To see the other types of publications on this topic, follow the link: Voie de signalisation RASSF.

Journal articles on the topic 'Voie de signalisation RASSF'

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 journal articles for your research on the topic 'Voie de signalisation RASSF.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Porquet-Bordes, V. "La voie de signalisation FGFR3." Perfectionnement en Pédiatrie 5, no. 3 (January 2023): 3S10–3S14. http://dx.doi.org/10.1016/s2588-932x(23)00029-3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Brou, Christel, and Frédérique Logeat. "Endocytose et voie de signalisation Notch." médecine/sciences 22, no. 8-9 (August 2006): 685–88. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20062289685.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Chantal Dreyer, Eric Raymond, and Sandrine Faivre. "La voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR." Cancéro digest 1, no. 3 (2009): 187. http://dx.doi.org/10.4267/2042/28434.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Vallée, Alexandre. "Activation de la glycolyse aérobie par la voie canonique WNT/β-caténine." médecine/sciences 34, no. 4 (April 2018): 326–30. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183404013.

Full text
Abstract:
L’énergie est le principal facteur déterminant de la viabilité neuronale. Dans cette synthèse, nous proposons l’hypothèse d’une activation anormale de la glycolyse aérobie par la stimulation de la voie de signalisation canonique WNT/β-caténine dans la sclérose latérale amyotrophique (SLA). La stimulation de la voie canonique WNT induit en effet l’activation de la glycolyse aérobie, appelée aussi effet Warburg, via la stimulation des enzymes glycolytiques comme PKM2, PDK1, LDH-A et MCT-1 et les transporteurs de glucose Glut. La glycolyse aérobie consiste en la conversion de la majeure partie du glucose en lactate quelle que soit la teneur en oxygène. Une dérégulation du métabolisme énergétique cellulaire qui favorise la mort cellulaire participerait à la progression de la SLA. Contrôler l’expression de la voie de signalisation canonique WNT/β-caténine pourrait ainsi apparaître comme une cible intéressante pour moduler la glycolyse aérobie et donc la progression de la SLA.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Bellaïche, Y., and N. Perrimon. "La voie de signalisation Wingless chez la drosophile." médecine/sciences 13, no. 2 (1997): 166. http://dx.doi.org/10.4267/10608/332.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Lecourtois, M. "Les présénilines et la voie de signalisation Notch." médecine/sciences 15, no. 8-9 (1999): 1043. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1482.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Lessard, Lola, Laure Gallay, and Rémi Mounier. "Altérations métaboliques dans la dystrophie myotonique de type I." médecine/sciences 40 (November 2024): 40–44. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2024129.

Full text
Abstract:
La dystrophie myotonique de type I (DM1) est une maladie génétique responsable d’une altération multi-systémique de l’épissage alternatif. En conséquence, de nombreuses voies de signalisation cellulaires sont dérégulées. Une répression de l’AMPK (adenosine monophosphate activated kinase), le principal régulateur du métabolisme cellulaire, est notamment observée. Restaurer la voie de signalisation de l’AMPK pourrait permettre d’améliorer la biogenèse et la dynamique mitochondriales, les processus mitophagiques et de régulation du stress oxydatif mitochondrial, la production énergétique et, in fine, l’homéostasie du tissu musculaire strié squelettique dans la DM1.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Cormier, Sarah, Céline Souilhol, Charles Babinet, and Michel Cohen-Tannoudji. "Voie de signalisation Notch et développement précoce des mammifères." médecine/sciences 23, no. 1 (January 2007): 26–28. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/200723126.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Gama, Andrea, Linamary Perea, Catalina Yepes, Jhon J. Betancur, Jorge Vargas, Jerôme Amiaud, Sylvie Babajko, Frédéric Lezot, and Beatriz Castaneda. "Effets de l’inhibition post-natale de RANKL sur l’éruption et la formation radiculaire des molaires de souris C57BL/6." L'Orthodontie Française 90, no. 1 (March 2019): 55–63. http://dx.doi.org/10.1051/orthodfr/2019008.

