Dissertations / Theses: 'Tumeurs du cerveau – Enfant'

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Lefevre, Philippe. "Tumeurs cérébrales primitives de l'enfant : expérience du service de cancérologie de Bordeaux." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR23088.

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SUC, ETIENNE. "Tumeurs cerebrales chez les enfants de moins de trois ans : etude retrospective de 98 cas traites a l'institut gustave roussy." Toulouse 3, 1990. http://www.theses.fr/1990TOU31082.

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DE, SURVILLE BRESSAC SANDRINE. "Tumeurs cerebrales chez des enfants irradies pour l. A. L." Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT256M.

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OLMOS, GRAZIELLA. "Tumeur et epilepsie : signes revelateurs exclusifs d'une maladie de bourneville : a propos de 2 cas." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20236.

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Ogunleke, Abiodun. "Imagerie chimique 3D de tumeurs du cerveau." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0040/document.

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Abstract:

L'histologie tridimensionnelle (3D) est un nouvel outil avancé de cancérologie. L'ensemble du profil chimique et des caractéristiques physiologiques d'un tissu est essentiel pour comprendre la logique du développement d'une pathologie. Cependant, il n'existe aucune technique analytique, in vivo ou histologique, capable de découvrir de telles caractéristiques anormales et de fournir une distribution3D à une résolution microscopique. Nous présentons ici une méthode unique de microscopie infrarouge (IR) à haut débit combinant une correction d'image automatisée et une analyse ultérieure des données spectrales pour la reconstruction d'image 3D-IR. Nous avons effectué l'analyse spectrale d'un organe complet pour un petit modèle animal, un cerveau de souris avec une tumeur de gliome implantée. L'image 3D-IR est reconstruite à partir de 370 coupes de tissus consécutives et corrigée à l'aide du tomogramme à rayons X de l'organe pour une analyse quantitative précise du contenu chimique. Une matrice 3D de spectres IR 89 x 106 est générée, ce qui nous permet de séparer la masse tumorale des tissus cérébraux sains en fonction de divers paramètres anatomiques,chimiques et métaboliques. Nous démontrons pour la première fois que des paramètres métaboliques quantitatifs (glucose, glycogène et lactate) peuvent être extraits et reconstruits en 3D à partir des spectres IR pour la caractérisation du métabolisme cérébral / tumoral (évaluation de l'effet de Warburg dans les tumeurs). Notre méthode peut être davantage exploitée en recherchant l'ensemble du profil spectral, en distinguant différents points de repère anatomiques dans le cerveau.Nous le démontrons par la reconstruction du corps calleux et de la région des noyaux gris centraux du cerveau
Three-dimensional (3D) histology is a new advanced tool for cancerology. The whole chemical profile and physiological characteristics of a tissue is essential to understand the rationale of pathology development. However, there is no analytical technique, in vivo or histological, that is able to discover such abnormal features and provide a 3D distribution at microscopic resolution.Here, we introduce a unique high- throughput infrared (IR) microscopy method that combines automated image correction and subsequent spectral data analysis for 3D-IR image reconstruction. I performed spectral analysis of a complete organ for a small animal model, a mouse brain with animplanted glioma tumor. The 3D-IR image is reconstructed from 370 consecutive tissue sectionsand corrected using the X-ray tomogram of the organ for an accurate quantitative analysis of thechemical content. A 3D matrix of 89 x 106 IR spectra is generated, allowing us to separate the tumor mass from healthy brain tissues based on various anatomical, chemical, and metabolic parameters. I demonstrate for the first time that quantitative metabolic parameters (glucose, glycogen and lactate) can be extracted and reconstructed in 3D from the IR spectra for the characterization of the brain vs. tumor metabolism (assessing the Warburg effect in tumors). Our method can be further exploited by searching for the whole spectral profile, discriminating different anatomical landmarks in the brain. I demonstrate this by the reconstruction of the corpus callosum and basal ganglia region of the brain

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DEBAVELAERE, VINCENT. "Polyamines erythrocytaires et tumeurs cerebrales." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M048.

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Rakotomalala-Andrianasolo, Andria. "Développement et caractérisation de modèles cellulaires pour l'étude du rôle de l'oncohistone H3.3 K27M dans le phénotype agressif et la réponse aux thérapies des gliomes pédiatriques diffus de la ligne médiane." Electronic Thesis or Diss., Université de Lille (2022-....), 2024. http://www.theses.fr/2024ULILS015.

