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Dissertations / Theses on the topic 'Venin – Emploi en cosmétologie'

Author: Grafiati
Published: 10 September 2022
Last updated: 18 September 2022

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1

Le, Thao Nhi. "Le frelon asiatique (Vespa velutina nigrithorax) : Stratégies d’études sur l’identification de nouvelles molécules actives pour la dermacosmétique." Thesis, Orléans, 2020. http://www.theses.fr/2020ORLE3143.

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Abstract:
La recherche de nouveaux composés pour prévenir ou atténuer le vieillissement de la peau est une priorité des recherches actuelles dans les cosmétiques. Dans ce contexte, le venin de frelon asiatique (Vespa velutina nigrithorax) a été étudié comme une source particulière de molécules potentiellement bioactives d’intérêt dermacosmétique. La première étude a tout d’abord porté sur la mise en œuvre d’un protocole fiable d’extraction et récupération du venin. Puis, la fraction peptidique et petites molécules a été sélectionnée afin d’évaluer, en comparaison avec le venin brut, la présence de molécules actives vis-à-vis d’une activité antioxydante, anti-microbienne (C. acnes) et inhibitrice enzymatique (tyrosinase, élastase, collagénase) in-tubo et in-cellulo. Ces études ont conduit à identifier par UHPLC-ESI-QTOF-HRMS/MS, dans le venin brut, une molécule responsable de l’activité anti-oxydante sur kératinocytes HaCaT. Dans une seconde étude, une approche peptidomique basée sur une méthode UHPLC-QTOF-HRMS et MS/MS suivie par un traitement statistique (PCA, PLS-DA) a été appliquée sur l’étude différentielle de profil peptidique du venin, en fonction de la période de collecte, des castes et du comportement. Ces derniers ont pour but d’évaluer l’influence de différents facteurs sur le patrimoine moléculaire de ces venins. Parallèlement, en troisième étude, une approche de criblage d’interaction Ligand/enzyme par spectrométrie de masse sur les enzymes élastase et tyrosinase immobilisées a été développée. Cette méthode a pour objectif de mettre en évidence la présence d’inhibiteurs ou de substrats dans des fractions plus ou moins complexes. On a montré que deux peptides présents dans le venin de frelon étaient capables d’interagir avec l’enzyme élastase en tant que substrat. La séquence peptidique de ces peptides a été partiellement obtenue par séquençage de novo
The search for new compounds to prevent or attenuate skin aging is a priority in current research in cosmetics. In this context, Asian Hornet venom (Vespa velutina nigrithorax) has been studied as a particular source of potentially bioactive molecules for dermacosmetic interest.The first study focused on the implementation of a reliable venom extraction and sampling protocol. Then, the peptide - small molecules fraction was selected to evaluate, in comparison with crude venom, the presence of active molecules with respect to antioxidant, anti-microbial (C. acnes) and enzyme inhibition (tyrosinase, elastase, collagenase) activity in-tubo and in-cellulo. These studies led to the identification in crude venom, by UHPLC-ESI-QTOF-HRMS/MS, of one molecule responsible for antioxidant activity on HaCaT keratinocytes.In a second study, a peptidomic approach based on UHPLC-ESI-QTOF-HRMS/MS followed by statistical processing (PCA, PLS-DA) was applied to the differential study of venom, according to the collection period, castes and behavior. The latter aims at evaluating the influence of these different factors on the venom molecular heritage. At the same time, in a third study, a ligand/enzyme interaction screening approach by mass spectrometry on solid-supported elastase enzymes was developed. The aim of this method is to detect the presence of inhibitors or substrates in more or less complex fractions. Two hornet venom peptides presenting in the hornet venom were identified to be capable of interacting with the enzyme elastase. Their peptide sequences were then partially obtained by de novo sequencing
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Vilarem, Bertrand. "Formes nouvelles en cosmétologie." Toulouse 3, 1993. http://www.theses.fr/1993TOU32013.

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3

Bourbigot, Carnot Gwénaëlle. "Etude et valorisation en cosmétologie de Himanthalia elongata (L. ) S. F. Gray et Halidrys siliquosa (L. ) Lyngbye." Nantes, 2000. http://www.theses.fr/2000NANT10VS.

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4

Indjearabian, Mélina. "Les alpha-hydroxy acides en dermo-cosmétologie." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05P057.

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5

Freville, Marie-Christine. "Contribution de l'utilisation de la chitine en cosmétologie." Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05P140.

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6

Sémizian, Carina. "Les acides de fruits en dermo-cosmétologie." Aix-Marseille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX22516.

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7

Zidi, Mohamed. "Venin des Vipéridés : composition chimique et utilisation thérapeutique." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2P063.

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8

Roullet, Florence. "Essais de formulation de microémulsions à partir de tensioactifs fluorés." Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO1P006.

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9

Foing, Muriel. "Les méthodes d'étude des liposomes en cosmétologie." Paris 5, 1992. http://www.theses.fr/1992PA05P016.

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10

Roman, Sandrine. "La cosmétologie orale existe-t-elle ?" Toulouse 3, 1997. http://www.theses.fr/1997TOU32015.