Full text
Abstract:
Introduction : Des observations récentes effectuées dans le service d’ODF de la Pitié-Salpêtrière à Paris montrent une augmentation des altérations de l’éruption des molaires permanentes non-familiales. Nos travaux récents au laboratoire montrent l’implication des ostéoclastes (OC) dans les processus d’éruption et de rétention dentaires avec implication de la voie de signalisation RANKL/RANK/OPG. Ces faits nous ont amenés à émettre l’hypothèse d’une étiologie environnementale à l’origine de ces défauts d’éruption qui correspondrait à la perturbation des voies de signalisation cellulaires autocrines/paracrines telles que la voie RANKL/RANK/OPG. Matériels et méthodes : Des souris C57BL/6 ont subi des injections d’anticorps anti- RANKL à intervalles réguliers au cours des neuf premiers jours après la naissance. Une comparaison phénotypique avec les souris transgéniques RANK a permis la caractérisation fonctionnelle de la voie RANK/RANKL. Le complexe dento-alvéolaire a été analysé par micro-CT pour la densité osseuse, et la coloration au trichrome de Masson pour les examens histologiques. Résultats : L’invalidation transitoire de RANKL a conduit à un arrêt du développement radiculaire des molaires et l’inhibition de l’éruption dentaire contrairement au phénotype des souris surexprimant RANK. Le recrutement et l’activité des ostéoclastes ont été fortement altérés. Discussion : Ces recherches présentent un intérêt clinique tant direct concernant la compréhension des pathologies de l’éruption qu’indirect pour l’établissement des protocoles de traitements orthodontiques pour les cas particuliers.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Guy, Maud, and Eve-Isabelle Pécheur. "Voie de signalisation Hippo, microenvironnement protumoral et carcinome hépato-cellulaire." médecine/sciences 34, no. 10 (October 2018): 879–81. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2018218.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Regner, P., L. Alexandre, M. D. Anna, A. C. Desbois, M. Vautier, C. Cloé, M. Rosenzwajg, D. Klatzmann, P. Cacoub, and D. Saadoun. "Voie de signalisation JAK/STAT dans la maladie de Takayasu." La Revue de Médecine Interne 41 (December 2020): A62—A63. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.103.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Polivka, L., V. Parietti, E. Soucie, E. Bayard, D. Canioni, S. Fraitag, L. Lhermitte, et al. "Implication de la voie de signalisation Hedgehog dans les mastocytoses." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, no. 12 (December 2020): A112—A113. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.076.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Gilgenkrantz, S. "Les nouveaux panneaux indicateurs de la voie de signalisation gauche-droite." médecine/sciences 14, no. 2 (1998): 234. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1019.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Chasseigneaux, S., L. Dinc, C. Rose, F. Coulpier, P. Topilko, and B. Allinquant. "P1-5 sAPP et croissance neuritique : Une nouvelle voie de signalisation." Revue Neurologique 165, no. 10 (October 2009): 55. http://dx.doi.org/10.1016/s0035-3787(09)72610-4.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Regazzetti, C., K. Dumas, Y. Le Marchand-Brustel, J. F. Tanti, and S. Giorgetti-Peraldi. "PO28 - Rôle de REDD1 dans la voie de signalisation de l’insuline." Diabetes & Metabolism 37, no. 1 (March 2011): A30. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(11)70606-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Concordet, JP, and A. Kahn. ""Hedgehogopathies" : perturbations de la voie de signalisation Sonic Hedgehog et maladies humaines." médecine/sciences 13, no. 3 (1997): 402. http://dx.doi.org/10.4267/10608/385.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Mansi, Laura, Erika Viel, Elsa Curtit, Jacques Medioni, and Christophe Le Tourneau. "Ciblage de la voie de signalisation RAS pour le traitement des cancers." Bulletin du Cancer 98, no. 9 (September 2011): 1019–28. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1380.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Latruffe, Norbert. "Les microARN, une nouvelle voie de signalisation cellulaire empruntée par le resvératrol." médecine/sciences 27, no. 1 (January 2011): 31–33. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/201127131.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Regazzetti, C., P. Peraldi, I. Ben-Sahra, M. Cormont, F. Bost, Y. Le Marchand-Brustel, J. F. Tanti, and S. Giorgetti-Peraldi. "O49 L’hypoxie inhibe la voie de signalisation de l’insuline dans les adipocytes." Diabetes & Metabolism 35 (March 2009): A13. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(09)71741-0.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Plaisant, M., C. Fontaine, S. Giorgetti-Peraldi, C. Dani, and P. Peraldi. "P152 La voie de signalisation Hedgehog contrôle les cellules souches mésenchymateuses humaines." Diabetes & Metabolism 38 (March 2012): A67. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(12)71254-5.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Fromenteau, Romain, May El Nmrawy, Léa Sellier, and Bernard Mignotte. "La ferroptose, une voie de signalisation prometteuse pour de futurs traitements anticancéreux." médecine/sciences 40, no. 2 (February 2024): 215–17. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023215.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Zaanan, Aziz, Pierre Laurent-Puig, and Julien Taieb. "La voie de signalisation MET et son implication thérapeutique dans les cancers digestifs." Bulletin du Cancer 101, no. 1 (January 2014): 25–30. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2013.1870.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