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Abstract:

Le traitement des DMG altérés H3 K27, n’ayant pas connu d’amélioration au cours de ces 50 dernières années, figure parmi les plus grands défis de la neuro-oncologie pédiatrique. En 2012, a été découverte une mutation spécifique de l’histone 3 (oncohistone), dite H3.3 K27M, présentant une prévalence très élevée (70-80% des cas) dans les DMG. Bien que l’impact épigénétique de cette mutation ait été décrit, des études demeurent nécessaires afin de mieux comprendre son rôle dans le phénotype agressif et la réponse aux thérapies des cellules DMG. Afin d’étudier précisément l’impact de la mutation H3.3 K27M sur le phénotype des cellules de DMG,nous avons développé et caractérisé des modèles cellulaires isogéniques complémentaires de gliome pédiatrique de haut grade induits et invalidés pour l’oncohistone. À l’aide de ces modèles, nous souhaitions élucider l’impact de H3.3 K27M sur la biologie des cellules de DMG et leur réponse aux traitements anti-cancéreux, notamment la radiothérapie, unique traitement de référence actuel pour la prise en charge des DMG. Par la caractérisation de nos lignées cellulaires de gliomes pédiatriques sustentoriels induites pourH3.3 K27M, nous avons montré que l’oncohistone impacte la réponse aux radiations ionisantes et à certaines thérapies ciblées de manière dépendante du contexte cellulaire.Sur la base de ce constat, nous avons pris le parti de caractériser les impacts biologiques de l’oncohistone dans un contexte cellulaire plus pertinent de DMG. En ce sens, nous avons établi des modèles cellulaires knock-out pour H3.3 K27M et les avons caractérisés comparativement à leurs lignées cellulaires parentales mutées. Par des caractérisations omiques (transcriptomique et protéomique) et du métabolisme cellulaire de ces modèles, nous avons notamment identifié un impact de la mutation H3.3 K27M sur le métabolisme lipidique des cellules DMG. De surcroit, dans des modèles de sphéroïdes 3D, cette modification du métabolisme lipidique associée à l’oncohistone semblait conditionnée par des facteurs du microenvironnement encore à l’étude.D’autre part, une approche fonctionnelle par criblage pharmacologique nous a permis d’identifier des dépendances à certaines voies de réparation des dommages à l’ADN spécifiquement associées à la mutationH3.3 K27M. De plus, la caractérisation radiobiologique de nos modèles, actuellement en cours, indique une radiosensibilité associée à H3.3 K27M, corrélant avec une diminution de l’efficacité de réparation de l’ADN postirradiation. Au-delà de cet impact sur la réparation des dommages à l’ADN, notre criblage pharmacologique a également révélé une sensibilité exacerbée à certains composés de la famille des glycosides cardiaques induite par H3.3 K27M. Ce résultat apparaît particulièrement intéressant au regard de nos données transcriptomiques montrant un enrichissement en gènes impliqués dans les cardiomyopathies et l’homéostasie ionique parmi les gènes différentiellement exprimés en présence de l’oncohistone. Dans ce contexte, nous avons entrepris l’étude des processus moléculaires et biologiques sous-jacents à cette différence de sensibilité gouvernée parH3.3 K27M.In fine, nous avons utilisé nos modèles cellulaires isogéniques pour montrer que l’oncohistoneH3.3 K27M entraîne des modifications du métabolisme lipidique des cellules de DMG. Ces changements métaboliques pourraient rendre les cellules de DMG altérés H3 K27 plus susceptibles au déclenchement de certaines voies de morts cellulaires (e.g. ferroptose) et affecter la réponse à certaines thérapies. De plus, H3.3K27M semble induire des sensibilités spécifiques, notamment à la radiothérapie et aux glycosides cardiaques [...]
H3K27-altered DMG treatment is one of the most significant challenges in pediatric neuro-oncology,with no improvement in patient survival over the past 50 years. In 2012, it was shown that DMGs harbor a specific histone 3 mutation (oncohistone) called H3.3 K27M with a very high prevalence (70-80% of cases). Although theH3.3 K27M impact on the epigenetic landscape has been well described, studies are needed to understand betterits role in DMG cells’ aggressiveness and response to therapies.To study the H3.3 K27M mutation impact on DMG cell phenotypes precisely, we developed andcharacterized pediatric high-grade glioma isogenic cellular models induced and knock-out for the oncohistone.Using these models, we aimed to decipher the oncohistone impact on DMG cell biology and response to anticancertherapies, including radiation therapy, the only current standard of care for DMGs. Characterization of our H3.3 K27M-induced pediatric supratentorial glioma cell lines reveals that the oncohistone affects the response to ionizing radiations and specific targeted therapies in a cellular context-dependentway. Based on these results, we settled to characterize oncohistone biological impacts in a more relevant cellular context of DMG. In that sense, we established H3.3 K27M knock-out cellular models and characterized them regarding their parental DMG H3.3 K27M mutated cell lines. Through omic (transcriptomic and proteomic)and cell metabolism characterizations of these models, we notably showed the H3.3 K27M mutation impact on DMG cells’ lipid metabolism. In 3D spheroid models, this H3.3 K27M-induced lipid metabolism rewiring appeared conditioned by microenvironment factors still under investigation.On the other hand, a functional pharmacological screen identified H3.3 K27M-driven dependencies tospecific DNA repair pathways. In addition, ongoing radiobiological characterization of our models indicates anH3.3 K27M-associated radiosensitivity correlating with a decrease in DNA repair efficiency following ionizingradiations. Beyond this DNA repair impact, our pharmacological screen also revealed an H3.3 K27M-relatedsensitivity to cardiac glycoside drugs. This result makes sense with our transcriptomic data showing enrichmentin genes involved in cardiomyopathies and ion homeostasis among differentially expressed genes with theoncohistone. In this context, we began unraveling the molecular and biological processes underlying thisH3.3 K27M-driven effect.Finally, we used our isogenic cellular models to show that the H3.3 K27M oncohistone drives lipidmetabolism modifications. These metabolic changes could prime H3K27-altered DMG cells to specific regulatedcell death pathways (e.g., ferroptosis) and affect the response to certain therapies. Moreover, the H3.3 K27Mseems to drive specific sensitivities, notably to radiation therapy and cardiac glycoside drugs. Understanding the underlying molecular mechanisms governing these H3.3 K27M-associated Achille heels could highlight newinsights into the oncohistone role in DMG cells and provide rationales for developing new therapeutic strategies

