Journal articles: 'Toxizität'

1

Grünwald, V. "Chronische Toxizität." Der Onkologe 21, no. 4 (February 26, 2015): 305–10. http://dx.doi.org/10.1007/s00761-014-2799-7.

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2

Keyßer, G. "Methotrexat-Toxizität." Zeitschrift für Rheumatologie 70, no. 2 (January 27, 2011): 108–13. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-010-0687-0.

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3

Riemekasten, G. "Toxizität von Azathioprin." Aktuelle Rheumatologie 33, no. 04 (August 2008): 211–16. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1027578.

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4

Knörle, E., D. Quarcoo, M. Bundschuh, and D. A. Groneberg. "Toxizität des Fliegenpilzes." Zentralblatt für Arbeitsmedizin, Arbeitsschutz und Ergonomie 65, no. 2 (March 26, 2015): 92–94. http://dx.doi.org/10.1007/s40664-015-0003-6.

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5

Hobbhahn, J. "Toxizität von Stickoxydul." AINS - Anästhesiologie · Intensivmedizin · Notfallmedizin · Schmerztherapie 36, no. 10 (October 5, 2001): 641–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-17676.

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6

Bertram, Rainer, Edith Stieber, and Wolfgang Geßner. "Toxizität von Aluminium." Umweltwissenschaften und Schadstoff-Forschung 8, no. 2 (April 1996): 78–82. http://dx.doi.org/10.1007/bf02937591.

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7

Mathieu, Meier, Meyer zu Starten, and Burnier. "Haben selektive COX-2-Hemmer unerwünschte renale und kardiovaskuläre Wirkungen?" Praxis 94, no. 47 (November 1, 2005): 1851–58. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.94.47.1851.

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Abstract:

Die selektiven Cyclooxygenase-2-Hemmer (COX-2) wurden entwickelt als Alternative zu den klassischen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR), mit der Absicht, die bekannte gastrointestinale und renale Toxizität der NSAR zu reduzieren. In den letzten Jahren haben mehrere Studien den komplexen Mechanismus der COX-2 aufgezeigt. Die Hemmung der COX-2 beeinflusst die renale Hämodynamik, die renale Natrium-und Wasserretention und kann zu einem erhöhten thromboembolischen und dementsprechend kardiovaskulären Risiko führen. Die renale Toxizität der COX-2-Hemmer entspricht in etwa der Toxizität der klassischen NSAR. Aufgrund dieser Erkenntisse sollten COX-2-Hemmer an Risikopatienten, etwa beim Vorliegen chronischer Niereninsuffizienz und/oder kardiovaskulären Komorbiditäten, nur mit höchster Vorsicht verordnet werden.

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8

Lueckmann, Sara L., Christoph Kowalski, and Nadine Schumann. "Finanzielle Toxizität einer Krebserkrankung." Der Onkologe 27, no. 8 (March 24, 2021): 759–65. http://dx.doi.org/10.1007/s00761-021-00931-w.

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9

Behrend, Christian. "Mehr Rezidive, höhere Toxizität." InFo Hämatologie + Onkologie 25, no. 6 (June 2022): 32. http://dx.doi.org/10.1007/s15004-022-9068-5.

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10

Schreiber, J., and D. Koschel. "Amiodaron-induzierte pulmonale Toxizität." Allergologie 33, no. 12 (December 1, 2010): 547–48. http://dx.doi.org/10.5414/alp33547.

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11

Behrend, Christian, Rainer Bredenkamp, and Thomas Asendorf. "Die Toxizität der Placebos." Im Fokus Onkologie 22, no. 4 (August 29, 2019): 44–46. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-019-0166-7.

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12

Nuscheler, M., P. Conzen, and K. Peter. "Sevofluran: Metabolismus und Toxizität." Der Anaesthesist 47, S1 (December 14, 1998): S24—S32. http://dx.doi.org/10.1007/pl00002494.

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13

Gröber, Uwe. "Mitochondriale Toxizität und Arzneimittel." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 2, no. 02 (June 2008): 12–14. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1038566.

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14

Strubelt, O. "Die Toxizität der Fluoride." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 110, no. 18 (March 25, 2008): 730–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1068897.

