. Razakanaivo, and F. Rafaramino. "Caractéristiques épidémio-cliniques des cancers des voies aéro- digestives supérieures au Service Oncologie du CHUA/JRA de 2008 à 2012." La Revue Médicale de Madagascar 5, no. 3 (2015). http://dx.doi.org/10.62606/rmmao00167.

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Abstract:
Introduction. Currently, cancers of the upper aerodigestive tract remain a global public health problem. In Madagascar, the cancer registry data is not avalaible making a lack of knowledge on these tumors. This work aimed to describe the epidemiology and clinical profiles of malig- nant tumors of the upper aerodigestive tract in oncology unit of University hospital Joseph Ravoahangy Andrianavalona (HUJRA). Patients and methods. This is a retrospective descriptive study from 1st January 2008 to 31st December 2012 of patients who had head and neck cancer with histological proof. Results. For the 161 cases we collected, mean of age was 53.36 years and the sex ratio at 1.48. Time to consultation was greater than or equal to 12 months in 38.45%. Smoking and alcohol use accounted for 63%. Cancer of the oral cavity held the first rank (42%), followed by the oropharynx (17%). Histologically, squamous cell carcinoma predominated 81.60%. Nearly 64% of patients were diagnosed at stages III and IV. Conclusion. This study differs from the literature by the predominance of the tumor endobuccal. It doesn't reflect the reality of the Malagasy people, so the realization of a national cancer registry would characterize cancers of the upper aerodigestive tract in Madagascar.
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Dissertations / Theses

Dissertations / Theses on the topic "Voies aéro-digestives supérieures – Cancer – Génétique":

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Redon, Richard. "Contribution au modèle génétique de progression tumorale des cancers des voies aéro-digestives supérieures : Application de la technologie des puces à ADN au criblage génomique des tumeurs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13105.

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Abstract:
Nous avons mis en évidence par hybridation génomique comparative (CGH) un profil simple et spécifique d'aberrations chromosomiques pour des stades cliniques précoces de cancers VADS, qui n'implique de manière récurrente que les chromosomes 3, 8 et 11. Le déséquilibre chromosomique le plus fréquent est le gain partiel ou total du chromosome 3q, détecté dans 67 % des cas. Dans la région consensus de gain 3q26-qter, deux oncogènes candidats émergent de la littérature par leurs fonctions liées à la cancérogenèse : PIK3CA en 3q26 et p63 en 3q28. Nous avons montré, par RT-PCR quantitative, que seules des tumeurs ayant un gain en 3q26 présentent une sur-expression significative de PIK3CA par rapport à des tissus normaux alors que p63 est fortement exprimé dans la majorité des tumeurs, indépendamment du nombre de copies du locus 3q28. PIK3CA, contrairement à p63, semble donc participer à la progression des tumeurs VADS en conséquence d'un gain en 3q. Afin de cartographier à haute résolution les amplifications en 3q dans les cancers VADS, nous avons mis en place au laboratoire une méthode développée récemment, la CGH-array. Nous avons détecté par cette méthode une amplification de haut niveau et de petite taille en 3q25. 3 dans une lignée cellulaire de cancer VADS. Nous avons montré, sur puce d'ADNc et par RT-PCR quantitative, que 4 gènes amplifiés en 3q25. 3 sont sur-exprimés en conséquence dans cette lignée. Seul un de ces gènes, cyclin L, est également sur-exprimé de façon significative dans une population de 20 tumeurs primitives comparées aux tissus normaux correspondants. Ce gène code pour une cycline potentiellement impliquée dans l'entrée en cycle cellulaire. Nous proposons donc cyclin L comme candidat à la fonction d'oncogène dans les cancers VADS. Notre résultat illustre l'intérêt de l'analyse simultanée des génomes et des transcriptomes tumoraux sur puces à ADN pour isoler de nouveaux oncogènes candidats, amplifiés et sur-exprimés dans les cellules néoplasiques.
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Jehl, Aude. "Cavéoline-1 prédictive de la métastase et de la rechute locorégionale des cancers des voies aérodigestives supérieures." Thesis, Strasbourg, 2022. http://www.theses.fr/2022STRAJ070.