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DUFONT, PHILIPPE, and BIQUILLON CATHERINE CARIN. "La neurocysticercose chez l'enfant." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M117.

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Favier, Olivier. "Le medullobastome de l'enfant : etude retrospective sur une serie de 79 cas." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20154.

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VEINANTE, ROCHE MARTINE. "Les tumeurs cardiaques de l'enfant." Besançon, 1994. http://www.theses.fr/1994BESA3050.

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DESENCLOS, CHRISTINE. "Les tumeurs du troisieme ventricule : 24 observations." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M237.

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Jackel, Véronique. "Les tumeurs intracardiaques bénignes chez l'enfant." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M056.

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Bourgeat-Faure, Delphine. "Choriocarcinome gestationnel avec enfant vivant à terme." Saint-Etienne, 1995. http://www.theses.fr/1995STET6213.

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LARRIEU, ELISABETH. "Tumeurs cerebrales primaires multiples d'histologie differente : a propos d'une observation (considerations etiologiques)." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25048.

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DONAZZAN, ANTOINE. "Les astrocytomes pilocytiques de la region du troisieme ventricule chez l'enfant." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M417.

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HLADKY, JEAN-PIERRE. "Les malformations arterioveineuses cerebrales de l'enfant : a propos de 93 observations." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M215.

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Bonnenfant, Mézeray Valérie. "Les tumeurs cerebrales a revelation antenatale : experience nanceienne et revue de la litterature." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN11199.

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DIAZ, JUAN. "Tumeurs cerebrales a expression psychiatrique : a propos d'un cas de meningiome temporal." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR1M042.

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Khotanlou, Hassan. "Segmentation 3D de tumeurs et de structures internes du cerveau en IRM." Phd thesis, Télécom ParisTech, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00003662.

