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  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Tiermodell'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 31 July 2024

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Journal articles on the topic "Tiermodell"

1

Rieger, M., H. P. Schwarz, P. L. Turecek, and Christine Mannhalter. "Blutgerinnungsstörungen im Tiermodell." Hämostaseologie 18, no. 03 (May 1998): 150–55. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1655345.

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Abstract:
ZusammenfassungUm neuentwickelte Präparate zur Behandlung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen in ihrer Wirkung einschätzen zu können, ist die Evaluierung in Tiermodellen unerläßlich. Dazu eignen sich eine Reihe unterschiedlicher Tiere. Vor allem Schweine, Mäuse und die in diesem Artikel näher beschriebenen Hunde sind sicher die wichtigsten Tiermodelle zum Studium der von-Willebrand-Erkrankung.Ein besonders gut charakterisiertes Tiermodell einer vW-Typ 3-Erkrankung ist das Schwein. Einige Schweinefamilien sind schon seit langem bekannt, sind gut dokumentiert und auch phänotypisch genau definiert. Durch Kopplungsanalysen konnte gezeigt werden, daß der Defekt, der für den vWF-Phänotyp bei den kranken Tieren verantwortlich ist, im vWF-Gen lokalisiert sein muß. Die kausale Mutation wurde bis jetzt jedoch nicht identifiziert.Hunde zeigen in der Charakteristik des Proteins und der cDNA-Sequenz des vWF mit dem Menschen eine weitgehende Übereinstimmung. Im Jahr 1995 wurde von Slappendel erstmals eine Hundefamilie mit einer Typ-3-vWF-Erkrankung beschrieben. Die betroffenen Tiere haben kein detektierbares vW:Ag, keine nachweisbaren vWF-Multimere und reduzierte Faktor-VllI-Spiegel.Durch eine genaue genetische Untersuchung dieser Tiere konnte die kausale Mutation, eine homozygote Splice-site-Mutation an der ersten Stelle im Intron 16 identifiziert werden. Die Mutation führt zur Entstehung eines Stop-Codons und dem Abbruch der Proteinsynthese.Daher sind diese Hunde ein hervorragendes Modell, um einen Wirkstoff zur Behandlung der von Willebrandschen Erkrankung auszutesten.
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2

Spanagel, Rainer. "Drogenabhängigkeit im Tiermodell." SUCHT 46, no. 3 (January 2000): 188. http://dx.doi.org/10.1024/suc.2000.46.3.188.

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3

Paprottka, P. M., P. Zengel, M. Ingrisch, C. C. Cyran, M. Eichhorn, M. F. Reiser, K. Nikolaou, and D. A. Clevert. "Kontrastmittelsonographie am Tiermodell." Der Radiologe 51, no. 6 (May 29, 2011): 506–13. http://dx.doi.org/10.1007/s00117-010-2105-7.

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4

Boehncke, Wolf-Henning. "Psoriasis im Tiermodell." Der Hautarzt 48, no. 10 (October 15, 1997): 707–13. http://dx.doi.org/10.1007/s001050050648.

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5

Busch-Dienstfertig, M., and C. Stein. "Schmerzmessung am Tiermodell." Zeitschrift für Rheumatologie 72, no. 2 (February 27, 2013): 163–65. http://dx.doi.org/10.1007/s00393-013-1147-4.

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6

Juckel, G. "Mikroglia bei Schizophrenie." Nervenheilkunde 33, no. 11 (2014): 773–79. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1627745.

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Abstract:
ZusammenfassungIn der Pathophysiologie der Schizophrenie spielen die Mikrogliazellen eventuell die entscheidende Rolle. Frühe Reize in der Embryonalzeit und degenerative Veränderungen führen zu einer Mikrogliaaktivierung, die durch die neurotoxischen Eigenschaften zu einer Rarifizierung der synaptischen Verbindungen frontotemporal und zur Neuropilreduktion führen könnte. In dem inflammatorischen PolyI:C-Tiermodell der Schizophrenie konnte diese Mikrogliaaktivierung gut nachvollzogen werden, mit einem zeitlichen Höhepunkt in der späten Jugendzeit bzw. im jungen Erwachsenenalter. Wie genau die Mikrogliaaktivierung zur Neurodegeneration führt, muss weiter vertiefend untersucht werden. Das Forschungsfeld zur Rolle der Mikroglia bei der Schizophrenie ist noch jung. Die wenigen wissenschaftlichen und klinischen Arbeiten deuten darauf hin, dass die Aktivierung der Mikroglia eine Schlüsselrolle in der Pathogenese der Schizophrenie einnehmen könnten. Ziel dieses Übersichtsartikels ist es, diese Zusammenhänge und die entsprechenden Tiermodelle bei der Schizophrenie und ihre wesentlichen Befunde zusammenfassend darzustellen.
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7

Blazek, J., C. Ottomann, and T. Muehlberger. "Pharmakologische Keloidtherapie im Tiermodell." Handchirurgie · Mikrochirurgie · Plastische Chirurgie 40, no. 2 (April 2008): 81–87. http://dx.doi.org/10.1055/s-2007-965477.

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8

Steindorff, M., H. Lehl, A. Winkel, and M. Stiesch. "Stammzellbasierte Zahnregeneration im Tiermodell." ZWR - Das Deutsche Zahnärzteblatt 121, no. 09 (October 30, 2012): 418–23. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1329573.

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9

Treede, R. D. "Vom Tiermodell zur Diabeteskomplikation." Der Diabetologe 5, no. 5 (June 26, 2009): 344–49. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-009-0392-2.

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10

Weber. "Die Rolle der Genetik bei der Amyotrophen Lateralsklerose (ALS)." Praxis 93, no. 8 (February 1, 2004): 275–79. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.93.8.275.

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Abstract:
Obwohl nur etwa 10% aller Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) an einer familiären Form (FALS) leiden, hat die Entdeckung von Mutationen im Kupfer/Zink-Superoxid-Dismutase-Gen (CuZn-SOD) auf dem Chromosom 21q zu enormen Fortschritten in der ALS Forschung geführt. Bislang lässt sich bei ca. 20% aller FALS Patienten eine SOD-Mutation nachweisen, es sind jedoch bereits ein weiteres Gen (ALS2) und sechs weitere Genloci bekannt, deren Identifizierung eine Frage der Zeit ist. Von enormer Wichtigkeit ist ein SOD-Tiermodell, welches sowohl zur Erforschung der Pathogenese als auch für die Entwicklung neuer Therapiestrategien eingesetzt wird. Da auch bei der sporadischen ALS (SALS) Gene, entweder im Zusammenspiel oder durch Umwelteinflüsse kontrolliert pathogenetisch wirksam sind, wird für die Entwicklung wirksamer Therapien die Identifizierung weiterer krankheitsauslösender Gene und die Entwicklung von Tiermodellen entscheidend sein.
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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Tiermodell"

1

Wiedemann, Julia. "Therapie der Harnröhrenstriktur in vitro." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/994761937/04.

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2

Henzler, Thomas. "Visible-Rat-Model: ein digitales anatomisches Muskel-Knochen-Modell der hinteren Extremität der Ratte." [S.l. : s.n.], 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-60581.

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3

Goeckelmann, Melanie. "Untersuchung von neuen injizierbaren makroporösen Knochenzementen im Tiermodell." Diss., lmu, 2010. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-117759.

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4

Potz, Stephanie. "Untersuchung der Oligodendrozytenpathologie im Tiermodell der Multiplen Sklerose." Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2014. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-175920.

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5

Quinzler, Katharina. "Therapeutische Hyperkapnie im Akuten Atemnotsyndrom (ARDS) am Tiermodell." [S.l. : s.n.], 2008. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-61506.

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6

Monti, Jan [Verfasser]. "Analyse komplexer kardiovaskulärer Erkrankungen im Tiermodell / Jan Monti." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2010. http://d-nb.info/1027814239/34.

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7

Rummel, Sebastian. "Mechanisms of alveolar protein clearance in isolated rabbit lungs : role of clathrin and caveolae mediated endocytosis of albumin by the alveolar epithelium /." Giessen : VVB Laufersweiler, 2007. http://d-nb.info/988285827/04.

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8

Bläcker, Dominik. "Etablierung eines kryochirurgischen Behandlungsverfahrens an Knochengewebe mittels Miniaturkryosonden und erste klinische Ergebnisse bei Osteosarkomen." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/994762933/04.

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9

Weber, Tanja. "Der Nucleus praeopticus medianus im Hypothalamus der Ratte als prä-integrative Struktur afferenter Signale zur Aufrechterhaltung des Salz- und Wasserhaushaltes sowie der Körperkerntemperatur." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/994763573/04.

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10

Eisele, Alin. "Modulation dendritischer Zellen als Therapieansatz zur Beeinflussung der akuten und chronischen Abstossung in einem heterotopen Rattenherztransplantationsmodell." Giessen VVB Laufersweiler, 2009. http://d-nb.info/995997764/04.

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Books on the topic "Tiermodell"

1

Breidenstein, Claudia. Gentherapeutische Vakzinierung gegen Malenome: Einfluss immunstimulatorischer Moleküle im Tiermodell. [s.l.]: [s.n.], 2000.

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2

Niewiesk, Stefan. Pathogenetische Rolle zytotoxischer T-Lymphozyten bei der Masernenzephalitis im Tiermodell. Hannover: [s.n.], 1991.

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3

Maciey, Christian. Reanimation mit Dopamin am Tiermodell: Plasmaspiegel von Noradrenalin und Dopamin. [s.l.]: [s.n.], 1994.

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4

Weisser, Christina. Anti-Tumor-Immunogentherapie durch nicht-viralen Matrix-vermittelten Gentransfer im murinen B16F10-Melanom-Tiermodell. München: Verl. Dr. Hut, 2005.

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5

Kretzmer, Peter. EM-Untersuchungen zur Granulocytopoese von murinen Strahlenchimären mit Ts 16 (Tiermodell für das Down-Syndrom). [s.l.]: [s.n.], 1986.

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6

Konerding, Antje. Untersuchungen über die Beeinflussung der epidermalen Proliferation durch verschiedene [beta]-Rezeptorenblocker [Beta-Rezeptorenblocker] am Tiermodell. [s.l.]: [s.n.], 1992.

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7

Hannover, Tierärztliche Hochschule, ed. Die dt(sz)-Hamstermutante als Tiermodell der idiopathischen Dystonie: Chronische Studien zur Wirksamkeit von Phenobarbital und Aminooxyessigsäüre. [S.l.]: [s.n.], 1990.

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8

1951-, Morgan Douglas W., and Marshall Lisa A. 1954-, eds. In vivo models of inflammation. Basel: Birkhauser Verlag, 1999.

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9

Moses, Rodriguez, ed. Advances in multiple sclerosis and experimental demyelinating diseases. Berlin: Springer, 2008.

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10

Keser, Claudia Margareta. Der Einfluss von WEB 2086, einem spezifischen PAF-Rezeptorantagonisten, auf die Hämodynamik und das akute Lungenversagen im septischen Schock am Tiermodell. [s.l.]: [s.n.], 1994.

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Book chapters on the topic "Tiermodell"

1

Kossmann, T., G. Giebel, A. Glombitza, and O. Trentz. "Tiermodell für die Kallusdistraktion." In Hefte zur Zeitschrift „Der Unfallchirurg“, 1131–39. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-78055-4_251.

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2

Salzer, M. J., and W. Kochen. "Membranuntersuchungen der Valproinsäure im Tiermodell." In Valproinsäure, 36–50. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-97843-2_3.

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Salzer, M. J., and W. Kochen. "Membranuntersuchungen der Valproinsäure im Tiermodell." In Valproinsäure, 38–51. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56329-4_4.

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4

Graf, Kristof. "Osteopontin und linksventrikuläre Hypertrophie (Tiermodell)." In Bedeutung der Zell-Matrix-Interaktion für die linksventrikuläre Hypertrophie, 40–48. Heidelberg: Steinkopff, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-93713-2_7.

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5

Ertel, W., H. Reichenspurner, B. M. Kemkes, B. Reichart, C. Hammer, and W. Brendel. "Heterotope Herz-Lungen-Transplantation im Tiermodell." In Kongreß der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie München, 10.–13. April 1985, 175–78. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-70325-6_36.

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6

Schnater, Johannes Marco, E. Köhler, E. Bruder, S. Bertschin, T. Woodtli, T. Pietsch, D. von Schweinitz, W. H. Lamers, and D. C. Aronson. "Ein Tiermodell für das humane Hepatoblastom." In Chirurgisches Forum 2002, 543–47. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-56158-0_139.

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7

Wolffgramm, J. "Drogenappetenz und Craving im Tiermodell der Suchtentwicklung." In Zwischen Spezialisierung und Integration — Perspektiven der Psychiatrie und Psychotherapie, 24–31. Vienna: Springer Vienna, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-6472-3_4.

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8

Duckert, L. G., and L. A. Ortloff. "Magnetresonanz-Tomographie infratemporaler Nervus-facialis-Läsionen im Tiermodell." In Teil II: Sitzungsbericht, 113–14. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84996-1_114.

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Schwendemann, G., G. Stoll, K. Heininger, W. Köhne, and K. V. Toyka. "Galactocerebrosid-Experimentell-Allergische Neuritis: Tiermodell der chronischen Polyneuritis." In Kardiovaskuläre Erkrankungen und Nervensystem Neurotoxikologie Probleme des Hirntodes, 811–14. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-46521-5_175.

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10

Gunkel, A., W. F. Neiss, E. Stennert, and O. Guntinas Lichius. "Zur Neurobiologie der Hypoglossus-Fazialis-Anastomose im Tiermodell." In Teil II: Sitzungsbericht, 212. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-84592-5_189.

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Conference papers on the topic "Tiermodell"

1

Nobach, D., K. Schlottau, M. Beer, D. Hoffmann, and C. Herden. "Lewisratten als Tiermodell für „Variegated-Squirrel-Bornavirus“-Infektionen." In 65. Jahrestagung der Fachgruppe Pathologie der Deutschen Veterinärmedizinischen Gesellschaft. Georg Thieme Verlag, 2022. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1750005.

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2

Krause, C., S. Kranig, J. Pöschl, and H. Hudalla. "Frühe T-Zell Immundysregulation im Dystrophin defizienten Tiermodell." In 30. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin – „Wandel als Herausforderung“. Georg Thieme Verlag, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1739718.

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3

Tziridis, K., J. Forster, P. Krauss, A. Schilling, and H. Schulze. "Zusammenhang zwischen Tinnitus und IHC-Synaptopathie in einem Tiermodell." In Abstract- und Posterband – 89. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Forschung heute – Zukunft morgen. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1640656.

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4

Tran, M., S. Trinh, C. Voelz, C. Beyer, and J. Seitz. "Aktivitätsbasierte Anorexie – Mikrobiomveränderungen bei Starvation und Wiederauffütterung im Tiermodell." In Abstracts des Gemeinsamen Kongresses der Deutschen Adipositas-Gesellschaft (DAG) und Deutsche Gesellschaft für Essstörungen (DGESS). Georg Thieme Verlag, 2023. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-1771578.

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5

Reich, U., A. Szczepek, Karin H. Somerlik-Fuchs, Florian C. Uecker, S. Gräbel, J. Vater, and H. Olze. "Technische Evaluation eines mittelohr-basierten Implantates zur Tinnitussuppression im Tiermodell." In Abstract- und Posterband – 91. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Welche Qualität macht den Unterschied. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1711862.

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6

Meyer, A., M. Jeschke, D. Keppeler, B. Bali, and T. Moser. "Etablierung von Callithrix jacchus als Tiermodell zur Evaluation optogenetischer Cochlea Implantate." In Abstract- und Posterband – 90. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Digitalisierung in der HNO-Heilkunde. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1686229.

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Dietz, S., J. Schwarz, CF Poets, C. Gille, and N. Köstlin-Gille. "Qa2-defiziente Mäuse als potentiell neues Tiermodell für die Pathogenese der Präeklampsie." In 30. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Perinatale Medizin – „Wandel als Herausforderung“. Georg Thieme Verlag, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1739857.

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Jubran, L., R. Wannemacher, I. Gerhauser, W. Baumgärtner, and E. Leitzen. "Charakterisierung von Müllerzellen in der Retina in einem Tiermodell der GM1-Gangliosidose." In 67. Jahrestagung der Fachgruppe Pathologie der Deutschen Veterinärmedizinischen Gesellschaft. Georg Thieme Verlag KG, 2024. http://dx.doi.org/10.1055/s-0044-1787343.

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Roßkothen-Kuhl, N., AN Buck, K. Li, A. Prasad Mishra, and JW Schnupp. "Sensitivität für interaurale Zeitunterschiede in einem neuen Tiermodell für bilaterale Cochlea-Implantat Nutzer." In Abstract- und Posterband – 89. Jahresversammlung der Deutschen Gesellschaft für HNO-Heilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie e.V., Bonn – Forschung heute – Zukunft morgen. Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1640554.

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Wessel, C., M. Blaut, M. Roden, and V. Burkart. "Reduktion von kurzkettigen Fettsäuren und gestörter Glukosestoffwechsel im Tiermodell des beschleunigten Typ 1 Diabetes." In Diabetes Kongress 2019 – 54. Jahrestagung der DDG. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1688228.

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