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Abstract:
Ce projet de recherche translationnelle sur les cancers des voies aérodigestives supérieures (VADS) a permis d’identifier la cavéoline-1 (Cav1) comme un biomarqueur pronostique de l’évolution d’une tumeur primitive des VADS. En effet, une surexpression de cette protéine favorise une rechute locorégionale alors qu’un déficit de Cav1 engage la tumeur vers un processus métastatique. De plus, nous avons mis en évidence l’implication de l’axe Cav1 / EREG / YAP dans la résistance au traitement (cétuximab et radiothérapie). Enfin, nous avons identifié l’épireguline (EREG) comme la protéine clé de la résistance au cétuximab. Ainsi, un déficit d’EREG sensibilise les cellules au cétuximab par activation de la ferroptose et l’association de cette thérapie ciblée à la molécule de RSL3 ou à la metformine restreint drastiquement la survie cellulaire en accentuant cette mort cellulaire programmée. Ces derniers résultats ont pu être confirmés grâce à un modèle 3D complexe récapitulant l’hétérogénéité intra- et inter-tumorale, à savoir le modèle tumoroïde établi à partir de pièces opératoires de patients atteints d’un cancer des VADS
This translational research project on head and neck cancers has identified caveolin-1 (Cav1) as a prognostic biomarker for the evolution of a primary tumor of these cancers. Indeed, an overexpression of this protein favors a locoregional relapse whereas a deficiency of Cav1 engages the tumor towards a metastatic process. Moreover, we have highlighted the involvement of the Cav1 / EREG / YAP axis in the resistance to treatment (cetuximab and radiotherapy). Finally, we identified epiregulin (EREG) as the key protein in cetuximab resistance. Thus, a deficiency of EREG sensitizes cells to cetuximab by activation of ferroptosis and the association of this target therapy with the RSL3 molecule or metformin drastically restricts cell survival by accentuating this programmed cell death. These last results could be confirmed thanks to a complex 3D model recapitulating the intra- and inter-tumoral heterogeneity, namely the tumoroid model established from surgical parts of patients with head and neck cancer
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Mourtada, Jana. "Mécanismes d’activation de la réponse immunitaire par DNp63 dans les cancers des voies aérodigestives supérieures HPV-positifs." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2023. http://www.theses.fr/2023STRAJ127.

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Abstract:
Les tumeurs HPV+ de l’oropharynx sont hétérogènes d’un point de vue pronostic et moléculaire. Le pronostic des tumeurs se distinguent respectivement par la présence ou l’absence d’une signature moléculaire dépendante du facteur de transcription ΔNp63. Nous avions démontré que ΔNp63 inhibe les capacités migratoires et invasives des lignées cellulaires de cancer ORL HPV+, et augmente leur sensibilité aux chimiothérapies à base de sel de platine, suggérant son rôle dans la progression tumorale. Une analyse fonctionnelle de ΔNp63 nous a permis de montrer que son expression stimule la phagocytose de cellules cancéreuses par des macrophages in vitro. De manière cohérente, l’analyse du transcriptome de notre même modèle cellulaire met en évidence que ΔNp63 régule l’expression de facteurs diffusibles comme des chimiokines et des interleukines, parmi lesquels la protéine DKK3. Nos résultats montrent que la sécrétion de DKK3 par les cellules cancéreuses active la voie NF-kB dans les macrophages, et mimique les effets de ΔNp63 dans la régulation de la phagocytose. L’induction de la voie NF-kB par DKK3 dans les macrophages est réalisée par l’intermédiaire de son récepteur CKAP4. Enfin, nos analyses suggèrent que ∆Np63 régule l’expression de facteurs impliqués dans l’inflammasome, ainsi que celles d’autres cytokines comme TNFRSF11B, CCL26, CCL11, TIMP1 et TIMP2. L’ensemble de nos résultats montrent que ΔNp63 joue un rôle original dans le pronostic des patients HPV+ à travers la régulation de molécules sécrétées, impliquées dans le recrutement et l’activation de cellules immunitaires
HPV+ oropharyngeal tumors display both prognostic and molecular heterogeneity. Patients prognosis can be distinguished by the presence or absence of a molecular signature that depends on the ΔNp63 transcription factor. We demonstrated that ΔNp63 inhibits the migratory and invasive capabilities of HPV+ HNSCC cell lines and increases their sensitivity to platinum-based chemotherapy, implying its role in tumor progression. A functional analysis of ΔNp63 revealed its ability to stimulate the phagocytosis of cancer cells by macrophages in vitro. Consistently, a transcriptomic analysis of the same cellular model highlighted that ΔNp63 regulates the expression of secreted factors, including chemokines and interleukins, among which is the DKK3protein. Our findings indicate that DKK3 secretion by cancer cells activates the NF-κB pathway in macrophages, mimicking ΔNp63's effects on phagocytosis regulation. Induction of the NF-κB pathway by DKK3 in macrophages is mediated by its receptor CKAP4. Finally, our analyses suggest that ∆Np63 regulates the expression of factors involved in the inflammasome, as well as those of other cytokines such as TNFRSF11B, CCL26, CCL11, TIMP1 and TIMP2. Altogether, our results show that ΔNp63 plays a unique role in the prognosis of HPV+ patients by regulating secreted molecules involved in the recruitment and immune cell activation
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Salavert, Marianne. "Les plasmocytomes des voies aéro-digestives supérieures : à propos de quatre observations." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11282.

