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Journal articles on the topic 'Virus de la peste équine'

Author: Grafiati

Published: 1 March 2024

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1

Sarr, J., M. Diop, and S. Cissokho. "La peste équine africaine au Sénégal : état de l’immunité naturelle et/ou acquise des chevaux autour de foyers récents." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 41, no. 3 (March 1, 1988): 243–46. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8683.

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Abstract:

Une enquête sérologique portant sur 531 sérums de chevaux montre une persistance du virus de la peste équine africaine au niveau de nombreux foyers déjà bien identifiés. Le rôle des insectes hématophages dans sa transmission est certes un facteur important mais le problème du réservoir à virus pendant la saison sèche reste posé.

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2

Savadogo, Madi, Adama Sow, Laibané Dieudonné Dahourou, Aurélie Cailleau, Miguiri Kalandi, and Germain Jérôme Sawadogo. "Risque épidémiologique de la peste équine africaine chez les ânes au Burkina Faso." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 71, no. 3 (October 23, 2018): 143. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.31643.

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Abstract:

Le virus de la peste équine africaine (PEA) provoque des épizooties sévères lorsqu’il est transmis aux chevaux par ses vecteurs, les culicoïdes. Une étude transversale a été réalisée dans cinq régions du Burkina Faso afin de déterminer la séroprévalence du virus chez les ânes et d’identifier les facteurs de risque potentiel. Au total, 460 sérums ont été prélevés dans 15 villages. Une analyse par dosage immunoenzymatique (ELISA) de compétition a été réalisée pour détecter les anticorps antivirus PEA. La séroprévalence apparente globale était de 72,6 %, témoignant du fait que les ânes étaient infectés par le virus de la PEA. Une analyse multivariée par régression logistique a été effectuée en vue de déterminer les facteurs affectant le niveau de séroprévalence. Celle-ci est apparue significativement différente entre les sites d’étude, confirmant le rôle de la zone agroécologique dans la survenue de la maladie. L’âge et le poids des animaux ont également eu un effet significatif sur la séroprévalence, contrairement au sexe, à la couleur de la robe et à la taille du troupeau. Cette étude a mis en évidence la circulation active du virus de la peste équine chez les ânes au Burkina Faso.

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3

Venter, Gert J., Karien Labuschagne, I. Hermanides, D. Majatladi, S. Boikanyo, and I. Wright. "Foyers récents de peste équine africaine en Afrique du Sud." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 62, no. 2-4 (February 1, 2009): 104. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10020.

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Abstract:

Based on diagnostic samples received at the Agricultural Research Council – Onderstepoort Veterinary Institute (ARC-OVI), a reference centre for African horse sickness (AHS) and bluetongue (BT) for the World Organisation for Animal Health (OIE), the traditional picture on the presence and occurrence of AHS seems to have changed dramatically in South Africa. Outbreaks of AHS virus (AHSV) have increased in this country over the last three to eight years. Outbreaks tend to occur earlier in the season than normally expected. Unpredicted outbreaks of AHS during the past five years in the declared AHS-free area in the South-Western Cape has led to the temporary closure of the quarantine station in Cape Town and the ban on horse exports from South Africa with significant losses to the horse industry as a whole. In January and February 2006, outbreaks of AHSV serotype 9 have also occurred in the George/Knysna area in the Western Cape. Outbreaks in this area occurred over a relatively long period and continued into the colder months of the year. This seems to indicate that AHSV has overwintered in this frost-free area, and that it could have occurred in cycling hosts (donkeys and zebras) and/or in adult Culicoides species. Since 2001, AHS has occurred annually in the Eastern Cape, South Africa, with at least four serotypes in circulation today. In an outbreak in April 2008 in Port Elisabeth, Eastern Cape, C. bolitinos was the dominant species in the coastal areas, whereas C. imicola was the dominant one in the inland area. In the outbreak in February and March 2008 in Robertson and in Kimberley, Northern Cape, C. imicola was the dominant species. Pools of midges have been tested for virus detection during each outbreak. From the outbreak in Robertson, 13 pools were positive for equine encephalosis virus (EEV) and two for BTV. From the outbreak in Kimberley, EEV was isolated from one pool of C. tuttifrutti. The role of C. tuttifrutti as a vector is still poorly understood.

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4

Hassanain, M. M., A. I. Al Afaleq, I. M. A. Soliman, and S. K. Abdullah. "Détection de la peste équine africaine au Quatar sur des chevaux récemment vaccinés avec un vaccin inactivé." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 43, no. 1 (January 1, 1990): 33–35. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8890.

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Abstract:

Deux chevaux de course arabes âgés de 7 ans ont montré des symptômes typiques de la peste équine (PE) au Quatar et sont morts peu après. Les chevaux avaient été vaccinés avec un vaccin inactivé au formol environ 10 jours avant le début de la maladie. Des prélèvements de sang ont permis d'isoler le virus de la PEA sur un seul prélèvement après inoculation intracérébrale sur des souriceaux nouveaux-nés. L'identité du virus a été confirmée par le test de fixation du complément à partir de l'antigène viral et du sérum hyperimmune de référence du virus de type 9 de la PEA. Le sérotype du virus isolé a été identifié par le test de neutralisation du sérum à l'aide des sérotypes de référence du virus de la PEA. Deux étiologies possibles sont suggérées : soit une resurgence endémique naturelle d'un virus dans le pays, soit la présence d'un virus infectant résiduel dans le vaccin inactivé.

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5

Venter, Gert J., I. Hermanides, D. Majatladi, S. Boikanyo, and I. Wright. "Interactions vecteurs-virus : diversité des sérotypes et des souches de la peste équine africaine, et populations géographiques." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 62, no. 2-4 (February 1, 2009): 107. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10023.

