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Journal articles on the topic 'Tumoroïdes dérivés de patients'

Author: Grafiati

Published: 15 April 2023

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1

Dusetti, Nelson, and Juan Iovanna. "Organoïdes dérivés des adénocarcinomes pancréatiques." médecine/sciences 36, no. 1 (January 2020): 57–62. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019259.

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Abstract:

L’adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) est une maladie à évolution rapide le plus souvent mortelle. Malgré les énormes progrès dans la compréhension des mécanismes reliés à la pathogenèse du PDAC, l’impact de ces avancées sur la prise en charge des patients se fait encore attendre. L’une des applications les plus prometteuses des organoïdes est qu’ils peuvent servir de plate-forme pour la sélection de drogues mieux adaptées à chaque patient. Les organoïdes pancréatiques peuvent être générés à partir de petites quantités de tissu. Cette approche a ainsi le potentiel d’identifier les vulnérabilités thérapeutiques individuelles en permettant de personnaliser les traitements. Ces analyses nécessitent néanmoins plusieurs semaines avant d’obtenir suffisamment d’organoïdes d’un même individu, de pouvoir réaliser les tests de plusieurs drogues et d’analyser les résultats, ce qui limite l’utilisation de cette méthodologie en pratique clinique courante pour les patients, dont il faut se rappeler que la moitié décède dans les 6 mois qui suivent le diagnostic. Pour surmonter cet obstacle, nous avons évalué la capacité d’identification de patients présentant un profil particulier de sensibilité à un traitement donné, de signatures moléculaires transcriptomiques. Les approches fondées sur ce type de profilage transcriptomique ont l’énorme avantage d’utiliser très peu de matériel biologique. Elles permettent également de réduire sensiblement le temps pour la sélection des drogues qui se révèlent plus efficaces pour un patient défini.

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2

Jeny, F., J. F. Bernaudin, D. Valeyre, H. Nunes, C. Planès, and V. Besnard. "Effets de l’hypoxie sur les macrophages dérivés de monocytes sanguins de patients atteints de sarcoïdose." Revue des Maladies Respiratoires Actualités 12, no. 1 (January 2020): 152–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2019.11.334.

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3

Chatelut, Étienne. "Pharmacologie des dérivés du platine : différences entre les trois composés et les facteurs de variabilité entre patients." Bulletin du Cancer 98, no. 11 (November 2011): 1253–61. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1464.

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4

Bacle, A., S. Thevenot, C. Grignon, M. Belmouaz, M. Bauwens, N. Venisse, V. Migeot, and A. Dupuis. "Exposition au bisphénol A et à ses dérivés chlorés chez les patients traités par hémodiafiltration en ligne." Néphrologie & Thérapeutique 12, no. 5 (September 2016): 326. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.07.093.

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5

Awadi, S. O., L. Lauerière, J. Prinseau, L. Moulonguet-Doleris, A. Baglin, E. Rouveix, and T. Hanslik. "Utilisation des dérivés nitrés chez les patients âgés de 65 ans et plus hospitalisés en médecine interne." La Revue de Médecine Interne 27, no. 5 (May 2006): 366–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.01.013.

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6

Alexandra, J. F., E. Pautas, I. Gouin-Thibault, A. Gouronnec, N. Le Strat, and V. Siguret. "Surdosages en AVK liés à la potentialisation de dérivés coumariniques par les antifongiques azolés utilisés par voie cutanée chez des patients âgés." La Revue de Médecine Interne 28 (June 2007): 61. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.03.087.

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7

Fonrose, X., A. Chartier, N. Mathieu, N. Jourdil, G. Bessard, and B. Bonaz. "P.154 Ratio dérivés méthylés/6-TGN et génotypage de la TPMT dans le suivi pharmacologique des patients avec MICI sous thiopurines." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 3 (March 2009): A95. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(09)72785-x.

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8

Baermann, X., F. Renai, E. Hinglais, and C. Vincent-Cassy. "Œdème aigu du poumon cardiogénique avec hypertension artérielle ; l’absence d’utilisation des dérivés nitrés aux urgences aggrave-t-elle le pronostic des patients ?" Journal Européen des Urgences 22 (June 2009): A209. http://dx.doi.org/10.1016/j.jeur.2009.03.038.