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Barul, Christine. "Exposition professionnelle aux solvants et risque de cancer des voies aéro-digestives supérieures." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS588/document.

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Abstract:
Contexte : Le rôle de l’exposition professionnelle aux solvants dans la survenue de cancers des voies aéro-digestives supérieures (VADS), suggéré dans quelques études, n’a été que peu examiné, malgré leur utilisation très répandue en milieu de travail. Objectif : L’objectif de cette thèse état d’évaluer les associations entre les expositions professionnelles aux solvants et le risque de cancer des VADS. Méthodes : Ce travail est basé sur les données de l’étude Icare, une large étude cas-témoins en population générale conduite en France entre 2001-2007. L’analyse a été restreinte aux hommes et a porté sur 1857 cas de carcinome épidermoïde de la cavité buccale, du pharynx et du larynx, et 2780 témoins. L’histoire professionnelle détaillée ainsi que les consommations de tabac et d’alcool ont été recueillies par questionnaire. Les expositions aux solvants ont été évaluées à l’aide de matrices emplois-expositions et incluaient cinq solvants chlorés (perchloroéthylène, trichloroéthylène, chlorure de méthylène, chloroforme, tétrachlorure de carbone), cinq solvants pétroliers (benzène ; essences carburant ; gazole, fiouls et kérosène ; essences spéciales ; white spirits) et cinq solvants oxygénés (cétones et esters ; alcools ; éther éthylique ; éthylène glycol ; tétrahydrofurane). Les odds-ratios ajustés sur les consommations de tabac et d’alcool et d’autres facteurs de confusion potentiels, et les intervalles de confiances à 95% ont été estimés par régression logistique. Résultats : Aucune association significative n’a été mise en évidence entre exposition professionnelle aux solvants chlorés, pétroliers et oxygénés étudiés et le risque de cancer de l’ensemble des VADS. Dans l’analyse par localisation, le risque de cancer du larynx augmentait significativement avec l’exposition cumulée au perchloroéthylène. Des risques élevés de cancer de l’hypopharynx, bien que non significatifs, étaient observés pour les hommes exposés à des niveaux élevés de chlorure de méthylène, de white spirits et de tétrahydrofurane. Une association entre exposition au tétrahydrofurane et cancer de la cavité buccale était également suggérée. Aucune association claire n’était observée pour les autres solvants, quelle que soit la localisation de cancer. Conclusion : Des associations positives ont été observées avec plusieurs solvants spécifiques. Toutefois, dans l’ensemble, nos résultats ne sont pas en faveur d’un rôle majeur de l’exposition aux solvants dans la survenue de cancer des VADS
Background : The role of occupational exposure to solvents in the risk of head and neck cancer has been suggested in some studies but has been few investigated, despite their widespread use in the workplace. Objective: The objective of this thesis was to examine the associations between occupational exposure to solvents and the risk of head and neck cancer. Methods: This work is based on data from the ICARE study, a large population-based case-control study conducted in France between 2001 and 2007. The analysis was restricted to men and included 1,857 cases of squamous cell carcinoma of the oral cavity, pharynx and larynx and 2,780 controls. Detailed occupational lifetime as well as alcohol and tobacco consumptions were collected by questionnaires. Exposure to solvents was assessed by job exposure matrices and included five chlorinated solvents (perchloroethylene, trichloroethylene, methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride), five petroleum-based solvents (benzene; gasoline; diesel, fuels and kerosene; special petroleum products; white spirits) and five oxygenated solvents (ketones and esters; alcohols; diethyl ether; ethylene glycol; tetrahydrofuran). Odds-ratios adjusted for smoking, alcohol drinking and other potential confounders and 95% confidence intervals were estimated with logistic models. Results: No significant association was found between occupational exposure to chlorinated, petroleum-based and oxygenated solvents and the risk of head and neck cancer overall. In subsite analysis, the risk of laryngeal cancer increased with cumulative exposure to perchloroethylene. Non-significantly elevated risks of hypopharyngeal cancer were found in men exposed to high cumulative levels of methylene chloride, white spirits and tetrahydrofuran. An association between exposure to tetrahydrofuran and oral cavity cancer was also suggested. No other clear association was found for the other solvents under study, for any cancer site. Conclusion: Although positive associations were observed for several solvents, overall the results do not suggest a substantial role of exposure to solvents in head and neck cancer risk
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Lallemant, Benjamin. "Etude de modifications transcriptionnelles dans les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T033.