de la Coste, A., B. Romagnolo, and C. Perret. "Une dérégulation de la voie de signalisation Wnt/ß-caténine impliquée dans l'hépatocarcinogenèse." médecine/sciences 14, no. 8-9 (1998): 994. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1184.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Courtois, Gilles, and Alain Israël. "Pathologies humaines associées à des dysfonctionnements de la voie de signalisation NF-κB." Journal de la Société de Biologie 198, no. 2 (2004): 93–96. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2004198020093.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Vieira, Andhira, Nouha Ben-Othman, Noémie Druelle, Monica Courtney, Fabio Avolio, Tiziana Napolitano, Elisabet Gjernes, et al. "Régénération des cellules β pancréatiques par l’activation de la voie de signalisation GABA." médecine/sciences 33, no. 6–7 (June 2017): 565–67. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20173306002.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Verloes, A., and H. Cavé. "La voie de signalisation de RAS et ses syndromes (Noonan, LEOPARD, CFC, Costello)." Archives de Pédiatrie 14, no. 6 (June 2007): 586–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2007.02.022.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Taffoni, Clara, and Nadine Laguette. "Glioblastome : vers une nouvelle stratégie thérapeutique ciblant la voie de signalisation cGAS-STING." médecine/sciences 39, no. 11 (November 2023): 813–15. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023149.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

El Alaoui, Mustapha Zine, Alexandre Guy, Loubna Khalki, Youness Limami, Ali Benomar, Nabil Zaid, Yahia Cherrah, Hassan Mekhfi, Rachida Cadi, and Younes Zaid. "Antiplaquettaires actuels, en cours de développement et cibles thérapeutiques." médecine/sciences 36, no. 4 (April 2020): 348–57. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020061.

