Academic literature on the topic 'Tumore del colon'
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Journal articles on the topic "Tumore del colon"
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Longo, Flavia, and Giovanni Mansueto. "Nuove prospettive nel trattamento del tumore del colon-retto avanzato." Tumori Journal 88, no. 4 (July 2002): A18—A20. http://dx.doi.org/10.1177/030089160208800472.
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Gallot, D. "Colectomia per tumore del colon sinistro distale per via aperta." EMC - Tecniche Chirurgiche Addominale 13, no. 1 (January 2007): 1–13. http://dx.doi.org/10.1016/s1283-0798(07)70486-2.
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3
Gallot, D. "Colectomie per tumore del colon discendente, iliaco e del trasverso per via aperta." EMC - Tecniche Chirurgiche Addominale 13, no. 1 (January 2007): 1–15. http://dx.doi.org/10.1016/s1283-0798(07)70487-4.
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Golato, Maria, Marco Moretti, Stefano Martinotti, Elena Maria Toniato, Massimiliano Bonafè, Beatrice Caruso, Marika Caruso, et al. "Tumore del colon retto: percorsi diagnostici sulla base di linee guida internazionali." La Rivista Italiana della Medicina di Laboratorio - Italian Journal of Laboratory Medicine 12, no. 2 (June 2016): 70–80. http://dx.doi.org/10.1007/s13631-016-0114-x.
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Alcaide Lucena, M., J. Rubio López, MÁ García Martínez, MS Zurita Saavedra, C. González Callejas, P. de Castro Monedero, and B. Mirón Pozo. "Rectal GIST synchronic to colon adenocarcinoma, an unusual association." Cirugía Andaluza 30, no. 3 (July 26, 2019): 419–22. http://dx.doi.org/10.37351/2019303.24.
Full textAbstract:
Resumen Alrededor del 13-20% de los pacientes con tumores del estroma gastrointestinal (GIST) se han descrito un tumor sincrónico o metacrónico, afectando la mayoría de veces al tracto gastrointestinal. Describimos el caso de un hombre de 81 años derivado a nuestra consulta con clínica de rectorragia y proctalgia, diagnosticado mediante colonoscopia y biopsia informado de adenocarcinoma sigmoide y GIST rectal. El tratamiento que llevamos a cabo combinó resección anterior baja junto a resección de la lesión rectal por vía endoanal. La importancia de este caso reside en la infrecuencia de los GIST de localización rectal (7-11%) cuya asociación sincrónica a adenocarcinoma colorrectal, los hace aún más inusuales.
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Longo, Flavia, and Giovanni Mansueto. "Asco 2005: Progressi Con Oxaliplatino Nel Trattamento Dei Tumori Del Colon-Retto." Tumori Journal 91, no. 3 (May 2005): 1–12. http://dx.doi.org/10.1177/030089160509100322.
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7
Maurette, Rafael J., Marcos D. García Ejarque, Hernán Ruiz, Mariano L. Bregante, Diego J. Bogetti, Mariano Cillo, Diego Estefanía, et al. "Abordaje laparoscópico simultáneo del cáncer de colon con metástasis hepáticas." Revista Argentina de Cirugía 111, no. 4 (December 1, 2019): 245–67. http://dx.doi.org/10.25132/raac.v111.n4.1403.es.
Full textAbstract:
Background: In patients with colorectal cancer with synchronous liver metastases (CLM), complete resection of the primary tumor with the metastases is the only option for curative treatment. Several case series have been reported but no randomized controlled trials have been published. Objective: The aim was to evaluate if the simultaneous laparoscopic resection of the primary colon tumor and liver metastases is feasible and safe. Material and methods: A retrospective study was conducted with patients with suspected CLM sche- duled for simultaneous laparoscopic resection of the primary tumor of the colon and liver metastases. The preoperative and operative variables, short- and long-term outcomes and pathological variables were analyzed. Results: A total of 89 laparoscopic liver resections (LLR) were performed during the study period. In 28 patients, LLR was simultaneous with other procedures, 21 of which corresponded to laparoscopic colon resection. Mean surgical time for both procedures was 407 minutes. Mean hospital length of stay was 8 days. None of the patients died and overall morbidity rate was 71% with only one major complication. Overall survival and relapse-free survival at three years was 55.2% and 16.3%, respectively. Conclusion: This is the first publication analyzing this approach in our country. In well selected cases, the simultaneous laparoscopic approach is feasible, with low morbidity and mortality and acceptable oncological results.
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Argueta, Allan, Victor Argueta, Diego Hernández, and Roberto Orozco. "Tumores del estroma gastrointestinal." Revista médica (Colegio de Médicos y Cirujanos de Guatemala) 155, no. 1 (June 30, 2016): 42–44. http://dx.doi.org/10.36109/rmg.v155i1.33.
Full textAbstract:
Antecedentes: Los tumores del estroma gastrointestinal (TEG) son los tumores mesenquimales más comunes del tracto gastrointestinal (TGI), se considera que surgen de las células de Cajal, ocurren principalmente en adultos mayores (60-65 años) y se localizan en estómago (50%-70%), intestino delgado (25%35%), colon-recto (5%-10%) y esófago (< 5%). La mayoría se presenta de manera esporádica y hasta el 70% son clínicamente sintomáticos. El diagnóstico definitivo se realiza en el estudio anatomopatológico. El pronóstico de estos tumores se determina por el tamaño, recuento mitótico y localización del tumor, clasificándose: riesgo muy bajo, riesgo bajo, riesgo intermedio y riesgo alto. La cirugía es la opción terapéutica principal. Objetivo: Categorizar el riesgo pronóstico de los casos de TEG reportados del año 2006 al 2013 en el Hospital General San Juan de Dios de Guatemala. Materiales y Métodos: Estudio retrospectivo, obteniéndose los datos relevantes y revisando todos los cortes histológicos de los casos diagnosticados con TEG. Se procedió a clasificar el riesgo de los tumores según tamaño de tumor, figuras mitóticas y localización. Resultados: De 15 TEG reportados, 11 fueron diagnosticados en mujeres y 4 en hombres; 8 pacientes eran mayores de 60 años. El sitio anatómico más afectado fue el intestino delgado con 7 casos. Doce de los casos se clasificaron como riesgo alto o intermedio.
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Butte, Jean M., Javiera Torres, Ignacio Duarte, and Álvaro Zúñiga. "Tumor mixto del colon con metástasis hepáticas." Cirugía Española 82, no. 2 (August 2007): 128–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0009-739x(07)71681-0.
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10
Cho, Hourin, Shigeki Sekine, and Masau Sekiguchi. "Adenocarcinoma of the colon presenting as a submucosal tumor." Digestive Endoscopy 30, no. 1 (September 18, 2017): 114–15. http://dx.doi.org/10.1111/den.12949.
Full textDissertations / Theses on the topic "Tumore del colon"
1
ORGANETTI, LORENZO. "Tumore stenosante del colon: nuove frontiere." Doctoral thesis, Università Politecnica delle Marche, 2014. http://hdl.handle.net/11566/242852.