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11

Andrianarivony, Minoarisoa. "Contribution à l'étude analytique du Mimosa tenuiflora Willdenow Poiret : application en cosmétologie." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR2P087.

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12

Sultan, Mercédes. "Les caroténoi͏̈des : utilisation en cosmétologie et en thérapeutique." Strasbourg 1, 1990. http://www.theses.fr/1990STR15034.

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Ropiteaux, Sophie. "Les nouvelles formes dermo-cosmétologiques à base de systèmes vésiculaires lipidiques présentent-elles un réel intérêt ?" Dijon, 1994. http://www.theses.fr/1994DIJOP004.

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14

Ranc-Caruana, Isabelle. "Etude de bothrops lanceolatus : utilisation médicale de son venin ; essai d'expérimentation à dose infinitésimale." Montpellier 1, 1997. http://www.theses.fr/1997MON11083.

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15

Moussion, Philippe. "Etude des conditions de culture favorisant la production en photobioréacteur d'un exométabolite algosourcé d'intérêt cosmétique." Thesis, Nantes, 2019. http://www.theses.fr/2019NANT4053.

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Abstract:
Les coccolithophores marines sont des microalgues connues pour leurs efflorescences visibles depuis l’espace. Ces organismes photosynthétiques sont supposés résister à de fortes radiations lumineuses dont les UV-A et UV-B, ce qui les rend intéressantes pour des applications dermo-cosmétiques. L’objectif de l’étude menée était d’identifier et de lever les points de blocage pour la production d’un exométabolite en culture intensifiée. Un criblage a permis la sélection de deux espèces, dont Emiliania huxleyi, sur lesquelles l’effet de limitations en nutriment et lumière sur la croissance, la photosynthèse et la calcification a été exploré en photobioréacteurs. Une analyse cinétique de la compartimentation du phosphate (P) chez E. huxleyi a été menée en lien avec la calcification et la croissance en limitation P. Un paramètre spécifique de culture, principalement le P extracellulaire, a par ailleurs permis la synchronisation du passage des cellules nues à calcifiées. Cette observation originale pour les coccolithophores pourrait permettre de faire avancer les connaissances sur leur cycle de vie. Ces résultats sont discutés sur la base d’un modèle suggérant un rôle pour des molécules riches en P fixatrices du calcium, les polyphosphates, dans la calcification et dans le contrôle du cycle de vie des coccolithophores. Ces données physiologiques ont permis la conception d’un procédé de fed-batch dans un photobioréacteur pilote de laboratoire de 9 L, générant les plus fortes productivités en métabolites jamais reportées pour ces deux espèces
Marine coccolithophores are microalgae known for their blooms visible from space. These photosynthetic microorganisms are presumed to resist to strong light radiation like UV A and B, what make them of great interest for dermo-cosmetic applications. The present study aimed to identify and lift the blocking points for metabolite production in intensified culture. A screening resulted in the selection of two productive species, among them Emiliania huxleyi, on which the effect of nutrient and light limitation on growth, photosynthesis and calcification was investigated in PBR. A kinetic analysis of the phosphate (P) compartmentation in E. huxleyi cultures was examined in relation to calcification and growth under P limitation. A specific culture parameter, mainly extracellular P, was furthermore shown to synchronize the switch from naked to calcifying cells. Such observation has never been reported in the literature for coccolithophores and may actively improve knowledges on their life cycle. These results are discussed on the basis of a model inferring a potential role of calcium binding P rich molecules, the polyphosphates, in the control of calcification and life-cycle of coccolithophores. These physiological data allowed the design of a fed-batch process in a 9 L laboratory pilot photobioreactor, resulting in the highest productivities in metabolites ever reported for these two species
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16

Thiebault, Nicolas. "Propriétés antimicrobiennes et anti-inflammatoires de saccharides : étude structure / activité." Amiens, 2008. http://www.theses.fr/2008AMIE0100.

