Relevant bibliographies by topics / Test microbiologico

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Academic literature on the topic 'Test microbiologico'

Author: Grafiati
Published: 9 March 2023

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Journal articles on the topic "Test microbiologico"

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Comunian, R., F. Piras, R. Di Salvo, A. Paba, G. Riu, M. Addis, E. P. L. De Santis, and S. Porcu. "Durata di conservazione della carne di suinetto sardo tradizionale e trattata termicamente e confezionata sottovuoto." Archivos de Zootecnia 67, Supplement (January 15, 2018): 173–76. http://dx.doi.org/10.21071/az.v67isupplement.3597.

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Abstract:
Il suinetto da latte arrosto è un piatto tradizionale della Sardegna ampiamente consumato in tutta l’isola e molto apprezzato dai turisti. Purtroppo, a causa della recrudescenza della peste suina africana (PSA) nell’isola, è stata vietata l’esportazione di carni suine fresche e/o prodotti derivati. Alcune precauzioni necessarie per ottenere il permesso di esportare i prodotti a base di carne di maiale sono contenute nel provvedimento attuativo del Programma straordinario di eradicazione della PSA 2015-2017 emanato dal Governo Regionale. Una di queste consiste nel trattamento termico di precottura della carne fino al raggiungimento di una temperatura di 80 °C in tutta la massa. L’esportazione della carne di maiale rappresenta un’importante opportunità economica per gli operatori sardi del settore, fortemente interessati alla dimostrazione dell’efficacia e applicabilità del trattamento termico per garantire la sicurezza e la qualità dei loro prodotti. Lo scopo di questo studio era quello di valutare, mensilmente, da 0 a 150 giorni, la shelf-life dei campioni di carne trattati termicamente e conservati sottovuoto a 4 °C. Pertanto, cinque mezzene di suinetto, per punto di campionamento, sono state analizzate da un punto di vista microbiologico (conta di batteri patogeni e dannosi) e chimico (perossidazione lipidica), prima del completamento della cottura. Dopo 40 min in forno a 210 °C, è stato eseguito test di accettabilità sensoriale, per valutare il gradimento dei consumatori. I risultati ottenuti consentono di concludere che, la contaminazione microbica post-processo non ha determinato un decadimento della qualità e dell’accettabilità sensoriale del prodotto, fino a 150 giorni di shelf-life. I risultati evidenziano la necessità di prendere in considerazione l’applicazione di un trattamento post-letale per ridurre la contaminazione microbica.
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Giorgio, Antonella, Laura Miele, Salvatore Bonis, Irene Conforti, Luigi Palmiero, Marco Guida, Giovanni Libralato, and Francesco Aliberti. "Microbiological Stability of Cosmetics by using Challenge Test Procedure." Journal of Pure and Applied Microbiology 12, no. 1 (March 30, 2018): 23–28. http://dx.doi.org/10.22207/jpam.12.1.04.

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3

Tidswell, Edward C., and Tim Sandle. "Microbiological Test Data—Assuring Data Integrity." PDA Journal of Pharmaceutical Science and Technology 72, no. 1 (October 12, 2017): 2–14. http://dx.doi.org/10.5731/pdajpst.2017.008151.

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4

Allcock, Richard J. N., Amy V. Jennison, and David Warrilow. "Towards a Universal Molecular Microbiological Test." Journal of Clinical Microbiology 55, no. 11 (August 23, 2017): 3175–82. http://dx.doi.org/10.1128/jcm.01155-17.

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Abstract:
ABSTRACTThe standard paradigm for microbiological testing is dependent on the presentation of a patient to a clinician. Tests are then requested based on differential diagnoses using the patient's symptoms as a guide. The era of high-throughput genomic methods has the potential to replace this model for the first time with what could be referred to as “hypothesis-free testing.” This approach utilizes one of a variety of methodologies to obtain a sequence from potentially any nucleic acid in a clinical sample, without prior knowledge of its content. We discuss the advantages of such an approach and the challenges in making this a reality.
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5

IJzerman-Boon, Pieta C., and Edwin R. van den Heuvel. "Validation of qualitative microbiological test methods." Pharmaceutical Statistics 14, no. 2 (November 21, 2014): 120–28. http://dx.doi.org/10.1002/pst.1663.