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15

Behrend, Christian. "Mehr Rezidive, höhere Toxizität." Im Fokus Onkologie 25, no. 5 (October 2022): 34. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-022-2906-3.

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16

Henning, H. V. "Die Toxizität des Aluminiums." Klinische Wochenschrift 67, no. 24 (December 1989): 1221–28. http://dx.doi.org/10.1007/bf01745293.

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17

Januschowski, Kai, Peter Szurman, Koen Willekens, Michael J. Bojdys, and Karl Boden. "Toxizität von schweren Flüssigkeiten." Der Ophthalmologe 116, no. 10 (September 18, 2019): 925–29. http://dx.doi.org/10.1007/s00347-019-00962-0.

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18

Hofmann-Aßmus, Marion. "Drittlinientherapie mit geringerer Toxizität." InFo Onkologie 20, no. 7 (November 2017): 64. http://dx.doi.org/10.1007/s15004-017-5875-5.

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19

Red. "Keine Toxizität durch Schöllkraut." MMW - Fortschritte der Medizin 162, no. 4 (March 2020): 66. http://dx.doi.org/10.1007/s15006-020-0225-1.

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20

Jo, P., and Jens Jakob. "Toxizität und Effektivität lokoregionaler Chemotherapien." Der Onkologe 27, no. 4 (February 16, 2021): 343–51. http://dx.doi.org/10.1007/s00761-021-00903-0.

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21

Bachmann, Björn. "Akute Hornhaut-Toxizität von Diquas." Kompass Ophthalmologie 2, no. 2 (2016): 80–81. http://dx.doi.org/10.1159/000447984.

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Abstract:

Ziel: Das Ziel dieser Studie war die Untersuchung der akuten Hornhaut-Toxizität von Diquas®, einer auf dem Markt erhältlichen 3%igen Diquafosol-Lösung für das Auge mit C12-Benzalkoniumchlorid (BAC) als Konservierungsmittel. Methoden: Bei lebenden Kaninchen maßen wir die Veränderung des transepithelialen elektrischen Widerstands (TEER) der Hornhaut nach 60-sekündiger Exposition gegenüber Diquas® (Diquafosol 3%, mit 0,0075% C12-BAC als Konservierungsmittel) sowie 0,0075%iger C12-BAC-Lösung und 0,0075%igem C12/C14/C16-BAC-Gemisch. Außerdem wurde die Schädigung der Hornhaut mittels Rasterelektronenmikroskopie (REM) untersucht. HBSS (Hank's Balanced Salt Solution) diente als Kontrolle. Ergebnisse: Diquas® und 0,0075%ige C12-BAC-Lösung bewirkten im Vergleich zur HBSS-Kontrolle keine signifikante Veränderung des Hornhaut-TEER. Eine signifikante Abnahme des TEER war nach Exposition der Hornhaut gegenüber dem 0,0075%igen C12/C14/C16-BAC-Gemisch festzustellen (p < 0,01). Die REM ergab, dass die oberflächlichen Zellen der mit dem 0,0075%igen BAC-Gemisch behandelten Netzhäute geschädigt waren und degenerierte Mikrovilli aufwiesen. Nach Exposition gegenüber Diquas® oder 0,0075%iger C12-BAC-Lösung sahen die oberflächlichen Hornhautzellen in der REM hingegen normal aus und hatten normale Mikrovilli. Schlussfolgerung: Die akute Hornhaut-Toxizität von Diquas® ist geringer als die des 0,0075%igen BAC-Gemischs. Diquas® mit 0,0075% C12-BAC als Konservierungsmittel zeigte keine akute Hornhaut-Toxizität. Übersetzung aus Pharmacology 2016;98:56-61 (DOI:10.1159/000445691)

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22

Lübben and Geyer. "Untersuchungen zur Toxizität von Glasionomerzement." Laryngo-Rhino-Otologie 80, no. 4 (April 2001): 214–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-2001-13757.

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23

Gröber, Uwe. "Die mitochondriale Toxizität von Arzneimitteln." Zeitschrift für Orthomolekulare Medizin 10, no. 03 (September 28, 2012): 6–10. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1315316.