Full textAbstract:
I tumori colorettali si presentano con un quadro occlusivo nel 10-30% dei casi. Il trattamento di questa condizione evolutiva prevedeva, fino a circa 15 anni fa, l’intervento chirurgico in urgenza. La resezione colica in due tempi, la resezione primaria con lavaggio intraoperatorio, eventualmente protetta da ileostomia e la resezione secondo Hartmann rappresentano le possibili strategie. Non è mai stato raggiunto un consenso su quale sia l’opzione migliore, derivando la scelta dall’età, dal grado di occlusione, dalle comorbilità, dagli squilibri idro-elettrolitici, dallo stato nutrizionale e dalle preferenze del chirurgo. Lo stato occlusivo e l’intervento in urgenza aumentano, comunque, le complicanze e la mortalità rispetto alla chirurgia colica in elezione. La capacità dei self-expanding metal stent di ricanalizzare la stenosi e risolvere l’occlusione ha recentemente rivoluzionato la terapia delle stenosi coliche neoplastiche. Lo stenting colico è sicuro, efficace, gravato da mortalità trascurabile, da morbilità molto contenuta e da una riduzione dei costi. Nei pazienti inoperabili, l’endoprotesi rappresenta il trattamento di prima scelta, sostituendo l’intervento ed evitando la stomia definitiva. Nei pazienti operabili, rispetto alla chirurgia in due step, è sicuramente preferibile in quanto evita un intervento ed il confezionamento di una stomia temporanea; in confronto con la resezione primaria, in assenza di studi clinici randomizzati di controllo, consente l’attuazione di un intervento più sicuro perché attuato dopo aver risolto l’occlusione e riequilibrato le condizioni generali del paziente. In definitiva, consente una migliore qualità e dignità di vita scongiurando la stomia definitiva ed esponendo ad un più basso rischio chirurgico.Colorectal cancer could be presented as bowel obstruction in 10-30% of cases. Up to 15 years ago, the treatment of this condition was surgical in emergency. Colic resection in two steps, colic resection with intraoperative washing with possible protection by ileostomy, and colic resection according to Hartmann are possible strategies. A consensus about what could be the best option has never obtained, because the choice depends on the age, the grade of obstruction, the comorbidity, electolyte imbalances, nutritional status and what the surgeon prefers. However the obstructive status and the urgent surgery increase complications and mortality compared to elective colic surgery. The ability of self-expanding metal stent to recanalise the stenosis and to solve the obstructive status has recently revolutionized the therapy of neoplastic colic stenosis. The colic stenting is safe, effective, with a very low mortality and morbility and it's cheaper than the surgery. For inoperable patients colic-stending is the first choice of treatment and it replaces the colic surgery and avoids the permanent stomy. For operable patients it's surely preferable to the colic surgery in two steps because it avoids the surgery and the possible stomy; compared to the only resection with intraoperative washing, in the absence of randomized clinical trials, it allows the realization of a safer colic surgery because it is realized after the resolution of obstructive status and general condition of patient. It allows a better quality and dignity of life avoiding the permenent stomy and exposing the patient to a lower surgical risck.
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Boccalon, Giacomo <1992>. "Formazione, caratterizzazione fisica di nanocomposti antitumorali funzionalizzati con albumina, e saggi di tossicità in vitro su linee cellulari inerenti a carcinoma ovarico e tumore del colon." Master's Degree Thesis, Università Ca' Foscari Venezia, 2020. http://hdl.handle.net/10579/16264.
Full textAbstract:
L’idea di questo lavoro è quella di migliorare la solubilità in solventi acquosi dei composti PTX, VS1, VS10, aggiungendo un agente surfattante (CTAB o Pluronic Acid F-127) per stabilizzare le molecole di farmaco attraverso la formazione di micelle di dimensioni nanometriche (<400nm), quindi di aumentarne la biodistribuzione e il drug delivery funzionalizzando questi nanocristalli di principio attivo con albumina (HSA), proteina che ne dovrebbe migliorare la selettività rispetto ai target tumorali in quanto riconosce e si lega al recettore gp60 (glicoproteina di membrana presente nel tessuto endoteliale), questo permette un processo di transcitosi veicolato da caveole che prima inglobano il complesso albumina-principio attivo, quindi lo rilasciano all’esterno dei vasi sanguigni e all’interno dell’interstizio tumorale in quanto è presente un’altra proteina chiamata osteonectina (S.P.A.R.C.), proteina acidica secreta dalle cellule e ricca di residui di cisteina che risulta essere sovraespressa nella matrice extracellulare di molte tipologie di carcinomi; questa proteina ha un’alta affinità con l’albumina e questo dovrebbe permettere a maggiori quantità di principio attivo di penetrare all’interno del tessuto tumorale.
Per verificare ciò i farmaci funzionalizzati sono stati testati in vitro su alcune linee cellulari di carcinoma ovarico (SKOV3s, OVCAR3, A2780s, KURAMOCHI) e di tumore del colon (COLO201, COLO205, HCT-116).
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POTENZA, ALESSIA. "Effector T cells co-expressing PD1 and CD39 are enriched in colorectal tumors: implications for cancer immunotherapy." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2021. http://hdl.handle.net/10281/309596.
Full textAbstract:
Il tumore del colon-retto (CRC) rappresenta la II causa di morte per cancro. Nonostante le terapie standard, più del 50% dei pazienti va incontro a recidiva, spesso con l’insorgenza di metastasi. Il microambiente del CRC è densamente infiltrato da linfociti T, che hanno un ruolo nella sorveglianza immunologica e nel modulare la progressione tumorale, e la cui presenza correla con un aumento della sopravvivenza dei pazienti.
Una strategia per contrastare l’esaurimento funzionale delle cellule immunitarie è il blocco dei recettori di inibizione (IRs), ma l’efficacia è limitata ad un piccolo gruppo di pazienti caratterizzati da alto tasso mutazionale. La terapia cellulare adottiva (ACT) con linfociti T inizialmente si basava sull’isolamento, espansione ex vivo e reinfusione dei linfociti T infiltranti il tumore (TILs), ma ora ha avuto un impulso dalle innovative tecniche di modificazione genetica che permettono di migliorarne la funzionalità e la specificità. Il suo utilizzo, però, è ancora limitato dalla scarsità di recettori dei linfociti T (TCRs) antitumorali, e dalla necessità di contrastare il microambiente tumorale (TME) immuno-soppressivo. Questo lavoro ha lo scopo di porre le basi per lo sviluppo di un prodotto cellulare efficace per la ACT del CRC, che abbia la capacità di riconoscere il tumore in maniera specifica e sopravvivere al suo TME.