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6

Norman, Savanah, Alexandra Burton, Christy Mumphrey, Peter Joslyn, and Gregory Cook. "1140. Impact of a Rapid Molecular Bloodstream Diagnostic Test on Optimal Antibiotic Use in Infants." Open Forum Infectious Diseases 8, Supplement_1 (November 1, 2021): S661. http://dx.doi.org/10.1093/ofid/ofab466.1333.

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Abstract:
Abstract Background Rapid molecular bloodstream diagnostics have been shown to decrease time-to-optimal antibiotic therapy in adult and pediatric patients. The purpose of the study was to compare the time-to-optimal antimicrobial therapy both pre-and post- implementation of rapid diagnostic testing in infants. Methods This was a single-center quasi-experimental study conducted from December 2018 to December 2020 at Children’s Hospital New Orleans. A rapid, multiplex polymerase chain reaction bloodstream diagnostic was implemented in January 2019. Antimicrobial Stewardship performed a daily review of all antimicrobials during both periods and made recommendations when necessary. The primary outcome was the difference in time-to-optimal therapy. Secondary outcomes included time-to-effective therapy, 30-day all-cause mortality rate, 30-day recurrent bacteremia rate, and time-to-microbiologic clearance. Patients were excluded if they had an unrelated concomitant infection, withdrawal of care before the result, bacteria not identified by the panel, or were over 6 months of age. Results Thirty-five and forty-three patients met inclusion criteria pre-and post-implementation. The median post-natal age was 2 months and median PRISM score was 12 in both groups. Median time-to-optimal therapy was 53.1 hours in the pre-intervention and 24.4 hours in the post-intervention group (-28.7 hours, P = 0.03). Median time-to-effective therapy was 0 and 1.4 hours, respectively (+1.4 hours, P = 0.02). There was no significant difference in 30-day all-cause mortality (3 vs. 4 patients, P = 0.62), 30-day recurrent bacteremia (0 vs. 2 patients, P = 0.2), or microbiologic clearance (37.3 vs. 26.2 hours, P = 0.09). Conclusion Implementation of a rapid, multiplex bloodstream diagnostic lead to a significant decrease in time-to-optimal antibiotic therapy in infants when compared to standard microbiological techniques. Disclosures All Authors: No reported disclosures
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7

Kapronezai, J., P. Melville, and N. R. Benites. "ANÁLISE MICROBIOLÓGICA, TESTE DE TAMIS E CALIFORNIA MASTITIS TEST REALIZADOS EM AMOSTRAS DE LEITE DE FÊMEAS BUBALINAS PERTENCENTES A REBANHOS DO ESTADO DE SÃO PAULO." Arquivos do Instituto Biológico 72, no. 2 (April 2005): 181–85. http://dx.doi.org/10.1590/1808-1657v72p1812005.

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Abstract:
RESUMO O presente trabalho teve como objetivo a análise dos testes de tamis, CMT e do exame microbiológico de amostras de leite de fêmeas bubalinas. Os quartos mamários foram submetidos ao teste de tamis e CMT, sendo colhidas 262 amostras de leite de fêmeas bubalinas primíparas e pluríparas para análise microbiológica. No teste do tamis, 99,6% das amostras apresentaram resultado negativo. No CMT, observamos resultado negativo em 88,2% das amostras; traços (8%), positivo 1+ (1,5%); positivo 2+ (1,15%); positivo 3+ (1,15%). A análise microbiológica apresentou amostras sem crescimento de microrganismos (75,6%); com isolamento de Staphylococcus spp. (11,8%), Corynebacterium spp. (7,3%), Streptococcus spp. (3,1%) e com crescimento de microrganismos em associações (1,2%). Concluiu-se que nos rebanhos bubalinos estudados, os índices de mastite clínica e subclínica são muito baixos. A análise dos resultados obtidos no CMT e no exame microbiológico nos leva a inferir que a freqüência de animais portadores nos rebanhos estudados é elevada ou que o teste de CMT não pode ser considerado um bom teste de triagem para mastite em bubalinos, o que evidencia a importância da adoção de medidas preventivas a fim de assegurar a qualidade e inocuidade do produto e de seus derivados.
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8

Augustin, Jean-Christophe, and Vincent Carlier. "French Laboratory Proficiency Testing Program for Food Microbiology." Journal of AOAC INTERNATIONAL 85, no. 4 (July 1, 2002): 952–59. http://dx.doi.org/10.1093/jaoac/85.4.952.