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Abstract:

The most abundant Culicoides species in an area is not inevitably the most competent vector species for a specific virus. Oral susceptibility, as an indicator of vector competence, is a measure of the portion of vectors taking a blood meal from an infected host that actually becomes infective. Cumulative laboratory oral susceptibility results from South Africa indicate a multivector potential for bluetongue virus (BTV) as well as for African horse sickness virus (AHSV). Considering the unique biology of potential vector competent Culicoides species one can appreciate the complex epidemiology of these diseases. The oral susceptibly of C. imicola, a proven vector of AHSV and BTV, was relatively low for most of the viral isolates and even appeared to be refractory to infection with some of the isolates used. This relatively low oral susceptibility may partly explain the low field infection prevalence of AHSV and BTV recorded in field collected midges. In South Africa, the relatively low oral susceptibility as determined for some of the isolates is easily compensated for by the high abundance of C. imicola. Differences found in the virus recovery rates of various AHSV serotypes/isolates from the various Culicoides species and even different populations of the same species emphasize the fact that, although oral susceptibility tests provide important information about a specific vector population, it provides no predictability about the behaviour of other populations with different strains of virus. Differences found in the oral susceptibility of C. imicola and C. bolitinos for isolates of the same serotypes of AHSV suggest coadaptation between orbiviruses and vectors present in a given locality. Real-time monitoring of vector competence might be difficult as it would require assessing local Culicoides populations using variants of orbiviruses currently in circulation. It needs to be emphasized that laboratory demonstration of oral susceptibility is not the only necessary step to implement a competent vector. It is, however, an indication of the ability of a vector to support virus replication and one of the critical components of vectorial capacity. Vector capacity is the relative measure of a vector population to transmit a virus to a vertebrate population. In addition to vector competence, vectorial capacity depends on the biting rate, host selection, vector survivorship, and the extrinsic incubation period of the virus.

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6

House, James A. "Recommandations pour l’utilisation de vaccins contre la peste équine dans des régions non endémiques." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 46, no. 1-2 (January 1, 1993): 77–81. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9402.

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Abstract:

La peste équine (PE) est causée par des orbivirus et transmise par des Culicoides; elle détermine une mortalité jusqu'à 95 %. Le but d'un programme de lutte et d'éradication est d'empêcher la propagation du virus par le vecteur biologique. Les mesures de lutte comprennent l'abattage des animaux infectés, la mise en étable étanche aux insectes des animaux suspects d'infection et la vaccination. Le vaccin doit être facilement disponible, soit par une production régulière dans des installations répondant aux normes internationales, soit dans une banque de vaccin. Des banques de stocks de vaccins vivants modifiés ou de vaccins inactivés concentrés permettent de disposer d'un vaccin contre la PE lors d'épizooties futures. Un test diagnostique a été développé récemment pour distinguer les animaux vaccinés d'animaux infectés naturellement, et fournit de l'information utile aux services officiels pour le contrôle de la PE.

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7

Bachanek-Bankowska, K., S. Maan, Carrie Batten, and P. P. C. Mertens. "Une avancée dans la construction d'une base de données moléculaire sur le virus de la peste équine africaine." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 62, no. 2-4 (February 1, 2009): 174. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10077.

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Abstract:

African horse sickness virus (AHSV), although largely restricted to sub-Saharan Africa, has occasionally expanded outside this usually endemic zone. It has persisted in the new affected areas for a number of years which suggests that the geographic area suitable for successful AHSV transmission is much greater than that in which AHSV currently occurs. If AHSV became established in Europe, the equine industry could be exposed to great losses, due to the devastating effects of the disease in horses. There has been a number of bluetongue virus introductions from West and North Africa into Europe, including multiple independent introductions of the same serotype. There also have been reports on the possible spread of orbiviruses due to wind transportation of infected adult Culicoides from West Africa to the Iberian Peninsula. This establishes that there are multiple effective routes for the introduction of orbiviruses into Europe. AHSV has recently been detected in West Africa (Senegal and Mauritania), involving serotypes 2 and 7, which had not previously been detected in the area. The emergence of BTV in Europe since 1998, and the damage caused by BTV-8 in Northern Europe since 2006 suggest that AHSV has the potential to spread much more quickly in Europe than previously anticipated. In order to prepare for possible introductions of AHSV into new geographical areas, the origin, movement and genetic variations of the virus should be fully understood and monitored. Molecular epidemiology studies are highly effective for this type of surveillance, but depend on the availability of a database containing sequence data for different and well documented isolates of the virus. Such a database has recently been created, linked to a reference collection (http:// www.reoviridae.org/dsRNA_virus_proteins/ReoID/BTV-isolates. htm) containing well documented bluetongue isolates, which has been used to identify the likely origins of the European BTV outbreak strains, as well as detection of reassortant field and vaccine strains of the virus. A primary objective of the study described here is to obtain full-length sequence of the entire genome of the nine reference strains of AHSV, as well as other available field and vaccine strains. The sequence data generated will be linked to a reference collection of specific isolates (http://www.reoviridae.org/ dsRNA_virus_proteins/ReoID/AHSV-isolates.htm) to provide an initial basis for a molecular epidemiology sequence database. As more strains and data are added, this will develop into a useful tool to help determine the relationship between different AHSV isolates, belonging to different serotypes, different lineages, strains and topotypes. These studies will explore the level of variation that exists in the different AHSV genome segments and determine if the restricted distribution of AHSV to a single continent has had any significant impact on its variability and evolution, compared to bluetongue virus and epizootic haemorrhagic disease virus, which have a global distribution. Significant progress has been achieved on these research objectives. Three genome segments of the nine AHSV reference strains (segments 5, 8 and 9) have been sequenced and a comparison of their nucleotide and amino acid sequences is presented.

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8

Hassanain, M. M. "Emploi de l’éthyléneimine binaire pour la production d’un vaccin inactivé contre la peste équine. Résultats préliminaires." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 45, no. 3-4 (March 1, 1992): 231–34. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8908.

