Relevant bibliographies by topics / Variations non codantes

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Academic literature on the topic 'Variations non codantes'

Author: Grafiati
Published: 19 October 2024
Last updated: 31 July 2025

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Journal articles on the topic "Variations non codantes"

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Bardini, Thierry. "Variations sur l’insignifiant génétique : les métaphores du (non-)code." Hors dossier, no. 3 (August 9, 2011): 162–86. http://dx.doi.org/10.7202/1005473ar.

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Abstract:
Cet article examine l’histoire de la biologie moléculaire à partir d’une perspective sémiotique sur la métaphore du « code génétique ». Celle-ci est considérée comme la catachrèse centrale d’un réseau métaphorique cybernétique développé depuis la naissance de la discipline dans les années 1950. En suivant la perspective de Paul Ricoeur, l’auteur suggère que la métaphore du « code génétique » peut produire une vérité scientifique et philosophique contre l’illusion référentielle. Cet argument est analysé à partir de la description de la partie non codante de l’ADN, entendue comme le résidu d’une
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Behm-Ansmant, I., N. Rouard, A. Stefani, S. Roblin, and G. Vogin. "Réponse transcriptionnelle radio-induite de fibroblastes sains : un premier répertoire large de variations d’épissage alternatif et d’expression d’ARNm et non codants." Cancer/Radiothérapie 21, no. 6-7 (2017): 714. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.08.080.

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MULSANT, P. "Glossaire général." INRAE Productions Animales 24, no. 4 (2011): 405–8. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2011.24.4.3273.

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Abstract:
Allèle : une des formes alternatives d'un locus. Dans une cellule diploïde, il y a deux allèles pour chaque locus (un allèle transmis par chaque parent), qui peuvent être identiques. Dans une population, on peut avoir plusieurs allèles pour un locus.Annotation structurale : repérage des coordonnées des diverses structures dans le génome, telles que les gènes.Annotation fonctionnelle : renseignements sur les fonctions des séquences, le plus souvent pour les gènes.BAC : Bacterial Artificial Chromosome. Vecteur de clonage permettant l’obtention de clones bactériens contenant un grand fragment d’A
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Dissertations / Theses on the topic "Variations non codantes"

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Masson, Aymeric. "Approches multi-omiques des anomalies transcriptionnelles dans les maladies rares du développement." Electronic Thesis or Diss., Bourgogne Franche-Comté, 2024. http://www.theses.fr/2024UBFCI006.

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Abstract:
L’expression des gènes passe par le processus de transcription dans le noyau des cellules eucaryotes qui produit les ARNs, intermédiaires indispensables pour former des protéines. La synthèse et le devenir des ARNs sont soumis à un contrôle complexe assuré par de nombreux acteurs incluant entre autres les séquences d'ADN non codantes régulatrices qui assurent une régulation spatio-temporelle fine de l’expression génique et les ribonucléoprotéines hétérogènes nucléaires (hnRNP) capables de lier les molécules d’ARN et de réguler leur maturation, leur stabilité et leur localisation.L'approche sta
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Dancer, Marine. "Étude de la régulation de la triglycéridémie chez l’homme par des variants codants de LMF1 et non codants d’APOC3 et LMF1." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1126/document.

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Abstract:
L'hyperchylomicronémie est une maladie rare et complexe impliquant plusieurs gènes qui sont eux-mêmes fortement régulés par plusieurs mécanismes et dont les voies métaboliques sont étroitement dépendantes de facteurs environnementaux. La survenue de la pathologie due à la présence de variants ou d'une association de variants sur ces gènes n'est pas toujours clairement définie. Ce qui suggère l'intervention d'autres mécanismes mal élucidés dans le développement des hyperchylomicronémies et la régulation du métabolisme des triglycérides. Nous avons essayé d'appréhender certains mécanismes causal
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3

Lalaouna, David. "Role d' ARN non codants régulateurs dans l' adaptation de Pseudomonas brassicacearum à la rhizosphère et aux fluctuations de l' environnement." Thesis, Aix-Marseille, 2012. http://www.theses.fr/2012AIXM4006.

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Abstract:
Pseudomonas brassicacearum a la particularité de générer une diversité intraclonale aussi bien in vitro qu'en conditions naturelles dans la rhizosphère de plantes. Ce phénomène de variation phénotypique commun chez les bactéries est un processus d'adaptation aux environnements changeants. Des données de transcriptomique issues de puces à ADN, contenant aussi bien des séquences codantes que non codantes, nous ont permis d'identifier les gènes dont l'expression est altérée et surtout de relier ce phénomène à l'expression d'ARN non codants régulateurs (ARNnc) de type Rsm qui sont sous le contrôle
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Li, Jia. "Identifier les variations conduisant au cancer dans le génome non codant et du transcriptome." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2015. http://www.theses.fr/2015SACLS161/document.

