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Dissertations / Theses on the topic 'Vigée'
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1
Hendrickx, Claire. "Claude Vigée et la Bible." Electronic Thesis or Diss., Brest, 2024. http://www.theses.fr/2024BRES0111.
Full textAbstract:
Le nom de Claude Vigée est un manifeste. Il proclame le choix de la vie (vie j’ai !) à partir de l’injonction de YHWH dans le Deutéronome : « J’ai mis devant toi la mort et la vie. Choisis la vie pour que tu vives, toi et ta descendance ». Geste d’écriture inaugural et performatif, ce nom place en vis-à-vis lecture biblique et création littéraire. Notre étude se propose d’explorer, à travers les nombreuses œuvres de Claude Vigée (prose et poésie), la manière dont ces deux actes se nourrissent l’un l’autre. Nous nous intéressons à ce qui, du sujet Claude Vigée, homme et écrivain, est mis en jeu dans la lecture biblique et l’écriture qui se veulent actes pour la vie : le corps, en tant que leur premier support ; l’intime, qui appartient en propre au sujet, constitue son histoire et son être psychique ; et l’éthique, exercée sur le monde et envers autrui à partir de la lecture et de l’écriture. Dans l’émerveillement d’une existence vécue avec intensité, comme dans le vertige face à l’obscurité, le mal et la mort, Vigée garde une confiance lucide dans les mots du Tanakh et dans les siens, pour qu’ils se fassent « manifestation d’existence vive »The very name of Claude Vigée is a manifesto. It proclaims the choice of life (“viej'ai !”) from YHWH's command in Deuteronomy: “I have set before you death and life. Choose life, so that you and your offspring may live”. An inaugural and performative act of writing, this name yokes Biblical reading and literary création together. Our study will explore, in Claude Vigée's numerous works (including both prose and poetry), the way in which these two acts nourish each other. We intend to discuss what is at stake in Claude Vigée's reading of the Bible and in his writing as life-oriented acts : the body, as their primary support ; intimacy, which uniquely belongs to the subject and constitutes his own history and psychic being ; and ethics, exercised on the world and towards the other through reading and writing. Wether in the wonder of an existence intensely lived, or in the vertigo of darkness, evil and death, Vigée maintains a lucid trust in the words of the Tanakh and in his own, so that they become “manifestations of bright existence”
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Wilson, Erin Elizabeth. "An Alternative Ancien Régime? Elisabeth Vigée-Lebrun in Russia." Scholar Commons, 2016. http://scholarcommons.usf.edu/etd/6157.
Full textAbstract:
In the last few decades interest in the life and work of Elisabeth Vigée-Lebrun has increased significantly, with numerous publications and a retrospective exhibition dedicated to her oeuvre. Yet, while much new and valuable information has been introduced, very little of it deals specifically with the period from 1795-1800 when she lived as an émigré in Saint Petersburg, Russia.
In this thesis I analyze two Russian portraits by Elisabeth Vigée-Lebrun, in relation to two earlier works she painted in Paris, the duchesse d’Orleans (1789) and Marie Antoinette, Queen of France (1783), elucidating the overt similarities to her earlier portraiture practice and exploring the cultural and political climate in which they were created. I argue that the Imperial family as well as the upper echelons of Russian society actively utilized imagery associated with the Ancien Régime to depict a perceived stability at a time when much of Europe was in flux. This political maneuver afforded Vigée-Lebrun the opportunity to live and work in a society similar to the one she left behind in Paris, Russia served thus as a surrogate for Ancien Régime France.
In addition to examining the socio political climate of Russia, I consider portraiture practices in general, noting opposing trends that were developing contemporaneously elsewhere in Europe and review Vigée-Lebrun’s unusual status as an émigré. By contextualizing Princess Anna Alexandrovna Golitsyna and Empress Maria Fyodorovna I provide reasoning for her surprising level of success in Saint Petersburg while simultaneously highlighting the importance of this period in Vigée-Lebrun scholarship.
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Carlisle, Tara McDermott. "Adélaide Labille-Guiard and Elisabeth Vigée-Lebrun: Portraitists in the Age of the French Revolution." Thesis, University of North Texas, 1996. https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc332771/.
Full textAbstract:
This thesis examines the portraiture of Elisabeth Vigée-Lebrun and Adélaide Labille-Guiard within the context of their time. Analysis of specific portraits in American collections is provided, along with an examination of their careers: early education, Academic Royale membership, Salon exhibitions, and the French Revolution. Discussion includes the artists' opposing stylistic heritages, as well as the influences of their patronage, the French art academy and art criticism. This study finds that Salon critics compared their paintings, but not with the intention of creating a bitter personal and professional rivalry between them as presumed by some twentieth-century art historians. This thesis concludes those critics simply addressed their opposing artistic styles and that no such rivalry existed.
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Benharbit, El Alami Naïma. "Recherches sur le développement normal et anormal du gynécée de vitis vinifera L. Du bouton floral à la fleur fécondée : importance des tanins vacuolaires et relation avec la coulure." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR22007.
Full text
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Roche, Manon. "Pharmacochimie radicalaire à visée antirhinovirale." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5507.
Full textAbstract:
Ce travail de pharmacochimie est consacré à la synthèse de nouvelles molécules benzéniques en vue d’étudier leurs propriétés pharmacologiques in vitro sur le Rhinovirus humain 14 mais également d’en déduire des relations de structure activité. En effet, le fil conducteur du projet de thèse est un travail de pharmacomodulation en collaboration avec le Rega Institute for Medical Research de Louvain. La méthode principale de synthèse de ces structures est basée sur la méthodologie TDAE ou Tétrakis(DiméthylAmino)Ethylène, appliquée sur des substrats dérivés du chlorure de nitrobenzyle. La synthèse et l’évaluation biologique de plus de 100 molécules a permis de décrire 5 hits dérivés du 4,5-diméthoxybenzène présentant des activités biologiques intéressantes in vitro (Concentration Effective Médiane de 1,5 à 4,3 μM ; index de sélectivité de 6 à 92). Les différentes stratégies adoptées lors de ce travail de pharmacochimie ont permis d’étendre l’étude des réactions par transfert monoélectronique sur de nouveaux substrats. Ainsi, le 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-nitrobenzène a fait l’objet d’une étude en méthodologie LD-SRN1 avec des nitroalcanes, nitrocycloalcanes ainsi qu’avec des anions sulfinates ; ces travaux ont permis de décrire de nouveaux substrats insaturés originaux avec de bons rendements. De plus, la réactivité de ce substrat original a été évaluée en méthodologie TDAE avec des aldéhydes aromatiques. Ces travaux ont été valorisés par la synthèse de diarylbutynols originaux et ouvrent de nombreuses perspectives de recherche sur ce même noyauThis pharmacochemistry work aims at synthesizing of new benzenic derivatives molecules with the scope to study both the chemical and antirhinoviruses 14 pharmacological properties in vitro. In fact, this work was focused on the pharmacomodulation of benzonitrile derivatives in collaboration with Rega Institute for Medical Research group. One hundred structural analogues were synthesized and a structure-activity-relationship was established. Biological assays showed five molecules with interesting anti-hRV 14 activities (EC50 from 1.5 to 4.3 and selectivity index from 6 to 92).These products derived from the TDAE-initiated reaction of various nitrobenzyl chloride analogues. Different strategies directed toward this pharmacochemistry project permitted to study single electron transfer (SET) reaction on original substrates. In this way, we explored the concept of LD-SRN1 on a propargylic chloride derivative such as 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-nitrobenzene with nitronate and sulfinate anions. This latter compound also constitutes a potential substrate for the preparation of a propargylic anion using the TDAE strategy. So, we examined the use of TDAE methodology in alkyne series with various aromatic aldehydes in the presence of TDAE. These last works opened the scope of single electron transfer (SET) reactions
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Roche, Manon. "Pharmacochimie radicalaire à visée antirhinovirale." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5507.
Full textAbstract:
Ce travail de pharmacochimie est consacré à la synthèse de nouvelles molécules benzéniques en vue d’étudier leurs propriétés pharmacologiques in vitro sur le Rhinovirus humain 14 mais également d’en déduire des relations de structure activité. En effet, le fil conducteur du projet de thèse est un travail de pharmacomodulation en collaboration avec le Rega Institute for Medical Research de Louvain. La méthode principale de synthèse de ces structures est basée sur la méthodologie TDAE ou Tétrakis(DiméthylAmino)Ethylène, appliquée sur des substrats dérivés du chlorure de nitrobenzyle. La synthèse et l’évaluation biologique de plus de 100 molécules a permis de décrire 5 hits dérivés du 4,5-diméthoxybenzène présentant des activités biologiques intéressantes in vitro (Concentration Effective Médiane de 1,5 à 4,3 μM ; index de sélectivité de 6 à 92). Les différentes stratégies adoptées lors de ce travail de pharmacochimie ont permis d’étendre l’étude des réactions par transfert monoélectronique sur de nouveaux substrats. Ainsi, le 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-nitrobenzène a fait l’objet d’une étude en méthodologie LD-SRN1 avec des nitroalcanes, nitrocycloalcanes ainsi qu’avec des anions sulfinates ; ces travaux ont permis de décrire de nouveaux substrats insaturés originaux avec de bons rendements. De plus, la réactivité de ce substrat original a été évaluée en méthodologie TDAE avec des aldéhydes aromatiques. Ces travaux ont été valorisés par la synthèse de diarylbutynols originaux et ouvrent de nombreuses perspectives de recherche sur ce même noyauThis pharmacochemistry work aims at synthesizing of new benzenic derivatives molecules with the scope to study both the chemical and antirhinoviruses 14 pharmacological properties in vitro. In fact, this work was focused on the pharmacomodulation of benzonitrile derivatives in collaboration with Rega Institute for Medical Research group. One hundred structural analogues were synthesized and a structure-activity-relationship was established. Biological assays showed five molecules with interesting anti-hRV 14 activities (EC50 from 1.5 to 4.3 and selectivity index from 6 to 92).These products derived from the TDAE-initiated reaction of various nitrobenzyl chloride analogues. Different strategies directed toward this pharmacochemistry project permitted to study single electron transfer (SET) reaction on original substrates. In this way, we explored the concept of LD-SRN1 on a propargylic chloride derivative such as 1-(3-chloroprop-1-ynyl)-4-nitrobenzene with nitronate and sulfinate anions. This latter compound also constitutes a potential substrate for the preparation of a propargylic anion using the TDAE strategy. So, we examined the use of TDAE methodology in alkyne series with various aromatic aldehydes in the presence of TDAE. These last works opened the scope of single electron transfer (SET) reactions
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Afifi, Maha. "Métabolisation de l'eutypine chez la vigne : Effet sur la biosynthèse des anthocyanes." Toulouse, INPT, 2003. http://www.theses.fr/2003INPT013A.
Full textAbstract:
AL'eutypiose est une grave maladie de dépérissement de la vigne provoquée par le champignon Eutypa lata. Ce parasite agit à distance sur les organes herbacés par l'intermédiaire d'une toxine, la 4-hydroxy-3-(3-méthyl-3-butène-1-ynyl) benzaldéhyde, appelée eutypine. Les cellules de vigne sont capables de transformer l'eutypine en un composé non toxique pour la vigne, l'alcool 4-hydroxy-3-(3-méthyl-3-butène-1-ynyl) benzylique, appelé eutypinol. Le premier objectif de ce travail a été de mieux caractériser ce mécanisme de résistance à la toxine et d'étudier l'influence de différents facteurs sur la métabolisation de l'eutypine en eutypinol. Les résultats présentés indiquent que l'eutypine est une molécule photostable. Nous avons montré que la concentration d'agar dans le milieu de culture influence l'absorption de l'eutypine dans les tissus de Gamay. Dans les cellules de vigne l'eutypine pénètre rapidement puis est métabolisée très rapidement en eutypinol. Cet alcool est excrété dans le milieu de culture et également métabolisé en d'autres composés. L'utilisation de microboutures et de vitroplants a permis de montrer que l'eutypine circule dans la plante et s'accumule plus fortement dans les tissus du bas de la tige. De plus, les feuilles interviendraient comme les tiges dans l'accumulation et la métabolisation de l'eutypine. Les analyses par spectrométrie de masse ont permis de détecter d'autres composés susceptibles de dériver de l'eutypinol. Dans la deuxième partie de cette étude les résultats obtenus montrent très clairement que l'eutypine inhibe fortement l'accumulation des anthocyanes dans les tissus de Gamay cultivés in vitro. Nous avons décrit l'inhibition de l'expression du gène UFGT par l'eutypine pour la première fois dans la vigne. Nos résultats suggèrent que dans les ceps de vigne contaminés par Eutypa lata, l'eutypine peut certainement inhiber également l'expression du gène UFGT et induire une diminution de l'accumulation des anthocyanes dans les cellules de la pellicule des baies de raisin.