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Abstract:

Le sujet principal de cette thèse est la segmentation 3D de tumeurs du cerveau et de leurs différentes composantes (oedème et nécrose), ainsi que de structures internes du cerveau en IRM. Pour la segmentation de tumeurs nous proposons un cadre général qui est une combinaison des paradigmes fondés sur les régions et les contours. Dans ce cadre, nous segmentons d'abord le cerveau en utilisant une méthode adaptée aux cas pathologiques et extrayons des informations globales sur la tumeur par analyse de symétrie. La deuxième étape segmente la tumeur et ses composantes. Pour cela, nous proposons une méthode nouvelle et originale qui combine l'information de régions et de contours en deux phases. Pour la première, l'initialisation, nous présentons deux nouvelles méthodes. La première est une nouvelle méthode de classification floue qui exploite à la fois l'information des voxels et leurs voisinages (inspirés des champs Markov (MRF)), l'appartenance et la typicalité. La seconde se fonde sur l'analyse de la symétrie. La segmentation initiale de la tumeur est raffinée dans la deuxième phase par un modèle déformable contraint par des relations spatiales. Les relations spatiales sont obtenues en utilisant la segmentation initiale et les tissus environnant la tumeur. La méthode proposée peut être employée pour une grande classe de tumeurs dans n'importe quelle modalité en IRM. Pour segmenter une tumeur et ses composantes automatiquement, le cadre proposé a besoin seulement d'une image CE-T1w (con- trast enhanced T1-weighted) et d'une image FLAIR. Dans le cas d'une image CE-T1w seulement, l'interaction de l'utilisateur peut être nécessaire. Nous avons évalué cette méthode sur une base de données de 20 images CE-T1w et 10 images FLAIR avec différents types de tumeurs. Un autre but de cette thèse est la segmentation de structures internes du cerveau en présence d'une tumeur. Pour cela, une connaissance a priori sur l'anatomie et l'organisation spatiale des structures est fournie par une ontologie. Pour segmenter chaque structure, nous exploitons ses relations spatiales par rapport à d'autres structures, selon la connaissance a priori. Nous choisissons alors les relations spatiales qui sont valables en fonction de la tumeur segmentée. Ces relations spatiales sont alors modélisées dans un cadre flou proposé par notre groupe. Comme pour la tumeur, la procédure de segmentation de chaque structure comporte deux étapes. Dans la première étape nous recherchons la segmentation initiale de la structure dans le cerveau globalement segmenté. Le processus de recherche est fait dans la région d'intérêt fournie par la fusion des relations spatiales. Pour segmenter globalement les structures du cerveau nous employons deux méthodes. La première est la classification floue propos ée et la seconde repose sur les ensembles de niveaux multi-phases. Pour raffiner la segmentation initiale, nous employons un modèle déformable qui est contraint par les relations spatiales de la structure. Cette méthode a été également évaluée sur 10 images CE-T1w pour segmenter les ventricules, les noyaux caudés et les thalami.

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CHEVALIER, GAULTIER NATHALIE. "Evolution du traitement des tumeurs germinales malignes cerebrales : a propos de 12 observations." Lille 2, 1988. http://www.theses.fr/1988LIL2M120.

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Moulié, Nadine. "Adénome parathyroi͏̈dien de l'enfant : à propos d'un cas." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR23035.

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GUISLAIN, HERAULT VERONIQUE. "Les tumeurs thalamiques dans la maladie de recklinghausen chez l'enfant." Lille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989LIL2M171.

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PRUVO, VERONIQUE. "Les abces cerebraux compliquant des caries chez l'enfant." Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2M312.

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DAVROUX, CHRISTINE, and OLIVIER GUINARD. "Les tumeurs germinales cerebrales malignes secretant de l'alpha foetoproteine : approche diagnostique et therapeutique actuelle." Lille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993LIL2M022.

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BOUCHAT, SERGE. "Les tumeurs cardiaques de l'enfant : a propos de trois observations, revue de la litterature." Nice, 1990. http://www.theses.fr/1990NICE6525.

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CODDE, MONGES ELISABETH. "Tumeurs malignes de la vessie chez l'enfant : a propos d'un cas de carcinome urothelial." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX20390.

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GERVESY, GILLES. "Ponction percutanee des tumeurs cerebrales sous guidage scanner : a propos de 86 observations." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO1M360.

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Jost, Jean-Brice. "Tumeurs cérébrales non rehaussées en TDM et IRM : aspects diagnostiques et évolutifs." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1991. http://www.theses.fr/1991STR1M176.

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Toussaint, Manuel. "Les tumeurs vasculaires de la glande parotide chez l'enfant : a propos de 9 observations." Lille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992LIL2M059.

