Academic literature on the topic 'Transfert de Lipides'

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Journal articles on the topic "Transfert de Lipides"

1

Rougé, P., J. P. Borges, R. Culerrier, C. Brulé, A. Didier, and A. Barre. "Les protéines de transfert des lipides : des allergènes importants des fruits." Revue Française d'Allergologie 49, no. 2 (2009): 58–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.reval.2009.01.003.

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2

Ghanem, R., A. Bouraoui, M. Berchel, et al. "Lipides cationiques ramifiés pour le transfert de gènes par aérosol appliqué à la mucoviscidose." Revue des Maladies Respiratoires 38, no. 6 (2021): 584–85. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2021.02.035.

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3

HAFFRAY, P., C. PINCENT, P. RAULT, and B. COUDURIER. "Domestication et amélioration génétique des cheptels piscicoles français dans le cadre du SYSAAF." INRAE Productions Animales 17, no. 3 (2004): 243–52. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.3.3598.

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Abstract:
Depuis 1991, des entreprises françaises sélectionnent la truite arc-en-ciel, la truite fario, le bar, la daurade et le turbot. Les éleveurs ont développé une expertise collective en matière de génétique quantitative, de contrôle de parenté assisté par empreintes génétiques, de monosexage, d’induction hormonale de la ponte, de triploïdisation et de conservation et congélation des gamètes, dans le cadre du Syndicat des Sélectionneurs Avicoles et Aquacoles Français (SYSAAF). Cette domestication s’appuie sur le transfert de la procédure de sélection sur la croissance PROSPER, élaborée par l’INRA, complétée de critères de sélection sur la qualité des carcasses (teneur en lipides des filets, rendement à l’éviscération) et d’une reproduction généalogique assistée par empreintes génétiques. L’amélioration des carcasses et de la chair est aussi réalisée par monosexage et triploïdisation. Depuis 2000, le transfert de la congélation du sperme est effectif. En 2003, entre 80 % et 100 % de la production française bénéficie de juvéniles provenant de programmes de sélection.
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4

MOULOUNGUI, Z., E. LACROUX, C. VACA-GARCIA, and J. PEYDECASTAING. "Destruction des farines animales : valorisation des fractions lipidiques en biolubrifiants et additifs biocarburants, et du résidu protéique (ou de l’ensemble)." INRAE Productions Animales 17, HS (2004): 117–22. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2004.17.hs.3637.

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Abstract:
L’objectif des travaux est d’étudier la faisabilité de nouvelles voies d’élimination et de valorisation des farines animales. Nous abordons ici l’étude de deux voies de valorisation complémentaires et indépendantes: d’une part, la valorisation de la fraction lipidique en «biocarburant» et «biolubrifiant» et, d’autre part, celle du résidu délipidé ou de l’ensemble de la matrice dans la fabrication de matériaux polymères. Dans un premier temps, les études développées se proposent de mettre en oeuvre un suivi qualité selon les recommandations de la Direction Générale de l’Alimentation. Ensuite, l’étude de la mise en oeuvre d’outils d’extraction à haut débit et de méthodes rapides de caractérisation des constituants majeurs et mineurs a pour but de caractériser la matrice «farines animales». La connaissance de la composition de la matrice a gouverné l’orientation de la stratégie de transformation de la fraction lipidique axée sur les études de transfert d’acyles. Elle permet d’obtenir des acides gras à partir des lipides extraits, puis de les utiliser pour synthétiser des esters gras simples. En perspective, nous proposons d’associer cette méthodologie à des technologies spécifiques qui permettront d’envisager la décontamination des farines animales lors de leur transformation. La deuxième partie des travaux consiste à utiliser les farines animales ainsi que les farines obtenues après extraction des lipides comme matières premières dans le cadre d’une étude de faisabilité concernant de nouveaux matériaux polymères. Il s’agit de procéder à la déstructuration thermochimique des macromolécules animales (susceptible de dégrader l’agent pathogène) dans le but de les réduire à l’état de monomères destinés à participer à la synthèse d’un nouveau polymère. Les essais de liquéfaction de cette matrice en présence de phénol ont donné des résultats encourageants. La fabrication de matériaux polymères constituerait une voie de valorisation permettant d’écouler de grandes quantités de farines animales.
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5

Pellerin-Massicotte, Jocelyne, Bruno Vincent, and Émilien Pelletier. "Évaluation écotoxicologique de la baie des Anglais à Baie-Comeau (Québec)." Water Quality Research Journal 28, no. 4 (1993): 665–86. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1993.035.