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El-Kattan, Yahya. "Synthèse d'acyclonucléosides inédits à visée antivirale." Montpellier 2, 1992. http://www.theses.fr/1992MON20179.
Full textAbstract:
Dans l'espoir de decouvrir de nouveaux composes efficaces en chimiotherapie antivirale, divers analogues nucleosidiques acycliques inedits ont ete synthetises. Le premier chapitre de cette these consiste en une revue, sous forme de mise au point bibliographique, des acyclonucleosides decrits a ce jour. Le deuxieme chapitre est consacre a la preparation des beta-d-galactopyranonucleosides des cinq bases constitutives des acides nucleiques. A partir de ces composes, deux series d'acyclonucleosides ont ete synthetisees, ce qui fait l'objet du troisieme chapitre. Enfin dans le dernier chapitre a ete abordee l'etude de diverses structures nucleosidiques originales ayant pour base la thymine. L'activite antivirale des composes synthetises au cours de ce travail a ete evaluee vis-a-vis de plusieurs virus a adn et a arn, mais aucune activite notable n'a pu etre notee
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Quintard, Delphine Angélique. "Synthèse d'oxa-épothilones à visée anticancéreuse." Poitiers, 2001. http://www.theses.fr/2001POIT2306.
Full textAbstract:
Les épothilones sont des composés naturels macrocycliques à 16 chaînons possédant une chaîne latérale avec un groupement méthyl-thiazole. Ils représentent une nouvelle famille d'anticancéreux ayant le même mode d'action que le Taxol(R). Leur activité antimitotique remarquable a suscité depuis 1996 de nombreux travaux tant sur leur synthèse que sur celle d'analogues. Après une mise au point bibliographique, la synthèse de nouveaux analogues, les 10-oxaépothilones, est proposée. Deux types d'analogues ont été synthétisés en tenant compte des relations structure-activité connues pour les épothilones. Le premier type, racémique, est porteur d'un groupement phényle sur la chaîne latérale. Sa synthèse a permis de démontrer la validité de l'approche proposée à partir de 3 fragments et en particulier, la faisabilité de deux réactions clés : aldolisation et métathèse. Le second type, plus proche de l'épothilone D, possède la chaîne latérale méthyle-thiazole et une insaturation en C2-C3. La synthèse énantiosélective qui reprend le même schéma rétrosynthétique que précédemment, a été complétée (estérification, aldolisation, métathèse) et a permis d'obtenir le macrocycle désiré. Ces analogues ne montrent pas d'activité cytotoxique à des concentrations significatives (inférieures à 10 æM)Epothilones are new highly potent anticancer agents isolated from Myxobacteria. These compounds are 16-membered macrocycles with a methyl-thiazole side-chain. Their mode of action, similar to Taxol(R), and their interesting biological activity have prompted numerous studies since 1996. After bibliographic analysis, the synthesis of two types of analogues has been implemented. The main modification is the replacement of a methylene group at position 10 by an oxygen atom. The first type, prepared as the racemate, is characterized by the presence of a phenyl group instead of the thiazole group. This synthesis has demonstrated the faisability of the key-steps (aldolisation and metathesis) and the validity of the approach. The second type, closer from epothilone D, possesses a methyl-thiazole side-chain and a C2-C3 insaturation. An enantioselective synthesis, based on the same retrosynthetic analysis, has been completed to afford the desired macrocycle. No cytotoxic activity at significant concentrations (less than 10 æM) was observed for these analogues
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Fetzer, Ludivine. "Fonctionnalisation de ruthenacycles à visée anticancéreuse." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13094.
Full textAbstract:
Le Laboratoire de Synthèses Métallo-Induites développe depuis plusieurs années des complexes cyclométallés du ruthénium à potentiel anticancéreux (RDC). Au cours de travaux antérieurs, une chimiothèque variée a été constituée et un composé ‘lead’ a été sélectionné pour approfondir les études biologiques. Néanmoins, ce complexe présente une faible solubilité en milieu biologique. Le travail exposé dans cette thèse a consisté à développer une nouvelle génération de RDC fonctionnalisés en utilisant les outils de la synthèse organique multi-étapes et ceux de la chimie organométallique. Pour cela, la stratégie a été de modifier un ligand, et en particulier la phénylpyridine, pour pouvoir y greffer une chaîne hydrosoluble telle qu’un acide aminé, un polyol et une polyamine. Une synthèse a pu être menée à terme et a permis de générer le premier RDC hydrosoluble portant une chaîne spermine (RDC-44). Ces complexes ont été évalués in vitro et in vivoFor several years, the ‘Laboratoire de Synthèses Métallo-Induites’ has been developing cycloruthenated complexes for their antitumor potential (RDC). During these previous works, a library of compounds has been constituted and has undergone biological screening. A lead compound has been selected to go into further pharmacological studies. Nevertheless, this complex possesses a poor solubility in physiological condition. The aim of this thesis was to develop a new generation of functionalized hydrosoluble RDCs using multi-steps organic syntheses and organometallic chemistry. The strategy was to modify a ligand, in particular the phenylpyridine, in order to graft a hydrosoluble chain like an amino acid, a polyol and a polyamine. One of the synthetic pathways has yielded to the first hydrosoluble RDC carrying a spermine side chain. These complexes have been screened by in vitro and in vivo tests
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Magne, Fanny. "Synthèse d’hétérocycles spiraniques à visée thérapeutique." Thesis, Orléans, 2016. http://www.theses.fr/2016ORLE2046/document.
Full textAbstract:
Depuis quelques années, l’élaboration de molécules spiraniques connait un essor considérable avec, en particulier, comme but essentiel l’accroissement de la diversité moléculaire considérée à ce jour comme insuffisamment développée. L’objectif de cette thèse de doctorat a été la synthèse de nouvelles entités tricycliques arylaliphatiques possédant un carbone spiranique et ce, en complément des travaux antérieurement effectués au laboratoire. Dans un premier temps, nous avons choisi de générer des molécules regroupant des structures de type indane-1,2’-(azétidine, pyrrolidine et pipéridine). La possibilité de fixer par exemple un groupe fonctionnel tel qu’un amide ou un bras espaceur voire de substituer le noyau aromatique nous a permis d’exploiter les différentes directions de l’espace. Dans un second temps, nous avons développé une réaction d’arylation intramoléculaire en position α de groupements électroattracteurs. Cette arylation catalysée par des métaux (dans notre cas le cuivre) permet d’accéder à des composés aux motifs spiroindane- ou spirotétraline-1,3’-(azétidine, pyrrolidine et pipéridine). Dans un troisième temps, nous avons étudié les réactions d’addition nucléophiles intramoléculaires de pyridines N-activées pour accéder à des structures spirocycliques pyridiniques fonctionnalisées. Des essais préliminaires utilisant de l’anhydride acétique comme agent activant nous ont permis de générer les intermédiaires recherchés. Afin d’accroître la diversité moléculaire et découvrir de nouveaux fragments susceptibles de nous mener à des agents thérapeutiques, nous nous sommes intéressé, dans un dernier temps, au domaine des biotechnologies blanches en exploitant le potentiel des micro-organismes et de leurs enzymes pour fonctionnaliser des liaisons C-H non activées présentes au sein de charpentes spirocycliques préalablement préparéesIn recent years, the elaboration of spirocyclic molecules has arisen, particularly with an essential purpose to increase of molecular diversity which is not sufficiently developed to date. The objective of this work was the synthesis of new arylaliphatic tricyclic entities with spiranic carbon and it in addition to previous work in the laboratory. Firstly, we have chosen to generate molecules having indane-1,2’-(azetidine, pyrrolidine and piperidine) moiety. The possibility of incorporating a functional group such as an amide, a spacer group or even a substituent on the aromatic ring has allowed us to exploit all space directions. Secondly, we have developed an intramolecular arylation in α position of the electroattractive groups. This metal catalyzed arylation, (in this case copper) provides access to compounds with spiroindane or spirotetraline-1,3’-(azetidine, pyrrolidine and piperidine) patterns. Thirdly, we have studied the intramolecular nucleophilic addition of N-activated pyridine to accede to spirocyclic functionalized pyridine structures. Preliminary tests using acetic anhydride as the activating agent allowed us to generate some desired intermediates. Last but not least, in an effort to increase the molecular diversity and the discovery of new fragments that could lead us to therapeutic agents, we were interested in the field of white biotechnology by harnessing the potential of microorganisms and their enzymes to functionalize in activated C-H bonds in previously prepared spirocyclic scaffolds
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Doriguzzi, Agnès. "La feuille de vigne rouge (Vitis vinifera L. Var. "Tinctioria") mise au point bibliographique et contribution analytique." Paris 5, 1989. http://www.theses.fr/1989PA05P141.
Full text
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Putrus, Rana. "Synthèse et évaluation biologique de décalines et pipéridines à visée anti-Alzheimer et d'acridones à visée anti-tumorale." Paris 5, 2009. http://www.theses.fr/2009PA05P644.
Full textAbstract:
Dans une première partie, une présentation succinte de la maladie d’Alzheimer et de ses différentes stratégies thérapeutiques est rappelée. La conception de décalines et de pipéridines fonctionnalisées, et l’évaluation de leurs propriétés anticholinestérasiques, antiinflammatoires et neuroprotectrices est ensuite présentée. Concernant les décalines, la synthèse du composé cle�� 3,7-dinitro-11-oxa-tricyclo[6. 2. 1. 01. 6]undec-9-ene est détaillée. S’ensuit la présentation des différents types de réactions engagées à partir de ce synthon en vue de l’obtention de composés bioactifs, notamment les réactions d’ouverture de l’endoxyde (première série), puis les autres réactions considérants les fonctions nitro et la double liaison (seconde série). Les pipéridines fonctionnalisées dérivent quant à elle de la lactone de l’acide 4-hydroxypipécolique. Deux voies générales d’ouverture de cette lactone sont exposées : une réaction de type Wittig sur l’aldol, ou bien une attaque nucléophile ; afin d’introduire une chaîne fonctionnalisée et d’ouvrir un accès à de nouvelles séries bicycliques. Les principaux résultats biologiques de ces composés sont également présentés. Une seconde partie concerne la synthèse d’acridones à visée antitumorales analogues simplifiés des furanoacridones précédemment développés au laboratoire. L’évaluation biologique de cette première série de composés a en effet montré le caractère hautement actif de la fonction époxyde portée par un cycle furanique accolé aux chromophores acridoniques. L’allylation des noyaux 1,3-dihydroxyacridoniques puis leur fonctionnalisation en époxydes a été réalisée. L’évaluation de leurs propriétés antitumorales in vitro est présentéeThe first part of this work recalls a general introduction for Alzheimer Disease and its treatments. Functionalized decalins and piperidines compounds have been synthesized and their anticholinesterasic, anti-inflammatory and neuroprotective properties were evaluated. Synthetic approaches to decalins and their synthesized derived from the key compound 3,7-dinitro-11-oxa-tricyclo [6. 2. 1. 01. 6] undec-9-ene, is described. Different types of reactions towards bioactive compounds, including the endoxyde opening reactions (first series), and other reactions to functionalize the nitro group and the double bond (second series) are developed. Regarding the synthesis of functionalized piperidines derived from the lactone of 4-hydroxypipecolic acid, two general pathways for lactone ring-opening are investigated. For a first serie of compounds a Wittig type reaction on the corresponding lactol is considered. For the second serie, a nucleophilic attack on the lactone is considered to introduce a functionalized chain. This work opens access to new bicyclic series. In a second part of this work, the synthesis of simplified acridones derived from the highly cytotoxic furanic parent compounds is described: O-allylation and functionalization into epoxides and esters of 1,3-dihydroxyacridones. Evaluation of their antitumor properties is also well presented
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Zhang, Dapeng. "Conséquences physiologiques de la taille de la vigne : structure conductrice du vieux bois : autorégulation de croissance et régime hydrique selon divers types de taille mécanisables." Bordeaux 2, 1987. http://www.theses.fr/1987BOR20032.