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BAUBILLIER, ERIC. "Effets de la ketamine sur la circulation cerebrale en anesthesie pediatrique : etude par doppler pulse transcranien." Angers, 1990. http://www.theses.fr/1990ANGE1060.

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Mallol, Nathalie Clavel Jacqueline. "Caractéristiques périnatales et risques de tumeur maligne du système nerveux central de l'enfant." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2006_MALLOL_NATHALIE.pdf.

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DAY, SERGE. "Tumeurs carcinoides bronchopulmonaires d'evolution maligne : discussion a partir d'un cas pediatrique." Rennes 1, 1993. http://www.theses.fr/1993REN1M049.

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Pondarré, Corinne. "Topoisomerase 1 : une nouvelle cible pour le traitement des tumeurs primitives neuroectodermiques de l'enfant." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1M202.

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CANNONI, ZATTARA HELENE. "Apport de la cytogenetique et de l'hybridation in situ (fish) au pronostic des tumeurs cerebrales." Aix-Marseille 2, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX20907.

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ZAHAF, NAOUFEL. "Place de la radiotherapie dans le traitement des tumeurs cerebrales : a propos de 32 cas traites dans le centre hospitalier de rodez." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU31192.

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Tanter, Mickael. "Application du retournement temporel à l'hyperthermie ultrasonore du cerveau." Paris 7, 1999. https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00650031.

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Abstract:

Le but de cette thèse était de développer un appareil de chirurgie ultrasonore extracorporel traitant par hyperthermie les tumeurs cancéreuses et en particulier celles du cerveau pour lesquelles la chirurgie classique est souvent délicate. Son fonctionnement repose sur l'utilisation d'une onde ultrasonore focalisée afin de créer au foyer acoustique une élévation de température suffisante pour détruire les cellules. Cette onde ultrasonore focalisée est engendrée par un réseau constitue d'un grand nombre de transducteurs piézo-électriques repartis sur une surface entourant la boite crânienne. Toutefois la réalisation d'un tel faisceau ultrasonore focalisé est rendue difficile par les hétérogénéités des tissus biologiques traversés. Dans cette application, les difficultés sont accentuées par la grande différence entre les vitesses ultrasonores de l'os et celles des tissus mous, mais aussi par la perte importante d'énergie lors de la traversée de l'os. Ceci entraîne une dégradation importante, voire une déviation du faisceau. Cette contrainte implique une focalisation qui s'adapte au milieu et requiert donc l'utilisation d'un réseau de transducteurs piézo-électriques fonctionnant à l'aide d'une focalisation électronique. La technique de focalisation envisagée est basée sur le principe du retournement temporel qui met à profit l'invariance par renversement du temps de l'équation d'onde en milieux non dissipatifs. Modifiée afin de prendre en compte les phénomènes d'absorption dans la paroi osseuse, cette technique permet d'atteindre à travers le crâne une résolution pratiquement équivalente à la résolution maximale obtenue en milieu homogène. Les signaux émis atteignant des amplitudes importantes, les non-linéarités mises en jeu lors de la propagation de l'onde ont de plus été étudiées. Les concepts de focalisation développées pour cette application thérapeutique pourraient dans un avenir proche être appliqués à l'imagerie temps réel du cerveau.

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PECHALAT, PHILIPPE. "Le risque de neoplasme transmis a partir d'organes transplantes : aspect particulier des tumeurs cerebrales : a propos de quatre dossiers cliniques." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO1M365.

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BUSSET, ROLLAND CORINNE. "Tumeurs malignes primitives du cavum de l'enfant et l'adolescent : a propos de cinq cas." Nantes, 1992. http://www.theses.fr/1992NANT070M.

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VASSEL, CHRISTINE. "Effets de l'irradiation cranienne sur la croissance et l'axe somatotrope : etude comparative avant la puberte avec des enfants non irradies." Lille 2, 1994. http://www.theses.fr/1994LIL2M336.

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BENOUR, SALIMA. "Les tumeurs virilisantes de l'ovaire : a propos d'un cas d'androblastome chez une fille de 14 ans." Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO1M119.

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Chateil, Jean-François. "Tumeurs et pseudo-tumeurs bénignes du rachis au cours des deux premières décades de la vie : approche diagnostique." Bordeaux 2, 1987. http://www.theses.fr/1987BOR25092.