Tramite citofluorimetria multiparametrica, seguita da una strategia complessa di analisi dei dati tramite algoritmi di
dimensionality reduction e clustering, abbiamo descritto il fenotipo e le caratteristiche di esaurimento funzionale dei TILs isolati dal tessuto sano, peri-tumorale e neoplastico di pazienti con CRC primitivo mai sottoposti ad alcun trattamento, e dal tessuto peri-tumorale e tumorale epatico di pazienti con CRC metastatico al fegato. Dall’analisi è emersa la co-espressione di molteplici recettori di inibizione e molecole attivatorie nei TILs. È rilevante che i TILs del tumore primario e della metastasi siano accomunati dalla sovra-espressione di PD-1 e CD39. I linfociti T che esprimono PD1+CD39+, seppure in bassa percentuale, sono arricchiti anche nel sangue periferico di pazienti con CRC confrontati con donatori sani (HD), sottolineando l’importanza di queste molecole come bersagli rilevanti per l’ingegnerizzazione delle cellule T. Per sfruttare le caratteristiche di esaurimento dei linfociti T nel selezionare nuove specificità antitumorali, abbiamo sequenziato i geni α e β dei TCR delle cellule co-esperimenti PD1 e CD39 isolate da CRC primitivi. Abbiamo inoltre utilizzato una strategia per isolare linfociti T specifici contro il CRC a partire da cellule mononucleate del sangue periferico (PBMCs) di HD. I PBMCs degli HD sono stati stimolati ripetutamente con un insieme di peptidi selezionati per essere immunogenici per il CRC. Abbiamo espanso in maniera efficiente popolazioni di cellule specifiche per epitopi di antigeni sovra-espressi nel tumore o neo-antigeni e abbiamo sequenziato il loro TCR. Per stabilire un protocollo di manipolazione genetica dei linfociti T, abbiamo utilizzato un TCR pubblicato in letteratura, specifico per l’antigene MUC-1. Utilizzando le nucleasi CRISPR/Cas9, abbiamo eliminato dai linfociti il TCR endogeno, e abbiamo re-direzionato la loro specificità tramite trasduzione lentivirale, ottenendo linfociti T specifici per MUC1 e funzionali nell’eliminare le cellule bersaglio. Inoltre, abbiamo effettuato la disruption di PD1 e CD39, allo scopo di rendere i linfociti T selettivamente resistenti al microambiente del CRC. Lo scopo ultimo, mettendo insieme i risultati finora ottenuti, è quello di generare un prodotto cellulare da usare come strategia di ACT per il trattamento del CRC, capace di riconoscere il tumore in maniera specifica e di contrastare il TME immunosoppressivo.Colorectal cancer (CRC) is the 2nd cause of cancer-related death. Despite standard therapies, more than 50% of patients experience relapse, eventually with metastatic disease. The CRC microenvironment is densely infiltrated by T cells, which have a role in immune surveillance and modulation of tumor progression, and their presence correlates with improved overall survival. To counteract immune exhaustion, inhibitory receptors (IRs) blockade has been exploited, but efficacy was limited to a small group of CRC patients characterized by high mutational burden. Adoptive T cell therapy (ACT) with genetically engineered T cells could represent an innovative strategy to harness T cell function and specificity. Initially relying on isolation, ex vivo expansion and re-infusion of tumor-infiltrating T cells (TILs), the development of ACT cellular products has now been prompted by the newest gene transfer and genome editing techniques. However, the widening of ACT with genetically engineered T cells is still limited from by paucity of anti-tumoral T cell receptors (TCRs) and by the need to counteract the immune-suppressive tumor microenvironment (TME). This work aims at setting the basis for the development of effective T cell products for the ACT of CRC, endowed with the capacity to specifically recognize cancer cells and counteract the immune-suppressive CRC TME. We employed high-dimensional flow cytometry coupled with an advanced pipeline of data handling by dimensionality reduction and clustering algorithms to describe the phenotype and the exhaustion features of TILs retrieved from the healthy, peritumoral and neoplastic tissue of treatment-naïve primary CRC patients and from the peritumoral and tumoral tissue of CRC patients undergoing surgery for liver metastasis. Unsupervised analyses highlighted the co-expression of multiple IRs and activations markers in T cells within the tumors. Populations of TILs described by a peculiar IRs signature were enriched both in primary CRC and liver metastasis. Of note, the signatures retrieved from primary and metastatic CRC overlapped for the upregulation of PD1 and CD39 thus underlining these molecules as relevant targets for T cells engineering. With the aim of exploiting this exhaustion signature to retrieve new anti-tumor specificities, we performed TCRαβ sequencing on PD1+CD39+ T cells isolated from primary CRC samples, obtaining different results from MSS and MSI tumors, where the repertoire was more oligoclonal. Of note, a small but consistent subpopulation of PD1+CD39+ T cells was also enriched in the peripheral blood of CRC patients compared to healthy donors (HDs), suggesting that exhausted tumor-specific T cells might circulate although at low frequencies. This signature could thus be used to isolate CRC-specific T cells and TCRs. As an alternative approach, we exploited a strategy to isolate CRC-specific T cells starting from HD peripheral blood mononuclear cells (PBMCs). We repetitively stimulated HD PBMCs with autologous antigen-presenting cells loaded with a pool of peptides selected to be immunogenic and expressed by CRC. We efficiently expanded T cells specific for tumor-associated antigens and neoantigen epitopes and we sequenced their TCR. To set up a T cell genetic modification pipeline, we employed a published MUC-1 TCR. We used CRISPR/Cas9 to render T cells completely devoid of the endogenous TCR, and we redirected T cells specificity by lentiviral transduction, obtaining MUC-1 specific T cells functionally able to kill target cells. Moreover, we set up the efficient disruption of PD1 and CD39 by CRISPR/Cas9 with the aim of rendering T cells selectively resistant to CRC TME. Overall, by coupling these findings we aim at generating a library of T cell products able to specifically recognize tumor antigens and to counteract the immune-suppressive TME, to be tested in adoptive T cell therapy trials for the treatment of CRC.
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Alfano, Giovanni. "Il ruolo della linfadenectomia nel trattamento dei tumori del colon." Thesis, Universita' degli Studi di Catania, 2011. http://hdl.handle.net/10761/320.
Full textAbstract:
Il carcinoma del colon-retto rappresenta la seconda causa di morte cancro-correlata nei paesi occidentali. La chirurgia continua ad avere un ruolo fondamentale nel trattamento di questa neoplasia. L'obiettivo primario del trattamento chirurgico e' quello di garantire un adeguato margine di sezione longitudinale e radiale libero da malattia ma anche una clearance dei linfonodi locoregionali. Lo stato linfonodale rappresenta infatti un importante fattore predittivo di sopravvivenza. La presenza di linfonodi metastatici permette di identificare i pazienti, a piu' alto rischio, che possono beneficiare di un trattamento adiuvante. Un'adeguata valutazione linfonodale diventa indispensabile per la stadiazione e il trattamento. Il numero di linfonodi necessario per considerare la resezione chirurgica ottimale rappresenta ancora oggi un argomento controverso. Un minimo di 12 linfonodi negativi e' necessario per stadiare la malattia N0. Il numero dei linfonodi isolati ed esaminati e' tuttavia il risultato di una combinazione di diverse variabili ascrivibili al paziente, al tumore, al chirurgo e all'anatomopatologo. Per quanto riguarda il fattore chirurgo-dipendente, la letteratura scientifica sottolinea come una chirurgia standardizzata, fondata sulla mobilizzazione e dissezione accurata dei tessuti lungo i piani anatomo-embriologici, possa incrementare l'estensione della linfoadenectomia, l'accuratezza della stadiazione, ridurre il rischio di recidiva locale e influenzare la prognosi e la sopravvivenza. E' necessario ribadire che il trattamento della patologia neoplastica colo-rettale e' di tipo multidisciplinare ma l'impatto della modalita' di trattamento multidisciplinare e' ottimale qualora la chirurgia sia condotta con rigore metodologico e la linfoadenectomia oltre ad avere un ruolo in termine di stadiazione, una finalita' curativa intesa come radicalita' chirurgica da un lato e valutazione dello shift di stadio dall'altro, diventa anche un indicatore della qualita' del trattamento chirurgico.Colorectal carcinoma is the second leading cause of cancer-related death in Western countries. Surgery continues to play a key role in the treatment of this cancer. The primary goal of the surgical treatment is to ensure an adequate margin of radial and longitudinal section free of disease but also a clearance of regional lymph nodes. In fact, the nodal status represents an important predictor of survival. The presence of metastatic lymph nodes can identify patients, at highest risk, who may benefit from an adjuvant treatment. An adequate lymph node evaluation is indispensable for the staging and treatment. The number of lymph nodes, which is necessary to consider the surgical resection optimal, is still a controversial topic. A minimum of 12 negative lymph nodes is necessary to stage the N0 disease. The number of lymph nodes isolated and examined, however, is the result of a combination of different variables attributable to the patient, the tumor, the surgeon and the pathologist. As for the surgeon-dependent factor, scientific literature emphasizes that a standardized surgery based on the mobilization and careful dissection of the tissues along the anatomical and embryological plans, may increase the extent of lymphadenectomy and the accuracy of staging, reduce the risk of local recurrence and influence the prognosis and survival. It must be emphasized that the treatment of colorectal carcinoma is multidisciplinary but the impact of multidisciplinary treatment modality is optimal if the surgical operation is conducted with methodological rigor and lymphadenectomy, besides having a role in terms of staging, a purpose intended as a curative radical surgery on the one hand and assessment of the shift in the level on the other, becomes also an indicator of the quality of the surgical treatment.