Full textAbstract:
Effet de la taille de formation (longueur du tronc, forme du cordon) sur l'anatomie et la physiologie de la plante, notamment la circulation de la sève brute, autorégulation de croissance et particularités du régime hydrique selon divers types de taille mécanisables dans les conditions bordelaises. L'autorégulation de croissance a été suivie sur le plan physiologique d'une façon fine et précise en milieu semi-contrôlé et en milieu naturel. Sur le plan agronomique un essai de longue durée et un autre à une échelle plus grande ont été également effectués. Grâce à la méthode du "bilan de chaleur" dans le tronc que nous avons mise au point chez la vigne, les mesures de la dynamique journalière du flux de transpiration ont été effectuées. D'autres paramètres du régime hydrique de la plante tels que le potentiel hydrique foliaire et la conductance stomatique ont été également mesurés.
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Ould, Sidi Mohamed Bemba. "Synthèse de carbonucléosides phosphonates à visée antivirale." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT234/document.
Full textAbstract:
Les analogues de nucléosides ont été largement utilisés dans le traitement d’affections d’origine virale grâce à l’activité biologique de ces dérivés. Nous nous sommes particulièrement intéressés dans ce travail à l’étude de carbonucléosides phosphonates. Le premier chapitre de cette thèse rapporte une étude bibliographique sur les virus et les analogues nucléosidiques approuvés par la FDA. Les mécanismes d’action de ces analogues ont été également abordés dans ce chapitre. Dans le deuxième chapitre, nous avons décrit la synthèse des dérivés 2’- ou 4’-hydroxy-4’-carbonucléoside méthyle phosphonates en série d’adénine et guanine. Le troisième chapitre est consacré à la mise au point d’une réaction d’hydrophosphonylation sous irradiation UV d’alcènes/alcynes conduisant aux alkyle/vinyle phosphonates correspondants. Enfin, le dernier chapitre présente la synthèse des dérivés 4’-hydroxy-4’-carbonucléosides éthyle phosphonates utilisant la méthodologie développée dans le troisième chapitre. Tous les carbonucléosides phosphonates synthétisés sont en cours d’évaluation biologiqueNucleoside analogues have been widely used in the treatment of viral diseases owing to biological activity of these derivatives. We are particularly interested in carbonucleosides phosphonates. The first chapter of this thesis reports on a bibliographic study on viruses and on nucleosidic analogues approved by FDA for medical use. Antiviral mechanisms of action were also discussed in this chapter. In the second chapter, we described the synthesis of derivatives 2’- or 4’-hydroxy-4’-methyl carbonucleoside phosphonate in adenine and guanine series. The third chapter is devoted to the development of a hydrophosphonylation reaction under UV irradiation of alkenes/alkyne leading to the alkyl/vinyl corresponding phosphonates. Finally, the last chapter presents the synthesis of derivatives 4’-hydroxy-4’-ethyl carbonucleosides phosphonates using the methodology developed in the third chapter. All carbonucleoside phosphonates synthesized are ongoing biological evaluation
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Graullier, Magalie. "Synthèse de polymères biodégradables à visée pharmaceutique." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30298.
Full text
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Destombes, Agnès. "Les colorants injectables à visée de diagnostic." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P207.
Full text
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Schneider, Jérémy. "Étude d'aminoarylalcools énantiomériquement purs à visée antipaludique." Thesis, Amiens, 2018. http://www.theses.fr/2018AMIE0044.
Full textAbstract:
Le paludisme est une maladie induite par un parasite protozoaire, le Plasmodium. Parmi les cinq espèces de Plasmodium parasitant l'Homme, P. falciparum est le parasite qui cause la forme la plus grave de la maladie. Depuis 2001, l'Organisation mondiale de la santé (OMS) recommande des combinaisons thérapeutiques à base d'artémisinine (TCA). Cependant, l'émergence de parasites multi-résistants diminue l'efficacité de ces TCA. C’est pourquoi, le développement de nouveaux composés, actifs sur des souches résistantes au Plasmodium reste d'importance. Précédemment, une synthèse asymétrique permettant l'accès aux énantiomères 4-aminoquinoléine-méthanols (AQMs), analogues de la méfloquine, a été développée au laboratoire. Il a été montré que les énantiomères (S) étaient de 2 à 15 fois plus actifs par rapport à leurs analogues (R). Les dérivés étaient actifs de l'ordre du nanomolaire sur les souches de Pf3D7 (chloroquino-sensible) et PfW2 (chloroquinorésistante). Dans la continuité de ce travail, nous avons synthétisé et étudié de nouvelles séries chimiques, dérivées d'AQMs, de façon à : i) étudier l'effet des substituants aminés ; ii) restaurer la sensibilité des souches résistantes à la méfloquine ; ou encore iii) étudier l'effet de la nature de l'hétérocycle (fluorène vs quinoléine) en synthétisant des analogues énantiopurs de la luméfantrine. L'activité antipaludique, in vitro, des molécules a été évaluée sur les souches Pf3D7 et PfW2. Par la suite, la cytotoxicité et les propriétés pharmacocinétiques (ADMEs) in vitro des molécules les plus prometteuses ont été mesurées. Ces résultats, conduiront à l'évaluation de l'activité antipaludique in vivo d'un premier composéMalaria is a disease induced by a protozoan parasite, Plasmodium. Among the five species of Plasmodium parasitizing humans, P. falciparum is the parasite which causes the most serious form of the disease. Since 2001, the World Health Organization (WHO) recommends artemisinin-based combination therapies (ACTs). However, the emergence of multi-resistant parasites decreases the effectiveness of these ACTs. Therefore, the development of new compounds active on Plasmodium resistant strains remains important. Previously, an asymmetric synthesis allowing access to 4-aminoalcohol-quinoline enantiomers (AQM), mefloquine analogs, was developed in the laboratory. Enantiomers (S) have been shown to be 2 to 15 -fold more active than their analogues (R). Derivatives were active on nanomolar range against Pf3D7 (chloroquine-sensitive) and PfW2 (chloroquine-resistant). In continuation of our work, we have synthesized and studied new chemical series, derived from AQMs, in order to: i) study the effect of amino substituents; ii) restore the susceptibility of mefloquine-resistant strains; or iii) study the effect of the nature of the heterocycle (fluorene vs quinoline) by synthesizing enantiopure lumefantrine analogs. The antimalarial activity, in vitro, was evaluated on Pf3D7 and PfW2 strains. Subsequently, the cytotoxicity and pharmacokinetic properties (ADME) in vitro of the most promising molecules were performed. These results will lead to the evaluation of the in vivo antimalarial activity of a first compound
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Paquot, Carole. "Rhinoplastie de réduction à visée esthétique : synthèse." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3072.
Full text
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Messaoudi, Domitille. "Propriétés antibactériennes de lactobacilles à visée probiotique." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA114803.
Full textAbstract:
Nous avons établi comment certaines souches de Lactobacillus contribuent à lutter contre l'infection à Salmoella enterica sérovar Typhimurium. Nous avons ainsi étudié les propriétés antibactériennes de souches de lactobacilles existantes dans des produits probiotiques et des nouvelles souches isolées de fromages grecs. Ces lactobacilles ont des activités antagonistes vis-à-vis de bactéries entéropathogènes in vitro et diminuent l'infection de souris par Salmonella. Nous avons contribué à comprendre les mécanismes d'action in vitro vis-àvis de S. Typhimurium. L'acidité résultant de la croissance des lactobacilles inhibe sa croissance. Des activités antagonistes exercées par l'acide lactique et d'autres composés non identifiés libérés dans le surnageant de culture des lactobacilles ont également été mises en évidence. Elles diminuent la viabilité et la mobilité de Salmonella et inhibent l'internalisation de Salmonella au sein de cellules intestinales en cultureWe etablished hox some Lactobacillus strains contribute to combate infection by Salmonella enterica serovar Tryphimurium. We studied antibacterial properties of lactobacilli strains existing in probiotics products and new strains isolated from greec cheeses. These lactobacilli have antagonistc activities against enteropathogenic bacteria in vitro and decrease infection of mice with Salmonella. We also contribute to understand mechanisms of action in vitro against S. Tryphimurium. Acidity resulting from growth of lactobacilli inhibits its growth. Antagonistic activities exerted by lactic acid and other unidentified compounds have been shown. They decrease viability and mobility of Salmonella and inhibits Salmonella internalisation into intestinal cells in culture
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Allegre, Mathilde. "Etude du rôle des stomates dans l’interaction vigne – Plasmopara viticola, agent du mildiou." Dijon, 2007. http://www.theses.fr/2007DIJOS002.
Full textAbstract:
Plasmopara viticola, l'agent responsable du mildiou des vitacées, utilise les stomates comme porte d'entrée pour infecter les feuilles et pour sporuler. L'observation d'un flétrissement prématuré des plantes sensibles (Vitis vinifera L. Cv. Marselan) infectées en conditions d'arrosage irrégulier nous a conduit à suspecter un dysfonctionnement stomatique. Par des approches complémentaires nous montrons que les stomates des feuilles de vigne infectées sont plus ouverts à l'obscurité que ceux de feuilles de plantes saines, dès 3 jours post-inoculation, avant l'apparition des premiers symptômes. Le deuxième objectif de ce travail est, d'une part, de déterminer si la fermeture des stomates peut réduire l'infection et, d'autre part, si le complexe stomatique est le siège préférentiel de réactions de défense associées à la réduction de l'infection par Plasmopara viticolaPlasmopara viticola, the causal agent of grapevine downy mildew enters through the uses stomata to enter the plant and to sporulate. It was observed that the infected plants wilted more rapidly than healthy ones when subjected to water starvation. Complimentary approaches were used to investigate stomatal opening/closure during infection. We have shown that the oomycete deregulates guard cell functioning, causing significant water losses during the night, from 3 days post-inoculation, before appearance of the first symptom. The second objective of this study was firstly, to determine whether stomatal closure could reduce infection and secondly, to determine if stomatal complex is the site of defence reactions associated with a reduction of the infection by Plasmopara viticola
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Lespy-Labaylette, Philippe. "Recherches sur les polyamines des baies de raisin au cours de leur développement et des pépins au cours de leur germination." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR20242.