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Abstract:
Résumé La baie des Anglais à Baie-Comeau (Québec) est un site industriel reconnu comme étant contaminé aux hydrocarbures et aux biphényls polychlorés (BPC). Une expérience de transfert à moyen terme de deux bivalves marins, Mya arenaria et Mytilus edulis L., a été réalisée entre un site de référence en aval de la baie des Anglais (Franquelin) et des sites contaminés près de Baie-Comeau suivant un gradient de contamination déterminé selon des données physico-chimiques antérieures. Les analyses chimiques de contaminants ont montré qu’il n’y a pas eu d’enrichissement en hydrocarbures, au mercure et en BPC pour toute la durée du protocole mais, parmi les sondes bioanalytiques choisies pour évaluer l’état de santé de cet écosystème, celles qui se sont avérées les plus sensibles chez Mya arenaria furent le glycogène et les lipides dans les gonades, et pour les deux bivalves, la fragilité de la membrane lysosomale de la glande digestive qui est un excellent indicateur de stress toxique. Les présents résultats sont compatibles avec un modèle qui consisterait à établir une évaluation ecotoxicologique d’un écosystème que l’on soupçonne perturbé par la pollution par (i) l’analyse de la bioaccumulation des substances toxiques que l’on croit présentes dans l’écosystème (hydrocarbures, BPC et métaux lourds) et (ii) l’évaluation des effets physiologiques et biochimiques des polluants à l’aide de sondes bioanalytiques appropriées.
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6

Levine, Tim P. "A lipid transfer protein that transfers lipid." Journal of Cell Biology 179, no. 1 (2007): 11–13. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.200709055.

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Abstract:
Very few lipid transfer proteins (LTPs) have been caught in the act of transferring lipids in vivo from a donor membrane to an acceptor membrane. Now, two studies (Halter, D., S. Neumann, S.M. van Dijk, J. Wolthoorn, A.M. de Maziere, O.V. Vieira, P. Mattjus, J. Klumperman, G. van Meer, and H. Sprong. 2007. J. Cell Biol. 179:101–115; D'Angelo, G., E. Polishchuk, G.D. Tullio, M. Santoro, A.D. Campli, A. Godi, G. West, J. Bielawski, C.C. Chuang, A.C. van der Spoel, et al. 2007. Nature. 449:62–67) agree that four-phosphate adaptor protein 2 (FAPP2) transfers glucosylceramide (GlcCer), a lipid that takes an unexpectedly circuitous route.
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7

Valverde, Diana P., Shenliang Yu, Venkata Boggavarapu, et al. "ATG2 transports lipids to promote autophagosome biogenesis." Journal of Cell Biology 218, no. 6 (2019): 1787–98. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201811139.

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Abstract:
During macroautophagic stress, autophagosomes can be produced continuously and in high numbers. Many different organelles have been reported as potential donor membranes for this sustained autophagosome growth, but specific machinery to support the delivery of lipid to the growing autophagosome membrane has remained unknown. Here we show that the autophagy protein, ATG2, without a clear function since its discovery over 20 yr ago, is in fact a lipid-transfer protein likely operating at the ER–autophagosome interface. ATG2A can bind tens of glycerophospholipids at once and transfers lipids robustly in vitro. An N-terminal fragment of ATG2A that supports lipid transfer in vitro is both necessary and fully sufficient to rescue blocked autophagosome biogenesis in ATG2A/ATG2B KO cells, implying that regulation of lipid homeostasis is the major autophagy-dependent activity of this protein and, by extension, that protein-mediated lipid transfer across contact sites is a principal contributor to autophagosome formation.
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8

Daminelli, Elaine Nunes, Celso Spada, Arício Treitinger, Tatiane Vanessa Oliveira, Maria da Conceição Latrilha, and Raul Cavalcante Maranhão. "Alterations in lipid transfer to High-Density Lipoprotein (HDL) and activity of paraoxonase-1 in HIV+ patients." Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo 50, no. 4 (2008): 223–27. http://dx.doi.org/10.1590/s0036-46652008000400007.