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Caggiano, Cinzia <1984>. "Caratterizzazione del soppressore tumorale miR-101 nel colon carcinoma." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amsdottorato.unibo.it/5809/1/caggiano_cinzia_tesi.pdf.
Full textAbstract:
I microRNA sono una classe di piccole molecole di RNA non codificante che controllano la stabilità di numerosi RNA messaggeri, perciò sono considerati come “master regulator” dell’espressione genica. Ogni tumore è caratterizzato da un profilo di espressione alterato dei microRNA. Il miR-101 è un oncosoppressore represso nei tessuti tumorali ed è candidato come biomarcatore del cancro colon-rettale. È regolato da numerosi eventi fisiologici e patologici, come angiogenesi e carcinogenesi. Gli eventi molecolari coinvolti nella regolazione dell’espressione del miR-101 sono scarsamente conosciuti, poiché è trascritto da due loci genici non caratterizzati. L’obiettivo di questo lavoro è di caratterizzare i geni del miR-101 ed individuarne i regolatori molecolari coinvolti nella cancerogenesi colon-rettale.MicroRNAs are a class of small, non-coding RNAs that control the stability of many messenger RNAs and serve as “master regulators” of gene expression. The alterations in the expression of microRNAs is a common feature of cancers. The oncosuppressor miR-101 is hardly expressed in tumor samples and is a candidate biomarker in colorectal cancer. It is regulated under a number of physiological and pathological conditions, including angiogenesis and tumors. Little is known about the molecular factor involved in the regulation of miR-101 expression, because it has 2 unknown genetic loci. The aim of this work is the characterization of miR-101 genes and shed light on its molecular regulators involved in colorectal carcinogenesis.
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Caggiano, Cinzia <1984>. "Caratterizzazione del soppressore tumorale miR-101 nel colon carcinoma." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2013. http://amsdottorato.unibo.it/5809/.
Full textAbstract:
I microRNA sono una classe di piccole molecole di RNA non codificante che controllano la stabilità di numerosi RNA messaggeri, perciò sono considerati come “master regulator” dell’espressione genica. Ogni tumore è caratterizzato da un profilo di espressione alterato dei microRNA. Il miR-101 è un oncosoppressore represso nei tessuti tumorali ed è candidato come biomarcatore del cancro colon-rettale. È regolato da numerosi eventi fisiologici e patologici, come angiogenesi e carcinogenesi. Gli eventi molecolari coinvolti nella regolazione dell’espressione del miR-101 sono scarsamente conosciuti, poiché è trascritto da due loci genici non caratterizzati. L’obiettivo di questo lavoro è di caratterizzare i geni del miR-101 ed individuarne i regolatori molecolari coinvolti nella cancerogenesi colon-rettale.MicroRNAs are a class of small, non-coding RNAs that control the stability of many messenger RNAs and serve as “master regulators” of gene expression. The alterations in the expression of microRNAs is a common feature of cancers. The oncosuppressor miR-101 is hardly expressed in tumor samples and is a candidate biomarker in colorectal cancer. It is regulated under a number of physiological and pathological conditions, including angiogenesis and tumors. Little is known about the molecular factor involved in the regulation of miR-101 expression, because it has 2 unknown genetic loci. The aim of this work is the characterization of miR-101 genes and shed light on its molecular regulators involved in colorectal carcinogenesis.
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Iapichino, Anastasia <1989>. "Caratterizzazione di cellule staminali cancerose dei tumori del colon-retto e loro risposta al trattamento con estratti di piante medicamentose." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2019. http://amsdottorato.unibo.it/8893/1/Tesi_IAPICHINO_%20XXXI%20CICLO.pdf.
Full textAbstract:
Il cancro del colon-retto è una delle neoplasie più frequenti, ad alto tasso di mortalità, causato dall’interazione di fattori genetici e ambientali. Parallelamente al modello stocastico, secondo il quale tutte le cellule tumorali (CT) hanno una stessa probabilità di rigenerare un tumore, sta prendendo piede il modello che vede solamente in un piccolissimo sottogruppo di cellule staminali tumorali (CST) la capacità di dar luogo e sostenere la crescita tumorale.
Dalla letteratura si evince come le CST mostrino deregolazioni a carico di geni implicati in: chemio-resistenza, transizione epitelio-mesenchimale (EMT), auto-rinnovamento incontrollato, processi peculiari delle CST, che favoriscono l’insorgenza di un fenotipo tumorale.
Lo scopo del progetto di Dottorato è stato quello di isolare e caratterizzare le CST sia da linee cellulari tumorali che da biopsie di tumore al colon-retto, per identificare marcatori tumorali utili a delineare le fasi di progressione del tumore e di individuare potenziali bersagli terapeutici.
Inoltre, ho sottoposto le CT e le CST di una linea di adenocarcinoma del colon-retto (HCA7), a trattamento con l’estratto naturale di T. cordifolia, pianta utilizzata della medicina Ayurvedica, ed uno dei suoi principi attivi, la berberina, allo scopo di verificarne l'efficacia antitumorale.
Ho osservato importanti deregolazioni nelle popolazioni cellulari trattate, a carico di diversi geni coinvolti principalmente nella EMT, nella regolazione del ciclo cellulare e della apoptosi e nel favorire un fenotipo chemio-resistente. I livelli di espressione di questi geni sono risultati essere significativamente sotto-espressi, sia nelle CT trattate che nelle CST trattate. I risultati che ho ottenuto depongono a favore di un potenziale ruolo attivo della sostanza naturale sottoposta ad indagine, nel contrastare molti di quei processi fondamentali per lo sviluppo di un fenotipo tumorale. Inoltre, i miei dati avvallano anche l’ipotesi che vede le CST come potenziali bersagli terapeutici, per ottenere un effetto mirato su questa popolazione cellulare tumorale.Colorectal cancer is one of the most frequent cancer, with a high mortality rate, caused by the interaction of genetic and environmental factors. Parallel to the stochastic model, according to which all tumor cells (CT) have the same probability of regenerating a tumor, there is a new model that look in a very small subset of cancer stem cells (CST) the responsible of tumor growth. In the literature, CSTs shows important deregulations on genes implicated in: chemo-resistance, epithelial-mesenchymal transition (EMT), uncontrolled self-renewal, peculiar processes of this small subpopulation, which favor the onset of a tumor phenotype . The aim of my PhD project was to isolate and characterize CSTs both from tumor cell lines and from colorectal cancer biopsies, in order to identify tumor markers useful for delineating the phases of tumor progression and identifying potential therapeutic targets. In addition, I treated the CT and CST of a line of colorectal adenocarcinoma (HCA7) with the natural extract of T. cordifolia, a plant used in Ayurvedic medicine, and one of its active ingredients, berberine, in order to verify its antitumor efficacy. I observed important deregulations in treated cell populations, dependent on several genes involved mainly in EMT, in cell cycle regulation and apoptosis, but also in promoting a chemo-resistant phenotype. The expression levels of these genes were found to be significantly under-expressed, both in the treated CTs and in the treated CSTs. The results I have obtained are in favor of a potential active role of the investigated natural substance, in countering many of those fundamental processes for the development of a tumor phenotype. Furthermore, my data also support the hypothesis that CSTs are potential therapeutic targets for the purpose of achieving a targeted effect on this cell tumor population.