Full textAbstract:
Les recherches présentées dans cette thèse concernent essentiellement les polyamines libres des baies de raisin (pellicules, pulpes et pépins), mais des analyses ont également été faites sur les feuilles (pétioles et limbes). Les analyses des baies ont montré que quatre polyamines y étaient présentes, la putrescine (put), la spermidine (spd), la spermine (spm), appartenant a la même voie de biosynthèse dont le point de départ est soit l'ornithine, soit l'arginine, et la cadaverine (cad) provenant de la lysine. L'évolution des teneurs en polyamines au cours du développement des baies est caractéristique. La fin de la véraison notamment est caractérisée par un minimum de put qui correspond au maximum d'acide abscissique. La cad s'accumule dans les pépins au fur et à mesure que l'on s'approche de la maturité. Dans les feuilles, la cad est beaucoup plus rare. Les polyamines possèdent, chez la vigne, le rôle d'activateurs de la croissance connu pour d'autres plantes. Le rôle des polyamines semble crucial à l'époque de la nouaison et nous avons montré que les polyamines possèdent, chez la vigne, un effet anti-coulure marqué. Les polyamines ont aussi, chez la vigne, un effet anti-stress, en particulier pour la carence potassique. A l'époque de la maturité du raisin, la teneur en polyamines est faible et pourrait être influencée par la date de récolte ou par les conditions climatiques. L'importance des teneurs en polyamines des baies pourraient avoir une incidence sur la teneur en polyamines des vins
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Bortolami, Giovanni. "Impact des agents pathogènes sur le bilan hydrique et carboné de la vigne : conséquences pour le dépérissement de la vigne." Thesis, Bordeaux, 2021. http://www.theses.fr/2021BORD0114.
Full textAbstract:
Au cours de leur vie les plantes pérennes sont confrontées à plusieurs stress en interaction qui les entrainent dans un processus de dépérissement. Ces interactions, et leurs changements par rapport aux conditions climatiques et à l’état physiologique de la plante, sont fondamentales pour la compréhension du processus de dépérissement. Malgré l’augmentation des évènements de dépérissement à l’échelle mondiale, les connaissances sur ces mécanismes restent limitées, étant données les difficultés techniques rencontrées dans l’étude des interactions complexes. Dans cette thèse nous avons étudié l’interaction entre deux stress fréquemment vécus par la vigne : la sècheresse et une maladie vasculaire, le mal d’esca. L’esca est une maladie qui soulève plusieurs hypothèses sur sa pathogénèse. Une des principales hypothèses est que les symptômes foliaires et la mort de ceps de vigne soient causés par un dysfonctionnement hydraulique dans les vaisseaux du xylème. Pour cette raison, la sècheresse pourrait contribuer en synergie avec l’esca au dépérissement de la vigne. Compte tenu de ce contexte, nous avons tout d’abord exploré l’hypothèse de dysfonctionnement hydraulique pendant la pathogenèse de l’esca. Nous avons mis en évidence que pendant l’expression des symptômes foliaires plusieurs organes sont atteints par un dysfonctionnement hydraulique qui cause en moyenne une perte de conductivité hydraulique de 69% sur les nervures centrales des feuilles, 55% sur les pétioles et 30% sur les tiges. Contrairement à l’embolie gazeuse classiquement observée pendant la sècheresse, le dysfonctionnement hydraulique pendant l’esca est causé par la présence d’occlusions vasculaires (thylloses et gels) produites par la plante. Après cette découverte, nous avons exploré l’interaction entre l’esca et la sècheresse, en imposant une contrainte hydrique aux plantes naturellement infectées. Nous avons découvert que la sécheresse inhibait complètement l’expression des symptômes d’esca, étant donné qu’aucune plante en stress hydrique (à ΨPD ≈ -1MPa pour trois mois) n’a montré de symptômes foliaires pendant deux saisons consécutives. Nous avons également étudié les relations hydriques et carbonées, à l’échelle de la plante entière au cours de ces expérimentations. Nos résultats soulignent un fonctionnement physiologique distinct lorsque la vigne est soumise à une sécheresse ou exprime des symptômes d’esca. L’esca (et la baisse de la conductance stomatique associée) n’est pas causé par une chute de potentiel hydrique, et génère des dynamiques saisonnières différentes de la sécheresse au regard des échanges gazeux et des teneurs en carbohydrates non-structuraux. Cette thèse souligne l’importance d’identifier les seuils physiologiques sous-jacents aux différentes interactions entre facteurs pendant le processus de dépérissement des plantes. Dans l’ensemble, ces résultats ouvrent des nouvelles perspectives scientifiques et agronomiques pour les interactions plante-pathogène-environnement et pour la durabilité des vignoblesPerennial plant dieback is an increasing and complex phenomenon. Perennial plants experience many interacting stressing events leading to final plant mortality. These interactions, and how they may change regarding climatic conditions and plant physiological status, are key in understanding the dieback process. Although dieback events are increasing worldwide, the knowledge on the dieback mechanisms are scarce, given the many technical challenges in studying complex interactions. In this thesis, we studied the interaction between two stresses frequently experienced by grapevines, one of the most important perennial crops: drought and esca (a vascular disease). Esca is a disease in which there are many competing hypotheses regarding its pathogenesis. One of the main hypothesis is that leaf symptoms and plant death are caused by hydraulic failure in xylem vessels. For this reason, drought is thought to contribute synergistically with esca to grapevine dieback. In this context, this thesis has primarily explored the hydraulic failure hypothesis during esca pathogenesis. We found that during leaf symptom expression both leaves and stems suffer from hydraulic failure causing (on average) 69% loss of hydraulic conductance in midribs, 55% in petioles, and 30% in stems. Differing from classical air embolism during drought, we observed that hydraulic failure during esca was caused by the presence of plant-derived vascular occlusions (i.e. tyloses and gels) produced at a distance from the pathogen niche in the trunk. After this discovering, we explored the interaction between esca and drought, subjecting naturally infected plants to drought. We found that drought totally inhibits esca leaf symptoms, as none of the plants under water deficit (at ΨPD ≈ -1MPa for three months) expressed leaf symptoms in two consecutive seasons. At the same time, in order to understand the interaction between esca and drought, we recorded the whole-plant water relations and carbon economy of grapevine under both stresses. We highlight the distinct physiology behind these two stresses, indicating that esca and drought present different underlying mechanisms, and induce different plant responses and physiological consequences. Esca (and subsequent stomatal conductance decline) does not result from decreases in water potential, and generates different gas exchange and non-structural carbohydrate seasonal dynamics compared to drought. Finally, we observed that esca affected the recorded plant physiology only seasonally, and not over the long-term. This thesis highlights the importance in finding the physiological thresholds triggering the different interactions during plant dieback. Together, the results open new scientific and agronomical perspectives on plant-pathogen-environment interactions and vineyard sustainability
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Renault, Olivier. "Les acides 3-amino-3-arylpropioniques dans la synthèse de nouvelles aminocyclopentathiophénones à visée antinéoplasique et arylpipéridines à visée nicotinique." Caen, 1999. http://www.theses.fr/1999CAEN4040.
Full text
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Fournioux, Jean-Claude. "Facteurs de l'édification de la tige de Vitis vinifera L. Dans différentes conditions de culture." Dijon, 1995. http://www.theses.fr/1995DIJOS015.
Full textAbstract:
Les corrélations endogènes qui déterminent l'édification du rameau de vigne sont identifiées et analysées au vignoble et sur boutures cultivées en enceinte climatique. L'étude porte sur les phénomènes suivants : déterminisme de l'arrêt de croissance et de la sénescence des apex, aoutement, contrôle du rythme plastochronique, croissance compensatoire foliaire, élongation internodale et développement des bourgeons anticipés. Des effeuillages pratiqués au vignoble révèlent, par ailleurs, une influence corrélative particulière des feuilles adultes qui induit une carence calcique des apex. Ces résultats permettent d'établir le schéma général des mécanismes de transport du calcium au sein du cep. Certaines influences foliaires sur le développement des grappes sont aussi précisées. Les corrélations mises en jeu au cours des premières étapes de l'édification d'un plant produit par bouturage sont ensuite envisagées. Grâce à une approche expérimentale globale, les influences réciproques entre le jeune rameau, les racines en formation et les réserves sont démontrées. Les évolutions de ces influences au cours de la croissance de la bouture sont établies. Le modèle microbouturé in vitro est également analysé. Sur la base d'examens histologiques systématiques, toutes les modifications morphogénétiques consécutives à ce procédé de culture sont décrites en détail avec, pour résultat majeur, la démonstration de la possibilité d'une construction sympodiale du rameau. Il est ensuite démontré, qu'en fonction de la teneur en CO2 du conteneur de culture, on peut orienter à volonté la morphogenèse des vitroplants vers le type adulte, juvénile ou un modèle intermédiaire. Cette meilleure connaissance de la morphogenèse in vitro permet de proposer une nouvelle hypothèse sur les principes fondamentaux de la construction du rameau de Vitis vinifera in situ et, plus largement, de celui des vignes à vrilles oppositifoliées.
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Leterrier, Marina. "Régulation et rôle physiologique du gène VvHT1 (Vitis vinifera hexose transporter 1) exprimé durant la maturation de la baie de raisin." Poitiers, 2002. http://www.theses.fr/2002POIT2270.
Full textAbstract:
La qualité des vins dépend du rapport acides/glucides des baies de raisin à la vendange. Les glucides s'accumulent fortement dans la baie sous forme d'hexoses à partir du stade de la maturation appelé véraison. Un clone codant un transporteur potentiel d'hexoses (VvHT1 : Vitis vinifera Hexose Transporter 1) a été obtenu au laboratoire. Son expression augmente à la véraison. Le travail présent concerne la régulation de l'expression de VvHT1, (en utilisant le géne rapporteur GUS) et son rôle physiologique dans la plante. Ces résultats donnent le premier exemple d'un transporteur d'hexose induit par des glucides non transports, ce qui implique une signalisation glucidique extracellulaire. Le rôle physiologique de VvHT1 a été étudié par la stratégie "sens/anti-sens" grâce à des plants de Tabac transformés. Certaines des plantes transformées présentent un phénotype particulier et sont affectées au niveau du rapport source/puits, de l'absorption des glucides et du métabolisme glucidiqueWine quality strongly depends on the ratio acid/sugar of the grape berries at harvest. Grapevine berries (Vitis vinifera) mainly store hexoses. This accumulation which starts suddenly at the ripening stage named vraison, involves hexoses transporters. A complete clone (VvHT1: Vitis vinifera hexose transporter 1) was previously isolated in the laboratory. Its expression increases around vraison, suggesting that VvHT1 could be involved in hexose accumulation during berry ripening. The work presented here deals with the regulation of VvHT1promoter, using the GUS reporter gene, and with its physiological role, using a sense/antisense strategy in tobacco plants. The data provide the first example of a putative hexose transporter induced by sugars in higher plants and demonstrate an original sugar sensing phenomenon. Some of the plants transformed with VvHT1 cDNA show a marked phenotype and are clearly affected in source/sink partitioning, glucose uptake and sugar metabolism in leaves
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Larignon, Philippe. "Contribution à l'identification et au mode d'action des champignons associés au syndrome de l'esca de la vigne." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR22015.
Full textAbstract:
L'analyse microbiologique de ceps deperissants preleves dans divers vignobles montre que 5 champignons paraissent infeodes au syndrome de l'esca. Ils se repartissent en: 1) une sequence primaire ou interviennent des champignons responsables d'une necrose brune en position sectorielle (cephalosporium sp. Ou eutypa lata) et d'autres responsables d'une necrose brune en position centrale (p. Parasitica ou s. Hirsutum); 2) une sequence secondaire ou est implique soit phellinus sp. , soit s. Hirsutum, responsables de la degradation du bois, caracteristique de la maladie. L'existence de ces deux sequences trouve une explication dans l'etude des interactions hote-parasite. L'etude des differentes barrieres de defense, mises en place par la plante au moment de l'infection, explique le devenir de chacun des champignons dans les tissus ligneux. La connaissance du mode de degradation des parois par des analyses chimiques et les observations en microscopies photonique et electronique, souligne l'importance des champignons de la pourriture molle (cephalosporium sp. Et e. Lata) qui ouvrent la voie a la progression des autres champignons. Les autres organismes pionniers s. Hirsutum et p. Parasitica dont le developpement est limite au niveau des dernieres parois d'un cerne, sont ranges respectivement parmi les champignons de la pourriture blanche et de bleuissement. Quant a phellinus sp. , intervenant dans la sequence secondaire, il presente un mode d'action proche de s. Hirsutum. Ces observations concernant le mode de degradation fournissent egalement des indications sur la composition chimique et l'ultrastructure des parois xylemiennes de la vigne
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Dai, Zhan Wu. "Analyse et modélisation de la croissance et de la composition biochimique des baies de raisin (Vitis vinifera L. ) en réponse à la disponibilité carbonée et hydrique." Avignon, 2009. http://www.theses.fr/2009AVIG0612.