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Abstract:
Abstract The proficiency testing program in food microbiology (Réseau d' Analyses et d'Echanges en Microbiologie des Aliments; RAEMA), created in 1988, currently includes 440 participating laboratories. The program establishes proficiency in detection of Salmonella and Listeria monocytogenes, as well as quantitation of aerobic microorganisms, Enterobacteriaceae, coliforms, Escherichia coli, Clostridium perfringens, coagulase-positive Staphylococcus, and Listeria monocytogenes. Twice a year, 5 test samples are sent to participants to assess their precision and trueness for enumeration and detection of microorganisms. Results show an increasing involvement of food microbiology laboratories in quality assurance programs and use of standard and validated analytical methods. However, the percentage of laboratories obtaining questionable and unsatisfactory microbiological results remains relatively onstant.
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Mori, Yoko. "Reliability of the Microbiological Test Results in Foods." Japanese Journal of Food Microbiology 33, no. 3 (2016): 127–33. http://dx.doi.org/10.5803/jsfm.33.127.

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10

SEMENZATO, A., C. A. BENASSI, G. ROSSI, A. BETTERO, M. LUCCHIARI, and R. CERINI. "Dowicil 200 Stability test: chemical and microbiological studies." International Journal of Cosmetic Science 12, no. 6 (December 1990): 265–72. http://dx.doi.org/10.1111/j.1467-2494.1990.tb00541.x.

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Dissertations / Theses on the topic "Test microbiologico"

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GERARDI, EMANUELA. "Rapporti tra parodontologia ed ortodonzia: valutazione dell'attività antimicrobica delle legature OrthoShield Safe-T-Tie a rilascio d'argento nei pazienti sottoposti a trattamento ortodontico." Doctoral thesis, Università degli Studi di Milano-Bicocca, 2011. http://hdl.handle.net/10281/19464.

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Abstract:
La letteratura dimostra chiaramente che gli apparecchi ortodontici fissi determinano un aumentato accumulo di placca, colonizzazione batterica e decalcificazione dello smalto.1-3 Tuttavia, solo alcuni studi hanno valutato il contributo all’aumento di placca dei materiali di legatura. Forsberg e coll 13 hanno valutato la colonizzazione microbica dei 12 pazienti trattati con apparecchi ortodontici fissi e hanno riferito che l’incisivo laterale legato all’arco con anello elastomerico presentava un maggior numero di microrganismi nella placca dell’incisivo legato con filo metallico. Inoltre essi hanno segnalato un aumento significativo del numero di S. mutans e lactobacilli nella saliva dopo l’inserimento di apparecchi fissi. D’altra parte, Sukontapatiparke coll14, hanno usato il microscopio a scansione per valutare la colonizzazione batterica associata agli apparecchi ortodontici fissi ed hanno riferito che il metodo di legatura non influenza la morfologia batterica sulle superfici di composito e smalto. Turkkakraman e coll12. hanno valutato l’influenza di differenti metodi di legature dell’ arco (legature in acciaio contro anelli elastomerici) sulla flora batterica intra-orale e sulla salute parodontale. Nonostante i denti con anelli elastomerici presentino leggermente un più alto numero di S. mutans e lactobacilli nella placca piuttosto che quelli con fili in acciaio, le differenze non sono statisticamente significative. Non ci sono differenze negli indici di placca gengivali o nella profondità di sondaggio dei denti legati. Tuttavia, le gengive intorno ai denti legati con anelli elastomerici sono inclini al sanguinamento. Nel presente studio abbiamo voluto valutare le conseguenze parodontali degli apparecchi ortodontici fissi e con l’utilizzo di due metodi di legature per cui il protocollo redatto ha previsto la valutazione a sei mesi dall’inizio della terapia per evitare transitori cambiamenti legati ad un miglioramento dell’iniziale malocclusione (affollamento), sia la stabilizzazione dell’igiene orale che nelle fasi iniziali della terapia può essere migliore; inoltre in uno studio di Petti e coll.8 si è riscontrato nessun sviluppo di gengiviti e parodontiti in pazienti con una buona igiene orale nei primi 6 mesi, dopo i primi 6 mesi invece si è riscontrato una variazione nella microbiologia della placca con un aumento del rischio di sviluppare malattia parodontale. Oltre agli indici di placca e gengivali si è voluto valutare microbiologicamente la placca subgengivale sia con le legature elastomeriche (T0) che dopo un mese (T1) con le legature a rilascio d’argento utilizzando la metodica della PCR-realtime. I risultati ottenuti sono coerenti con la letteratura per quanto riguarda l’aumento di placca in seguito all’applicazione dei brackets e bande; infatti tra i 400 denti esaminati nei 50 pazienti, solo 82 nel T0 e 114 nel T1 presentavano un indice di placca 0, restando con entrambi i tipi di legature, numerosi elementi con presenza di placca da poca ad abbondante. In nessun caso si è riscontrato formazioni di tasche parodontali, ma solo ipertrofia gengivale con conseguente pseudo-tasche e gengiviti. Gli indici di sanguinamento raccolti indicano un valore più interessante di differenza fra i due tipi di legature con un passaggio di 128 denti con indice di sanguinamento 0 (GI) al T0 a 230 denti al T1, indicando la capacità delle legature d’argento di influenzare microbiologicamente la placca. Infatti dal confronto delle PCR al T0 e al T1è emerso non una variazione qualitativa dei microbi componenti la placca subgengivale ma un dimezzamento della carica dei batteri patogeni.Infatti con entrambe le legature, la placca è costituita da Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphimonas gingivalis, Tannerella forsythensys, Treponema denticola, Peptostreptococcus micros, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Campylobacter rectus: composizione coerente con i dati raccolti dalla letteratura internazionale4-7,10 che spiega la presenza di gengiviti dopo il posizionamento di attacchi con la colonizzazione batterica della placca da parte di batteri parodontopatici, senza differenze microbiologiche a seconda del tipo di legatura. In questo studio il miglioramento degli indici gengivali dopo l’applicazione delle legature antimicrobiche è quindi esclusivamente da attribuire al dimezzamento della carica dei batteri patogeni rispetto alle legature elastomeriche standard. Si può pertanto concludere che le legature orthoshield safe-t-tie a rilascio d’argento possono essere un valido strumento di controllo della placca nei pazienti ortodontici poco collaboranti. Una prospettiva futura è uno studio che preveda l’uso di legature antimicrobiche sostituite ogni 30 giorni come da indicazioni del produttore per 6 mesi e la valutazione microbiologica della placca con PCR-real time a 3 mesi e a 6 mesi per verificare una eventuale influenza dell’argento sulla colonizzazione batterica.
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Montevecchi, Marco <1972&gt. "Studio della patologia parodontale nei soggetti con Sindrome di Down. Analisi clinica, genetica e microbiologica." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amsdottorato.unibo.it/9194/1/TESI%20M.Montevecchi.pdf.

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Abstract:
La sindrome di Down (DS) è una malattia genetica associata ad un cromosoma 21 extra. La condizione è associata a tipici aspetti dismorfici, ritardo mentale ed altre alterazioni sistemiche. La malattia parodontale è una condizione orale frequente e particolarmente grave tra le persone con DS. Numerosi fattori possono essere coinvolti nell'aumentata suscettibilità alla parodontite. La presente ricerca è focalizzata su due aspetti: la composizione microbiologica ed il polimorfismo dell’Interleuchina 1 (IL-1). L'esame microbiologico è stato eseguito su due gruppi distinti: 30 bambini DS (età media 5,5±1,2) e 46 bambini sani (età media 4,5±1,2), ogni soggetto con dentizione decidua ed assenza di perdita d’attaccamento clinico. Con il test PCR sono stati studiati 5 agenti patogeni parodontali: Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsythia (Tf) e Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa). Non sono state evidenziate differenze significative tra i due gruppi ad eccezione di Tf e Aa (p = 0,001). I soggetti del gruppo di studio hanno presentato una probabilità di circa 8 volte superiore per positività Aa e 9 volte superiore per Tf rispetto al gruppo di controllo (p = 0,001). Il polimorfismo IL-1 è stato studiato su 19 soggetti DS adulti (età media 46±7) e parodontite. Una quantità corrispondente a 40ng di DNA è stata utilizzata per l'analisi dei seguenti polimorfismi genetici IL-1A-889, IL-1B + 3954 e IL-1RN + 2018 mediante real-time PCR. Il polimorfismo raro per l’ IL-1A è stato rilevato in 12 soggetti (63%), quello per l’IL-1B in 10 soggetti (53%), quello per l’IL-1RN in 7 soggetti (37%). La condizione composita dell'allele raro per IL-1 A/B è stata rilevata in 9 soggetti (47%). È stata evidenziata un'associazione significativa con i parametri parodontali indagati e le varianti rare dei polimorfismi IL-1, questo in particolare per il genotipo composito risultante correlato a ciascuna variabile oggetto di studio.
Down Syndrome (DS) is a genetic disease associated with an extra chromosome #21 and It is the most common chromosomal disorder. The condition is associated with characteristic dysmorphic features, mental retardation and other systemic alterations. Periodontal disease is a serious and morbid oral condition among individuals with DS. A multitude of factors may be involved in the increased susceptibility to periodontitis. The present research focuses on two aspects: the microbiological composition and the Interleukin 1 (IL-1) polymorphism. The microbiological examination has been performed on two distinct groups: 30 DS children (mean age 5.5±1,2) and 46 healthy children (mean age 4.5±1,2), each subject with deciduous dentition and absence of clinical attachment loss. By PCR assay 5 periodontal pathogens were investigated: Treponema denticola, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forsythia (Tf) e Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa). Statistical evaluation showed no significant differences between the two groups except for Tf and Aa (p = 0.001). The study group subjects presented a probability of about 8 times higher for Aa positivity and 9 times higher for Tf than the control group (p = 0.001). The IL-1 polymorphism was investigated on 19 DS adult (mean age 46±7) caucasian subjects with periodontitis. An amount corresponding to 40ng of DNA was used for the analysis of the following genetic polymorphisms IL-1A-889, IL-1B + 3954 and IL-1RN + 2018 by Real-Time PCR assay. Rare polymorphism for IL-1A was detected in 12 subjects (63%), that for IL-1B in 10 subjects (53%), that for IL-1RN in 7 subjects (37%). The composite condition of the rare allele for IL-1 A/B was detected in 9 subjects (47%). A significant association with the clinical parameters of periodontal disease and number of tooth loss was detected with the rare variants of IL-1 polymorphisms, in particular for the composite genotype that resulted correlated to each variables investigated.
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PAOLUCCI, PAOLO. "Biocompatibilità di quattro cementi-sealant endodontici: valutazioni istopatologiche e microbiologiche mediante test “in vivo” e “in vitro”." Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2009. http://hdl.handle.net/2108/209193.

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Abstract:
Scopo del lavoro: il primo obiettivo del nostro studio è stato la valutazione della reazione tissutale sottocutanea da contatto diretto dei cementi endodontici e la valutazione in vitro della loro citotossicità. Il secondo scopo riguardava l’identificazione delle specie batteriche preponderanti nei canali radicolari di denti necrotici e la valutazione della relativa attività antibiotica dei cementi testati. Materiali e metodi: i cementi testati sono stati PCS, AH-PLUS, ROEKO-SEAL, APEXIT. Per la sperimentazione sono stati utilizzati topi della linea CD1 e linee cellulari tipo L929 sviluppate in terreni di coltura RPMI 1640. Risultati e conclusioni: tutti i cementi testati dimostrano una tossicità tissutale diretta. Il PCS, pur causando una reazione infiammatoria severa, ha però una bassa citotossicità e una eccellente attività antibatterica. La AH-PLUS determina una reazione tissutale moderata- severa, una elevata citotossicità e presenta una lieve attività antibatterica. Il ROEKO-SEAL presenta la minore reazione tissutale con una minima citotossicità e una attività antibatterica di media entità. L’APEXIT induce una reazione infiammatoria di grado moderato-severo con una citotossicità di basso livello e un effetto antibatterico limitato a poche specie.
Aims of the work: the first objective of our research was to evaluate the tissutal subcutaneous reaction induced by endodontic sealers direct contact and their vitro citoxicity. The second aim was the identification of the mostly present bacteria in necrotic teeth root canal system and the evaluation of antibiotic tested sealer properties. Materials and methods: the tested sealer were: PCS, AH-PLUS, ROEKO-SEAL, APEXIT. The menas of the research were CD1 mice, L929 cellular cultures, grow in RPMI 1640. Results and conclusions: all the tested sealers shows an average tissutale toxicity. PCS induces severe inflammatory reaction but has low citotoxicity and only a mild antibacterial actvity. ROEKO-SEAL determines a mild tissutal reaction, a minimal citotoxicity and an average antibacterial activity. APEXIT induce san inflammatory reaction of moderate-severe grade, a low level citotoxicity and antibacterial activity wich is efficacius on few species only. PAROLE CHIAVE Bicompatibilità, citotossicità, attività antibiotica, test microbiologici, cementi endododntici.
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Proto, Mariarita <1990&gt. "Essential oils and hydrolates as potential tools for integrated prevention of bacterial diseases in plants." Doctoral thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2022. http://amsdottorato.unibo.it/10292/1/TESI%20PhD%20MRP.pdf.

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Abstract:
The present work aims to investigate the potential use of natural substances against bacterial plant pathogens. Microdilution tests were therefore carried out in vitro to identify the minimum inhibitory and bactericidal concentrations (MIC and MBC) of several EOs and Hys against selected bacterial pathogens. Commercial products based on a mixture of EOs were in addition assayed with macrodilution experiments against Erwinia amylovora (Ea-causal agent of fire blight). Subsequently, using selected EOs, Hys, and commercial products, ex vivo tests on disease incidence and Ea population dynamics were carried out; the latter experiment was followed by SEM observations. In addition, in vivo resistance induction test was carried out against bacterial leaf of tomato, caused by Xanthomonas vesicatoria (Xv). EOs and Hys showed high bactericidal activity in vitro (MBC <0.1 and <10% for the most active EOs and Hys: Origanum compactum and Thymus vulgaris EOs and Citrus aurantium var. amara Hy, respectively), but they were not effective ex vivo, while resulted very active when used in vivo as resistance inducers in the tomato-Xv pathosystem (relative protection >40%). Differently, commercial products resulted active in all tests, but not as resistance inducers against Xv. An open field trial with commercial products was carried out on strawberry plants naturally infected with Xanthomonas fragariae; the results showed discrete relative protection, concerning that provided by the conventional products based on copper; mostly, the disease severity reduction on those plants treated with EOs commercial products was significant when disease severity resulted high. The papers already published described in the present work investigate (1)the activity of Hys in comparison to EOs with respect to their active volatile content; (2) the potential use of EOs and Hys in cultural heritage; for the restoration of paintings; (3) the induction of resistance caused by plasma-activated water-based root treatments.
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Janoir, Claire. "Mode d'acquisition et transfert de la resistance aux fluoroquinolones chez streptococcus pneumoniae (doctorat. Microbiologie)." Paris 11, 1998. http://www.theses.fr/1998PA114838.

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Pereira, Maria Angélica dos Reis Garrido. "Uso do probiótico Bacillus spp. na larvicultura do bijupirá Rachycentron canadum em sistema de recirculação de água." reponame:Repositório Institucional da FURG, 2011. http://repositorio.furg.br/handle/1/2572.

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Abstract:
Dissertação(mestrado) - Universidade Federal do Rio Grande, Programa de Pós-Graduação em Aqüicultura, Instituto de Oceanografia, 2011.
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O bijupirá (Rachycentron canadum) é um peixe marinho que apresenta bom potencial para seu cultivo. Muitas pesquisas demonstram os efeitos benéficos do probiótico Bacillus spp. na aquicultura, porém não há estudos sobre os efeitos de probióticos em sistemas de recirculação de água (SRA). Este trabalho analisa os efeitos do probiótico Bacillus spp. na performance de larvas de bijupirá criadas em SRA. O experimento foi realizado na Universidade Virginia Tech (EUA). As larvas foram estocadas em dois SRA independentes entre si - tratamento probiótico (TP) e tratamento controle (TC) - na densidade de 15 larvas/L, durante 26 dias após a eclosão. Um dos sistemas (TP) recebeu a adição de probiótico comercial composto por B. subtilis, B. licheniformis e B. pumilus diretamente na água e via alimento vivo, conforme o fabricante. As análises de microbiologia e qualidade de água foram feitas diariamente por medição de parâmetros físico e químicos e plaqueamento em meio de cultura para contagem de Bacillus totais e Vibrio totais. Ao final do experimento foram realizados biometria e contagem total dos animais, teste de resistência ao estresse salino e fixação de larvas para imunohistoquímica do timo para avaliar a expressão dos complexos multirreceptores de antígenos CD3 e CD4 de linfócitos T e morfometria do rim cefálico. A sobrevivência foi similar e de 14,9±2,4% e 15,1±0,9% para TP e TC respectivamente. O peso final foi de 170±10 mg para TP e 160±10 mg TC, não havendo diferença estatística entre os tratamentos. Na microbiologia da água não foram encontradas diferenças significativas entre os tratamentos na contagem de víbrios totais (TP: 3.366±522 UFC/mL; TC: 4.964±902 UFC/mL). Na contagem de Bacillus totais os tratamentos diferiram estatisticamente, sendo maior a concentração no TP pela adição dos Bacillus spp. (901±88 UFC/mL e 61±24 UFC/mL). O teste de estresse por salinidade demonstrou uma maior resistência ao estresse salino pelas larvas do tratamento probiótico. A análise imunohistoquímica mostrou uma maior expressão de CD4 no timo em PT (TP: 43,7 ± 6,16% CD4 células/mm²; TC: 25,4 ± 3,5% CD4 células/mm²), o que pode indicar uma melhor resposta imune contra patógenos. A análise morfométrica do rim cefálico indica que este órgão é maior no TP (TP: 0,97 ± 0,33 milímetros; TC: 0,69 ± 0,22 milímetros), provavelmente devido a um aumento na quantidade de linfócitos B. Estes resultados indicam que o probiótico utilizado em um sistema de recirculação de água é efetivo quanto à imunoestimulação e aumenta a resistência ao estresse salino.
Cobia (Rachycentron canadum) is a marine finfish with good potential for mariculture. The aim of this study was to analyze the effects of probiotic Bacillus spp. on the performance of cobia larvae reared in a recirculating aquaculture system (RAS). Many studies have demonstrated the beneficial effects of probiotic Bacillus spp. in aquaculture, but there are no studies on the effects of probiotics in RAS, requiring research on their effectiveness, since in open systems the beneficial effects are already known. The trial was conducted at Virginia Tech VSAREC (USA). Larvae were stocked into two independent RAS - probiotic treatment and control - at a density of 15 larvae L-1, for 26 days after hatching. One of the systems (Probiotic treatment) received the addition of a commercial probiotic consisting of Bacillus subtilis, Bacillus licheniformis and Bacillus pumilus directly into the water and by live feed, according to the manufacturer. At the end of the experiment we performed biometrics, larvae counts, stress test and larvae were fixed for morphometric analysis of head kidney and for immunohistochemistry of thymus to evaluate the phenotypic expression of complex antigens CD3 and CD4 in T-lymphocytes. Survival and final weight had no significant difference between groups. The analysis of water microbiology had no significant differences between treatments in total counts of Vibrio, but in the total count of Bacillus treatments differed statistically, with a higher concentration in Probiotic treatment because of the addition of Bacillus spp. in this group. The salinity stress test was expressed by stress sensitivity index (SSI), which demonstrated a greater resistance to salt stress by larvae of probiotic treatment. Immunohistochemical analysis showed a higher expression of CD4 in Probiotic treatment, which may indicate better immune response against pathogens. The morphometric analysis of head kidney indicates that this organ is larger in Probiotic treatment, probably due to an increase in the quantity of B-lymphocytes. These results indicate that Bacillus spp. probiotics used in RAS may stimulate the immune system and increase the general stress resistance of cobia larvae.
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7

Russell, Joyce Irene. "The relevance of microbiological tests in the prediction of caries in adolescents." Thesis, University of Glasgow, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.292025.

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8

Wójcik, Weronika. "Evaluation of microbiological activity during the deammonification process for nitrogen removal." Thesis, KTH, VA-teknik, Vatten, Avlopp och Avfall, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kth:diva-96300.