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SESTI, FABIOLA. "Meccanismi di escaping apoptotico nella progressione tumorale: Clasterina come nuovo marker prognostico del carcinoma del colon." Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2008. http://hdl.handle.net/2108/701.
Full textAbstract:
Il carcinoma del colon rappresenta il terzo tumore maligno per incidenza e mortalita` nei Paesi occidentali e uno dei modelli meglio caratterizzati di progressione neoplastica da un punto di vista molecolare. Negli ultimi anni, e` emersa con grande vigore l’importanza dei mediatori solubili presenti nel microambiente tumorale nel modulare l’azione delle proteine coinvolte nella sopravvivenza e nella morte cellulare per promuovere la progressione tumorale. Nel presente studio abbiamo analizzato l’espressione di proteine coinvolte nella riparazione dei danni del DNA, nella sopravvivenza e nella morte cellulare nella sequenza adenoma-carcinoma del carcinoma del colon. Inoltre, abbiamo valutato il ruolo della citochina pro-infiammatoria IL-6, presente negli stati di infiammazione cronica ed acuta dell’intestino, sulla modulazione dell’espressione di Bax, Ku70, Ku86 e Clasterina e delle loro interazioni. Abbiamo dimostrato che l’azione di IL-6 avviene a livello di alterata espressione o alterata localizzazione e, di conseguenza, alterata funzione delle proteine coinvolte nella riparazione dei danni del DNA e nella sopravvivenza. Cio` rende il condizionamento da parte di questi fattori flessibile e adattabile ai vari stadi dell’evoluzione del tumore.
Infine, abbiamo valutato se la over-espressione della forma secretoria della Clasterina (sCLU) osservata in tumori aggressivi potesse essere correlata ad un aumento del suo rilascio in circolo. La presenza di sCLU e` stata quindi valutata nel sangue e nelle feci di pazienti affetti da carcinoma del colon e in soggetti esenti da neoplasie intestinali giungendo alla conclusione che i livelli di Clasterina secreta possono avere valore prognostico per il carcinoma del colon.Colon cancer is the third most common malignancy in the Western countries for incidence and mortality and it is one of the best characterized molecular models of cancer progression. Recently, the role of tumour microenvironment soluble mediators has emerged as an important factor in modulating the action of proteins involved in cell survival and cell death, promoting cancer progression. In this study, we have analysed the expression of proteins involved in DNA damage repair, in cell survival and in cell death in the adenoma-carcinoma sequence of colon cancer. Moreover, we have evaluated the role of the pro-inflammatory cytokine IL-6 (present in the bowel chronic and acute inflammatory state) on the modulation of the expression of Bax, Ku70, Ku86 and Clusterin and on their interactions. We have demonstrated that the action of IL-6 microenvironment factor occurs through altered expression or localization modifying the function of proteins involved in DNA damage repair and cell survival. Hence, the action of these factors is flexible and adaptable to the diverse stages of tumour evolution. Finally, we have assessed the possible correlation between the over-expression of the secreted form of Clusterin (sCLU) observed in the most aggressive tumours and its release in circulation. The presence of sCLU has been evaluated in the blood and stool of colon cancer patients and in individuals without bowel neoplasia. We conclude that the level of secreted Clusterin has a prognostic value for colon cancer.
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Valdez, Pacheco Luis Alberto. "Análisis del manejo de los pólipos de colon considerando aspectos endoscópicos e histológicos." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2006. https://hdl.handle.net/20.500.12672/15854.
Full textAbstract:
La mayoría de los pólipos colorrectales se descubren en pacientes examinados por síntomas no relacionados con pólipos. En este trabajo se presenta un estudio sobre la relación entre el tipo histológico de los pólipos, su localización, el grado de displasia, su invasión, la edad, sexo y el manejo que se les ha dado en una serie de 684 pacientes del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas entre el 1 de enero de 1974 al 31 de marzo de 2004. Se realizó la revisión de historias clínicas de 840 pacientes con el diagnóstico de pólipo de colón que asistieron al servicio de Gastroenterología del INEN entre el 1 de enero de 1974 al 31 de marzo de 2004 y se llenó una ficha prediseñada para cada historia clínica. La muestra final fue de 684 pacientes, en los que se encontró 1057 pólipos. Los hallazgos endoscópicos más frecuentes encontrados al margen de las lesiones polipoides, fueron hemorroides internas 172, diverticulosis colónica 50, fisura anal 4, y colitis ulcerativa no específica 2. Como resultado se extirparon 1057 pólipos mediante polipectomía endoscópica, de los cuales 331 (31.3 %) fueron hiperplasicos, 448 adenomas (42.4 %) y 35 (8.2 %) adenocarcinomas sobre adenomas. La edad media fue de 50 años, no hubo diferencia significativa con respecto al sexo y la localización mas frecuente de los adenomas fue en el colon izquierdo 76.6 %. El manejo que se realizó fue principalmente endoscópico, resección trans anal y complementario con resección quirúrgica. Resumiendo lo obtenido, el El manejo del pólipo de colon en el INEN es predominantemente endoscópico siendo necesaria la resección quirúrgica en un menor porcentaje,en los casos como pólipos adenomatosos con displasia severa o carcinoma, y en mayor porcentaje de localización recto-sigmoidea, el tipo velloso con un tamaño mayor a 20mm y Haggit 3 y 4.
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Mari, Gutarra Luis Angel. "Los factores pronósticos disminuyen la sobrevida tras resección de metástasis hepática de cáncer colorectal en el Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins, en el periodo de enero 2002 a diciembre del 2009." Bachelor's thesis, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 2011. https://hdl.handle.net/20.500.12672/11272.