Full textAbstract:
La croissance et la composition biochimique (en sucres et acides) d'une baie de raisin en réponse à des facteurs internes (nombre de pépins, position de la baie au sein de la grappe) et externes (disponibilités hydrique et carbonée) ont été étudiées chez Vitis vinifera L. En couplant des approches expérimentales et de modélisation. Durant les années 2006 et 2007, plusieurs expérimentations écophysiologiques ont été menées sur 2 cépages rouges (Cabernet Sauvignon et Merlot) cultivés en serre et/ou au vignoble en région bordelaise. Différents niveaux d'offres en assimilats carbonés au niveau de la grappe ont été obtenus en manipulant par défoliation et/ou éclaircissage le rapport feuille/fruit de rameaux fructifères isolés par girdling. Deux niveaux de contrainte hydrique ont également été imposés aux plantes l'année 2007. Il a été montré grâce à une analyse mathématique des courbes de croissance des baies, que l'effet du nombre de pépins par baie sur la taille finale d'une baie était déterminé lors de la première phase de croissance de la baie et que cela modifiait de façon indirecte sa composition finale. Le nombre de pépins par baie s'est révèlé être une cause importante de la variabilité intra-grappe de la taille finale des baies et de leur concentration en acide malique mais pas de leur concentration en sucres ou acide tartrique. L'augmentation de la disponibilité carbonée a entraîné une augmentation du poids moyen des baies et de leur concentration en sucres, une diminution de la concentration en acides et de façon générale une réduction de la variabilité entre baies. Par ailleurs, il a été observé un effet de la position des baies au sein de la grappe sur leur concentration en sucres, acides et leur poids frais uniquement dans les traitements limités en carbone. Cet effet ne semble pas dû à une distribution privilégiée au sein de la grappe soit du nombre de pépins par baie ou soit des forces potentielles de puits de chaque baie, mais peut s'expliquer plutôt par l'éloignement relatif de la baie par rapport à la source de carbone. Le modèle d'accumulation en sucres developpé sur pêche (Génard and Souty, 1996) a été adapté spécifiquement au cas de la baie de raisin. Il a permis de simuler correctement l'effet négatif des faibles rapports feuille/fruit et l'effet positif d'une contrainte hydrique sur la concentration en sucres des baies. Il a été montré grâce au modèle que la diminution du rapport feuille/fruit (limitation de l'offre carboné) réduisait davantage l'importation de sucres vers la baie que les processus (i) d'utilisation des sucres au sein du fruit et (ii) de dilution par les entrées d'eau ; ces trois composantes contribuant ainsi à la diminution de la concentration finale en sucres dans les baies. A l'opposé, la contrainte hydrique a moins diminué l'importation de sucres que les 2 autres composantes (dilution, métabolisme) entraînant alors une augmentation nette de la concentration finale en sucres dans les baies. Enfin, les dynamiques d'accumulation de la matière fraiche et sèche dans les baies en réponse aux variations du rappport feuille/fruit ont bien été simulées par un modèle de croissance biophysique de baie (Fishman and Génard 1998). Le modèle a également permis de reproduire la variabilité en poids secs et frais mesurés au sein d'une grappe, sous réserve de renseigner les poids secs et frais de chaque population de baie à veraisonThe responses of berry growth and composition (sugars and acids) to intrinsic properties (seed and berry position within a cluster) and exterior factors (assimilate supply and water availability) were studied using both ecophysiological and modelling approaches. During two successive growth seasons, experiments were conducted on two red wine grape (Vitis vinifera L. ) cultivars, Cabernet Sauvignon and Merlot, which grew in greenhouse and/or vineyard. Leaf removing together with berry thinning and shoot girdling were applied to obtain different levels of assimilate supply. In addition, water supply was controlled to provide two level of water availability in one year. With the assistance of a mathematical growth function, seed effect on the final berry size was identified to control berry growth during the first rapid growth phase, while its effect on berry composition is indirect. In addition, number of seeds per berry was a major reason causing intra-cluster variation in berry size and malic acid concentration but not for concentrations of sugars and tartaric acid. Increasing assimilate supply resulted in increases in the average berry fresh weight and sugar concentration, decreases in acid concentration, and decline in the degree of variability in berry traits. Position effect on berry fresh weight, sugars and acid only occurred under assimilate limited conditions. This position effect was not due to differences in seed distribution or berry potential sink size between positions, but was likely ascribed to the relative position of a berry to the assimilate source. A refined SUGAR model (Génard and Souty, 1996) was adopted to grape berry and correctly simulated the negative effect of lowered leaf-to-fruit ratio and the positive effect of water shortage on sugar concentration. Model simulation further indicated that the decreasing leaf-to-fruit ratio reduced sugar import more than sugar metabolism and water dilution, causing a net decrease in sugar concentration. In contrast, the water shortage decreased sugar import less than sugar metabolism and water dilution, resulting in a net increase in sugar concentration. Similarly, berry fresh and dry mass was well reproduced by adopting the Fishman and Génard's (1998) growth model, accurately simulating the reduced berry fresh and dry mass caused by the low leaf-to-fruit ratio. Furthermore, model simulation of the intra-cluster variation in berry fresh and dry
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Arnold, Claire. "Ecologie de la vigne sauvage, Vitis vinifera L. ssp. sylvestris (Gmelin) Hegi, dans les forêts alluviales et colluviales d'Europe /." Zürich : Vdf, 2002. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb39974811f.
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Blanchard, Vincent. "Synthèse de composés phosphorés chélatants à visée phytosanitaire." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2015. http://www.theses.fr/2015ENCM0020/document.
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La voie de synthèse des acides aminés ramifiés est présente chez les plantes, les bactéries et les champignons mais est absente chez les mammifères. C’est pourquoi il est intéressant de cibler cette voie métabolique par des inhibiteurs spécifiques des enzymes qui la compose afin de développer des herbicides non sélectifs. Une famille d’herbicide déjà commercialisée agit sur la première enzyme de cette chaine enzymatique. Néanmoins des cas de mauvaises herbes résistantes à ces composés sont apparus et leur incidence continue d’augmenter. Il apparait donc important de cibler une autre enzyme de la voie de synthèse de ces acides aminés ramifiés afin de contourner ce problème de résistance.L’enzyme cétoacide réductoisomérase (KARI) intervient également dans la voie métabolique citée précédemment. Deux inhibiteurs IpOHA et Hoe 704 ont été développés dans les années 1980, mais malheureusement n’ont pas montré d’activité lors de traitements en plein champ. Cependant ils restent tous les deux, les références en tant qu’inhibiteurs in vitro.L’analyse de la diffraction par rayons X de KARI cristallisée avec un des inhibiteurs ou son substrat naturel montre que les groupements fonctionnels portés par ces derniers viennent complexer deux cations métalliques au sein du site actif. De plus la comparaison des structures des inhibiteurs ou des états de transition du substrat permet de dégager une structure générale pour le développement de nouvelles molécules potentiellement actives. Ainsi trois sous-structures doivent être présentes avec une double pince complexante, un groupement lipophile et un groupement accepteur de liaison hydrogène.Dans ce contexte, différents groupements comme des oxydes de diorganylphosphines, des dihydropyrimidinediones, des dérivés d’acides carboxyliques ou hydroxamiques peuvent être modifiés et utilisés comme motifs complexants. Les fonctions et groupements fonctionnels cités ont déjà prouvé leur efficacité lors du développement d’autres inhibiteurs de métalloenzymesThe branched-chain amino acids metabolic pathway is present in many living beings such as plants, bacteria and fungi but not in mammals. This is why it has been interesting to target this enzymatic pathway with specific inhibitors in order to develop non-selective herbicides. The main non-selective herbicides commercialised inhibit the first enzyme of this metabolic route. However more and more cases of resistant weed appeared and spread. Thus it raises the interest and importance of designing new compounds targeting another enzyme from the biological pathway in order to circumvent the resistance issue.The Ketolacid Reductoisomerase (KARI) protein also intervenes in the aforementioned enzymatic pathway. Although two inhibitors, IpOHA and Hoe 704, were synthesised during the 80s they have not proven active enough in field treatment. Nonetheless both inhibitors remain as references for in vivo biological activity.The X-ray diffraction representations of KARI including each inhibitor or its natural substrate show that the functional groups borne by the latter chelate two metal cations within the active site. Moreover the comparison between inhibitor structures and the substrate transition states reveals a general pattern in order to design and develop new potential biologically active compounds. For that purpose three major substructure units have to be considered: a double chelating pincer, a lipophilic group and a hydrogen bond accepting moiety.In this context different functional groups such as diorganylphosphine oxides, dihydropyrimidinediones, carboxylic acid or hydroxamic acid derivatives could be modified and used as chelating motifs. The functional groups listed have already proven their efficacy as part of other metalloenzyme inhibitors
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Jouanne, Marie. "Conception et synthèse de foldamères à visée thérapeutique." Caen, 2015. http://www.theses.fr/2015CAEN4015.
Full textAbstract:
La maladie d’Alzheimer se caractérise par une évolution lente au cours de laquelle des agrégats de différentes protéines se forment et provoquent une toxicité cellulaire puis une neurodégénérescence. Le peptide β-amyloïde et la protéine tau figurent parmi les principales protéines agrégantes, et sont respectivement impliqués dans la formation des plaques et des fibres. Une stratégie pour lutter contre l’évolution de la maladie consiste à réduire la formation de ces agrégats, en particulier dans les phases initiales (inhibition de l’oligomérisation, de la dimérisation). Au vu de l’expérience du laboratoire dans le domaine des foldamères, nous avons pensé concevoir et préparer des composés dont la conformation et l’aménagement fonctionnel pourraient permettre d’interagir avec la ou les séquences de la protéine tau impliquées dans son agrégation. Les travaux réalisés au cours de cette thèse ont permis dans une nouvelle approche de concevoir et synthétiser plus de quarante nouvelles structures dans le but de perturber le processus d’agrégation de la protéine tau dans le cadre de la recherche de thérapeutiques nouvelles de la Maladie d’AlzheimerAlzheimer’s disease (AD) is characterized by abnormal protein deposits in the brain, such as amyloid plaques or neurofibrillary tangles, formed by fibrous assemblies of the Aβ peptide or of tau protein. To this day, Aβ and tau remain the major therapeutic targets for the treatment of AD. A strategy against the development of the disease is to reduce the formation of these aggregates, especially in the initial stages. Taking into account the laboratory’s experience in the foldamers conception, we thought design and prepare compounds which could interact with tau protein sequences involved in the aggregation. The work done during this thesis resulted in a new approach to design and synthesize more than forty new structures in order to disrupt the process of tau protein aggregation
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Coffinier, Laurence. "Pharmacocinétique comparée des différentes fluoroquinolones à visée systémique." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P094.
Full text
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Ongeri, Sandrine. "Nouveaux complexes de platine à visée anti-cancéreuse." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P155.
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Thébault, Pascal. "Élaboration de surfaces métalliques à visée anti-microbienne." Nice, 2007. http://www.theses.fr/2007NICE4100.