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9

Zeller, Frederick P., Giselle Rivera, and Michelle Depot. "Tolerance to Organic Nitrates in Ischemic Heart Disease." Drug Intelligence & Clinical Pharmacy 21, no. 11 (November 1987): 857–64. http://dx.doi.org/10.1177/106002808702101101.

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Abstract:

The development of tolerance to organic nitrates in patients with ischemic heart disease is reviewed, with particular interest in alterations to both the hemodynamic and antiischemic effects over time. The article primarily focuses on how tolerance is defined, what biochemical mechanisms are involved when this condition occurs, which agents have been associated with the development of tolerance, and what can be done to prevent or reverse the condition in patients taking nitrates for ischemic heart disease. From a historical perspective, tolerance to organic nitrates has been a recognized phenomenon since the last century. The role that blood-level determinations and nitroglycerin pharmacokinetics have in the development of tolerance is discussed, and an extensive overview of currently marketed organic nitrate preparations and a few others available only through approved investigational protocols is presented. The role of cross-tolerance is discussed as is the role that nitrate-free intervals play in partially or completely reversing the effects of tolerance during chronic nitrate therapy. Additionally, a discussion of which specific nitrate formulations are least likely to have tolerance associated with their use is included, such as short-acting nitrate formulations with the exception of the intravenous dosage form. Finally, buccal nitroglycerin is presented as another new formulation that appears to be associated with minimal tolerance in studies already completed. Extracto Se revisa en este artículo el desarrollo de tolerancia a los nitratos orgánicos en pacientes con enfermedad isquémica del corazón, con particular interés en la alteración de los efectos hemodinámicos y anti-isquémicos con el tiempo. El artículo enfoca primeramente como se define tolerancia, qué mecanismos bioquímicos están envueltos cuando esto ocurre, qué agentes se han asociado al desarrollo de tolerancia, y qué se puede hacer para prevenir o revertir la condición en pacientes que toman nitratos para enfermedad isquémica del corazón. La tolerancia a nitratos orgánicos es un fenómeno que se ha descrito desde principios de este siglo. Se discute el rol de la farmacocinética de nitroglicerina y de la determinación de concentraciones sanguíneas en el desarrollo de tolerancia. Además se presentan las diferentes preparaciones de nitratos orgánicos disponibles en el mercado al igual que otros que están en investigación. Se discute el rol de tolerancia cruzada y el de los intérvalos libres de nitrato en revenir parcial ó completamente los efectos de tolerancia durante la terapia crónica con nitratos. En adición, los autores discuten cual formulación de nitrato tiene menor probabilidad de desarrollar tolerancia con su uso, tales como las preparaciones de acción corta exceptuando la forma intravenosa. Finalmente, se presenta la nitroglicerina bucal como una nueva formulación que, en estudios recientes, aparenta estar mínimamente asociada con el desarrollo de tolerancia. Resume Le phénomène de tolérance développé au cours de l'utilisation des dérivés nitrés chez les patients avec ischémie cardiaque est revisé. Cet article de revue met une emphase particulière sur les effets hémodynamiques et anti-ischémiques des dérivés nitrés en usage chronique. Les éléments discutés incluent une définition du terme tolérance, les mécanismes biochimiques impliqués dans ce phénomène, les agents associés au développement de tolérance, et la prévention ou les mesures disponibles pour remédier au développement de tolérance chez les patients traités avec les dérivés nitrés. Le rôle de la détermination des niveaux sanguins et des paramètres pharmacocinétiques de la nitroglycérine dans le développement de tolérance, de même que l'avantage de périodes d'arrêt du médicament dans le rétablissement partiel ou complet du phénomène de tolérance durant un traitement chronique y sont discutés. L'évaluation des composés nitrés présentement sur le marché et ceux en investigation clinique a démontré que les composés nitrés à courte durée d'action sont les moins susceptibles d'être associés à ce phénomène. Finalement, la nitroglycérine orale est présentée comme étant une nouvelle formulation causant le moins de tolérance.

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Steichen, Clara, Sébastien Giraud, and Thierry Hauet. "Les organoïdes rénaux." médecine/sciences 35, no. 5 (May 2019): 470–77. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019090.