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Abstract:
L’objectif de ce travail était de synthétiser et de caractériser des saccharides modifiés en position anomère ou modifiés régiosélectivement en position primaire. Dans un premier temps, une disubstitution régiosélective du maltotriose (DP3) a été réalisée et optimisée en une seule étape donnant un intermédiaire clef permettant l’accès à des dérivés dialkylmaltotriosides. Ensuite, nous avons réalisé la synthèse de S-alkylglycosides et de O-alkylglycosides modifiés en position anomère, avec de bons rendements, afin de mener une étude structure / activité. Dans un second temps, nous avons évalué les propriétés antimicrobiennes de tous ces composés. Nous avons observé que les dérivés S-alkylglycosides ne présentaient peu ou pas d’activité alors que les composés O-alkylmaltodextrines seuls ou en mélange montraient des activités antimicrobiennes intéressantes. Dans un troisième temps, une évaluation de l’activité anti-inflammatoire de tous ces composés a été menée. Encore une fois, les dérivés S-alkylglycosides ont présenté peu ou pas d’activité, tandis que les dérivés O-alkylmaltodextrines seuls ont montré des activités anti-inflammatoires fortes mais surtout les mélanges de ces derniers ont conduit à une synergie d’action sur l’inhibition d’IL8 encore jamais décrit dans la littérature
The aim of this work was to synthesize and characterize the carbohydrates derivatives modified in anomeric position or in primary position regioselectively. In the first time, a regioselective disubstitution of maltotriose (DP3) was carried out and optimized in only one step giving a key intermediary to the accesses of dialkylmaltotriosides derivatives. Then, we carried out the synthesis of S-alkylglycosides and O-alkylglycosides modified in anomeric position, with good yields, in order to undertake a study structure/activity. In the second time, we evaluated the antimicrobial properties of all these compounds. We observed that the S-alkylglycosides derivatives exhibit weak or no activity whereas the O-alkylmaltodextrines compounds alone or in mixture showed interesting antimicrobial activities. In the third time, an evaluation of the anti-inflammatory drug activity of all these compounds was carried out. Once again, the S-alkylglycosides derivatives presented weak or no activity, while the O-alkylmaltodextrines derivatives alone showed significative anti-inflammatory drug activities. Moreover, mixtures of the latter led to a synergy of action on the inhibition of IL8 never yet described in the literature
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Blasco, Laurent. "Utilisation des constituants naturels de la peau en formulation dermo-cosmétique : étude sur les monoglycérides bio-mimétiques." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON13517.

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Abstract:
En formulation de soins dermo-cosmétiques, le bio mimétisme consiste à rapprocher la composition des formules de celle de la peau humaine. L'utilisation d'ingrédients bio-mimétiques, copies conformes des constituants de l'organisme humain, est un des moyens possibles pour améliorer l'efficacité et la tolérance des formules. Les mono glycérides, molécules naturellement présentes dans l’épiderme humain, sont des tensioactifs de choix pour la stabilisation d'émulsions. À l'aide de différentes techniques d'analyses physico-chimiques et d'études de modélisation moléculaire, il a été possible de préciser le rôle de leur structure sur leur comportement interfacial et de confirmer que ces molécules sont des tensioactifs efficaces. Trois monoglycérides ont été trouvés particulièrement performants : le Glyceryl laurate, le Glyceryl oléate et le Glyceryl 12-hydroxystéarate. Une application galénique menée sur une formule optimisée par planification expérimentale, a ensuite prouvé qu'il est possible d'obtenir une meilleure tolérance avec des formulations "bio mimétiques"
In skin care formulation, "bio mimetism" consists in bringing the composition of the formulas closer to that of the human skin. The use of bio-mimetic ingredients, copies of the components of the human organism, is one of the possible means to improve the effectiveness and the tolerance of the formulas. The monoglycerides, molecules naturally present in the human skin, are emulsifier of choice for the stabilization of emulsions. Using various techniques of physicochemical analyses and studies of molecular modelling, it was possible to specify the role of their structure on their interfacial behaviour and to confirm that these molecules are efficient surfactants. Three monoglycerides were found particularly interesting: Glyceryl laurate, Glyceryl oleate and Glyceryl 12-hydroxystearate. A galenical application carried out on a formula optimized by experimental modelling, then proved that it is possible to obtain a better tolerance with "bio mimetic" formulations
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Lorin, Céline. "Les alpha-hydroxyacides : formulation et tolérance cutanée en dermatologie et en cosmétologie." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOP011.

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Steux, Sandrine. "Etude de Lachesis muta : étude zoologique, obtention, composition chimique et propriétés toxicologiques de son venin, utilisation en homéopathie." Reims, 1995. http://www.theses.fr/1995REIMP027.

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Gattolin, Bruno. "Des fermes d'élevage de serpents venimeux pour la production des venins." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1V018.

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Barthe, Séverine. "La vitamine A et ses dérivés : applications de la dermatologie à la dermocosmétologie." Toulouse 3, 1998. http://www.theses.fr/1998TOU32088.

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Le, Borgne Maryse. "Fractionnement du gluten de ble. Synthese, analyse et evaluation des acylats de peptides de ble." Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2000. http://www.theses.fr/2000INAP0039.

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Abstract:
Ce travail concerne la valorisation des proteines du gluten de ble comme tensioactif. L'objectif etant de developper un procede de fabrication d'acylats de peptides de ble. Ce travail comporte deux approches : le fractionnement du vegetal et la fonctionnalisation. Le premier chapitre etudie la combinaison de l'hydrolyse enzymatique et de la filtration tangentielle afin d'obtenir des hydrolysats de profils moleculaires varies et d'aspect utilisable en cosmetologie. Le deuxieme chapitre concerne l'exaltation des proprietes tensioactives de ces hydrolysats par greffage d'une chaine grasse selon une reaction d'acylation pour augmenter la partie apolaire du tensioactif. Les parametres de la reaction sont d'abord optimises. Pour cela, nous avons essaye de developper une methode de dosage des nh 2 libres afin de determiner le nombre de sites disponibles. Les parametres du fractionnement du vegetal et de la chimie sont ensuite combines afin d'ameliorer les proprietes moussantes des acylats. Les differentes conditions de la desamidation chimique couplee a l'hydrolyse enzymatique sont d'abord optimisees. Certains parametres de la reaction d'acylation sont alors modifies afin d'adapter la queue hydrophobe du tensioactif a la tete polaire. Ceci a permis d'ameliorer nettement les proprietes moussantes de l'acylat. Une etape de purification est ensuite realisee apres acylation (chauffage a ph basique suivie d'une filtration tangentielle). Le troisieme chapitre etudie les proprietes tensioactives de l'acylat et les compare aux produits du marche. Enfin, le dernier chapitre concerne l'incorporation de l'acylat dans la formulation d'un gel douche, d'un shampooing et d'un demelant.
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Toullec, Anne. "Synthesis of chromones and flavones derivatives for pharmaceutical and cosmetical applications." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2006. http://www.theses.fr/2006STR13238.