Full text
Abstract:
Les maladies cardiovasculaires (MCV) sont la première cause de mortalité dans le monde. Les plaquettes jouent un rôle majeur dans le développement de ces maladies et la mise au point d’antiplaquettaires efficaces constitue une priorité dans le cadre de la lutte contre la mortalité liée aux MCV. L’aspirine et les médicaments de la famille des thiénopyridines sont les agents antiplaquettaires les plus utilisés actuellement. Ces médicaments ciblent des voies de signalisation impliquées dans l’initiation de l’agrégation, exerçant ainsi un effet antiplaquettaire modéré. D’autres médicaments aux effets plus importants, comme les molécules dirigées contre le récepteur GPIIb/IIIa, inhibent l’agrégation plaquettaire indépendamment de la voie de signalisation initiant l’activation plaquettaire, mais ils sont associés à des complications hémorragiques majorées. Étant données les caractéristiques spécifiques de chacun de ces agents antiplaquettaires, leur prescription nécessite de prendre en compte le type d’évènement cardio-vasculaire, l’âge et les comorbidités du patient traité et, bien sûr, les effets secondaires hémorragiques potentiels de la molécule qui est prescrite. Apparaît donc la nécessité de mettre au point de nouvelles molécules ayant un effet plus ciblé, gardant une efficacité optimale, mais permettant une réduction du risque hémorragique qui constitue la principale limite des médicaments antiplaquettaires.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Erneux, C. "L'entrée de phosphatases agissant sur des phosphoinositides dans la voie de signalisation de Ras." médecine/sciences 12, no. 12 (1996): 1417. http://dx.doi.org/10.4267/10608/687.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Baud, Olivier, and Pierre Gressens. "Voie de signalisation Sonic Hedgehog et impact des glucocorticoïdes sur le cerveau en développement." médecine/sciences 25, no. 8-9 (August 2009): 713–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2009258-9713.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Le Joncour, A., P. Regner, C. Comarmond, A. Maciejewski-Duval, P. Fouret, A. Belot, H. Vallet, et al. "Voie de signalisation NF-kB dans la maladie de Behçet: une nouvelle cible thérapeutique?" La Revue de Médecine Interne 41 (December 2020): A58—A59. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.097.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Gouin, Olivier, Olivier Mignen, Killian L’Herondelle, Raphaele Le Garrec, Christelle Le Gall-Ianotto, Mehdi Sakka, Raphael Leschiera, et al. "Rôle inflammatoire et voie de signalisation intracellulaire de PAR-2 dans les kératinocytes différenciés." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 12 (December 2016): S424—S425. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2016.09.062.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

LaRue, Hélène, Maryse Simoneau, Tahar O. Aboulkassim, Patricia Lemieux, Johanne Girard, Sahar Hamed, Hélène Hovington, Lucie Jeannotte, and Yves Fradet. "La voie de signalisation PATCHED/Sonic Hedgehog dans le cancer superficiel de la vessie." médecine/sciences 19, no. 10 (October 2003): 920–25. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20031910920.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Delva, L., JN Bastie, N. Balitrand, G. Despouy, and C. Chomienne. "Un nouveau type de co-facteur transcriptionnel impliqué dans la voie de signalisation des rétinoïdes." médecine/sciences 16, no. 12 (2000): 1423. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1599.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Vanacker, Charlotte, Sébastien G. Bouret, Paolo Giacobini, and Vincent Prévot. "Signalisation impliquant la neuropiline dans les neurones sécrétant la GnRH." médecine/sciences 37, no. 4 (April 2021): 366–71. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2021035.

Full text
Abstract:
La survie d’une espèce dépend de deux processus intimement liés : la reproduction, d’une part, et l’équilibre entre les besoins énergétiques et l’approvisionnement en sources d’énergie par l’alimentation, d’autre part. Ces deux processus sont contrôlés dans le cerveau par l’hypothalamus, qui produit des neurohormones agissant sur l’hypophyse pour piloter diverses fonctions physiologiques. L’une de ces neurohormones, la GnRH, contrôle non seulement la maturation et le fonctionnement des organes reproducteurs, incluant les ovaires et les testicules, lors de la puberté et à l’âge adulte, mais aussi l’attirance sexuelle. De récentes découvertes suggèrent que la signalisation impliquant la neuropiline-1 dans les neurones sécrétant la GnRH jouerait un rôle charnière dans la coordination du neurodéveloppement et des adaptations physiologiques et comportementales nécessaires au déclenchement de la puberté et à l’acquisition de la fonction de reproduction. Dans cet article de synthèse, nous replaçons ces découvertes dans le contexte de récents travaux montrant que les voies de signalisation des sémaphorines de classe 3 sont impliquées dans la physiopathologie non seulement de l’infertilité, mais aussi de l’obésité. Nous discutons également l’implication potentielle des neurones produisant la GnRH dans la perception des odeurs sociales et dans la précocité de la maturation sexuelle. L’hypothèse selon laquelle l’activité de ces neurones au cours du développement postnatal constituerait le chaînon manquant entre la prise de poids, le déclenchement de la puberté et le comportement sexuel, ouvre la voie à une meilleure compréhension de l’implication de l’homéostasie énergétique dans la maturation sexuelle, et pourrait aussi avoir des implications thérapeutiques pour la puberté précoce.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

RICCOBONO, D., E. ROTA GRAZIOSI, S. FRANÇOIS, M. GAUTHIER, M. DROUET, and N. JULLIEN. "Régénération musculaire après une irradiation localisée à forte dose." Revue Médecine et Armées, Volume 50, Numéro 2 (June 6, 2024): 87–100. http://dx.doi.org/10.17184/eac.8641.