Full textAbstract:
La propagation non contrôlée de bactéries ou de germes potentiellement infectieux (par exemple Staphylococcus aureus, Legionella,…) sur des surfaces peut générer une nuisance importante allant du dysfonctionnement d’unité de production à la génération de maladies opportunistes pouvant engendrer sur certains patients une contamination exponentielle à court terme irréversible. Afin de répondre à cette problématique, nous avons fonctionnalisé des surfaces métalliques afin d’obtenir des matériaux possédant des propriétés anti-microbiennes de surface ne conduisant pas au relargage de l’actif dans le milieu. Pour élaborer ces nouvelles surfaces, nous nous sommes appuyés sur deux concepts : (i) l’activité anti-microbienne bien connue des sels d’ammoniums quaternaires, (ii) les possibilités d’auto-assemblage en monocouches (SAMs) sur divers métaux de molécules organiques portant une fonction thiol, disulfure ou siloxane par liaison covalente. Le manuscrit présente la synthèse de 19 sels d’ammoniums ainsi que la caractérisation de leurs propriétés physico-chimiques et l’évaluation de leurs activités microbiologiques. Une fois les molécules étudiées, nous avons procédé à l’élaboration de surfaces à partir d’une surface modèle: l’or. Après traitement, les surfaces sont modifiées par les molécules préalablement synthétisées et caractérisées par XPS, électrochimie et angle de contact. A partir de cette étude, nous avons sélectionné les molécules permettant l’obtention des monocouches de meilleures qualités afin de procéder à la modification de surfaces d’acier inoxydable. L’ensemble des surfaces modifiées a été évalué en tant que substrat anti-microbienNot controlled propagation of bacteria or potentially infectious germs (for example Staphylococcus aureus, Legionella,…) on surfaces can generate an important nuisance from production unit dysfunction to the generation of opportunist diseases which can generate on certain patients an in short term prospect irreversible exponential contamination. In order to answer these problems, we functionalized metal surfaces to obtain materials having antimicrobial properties not leading to the releasing of the antimicrobial agent in the medium. To elaborate these new surfaces, we were based on two concepts: (i) the well-known antimicrobial activity of quaternary ammonium salts, (ii) possibilities of self-assembly into monolayers (SAMs) on various metals of organic molecules carrying a thiol, disulfide or silane function by covalent bond. The manuscript presents the synthesis of 19 ammonium salts as well as the characterization of their physicochemical properties and the evaluation of their microbiological activities. We carried out the elaboration of surfaces starting from a model surface: gold. After treatment, surfaces are modified by the molecules previously synthesized and characterized by XPS, electrochemistry and contact angle. From this study, we selected the molecules in order to carrying out the modification of stainless steel surfaces. All modified surfaces are evaluated for their antimicrobial properties
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Genu-Dellac, Corinne. "Synthèse de nouveaux analogues nucléosidiques à visée antivirale." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20179.
Full textAbstract:
Dans l'espoir de decouvrir de nouvelles molecules synthetiques efficaces en chimiotherapie antivirale, divers analogues nucleosidiques inedits ont ete prepares. Le premier chapitre de cette these consiste en une revue, sous forme de mise au point bibliographique, du virus d'immuno-deficience humaine (ou vih, l'agent etiologique du sida), incluant sa structure, son cycle de replication et les moyens de lutte actuels. Le deuxieme chapitre est consacre a la synthese des alpha-l-arabinofurannonucleosides des cinq bases constitutives des acides nucleiques et a celle de leurs derives desoxygenes en position 2. Le troisieme chapitre relate la synthese de nucleosides ne differant de l'azt et de ses congeneres que par l'inversion de configuration de carbone 4. Enfin, dans le dernier chapitre, a ete abordee l'etude de divers derives beta-d-pentofurannosiques de la thymine portant sur le carbone 3 un atome de fluor oriente au-dessus du plan moyen du sucre. L'activite antivirale des molecules synthetisees au cours de ce travail a ete evaluee vis-a-vis d'un large spectre de virus a adn et a arn, incluant le vih. Aucune activite importante n'a pu etre notee
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Beauchard, Anne. "Synthèse de composés hétérocycliques à visée anti-cancéreuse." La Rochelle, 2006. http://www.theses.fr/2006LAROS175.
Full textAbstract:
Dans le cadre du développement de nouveaux inhibiteurs de kinases potentiellement anti-cancéreux, nous nous sommes intéressés à la synthèse d’indirubines et d’azaindirubines originales diversement substituées en position 5, 5’, 6 et 7. Du fait de leur faible solubilité dans l’eau et de leur faible biodisponibilité, les dérivés oximes ont également été synthétisés. L’effet des différentes indirubines sur les kinases dépendantes des cyclines, sur la glycogène synthase kinase ainsi que sur les cellules humaines de neuroblastome SH-SY5Y ont été étudiés. D’autre part, nous nous sommes intéressés à mimer des pyridoacridines d'origine marine en préparant de nouvelles thiazoloindolo[3,2-c]quinoléinique par une réaction de Graebe-Ullmann assistée par micro-ondes. Au cours de cette étude, un squelette tétracyclique de type 7H-4,7-diaza-benzo[de]anthracène a également été mis en évidence. Ce composé s’avère être un intermédiaire clé dans la synthèse de molécules originales structurellement proche de la Dercitine, un alcaloïde marin présentant un fort pouvoir cytotoxique. Leur évaluation sur la prolifération cellulaire des lignées du cancer du sein, l’étude de l’activité intercalante sur l’ADN et de leur capacité à inhiber la topoisomérase II ont été discutésIn an effort to develope new inhibitors of kinases as anticancer agents, we synthetized original indirubins and azaindirubins substituted in position 5, 5’, 6 and 7. Because of the poor water solubility and low bioavailability, monoxime analogs were also prepared. The effect on cyclin dependant kinase, glycogene synthase kinase-3 and on the survival of human neuroblastoma SH-SY5Y cells were estimated. On the other hand, we synthetized thiazoloindolo[3,2-c]quinolin which are closed to natural alcaloid. We reinvestigated the Graebe-Ullmann condensation under micro-wave. A new scaffold 7H-4,5-diaza-benzo[de]anthracen which is structurally closed to dercitin, a marine alkaloid, was identified. The effect on breast cancers cells, potential DNA intercalating and topoisomerase inhibition were also discussed
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Zerbib, Carine. "Biomatériaux à visée antimicrobienne : application au biofilm oral." Nice, 2011. http://www.theses.fr/2011NICE4068.
Full textAbstract:
La base des prothèses dentaires amovibles est une résine en polyméthacrylate de méthyle. Chez 65% des patients porteurs de ces appareils, le réservoir microbien constitué par le biofilm accumulé majoritairement dans les intrados prothétiques, est responsable d’infections chroniques (stomatites prothétiques, candidoses orales, voire pneumonies d’inhalation…) Il s’agit donc de synthétiser une résine dentaire « bioactive » prévenant la formation précoce du biofilm indésirable tout en préservant le biofilm salivaire protecteur des muqueuses. La cible microbienne est principalement Candida albicans (levures et filaments) car la sécheresse buccale des porteurs de prothèses dentaires favorise considérablement les mycoses liées à ce champignon. Plusieurs auteurs ont déjà proposé des résines à relargage de molécules antiseptiques incluses dans le polymère, mais ces résines présentent des inconvénients tels qu’une incorporation aléatoire et non homogène ainsi qu’un relargage rapide du principe actif, d’où des risques de récidives et de résistance, ainsi qu’une dégradation à la polymérisation. L’objectif de la thèse a donc été de réaliser un véritable greffage covalent de l’antifongique in situ, sans perte d’activité, sans relargage continu en bouche, sans dégradation. Nous avons mis au point plusieurs nouveaux agents antifongiques possédant une fonction polymérisable, et synthétisé 2 copolymères possédant des sites bioactifs. Les caractérisations chimiques et évaluations microbiologiques de ces produits ont été obtenuesCandidal adherence to denture acrylic surfaces is implicated as the first step in the pathogenesis of Candida-associated denture stomatitis. Our research project focuses on the synthesis of new antifungal denture base resin for the prevention of denture stomatisis. We first realized the modification of nystatin (antifungal polyene) in one step by reaction with isocyanatoethylmethacrylate to afford a polymerisable antifungal agent in good yield (90%). The purpose of the other part of this study was to covalently graft nystatin to a new copolymer isocyanatoethylmethacrylate-co-methylmethacrylate and examine the effect of this antifungal agent on the growth of the fungal pathogen Candida albicans. In vitro adhesion assay showed reduction of the number of viable cells on the graft copolymer versus non graft copolymer and the inhibition disc test revealed no release of antifungal agent
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Joly, Delphine. "Génétique moléculaire de la floraison de la vigne." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2005. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2005/JOLY_Delphine_2005.pdf.
Full textAbstract:
La maîtrise des rendements de la vigne est un élément important pour la viticulture. Une diminution du rendement permettrait de faire face à la surproduction mondiale de vin, tout en augmentant la qualité de la vendange et des vins. L'élaboration du rendement de la vigne se fonde avant tout sur le nombre d'inflorescences (fertilité) et le nombre de fleurs produits par la plante. L'ensemble des étapes conduisant à la floraison a fait l'objet de nombreuses recherches depuis plus d'un siècle, mais les " clés " moléculaires de la floraison de la vigne étaient encore inconnues en 2001. Par contre, nombre de gènes impliqués dans le développement floral d'Arabidopsis thaliana, notamment le gène AtLEAFY, acteur majeur, ont été caractérisés au cours des quinze dernières années, ouvrant ainsi un champ de recherche nouveau sur la biologie du développement des plantes, et notamment sur l'initiation florale. En s'appuyant sur ces connaissances, nous avons pu cloner le gène VvLEAFY. L'analyse de l'expression de VvLEAFY, ainsi que celle d'autres gènes de floraison VvTFL1, VvAP1, VvSEP3 et VvAG nous a permis d'obtenir les premiers éléments moléculaires du développement floral de la vigne. A partir d'une collection de clones de Riesling de fertilité différente, une étude a été réalisée pour permettre d'établir si le caractère " fertilité " pouvait être exprimé par le niveau d'expression des gènes VvLEAFY ou VvTFL1. Un clone de fertilité forte et un de fertilité faible ont été étudiés. L'analyse par RT PCR quantitative a montré que les taux de transcrits de VvTFL1 et VvLEAFY étaient différents entre les deux clones. L'ensemble de nos résultats suggère que le niveau de transcrits de VvLEAFY et VvTFL1, et le nombre d'inflorescences et de fleurs sont associés. Nos travaux montrent qu'une analyse d'expression de gènes permet d'expliquer les différences de phénotype, pour la fertilité. L'ensemble de ces approches suggère que la variabilité inter-clonale, apparue à l'issue de la multiplication végétative, est le résultat d'évolutions génétiques. Une des perspectives de poursuite de ce travail serait de trouver les causes de cette variation d'expression. Par ailleurs, une application technique de ces résultats pourrait être de développer un outil de caractérisation du rendement des clones (fertilité et nombre de baies par grappe) au niveau moléculaire, ce qui faciliterait la sélection clonale pour le rendement chez d'autres cépagesThe control of grapevine yield is a major element for viticulture. A decrease of yield would resolve the world wine overproduction, while increasing the quality of the harvest and the wines. The making of grapevine yield is primarily based on the number of inflorescences (bud fertility) and on the flower number produced by the vine. The whole stages leading to flowering was the subject of many researches since more than one century, but the molecular "keys" of grapevine flowering remained unknown until 2001. Many genes involved in the floral development of Arabidopsis thaliana, in particular the AtLEAFY gene, major actor, were characterized during last fifteen years, thus opening a new field of research on the developmental biology of the plants, and in particular on floral initiation. Based on this knowledge, we could clone VvLEAFY gene. The expression analysis of VvLEAFY, and other flowering genes VvTFL1, VvAP1, VvSEP3 and VvAG gave us the first molecular elements of the floral development in grapevine. From a Riesling clones collection showing a different fertility, a study was carried out to verify if the character "fertility" could be expressed by the transcripts level of VvLEAFY or VvTFL1 genes. A clone with strong fertility and one with weak fertility were studied. The analysis by quantitative RT PCR showed that the ratio of VvTFL1 and VvLEAFY transcripts were different between the two clones. Our results suggest that the transcripts level of VvLEAFY and VvTFL1 are associated to the numbers of inflorescences and flowers. Our work shows that a gene expression analysis could explain the phenotype differences in for the fertility. These approaches suggest that inter-clonale variability, appeared during the vegetative multiplication as a result of genetic evolutions. This work could be continued by the search of the origins of this expression variation. In addition, an application of these results could be to develop a tool for characterization of the clone yield (bud fertility and a number of berries per bunch) at the molecular level, which would facilitate the clonale selection for the yield
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Essamkaoui, Mustapha. "Synthèse d'immunohexahydrodibenzofuranes à visée analgésique et/ou antitussive." Paris 11, 1993. http://www.theses.fr/1993PA114809.
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Namil, Abdelmoula. "Nouveaux analogues de la dopamine à visée ophtalmologique." Université Joseph Fourier (Grenoble), 1992. http://www.theses.fr/1992GRE18004.
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Courant, Thomas. "Nanoparticules incorporant des complexes inorganiques à visée diagnostique." Thesis, Reims, 2011. http://www.theses.fr/2011REIMS005/document.
Full textAbstract:
L’objectif poursuivi au cours de ce travail est l’encapsulation de complexes métalliques au sein de nanoparticules biocompatibles, et ce pour des visées diagnostiques. Dans ce but, un protocole de double émulsion-diffusion de solvant Wi/O/We, n’utilisant que des composés biocompatibles, a été mis au point et optimisé pour obtenir, de façon quantitative et reproductible, des nanoparticules de PLGA de diamètre compatible avec une injection par voie parentérale. Cette formulation a été employée avec succès pour l’encapsulation de complexes modèles de Cu(II). Les formulations optimales permettent d’obtenir des nanoparticules possédant des diamètres hydrodynamiques moyens inférieurs à 200 nm avec des efficacités d’encapsulation entre 20 et 25 %. L’utilisation de cette formulation pour l’encapsulation de chélates de gadolinium ne permet pas d’obtenir des rendements d’encapsulation satisfaisants. La modification du protocole vers une méthodologie Wi/O1/O2ne permet pas d’améliorer l’encapsulation et dénote l’absence d’affinités entre le polymère hydrophobe et les complexes hydrophiles. L’utilisation de nanoparticules composées d’une matrice hydrophile permet d’obtenir des taux de charges nettement supérieurs. Ceci conforte l’hypothèse selon laquelle les interactions entre le complexe et la matrice des nanoparticules jouent un rôle crucial pour l’encapsulationThe goal of this work was to encapsulate metal complexes into biocompatible nanoparticles for diagnostics. To reach this purpose, a double emulsion-solvent diffusion Wi/O/We technique was optimized, using only biocompatible compounds. It allowed the obtention of PLGA nanoparticles that are compatible with parenteral injections in a reproducible and quantitative way. This formulation was successfully applied to encapsulate model Cu(II)complexes. Optimal formulations showed mean diameters below 200 nm with encapsulation yields in the 20-25 % range. The use of this formulation for gadolinium chelates did not lead to satisfactory encapsulation yields. Thereafter, a Wi/O1/O2 methodology was developed but could not allow to raise the encapsulation efficiencies. This point showed the lack of affinity between the hydrophobic polymer and the hydrophilic chelates. The use of nanoparticles made of an hydrophilic matrix showed a ten-fold increase in the drug loading efficiency. This confirms the hypothesis in which interactions between chelates and nanoparticle matrices play a crucial role for encapsulation
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Ferras, Catherine. "Châteaux de la vigne en Biterrois et Narbonnais /." Montpellier : Université Paul Valéry, 1989. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb35091240z.
Full textAbstract:
Texte abrégé de: Thèse--Lettres--Montpellier III, 1987.Thèse soutenue sous le titre : "Architecture privée au XIXe siècle, les châteaux du vignoble en Bas-Languedoc occidental" Bibliogr. p. 135-153.
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Riffault, Mathieu. "Évaluation biologique d’un vecteur nanoparticulaire à visée ostéoarticulaire." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0094.
Full textAbstract:
Un des écueils du traitement des pathologies ostéoarticulaires est l’adressage de molécules aux cellules et tissus qui constituent l’articulation. L’administration de principes actifs par voie sanguine ou orale nécessite l’apport de quantités importantes et peut causer des effets indésirables. Dans ces travaux, nous avons évalué un système d’adressage de molécules hydrophiles. Des particules de polymère d’acide lactique et glycolique, marquées par un traceur fluorescent ont été évaluées in vitro puis in vivo. Ces particules possèdent un recouvrement en acide hyaluronique pour améliorer les interactions avec les cellules. Les études réalisées ont permis de mettre en évidence l’internalisation des particules dans les synoviocytes, chondrocytes, et cellules souches mésenchymateuses après 8 heures d’exposition. Parallèlement, l’évaluation in vitro de différents paramètres de cytotoxicité et d’inflammation a permis de souligner la compatibilité de ces vecteurs avec les cellules articulaires. Enfin, les effets de l’injection intra-articulaire de particules ont été évalués chez le rat sain et différents modèles pathologiques. L’analyse histologique des articulations a démontré l’absence de dégradation de la matrice cartilagineuse et de réaction inflammatoire suite à l’injection de particules. Il a été également constaté un ciblage majoritaire des particules vers la membrane synoviale. Ces travaux permettent de valider l’utilisation de ce type de vecteur pour le ciblage de l’articulation et l’apport de principes actifs. L’association de ces particules à des molécules hydrophiles (acides nucléiques, médicaments,…), pourra permettre leur apport direct dans l’articulation et ouvrir de nouvelles perspectives thérapeutiquesOne of the major issues with treatment of osteoarticular diseases is reaching cells or tissue inside the joint. Administration of an active compound by intravenous or per os requires elevated amount to be effective, and can initiate systemic and negative side effects. In this work we have evaluated a drug delivery system for hydrophilic molecule, which can be used for articular tissues. Polymeric nanoparticles of poly lactic-co-glycolic acid, labelled with a fluorescent dye were evaluated both in vitro and in vivo. These nanoparticles are covered with hyaluronic acid to favor particles-cells interaction. We demonstrated here that such particles are internalized after 8 hours of exposure in synoviocytes, chondrocytes and mesenchymal stem cells. Evaluation of cytotoxicity and inflammation revealed the neutrality of these particles for articular cell types. Finally, intraarticular injections of particles were performed in healthy rat joint and in pathological models. Histological analyses of extracellular matrix integrity and inflammatory status do not demonstrate any side-effect following particles injections. These healthy nano-device target primarily synovial cells, and their degradation inside cells does not provoke deleterious effects. This PLGA based drug delivery system would be used to safely deliver active molecules to the joint. The combination of these particles with various hydrophilic molecules (as nucleic acid, drugs,…) may allow their direct distribution in the joint, and lead to new therapeutics perspectives
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Benizri, Sébastien. "Synthèses et études d’oligonucléotides amphiphiles à visée thérapeutique." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0116.
Full textAbstract:
Les oligonucléotides sont de courtes séquences d’acide nucléique qui ont la capacité d’inhiber ou de moduler l’expression d’un gène cible par différents mécanismes. Cependant, leur potentiel thérapeutique est limité par leur faible internalisation. Pour pallier ce problème de vectorisation, il a été envisagé de conjuguer les oligonucléotides à des molécules biocompatibles. Ce travail de thèse porte sur des bioconjugués composés d’un nucléolipide à l’extrémité 5’ ou 3’ des oligonucléotides. Tout d’abord, les propriétés physico-chimique et d’hybridation de ces nouveaux composés ont été évaluées. Des études biologiques ont ensuite été réalisées in vitro et in vivo. Les résultats obtenus ont permis de mettre en évidence le mécanisme d’internalisation cellulaire mais aussi de prouver l’efficacité de transfection et d’inhibition de ces conjugués. En outre, le caractère amphiphile de ce type de composé rend possible leur auto-assemblage pour la formulation de substances actives. Dans ce cadre, différentes formulations ont été investiguées. Ainsi, dans ce travail de thèse une nouvelle technologie d’oligonucléotides conjugués a été développée. La séquence de ces molécules peut être modulée et maitrisée de manière à l’adapter à la cible thérapeutique visée. Actuellement, ce système est appliqué sur treize projets différents à l’échelle nationale. L’effet thérapeutique est ainsi évalué dans différentes pathologies telles que des cancers hormono-dépendants, des leucémies, des maladies neurologiques chroniques ou encore la résistance aux antibiotiquesOligonucleotides are short nucleic acid molecules able to modulate or inhibit gene expression. However the main drawback of oligonucleotides lies in their poor cellular internalization, which limit their therapeutic applications. Herein, to overcome this limitation, oligonucleotides were conjugated to biocompatible molecules as a nucleolipid to either the 5'- or the 3'-end. First, physico-chemical properties and binding behaviour of this newly compound were investigated. Then in vitro and in vivo biological assays were performed to characterize but also understand the cellular internalization pathways and their biological activities. Finally, the amphiphilic nature of the oligonucleotide-nucleolipid confers spontaneously self-assembling properties for drugs loading and vectorization purposes. This Ph.D. thesis focuses on new oligonucleotide bioconjugates for various biological applications. Sequences of nucleotides can also be modulated to specifically bind to the therapeutic target. This tuneable technology is actually used in 13 different projects, including hormone-dependent cancers, leukemia, chronic neurological disorders and antibiotic resistance, for example
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Fetiveau, Lucile. "Nanoparticules de réseaux de coordination à visée théranostique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS298/document.
Full textAbstract:
La médecine se dirige de plus en plus vers des traitements personnalisés. Pour répondre à cela, les équipes de recherche ont développé des objets permettant de diagnostiquer et de soigner dans un temps restreint. Ceci a conduit à l’émergence d’un nouveau domaine : la théranostique (thérapie et diagnostic). Les nanoparticules sont une des réponses à ces problématiques. La mise au point de ces objets nécessite de maitriser parfaitement la taille, la morphologie et la composition chimique des particules. Les analogues de bleu de Prusse sont des polymères de coordination à ponts cyanures cristallins qui ont beaucoup été étudiés pour leurs propriétés magnétiques mais également pour des applications médicales. La taille nanométrique, la porosité de la structure, la présence de molécules d’eau et une grande versatilité chimique font de ces matériaux des candidats prometteurs pour un développement en tant qu’agent de contraste pour l’IRM. Ce réseau a également montré ces capacités en hyperthermie photoassistée. L’élaboration de nanoparticules de bleu de Prusse dopées par du GdIII ou du MnII et les études de leurs propriétés structurales et chimiques font partie des aspects développés au cours de ce travail de thèse. Les performances en relaxivité et en hyperthermie photoassistée ont pu être évaluées. Afin de mener des expériences in vivo, le comportement des objets dans les milieux adaptés a été exploré, ce qui a permis d’initier l’émergence d’un système optimal. Au cours de cette thèse, la stabilisation de colloïdes de polymères ide coordination incluant des ions PtII et PdII de type « cyanosols », ont été développés pour être notamment évalués en tant que radio-sensibilisateur en hadronthérapie. Ces objets amorphes permettent d’envisager de nombreuses combinaisons. Après la mise au point du protocole de synthèse, les caractérisations chimiques (taille, structure et compositions) ont permis de mettre en avant plusieurs systèmes à base de platine et de fer ainsi que de platine et d’or qui feront l’objet d’étude pour l’hadronthérapie. L’objectif est de faire de ces nouveaux polymères de coordination des nanoplateformes théranostiques alliant IRM et hadronthérapiePersonal medicine is the future to treat cancer. To address this concern, researchers started to develop objects which can be effective for both diagnostic and treatment in a short time. A new domain has emerged: theranostic (therapy and diagnostic). Nanoparticles are a promising answer to this problematic. Synthesizing these objects implies to control size, morphology and chemical composition of the particles. Prussian blue analogues are coordination polymers with cyanide bridges which are considerable studied for their magnetic properties, but also for medical application. The size (nanometric), the porosity, the presence of water molecules and the high chemical versatility are the key argument to make Prussian blue good candidates as contrast agent for MRI. This network is also effective for photothermal therapy. Synthesis of Prussian blue doped with GdIII or MnII and study of the chemical and structural properties is one of the aspects developed during this thesis. Relaxivity and photothermal therapy performances have been measured. In order to conduct in vivo experiments, evolution of our nanoparticles in appropriate media have been evaluated which led to the development of an optimal system. During this thesis, new nanoparticles composed of heavy ions such as platinum or palladium, called cyanosols, have been elaborated to be used as radiosensitizers for hadrontherapy. Cyanosols are linked by cyanide bridge to other metallic ions. After the optimization of their synthesis, chemical characterization (size, structure and composition) was done to highlight some systems based, on platinum and iron as well as platinum and gold, which will be studied for hadrontherapy applications. The purpose of this future work is to create new theranostic nanoplatforms combining MRI and hadrontherapy
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Beretta, Margaux. "Synthèse d'analogues de la gougérotine à visée antifongique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017SACLS484/document.
Full textAbstract:
Face à l’explosion démographique mondiale actuelle, les rendements agricoles se doivent d’être les plus élevés possible. Afin de relever ce défi, l’utilisation de pesticides efficaces et éco-compatibles est devenue indispensable. Dans le cadre de la recherche de nouveaux composés répondants à ces objectifs, les produits naturels continuent de retenir l’attention des chercheurs. Parmi eux, nous nous sommes intéressés à la gougérotine, un peptidonucléoside découvert au sein d’une bactérie dans les années 60 et possédant un large spectre d’activités biologiques. Dans le but d’optimiser l’activité antifongique et de diminuer la toxicité de la molécule, plusieurs analogues ont été synthétisés en jouant notamment sur la nature de la base nucléique. Une des réactions clé au cœur de la synthèse de nucléoside est la N-glycosylation permettant la liaison glycosidique entre la base nucléique et un donneur de glycosyle. Au cours de la voie de synthèse des analogues peptidonucléosidiques, une étude méthodologique de la N-glycosylation a été réalisée mettant en jeu différents donneurs de glycosyle et bases nucléiques. Des tests préventifs ont ensuite été réalisés sur les composés obtenus afin d’évaluer leur potentiel antifongique. Grâce aux analogues de la gougérotine et aux intermédiaires synthétisés, une étude de relation structure-activité a été menéeIn the current context of the world demographic explosion, agricultural yields need to be as high as possible. The use of efficient and environment friendly pesticides has therefore become essential. In the framework of the discovery of new compounds, natural products remain an important source of inspiration. Among them, we focused on gougerotin, a peptidylnucleoside isolated from a bacteria in the 60’s which possess a broad spectrum of biologic activities. In order to improve antifungal potential and decrease the phytotoxicity of gougerotin, several analogues have been synthesized replacing the natural nucleobase. N-glycosylation is one of the key-reaction in peptidylnucleoside synthesis. During the synthesis of the analogues, a study of the N-glycosylation was carried out with three different donors and several bases. Protectives tests were realized with many pathogens to evaluate antifungal activity of our compounds and a structure-activity relationship was established
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Bonnardot, Valérie. "Le climat et la vigne en Bourgogne orientale : climatologie appliquée et recherches d'indices climatiques pour la vigne en Côte de Beaune." Dijon, 1996. http://www.theses.fr/1996DIJOL031.
Full textAbstract:
La thèse présente une étude de climatologie appliquée à la vigne en Bourgogne orientale. Un bilan des risques et des ressources climatiques pour le vignoble de la cote bourguignonne est dresse. Les grands traits climatiques, qui dépendent de la position géographique au carrefour des grandes influences océanique, continentale, et méditerranéenne, sont mis en évidence par comparaison avec le climat des principales régions viticoles françaises. Mais c'est à l'échelle de la cote proprement dite, entre les reliefs, à l'ouest, et la plaine de la Saône, à l'est, que se réalisent les avantages climatiques pour la vigne. Des éléments du topoclimat sont donnés. Le deuxième axe de recherche est orienté vers la détermination d'indices climatiques pour le cépage pinot noir en Côte de Beaune. Les dates de quatre stades phénologiques (débourrement, floraison, véraison et vendanges) sont estimées à partir de calculs de coefficients de corrélation, d'analyse composite et de régressions linéaires. Les résultats aboutissent à des estimations comprises entre 3 et 6 joursThis thesis deals with climate and vineyard in burgundy. Climatic resources and risks results for burgundy winegrowing area has been established. The great lines of the climate, which depend on the geographical situation, where the oceanic, continental and mediterranean influences are meeting, has been displayed using a comparison with other great winegrowing areas in France. But the real climatic advantages for the vineyard is realised in the inferior scale, the cote, between plateau and the eastern plain of Saône. Some main topoclimatic elements are given. The second point of the research is orientated towards the determination of climatic indices for pinot noir grape in the cote de Beaune. Phenological dates (of budding, flowering, ripening and harvest) are estimated using correlations, composite analysis and linear regression methods. Results show that differences between real and estimated dates are small by 3 or 6 days
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Koussa, Tayeb. "Recherches sur l'acide abscissique et l'abscissate de ß-D-glucopyranose des feuilles et des bourgeons de vigne." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR20186.
Full textAbstract:
Les recherches présentées dans cette thèse concernent l'acide abscissique libre (aba) et conjugué (aba-ge) des feuilles et des bourgeons de vigne. Les teneurs en aba libre des feuilles ne deviennent très élevées qu'après la fin de la véraison. Cela met en évidence l'existence d'une étroite relation entre ces organes et les baies. L'aba synthétisé par les feuilles est exporté vers les baies essentiellement au cours de la véraison et, comme le montrent plusieurs types d'expériences, c'est ce phénomène qui retarde son accumulation. L'accumulation de l'aba libre (forme active) se fait toujours dans un ordre bien précis: d'abord dans les pépins puis dans les péricarpes et enfin dans les feuilles. L'évolution exactement inverse de l'aba libre et de l'aba-ge dans les feuilles et, d'une façon moins nette, dans les pépins et dans les péricarpes au cours du cycle végétatif, montre qu'une interconversion entre ces deux formes est possible. Dans les bourgeons, nous avons mis en évidence la présence des isomères trans, mais ils sont toujours en faible quantité. Les teneurs en cis-aba y sont maximales pendant la dormance et minimales à l'approche du débourrement. Une relation nette existe entre les différentes phases du cycle vegetatif des bourgeons latents (prédormance, entrée en dormance, dormance, levée de dormance, post-dormance et pré-débourrement) et les teneurs en aba. Une forte corrélation entre ces teneurs et les possibilités de débourrement a pu être établie. De même que les baies, les bourgeons jouent un rôle de pole d'attraction vis-à-vis de l'aba des feuilles. Ce rôle cesse lorsque l'aba libre diminue dans les bourgeons. La levée de la dormance est liée à une courte période de froid qui provoque une diminution des teneurs en cis-aba par estérification en cis aba-ge. La disponibilité de l'eau dans les rameaux permet l'hydrolyse de l'aba-ge, la dégradation oxydative de l'aba libre et, par suite, le débourrement
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Cesar, Rodo Elena. "Synthèse totale de (aza) naphtoquinones polysubstituées à visée antiparasitaire." Thesis, Strasbourg, 2015. http://www.theses.fr/2015STRAF043/document.
Full textAbstract:
Le paludisme et la schistosomiase sont des maladies parasitaires tropicales qui affectent plus de 800 millions de personnes dans le monde, notamment dans des pays en voie de développement. Bien qu’il existe des traitements contre ces infections, de nombreuses résistances à ces dernières sont apparues les dernières décennies. Malgré « l’urgence humanitaire », l’industrie pharmaceutique n’est que très peu investie dans la conception et le développement de nouvelles thérapies pour ces maladies dites « de la pauvreté ». Afin de trouver des nouveaux candidat-médicaments contre ces parasites, une librairie de 3- benzyl-2-méthylnaphtoquinones portant différents substituants sur la partie benzylique avait été précédemment développée au sein du laboratoire d’accueil. Malgré la puissante activité antipaludique d’une molécule identifiée comme tête de série, il n’y avait pas de guérison totale des souris infectées, suggérant que les naphtoquinones sont rapidement métabolisées en milieu biologique. Une plateforme de synthèse a été établie permettant d’obtenir de façon relativement simple des nouvelles naphtoquinones avec des substituants divers sur la partie aromatique, et ainsi, améliorer leurs propriétés pharmacocinétiques, d’une part en augmentant leur demie-vie, leur solubilité, et leur biodisponibilité dans les milieux biologiques, d’autre part en modifiant leurs potentiels redox, et en étudiant les métabolites actifs. L’ensemble de ce travail nous a permis de synthétiser une cinquantaine de nouvelles naphtoquinones et ainsi d’obtenir les premières connaissances des relations structure/activité, qui serviront en infochimie à développer des outils de prédiction pour la chimie médicinale redoxMalaria and schistosomiasis are tropical parasitic diseases, which affect more than 800 million people worldwide, especially in developing countries. Multidrug-resistance of malarial strains toward broadly used antimalarial drug treatment (e.g. chloroquine, quinine) has spread all over the world in the last five decades. Despite the humanitarian emergency, pharmaceutical industries are not investing in the research and production of new therapies for diseases of poverty.In order to develop new potential ethical drugs against these parasites, a library of polysubstituted 3-benzyl-2-methylnaphthoquine derivatives functionalized at the benzylic core were previously synthetized in the host laboratory. Despite the strong antimalarial activity of an identified lead compound, the infected mice were not totally cured, suggesting that the naphthoquinones are rapidly metabolized under biological conditions.A platform of synthetic methodologies has been established in order to produce, via straightforward routes, new polysubstituted benzylmenadione derivatives functionalized at the aromatic ring of the naphthoquinone core, and to improve their pharmacokinetic properties by (i) increasing their half-life, solubility, bioavailability, (ii) modifying their redox potentials, and (iii) studying their active metabolites. The synthetic methodologies exemplified with 50 described compounds provide the structure–activity relationships as the basis for the development of new cheminformatics tools to be used in redox medicinal chemistry
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Chaabane, Saif. "Guide de développement d'un réseau social à visée pédagogique." Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30579/30579.pdf.
Full textAbstract:
La popularité croissante des réseaux sociaux a suscité l’intérêt du monde de l’éducation. En effet, ces réseaux constituent des espaces virtuels qui enrichissent l’expérience pédagogique des membres de la communauté académique. Ces différents membres, étudiants et enseignants, bénéficient des outils qui y sont offerts pour soutenir l’expérience d’apprentissage/enseignement au-delà des cours magistraux officiels. Cet intérêt a donné naissance à un éventail d’outils de développement de réseaux sociaux. Par contre, la littérature n’indique pas de démarche à suivre pour développer des réseaux sociaux à visée pédagogique. À cet effet, nous avons comparé des différents outils disponibles pour le développement de réseaux sociaux, puis proposé un guide pour le développement de réseaux sociaux à visée pédagogique. Ce guide est générique et présente la démarche à entreprendre, en étapes concises et bien détaillées. Nous illustrons l’utilisation du guide que nous avons développé pour un cas réel, à savoir celui de l’université de Koudougou.Social networks know growing popularity that is attracting more and more education world. They are virtual spaces that enrich the educational experience. A variety of software was proposed to create social networks. But, the literature does not indicate how to proceed to develop educational social networks. To this end, a comparison of available tools to create social network was made and a guide for the development of such networks was proposed. This guide is generic and presents, in concise and well-detailed steps, the approach to be undertaken for developing educational social networks. It can be used independently of the objectives of setting up a given educational social network, and independently of the specific needs of its users. In order to illustrate the use of the guide, we have developed the educational social network of the University of Koudougou.