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Abstract:
Les flavonoïdes sont des composés polyphénoliques naturels largement distribués dans de nombreuses plantes. La plupart d’entre eux possèdent des activités biologiques (piégeurs de radicaux, anti-inflammatoires…), très recherchées dans l’industrie pharmaceutique et cosmétique. Les chromones sont des composés structurellement proches des flavones, beaucoup moins diversifiés dans la nature et dont les activités biologiques ont été moins étudiées que celles des flavones. Nous nous sommes intéressés, dans une première partie, aux activités cosmétiques et plus particulièrement dermatologiques de certaines chromones. De nouveaux dérivés de chromones mono- ou polyphénoliques, substituées ou non-substituées en position 2 et (ou) 3 ont été obtenus par différents procédés synthétiques (originaux ou connus) appliqués à partir d’un cycle phényle mono- ou polyhydroxylé. Certaines des molécules synthétisées ont montré des activités très intéressantes concernant la synthèse de mélanine, la différentiation de kératinocytes ou les capacités antioxydantes. Dans une seconde partie, la capacité inhibitrice de flavones et de chromones vis à vis de protéines kinases a été étudiée. Après une étude préliminaire en modélisation moléculaire, une bibliothèque de flavones a été synthétisée comprenant des 5,7-dihydroxyflavones et des 7-ester-5-hydroxyflavones. Ces molécules furent testées en tant qu’inhibiteurs de Tie2 et PKB. Ces tests démontrèrent que toutes les flavones synthétisées possèdent une activité inhibitrice pour les protéines kinases concernées. Une série de chromones fut aussi synthétisée pour étudier les variations d´activité suivant les différentes substitutions en position 2 et 3 de la structure chromone. De nouvelles chromones possédant un groupe acryloyl en position 3 ou en position 2 et 3, ou possédant des groupes pipérazines en position 2 furent synthétisées et testées
Flavonoids are natural polyphenolic compounds widely distributed in many plants. Many of them possess biological activities (radical scavengers, anti-inflammatory. . . ). Chromones are compounds structurally parented to flavonoids, far less ubiquitous in nature and whose biological activities were less studied and less known compared to flavones. We were interested on the potential cosmetical and pharmacological activities of some flavones and chromones. In the first part of this work, cosmetical activities of some chromones were studied. Starting from a mono or polyhydroxylated phenyl ring derivatives, simple known and new synthetic methods were used to afford new mono or polyhydroxylated chromone compounds substituted or not at position 2 and (or) 3. These molecules were submitted to biological tests used in cosmetic or dermatology. Some of the synthesised molecules were found to possess highly interesting biological activities concerning melanin synthesis, keratinocytes differentiation, and antioxidant capacities. In a second part, the protein kinases inhibitory activity of some flavones and chromones were tested. After a preliminary study in molecular modeling, a flavone library was synthesised containing 5,7-dihydroxyflavones and 7-ester-5-hydroxyflavones. These compounds were tested as Tie2 and protein kinase B inhibitors. Biological results showed that all synthesised flavones of our library possess an inhibitory activity for these protein kinases. Some chromone derivatives were then synthesised in order to study the variations of activity in accordance with different substitutions at position 2 and 3 of the chromone core. New chromones with acryloyl group at position 3 or at positions 2 and 3, or with aceto-piperazine at position 2 were synthesised and tested
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Blanc, Eric. "Structure en solution de neurotoxines de scorpion : vers un nouveau modèle d'interaction toxine -canal potassium." Aix-Marseille 3, 1997. http://www.theses.fr/1997AIX30051.