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24

Kreutzkamp, Barbara. "ARC-basierte Strahlentherapie: höhere Toxizität." Im Focus Onkologie 15, no. 1-2 (February 2012): 46. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-012-0040-3.

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25

Rödel, Claus. "Oxaliplatin erhöht besonders die Toxizität." Info Onkologie 15, no. 8 (December 2012): 18–19. http://dx.doi.org/10.1007/s15004-012-0441-7.

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26

Dathe, Christian, Gudrn Zimmer, Hilmar Diedrich, and Reibnhardt Fahnert. "Toxizität und Spurennachweis von Methylfluorsilanen." Zeitschrift für Chemie 21, no. 4 (August 31, 2010): 145. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19810210413.

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27

Hartwig, Andrea. "Metallionen zwischen Essenzialität und Toxizität." Chemie in unserer Zeit 34, no. 4 (August 2000): 224–31. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3781(200008)34:4<224::aid-ciuz224>3.0.co;2-w.

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28

Neumaier, Judith. "mRCC: Wann Therapieabbruch wegen Toxizität?" Im Focus Onkologie 19, no. 5 (May 2016): 32. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-016-2546-6.

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29

Kreutzkamp, Barbara. "ARC-basierte Strahlentherapie: höhere Toxizität." Uro-News 16, no. 4 (April 2012): 46. http://dx.doi.org/10.1007/s00092-012-0111-y.

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30

Neumaier, Judith. "mRCC: Wann Therapieabbruch wegen Toxizität?" Uro-News 20, no. 6 (June 2016): 45. http://dx.doi.org/10.1007/s00092-016-1110-1.

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31

Bock, Karl Walter. "Fremdstoffmetabolismus und Toxizität von Dioxinen." BIOspektrum 18, no. 6 (October 2012): 593–95. http://dx.doi.org/10.1007/s12268-012-0233-5.

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32

Wedekind, Silke. "Therapien zwischen Effektivität und Toxizität." Info Onkologie 19, no. 8 (December 2016): 50–55. http://dx.doi.org/10.1007/s15004-016-5534-2.

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33

Doležal, V., B. Hájek, K. Kácl, I. Manová, and F. Petrů. "Über die Toxizität des Scandiums." Zeitschrift für Chemie 6, no. 4 (September 2, 2010): 154–55. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19660060415.

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34

Klein, Friederike. "Toxizität bei unverzichtbarer Stammzelltransplantation reduzieren." Im Fokus Onkologie 26, no. 1 (February 2023): 27–28. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-023-3058-9.

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35

Heinrich, G. "Liposomales Doxorubicin." Onkologische Welt 04, no. 06 (2013): 266–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1631533.

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Abstract:

ZusammenfassungIn der neoadjuvanten, adjuvanten und metastasierten Therapie des Mammakarzinoms sind Anthrazykline bis heute ein essentieller Bestandteil. Liposomal enkapsuliertes Doxorubicin (LED) zeigt bei gleicher Effektivität weniger Kardiotoxizität im Vergleich zu herkömmlichen Anthrazyklinen. Die therapeutische Reserve wird bei metastasiertem Brust-krebs durch verminderte Toxizität von LED erweitert, selbst wenn bereits vorher Anthrazy-kline verwendet wurden. Auf dem diesjährigen ASCO stand in mehreren Studien die Effektivität und Toxizität von liposomalem Doxorubicin auf dem Prüfstand. Insbesondere in der neoadjuvanten Therapie könnte die Substanz einen zukünftigen Standard darstellen, auch in Kombination mit anderen, potentiell kardiotoxischen Substanzen, z.B. Trastuzumab.

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Bruggisser, Bodmer, and Liechti. "Missbrauch von Methylphenidat - ein Problem in der Schweiz?" Praxis 101, no. 5 (February 1, 2012): 299–305. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a000856.

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Abstract:

Methylphenidat (MPH) wird in der Behandlung des Aufmerksamkeits-Defizit und Hyperaktivität-Syndroms (ADHS) eingesetzt. Zusammen mit dem Anstieg der Anzahl Verschreibungen von MPH in den letzten Jahren hat auch der nichtmedizinische und damit missbräuchliche Gebrauch von MPH als Suchtmittel und als kognitiver Leistungsverstärker zugenommen. Systematisch erhobene Prävalenzdaten zum Missbrauch von MPH in der Schweiz sind aktuell jedoch nicht verfügbar. MPH wird auch in Kombination mit illegalen Drogen eingenommen. Auch ADHS-Patienten missbrauchen nicht selten verschriebenes MPH. Oraler und nasaler Missbrauch von MPH ist mit geringer bis moderater sympathomimetischer Toxizität assoziiert. Sowohl die intravenöse als auch die versehentliche intraarterielle Applikation von Tablettenfragmenten kann jedoch zu schwerwiegender Toxizität führen.

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Drewe, J. "Erwünschte und unerwünschte Wirkungen des Cannabiskonsums." Therapeutische Umschau 60, no. 6 (June 1, 2003): 313–16. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930.60.6.313.

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Abstract:

Obwohl Cannabiskonsum keine ausgeprägte akute Toxizität besitzt, werden dennoch gelegentlich akute psychische und psychomotorische Störungen nach einzelnen Einnahmen beobachtet. Dies kann eine relevante Gefährdung im Straßenverkehr zur Folge haben. Eine Gefahr besteht insbesondere bei gleichzeitigem Konsum von Alkohol, was die Cannabiswirkung erheblich verstärkt. Nach chronischem Konsum werden signifikant häufiger psychotische Störungen manifest, und es besteht die Gefahr der Entwicklung einer psychischen und körperlichen Abhängigkeit. Jugendliches Alter und vorbestehende psychische Störungen erhöhen das Risiko für diese unerwünschten Wirkungen. Das chronische Rauchen von Marihuana ist mit einer erhöhten Toxizität für den Respirationstrakt und einem erhöhten Krebsrisiko verbunden. Es gibt Hinweise auf eine Störung des Immunsystems sowie auf teratogene Effekte durch chronischen Cannabiskonsum.

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Vives-Rego, J., J. Martinez, and A. Calleja. "Aquatische Toxizität / Aquatic Toxicity of LAS." Tenside Surfactants Detergents 28, no. 1 (January 1, 1991): 31–34. http://dx.doi.org/10.1515/tsd-1991-280112.

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Neumaier, Judith. "Immuncheckpointinhibitor plus Chemotherapie: Cave gastrointestinale Toxizität." Im Fokus Onkologie 23, no. 5 (October 2020): 31. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-020-2576-y.

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40

Oppert, Michael. "Kristalloide und Kolloide: Flüssigkeitshomöostase und Toxizität." Medizinische Klinik - Intensivmedizin und Notfallmedizin 116, no. 8 (October 1, 2021): 648–54. http://dx.doi.org/10.1007/s00063-021-00871-8.

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41

Caspary, Wolfgang. "Gluten – Vorkommen und Toxizität bei Zöliakie." Ernährung & Medizin 24, no. 02 (June 2009): 56–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1233321.

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42

Berndt, Christina. "Prostatakarzinom: Akzeptable Toxizität bei 86,4 Gy." Im Focus Onkologie 16, no. 6 (June 2013): 42. http://dx.doi.org/10.1007/s15015-013-0503-1.

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43

Schneider, A., P. Falkai, and A. Papassotiropoulos. "Molekulare Grundlagen Tau-Protein-vermittelter Toxizität." Der Nervenarzt 81, no. 11 (September 16, 2010): 1289–97. http://dx.doi.org/10.1007/s00115-010-3052-2.

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44

Fink, Michael. "Vitamin D hilft gegen Chemotherapieinduzierte Toxizität." Info Onkologie 14, no. 4 (May 2011): 33–34. http://dx.doi.org/10.1007/bf03363004.

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45

Strubelt, O. "Die Toxizität von Kaffee und Coffein." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 112, no. 21 (March 25, 2008): 852–58. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1068155.

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Lipp and Hartmann. "Platinverbindungen: Metabolismus, Toxizität und supportive Strategien." Praxis 94, no. 6 (February 1, 2005): 187–98. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.94.6.187.

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Abstract:

Mit Oxaliplatin wurde der erste Vertreter der DACH-Platin-Verbindungen in die Klinik eingeführt (DACH: Diaminocyclohexan), der bei guter Verträglichkeit die höchste Aktivität zur Behandlung des fortgeschrittenen kolorektalen Karzinoms aufweist. Aufgrund der hohen, gegenüber Cisplatin besseren in vitro-Aktivität des Oxaliplatins auch gegenüber anderen Tumorentitäten sind die klinischen Studien mit Oxaliplatin in den letzten Jahren erheblich ausgeweitet worden. Der breite Einsatz der genannten Platinverbindungen darf allerdings nicht darüber hinwegtäuschen, dass diese Wirkstoffe über beachtliche Nebenwirkungsprofile verfügen, die sich von Platin- zu Platinverbindung – trotz ihrer relativ engen chemischen Verwandtschaft – erheblich unterscheiden, teilweise mit dem pharmakokinetischen Verhalten der einzelnen Wirkstoffe in Verbindung zu bringen sind und nicht selten den Einsatz geeigneter supportiver Strategien erforderlich machen.

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Kern, Winfried V. "Chinolon-Toxizität – Neues und neu Bewertetes." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 144, no. 24 (December 2019): 1697–702. http://dx.doi.org/10.1055/a-0899-2883.

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Abstract:

Was ist neu? Neue bzw. neu bewertete Nebenwirkungen Eine Reihe von unerwünschten Wirkungen der Fluorchinolone wurde neu bewertet. Die meisten dieser Nebenwirkungen sind bereits bekannt und im Vergleich zu den häufigen zentralnervösen Störungen relativ selten. Zu neuen unerwünschten Wirkungen der Fluorchinolone gehören erhöhte Risiken für Aortananeurysmata/Aortendissektion und für sehr seltene lang anhaltende, möglicherweise nicht reversible periphere Neuropathien, Muskelschmerzen, Bewegungs- und Gangstörungen, deren Assoziation mit Fluorchinolonen unsicher und deren Genese und Behandlung unklar sind. Risiko zusätzlicher Fälle mit Nebenwirkungen Basierend auf Hochrechnungen werden auf 100 000 Fluorchinolon-Behandelte (im Vergleich zu anderen Antibiotika) mehr als 1000 zusätzliche Fälle mit Nebenwirkungen geschätzt, vor allem Fälle mit neuropsychiatrischen Nebenwirkungen sowie an zweiter Stelle Tendinopathien/Sehnenrupturen sowie Arzneimittelhepatitis. Indikationseinschränkungen Sie betreffen in Deutschland vor allem die Behandlung von Pneumonien und Atemwegsinfektionen, bei denen alternative, ähnlich wirksame Substanzen zur Verfügung stehen. In der Behandlung der unkomplizierten Zystitis sind in Deutschland sowieso andere Substanzen empfohlen. Vorbeugende Behandlungen mit Fluorchinolonen sollten nicht durchgeführt (Reisediarrhoe, rezidivierende Zystitis) oder kritisch überdacht werden (febrile Neutropenie, spontan bakterielle Peritonitis). Eine vermehrte Aufklärung der Patienten erscheint sinnvoll und notwendig.

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Pieper, Hanna, Serghei Chercheja, Siegfried Eigler, Christian E. Halbig, Milos R. Filipovic, and Andriy Mokhir. "Toxizität von Graphenoxid: Endoperoxide als Ursache." Angewandte Chemie 128, no. 1 (November 9, 2015): 413–16. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201507070.

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49

Schrenk, Dieter. "Toxizität der Dioxine. Ultragifte oder Panikmache?" Biologie in unserer Zeit 41, no. 3 (June 2011): 174–80. http://dx.doi.org/10.1002/biuz.201110449.

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Khademalhosseini, Zeinab, Mitra Khademolhosseini, Berit Kummer, and Mechthild Krause. "Wirksamkeit und Toxizität der stereotaktischen Radiochirurgie." InFo Onkologie 20, no. 4 (May 2017): 22–23. http://dx.doi.org/10.1007/s15004-017-5697-5.

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