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Abstract:
HIV+ patients often develop alterations of the plasma lipids that may implicate in development of premature coronary artery disease. High-density lipoprotein (HDL) has an important role in preventing atherogenesis and the aim of this study was to investigate aspects of HDL function in HIV+ patients. HIV+ patients (n = 48) and healthy control subjects (n = 45) of both sexes with similar age were studied. Twenty-five were not being treated with antiretroviral agents, 13 were under reverse transcriptase inhibitor nucleosidic and non-nucleosidic (NRTI+NNRTI) and 10 were under NRTI + protease inhibitors (NRTI+PI) treatment. Paraoxonase 1 (PON1) activity and the transfer of free and esterified cholesterol, tryglicerides and phospholipids from a lipidic nanoemulsion to HDL were analyzed. In comparison with healthy controls, HIV+ patients presented low PON-1 activity and diminished transfer of free cholesterol and tryglicerides. In contrast, phospholipid transfer was increased in those patients, whereas the transfer of cholesteryl esters was unchanged. NRTI+NNRTI increases the transfer of cholesteryl esters and triglycerides but in NRTI+PI there was no difference in respect to non-treated HIV+ patients. HDL from HIV+ patients has smaller antioxidant properties, as shown by lower PON-1 activity, and the transfer of lipids to this lipoprotein fraction is also altered, suggesting that HDL function is defective in those patients.
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9

Dougan, Stephanie K., Azucena Salas, Paul Rava, et al. "Microsomal triglyceride transfer protein lipidation and control of CD1d on antigen-presenting cells." Journal of Experimental Medicine 202, no. 4 (2005): 529–39. http://dx.doi.org/10.1084/jem.20050183.

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Abstract:
Microsomal triglyceride transfer protein (MTP), an endoplasmic reticulum (ER) chaperone that loads lipids onto apolipoprotein B, also regulates CD1d presentation of glycolipid antigens in the liver and intestine. We show MTP RNA and protein in antigen-presenting cells (APCs) by reverse transcription–polymerase chain reaction and by immunoblotting of mouse liver mononuclear cells and mouse and human B cell lines. Functional MTP, demonstrated by specific triglyceride transfer activity, is present in both mouse splenocytes and a CD1d-positive mouse NKT hybridoma. In a novel in vitro transfer assay, purified MTP directly transfers phospholipids, but not triglycerides, to recombinant CD1d. Chemical inhibition of MTP lipid transfer does not affect major histocompatibility complex class II presentation of ovalbumin, but considerably reduces CD1d-mediated presentation of α-galactosylceramide (α-galcer) and endogenous antigens in mouse splenic and bone marrow–derived dendritic cells (DCs), as well as in human APC lines and monocyte-derived DCs. Silencing MTP expression in the human monocyte line U937 affects CD1d function, as shown by diminished presentation of α-galcer. We propose that MTP acts upstream of the saposins and functions as an ER chaperone by loading endogenous lipids onto nascent CD1d. Furthermore, our studies suggest that a small molecule inhibitor could be used to modulate the activity of NKT cells.
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10

Bianco, Mariachiara, Giovanni Ventura, Davide Coniglio, et al. "Development of a New Binary Matrix for the Comprehensive Analysis of Lipids and Pigments in Micro- and Macroalgae Using MALDI-ToF/ToF Mass Spectrometry." International Journal of Molecular Sciences 25, no. 11 (2024): 5919. http://dx.doi.org/10.3390/ijms25115919.

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Abstract:
While edible algae might seem low in fat, the lipids they contain are crucial for good health and preventing chronic diseases. This study introduces a binary matrix to analyze all the polar lipids in both macroalgae (Wakame—Undaria pinnatifida, Dulse—Palmaria palmata, and Nori—Porphyra spp.) and microalgae (Spirulina—Arthrospira platensis, and Chlorella—Chlorella vulgaris) using matrix-assisted laser desorption ionization mass spectrometry (MALDI-MS). The key lies in a new dual matrix made by combining equimolar amounts of 1,5-diaminonaphthalene (DAN) and 9-aminoacridine (9AA). This combination solves the limitations of single matrices: 9AA is suitable for sulfur-containing lipids and acidic phospholipids, while DAN excels as an electron-transfer secondary reaction matrix for intact chlorophylls and their derivatives. By employing the equimolar binary matrix, a wider range of algal lipids, including free fatty acids, phospholipids, glycolipids, pigments, and even rare arsenosugarphospholipids were successfully detected, overcoming drawbacks related to ion suppression from readily ionizable lipids. The resulting mass spectra exhibited a good signal-to-noise ratio at a lower laser fluence and minimized background noise. This improvement stems from the binary matrix’s ability to mitigate in-source decay effects, a phenomenon often encountered for certain matrices. Consequently, the data obtained are more reliable, facilitating a faster and more comprehensive exploration of algal lipidomes using high-throughput MALDI-MS/MS analysis.
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