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Abstract:
L'annotation fonctionnelle de mutations somatiques est un point focal des études de génomique du cancer. Jusque récemment, la recherche s'est concentré sur des mutations dans la fraction codante du génome, pour lesquelles de puissants outils bioinformatiques ont été développés afin de distinguer des mutations délétères des mutations neutres. On identifie un nombre croissant de variants associés à des maladies dans le génome non-codant. L'interprétation des mutations non-codantes dans le cancer est donc devenue une tâche urgente. Des projets de grande envergure tels que ENCODE ont rendu possibl
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5

Mir, Ashfaq Ali. "Variations structurales du génome et du transcriptome humains induites par les rétrotransposons LINE-1." Electronic Thesis or Diss., Nice, 2015. http://theses.unice.fr/2015NICE4106.

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Abstract:
Les rétrotransposons sont des éléments génétiques mobiles qui constituent presque la moitié de notre génome. Seule la sous-famille L1HS appartenant à la classe des Long Interspersed Element-1(LINE-1 ou L1) a gardé une capacité de mobilité autonome chez l’Homme. Leur mobilisation dans la lignée germinale, mais Aussi dans certains tissus somatiques, contribue à la diversité du génome humain ainsi qu’à certaines maladies comme le cancer. Ainsi, de nouvelles copies de L1 peuvent directement s'intégrer dans des séquences codantes ou régulatrices, et altérer leur fonction. De plus, les séquences L1
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Bailly, Jean-Luc. "Etude de la variation phénotypique et génétique des ECHO virus, en prenant pour modèle l'ECHO virus type 25." Clermont-Ferrand 1, 1995. http://www.theses.fr/1995CLF1MM09.

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Mir, Ashfaq Ali. "Variations structurales du génome et du transcriptome humains induites par les rétrotransposons LINE-1." Thesis, Nice, 2015. http://www.theses.fr/2015NICE4106.

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Abstract:
Les rétrotransposons sont des éléments génétiques mobiles qui constituent presque la moitié de notre génome. Seule la sous-famille L1HS appartenant à la classe des Long Interspersed Element-1(LINE-1 ou L1) a gardé une capacité de mobilité autonome chez l’Homme. Leur mobilisation dans la lignée germinale, mais Aussi dans certains tissus somatiques, contribue à la diversité du génome humain ainsi qu’à certaines maladies comme le cancer. Ainsi, de nouvelles copies de L1 peuvent directement s'intégrer dans des séquences codantes ou régulatrices, et altérer leur fonction. De plus, les séquences L1
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Barcons, Simon Anna. "Clonally variant non-coding RNA family and its role in Plasmodium falciparum antigenic variation." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2019SORUS042.pdf.

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Abstract:
La variation antigénique est un mécanisme d'évasion immunitaire utilisé par le parasite du paludisme Plasmodium falciparum pour établir une infection prolongée. Il empêche la clairance parasitaire en modifiant l’expression des antigènes variables de surface, codés par la famille de gènes appelés « var », comprenant 60 membres. Au stade sanguin, les parasites expriment les gènes var d'une manière mutuellement exclusive, avec un seul gène var actif à un moment donné, permettant ainsi au parasite d’échapper au système immunitaire qui reste naïf envers une sous-population de parasites. Malgré les
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Diffendall, Gretchen. "Deciphering the role of an RNA Pol III-transcribed non-coding RNA in Plasmodium falciparum." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS443.pdf.

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Abstract:
Le parasite protozoaire Plasmodium falciparum est l'agent causal de la forme la plus mortelle de paludisme humain. Ce pathogène utilise l'expression monoallélique de molécules d'adhésion de surface variantes, codées par la famille de gènes var, pour échapper au système immunitaire de l'hôte et provoquer une pathogenèse. On ne sait toujours pas comment l'activation du gène var fonctionne au niveau moléculaire et si des facteurs environnementaux peuvent moduler l'expression du gène var. Notre laboratoire a montré qu'une famille de gènes d'ARN non codants transcrits par Pol III, appelée RUF6, agi
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Strazielle, Nathalie. "Apport de l'analyse de l'ARN messager dans l'étude des variations d'expression de la gamma-glutamyltransferase et des cytochromes P-450 chez le rat : application aux phénomènes d'induction hépatique et d'ontogénèse dans le cerveau." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1991. http://www.theses.fr/1991INPL124N.

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Abstract:
Au sein d'un organisme eucaryote, la plupart des gènes sont activés ou inhibés à un stade précis de l'ontogénèse, dans un tissu ou une cellule particulière, ou en réponse à des molécules exogènes. De très nombreux mécanismes de régulation sont pré-traductionnels et se traduisent par une modification du taux d'ARN messager. Dans une première partie, nous avons développé et optimisé un protocole de quantification précise des taux d'ARNm, en étudiant plus particulièrement la limite de détection de la méthode et le protocole de dépôt des ARN sur slot blot. Nous avons appliqué cette technique à l'é
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