Full text
Abstract:
Ces vingt dernières années, une augmentation des accidents d'irradiation localisée à forte dose a été constatée, nécessitant le développement de nouvelles contre-mesures médicales pour assurer le traitement difficile des conséquences des rayonnements. L’exposition de la peau, mais aussi de la musculature sous-jacente, entraîne le développement d’un syndrome cutané radio-induit. Actuellement, le traitement de référence consiste en une chirurgie complétée par thérapie cellulaire ; ce qui améliore la survie fonctionnelle et globale du patient, mais laisse subsister un défaut musculaire limitant la mobilité, la motricité et la qualité de vie. L’identification de nouvelles cibles thérapeutiques s’avère donc indispensable pour améliorer la régénération musculaire post-irradiation. Ainsi, ce projet vise à évaluer la modulation de la voie de signalisation Hedgehog comme potentielle stratégie médicale. Une étude in vitro a permis d'analyser la prolifération, la différenciation, la survie et les variations d'expression génique et protéique des cellules musculaires C2C12 irradiées et traitées avec deux conditionnements post-irradiation (prolifération ou différenciation), en présence d'un agoniste (Sonic Hedgehog) ou d'un antagoniste de la voie Hedgehog (la cyclopamine). Il a été mis en évidence que l'irradiation présente un impact négatif sur les mécanismes de prolifération et de différenciation des C2C12 qui peuvent être modulées par la voie Hedgehog. En effet, son activation permet de stimuler la survie et la prolifération cellulaire alors que son inhibition favorise la différenciation cellulaire. Ces résultats suggèrent qu'un traitement séquentiel des lésions radio-induites pourrait être envisagé, consistant 1- en l'activation de la voie Hedgehog pour permettre à un nombre suffisant de précurseurs myogéniques de survivre et de proliférer, suivi 2- d'une inhibition favorisant leur différenciation et donc la régénération musculaire. L'efficacité thérapeutique de ce traitement séquentiel in vivo reste à être évaluée, ce qui constitue la dernière étape de ce projet.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Mauviel, A. "Récentes avancées dans la compréhension de la voie de signalisation du TGF-β par les Smad." médecine/sciences 15, no. 4 (1999): 535. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1382.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Hubert, Pascale, Florence Bergeron, Pierre Grenot, Maxime Seligmanf, Alain Krivitzky, Patrice Debré, and Brigitte Autran. "Anomalies de la voie de signalisation CD3-TCR chez trois patients atteints de lymphopénie CD4+ idiopathique." Journal de la Société de Biologie 193, no. 1 (1999): 11–16. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/1999193010011.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Solyga, Mathilde, and Florence Solari. "La voie de signalisation du récepteur DAF-2 (Insuline/IGF-1) : un acteur clé du vieillissement musculaire." médecine/sciences 36, no. 10 (October 2020): 938–841. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020166.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Fisette, A., S. Paglialunga, M. Munkonda, and K. Cianflone. "La voie de signalisation de 1'ASP-C5L2 influence fortement le développement de la résistance à l'insuline." Canadian Journal of Diabetes 35, no. 2 (January 2011): 169. http://dx.doi.org/10.1016/s1499-2671(11)52114-8.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Barry delongchamps, N., N. Pigat, M. Sibony, F. Vacherot, A. De la taille, V. Verkarre, M. Dusaud, et al. "Voie de signalisation prolactine/STAT5 : vers un nouveau mécanisme de développement de l’hyperplasie bénigne de la prostate ?" Progrès en Urologie 26, no. 13 (November 2016): 730–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2016.07.131.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