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Abstract:
Le pronostic des carcinomes épidermoïdes des VADS reste sombre. Le décryptage des mécanismes moléculaires impliqués dans la genèse et la prolifération de ses tumeurs ouvre des voies vers la découverte de marqueurs tumoraux pour le dépistage, le diagnostic, la classification ou la prédiction de la réponse aux traitements de cette maladie. L'analyse du transcriptome est une technique prometteuse dont le développement est considérable depuis l'apparition des micro-puces à ADN et de la RT-qPCR. Ce travail illustre les applications possibles de l'analyse du transcriptome pour la recherche de marqueurs tumoraux des carcinomes épidermoïdes des VADS. Nous présentons les différents projets de recherche : I- Validation de 9 marqueurs diagnostiques des carcinomes épidermoïdes des VADS issus des analyses transcriptionelles par micro-puce. Nous montrons que les niveaux d'expression des gènes FN1, MMP1, PLAU et SPARC sont supérieurs dans le tissu tumoral par rapport au tissu sain. Au contraire, ces niveaux sont plus faibles pour les gènes KRT4, KRT13, ILNR1, MAL et TGM3. L'analyse du niveau d'expression en RT-qPCR de l'un des 3 gènes ILNR1, MAL ou MMP1 permet de déterminer correctement la nature saine ou carcinomateuse de 87 des 92 échantillons. II- Etude de l'intérêt de la détection de l'ARNm salivaire de MMP1 comme teste diagnostic des carcinomes épidermoïdes des VADS. La détection de l'ARNm salivaire de MMP1a permit le diagnostique d'un carcinomes des VADS avec une sensibilité de 20% et une spécificité de 100%. III- Etude de l'intérêt de 12 gènes de ménage pour la normalisation des données de RT-qPCR en temps réel dans les carcinomes épidermoïdes des VADS. Parmi les 12 gènes testés (ACT, ALAS, B2M, GAPGH, HMBS, HPRT, KALPHA, RPS18, RPL27, RPS29, SHAD, TBP) tous présentent des stabilités suffisantes pour être utilisé comme gène de normalisation dans les études transcriptionnelles des carcinomes des VADS. Parmi ceux-ci, GAPDH et SADH semblent cependant les plus adapté
Head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) prognosis is globally poor. The development of new tools for the management of this disease is urgent. Gene expression profiling is a promising biologiCai approach that has been extensively used in cancer research. Examples include elucidating the biological mechanisms involved in tumorigenesis and metastatic progression, identifying potential biological targets for the development of new drugs, identifying biological pathways involved in tumour resistance to chemotherapy or radiotherapy and improving tumour staging and patient outcome prediction. With gene expression profiling, it is possible to observe and quantify gene expression deregulation in tumour cells or their surrounding environment. Two technologies are currently used: DNA microarrays and RT-qPCR. Based on a comprehensive review of the literature and original researches this work presents an updated state of the art of the potential clinical applications of gene expression profiling in the field of HNSCC. In the study "Clinical relevance of nine transcriptiory!al molecular markers for the diagnosis of head and neck squamouscell carcinoma in tissue and saliva rinse" we found that ILIRN, MAL and 11MPI are prospective tumor diagnostic markers for HNSCC. :M1vfPl overexpression is the most promising marker, and its detection could help identify tumor cells in tissue or saliva. In the study "Reference gene selection for head and neck squamous cell carcinoma gene expression studies" we found that in HNSCC and/or normal mucosa, the four best normalizat!on genes were ALAS, GAPDH, RPS18 and SHAD and the most stable combination of two genes was GAPDH-SHAD. We recommend using KALPHA-TBP for the study of Tl-T2 tumors, RPL27 -SHAD for T3-T4 tumors, KALPHA-SHAD for NO tumors, and ALAS-TBP for N+ tumors
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Hagege, Anaïs. "Nouvelles stratégies thérapeutiques dans les carcinomes épidermoïdes des voies aéro-digestives supérieures." Electronic Thesis or Diss., Université Côte d'Azur, 2022. http://www.theses.fr/2022COAZ6009.