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El documento digital no refiere asesorDetermina los factores intraoperatorios y postoperatorios, que están asociados en la mayor sobrevida, en 20 pacientes intervenidos de metástasis Hepática de cáncer colorrectal, en el hospital Edgardo Rebagliati Martins con especial énfasis en los factores postoperatorios, que podrían informar acerca de la agresividad del tumor y de la eficacia curativa de la cirugía realizada. Se realizaó un estudio retrospectivo en 20 pacientes intervenidos de MHCCR entre Enero del 2002 y Diciembre de 2009, en el que analizamos factores de supervivencia preoperatorios, intraoperatorios y postoperatorios. El seguimiento fue de 55 ± 3 (intervalo, 12-124) meses. La mortalidad postoperatoria fue del 5% y la morbilidad, del 10%. Entre los factores preoperatorios analizados, la edad > 65 años y el tamaño de la metástasis > 5 cm fueron factores de mal pronóstico independientes, mientras que dos factores significativos de mal pronóstico fueron obtenidos del análisis postoperatorio: microsatelitosis y cifras postoperatorias de CEA > 5 ng/ml (al 1 mes). Se ha encontrado que el sexo, la localización del tumor primario, el tipo de resección, y localización de las metástasis y el CEA pre operatorio son factores que no tienen importancia pronóstica. Se concluye que la cirugía de la Metástasis Hepática ha demostrado ser segura y eficaz. Sin embargo, en pacientes con MHCCR es necesario tener en cuenta los factores postoperatorios que pueden informarnos acerca de la agresividad del tumor y de la eficacia de la cirugía.
Trabajo de investigación
Books on the topic "Tumore del colon"
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M, Enzinger Franz, ed. Color atlas of soft tissue tumors. St. Louis: Mosby-Year Book, 1996.
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Müller, C., and F. W. Busch. "Immunhistological Analysis of Myeloma Colony-Forming Units by a new Preservation Technique." In Aktuelle Aspekte der Tumor-Immunologie, 47–52. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70097-2_6.
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Schneider, E. M., P. Wernet, G. P. Pawelec, and F. W. Busch. "Granulocyte Macrophage Colony Formation by Normal Bone Marrow is Suppressed by T Cell Clones with Natural Killer-like Activity." In Aktuelle Aspekte der Tumor-Immunologie, 1–11. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70097-2_1.
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Velasco Salamanca, Marcela, and Carlos Antonio Pardo. "Introducción." In Diseño de un modelo de prevención del inicio de consumo de tabaco y exposición al humo, 11–15. Editorial Universidad Católica de Colombia, 2022. http://dx.doi.org/10.14718/9786287554221.2022.0.
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El problema de consumo de cigarrillo en Colombia ha presentado cambios importantes, tanto así que entre 2013 y 2019 la prevalencia de consumo se redujo del 12,9 % al 9,8 % en población fumadora, lo que muestra avance significativo al descenso, aun cuando no suficiente para deducir el impacto sobre la salud (Ministerio de Salud [MinSalud], 2022), ya que las estadísticas reportadas siguen señalando enfermedades prevenibles asociadas al consumo de todo tipo de cigarrillo/tabaco a la fecha, entre ellas: infecciones respiratorias agudas (15,23 %), tumores malignos en estómago (12,63 %), cáncer en órganos digestivos (9,36 %), próstata (13,71 %), mama (10,31 %), tráquea, bronquios y pulmón (6,08 %), cuello del útero (5,53 %), colon (5,05 %), y leucemia (3,43 %) (Gobernación de Cundinamarca, 2016; MinSalud, 2019).
Conference papers on the topic "Tumore del colon"
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Silva, Mariane Ricciardi da, Nádia Calvo Martins Okuyama, and Karen Brajão De Oliveira. "PAPEL DAS VARIANTES GENÉTICAS DE CXCL12 (RS1801157) E DE CXCR4 (RS2228014) NA EXPRESSÃO PROTEICA DO RECEPTOR E EM PARÂMETROS CLINICOPATOLÓGICOS DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO." In II Congresso Brasileiro de Saúde On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1519.
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Introdução: O câncer cervical é o terceiro câncer mais comum em mulheres no mundo e a inflamação é um componente crucial na progressão do tumor, mas outros cofatores devem estar presentes para o desenvolvimento da malignidade, como fatores genéticos individuais. Nesse contexto, os genes CXCL12 e CXCR4 podem ter uma variação de nucleotídeo único (SNV) rs1801157 e rs2228014, respectivamente, que estão envolvidas na sobrevivência, angiogênese e invasão de células malignas. Objetivos: O objetivo do presente estudo foi verificar uma possível associação entre SNVs de CXCL12 e CXCR4 e sua influência na expressão de CXCR4 em tecido tumoral de câncer cervical, analisar associação entre as variantes de nucleotídeo único de CXCL12 e CXCR4 com parâmetros clinicopatológicos (tumor, grau da histologia e estágio) e a expressão de CXCR4 em tecido tumoral. Material e métodos: CXCL12 e CXCR4 foram avaliados por PCR, seguida de digestão enzimática para 90 pacientes, e imuno-histoquímica foi realizada em 35 amostras de tumor cervical fixado em formalina e incluso em parafina. Resultados: Não foi encontrada diferença na distribuição genotípica entre os grupos para cada variável. Nem o efeito principal dos SNVs, nem as interações (GA + AA por CT +TT) foram associadas com as características clinicopatológicas analisadas. Em relação a marcação proteica de CXCR4, não houve relação significativa com os parâmetros clinicopatológicos analisados. A avaliação de rs1801157 de CXCL12 e rs2228014 de CXCR4 e a imunocoloração não demonstraram relação significativa entre os graus de imunocoloração de CXCR4 e cada modelo de SNVs de CXCL12 e CXCR4. Conclusão: Os resultados demonstram que não foi comprovada associação entre os SNVs e os parâmetros analisados. Essa é a primeira vez que os SNVs de CXCL12 e CXCR4 foram analisados com o objetivo de verificar a possibilidade de associação com a imunocoloração de CXCR4 e parâmetros clinicopatológicos.
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da Silva, Priscilla Veiga Pereira, Vera Lúcia Mota da Fonseca, Roberto de Azevedo Antunes, and Afranio Coelho-Oliveira. "Tumor ovariano das células da granulosa tipo adulto: relato de caso." In 44° Congresso da SGORJ - XXIII Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2020. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-2020130209.
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Introdução: Os tumores de células da granulosa (TCG) são neoplasias ovarianas malignas raras, porém são as mais frequentes entre as neoplasias estromais do cordão sexual. São responsáveis por 3 a 5% de todas as neoplasias ovarianas. O TCG tipo adulto (TCGA) apresenta maior prevalência no climatério (média de 50 anos). Em razão do hiperestrogenismo causado pelo tumor, os sintomas variam de acordo com a faixa etária. O tratamento e o estadiamento são cirúrgicos. A imuno-histoquímica auxilia na elucidação diagnóstica. Em razão da grande probabilidade de recidiva, é necessário um seguimento a longo prazo. Objetivo: Relatar o caso de uma paciente com TCG acompanhada em hospital público do Rio de Janeiro. Materiais e Métodos: Análise de prontuário e revisão bibliográfica por meio do PubMed. Resultado: Mulher, 59 anos, portadora de HAS, DM tipo 2 e obesidade. Menopausa aos 48 anos, sem terapia de reposição hormonal, GX PIX. Sem histórico familiar de neoplasia. Deu entrada no ambulatório de Ginecologia apresentando sangramento pós-menopausa com duração de até 20 dias, iniciado há 3 anos, em uso de Depoprovera. Exame físico: abdômen globoso, com tumoração irregular, algo móvel, em hipogástrio. Exame especular: discreto sangramento oriundo do orifício externo do colo do útero. Ao toque: útero aumentado, de difícil delimitação e tumor de consistência endurecida ocupando todo o hipogástrio até 4 cm acima da cicatriz umbilical. Realizada curetagem uterina com histopatológico de restos deciduais com necrose. Vídeo-histeroscopia: endométrio hipertrófico de aspecto polipoide não compatível com medicações em uso. Biópsia endometrial: compatível com ciclo anovulatório. Ressonância magnética: volumosa lesão expansiva de contorno lobulado, sólido-cística em topografia anexial bilateral. CA 125: 915. Realizada histerectomia total abdominal, anexectomia bilateral e omentectomia. Visualizada grande quantidade de líquido ascítico e tumor volumoso, irregular, de aspecto maligno em região anexial esquerda. Congelação peroperatória: TCG x Small Cell carcinoma. Histopatológico definitivo: TCGA, com lesão tumoral de 28 cm no maior eixo. Imuno-histoquímica: Ki-67 positivo de 20‒30%, calretinina e inibina positivos. Conclusão: TCGA ovariano. CA 125: 20 no pós-operatório. Após avaliação no serviço de Oncologia, foi orientada a manter seguimento pela Ginecologia. Conclusão: O TCG é um tumor raro. A referida paciente apresentou quadro clássico, com hiperplasia endometrial e sangramento uterino anormal. A imuno-histoquímica foi indispensável para o diagnóstico. Em um hospital público no Rio de Janeiro, no período de 1º de janeiro de 2000 a 28 de novembro de 2018, foram encontrados 2 casos de TCG entre 337 pacientes submetidas à ooforectomia (0,6%). Após uma revisão bibliográfica que mostra a falta de consenso para o seguimento e tratamento de recidivas, é observada a importância de conduta individualizada. Ainda são necessários estudos clínicos randomizados para elaboração de protocolos, o que é dificultado pelo pequeno número de pacientes portadoras dessa enfermidade.