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SERAMONDI, REGIS, and FREDERIC DUCARNE. "Les tumeurs de la region epiphysaire chez l'enfant : apport de la stereotaxie au diagnostic et au traitement." Lille 2, 1991. http://www.theses.fr/1991LIL2M225.

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Piel, Clément. "Tumeurs du système nerveux central et expositions agricoles aux pesticides." Thesis, Bordeaux, 2018. http://www.theses.fr/2018BORD0466/document.

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Abstract:

Dans la littérature internationale, les expositions agricoles aux pesticides constituent une hypothèse privilégiée pour expliquer l’excès de tumeurs cérébrales observé chez les agriculteurs. L’objectif de cette thèse, élaborée à partir des données de la cohorte Agrican, était d’investiguer le rôle des expositions agricoles aux pesticides dans l’incidence des principaux types histologiques de tumeurs du système nerveux central. Avec plus de 180 000 participants suivis depuis 2005, la cohorte Agrican est une des plus grandes études sur la santé en milieu agricole. En tenant compte des principaux facteurs de confusion, des comparaisons internes ont fait apparaitre des augmentations de risque chez les agriculteurs, plus marquées chez les utilisateurs de pesticides, et avec de fortes variations selon les types de cultures et d’élevages. Suite à ces premières analyses, un travail de priorisation a permis d’identifier les pesticides carbamates comme prioritaires à étudier en lien avec les tumeurs cérébrales. La poursuite du développement de la matrice Pestimat a ensuite permis de reconstituer l’historique des utilisations de carbamates depuis 1950 dans les principaux contextes agricoles français. À l’issue de ces étapes intermédiaires, des analyses de survie menées chez les participants d’Agrican ont fait apparaître des augmentations de risque de gliomes et de méningiomes en lien avec les expositions professionnelles à des matières actives (dithio/thio)-carbamates, en particulier avec celles dont l’utilisation a été recommandée en viticulture, en arboriculture et sur cultures de pomme de terre et de betterave. Ces résultats renforcent les preuves de cancérogénicité pour les pesticides déjà suspectés pour d’autres cancers et attirent l’attention sur d’autres matières actives, moins documentées dans la littérature mais relativement homogènes au niveau des structures chimiques. Aussi, sur la base de ces résultats et dans un objectif de santé publique, il paraît essentiel de poursuivre les efforts engagés pour réduire les expositions aux pesticides des agriculteurs
In the international literature, agricultural exposures to pesticides have been put forward as a key hypothesis to explain the excess of brain tumours observed in farmers. The aim of this thesis, based on data from the Agrican cohort, was to investigate the role of agricultural exposures to pesticides in the incidence of the main histological types of central nervous system tumours. With more than 180,000 participants followed since 2005, the Agrican cohort is one of the largest studies on health in agriculture. Internal comparisons adjusted for the main important confounders showed increases in risk among farmers, more pronounced risk among pesticide users, and with strong variations according to the types of crop and livestock farming. Following these initial analyses, work identified carbamate pesticides as a priority to study in relation to brain tumours. Next, further development of the Pestimat served to reconstitute the history of carbamate uses since 1950 in the main French agricultural contexts. After these intermediate steps, survival analyses conducted among Agrican participants showed increased risks of glioma and meningioma in farmers exposed to (dithio/thio)-carbamates, particularly with those recommended for use on vineyards, fruits, potatoes and beets. These findings reinforce the evidence of carcinogenicity among pesticides already suspected for other cancers, and draw attention to other active ingredients, less documented in the literature but relatively homogeneous in terms of chemical structures. Therefore, on the basis of these conclusions and with a public health objective in mind, it seems essential to pursue efforts to reduce farmers' exposure to pesticides

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Levrier, Olivier. "Aspects en imagerie par resonance magnetique des tumeurs supratentorielles de la ligne mediane chez l'adulte." Aix-Marseille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX20834.

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Alric, Matthieu. "Conception et modélisation modulaire d'un robot bio-inspiré extensible pour l'accès aux tumeurs dans le cerveau." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00724718.