Gonzalez Lara, L., P. Coto Segura, N. Eiris Salvado, A. Batalla, and R. Queiro. "Variantes génétiques de la voie de signalisation NF-kb et risque de psoriasis : données d’une cohorte espagnole." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 145, no. 12 (December 2018): S330—S331. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2018.09.539.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Chemarin, Marlène, Antonin Chenel, and Albane Knoche. "Les virus à ARN Nipah et de la rougeole activent une voie alternative de signalisation : cGAS-STING." médecine/sciences 39, no. 4 (April 2023): 395–97. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023047.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Dumond, Aurore, Luc Demange, and Gilles Pagès. "Les neuropilines." médecine/sciences 36, no. 5 (May 2020): 487–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020080.

Full text
Abstract:
Une angiogenèse exacerbée est une des caractéristiques (« hallmarks ») du cancer, définies par Hanahan et Weinberg1. Cependant, le ciblage de la voie de signalisation du VEGF (vascular endothelial growth factor) ou de ses récepteurs a montré ses limites thérapeutiques. Après un bénéfice thérapeutique indéniable pour les patients, les tumeurs récidivent après quelques mois, et deviennent généralement métastatiques et incurables. Les neuropilines 1 et 2 (NRP1, 2) dont l’activité a été décrite initialement dans le système nerveux, stimulent de nombreuses fonctions impliquées dans l’agressivité tumorale, notamment la prolifération cellulaire, l’angiogenèse et la lymphangiogenèse, ainsi que la tolérance immunitaire. Ainsi, une surexpression de NRP1 ou 2 dans de nombreuses tumeurs, est corrélée à une survie courte des patients. Cette revue a pour objectif de décrire les mécanismes d’action impliqués dans la stimulation de NRP1 et NRP2 et de faire le point sur les stratégies thérapeutiques en études précliniques ou en essais de phase précoces chez des patients atteints de différents cancers.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Beretta, L., and A. Grolleau. "La rapamycine : identification d'une nouvelle voie de signalisation des facteurs de croissance, réglant le début de la traduction." médecine/sciences 14, no. 5 (1998): 600. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1099.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Del’Guidice, Thomas, and Jean-Martin Beaulieu. "Un rôle pour la voie de signalisation Akt/GSK3 dans l’action des médicaments psychotropes et les maladies mentales." médecine/sciences 26, no. 6-7 (June 2010): 647–51. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2010266-7647.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Chloé, Kolytcheff, Didier Auboeuf, Clément Chapat, Kamel Chettab, Stéphanie Sentis, and Laura Corbo. "103: hCAF1: régulateur de l’expression des gènes impliqués dans la voie de signalisation des œstrogènes et des interférons." Bulletin du Cancer 97, no. 1 (March 2010): S83. http://dx.doi.org/10.1016/s0007-4551(15)31196-6.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Fleury, A., M. Carmen Martinez, R. Andriantsitohaina, and S. Le Lay. "O51 Les microvésicules porteuses du morphogène Shh inhibent la différenciation adipocytaire via une voie de signalisation non-canonique." Diabetes & Metabolism 41 (March 2015): A14—A15. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(15)30051-3.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Audenet, F., T. Murez, T. Ripert, A. Villers, and Y. Neuzillet. "Inhibiteurs de CYP17A1 dans le cancer de la prostate: mécanismes d’action indépendants de la voie de signalisation androgénique." Progrès en Urologie 23 (October 2013): S9—S15. http://dx.doi.org/10.1016/s1166-7087(13)70041-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Nezzar, H., F. Chiambaretta, G. Marceau, B. Dastugue, D. Rigal, and V. Sapin. "043 Analyse moléculaire et métabolique de la voie de signalisation des rétinoïdes au niveau de la surface oculaire humaine." Journal Français d'Ophtalmologie 28 (March 2005): 158. http://dx.doi.org/10.1016/s0181-5512(05)74439-9.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography