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Journal articles on the topic 'Virus de l'hépatite B – Morphogenèse'

Author: Grafiati
Published: 26 November 2022

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1

Degos, F., F. Tron, and JP Benhamou. "Virus de l'hépatite B et vaccination." médecine/sciences 4, no. 10 (1988): 629. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3759.

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2

Tiollais, P., A. Dejean, and MA Buendia. "Virus de l'hépatite-B et hépatocarcinome." médecine/sciences 6, no. 2 (1990): 96. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4097.

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3

Wagner, A., F. Denis, S. Ranger-Rogez, V. Loustaud-Ratti, and S. Alain. "Génotypes du virus de l'hépatite B." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 19, no. 6 (December 2004): 330–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2004.10.002.

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4

Grob, Peter J., and Philippe C. Frei. "Virus et pathogénie de l'hépatite B." Sozial- und Präventivmedizin SPM 43, S1 (January 1998): S79—S83. http://dx.doi.org/10.1007/bf02042184.

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5

Kahn, A. "Souris transgéniques et virus de l'hépatite B." médecine/sciences 2, no. 1 (1986): 48. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3414.

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6

Roingeart, P., and C. Hourioux. "Le bourgeonnement du virus de l'hépatite B." médecine/sciences 15, no. 2 (1999): 234. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1317.

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7

Soussan, P., F. Garreau, C. Bréchot, and D. Kremsdorf. "Une nouvelle protéine du virus de l'hépatite B." médecine/sciences 16, no. 6-7 (2000): 855. http://dx.doi.org/10.4267/10608/1746.

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8

Ajana, F. "Les variants du virus de l'hépatite B virale." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 19, no. 2 (March 2006): 52–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2005.12.005.

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9

Zoulim, F., JL Gaudin, and C. Trepo. "Structure des virus de l'hépatite B et delta." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 6, no. 2 (April 1991): 11–16. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80265-0.

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10

Roingeard, P., and A. Goudeau. "La culture du virus de l'hépatite B in vitro." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 61. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3044.

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11

Manus, Jean-Marie. "Virus de l'hépatite B, vaccination et sclérose en plaques." Revue Française des Laboratoires 1999, no. 318 (December 1999): 10–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(99)80399-0.

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12

Couroucé, AM. "Prévention d'une infection par le virus de l'hépatite B." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 6, no. 2 (April 1991): 41–45. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(05)80270-4.

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13

Reichen and Grob. "Hepatitis B Virusinfektion: Diagnose, klinische Folgen, Therapie und Prophylaxe." Praxis 91, no. 8 (February 1, 2002): 307–19. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.8.307.

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Abstract:
Ce travail présente un survol de l'épidémiologie clinique de l'hépatite B en Suisse, sur les structures du virus de l'hépatite B, le diagnostic sérologique, la prévention et le traitement. Les conclusions les plus importantes sont les suivantes: 1. La prophylaxie contre l'hépatite B est largement accessible. Les jeunes gens devraient être vaccinés avant le début d'une activité sexuelle. Les femmes enceintes devraient être testées et, le cas échéant, les nouveau-nés devraient être immunisés de façon active et passive. 2. En cas d'hépatite B aiguë, l'entourage doit être informé et vacciné si nécessaire. Un traitement n'est pas nécessaire. 3. En cas d'hépatite chronique, l'interféron et la lamivudine sont disponibles comme virostatiques. Les avantages et les inconvénients des différentes formes de traitements sont présentées.
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14

Zuber, Deruaz, Lobrinus, Waeber, and Bart. "Périartérite noueuse et hépatite C: association fortuite?" Praxis 92, no. 41 (October 1, 2003): 1717–25. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.41.1717.

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Abstract:
La périartérite noueuse est une vasculite d'origine obscure, rarement associée avec le virus de l'hépatite B. Une situation clinique exceptionnelle de périartérite noueuse associée au virus de l'hépatite C est décrite. Ce cas permet d'illustrer par ailleurs les manifestations cliniques de la périartérite noueuse, de revoir de manière extensive la stratégie diagnostique ainsi que les options thérapeutiques de cette rare vasculite.
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15

Pourcel, C. "Souris transgéniques pour le génome du virus de l'hépatite B." médecine/sciences 5, no. 9 (1989): 626. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4037.

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16

Hadengue, Antoine, Francesco Negro, and Mauro Pirovino. "Complications de l'infection chronique par le virus de l'hépatite B." Sozial- und Präventivmedizin SPM 43, S1 (January 1998): S92—S94. http://dx.doi.org/10.1007/bf02042187.

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17

Kremsdorf, D., V. Thiers, F. Garreau, A. Tran, P. Paterlini, G. Gerken, B. Nalpas, and C. Bréchot. "Variabilité génétique du virus de l'hépatite B et son expression sérologique." médecine/sciences 6, no. 2 (1990): 108. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4099.

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18

Durand, J. M., E. Cretel, S. Morange, G. Kaplanski, and J. Soubeyrand. "Poussée lupique après vaccin recombinant contre le virus de l'hépatite B." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1996): 409s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80970-8.

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19

Çullu, F., T. Kutlu, N. Demirel, T. Erkan, G. Özbay, S. Badin, and GT Tümay. "L'histoire naturelle de l'hépatite à virus B chez les enfants turcs." Archives de Pédiatrie 5, no. 2 (February 1998): 230. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)86899-6.

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20

Elfassi, E. "Le gène X du virus de l'hépatite B : transactivateur et oncogène potentiel." médecine/sciences 8, no. 1 (1992): 16. http://dx.doi.org/10.4267/10608/3036.

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21

Gagnon, Alain, Gregory Davies, and R. Douglas Wilson. "Interventions effractives prénatales chez les femmes qui présentent des infections par le virus de l'hépatite B, le virus de l'hépatite C et/ou le virus de l'immunodéficience humaine." Journal of Obstetrics and Gynaecology Canada 38, no. 12 (December 2016): S453—S460. http://dx.doi.org/10.1016/j.jogc.2016.09.054.

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22

Ouedraogo, Henri Gautier, AR Nikiema, K. Cissé, O. Ky-Zerbo, BC Samadoulougou, AM Ouedraogo, Y. Traore, R. Ouedraogo/Traore, N. Barro, and S. Kouanda. "Portage du virus de l'hépatite B chez les travailleuses du sexe dans trois villes secondaires du Burkina Faso: Koudougou, Ouahigouya et Tenkodogo." Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 14, no. 2 (December 4, 2019): 32–42. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v14i2.1368.

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Abstract:
Objectif : Les travailleuses du sexe (TS) sont un groupe à haut risque pour les infections sexuellement transmissibles dont le virus de l'hépatite B. L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence du virus de l'hépatite B et les facteurs qui y sont associés chez les TS dans trois villes secondaires du Burkina Faso. Matériels et méthodes : Il s'est agi d'une étude transversale dans les localités de Koudougou, Ouahigouya et Tenkodogo, trois villes secondaires du Burkina Faso. Les TS ont été recrutées de février à mai 2014 par la méthode d'échantillonnage basé sur le répondant dans le cadre d'une étude de séroprévalence du VIH. Les échantillons de sérum archivés ont été testés à la recherche de l'antigène HBs. Les données ont été analysées en utilisant le logiciel STATA version 14.0. Résultats : Au total, 320 échantillons sériques de TS ont été testés à la recherche de l'antigène HBs. Les prévalences ajustées de l'Ag HBs étaient de 6,4% (95%IC : 3,4-11,8%) à Koudougou, 15,7% (95%IC : 09,5-25,0%) à Ouahigouya et 11,0% (95%IC : 6,8-17,2%) à Tenkodogo. Les facteurs associés à l'infection étaient l'âge élevé de l'enquêtée, le nombre élevé de clients par semaine, le statut positif au VIH, la non utilisation systématique du condom. Conclusion : La prévalence de l'hépatite B et les facteurs associés dans cette étude suggèrent la nécessité de sensibiliser davantage à l'utilisation systématique du préservatif et à la vaccination contre le VHB chez les populations à haut risque, telles que les professionnelles du sexe.
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Hamdani-Belghiti, S., and N. L. Bouazzaou. "Transmission mère-enfant du virus de l'hépatite B. État du problème et prévention." Archives de Pédiatrie 7, no. 8 (August 2000): 879–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)80199-2.

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24

Halfon, P., P. Cacoub, M. Bourlière, D. Saadoun, H. Khiri, V. Thibault, M. Rotilly, M. H. Tainturiers, and Y. Benhamou. "Génotypes du virus de l'hépatite B et formes sévères de la maladie hépatique." La Revue de Médecine Interne 24 (June 2003): 55s—56s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80075-9.

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Fowotade, A., S. O. Adetunji, E. Amadi, I. O. Ishola, and E. C. Omoruyi. "Hepatitis B virus infection among pregnant women on antenatal visits: rapid tests or ELISA?" African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (July 2, 2021): 352–58. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.6.

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Abstract:
Background: Hepatitis B virus (HBV) infection is a global public health challenge with over 360 million people infected worldwide, and is one of the leading causes of death worldwide. The hepatitis B surface antigen (HBSAg) is the most important marker for HBV screening, and HBSAg rapid screening test methods are the most widely used compared with the enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) and nucleic acid testing methods. The objectives of this study are to evaluate the comparative efficacy of rapid test kits and ELISA for HBV screening among pregnant women on antenatal visits and to screen for other HBV serological markers among HBsAg positive patients. Methodology: This is a cross-sectional study of 172 pregnant women who were recruited consecutively on their first antenatal visit at the University College Hospital, Ibadan, Nigeria between November 2018 and February 2019. All participants were screened for HBsAg using both rapid immunochromatographic test (ICT) and ELISA techniques. HBsAg negative samples were further screened for anti-HBeAg/Ab, anti-HBcAg and anti-HBs by ELISA. Socio-demographic data of the participants were obtained using a semi-structured questionnaire, and data were analyzed using EPI INFO 7.2 statistical software. Results: The prevalence rate of HBsAg among pregnant women in this study was 10.5% (18/172). The sensitivity, specificity, accuracy, positive predictive value (PPV) and the negative predictive value (NPV) of the rapid ICT kit were 72.2%, 97.4%, 94.8%, 76.5% and 96.8% respectively. Level of education, previous history of sexually transmitted infections (STIs) and previous positive HBV results were significantly associated with HBsAg seropositivity. Majority of the pregnant women (66.9%) tested negative to all the serological markers. Conclusion: The low efficacy of rapid ICT kits compared to ELISA justifies the need to develop a safer antenatal screening strategy for HBV by combining the use of the less sensitive rapid screening techniques with the more sensitive ELISA method to limit vertical transmission of hepatitis B virus. Keywords: Hepatitis B virus; Rapid ICT kits; ELISA; pregnant women French title: Infection par le virus de l'hépatite B chez les femmes enceintes en consultation prénatale: tests rapides ou ELISA? Contexte: L'infection par le virus de l'hépatite B (VHB) est un défi de santé publique mondial avec plus de 360 million de personnes infectées dans le monde et est l'une des principales causes de décès dans le monde. L'antigène de surface de l'hépatite B (HBSAg) est le marqueur le plus important pour le dépistage du VHB, et les méthodes de test de dépistage rapide HBSAg sont les plus largement utilisées par rapport aux méthodes de test immuno-enzymatique (ELISA) et d'acide nucléique. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'efficacité comparative des kits de tests rapides et de l'ELISA pour le dépistage du VHB chez les femmes enceintes lors de consultations prénatales et de dépister d'autres marqueurs sérologiques du VHB chez les patients AgHBs positifs. Méthodologie: Il s'agit d'une étude transversale de 172 femmes enceintes qui ont été recrutées consécutivement lors de leur première visite prénatale à l'Hôpital Universitaire, Ibadan, Ibadan, Nigéria entre novembre 2018 et février 2019. Tous les participants ont été dépistés pour l'AgHBs en utilisant les deux tests immuno-chromatographiques rapides (TIC) et techniques ELISA. Les échantillons négatifs à l'AgHBs ont en outre été criblés pour l'anti-HBeAg/Ab, l'anti-HBcAg et l'anti-HBs par ELISA. Les données sociodémographiques des participants ont été obtenues à l'aide d'un questionnaire semi-structuré et les données ont été analysées à l'aide du logiciel statistique EPI INFO 7.2. Résultats: Le taux de prévalence de l'HBSAg chez les femmes enceintes dans cette étude était de 10,5% (18/172). La sensibilité, la spécificité, la précision, la valeur prédictive positive (VPP) et la valeur prédictive négative (VPN) du kit ICT rapide étaient respectivement de 72,2%, 97,4%, 94,8%, 76,5% et 96,8%. Le niveau d'éducation, les antécédents d'infections sexuellement transmissibles (IST) et les résultats positifs antérieurs pour le VHB étaient significativement associés à la séropositivité de l'AgHBs. La majorité des femmes enceintes (66,9%) ont été testées négatives pour tous les marqueurs sérologiques. Conclusion: La faible efficacité des kits TIC rapides par rapport à l'ELISA justifie la nécessité de développer une stratégie de dépistage prénatal plus sûre du VHB en combinant l'utilisation des techniques de dépistage rapide moins sensibles avec la méthode ELISA plus sensible pour limiter la transmission verticale du virus de l'hépatite B. Mots clés: virus de l'hépatite B; Kits TIC rapides; ELISA; femmes enceintes
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HOANG, B., M. SIMONNEAU, P. LEXUAN, F. AUDAT, P. GUICHOUX, and B. JAULMES. "Prévalence des marqueurs du virus de l'hépatite B chez des donneurs de sang vietnamiens." Revue Francaise de Transfusion et Immuno-hématologie 28, no. 3 (June 1985): 227–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-4535(85)80114-8.

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27

Lacaze-Masmonteil, T. "L'hépatite fulminante à virus B est-elle la traduction clinique d'une mutation du génome viral ?" médecine/sciences 7, no. 7 (1991): 742. http://dx.doi.org/10.4267/10608/4448.

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28

Barvaux, Noémie, Anne Thirot-Bidault, Gwénola Maigné, Thierry Lazure, Olivier Lambotte, Martine Raphaël, and Caroline Besson. "Lymphome non hodgkinien et virus de l'hépatite B: cas clinique et revue de la littérature." Hématologie 16, no. 1 (January 2010): 100–103. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2009.0400.

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29

Caujolle, B., L. Mallet, F. Jean, and J. P. Petite. "Virus de l'hépatite B et agent Delta: Intérêt diagnostique et pronostique de leurs marqueurs biologiques." La Revue de Médecine Interne 7, no. 1 (January 1986): 56–62. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(86)80082-0.

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30

Ayari, R., Y. Gorgi, H. Aouadi, S. Ayed-Jendoubi, and K. Ayed. "La PCR dans la détection de l'ADN du virus de l'hépatite B : choix des amorces." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 21, no. 5 (October 2006): 308–13. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2006.06.004.

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31

David, F., J. C. Ruiz, and G. Lucotte. "Notre expérience de la détection de l'ADN du virus de l'hépatite B par hybridation moléculaire." Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 4, no. 5 (November 1989): 43–47. http://dx.doi.org/10.1016/s0923-2532(89)80040-7.

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32

Fest, T., B. de Wazières, M. Deschazeaux, R. Angonin, F. Dumont-Girard, D. Vuitton, and J. L. Dupond. "Hépatite B et LAI ; Efficacité de l'interféron α. Relation causale entre virus B de l'hépatite et désordres lymphoprolifératifs T ?" La Revue de Médecine Interne 12, no. 3 (May 1991): S76. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82942-x.

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33

Bismuth, A., J. L. Arulnaden, D. Samuel, M. F. David, F. Pichon, D. Mathieu, H. Farahmand, et al. "Prophylaxie des récidives chez les transplantés hépatiques pour atteinte hépatique due au virus de l'hépatite B." Revue Française de Transfusion et d'Hémobiologie 35, no. 2 (March 1992): 107–23. http://dx.doi.org/10.1016/s1140-4639(05)80111-x.

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34

Rigolet, A., A. Cahour, L. Vallat, Y. Benhamou, J. C. Piette, V. Thibault, and P. Cacoub. "Les souches du virus de l'hépatite C associées aux lymphoproliférations B monoclonales présentent des particularités génétiques." La Revue de Médecine Interne 24 (June 2003): 57s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(03)80080-2.

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35

Moncharmont, P., C. Bourgeot, S. Papon, and M. Duraffourg. "Anticorps dirigés contre l'antigène de core du virus de l'hépatite B chez les donneurs de sang." Transfusion Clinique et Biologique 7, no. 1 (February 2000): 63–69. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(00)88713-3.

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36

Débat Zoguéreh, D., S. Badiaga, and N. Girard. "Périartérite noueuse révélée par une épilepsie chez un toxicomane porteur des virus de l'hépatite B et C." La Revue de Médecine Interne 18, no. 4 (April 1997): 311–15. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)84016-7.

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37

Poix-Jover, E., D. Nigon, B. Jamard, F. Godinho, B. Mazières, A. Constantin, and A. Cantagrel. "Le vaccin contre le virus de l'hépatite B (VHB) peut il favoriser la survenue d'un rhumatisme inflammatoire?" Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (November 2007): 1199. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.423.

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38

Rosenthal, E., C. Sohn, S. Tempesta, C. Pradier, J. M. Karsenti, and J. P. Cassuto. "Lymphomes non hodgkiniens B associés au virus de l'immunodéficience humaine et infection par le virus de l'hépatite C : étude cas-témoins rétrospective." La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 79–80. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83441-x.

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39

Poix-Jover, E., B. Jamard, D. Nigon, F. Godinho, B. Mazières, A. Constantin, and A. Cantagrel. "La vaccination contre le virus de l'hépatite B (VHB) modifie t'elle le devenir de la Polyarthrite Rhumatoide (PR)?" Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (November 2007): 1010. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.528.

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40

Vallat, L., P. Ghillani, Y. Benhamou, V. Thibault, P. Hausfater, Y. Sterkers, J. C. Piette, et al. "Population clonale B dans le sang et le foie de patients chroniquement infectéspar le virus de l'hépatite C." La Revue de Médecine Interne 22 (December 2001): 472s—473s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80113-2.

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41

Jarrousse, B., I. Vernier, A. Dallot, S. Turki, F. X. Thierry, J. J. Conte, J. Amouroux, and L. Guillevin. "Granulomes extravasculaires de type Churg-Strauss, nodules cutanés multiples et périartérite noueuse associée au virus de l'hépatite B." La Revue de Médecine Interne 12, no. 3 (May 1991): S193. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)83055-3.

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42

Erasmus, M. A., N. P. Akani, N. P. Akani, L. O. Amadi, and J. O. Williams. "Comparative analysis of haematological parameters in HIV patients with co-infections of hepatitis B & C, and HIV-negative patients in Rivers State, Nigeria." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 23, no. 2 (May 13, 2022): 182–89. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v23i2.9.

Full text
Abstract:
Background: Human immunodeficiency virus (HIV) has continued to be a threat to global health with several deaths recorded despite the introduction of highly active antiretroviral therapy (HAART). Co-infection of hepatitis B and C is now one of the leading causes of death among HIV-infected patients due to some haematological abnormalities and immunological impairment. This study was conducted to compare some haematological parameters of HIV-infectedpatients with hepatitis B and C co-infections from three hospitals in Rivers State, Nigeria Methodology: This was a comparative cross-sectional study of randomly recruited HIV-patients from antiretroviral therapy (ART) clinic and HIV-negative patients from medical out-patient department (MOPD) of three different hospitals in Rivers State, Nigeria. Socio-demographic information of each participant was obtained with a structured questionnaire. Four millilitres of blood were collected from each participant by venipuncture; 2 ml each were dispensed into ethylene diamine tetra acetic acid (EDTA) and plain bottles for estimation of full blood count (FBC), cluster of differentiation 4 (CD4), HIV, hepatitis B virus (HBV) and hepatitis C virus (HCV) serology. Results: A total of 375 participants (M:F ratio 1:1.5, age range 10-69 years) comprising 150 HIV patients on ART, 135 ART-naive HIV patients, and 90 HIV-negative patients (control) were recruited. Comparison of haematological parameters among HIV-negative (control), HIV-infected, and HIV/HBV/HCV, HIV/HCV and HIV/HBV co-infected patients showed significant increase (p<0.05) in mean lymphocyte count (%) of 36.69±13.25, 42.02±12.75, 46.53±8.36, 47.64±14.35, and 49.61±5.81, and a significant decrease (p<0.05) in mean neutrophil count (%) of 54.43±13.52, 46.33±13.04, 44.23±9.30, 41.66±12.94 and 40.86±7.56 respectively. The mean platelet count (109/L) in HIV-negative control, HIV-infected, and HIV/HCV, HIV/HBV and HIV/HBV/HCV co-infected patients showed significant decrease (p<0.05) of 235.25±109.52, 229.26±104.70, 152.25±56.64, 138.69±56.25, and 130.33±79.51, as well as a significant decrease in CD4 cell counts (cells/µl) of 803.40±211.24, 619.67±334.13, 590.63±312.20, 550.15±311.72, and 406.49±261.75 respectively. Conclusion: Alterations in the haematological parameters can lead to serious complications in HIV individuals co-infected with HBV and/or HCV. Therefore, HBV and HCV screening for every HIV-infected patient should be made mandatory in Nigeria. French title: Analyse comparative des paramètres hématologiques chez les patients séropositifs co-infectés par les hépatites B et C et chez les patients séronégatifs dans l'État de Rivers, au Nigeria Contexte: Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) a continué d'être une menace pour la santé mondiale avec plusieurs décès enregistrés malgré l'introduction de la thérapie antirétrovirale hautement active (HAART). La co-infection par l'hépatite B et l'hépatite C est aujourd'hui l'une des principales causes de décès chez les patients infectés par le VIH en raison de certaines anomalies hématologiques et d'une déficience immunologique. Cette étude a été menée pour comparer certains paramètres hématologiques de patients infectés par le VIH avec des co-infections par l'hépatite B et C dans trois hôpitaux de l'État de Rivers, au Nigéria. Méthodologie: Il s'agissait d'une étude transversale comparative de patients séropositifs recrutés au hasard dans une clinique de traitement antirétroviral (TAR) et de patients séronégatifs du service médical ambulatoire (MOPD) de trois hôpitaux différents dans l'État de Rivers, au Nigeria. Les informations socio-démographiques de chaque participant ont été obtenues à l'aide d'un questionnaire structuré. Quatre millilitres de sang ont été prélevés sur chaque participant par ponction veineuse; 2 ml chacun ont été distribués dans des flacons d'acide éthylène diamine tétra acétique (EDTA) et simples pour l'estimation de la formule sanguine complète (FBC), du groupe de différenciation 4 (CD4), du VIH, du virus de l'hépatite B (VHB) et du virus de l'hépatite C (VHC) sérologie. Résultats: Un total de 375 participants (rapport M: F 1: 1,5; tranche d'âge de 10 à 69 ans) comprenant 150 patients séropositifs sous TAR, 135 patients séropositifs naïfs de TAR et 90 séronégatifs (contrôle) ont été recrutés. La comparaison des paramètres hématologiques chez les patients séronégatifs pour le VIH (contrôle), infectés par le VIH et co-infectés par le VIH/VHB/VHC, le VIH/VHC et le VIH/VHB a montré une augmentation significative (p<0,05) du nombre moyen de lymphocytes (%) des 36,69±13,25, 42,02±12,75, 46,53±8,36, 47,64±14,35 et 49,61±5,81, et une diminution significative (p<0,05) du nombre moyen de neutrophiles (%) de 54,43±13,52, 46,33±13,04, 44,23±9,30, 41,66±12,94 et 40,86±7,56 respectivement. La numération plaquettaire moyenne (109/L) chez les patients témoins séronégatifs, infectés par le VIH et co-infectés par le VIH/VHC, le VIH/VHB et le VIH/VHB/VHC a montré une diminution significative (p<0,05) de 235,25±109,52, 229,26±104,70, 152,25±56,64, 138,69±56,25 et 130,33±79,51, ainsi qu'une diminution significative du nombre de cellules CD4 (cellules/µl) de 803,40±211,24, 619,67±334,13, 590,63±312 550.15±311,72 et 406,49±261,75 respectivement. Conclusion: Des altérations des paramètres hématologiques peuvent entraîner de graves complications chez les personnes VIH co-infectées par le VHB et/ou le VHC. Par conséquent, le dépistage du VHB et du VHC pour chaque patient infecté par le VIH devrait être rendu obligatoire au Nigeria
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Burlot, L., JB Nousbaum, B. Mercier, C. Léostic, H. Gouérou, and C. Férec. "P13-4 Quantification du virus de l'hépatite B par PCR: amélioration de la sensibilité permettant un meilleur suivi de la charge virale." Transfusion Clinique et Biologique 5 (April 1998): 151s—152s. http://dx.doi.org/10.1016/s1246-7820(98)80229-2.

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Akor, S. E., M. O. Onoja-Alexander, B. E. Agbanna, D. A. Musa, O. O. Priscilla, O. G. Agama, and F. J. Faith. "Infectious diseases co-morbidities among patients attending Kogi State University Teaching Hospital: a ten-year retrospective study." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 23, no. 2 (May 13, 2022): 215–20. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v23i2.13.

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Abstract:
Background: Co-existence of more than one acute or chronic infectious diseases in a person either concurrently or sequentially with consequent economic burden varies differently from one part of the world to another, with regional and population specific patterns. This study aims to provide co-morbid patho-epidemiological pattern of six infectious diseases; HIV, tuberculosis (TB), malaria, syphilis, hepatitis B and hepatitis C virus infections. Methodology: This research is a ten-year retrospective review of records of patients admitted at various wards of Kogi State University Teaching hospital and referred to the Laboratory Department of the hospital for investigations between June 2012 and July 2021. HIV was screened using the national serial algorithm, TB was diagnosed with the GeneXpert MTB, malaria parasite was identified by blood film microscopy, and syphilis, hepatitis B and hepatitis C viruses were screened using rapid diagnostic kits. Data were analysed with SPSS version 23.0 and association of variables with respect to gender and age group was determined using Chi square, with p< 0.05 considered to be statistically significant. Results: A total of 223 patients were retrospectively reviewed with 102 (45.7%) males and 121 (54.3%) females. Co-morbidities occurred most frequently among age groups 21-30 years (34.1%), 31-40 years (39.0%) and 41-50 years (16.6%). The most frequent co-morbidity pattern was HIV/TB (81.6%) followed by HBV/MP (4.5%), HIV/HBV (4.0%), HIV/MP (3.1%), TB/MP (2.7%), HBV/HCV (2.2%) while HCV/MP, TB/HCV, HCV/syphilis, and TB/HBV were (0.4%) each. There was no significant difference in the frequency of co-morbidity with respect to gender and age groups of patients (p>0.05). Conclusion: Co-existence of chronic infectious disease in a person increases the risk of morbidities and mortalities. Therefore, diagnosis, and concurrent treatment and management of co-morbid infectious diseases should be incorporated into our routine healthcare system and appropriate resources should be allotted for this in health plans. Frebch title: Co-morbidités des maladies infectieuses chez les patients fréquentant l'hôpital universitaire de l'État de Kogi: une étude rétrospective sur dix ans Contexte: La coexistence de plusieurs maladies infectieuses aiguës ou chroniques chez une personne, simultanément ou séquentiellement, avec un fardeau économique conséquent, varie différemment d'une partie du monde à l'autre, avec des schémas régionaux et spécifiques à la population. Cette étude vise à fournir le schéma patho-épidémiologique comorbide de six maladies infectieuses; VIH, tuberculose (TB), paludisme, syphilis, infections par le virus de l'hépatite B et de l'hépatite C. Méthodologie: Cette recherche est un examen rétrospectif sur dix ans des dossiers de patients admis dans divers services de l'hôpital universitaire de l'État de Kogi et référés au département de laboratoire de l'hôpital pour des enquêtes entre juin 2012 et juillet 2021. Le VIH a été dépisté à l'aide de la série nationale algorithme, la tuberculose a été diagnostiquée avec le GeneXpert MTB, le parasite du paludisme a été identifié par microscopie de frottis sanguin et les virus de la syphilis, de l'hépatite B et de l'hépatite C ont été dépistés à l'aide de kits de diagnostic rapide. Les données ont été analysées avec SPSS version 23.0 et l'association des variables par rapport au sexe et au groupe d'âge a été déterminée à l'aide du Chi carré, avec p<0,05 considéré comme statistiquement significatif. Résultats: Un total de 223 patients ont été revus rétrospectivement avec 102 (45,7%) hommes et 121 (54,3%) femmes. Les comorbidités sont survenues le plus fréquemment dans les groupes d'âge 21-30 ans (34,1 %), 31-40 ans (39,0%) et 41-50 ans (16,6%). Le schéma de comorbidité le plus fréquent était le VIH/TB (81,6%), suivi du VHB/MP (4,5%), du VIH/VHB (4,0%), du VIH/MP (3,1%), de la TB/MP (2,7%), du VHB/VHC (2,2%) tandis que VHC/MP, TB/VHC, VHC/syphilis et TB/VHB étaient (0,4%) chacun. Il n'y avait pas de différence significative dans la fréquence des comorbidités en fonction du sexe et des tranches d'âge des patients (p>0,05). Conclusion: La coexistence de maladies infectieuses chroniques chez une personne augmente le risque de morbidité et de mortalité. Par conséquent, le diagnostic, le traitement et la gestion concomitants des maladies infectieuses comorbides doivent être intégrés à notre système de soins de santé de routine et des ressources appropriées doivent être allouées à cet effet dans les plans de santé.
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Disdier, P., L. Swiader, F. Devin, J. M. Riss, J. Jouglard, J. R. Harlé, and P. J. Weiller. "Occlusion de la veine centrale de la rétine au cours de la vaccination contre le virus de l'hépatite B. À propos de quatre cas." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1996): 381s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80922-8.

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Hoff, J., F. Bani Sadr, M. Gassin, and F. Raffi. "Efficacité d'un traitement comportant de la lamivudine sur la réplication d'un mutant pré-core du virus de l'hépatite B chez un patient porteur du VIH." La Revue de Médecine Interne 18 (May 1997): s211—s212. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)80513-9.

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Bezzaoucha, A., N. Dekkar, and M. Ardjoune. "Infection du personnel hospitalier d'un pays d'endémicité moyenne par le virus de l'hépatite B. Prévalence des marqueurs sériques (HBs Ag, Anti-HBs) parmi 1502 personnes." Médecine et Maladies Infectieuses 15, no. 11 (November 1985): 632–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-077x(85)80230-4.

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Ngono, S., M. P. Halle, G. Ashuntantang, and H. Luma. "P26 Prévalence des marqueurs des virus de l'hépatite B, C et du VIH et facteurs associés chez les patients diabétiques avec maladie rénale chronique à Douala." Diabetes Research and Clinical Practice 103 (February 2014): S40. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-8227(14)70134-2.

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Guillevin, L., P. Cohen, C. Larroche, A. Mahr, V. Queyrel, V. Loustaud-Ratti, B. Imbert, et al. "Traitement de la périartérite noueuse due au virus de l'hépatite B par l'association de lamivudine et d'échanges plasmatiques : Une étude pilote, prospective, multicentrique, chez 10 malades." La Revue de Médecine Interne 23 (December 2002): 560s—561s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80412-x.

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Ky/Ba, A., M. Sanou, A. S. Ouédraogo, I. B. Sourabié, A. Y. Ky, I. Sanou, R. Ouédraogo/Traoré, and L. Sangaré. "Prevalence of occult hepatitis B virus infection among blood donors in Ouagadougou, Burkina Faso." African Journal of Clinical and Experimental Microbiology 22, no. 3 (July 2, 2021): 359–64. http://dx.doi.org/10.4314/ajcem.v22i3.7.

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Abstract:
Background: In Burkina Faso, the polymerase chain reaction (PCR) assay is not routinely used in the biological qualification of blood donations and this constitutes a risk factor for the transmission of occult hepatitis B virus (HBV) infection during blood transfusion. The objective of this study is to determine the prevalence of occult B infection (OBI) among blood donors for the purposes of improved blood safety in Burkina Faso. Methodology: A descriptive cross-sectional study of 300 HBsAg negative blood donors was conducted in the city of Ouagadougou, Burkina Faso from April to October 2020. Anti-HBc antibody was determined using the BOSON® brand rapid tests. HBV DNA was detected in 75 selected donors by real-time PCR (rt PCR) using the 7500 Fast Real Time PCR assay technique. Results: Of the 300 HBsAg negative donors, 208 (69.3%) were males while 92 (30.7%) were females, with average age of 30.18 years. Anti-HBc antibody was detected in 39 cases (13%). Of the 75 donor samples tested by rt PCR, 3 (4%) were positive for HBV DNA (occult B infection); 2 of which were anti-HBc antibody positive (seropositive OBI) while 1 was anti-HBc antibody negative (seronegative OBI). Conclusion: Given the prevalence of OBI of 4% in this study and its consequences in blood recipients, it appears necessary that in addition to the classic serological markers of hepatitis B, to test for the presence of HBV DNA among blood donors in order to improve transfusion safety. Keywords: Prevalence, Occult B infection; Blood donors, Ouagadougou. French title: Prévalence de l'infection occulte par le virus de l'hépatite B chez les donneurs de sang à Ouagadougou, Burkina Faso Contexte: Au Burkina Faso, la polymérase chain réaction (PCR) n’est pas utilisée lors de la qualification biologique des dons et cela constitue un facteur de risque de transmission de l’Infection Occulte du virus B (VHB) lors des transfusions sanguines. L’objectif de cette étude était de déterminer la prévalence de l’infection occulte B chez les donneurs de sang en vue d’une meilleure sécurité transfusionnelle. Méthodologie: Une étude transversale prospective, réalisée d’avril à octobre 2020 dans la ville de Ouagadougou incluant 300 donneurs de sang AgHBs négatif. L’anticorps anti HBc a été déterminé par les tests rapides de marque BOSON®. L’ADN du VHB a été recherché chez 75 donneurs par PCR en temps réel (rt PCR) avec le 7500 Fast Real Time PCR. Résultats: Parmi les 300 donneurs AgHBs négatifs, 208 (69,3%) étaient des hommes et 92 (30,7%) des femmes. L’âge moyen était de 30,18 ans. La recherche de l’Ac anti-HBc était positive dans 39 cas (13 %). Parmi les 75 échantillons passés à la rt PCR, 3 (4%) étaient positifs pour l’ADN du VHB. Sur les 3 cas d’ADN VHB positifs, 2 (66,67%) étaient positifs Ac anti HBc et 1 (33,33%) Ac anti HBc négatif. Conclusion: Compte tenu de la prévalence de l’infection occulte B et ses conséquences chez les donneurs de sang et chez les receveurs, il devient nécessaire de rechercher, en plus des marqueurs sérologiques classiques de l’hépatite B, l’ADN VHB pour une meilleure sécurité transfusionnelle. Mots clés: Prévalence, Infection occulte de l’HBV, Donneurs de sang, Ouagadougou
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