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Abstract:
Les carcinomes des voies aéro-digestives supérieures (VADS) représentent le 5ème cancer le plus agressif au monde. Des résistances innées ou acquises entrainent des rechutes locales ou à distance malgré l’efficacité des traitements de référence, tels que la chirurgie, la chimiothérapie à base de cisplatine et la radiothérapie. Ces progressions sont malheureusement fatales à courte échéances.Le but de ma thèse, est donc de découvrir de nouvelles cibles et stratégies thérapeutiques pertinentes pour les patients en impasse thérapeutique.Les lignées cellulaires CAL33 et CAL27 issues de carcinomes épidermoïdes de la langue ont été utilisées comme modèles d’étude. Des cellules résistantes à la radiothérapie et/ou au cisplatine ont été générées, pour la première fois.Mon projet de recherche repose sur l’identification de plusieurs kinases : Plk1 (Polo-like kinase), c-MET et AXL, surexprimées dans les cancers des VADS. Elles caractérisent la forte prolifération et les capacités migratoires et invasives des cellules cancéreuses. Elles sont surexprimées dans les tumeurs résistantes aux traitements de référence et une forte expression est corrélée à un mauvais pronostic vital. Mon travail comportait deux axes ;1- La compréhension des mécanismes conduisant à la surexpression de Plk12- La détermination de la pertinence du ciblage thérapeutique de Plk1, c-MET et AXL.Pour la partie 1, j’ai déterminé que la protéine « Roundabout Guidance Receptor 2 (ROBO2) », un récepteur impliqué dans l’organogenèse et le guidage axonal lors du développement est un élément clé du contrôle de l’expression de Plk1. L’inhibition par hyperméthylation ou délétion de ROBO2 dans les cancers des VADS, favoriserait la surexpression de Plk1. ROBO2 agirait donc comme un suppresseur de tumeur.Pour la partie 2, j’ai montré que l’onvansertib (ciblage de Plk1) et le cabozantinib (ciblage d’AXL et de c-MET) diminuent la prolifération et l’invasion de cellules sensibles et résistantes aux traitements de référence (cisplatine et radiothérapie) générées en laboratoire. Ces traitements induisent la mort des cellules cancéreuses avec une faible toxicité sur les cellules saines. L’onvansertib et le cabozantinib réduisent fortement la croissance et les capacités invasives de cancers des VADS expérimentaux chez la souris immunodéprimée et le poisson zèbre. Ces deux inhibiteurs sont efficaces sur des coupes 3D réalisées à partir de biopsies de patients du Centre Antoine Lacassagne. L’onvansertib montre un gain d’efficacité en combinaison avec les traitements de référence. Ces associations permettent de réduire les doses et donc les toxicités de chaque traitement tout en conservant une efficacité maximale. L’onvansertib et le cabozantinib offrent donc de nouvelles perspectives de rémissions pour les patients en impasse thérapeutique à progression sous traitement par cisplatine et radiothérapie
Head and Neck squamous cell carcinomas represent the 5th most aggressive cancer in the world. Innate or acquired resistances result in local or distant relapses following reference treatments including surgery, chemotherapy with cisplatin, and radiation therapy. Unfortunately, relapses are fatal shortly.The goal of my thesis is therefore to discover new therapeutic targets and strategies relevant for patients in therapeutic deadlock.The CAL33 and CAL27 cell lines from squamous cell carcinomas of the tongue were used as models. I derived cells resistant to radiation therapy and / or cisplatin for the first time.My research project is based on the identification of several kinases: Plk1 (Polo-like kinase), c-MET and AXL, overexpressed in HSNCC tumors. They are overexpressed in tumors resistant to standard treatments and high expression is correlated with a poor vital prognosis. My work had two axes.1- Understanding the mechanisms leading to the overexpression of Plk12- Determining the relevance of the therapeutic targeting of Plk1, c-MET and AXL.For Part 1, I determined that the protein "Roundabout Guidance Receptor 2 (ROBO2)", a receptor involved in organogenesis and axonal guidance during development, is a key component in controlling Plk1 expression. Inhibition by hypermethylation or deletion of ROBO2 in HSNCC cancers, would promote the overexpression of Plk1. ROBO2 would therefore act as a tumor suppressor.For Part 2, I showed that onvansertib (targeting Plk1) and cabozantinib (targeting AXL and c-MET) decrease the proliferation and invasion of sensitive and treatment-resistant cells (cisplatin and radiotherapy) that I generated in the laboratory. These treatments induce the death of cancer cells with low toxicity on normal cells. Onvansertib and cabozantinib strongly reduce the growth and invasiveness of experimental HNSCC tumors in nude mice and zebrafish. These two inhibitors are effective on 3D sections from biopsies of patients treated at the Cancer Center of Nice (Centre Antoine Lacassagne). Onvansertib shows a gain in efficacy in combination with standard treatments. These combinations make it possible to reduce the doses and therefore the toxicities of each treatment while maintaining maximum effectiveness. Therefore, onvansertib and cabozantinib offer new perspectives for patients with therapeutic deadlock on treatment with cisplatin and radiotherapy
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Bozec, Alexandre. "Apport préclinique aux thérapeutiques moléculaires ciblées dans les carcinomes épidermoïdes des voies aérodigestives supérieures." Aix-Marseille 2, 2007. http://www.theses.fr/2007AIX20664.