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Abstract:

Les organoïdes rénaux dérivés de cellules souches pluripotentes sont devenus une réelle alternative à l’utilisation de modèles in vitro limités ou de modèles animaux contraignants et d’utilisation sensible. La compréhension des mécanismes clés de développement du rein a permis d’établir des protocoles permettant, à partir de cellules souches pluripotentes, d’obtenir de tels organoïdes, qui sont constitués de structures hautement complexes et organisées, contenant plusieurs types cellulaires. Ces organes miniatures permettent des applications majeures : la possibilité de contrôler le génome des iPSC (induced pluripotent stem cell), par sélection de patients atteints de pathologies spécifiques ou par édition de génome, permet d’obtenir in vitro des organoïdes rénaux qui intègrent des mécanismes physiopathologiques, comme le développement de kystes observé dans la polykystose rénale. Ces organoïdes peuvent également être utilisés pour des applications « haut-débit » afin d’accélérer la mise au point de tests de molécules néphrotoxiques ou de composés thérapeutiques. Enfin, les organoïdes rénaux présentent un intérêt majeur dans un contexte de réparation tissulaire, une application qui reste limitée actuellement et pour laquelle de nombreuses barrières restent à franchir.

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Irani, J., N. Gaunez, Y. Neuzillet, E. Huygue, M. Rouprêt, R. Briffaux, S. Larré, C. Pfister, and N. Mottet. "Étude prospective multicentrique comparant la qualité de vie des patients dérivés par urétérostomie cutanée trans-iléale ou par entérocystoplastie (néovessie) après cystectomie pour tumeur de vessie." Progrès en Urologie 25, no. 13 (November 2015): 771. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2015.08.113.

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Valensi, Paul, Antoine Avignon, Emmanuel Cosson, Ariane Sultan, Minh Tuan Nguyen, and Michel P. Hermans. "Anomalies du rapport [HDL-C/apoA-I] et des indices dérivés de taille et de fonctionnalité des HDL chez des patients diabétiques de type 2 avec maladie coronarienne asymptomatique." Diabetes & Metabolism 43, no. 2 (March 2017): A54—A55. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(17)30256-2.

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Cartereau, J. M., and C. Van der Werf. "Vingt-cinq ans d’expériences pratiques en atelier d’expression créative : un bilan." European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 91. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.244.

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Abstract:

En 1987, l’Association « Le Centenaire et Après » composée de personnel du centre hospitalier Henri-Guérin de Pierrefeu-du-Var est chargée d’organiser la commémoration du centenaire de l’établissement. À cette occasion, un atelier d’arts plastiques est créé. Il a la particularité d’être animé par des artistes professionnels et non des soignants. L’aventure débute le 4 juin 1987. Au fil des ans, les ateliers se développent ; de nouveaux plasticiens et art-thérapeutes viennent compléter l’équipe et d’autres activités créatives voient le jour. D’autres formes d’inscription et de nouvelles prises en charge se mettent en place avec en particulier l’accueil de personnes en CATTP. Le but de ces ateliers n’est pas de former des artistes « indiscutables », mais plutôt d’offrir à la personne « créateur » une possible rencontre, de l’accompagner vers la découverte de sa propre expression, de sa créativité et peut-être favoriser la reconnaissance d’une part d’elle-même jusque-là inconnue. L’atelier de graphisme et peinture propose aux participants des techniques variées ; la peinture principalement acrylique, l’aquarelle, le dessin. L’atelier sculpture permet aux participants d’aborder le modelage, le moulage, la taille directe sur béton cellulaire ou la pierre. L’atelier sérigraphie-gravure offre aux participants une approche et une expérimentation de différentes techniques d’impressions et de leurs dérivés (linogravure, sérigraphie, monotypes…). L’atelier terre donne aux patients une approche variée de l’argile. Si initialement l’Atelier d’Art est un lieu d’expression ouvert à l’ensemble des patients de l’établissement ainsi qu’à d’autres structures hospitalières grâce à des conventions, au fil du temps il est devenu aussi un lieu de formation en Art-Thérapie reconnu sur le plan national et international.

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Eskelinen, A., and J. Santalahti. "Natural Cartilage Polysaccharides for the Treatment of Sun-Damaged Skin in Females: A Double-Blind Comparison of Vivida® and Imedeen®." Journal of International Medical Research 20, no. 3 (June 1992): 227–33. http://dx.doi.org/10.1177/030006059202000304.