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Abstract:

Des recherches ont été effectuées pour mettre au point un vaccin inactivé contre la peste équine au moyen de l'éthyléneimine binaire. Le processus d'inactivation de la souche virulente type 9 en utilisant ce produit, montre une inactivation complète du virus au bout de 18, 48 et 84 h avec des concentrations de 0,004, 0,003 et 0,002M, respectivement, sans détection virale résiduelle. Une concentration de 0,003M en inactivateur est recommandée et aucun changement dans les propriétés antigéniques virales n'est constaté dans le test de fixation du complément. Les paramètres physiques propres au vaccin avec l'adjuvant de Freund ont été étudiés. Une durée d'émulsification de 25 secondes est suffisante pour obtenir un produit émulsifié à 100 %, de consistance crémeuse, avec un temps d'écoulement de 2,2 secondes/0,1 ml. Le vaccin est stable pendant six mois à la température de conservation de 4¼C et pendant 15 jours à 37¼C. Expérimenté sur deux chevaux, avec un rappel au bout de deux mois le même vaccin a conféré une immunité acceptable pendant une période d'observation de six mois. Deux mois après la vaccination, l'inoculation des animaux avec la souche virulente de référence n'a provoqué l'apparition d'aucun signe clinique.

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9

Tanya, V. N., and G. R. Scott. "Hémagglutination virale des globules rouges de mouton stabilités par la glutaraldéhyde." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 3 (March 1, 1994): 283–84. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9087.

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Abstract:

Des globules rouges de mouton stabilisés par traitement à la glutaraldéhyde ont été employés avec succès dans les tests d'hémagglutination par le virus de la maladie de Newcastle et celui de la grippe équine. La fixation a permis de conserver les globules rouges pendant 21 jours, sans perte de leur pouvoir agglutinant. La meilleure stabilité était obtenue lorsque les cellules étaient congelées à -114°C dans la phase gazeuse de l'azote liquide.

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IDRISSI BOUGRINE, S., O. FASSI FIHRI, M. EL HARRAK, and M. M. FASSI FEHRI. "Utilisation de l'épreuve immuno-enzymatique ELISA-NS3 pour différencier les chevaux infectés par le virus de la peste équine des chevaux vaccinés." Revue Scientifique et Technique de l'OIE 18, no. 3 (December 1, 1999): 618–26. http://dx.doi.org/10.20506/rst.18.3.1179.

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Ehizibolo, D. O., E. C. Nwokike, Y. Wungak, and C. A. Meseko. "Detection of African horse sickness virus antibodies by ELISA in sera collected from unvaccinated horses in Kaduna Metropolis, Nigeria." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 67, no. 2 (January 1, 2015): 73. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.10187.

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Abstract:

La peste équipe africaine (PEA), endémique dans les pays subsahariens, est considérée dans certaines parties du monde comme l’une des maladies des équidés les plus mortelles. Plusieurs foyers sporadiques de PEA ont été signalés dans le passé au Nigeria. Des anticorps dirigés contre le virus de la PEA ont été recherchés par un test Elisa d’inhibition dans les sérums de 284 chevaux collectés dans sept écuries de la métropole de Kaduna au Nigeria. Un grand pourcentage de sérums (86,6 p. 100) était positif, témoignant d’une exposition permanente des chevaux nigérians au virus de la PEA. La vaccination annuelle des chevaux et la lutte contre les vecteurs du virus sont recommandées pour limiter l’incidence de la maladie dans la région.

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Adeyefa, C. A. O., and C. Hamblin. "Permanence de la prévalence de la peste équine africaine au Nigeria." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 48, no. 1 (January 1, 1995): 31–33. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9483.

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Abstract:

Les anticorps contre la peste équine africaine ont été recherchés au moyen du test ELISA dans les sérums d'équins provenant de dix régions du Nigeria nettement séparées les unes des autres. Les animaux testés comprenaient des chevaux importés ou exotiques, des chevaux de race indigène ou croisés localement et des ânes africains. Un pourcentage élevé des sérums (79,8 %) était positif, ce qui confirme la permanence de la prévalence des anticorps contre la peste équine africaine chez les équins nigérians.

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Adeyefa, C. A. O. "Diagnostic rapide de la peste équine." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 4 (April 1, 1996): 295–98. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9499.

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Abstract:

Dans le présent article est décrite une technique rapide de diagnostic de la peste équine dès la période d'incubation de la maladie. Il s'agit d'un test ELISA indirect en sandwich qui permet la détection des antigènes viraux liés aux lymphocytes circulants ou aux globules rouges. Sur les prélèvements sanguins récoltés durant la phase virémique des chevaux malades, les lymphocytes circulants ont donné de meilleurs résultats en comparaison avec les globules rouges. La possibilité d'application de cette technique comme technique de diagnostic rapide et d'épidémiosurveillance de la peste équine en zone non infectée comme en zone enzootique est discutée.

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Adeyefa, C. A. O., C. Hamblin, A. A. Cullinane, and J. W. McCauley. "Enquête sérologique de la grippe équine sur le territoire du Nigeria." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 1 (January 1, 1996): 24–27. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9540.

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Abstract:

L'objet de cette enquête était d'examiner l'incidence des virus de la grippe équine dans une population d'équidés d'Afrique tropicale où des foyers de grippe équine ont été récemment reportés pour la première fois. Une enquête sérologique à partir de sérums de chevaux et d'ânes de plusieurs régions du Nigéria, prélevés de 1990 à 1993, a été effectuée et les résultats obtenus ont été comparés avec des sérums provenant d'Irlande. La présence des anticorps a été testée à la fois par le test d'inhibition de l'hémagglutination et par le test ELISA en utilisant un anticorps monoclonal au prototype H3 du virus de la grippe équine, Aequine/Miami/1/63. Les résultats ont montré que la grippe équine était présente chez les chevaux et les ânes de toutes les régions du Nigéria.

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Stéphan ZIENTARA and Sylvie LECOLLINET. "Exemples d’émergences récentes des maladies vectorielles en europe : la fièvre catarrhale ovine et Schmallenberg. Cas de la peste équine pour la filière équine." Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France, no. 1 (2015): 12. http://dx.doi.org/10.4267/2042/56540.

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FORTIER, Guillaume, Pierre-Hugues PITEL, Karine MAILLARD, and Stéphane PRONOST. "Herpès virus en pathologie équine : connaissances actuelles et perspectives." Bulletin de l'Académie vétérinaire de France, no. 1 (2003): 13. http://dx.doi.org/10.4267/2042/47626.