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Abstract:

Intégrés dans un projet de développement d'un système multit-robots de neurochirurgie mini-invasive pour l'ablation de tumeurs, ces travaux ont pour objectif la conception et modélisation d'un robot déployable dans le cerveau, selon des trajectoires curvilignes, sans espace libre autour de sa structure et sans guide naturel pour aider à sa progression. Après définition de la tâche de déploiement, un état de l'art recense un large panel de concepts et une évaluation sélectionne un concept continu bio-inspiré des trompes d'éléphant. La solution modulaire du robot est définie et modélisée géométriquement en associant une chaîne cinématique aux mobilités continues du robot. Une statégie de déploiement, reposant sur une succession ordonnée d'extensions/rétractions locales pour une élongation itérative du robot est formalisée pour le cas générique à N modules, puis validée par des plans de simulations de robots ayant 1 à 3 modules (erreur de suivi inférieure à un mm). Sur un modèle d'étude de gels d'agar (texture proche du cerveau), les efforts de pénétration du robot dans le cerveau sont estimés, puis la conception CAO et la programmation d'un démonstrateur à ressorts sont réalisées. Une interface homme/machine, simulant et commandant le robot, est programmée et des tests sont effectués pour valider certains aspects du déploiement. Un deuxième démonstrateur actionné pneumatiquement est à finaliser pour procéder à une étude comparative des deux prototypes. Même si des perspectives d'amélioration restent à explorer, les résultats obtenus sont encourageants. Un travail collaboratif entre spécialistes de différents domaines devrait conduire à l'optimisation de ce robot de déploiement.

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Kucharczak, Jérôme. "Neuropeptides et migration cellulaire : une étude du transcriptome dans les cellules tumorales de côlon et de cerveau." Montpellier 1, 2001. http://www.theses.fr/2001MON13504.

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Bertazzon, Françoise Beylerian. "Le craniopharyngiome de l'enfant et ses suites prolongées." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11103.

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Monteil, Pascal. "Modifications de la semeiologie clinique des tumeurs cérébrales sus-tentorielles depuis l'introduction de la tomodensitométrie." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23035.

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Liégeois, Frédérique. "Coordinations interhémisphériques et développement des capacités cognitives chez le jeune enfant." Aix-Marseille 1, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX11068.

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Abstract:

Dans ce travail, l'approche developpementale a ete utilisee afin d'etudier les manifestations comportementales du fonctionnement des connexions qui relient les deux hemispheres cerebraux. Plus precisement, ce travail pose la question du role de la maturation du corps calleux dans le developpement de deux competences cognitives : la perception des formes visuelles et les competences lexicales (production et comprehension). Les travaux portent sur des enfants ages de 20 mois a 6 ans. En ce qui concerne la perception des formes, ce travail montre que l'age de 2 ans est un age charniere dans la maturation du corps calleux. Il correspond a l'emergence de la capacite a comparer des formes visuelles simples entre les deux hemispheres. Avant l'age de deux ans, aucune action de transfert ou d'inhibition de transfert n'a pu etre mise en evidence. En ce qui concerne le langage, ce travail montre que les coordinations interhemispheriques sont fonctionnelles des l'age de 2 ans, pour la denomination d'images comme pour la repetition de mots. On observe dans ces taches une asymetrie en faveur de l'hemisphere gauche. Ce n'est qu'a partir de 5-6 ans que l'hemisphere gauche parvient a traiter, dans les taches lexicales, a la fois le stimulus qu'il recoit et celui recu simultanement par l'hemisphere droit. L'age de 5-6 ans semble egalement caracterise par une modification dans l'attention, visuelle uniquement, dans les taches de denomination. Enfin, pour la comprehension des mots, la collaboration interhemispherique est egalement fonctionnelle des l'age de 3-4 ans. La communication interhemispherique etant asymetrique, nous suggerons que les connexions interhemispheriques sont renforcees en direction de l'hemisphere le plus competent, i. E. Le gauche. Ce renforcement augmente l'efficacite de traitement, tout en renforcant l'asymetrie deja presente a 2 ans. Ces donnees suggerent que les deux hemispheres ne sont pas equipotentiels pour le langage au debut de son acquisition (2 ans). De plus, les connexions interhemispheriques jouent un role additionnel de renforcement de cette asymetrie, plus tard dans le developpement. Le caractere tardif de ces modifications facilite probablement l'acquisition de la langue maternelle par l'hemisphere droit, en cas de lesion unilaterale gauche precoce.

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Plas, Martine. "A propos d'un cas de corticosurrénalome malin découvert à partir d'une hypersomnie : observation-revue de la littérature-discussion." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11140.

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Dissertations / Theses on the topic 'Tumeurs du cerveau – Enfant'

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