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Bareiro, E. R. S., and L. Cespedes. "Invaginación Intestinal por Tumor de Colon Derecho." In 69a Congresso Brasileiro 27° Congresso Latinoamericano de Coloproctologia 2021. Thieme Revinter Publicações Ltda., 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1742048.
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Machado, Marina Hübner Freitas dos Santos Silva, Renata Souza Poubel de Paula, Laís Gomes Ferreira, Raphael Reis Ligeiro, and Túlio Tinoco dos Santos. "Diagnóstico tardio de câncer de colo uterino: abordagem clínica e seus desdobramentos terapêuticos." In 45º Congresso da SGORJ XXIV Trocando Ideias. Zeppelini Editorial e Comunicação, 2021. http://dx.doi.org/10.5327/jbg-0368-1416-20211311030.
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Introdução: O câncer de colo uterino, também chamado de câncer cervical, é causado pela infecção persistente por alguns tipos de papilomavírus humano (HPV), chamados tipos oncogênicos. A efetividade da detecção precoce do câncer de colo uterino por meio do exame Papanicolau associado ao tratamento da lesão intraepitelial pode reduzir em 90% a incidência da doença, diminuindo as taxas de morbimortalidade. O surgimento dessa doença é favorecido por alguns fatores, como: sexo desprotegido com múltiplos parceiros, histórico de doenças sexualmente transmissíveis, tabagismo, idade precoce da primeira relação sexual e multiparidade. Ela afeta, em sua maioria, mulheres entre 40 e 60 anos e o tratamento proposto dependerá do estadiamento da lesão. Relato de caso: Mulher, 40 anos, G2xP1xA1, nega tabagismo, com queixa de sinusorragia e leucorreia com odor fétido há dois meses, observou ao colpocitológico a presença de atipias em células escamosas, características de carcinoma epidermoide invasor. Foi realizado o exame anatomopatológico, que constatou a presença de carcinoma epidermoide moderadamente diferenciado e infiltrante. À ressonância magnética, foi encontrada uma formação expansiva sólida localizada no colo uterino, com obliteração dos fórnices vaginais e discreta invasão focal da parede vaginal póstero-lateral esquerda, configurando uma invasão parametrial mínima (cerca de 1 mm) e obliteração focal da gordura do espaço retovaginal por extensão direta do tumor. Houve ausência de líquido livre e de linfonodoadenomegalia. A impressão diagnóstica de neoplasia de colo uterino, com estadiamento TIIB N0 Mx, veio ratificando a biópsia. Foi realizada a cirurgia de Wertheim-Meigs, com identificação de metástase para um linfonodo de 10 examinados, com grau de diferenciação inferior ao tumor primário. Conclusão: Para alterações malignas, a colposcopia é imediatamente indicada e, apresentando lesão, recomenda-se a biópsia. Tais etapas foram seguidas e, após o estadiamento, foi realizada a histerectomia radical, com dissecção dos linfonodos pélvicos e amostragem dos para-aórticos. Em razão do acometimento único linfonodal, o seguimento deu-se com 28 sessões de radioterapia pélvica e três de braquiterapia intracavitária do colo uterino. Tumores com estadiamento IIB geralmente não têm indicação cirúrgica. Porém, diante da idade da paciente, do fato de ela já ter prole constituída e da ínfima invasão parametrial, a cirurgia foi considerada. A paciente segue com controles periódicos segundo o protocolo. A integralidade, como princípio proposto pelo Sistema Único de Saúde, reflete-se na escolha da terapia realizada. Isso porque permite pensá-la como prática efetiva para o cuidado, revelando o comprometimento dos profissionais em oferecer o melhor desempenho possível de suas atribuições, somado à expectativa da paciente de se curar efetivamente de tal condição, justificando a escolha cirúrgica no caso em questão.
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Tzavella, K., R. Ott, H. Hitz, W. Schatke, D. Karimi, C. Poremba, and A. Rosenwald. "Exophytischer Tumor im Colon: Eine seltene Differentialdiagnose zum Karzinom." In 47. Jahrestagung der Gesellschaft für Gastroenterologie in Bayern e.V. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1688878.
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Anjos, Ediran Ericles Pontes dos, Elivelton Pontes Dos Anjos, and Andre Diego Xavier Spinola. "AVALIAR AS ALTERAÇÕES CELULARES ACTÍNICAS EM PACIENTES SUBMETIDOS AO TRATAMENTO DA PÓS-RADIOTERAPIA DO CÂNCER DE COLO UTERINO." In I Congresso Nacional On-line de Biologia Celular e Estrutural. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1944.
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Introdução: O câncer de colo uterino é uma lesão ocasionada pelo Papilomavírus Humano (HPV), pacientes quando diagnosticado com a doença em estágios avançado de câncer são encaminhados para tratamentos como a quimioterapia ou radioterapia. Esse processo consiste em impedir que novos tumores malignos se multipliquem de forma desordenada em uma determinada área do organismo. Diante disso, indivíduos quando expostos as radiações ionizantes da radioterapia estão suscetíveis a diversas alterações morfológicas actínicas, que atingem não só as células epiteliais neoplásicas, mas também as células normais determinando altos índices de recidiva loco-regional. Objetivo: O presente trabalho teve como objetivo abordar de acordo com a literatura científica, possíveis alterações celulares em pacientes com câncer de colo uterino após submetidos ao tratamento da pós-radioterapia. Método: Trata-se de uma revisão bibliográfica integrativa de literatura, onde realizou-se a seleção de artigos dentro das bases de dados cientifica da PubMed, e SciElo nas línguas portuguesa e inglesa entre o período de 2015 a 2018. Resultados: Durante a fase desse estudo a partir dos descritos da literatura, foi possível analisar os efeitos causados pela radiação pós-radioterapia em pacientes neoplásicos apresentando diversas anomalias tumorais. Observou-se também a rápida degeneração celular, e diversas alterações citopatológicas actínicas em comparação com as células normais, além de anormalidades nucleares e citoplasmática. Além desses, foram identificadas no tratamento pós-radioterapia células multinucleadas, alterações reativas celular associado a inflamação, na divisão nuclear sem a simultânea divisão da célula. Conclusão: Desse modo, o diagnóstico citopatológico tumoral torna-se um grande desafio para o profissional da saúde em função de suas alterações citopatológicas actínicas em pacientes neoplásicos quando submetidos a avaliação da pós-radioterapia. Possuindo neste caso, semelhanças com atipias neoplásicas.