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Marzetti, Jorge, and Natalia Recabarren. "Voces que relatan el virus." Question/Cuestión 1, mayo (May 16, 2020): e338. http://dx.doi.org/10.24215/16696581e338.

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Abstract:

Hay formas de contar las pandemias, hubo muchas en la historia. Podemos mencionar a la peste negra en la Edad Media y recordar las enfermedades que vinieron de Europa y arrasaron con la población nativa de América en tiempos de la conquista. Más recientemente, se traen los ejemplos de la gripe española (1918-1919), la gripe asiática (1957), la gripe de Hong Kong (1968), el VIH / sida (desde la década de 1980), la gripe porcina AH1N1 (2009), el SARS (2002), el ébola (2014), el MERS (coronavirus, 2015) y ahora el Covid-19. Desde Question/Cuestión decidimos compartir fragmentos de “La peste”, de Albert Camus, publicada en 1947 y de “La peste escarlata” de Jack London, publicada en 1912.

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Boussetta, M., A. Chabchoub, Abdeljelil Ghram, I. Jomaa, A. Ghorbel, T. Aouina, and H. Ben Amor. "Enquête séroépidémiologique sur la grippe et l'anémie infectieuse des équidés dans le nord-est tunisien." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 47, no. 3 (March 1, 1994): 277–81. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9086.

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Abstract:

Dans le cadre d'une enquête épidémiologique nationale, les auteurs ont recherché, par le test d'inhibition de l'hémagglutination et par le test de Coggins (immunodiffusion double en gélose), les titres en anticorps envers le virus de la grippe équine (2 sous-types: A/equi/1/Prague 56 et A/equi/2/Miami 63) et l'anémie infectieuse, sur 433 et 533 équidés respectivement, vivant dans le nord-est de la Tunisie. 13,6 % des sérums des équidés sont positifs envers la grippe équine, alors que tous les sérums sont négatifs pour l'anémie infectieuse des équidés. Ces résultats sont discutés en les rapprochant de ceux déjà obtenus par d'autres auteurs en Tunisie et dans des pays voisins.

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Tounkara, K., Aboubacar Traoré, A. P. Traoré, Souleymane Sidibé, Kassim Samake, B. O. Diallo, and Adama Diallo. "Epidémiologie de la peste des petits ruminants (PPR) et de la peste bovine au Mali : enquêtes sérologiques." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 4 (April 1, 1996): 273–77. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9495.

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Abstract:

Dans le cadre de l'épidémiosurveillance de la peste bovine au Mali, une enquête sérologique a été conduite dans 58 troupeaux de petits ruminants. Sur 567 sérums analysés pour la détection des anticorps anti-peste bovine, deux seulement se sont révélés positifs. Ils proviennent de deux animaux âgés de plus de 6 ans et donc probablement contaminés lors de la dernière épidémie de peste bovine survenue en 1986. Il est probable que le virus bovipestique ne circule plus au Mali depuis cette date. En revanche, l'infection des chèvres et des moutons avec le virus de la peste des petits ruminants semble être importante : 74 % des troupeaux ont déjà été contaminés. La prévalence de l'infection individuelle est de 32 %. Une enquête sérologique similaire conduite chez 450 bovins dépourvus d'anticorps anti-peste bovine a montré que 1,78 % de ces animaux a été en contact avec le virus PPR. Avec un taux si faible d'infection de bovins, le virus PPR n'a probablement pas d'incidence sur l'épidémiologie de la peste bovine au Mali.

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Causse, Guilhem. "16. La peste et le virus." Études Hors-séri, no. 13 (2020): 63. http://dx.doi.org/10.3917/etu.hs20.0063.

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El Arbi, Ahmed Salem, Ahmed Bezeid El Mamy, Habib Salami, Ekatarina Isselmou, Olivier Kwiatek, Geneviève Libeau, Yaghouba Kane, and Renaud Lancelot. "Peste des Petits Ruminants Virus, Mauritania." Emerging Infectious Diseases 20, no. 2 (February 2014): 333–36. http://dx.doi.org/10.3201/eid2002.131345.

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Silva, R. A. M. S., A. M. R. Davila, L. B. Iversson, and U. G. P. Abreu. "Maladies virales du cheval au Pantanal, Brésil. Etudes réalisées entre 1990 et 1995." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 52, no. 1 (January 1, 1999): 9–12. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9706.

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Abstract:

Les auteurs ont étudié de 1990 à 1995 des maladies virales du cheval au Pantanal, Brésil, et rapportent pour la première fois la présence de maladies virales respiratoires. La séropositivité pour l’adénovirus équin était de 42 % et concernait principalement les animaux âgés de moins de 3 ans (61,9 %). Vis-à-vis de l’herpèsvirus équin de type 1 (EHV-1), elle était de 36 % (parmi les animaux séropositifs, 50 % étaient des poulains et 22,2 % des juments). La séropositivité observée pour EHV-1/respiratoire était de 58 %. Parmi les rhinovirus équins, seul le rhinovirus équin de type 1 (ERV-1) a été étudié lors de l’enquête. La séropositivité pour ERV-1 était de 18 p. 100. Les poulains âgés de 1 à deux ans (22,2 %) ont présenté un titre de 1/5. Des titres de 1/10 à 1/20 n’ont été observés que chez des animaux âgés de plus de cinq ans. Les réactions positives vis-à-vis du virus influenza A/Equine/2/Miami était de 30 %. Les poulains représentaient 40 % et les juments 28,6 % de tous les animaux séropositifs. La séropositivité pour l’influenza virus A/Equine/2/Fontainebleau était de 42 %. Les poulains et les juments totalisaient 86 % (43 % dans chaque groupe) des animaux séropositifs. Dans l’étude concernant l’anémie infectieuse du cheval, la prévalence observée était de 24,8 %. La séropositivité était de 14,3 % chez les mâles et de 10,6 % chez les femelles. Dans l’enquête sur les arboviroses, des anticorps neutralisants ont été observés pour les virus de l’encéphalite équine de l’est (6,7 %), de l’encéphalite équine de l’ouest (1,2 %), le flavivirus Ilheus (26,6 %), et les bunyavirus de Maguari (28,2 %) et de Tacaiuma (15,7 %). Aucun cas d’arté- rite virale équine n’a été détecté dans la région. Au Pantanal, à l’exception des arboviroses, tous les virus équins sont apparemment contractés quand de jeunes chevaux sont mis en contact avec des chevaux plus âgés, ou suite aux pratiques d’élevage locales.

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Sidibé, Souleymane, Z. Bocoum, C. F. Simbé, K. Tounkara, Mohamed, Mostafa Bakkali, and M. Kané. "Grippe équine au Mali : résultats d’une enquête séroépidémiologique." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 55, no. 2 (February 1, 2002): 89. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9837.

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Abstract:

L’enquête a été réalisée dans les zones de Sayes, Fangasso, Tominian et San, situées dans la région de Ségou, dans la partie sahélienne du Mali, et a porté sur 384 sérums asins et équins. Parmi les 95 sérums positifs (24,73 p. 100), 92 l’ont été au test d’inhibition de l’hémagglutination et trois à la réaction de fixation du complément. Les taux d’infection aux sous-types 1 et 2 du virus de la grippe équine ont été établis dans les différentes zones visitées : 7,37 p. 100 pour le sous-type 1, 69,47 p. 100 pour le sous-type 2 et 23,16 p. 100 pour les cas d’infection mixte associant les sous-types 1 et 2. L’enquête a aussi permis d’établir que le taux d’infection pour la maladie a varié selon l’espèce animale : il a été plus important chez les asins (35,02 p. 100).

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Sen, Arnab, Paramasivam Saravanan, Vinayagamurthy Balamurugan, Kaushal Kishor Rajak, Shashi Bhushan Sudhakar, Veerakyathappa Bhanuprakash, Satya Parida, and Raj Kumar Singh. "Vaccines against peste des petits ruminants virus." Expert Review of Vaccines 9, no. 7 (July 2010): 785–96. http://dx.doi.org/10.1586/erv.10.74.

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Banyard, Ashley C., Zhiliang Wang, and Satya Parida. "Peste des Petits Ruminants Virus, Eastern Asia." Emerging Infectious Diseases 20, no. 12 (December 2014): 2176–78. http://dx.doi.org/10.3201/eid2012.140907.

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Saxena, Shikha, Shishir Kumar Gupta, and Satish Kumar. "Sialic Acid Activated Gold Nanoparticles as Rapid Affordable Reagent for Peste Des Petits Ruminants (PPR) Virus Detection." Journal of Nanoscience and Nanotechnology 21, no. 6 (June 1, 2021): 3630–33. http://dx.doi.org/10.1166/jnn.2021.18997.

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Abstract:

Animal health issues are important for farming community in agriculture. Small ruminant populations such as goats and sheep often get affected with contagious diseases. Peste des petits ruminants caused by a virus which need to be detected quickly to isolate affected animals and stop the spread of disease. The H protein of Peste des petits ruminants virus has sialic acid specific receptor, therefore sialic acid reduce and stabilized gold-nanoparticles were synthesize by a simple one pot method and without chemically modifying the sialic acid. The gold nanoparticles showed targetspecific aggregation with viral particles via hemagglutinin-sialic acid binding. The PPR virus was readily detected at the dilution of 10−6 by sialic acid-AuNPs. While comparing with the standard monoclonal antibody based test used for the detection of Peste des petits ruminants virus, sialic acid-AuNPs gave detection faster in less than 2 minute.

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Ngangnou, A., N. Zoyem, M. Hamet, and S. Abdoulkadiri. "Evaluation de la protection vaccinale contre la peste bovine au Cameroun. III. Evaluation globale." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 1 (January 1, 1996): 18–22. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9539.

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Abstract:

Le Laboratoire national vétérinaire (LANAVET) de Garoua (Cameroun) exécute le volet séro-surveillance dans le cadre de la Campagne panafricaine de lutte contre la peste bovine (PARC) depuis 1989. En 1993, l'enquête a porté sur 8 517 sérums prélevés dans 286 troupeaux bovins âgés de 0 à 3 ans. La prévalence observée a été de 54 %. Deux mille dix sérums issus de 68 troupeaux à faible taux d'anticorps bovipestiques ont été testés par la technique ELISA de compétition, adaptée à la peste des petits ruminants (PPR). Seuls, 91 des sérums (4,5 %) ont présenté des anticorps anti-virus de la PPR, ce qui n'augmente pas de manière significative le niveau de protection du cheptel vis-à-vis de la peste bovine. D'autre part, la faiblesse de l'immunité post-vaccinale contre la peste bovine n'est vraisemblablement pas due à l'infection des bovins par le virus de la PPR.

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Manin, B. L., L. V. Malakhova, A. B. Sarbasov, and N. V. Moroz. "CYTOMORPHOLOGICAL TRANSFORMATIONS IN YADK-04 CELLS DURING INTERACTION WITH PESTE DE PETITS RUMINANTS VIRUS." Veterinary Science Today, no. 2 (June 28, 2019): 41–45. http://dx.doi.org/10.29326/2304-196x-2019-2-29-41-45.

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Abstract:

The paper presents experimental study results of the cytopathic effect of peste de petits ruminants virus on a goat gonad continuous cell line (YaDK-04). The interaction of peste de petits ruminants virus with cells at different stages of its reproduction was shown using a combination of phase-contrast and luminescent microscopy. It was found that at the initial stage of interaction (20–24 hours) the cells became rounded and de-adhered, and the monolayer was partially loosened. On day 2 post reproduction the most part of the culture monolayer affected by the virus began to destruct, and the cell nuclei were displaced to periphery. At the terminal stage (72 hours) the destruction of monolayer cells and cytoplasmic matrix, deformation and partial lysis of the nuclei and cytoplasm, aggregation of detritus occurred. At the final stage of reproduction (96 hours) the peste de petits ruminants virus diffused into the culture medium, the fluorescence in the yellow spectrum decreased significantly, but the virus titer reached 6.89 lg TCD50/cm3.

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Muniraju, Murali, Muhammad Munir, AravindhBabu R. Parthiban, Ashley C. Banyard, Jingyue Bao, Zhiliang Wang, Chrisostom Ayebazibwe, et al. "Molecular Evolution of Peste des Petits Ruminants Virus." Emerging Infectious Diseases 20, no. 12 (December 2014): 2023–33. http://dx.doi.org/10.3201/eid2012.140684.

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Sghaier, Soufien, Gian Mario Cosseddu, Sonia Ben Hassen, Salah Hammami, Héni Haj Ammar, Antonio Petrini, and Federica Monaco. "Peste des Petits Ruminants Virus, Tunisia, 2012–2013." Emerging Infectious Diseases 20, no. 12 (December 2014): 2184–86. http://dx.doi.org/10.3201/eid2012.141116.

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Wang, Zhiliang, Jingyue Bao, Xiaodong Wu, Yutian Liu, Lin Li, Chunju Liu, Longciren Suo, et al. "Peste des Petits Ruminants Virus in Tibet, China." Emerging Infectious Diseases 15, no. 2 (February 2009): 299–301. http://dx.doi.org/10.3201/eid1502.080817.

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Durojaiye, O. A., W. P. Taylor, and C. Smale. "The Ultrastructure of Peste des Petits Ruminants Virus." Zentralblatt für Veterinärmedizin Reihe B 32, no. 1-10 (May 13, 2010): 460–65. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0450.1985.tb01983.x.

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Kul, O., N. Kabakci, H. T. Atmaca, and A. Özkul. "Natural Peste des Petits Ruminants Virus Infection: Novel Pathologic Findings Resembling Other Morbillivirus Infections." Veterinary Pathology 44, no. 4 (July 2007): 479–86. http://dx.doi.org/10.1354/vp.44-4-479.

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Abstract:

The present study describes pathologic and virologic findings in 15 sheep and 6 goats that died of natural peste des petits ruminants virus infection in Turkey. Pathologic findings included erosiveulcerative stomatitis, fibrino-necrotic tracheitis, bronchointerstitial pneumonia, multifocal coagulation necroses in the liver, and severe lymphocytolysis in lymphoid tissues. Syncytial cells were conspicuous, especially in the oral mucosa, pulmonary alveoli, liver, and lymphoid tissues. In addition to the typical tissue distribution, eosinophilic intracytoplasmic and/or intranuclear inclusions were observed in epithelial cells lining the renal pelvis and abomasal mucosa. Immunolabeling of the viral antigen was observed in the kidney, brain, rumen, abomasum, heart, and myocytes of the tongue besides its more typical locations. In this study, we report and describe in detail the first peste des petits ruminants endemic in Kirikkale Province, Central Anatolia of Turkey. In conclusion, these previously unreported pathologic findings in natural peste des petits ruminants virus infection establish a basis for resemblance to other morbillivirus infections, such as canine distemper and distemper of sea mammals. Reverse transcriptase-polymerase chain reaction analyses indicated that the 448-bp genome fragment was amplified in 18 cases (18/21, 85.7%). Phylogenetic analysis showed that viruses belong to lineage 4 in the peste des petits ruminants virus common phylogenetic tree.

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Jetteur, P., E. Eyanga, and S. Makumbu. "Enquête sérologique concernant les virus bovipestique, IBR-IPV, RSB, PI3 et BVD-MD sur des bovins du Shaba et de l'Ouest du Zaïre." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 41, no. 2 (February 1, 1988): 121–24. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8709.

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Abstract:

Une enquête sérologique concernant le virus de la peste bovine et les virus IBR-IPV, RSB, PI3 et BVD-MD a été réalisée sur des bovins de quatre régions administratives du Zaïre : le Bandundu, l’Équateur, le Bas-Zaïre et le Shaba. Les anticorps ont été recherchés par séroneutralisaion sauf pour le virus PI3 pour lequel l’inhibition de l’hémagglutination a été utilisée. Des sérums positifs envers les virus IBR-IPV RSB et PI3 ont été trouvés dans toutes les régions où ils ont été recherchés. Pour le virus BVD-MD, des sérums positifs en quantité significative n’ont été rencontrés qu’en Équateur et au Shaba. En ce qui concerne la peste bovine, la seule région présentant un pourcentage appréciable de sérums positifs est l’Équateur.

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Ghram, Abdeljelil, A. Chabchoub, M. Boussetta, S. Baazaoui, H. Ibn Amor, and F. Landolsi. "Enquête séroépidémiologique de la rhinopneumonie des équidés en Tunisie." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 50, no. 4 (April 1, 1997): 273–76. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9555.

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Abstract:

Une enquête séroépidémiologique, réalisée sur 789 équidés (400 élevés au Nord-Est de la Tunisie, 389 dans la région du Sahel et du Centre), a permis de détecter, par le test de fixation du complément, des anticorps spécifiques contre le virus de la rhinopneumonie équine. Les résultats ont montré que 15 équidés (1,9 %) étaient séropositifs, avec des taux variables d'anticorps fixant le complément. Ces résultats sont discutés en relation avec ceux obtenus par d'autres auteurs en Tunisie et dans les pays voisins.

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KINNE, J., R. KREUTZER, M. KREUTZER, U. WERNERY, and P. WOHLSEIN. "Peste des petits ruminants in Arabian wildlife." Epidemiology and Infection 138, no. 8 (January 13, 2010): 1211–14. http://dx.doi.org/10.1017/s0950268809991592.

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Abstract:

SUMMARYRecurrence of peste des petits ruminants (PPR) was diagnosed in the United Arabian Emirates in several wild ruminants confirmed by morphological, immunohistochemical, serological and molecular findings. Phylogenetic analysis revealed that the virus strain belongs to lineage IV, which is different to some previously isolated PPR strains from the Arabian Peninsula. This study shows that wild ruminants may play an important epidemiological role as virus source for domestic small ruminants.

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Akanbi, Olatunde Babatunde, Kati Franzke, Adeyinka Jeremy Adedeji, Reiner Ulrich, and Jens Peter Teifke. "Peste Des Petits Ruminants Virus and Goatpox Virus Co-Infection in Goats." Veterinary Pathology 57, no. 4 (May 26, 2020): 550–53. http://dx.doi.org/10.1177/0300985820926954.

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Abstract:

Infection of small ruminants with peste des petits ruminants virus (PPRV) and goatpox virus (GTPV) are endemic and can have devastating economic consequences in Asia and Africa. Co-infection with these viruses have recently been reported in goats and sheep in Nigeria. In this study, we evaluated samples from the lips of a red Sokoto goat, and describe co-infection of keratinocytes with PPRV and GTPV using histopathology and transmission electron microscopy. Eosinophilic cytoplasmic inclusion bodies were identified histologically, and ultrastructural analysis revealed numerous large cytoplasmic viral factories containing poxvirus particles and varying sizes of smaller cytoplasmic inclusions composed of PPRV nucleocapsids. These histopathological and ultrastructural findings show concurrent infection with the 2 viruses for the first time as well as the detection of PPRV particles in epithelial cells of the mucocutaneous junction of the lip.

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Donduashvili, Marina, Ketevan Goginashvili, Natela Toklikishvili, Tamar Tigilauri, Lamara Gelashvili, Lasha Avaliani, Natia Khartskhia, et al. "Identification of Peste des Petits Ruminants Virus, Georgia, 2016." Emerging Infectious Diseases 24, no. 8 (August 2018): 1576–78. http://dx.doi.org/10.3201/eid2408.170334.

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Kwiatek, Olivier. "Asian Lineage of Peste des Petits Ruminants Virus, Africa." Emerging Infectious Diseases 17, no. 7 (July 2011): 1223–31. http://dx.doi.org/10.3201/eid1707.101216.

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Khandelwal, Nitin, Gurpreet Kaur, Kundan Kumar Chaubey, Pushpendra Singh, Shalini Sharma, Archana Tiwari, Shoor Vir Singh, and Naveen Kumar. "Silver nanoparticles impair Peste des petits ruminants virus replication." Virus Research 190 (September 2014): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/j.virusres.2014.06.011.

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Dhar, Pronab, B. P. Sreenivasa, Thomas Barrett, Mandy Corteyn, R. P. Singh, and S. K. Bandyopadhyay. "Recent epidemiology of peste des petits ruminants virus (PPRV)." Veterinary Microbiology 88, no. 2 (August 2002): 153–59. http://dx.doi.org/10.1016/s0378-1135(02)00102-5.

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NIEDBALSKI, WIESŁAW. "Progress in vaccines against peste des petits ruminants virus." Medycyna Weterynaryjna 79, no. 02 (2024): 6747–2024. http://dx.doi.org/10.21521/mw.6747.

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Abstract:

Peste des petits ruminants (PPR) is a highly contagious and economically important viral disease of both domestic (goats and sheep) and wild small ruminants. Due to the devastating effect of this disease on livestock and livelihoods, the Food and Agriculture Organization of the United Nations (FAO) and the World Organization for Animal Health (WOAH) endorsed the Global Strategy for the Control and Eradication of PPR (PPR GCES) and launched the PPR Global Eradication Programme (PPR GEP) to eradicate PPRV by 2030. In order to achieve this goal, a potent, safe and efficacious live-attenuated PPR vaccine with long-lasting immunity is available for immunoprophylaxis. However, the live-attenuated PPR vaccines are thermolabile and require maintenance of an effective cold chain to deliver to the field. In addition, infected animals cannot be differentiated from vaccinated ones (DIVA). To overcome these limitations, some new generation PPR vaccines have been developed: poxvirus vaccine, positive and negative marker vaccine through reverse genetic approach, chimeric vaccine, anti-idiotypic vaccine, subunit vaccine, virus-like particles vaccine, edible vaccine and combined vaccines. Novel recombinant PPR DIVA vaccines were evaluated in goats for safety and efficacy, and all vaccinated animals were clinically protected against an intranasal PPRV challenge. Furthermore, newly developed ELISAs were capable of differentiating between infected and vaccinated animals. Therefore, these DIVA vaccines and the associated tests can facilitate the serological monitoring process and speed up global PPR eradication through vaccination.

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Wen, Bo, Lulu Yang, Jiaona Guo, Wenchi Chang, Shaopeng Wei, Shengmeng Yu, Xuefeng Qi, Qinghong Xue, and Jingyu Wang. "Peste des petits ruminants virus induces ERS-mediated autophagy to promote virus replication." Veterinary Microbiology 270 (July 2022): 109451. http://dx.doi.org/10.1016/j.vetmic.2022.109451.

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Silva, R. A. M. S., U. G. P. De Abreu, A. M. R. Davila, and L. Ramirez. "Anémie infectieuse équine chez les chevaux sauvages au Pantanal, Brésil." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 52, no. 2 (February 1, 1999): 99–101. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9693.

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Abstract:

Le Pantanal est une grande étendue marécageuse, d’une superficie de 140 000 km2 et situé au centre de l’Amérique du Sud. Au Pantanal, quelques très grandes propriétés (en général de plus de 40 000 ha) hébergent des populations de chevaux sauvages. Le but de cette étude a été d’évaluer la présence de l’anémie infectieuse équine (AIE) chez une population de chevaux sauvages dans une région d´enzootie de l’AIE. Dans cette étude, la séropositivité pour l’AIE a été de 5,6 p. 100 chez les chevaux sauvages, et de 34,1 p. 100 chez les chevaux domestiques appartenant tous à la même propriété. Les taux de prévalence observés chez les chevaux mâles sauvages ont été de 5,7 p. 100 contre 5,3 p. 100 chez les femelles sauvages. Le taux de prévalence observé chez les chevaux mâles domestiques a été de 34,1 p. 100. L’âge moyen des chevaux domestiques séropositifs a été de 9 ans, alors que celui des chevaux domestiques séronégatifs a été de 5,8 ans. L’âge moyen des chevaux sauvages séropositifs a été de 3,2 ans, mais celui des chevaux sauvages séronégatifs a été de 1,7 an. L’influence du sexe n’a pas été observée chez les animaux sauvages. Il y a eu une différence très significative (P < 0,001) entre la prévalence de l’AIE chez les chevaux domestiques et chez les chevaux sauvages dans la propriété étudiée. Les auteurs émettent l’hypothèse que l’homme a été un acteur important dans la transmission du virus de l’AIE aux chevaux domestiques au Pantanal. Cependant, les insectes vecteurs ont probablement joué un rôle fondamental dans la transmission de l’AIE aux populations de chevaux sauvages dans cette région.

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Diallo, Adama, William P. Taylor, Pierre-Charles Lefèvre, and Alain Provost. "Atténuation d'une souche de virus de la peste des petits ruminants : candidat pour un vaccin homologue vivant." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 42, no. 3 (March 1, 1989): 311–19. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.8771.

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Abstract:

La peste des petits ruminants (PPR) est une maladie très contagieuse, fréquemment associée à une forte mortalité. Dans les pays où elle sévit, la PPR représente un frein important à l'amélioration de la productivité des moutons et des chèvres. Jusqu'à présent, le seul moyen de lutte contre ce fléau a été l'utilisation du vaccin hétérologue anti peste bovine, toutes les tentatives pour développer un vaccin homologue ayant échoué. Cet article décrit l'atténuation de la souche nigériane du virus PPRV Nig. 75/1 par passages en série sur cellules Vero. Le virus avirulent obtenu a les mêmes caractéristiques que le vaccin bovipestique de Plowright et Ferris. Il constitue donc un vaccin homologue potentiel contre la PPR.

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Aruna, C., M. Muniya Naik, N. Chandra Mohan, R. Reddemma, D. Veera Nagendra Kumar, and V. Uday Kiran. "A Comprehensive Review of Peste Des Petits Ruminants Virus (PPRV) Infection of Small Ruminant and Potential Treatment with Various Plant Extracts." UTTAR PRADESH JOURNAL OF ZOOLOGY 44, no. 24 (December 28, 2023): 252–59. http://dx.doi.org/10.56557/upjoz/2023/v44i243835.

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Abstract:

Peste des petits ruminants (PPR) is caused by a morbillivirus from the Paramyxoviridae family. PPR is an acute, highly contagious, and deadly disease that mostly affects goats and sheep, with cattle experiencing subclinical infection. The Peste des petits ruminants virus (PPRV) causes the sickness. Given the importance of sheep and goats in the livelihoods of poor and marginal farmers in Africa and South Asia, PPR is a key concern for food security and poverty alleviation. Morbilliviruses PPR virus (PPRV) and render pest virus (RPV) are closely related. This virus can be transmitted from infected animals to vulnerable animals by inhaled aerosols or clinical excretions. PPR symptoms included pyrexia, stomatitis, diarrhoea, ulcerative lesions, and oculo-nasal discharge. This review summarises current advances in PPRV replication, pathology, immunological response to vaccines, and disease control. Attempts have also been made to emphasise current developments in understanding host sensitivity and resistance to PPR, as well as the prevalence of the virus throughout the world and its treatment through the use of various plant materials.

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Cosseddu, Gian Mario, Chiara Pinoni, Andrea Polci, Tesfaalem Sebhatu, Rossella Lelli, and Federica Monaco. "Characterization of Peste des Petits Ruminants Virus, Eritrea, 2002–2011." Emerging Infectious Diseases 19, no. 1 (January 2013): 160–61. http://dx.doi.org/10.3201/eid1901.121072.

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Wang, Jingfei, Miao Wang, Shida Wang, Zaisi Liu, Nan Shen, Wei Si, Gang Sun, Julian A. Drewe, and Xuehui Cai. "Peste des Petits Ruminants Virus in Heilongjiang Province, China, 2014." Emerging Infectious Diseases 21, no. 4 (April 2015): 677–80. http://dx.doi.org/10.3201/eid2104.141627.

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Munir, Muhammad, Siamak Zohari, Roland Suluku, Neil LeBlanc, Saidu Kanu, Francis A. R. Sankoh, Mikael Berg, Mohamed L. Barrie, and Karl Ståhl. "Genetic Characterization of Peste des Petits Ruminants Virus, Sierra Leone." Emerging Infectious Diseases 18, no. 1 (January 2012): 193–95. http://dx.doi.org/10.3201/eid1801.111304.

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Prajapati, Meera, Niyokwishimira Alfred, Yongxi Dou, Xiangping Yin, Raju Prajapati, Yanmin Li, and Zhidong Zhang. "Host Cellular Receptors for the Peste des Petits Ruminant Virus." Viruses 11, no. 8 (August 8, 2019): 729. http://dx.doi.org/10.3390/v11080729.

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Abstract:

Peste des Petits Ruminant (PPR) is an important transboundary, OIE-listed contagious viral disease of primarily sheep and goats caused by the PPR virus (PPRV), which belongs to the genus Morbillivirus of the family Paramyxoviridae. The mortality rate is 90–100%, and the morbidity rate may reach up to 100%. PPR is considered economically important as it decreases the production and productivity of livestock. In many endemic poor countries, it has remained an obstacle to the development of sustainable agriculture. Hence, proper control measures have become a necessity to prevent its rapid spread across the world. For this, detailed information on the pathogenesis of the virus and the virus host interaction through cellular receptors needs to be understood clearly. Presently, two cellular receptors; signaling lymphocyte activation molecule (SLAM) and Nectin-4 are known for PPRV. However, extensive information on virus interactions with these receptors and their impact on host immune response is still required. Hence, a thorough understanding of PPRV receptors and the mechanism involved in the induction of immunosuppression is crucial for controlling PPR. In this review, we discuss PPRV cellular receptors, viral host interaction with cellular receptors, and immunosuppression induced by the virus with reference to other Morbilliviruses.

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