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Lallmahamood, Nizaar. "Facteurs de retard de diagnostic et approche clinique dans la prise en charge des patients atteints des cancers des voies aéro-digestives supérieures." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC037.

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Abstract:
En partant des rencontres faites pendant l'étude A. S. E. D sur les patients atteints des cancers des Voies-Aérodigestives Supérieures, ce travail propose de partir du discours du patient afin de montrer que les cancers des VADS sont des maladies d'une grande complexité qui ne sont pas réductibles à la causalité des facteurs. La combinaison des facteurs est tellement complexe que nous ne pouvons pas affirmer par exemple que c'est la toxicomanie ou la précarité des patients qui retardent leurs prises en charge. Une corrélation est à penser entre les facteurs. Une lecture des 4 cas, mettra en exergue les incidences psychiques et physiques d'une telle maladie et de sa prise en charge
Starting from the meetings with patients suffering from head and neck cancer, this research shows that this disease is much more complicated that we think. Cancers are diseases with a such complexity that do not allow us to think that it is a result of factors that leeds to this disease. We can assume for example that a head and neck cancer is due to a drug addiction or a precariousness, but those two factors are not the unique reason. A lecture of the 4 cases, will highlight the psychical and physical effects of such a disease and the way we take care of those patients
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Delahaye-Sourdeix, Manon. "Moving beyond Genome-Wide Association Studies." Thesis, Lyon 1, 2014. http://www.theses.fr/2014LYO10238.

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Abstract:
Les études d'association à grande échelle consistent à étudier la corrélation de plusieurs millions de polymorphismes nucléotidiques avec un risque de cancer chez des milliers d'individus, sans avoir besoin de connaissances préalables sur la fonction biologique de ces variants. Ces études ont été utiles pour établir des hypothèses étiologiques et comprendre l'architecture génétique sous-jacente de plusieurs maladies humaines. Cependant, la plupart des facteurs héréditaires de ces maladies restent inexpliqués. Une partie de cette variation pourrait venir de variants rares qui ne sont pas ciblés par les puces de génotypage actuelles ou encore de variants avec un effet plus modéré voire faible pour lesquels une détection par les études d'association actuelles n'est pas envisageable. Dans ce contexte et comme illustré dans cette thèse, les récentes études d'association peuvent maintenant servir de point de départ pour de nouvelles découvertes, en mettant en place des stratégies innovantes pour étudier à la fois les variants rares et les maladies rares. Nous avons plus particulièrement exploré ces techniques dans le cadre du cancer du poumon, des voies aérodigestives et du lymphome de Hodgkins. L'utilisation de la bioinformatique pour combiner les résultats des études avec d'autres sources d'information, l'intégration de différents types de données génomiques ainsi que l'investigation de la relation entre altérations germinales et somatiques représentent les principales opportunités poursuivies dans ce travail de thèse
Genome-wide association (GWA) studies consist in testing up to one million (or more) single nucleotide polymorphisms (SNPs) for their association with cancer risk in thousands of individuals, without requiring any prior knowledge on the functional significance of these variants. These studies have been valuable for establishing etiological hypotheses and understanding the underlying genetic architecture of human diseases. However, most of the heritable factors of these traits remain unexplained. Part of this variation may come from rarer variants that are not targeted by current genotyping arrays or variants with moderate to low effects for which detection by current GWA studies is impractical. In this context and as illustrated in this thesis, GWA studies can now serve as starting points towards further discoveries, looking for new strategies to study both rarer variants and rarer diseases. We have specifically explored these approaches in the context of lung cancer, head and neck cancer and Hodgkin's lymphoma. The use of bioinformatics to combine recent GWA study results with other sources of information, the integration of different types of genomic data as well as the investigation of the interrelationship between germline and somatic alterations represent the main opportunities pursued in this thesis work
More sources

Books on the topic "Voies aéro-digestives supérieures – Cancer – Génétique":

1

Société française de carcinologie cervico-faciale. Congrès (19 1987). La Chimiothérapie dans les cancers des voies aéro-digestives supérieures. Paris: Masson, 1987.

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Book chapters on the topic "Voies aéro-digestives supérieures – Cancer – Génétique":

1

Babin, Emmanuel, and Guillaume Grandazzi. "12. Un système paradoxant ? Soignants et prise en charge des patients en cancérologie des voies aéro-digestives supérieures." In Le cancer : un regard sociologique, 184–99. La Découverte, 2018. http://dx.doi.org/10.3917/dec.norb.2018.01.0184.

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Conference papers on the topic "Voies aéro-digestives supérieures – Cancer – Génétique":

1

Hascoët, E., G. Valette, G. Le Toux, and S. Boisramé. "Critères d'éligibilité à la réhabilitation implantaire de patients ayant été traités pour un cancer des voies aéro-digestives supérieures : revue de la littérature." In 63ème Congrès de la SFCO, edited by S. Boisramé, S. Cousty, J. C. Deschaumes, V. Descroix, L. Devoize, P. Lesclous, C. Mauprivez, and T. Fortin. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2015. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20156302009.

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