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Soria, Estela, Amparo Roa, Robin Rivera, Paula Gaspar, and Andrés Sánchez. "MUJER JOVEN CON TUMOR DE CÉLULAS GRANULARES EN COLON ¿ES POSIBLE LA RESECCIÓN ENDOSCÓPICA?" In 44 Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva. Grupo Pacífico, 2022. http://dx.doi.org/10.48158/seed2022.p281.
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Couto Worner, Ignacio, Alberto Guerrero Montañés, María López Álvarez, Loreto Yáñez González-Dopeso, María Teresa Seoane Pillado, and Pedro Antonio Alonso Aguirre. "EMPLEO DE PRÓTESIS EN LA OBSTRUCCIÓN AGUDA DE COLON IZQUIERDO POR CÁNCER DE COLON. FACTORES RELACIONADOS CON LA MORTALIDAD Y RECIDIVA TUMORAL." In 40 Congreso de la Sociedad Española de Endoscopia Digestiva (SEED). Madrid (España): Arán Ediciones, S.L., 2018. http://dx.doi.org/10.17235/reed.supl3vol110.1103/2018.
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Küller, Marina Bellatti, Gabriela Marçal Rios, Gabriela Bezerra Nobrega, Jonathan Yugo Maesaka, and Jose Roberto Filassi. "LI-FRAUMENI SYNDROME: A CASE REPOR." In XXIV Congresso Brasileiro de Mastologia. Mastology, 2022. http://dx.doi.org/10.29289/259453942022v32s1051.
Full textAbstract:
Li-Fraumeni syndrome is a disease with an autosomal dominant inheritance of high penetrance and was originally described in 1969. The definitive diagnosis is based on the identification of a pathogenic variant in the TP53 gene. Birch and Chompret and classical models were used as the clinical criteria to identify individuals who are the candidates for molecular screening. It is responsible for about 1% of hereditary breast cancers and is related to other neoplasms, the most common sarcomas, leukemias, and adrenal carcinoma. Among the differential diagnoses, we can consider pathogenic variants of BRCA1/BRCA2 and Lynch syndrome. The behavior of cancer is usually similar to that of patients without Li-Fraumeni syndrome except for the age of early onset. Screening for the breast cancer with an annual magnetic resonance is recommended in women from the age of 20, colon cancer with colonoscopy every 2 or 5 years from the age of 25, and osteosarcoma and soft-tissue tumor with full-body resonance at an early age. Interventions are recommended for patients with a family history or individuals with a reported mutation. Mastectomy is generally recommended for women with breast cancer due to the risks of a second primary breast cancer or a second radiation-induced cancer. The risk of contralateral breast cancer in patients with TP53 diagnosed under 35 years of age is approximately 4%–7% per year. In this scenario, we bring a case report of a young female patient with synchronous tumors of maxillary osteosarcoma and breast cancer to study the approach, prevention, and guidance in these cases. N.O.B., 21 years old, single, born in São Paulo, nonparturient, mother’s death due to breast cancer at age 36, and sister’s death due to neuroblastoma at age 2. At the first medical appointment in June 2021, she complained of the presence of a nodule in her left breast persisting for 2 years and reported a palate lesion present for 1 month and with rapid growth, associated with existing oral cavity deformity. On the breast ultrasound examination performed in June 2021, a solid, hypoechogenic, irregular, microlobulated, nonparallel to skin was revealed, measuring 1.5×1.2×1.3 cm at 10 h of the left breast (BI-RADS classification®: 5). The pathological report from a directed biopsy of the nodule showed an invasive carcinoma of nonspecial histological type, estrogen receptor 80%, progesterone receptor 100%, Her2 negative, and Ki67 60% — clinical staging cT1N0. The examination of her palate lesions reported high histological osteosarcoma — cT1N0M0. Considering the double-tumor diagnosis plus the highly aggressive lesion of the patient’s palate, the team chooses to start the treatment with partial maxillectomy and bilateral infrastructure surgery, tracheostomy, and reconstruction with a microsurgical flap of the right fibula in July 2021. Later in October 2021, the patient’s treatment was followed by a combination of left adenomastectomy, left sentinel lymph node biopsy, and reconstruction with bilateral prosthesis. Due to family and personal history, she went through genetic testing for pathogenic mutation on the TP53 gene. Fertility preservation was performed with oocyte freezing. As an adjuvant treatment, it is scheduled for four cycles of docetaxel and cyclophosphamide. As prophylactic measures, the patient is expected for an adenectomy in the contralateral breast and to follow up with clinical examinations twice a year, as well as both mammography and MRI once a year.
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Pereira, Larissa Veiga, Isadora Luisa Alves, Joana D'arc Jales De Mendonça, and Alcione De Oliveira Dos Santos. "PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) E O RISCO PARA A SOCIEDADE." In I Congresso Brasileiro de Doenças Infectocontagiosas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/2182.
Full textAbstract:
Introdução: A infecção causada pelo Papiloma vírus Humano é o principal fator associado a evolução do câncer do colo do útero também chamado de câncer cervical, a sua principal via de transmissão é a sexual, mas existe a possibilidade de transmissão por outras vias como a sanguínea e o canal do parto. Todavia entre os fatores de riscos que desencadeiam o Papiloma vírus Humano (HPV) se encontram relação sexual precoce, tabagismo, gravidez, o uso de contraceptivos orais e a faixa etária em que o indivíduo se encontra. É de extrema importância que as mulheres façam periodicamente o Papanicolau para que a infecção seja detectada, em geral, a infecção no colo do útero tem evolução lenta, apresentando fases que, se diagnosticadas precocemente e tratadas adequadamente, podem ter cura. Objetivo: Este estudo objetivou avaliar o impacto direto do HPV para a sociedade, identificando os fatores de riscos associados à infecção. Metodologia: Foram utilizadas pesquisas bibliográficas de literaturas relativas ao assunto em estudo, como: artigos publicados na internet, livros e sites oficiais. As buscas realizadas datam de 1997 a 2021, sem excluir fontes vindouras. Resultados: Estão entre os principais fatores de risco, múltiplos parceiros sexuais, ter menos de 25 anos de idade e início da atividade sexual em uma idade precoce (16 anos ou menos). Sabe-se que 99,8% das mulheres com câncer do colo do útero estiveram expostas ao vírus HPV em algum momento de suas vidas. Segundo o Instituto Nacional de Câncer (INCA), o câncer do colo do útero é o segundo tumor mais frequente na população feminina e a quarta causa de morte de mulheres por câncer no Brasil. Conclusão: Em suma, pelas circunstancias expostas, que devem ser realizadas campanhas de conscientização da população acerca dos sintomas, prevenções e formas de transmissão do Papiloma vírus Humano, já que atinge um grande número de mulheres, anualmente.