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Abstract:
Les canaux potassium sont presents dans tous les types cellulaires. En partie responsables de la transmission de l'influx nerveux, ils sont impliques dans de nombreux autres phenomenes biologiques, de la secretion d'insuline a la croissance cellulaire et sont devenus des cibles potentielles pour de nouveaux agents therapeutiques. L'etude de ces canaux au niveau moleculaire a progresse grace a la caracterisation des neurotoxines de scorpion, ligands specifiques de haute affinite, et a la determination de leur mode d'action. La determination de la structure de ces neurotoxines est une etape indispensable a la comprehension des phenomenes qui regissent leur interaction avec les canaux potassium. Nous avons ainsi determine la structure en solution de la maurotoxine, une toxine active sur les canaux potassium sensibles au potentiel, purifiee du venin du scorpion scorpion maurus ; de la ts kapa, purifiee a partir du venin du scorpion tityus serrulatus et active sur les canaux potassium sensibles a l'apamine ; de p01 du venin d'androctonus mauretanicus mauretanicus, faiblement active sur les canaux sensibles a l'apamine. L'analyse de la specificite et de l'activite de ces toxines nous a conduit a impliquer l'ensemble des residus charges portes par ces toxines dans l'interaction avec le recepteur. Nous avons analyse l'influence de l'anisotropie de charges de ces toxines sur leur capacite de fixation au canal en modelisant et testant un analogue electrostatique de l'iberiotoxine, une toxine specifique des canaux potassium de grande conductance, actives par le calcium. L'analogue synthetise agit selon un mecanisme different de l'iberiotoxine naturelle, alors que le residu modifie se situe hors de la zone de contact de la toxine avec le canal. Par ailleurs, nous avons egalement etudie l'influence des ponts disulfures sur le maintien de la structure de la leiurotoxine. Nous avons determine la structure d'analogues a deux ponts de la leiurotoxine et constate une influence differentielle des ponts disulfures de cette toxine sur son repliement.
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Terrades, Sandrine. "L'utilisation des eaux thermales en cosmétologie (Avène, La Roche-Posay, Uriage)." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2P101.

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Lucke, Régis. "Les émulsions multiples : intérêts et limites en recherche pharmaceutique, leurs applications en dermocosmétique." Dijon, 1994. http://www.theses.fr/1994DIJOP015.

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Laugel, Cécile. "Contribution methodologique a l'etude des emulsions multiples en cosmetologie." Paris 11, 1997. http://www.theses.fr/1997PA114840.

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Le, Mouer Séverine. "Intérêts en cosmétologie des propriétés antiradicalaires d'extraits d'algues : étude de la superphyco D." Rennes 1, 1996. http://www.theses.fr/1996REN1P041.

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Fournier, Céline. "Utilisation des plantes en cosmétologie : applications à la prévention et à la gestion du vieillissement cutané." Dijon, 1999. http://www.theses.fr/1999DIJOP024.

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Drouet, Samantha. "Du Chardon MARIe et de ses flavonoLIgnaNEs (MARILINE) : Valorisation de la biodiversité structurale issue de populations sauvages et cultivées pour des applications cosmétiques." Thesis, Orléans, 2019. http://www.theses.fr/2019ORLE3099.

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Abstract:
Plante sauvage aux multiples applications, le Chardon Marie (Silybum marianum L. Gaertn) accumule dans ses akènes un mélange de flavonolignanes (issus du couplage oxydatif de la taxifoline et de l’alcool coniférylique), nommé silymarine. Cette plante utilisée en pharmaceutique (Legalon™) grâce aux propriétés hépatoprotectrices des flavonolignanes, reste encore peu exploitée dans l’industrie cosmétique malgré de nombreuses activités biologiques, particulièrement antioxydante et anti-imflammatoire. Le développement de méthodes d’extraction et de séparation de la silymarine a permis d’étudier la variabilité naturelle des teneurs de ce mélange dans des écotypes sauvages. L’accumulation des flavonolignanes au cours de la maturation de l’akène a fait l’objet d’investigation au niveau transcriptionnel avec l’étude de l’expression de gènes impliqués dans la voie des phenylpropanoïdes et des flavonoïdes et a conduit à l’identification de gènes impliqués dans la biosynthèse des flavonolignanes. Des approches biotechnologiques ont mis en lumière l’intérêt de culture de type hairy root et de cals pour la bioproduction de masse de ces composés. Enfin la caractérisation des activités antioxydantes et antiâge des flavonolignanes naturels ou hémisynthétiques met en évidence que certains peuvent être utilisés en replacement d’antioxydants de synthèse largement décriés. L’ensemble de ces travaux constitue une base scientifique pour de futures études plus ciblées portant sur les conditions de bioproduction des flavonolignanes en vue d’application cosmétique
Wild plant with many applications, milk thistle (Silybum marianum L. Gaertn) accumulates in its achenes a mixture of flavonolignans (resulting from the oxidative coupling of taxifolin and coniferyl alcohol), called silymarin. This plant used in pharmaceutical (Legalon ™) thanks to the hepatoprotective properties of flavonolignans, remains underutilized in the cosmetic industry despite many biological activities, particularly antioxidant and anti-inflammatory. The development of silymarin extraction and separation methods made it possible to study the natural variability of the contents of this mixture in wild ecotypes. The flavonolignans accumulation during achene maturation has been investigated at transcriptional level with the study of genes expression involved in the pathway of phenylpropanoids and flavonoids. It led to the identification of genes involved in flavonolignans biosynthesis. Biotechnological approaches have highlighted the interest of hairy root and callus culture for the bioproduction of these compounds. Finally, the characterization of the antioxidant and anti-aging activities of natural or semisynthetic flavonolignans shows that some of them can be used as replacement for widely-decried synthetic antioxidants. This work constitutes a scientific basis for future more targeted studies on the bioproduction conditions of flavonolignans for cosmetic application
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Tokgoz, Nur Selcan. "Optimisation d'une émulsion multiple H/L/H renfermant de l'acide ascorbique, étude de libération et évaluation cosmétique." Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114826.