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Abstract:

Evidence is accumulating that cartilage polysaccharides derived from marine fish have a repairing effect on solar elastosis. In a double-blind trial, the efficacy and safety of two commercial preparations, Vivida® and Imedeen®, were compared in the treatment of sun-damaged skin in women aged 40 – 60 years. A group of 15 women received 500 mg/day Vivida® and another 15 women received 380 mg/day Imedeen® orally for 90 days. Subjective assessment revealed statistically significant improvements in skin condition in both treatment groups but Vivida® was significantly ( P < 0.01) more effective than Imedeen® for all parameters. In the Vivida® group, mean epidermal thickness increased from 0.14 to 0.26 mm, dermal thickness from 0.90 to 1.51 mm and the elasticity index from 47% to 71%. In the Imedeen® group, epidermal thickness increased from 0.13 to 0.18 mm, dermal thickness from 0.80 to 0.97 mm and the elasticity index from 48% to 56%. After 90 days, the differences between the two groups for all three parameters were statistically significant ( P < 0.001). The mean erythemal index decreased from 0.24 to 0.20 in the Vivida® group, but increased from 0.23 to 0.25 in the Imedeen® group. In the Vivida® group, five patients developed transient, mild pimples during the first weeks of treatment, but no other adverse effects occurred. On observe actuellement une accumulation de preuves tendant à montrer que les polysaccharides du cartilage dérivés des poissons marins ont un effet réparateur sur l'élastose solaire. Dans une étude en double aveugle, l'efficacité et la sécurité d'emploi de deux préparations commerciales, Vivida® et Imedeen®, ont été comparées lors du traitement de la peau endommagée par le soleil de femmes âgées de 40 à 60 ans. Un groupe de 15 femmes a reçu 500 mg par jour de Vivida® et 15 autres femmes ont reçu 380 mg par jour d'Imedeen® per os pendant 90 jours. Une évaluation subjective a montré des améliorations statistiquement significatives de l'état de la peau dans les deux groupes, mais Vivida® s'est révélé significativement ( P < 0,01) plus efficace qu'Imedeen® pour tous les paramètres. Dans le groupe traité par Vivida®, l'épaisseur épidermique moyenne est passée de 0,14 à 0,26 mm, l'épaisseur dermique de 0,90 à 1,51 mm et l'indice d'élasticité de 47% à 71%. Dans le groupe traité par Imedeen®, l'épaisseur épidermique moyenne est passée de 0,13 à 0,18 mm, l'épaisseur dermique de 0,80 à 0,97 mm et l'indice d'élasticité de 48% à 56%. Après 90 jours, les différences entre les deux groupes pour les trois paramètres étaient statistiquement significatives ( P < 0,001). L'indice d'érythème moyen était passé de 0,24 à 0,20 dans le groupe traité par Vivida®, mais il avait augmenté dans celui traité par Imedeen®, passant de 0,23 à 0,25. Dans le groupe traité par Vivida®, cinq patients ont développé des boutons transitoires et bénins pendant les premières semaines du traitement, mais aucun autre effet secondaire n'a été noté.

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Galzin, AM, D. Graham, and SZ Langer. "Systèmes de transport de la sérotonine et antidépresseurs." Psychiatry and Psychobiology 5, no. 3 (1990): 201–7. http://dx.doi.org/10.1017/s0767399x00003503.

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Abstract:

RésuméLe transporteur de la sérotonine sodium-dépendant est associé à la membrane plasmatique des plaquettes et des terminaisons nerveuses sérotoninergiques et constitue le mécanisme physiologique d’inactivation de la sérotonine. Un déficit en sérotonine est associé à la pathophysiologie de la dépression, et il a été suggéré que des modifications du transporteur de la sérotonine pouvaient exister au moment des épisodes dépressifs. En particulier, le nombre de sites transporteurs pourrait être diminué sur les plaquettes sanguines de patients déprimés, et des résultats comparables ont été obtenus dans certaines régions du cerveau humain post-mortem. Les inhibiteurs tricycliques et nontricycliques de la capture de sérotonine sont des antidépresseurs efficaces. Cependant, il existe une période de latence de 2 à 3 semaines entre le début du traitement et l’effet thérapeutique maximal. C’est pourquoi les études consacrées aux propriétés biochimiques et à la caractérisation moléculaire du transporteur de la sérotonine sont d’un intérêt particulier. La capture de la sérotonine par le transporteur êeut être inhibée sélectivement par le citalopram, la paroxétine, l’indalpine, la fluoxétine et le SL 81 0385. Cet effet se traduit in vitro par une augmentation de la neurotransmission sérotoninergique comme on a pu le montrer pour la paroxétine et le SL 81 0385 sur la libération de sérotonine induite par stimulation électrique dans des coupes de cortex frontal humain. Les dérivés marqués inhibiteurs de la capture tels que l’imipramine-[3H], la paroxétine-[3H] et le citalopram-[3H] ont été utilisés comme ligands spécifiques pour caractériser le transporteur. Dans les expériences de dissociation de la liaison de la paroxétine-[3H] aux membranes de cortex cérébral de rat, le citalopram, l’indalpine, la fluoxétine, le SL 81 0385, l’imipramine et la sérotonine ont des valeurs de 1½ de dissociation similaires à celle obtenue pour la paroxétine. De plus, le SL 81 0385, la fluoxétine, l’imipramine et la sérotonine induisent une protection contre l’inactivation de la liaison de la paroxétine-[3H] par le N-éthylmaléimide aux membranes de cortex cérébral de rat. Ces résultats suggèrent que le domaine de liaison des inhibiteurs tricyliques et non-tricycliques de la capture de sérotonine correspond à un site d’exclusion mutuelle par rapport au site de reconnaissance du substrat. Le transporteur neuronal de la sérotonine des membranes de cortex cérébral de rat a été solubilisé et purifié par chromatographie d’affinité sur une résine agarose à laquelle un dérivé du citalopram a été fixé par liaison covalente. La liaison de la paroxétine-[3H] à la préparation purifiée est caractérisée par un Kd de 0.71 nM et un Bmax supérieur à 1 962 pmol/mg de protéines. La purification du transporteur se traduit par un accroissement de plus de 3 000 fois de l’activité de la liaison de la paroxétine-[3H] par rapport à celle de la préparation membranaire initiale. Le profil pharmacologique de la liaison de la paroxétine-[3H] à cette préparation purifiée est préservé puisque les valeurs de Ki pour le citalopram, l’imipramine et la sérotonine sont respectivement de 19 nM, 80 nM et 3,5 μM, comparables aux Ki de ces composés sur la liaison de la paroxétine-[3H] aux membranes de cortex cérébral de rat. La purification du transporteur ainsi obtenue est la première étape qui doit permettre d’analyser les propriétés fonctionnelles du transporteur au niveau moléculaire.

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Bagate, François, Florence Boissier, and Armand Mekontso Dessap. "Paramètres dérivés du CO2 pour évaluer l’état hémodynamique chez le malade de réanimation." Médecine Intensive Réanimation, September 2, 2020. http://dx.doi.org/10.37051/mir-00031.

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Abstract:

Le dioxyde de carbone (CO2) constitue le produit de dégradation final du métabolisme cellulaire. Plusieurs gradients de CO2, obtenus grâce à la mesure de la pression partielle de CO2 (PCO2) dans différents compartiments, sont utilisés afin d’évaluer l’état circulatoire des patients de réanimation. Au cours d’un état de choc, l’augmentation de la PCO2 veineuse et tissulaire est principalement la conséquence d’une hypoperfusion tissulaire et non d’une hypoxémie, reflétant ainsi une anomalie macro et/ou microcirculatoire. Un gradient veino-artériel de PCO2 (Pv-aCO2) ≥ 6 mmHg peut suggérer une inadéquation du débit cardiaque. À l’échelle locale, un gradient tissu-artériel en PCO2 (Pt-aCO2) élevé malgré un Pv-aCO2 normal (< 6 mmHg) peut faire évoquer une atteinte de la microcirculation locale. Enfin, un indice combiné des paramètres dérivés du CO2 et de l’O2, comme le rapport entre le Pv-aCO2 et la différence des contenus artériel et veineux en oxygène (Pv-aCO2 / CaO2 – CvO2), suggère une hypoxie tissulaire lorsqu’il dépasse 1,4. Chez les patients de réanimation en insuffisance circulatoire, les paramètres dérivés du CO2 doivent toutefois s’intégrer dans une approche multiparamétrique (examen clinique, marqueurs biologiques, échocardiographie et autres outils hémodynamiques).

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