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32

Londiche, Christine. "Le cachalot, l'ambre gris, le parfum." Clermont-Ferrand 1, 1996. http://www.theses.fr/1996CLF1P009.

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El, Himdy Hanane. "A Propos de certaines huiles d'origine végétale, riches en acide gras essentiels, et de leurs utilisations cosmétiques." Dijon, 1993. http://www.theses.fr/1993DIJOP007.

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Picardo, Laurent. "Les acides de fruits, usages pharmacologiques et cosmétologiques." Aix-Marseille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996AIX22569.

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Peyronnet, Magali. "L'iode des algues marines : intérêt nutritionnel et cosmétique." Montpellier 1, 2000. http://www.theses.fr/2000MON11167.

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Chaland, Claire. "L'ambre gris et ses utilisations." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2P044.

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Crane, Sylvie. "Contribution à la connaissance de deux plantes oléagineuses de la Guadeloupe : Poutera multiflora et calophyllum calaba." Antilles-Guyane, 2006. http://www.theses.fr/2006AGUY0160.

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Abstract:
Parmi les espèces de plantes de plantes oléagineuses de la Guadeloupe, deux espèces ont été sélectionnées pour cette étude, Pouteria multiflora et Calophylum calaba, de par leur utilisation locale et en pharmacopée traditionnelle. L'étude concernant l'espèce de Pouteria multiflora a permis de fournir des données sur la composition en constituants majeurs et mineurs du fruit : glucides, protéines, lipides et sels minéraux. La mise en évidence des principales molécules constitutives des corps gras après identification et quantification en associant diverses techniques, telles que la chromatographie, complète la connaissance chimique du fruit. De l'étude des fractions glycéridiques des huiles extraites des fruits de cette espèce, nous citerons les acides gras ainsi que les cires associées. Par ailleurs, l'étude des constituants de l'insaponifiable nous a permis de relever la prédominance des molécules triterpéniques telles que l'érythrodiol et l'uvaol. Pour ce qui concerne Calophylull calaba, notre étude fait ressortir deux points essentiels: le choix des critères et conditions permettant une extraction optimale d'une huile de qualité par pressage mono-vis des amandes, étude chimiométrique ; ainsi que les caractéristiques analytiques et la constitution qualitative et quantitative de l'huile : distribution des acides gras, teneurs en tocophérols et tocotrienols, présence de triterpénols et de stérols. Ces derniers résultats confirment les propriétés relevant d'une utilisation traditionnelle relative à l'action cicatrisante et calmante de cette huile, ayant pour origine les molécules citées et qui sont bien connues pour leur activités antioxydantes. Une entreprise locale a retenu cette matière oléagineuse en vue de certaines de ces formulations, en effet, l'huile de Calophyllum calaba se présente comme une excellente matière première pour la cosmétologie
Among the species of oleaginous plants of Guadeloupe, two species were selected for this studt, Pouteria multiflora and Calophyllum calaba, of share their local and traditional uses. The study concerning the Pouteria multifora species, made it possible to provide data on the composition in major and minors components of the fruit:glucids, proteins, lipids and rock salt. The description of the principal molecules constitutive of the greasy substances after identification and quantification by associating various techniques, such as the chromatography, supplements the chimical knowledge of the fruit. Study of the glyceridic fractions of the oils extracted from the fruit of this species, we will quote the fatty acids associated with waxes. In addition, the study of the components of the unsaponifiable enabled us to raise the prevalence of the tripernic molecules such as erythrodiol and uvaol. Concerning Calophyllum calaba, our study emphasizes two essentials points: the choice of the criteria and conditions allowing an optimal extraction of an oil of quality by single -scew pressing of almonds, chimiometric study; as well as the analytical characteristics and the qualitative and quantitative constitution of oil : distribution of the fatty acids, tocopherols and tocotrienols contents, presence of triperpenols and sterols. These last results confirm the properties concerned a traditional use relating to the healing and calming actions of this oil, having for origin the quoted molecules and which are well-known for their antioxydant activies. A local company retained this oleaginous matter for some of these formulations; indeed, the oli of Calophyllum calaba is presented as a excellent raw material for the beauty care
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Carpentier, Emmanuel. "Les huiles essentielles et la peau." Lille 2, 1996. http://www.theses.fr/1996LIL2P028.

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Herbeaux, Marinella. "Influence de la viscosité d'une microémulsion H/L sur la pénétration cutanée d'une molécule hydrophile." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1P006.

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Chabassol, Corinne. "Etude de la fixation cutanée de la dihydroxyacétone dans une émulsion et une mocroémulsion." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1P016.

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Huckel, Stahli Valérie. "Les psoralènes, interaction, mode d'action, effets secondaires et ressources naturelles." Nancy 1, 1996. http://www.theses.fr/1996NAN1A037.

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Woillez, Marion. "Etude d'un nouvel excipient sans tensioactif et application à la formulation d'émulsions cosmétiques." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2P059.

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Torrelli, Karine. "Etude de l'influence des métaux sur les caractèristiques physicochimiques de la dihydroxyacétone (DHA)." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1P022.

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Rifflet, Aline. "Etude toxinologique du venin de fourmis exotiques : identification et caractérisation d’un peptide antimicrobien." Thesis, Montpellier 1, 2012. http://www.theses.fr/2012MON13509/document.

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Abstract:
Les venins animaux, par leur richesse biochimique et la diversité de leurs cibles moléculaires, sont une source importante de molécules dont les applications potentielles sont nombreuses. La recherche de nouveaux médicaments pour remplacer certains antibiotiques devenus inefficaces face à l'apparition de résistances, est un axe fort de la recherche pharmacologique. Depuis plus de 40 ans, la découverte de toxines animales montre que les animaux venimeux peuvent être les « pharmaciens du futur ». Le venin de fourmis est encore peu étudié. Seul celui de quelques espèces a été exploré, avec à chaque fois la mise en évidence de toxines originales. L'objectif de cette thèse a été l'étude du venin de fourmis exotiques sur la base d'une approche pluridisciplinaire qui combine l'analyse biochimique et la toxinologie. Les travaux se sont articulés autour de deux axes principaux : (1) Recherche d'activités biologiques sur insectes et bactéries ; (2) Fractionnement des venins par des techniques séparatives et analyse biochimique des peptides isolés par spectrométrie de masse. Deux espèces de fourmis ont été choisies en fonction de leur mode de vie : Crematogaster striatula, une espèce arboricole et Tetramorium bicarinatum, une espèce terricole. Les différentes activités biologiques de leurs sécrétions venimeuses ont été conduites par test MTT. Le liquide de Dufour de C. striatula en plus de sa capacité à éloigner les espèces concurrentes montre une capacité à paralyser les termites de manière irréversible. Concernant le venin de T. bicarinatum, deux peptides ont été isolés et identifiés par spectrométrie de masse. La bicarinaline, peptide de 20 acides aminés et amidé à son extrémité C-terminale, s'est démarqué par son action antibactérienne à large spectre. Testée sur deux souches de staphylocoques, ce peptide se révèle aussi efficace voire plus puissant que la méllitine, peptide antimicrobien du venin d'abeille. La bicarinaline apparaît comme un candidat potentiel pour la conception de nouveaux traitements antibiotiques
Animal venoms, by their biochemical richness and diversity of molecular targets, are a highly significant source of new molecules, with numerous potential applications. A major thrust of present pharmacological research now concerns drugs to replace certain antibiotics, proven ineffective due to the appearance of resistant strains. And discoveries of animal toxins over the past 40 years or more, have shown that venomous species could be the « pharmacists of the future », with only a few species of ants' venoms having been studied, but each time resulting in the description of original toxins. The aim of this thesis has been to study the venom of tropical ants using a multidisciplinary approach combining biochemical analysis and toxinology, centred on two main areas: (1) Research into their biological activity on insects and bacteria; (2) Fractionation of venoms using separative techniques, plus biochemical analysis of the peptides isolated using mass spectrometry. Two species of ant have been chosen based on their lifestyles: Crematogaster striatula is arboricolous and Tetramorium bicarinatum, terricolous, and the different biological activities of their crude venoms have been investigated using the MTT test. The Dufour liquid of C. striatula, in addition to its ability to scare away competitors, can definitively paralyse termites. For the venom of T. bicarinatum, two peptides have been isolated, and identified using mass spectrometry. Bicarinalin, a short 20 amino acid residues C-terminally amidated peptide, was notable for its wide spectrum antibacterial activity which, when tested on two Staphylococcus strains, proved to be at least if not more potent than mellitin, the antimicrobial peptide from bee venom. Bicarinalin would thus appear to be a good candidate for the development of new antibiotic drugs
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Hamon, Rachel. "L'huile essentielle de bergamote "Citrus aurantium" (Linnaeus) spp. "bergamia" (Wight et Arnott) Engler." Paris 5, 1997. http://www.theses.fr/1997PA05P109.

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Pakpayat, Assavarat Natthilda. "Formulation et évaluation de l'acide ascorbique dans des microémulsions et nanoémulsions à base d'alkylpolyglucosides." Montpellier 1, 2008. http://www.theses.fr/2008MON13502.

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Abstract:
L’acide ascorbique est une molécule très utilisée pour différentes applications cosmétiques, cependant c'est une molécule particulièrement instable, qui s’oxyde facilement au contact de l’eau, de la lumière. L'objectif de ce travail a été de rechercher des formulations cosmétiques protégeant l'acide ascorbique de la dégradation et d'évaluer la pénétration transdermique desdites formulations. Les formulations envisagées dans ce travail ont été des systèmes dispersés caractérisés par des tailles de particules très faibles, ainsi que des propriétés de solubilisation d'actifs et de pénétration cutanée importantes : les microémulsions et nanoémulsions. D'autres part, un système de surfactifs non ioniques, non éthoxylés, dérivés des sucres a été choisi pour cette étude. Ces surfactifs sont des alkylpolyglucosides associés aux esthers de sorbitan qui sont issus de matières premières naturelles, biodégradables. Ils présentent une bonne compatibilité dermatologique et des caractéristiques physicochimiques adaptées à la formulation de ces systèmes. Ce travail a été divisé en trois grandes parties : dans une première partie, le comportement de phase du surfactifs alkylpolyglucoside a été évalué en fonction de différents surfactifs et phases grasses. L'étude des tensions superficielles et interfaciales, ainsi que la réalisation de balayages de formulation (concept HLD) ont été envisagés de façon à mettre en évidence les conditions de formulations optimales pour la réalisation de microémulsions ou nanoémulsions. La deuxième partie concerne la formulation de micro nanoémulsions, la solubilisation et l'évaluation de la stabilité de l'acide ascorbique. Différentes méthodes de formulations sont envisagées de façon à optimiser l'obtention de ces systèmes : diagrammes par dilution, variation des paramètres de formulation (ratio surfactifs / co-surfactifs, nature et concentration de la phase grasse,. . . ) étude de différetns procédés d'élaboration à l'échelle du Laboratoire. La dernière partie concerne l'étude du passage transdermique de différentes formulations (microémulsions et nanoémulsions), in vitro avec des modèles de peau de porc sur cellules de Frantz. L'objectifs de cette étude était d'analyser la pénétration de l'acide ascorbique au cours du temps et de visualiser dans les couches cutanées en fonction des formulations. En conclusion, plusieurs formulations permettant la stabilisation de l'acide ascorbique ont été mises au point et le passage transdermique a montré différents profils de pénétration, avec toutefois peu de passage dans le liquide récepteur et une accumulation dans l'épiderme qui laisse présager de futures utilisations potentiellement innovantes et intéressantes.
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Weiss, Isabelle. "Les algues et végétaux marins du Fier d'Ars : utilisations thérapeutique, industrielle, cosmétique et agro-alimentaire." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2P040.

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Rojas, Fermín Luis Beltrán. "Phénols et terpènes des plantes médicinales, Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum." Bordeaux 1, 2005. http://www.theses.fr/2005BOR12983.

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Abstract:
C'est dans le cadre de la recherche de substances naturelles bioactives issues du règne végétal, mais aussi de l'étude de plantes possédant des propriétés potentiellement valorisables dans les domaines cosmétique et alimentaire, que se situent nos travaux sur quatre plantes médicinales. Le premier chapitre présente de façon succincte quelques généralités relatives aux biosynthèses des composés phénoliques et des terpènes, ainsi qu'aux activités anti-VIH et anti-cancer. Les autres chapitres sont consacrés aux travaux d'isolement et de caractérisation de composés extraits des plantes Argania spinosa, Plumeria inodora, Sarcostemma clausum et Peltophorum africanum.
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Fenard, David. "Étude de l'effet inhibiteur des phospholipases A2 secrétées sur la réplication du virus de l'immunodéficience humaine." Nice, 2000. http://www.theses.fr/2000NICE5458.

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Abstract:
Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est l'agent étiologique du syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). L'année 96 restera marquée par la découverte des corécepteurs du VIH et l'utilisation de nouvelles combinaisons pharmacologiques incluant les inhibiteurs de la protéase virale. Les conséquences immédiates de ces progrès sont d'orienter les futures approches thérapeutiques vers l'optimisation des traitements déjà existants et la recherche de nouvelles molécules inhibitrices. Cette thèse met en évidence la découverte d'une nouvelle famille d'inhibiteurs de l'entrée du VIH dans la cellule : les phospholipases A2 secrétées (sPLA2). Les SPLA2 sont des enzymes capables d'hydrolyser des glycérophospholipides libérant ainsi un acide gras et un lysophospholipide. Les sPLA2 sont présentes chez tous les mammifères et sont impliquées dans de nombreuses fonctions physiologiques. Également, les sPLA2 représentent un constituant majeur des venins animaux dans lesquels elles exercent parfois des effets toxiques. Nous montrons pour la première fois que certaines sPLA2 de venins (serpent, abeille) bloquent l'infection de lymphocytes humains par VIH avec une IC50 inférieure au nanomolaire. Cette activité antivirale n'est pas la conséquence d'un effet cytotoxique ou d'un effet virucide. En fait, l'activité antivirale corrèle avec la propriété de liaison des sPLA2 au récepteur aux sPLA2 de type N. L'utilisation d'inhibiteurs enzymatiques et de sPLA2 catalytiquement inactives montrent que l'activité enzymatique n'est pas impliquée dans le processus d'inhibition. Les sPLA2 agissent à un stade précoce du cycle viral, après la liaison du virus sur la cellule, mais avant l'étape de transcription inverse. (. . . )
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Perrad, Nathalie. "Activité antioxygène de l'alpha-tocophérol et le vieillissement cutané." Dijon, 1992. http://www.theses.fr/1992DIJOP014.

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