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Abstract:
This master thesis is based on own studies. A four-month study was performed at Hammarby Sjostad Research Station, which is located in Stockholm. One-stage deammonification process was evaluated in two different system configurations in pilot plant scale. The theoretical background for this thesis works is presented in the first part and where is presented negative impacts of nitrogen compounds in environment and requirements for purified wastewater in European Union (Sweden and Poland). In the next part of the thesis the nitrogen cycle is described and with focus on biological reactions for nitrogen removal. Especially, nitrification/denitrification and anammox processes are described with special focus on parameters affecting the anammox process performance and its advantages and disadvantages of using this process. Experimental results from the four-month study and evaluation of the microbial activity are described in the last part.
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Pinelli, Camila. "Eficacia de um teste microbiologico para estreptococos do grupo mutans na avaliação do risco de carie." [s.n.], 1999. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288320.

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Abstract:
Orientadores: Monica Campos Serra, Leonor de Castro Monteiro Loffredo
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-07-25T16:16:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pinelli_Camila_M.pdf: 4056278 bytes, checksum: 4fff171bfc31ff5c42bfd597a8e4421e (MD5) Previous issue date: 1999
Resumo: O objetivo deste trabalho foi verificar a eficácia de um teste microbiológico para estreptococos do grupo mutans na avaliação do risco de cárie. Oitenta e um alunos de 6a a 8a séries da rede pública escolar de Piracicaba foram selecionados e se submeteram a um exame clínico odontológico - feito por um pesquisador clínico com experiência no diagnóstico e tratamento de pacientes de alta atividade de cárie - e a um exame salivar, feito com o produto CARITEST SM®, a partir de um mesmo lote de fabricação. Utilizando-se a estatística kappa, a reprodutibilidade do teste microbiológico foi verificada através da concordância interexaminador, na avaliação dos resultados microbiológicos de maneira independente. A validade foi verificada, através da sensibilidade e especificidade, comparando-se os resultados microbiológicos com o critério de validação ("gold standard") da pesquisa. Os valores de kappa, k=0,55 e k=0,78, representaram, respectivamente, uma concordância interexaminador regular considerando a avaliação segundo 6 escores propostos pelo fabricante, e uma concordância boa para a classificação segundo alta e baixa contagem microbiológica,- dada pelo agrupamento dos escores. O valor para a sensibilidade foi de 0,59 e para a especificidade foi de 0,85, mostrando que o teste foi mais específico do que sensível, identificando melhor os indivíduos de baixo risco de cárie. Esse teste microbiológico pode ser considerado um bom auxiliar na avaliação do risco de cárie, porém não é o único fator preditivo a ser avaliado, frente ao caráter multifatorial da doença
Abstract: The aim of this study was to evaluate the efficacy of a microbiological test for estimation of mutans streptococci levels in caries risk assessment. Eighty-one volunteers from 6th up to 8th grades from Piracicaba's public schools were assessed for dental caries. A researcher with great skills in examining and treating patients with high caries activity performed the examinations. The students were then submitted to a salivary test, CARITEST SM® (from the same batch number). Kappa statistics (K) was applied to verify the repeatibility of the simplified test checked through interexaminer agreement, in the classification of the microbiological tests, independently and blind. The validity of the test was verified according to sensibility and specificity, comparing the microbiological results with the gold standard for caries risk. A fair agreement was verified when the examiners classified according to 6 scores (K=0.55) and a good agreement when they classified according to high or low density of unit colonies formation (K=0.78). The sensibility was 0.59 and the specificity was 0.85, showing that there was a moderate ability of the test to identify the subjects with high caries risk and a substantial ability to identify the group of low caries risk. The microbiological test represents an aid for cariesrisk assessment, but it is not the only criteria to be used for caries risk diagnosis, considering the multifactorial character of the disease
Mestrado
Dentística
Mestre em Clínica Odontológica
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10

Olanié, Florian Amador del Valle Gilles. "Les tests biologiques en parodontologie." [S.l.] : [s.n.], 2008. http://castore.univ-nantes.fr/castore/GetOAIRef?idDoc=50576.

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Books on the topic "Test microbiologico"

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Instructor's guide/test bank for microbiology: An introduction. 7th ed. San Francisco, CA: Benjamin Cummings, 2001.

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2

V, Kilgore M., Mikall A. T, and United States. National Aeronautics and Space Administration., eds. Microbiological methods for the water recovery systems test. [Washington, DC: National Aeronautics and Space Administration, 1990.

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3

D, Tatara J., and George C. Marshall Space Flight Center., eds. Analytical control test plan and microbiological methods for the water recovery test. Marshall Space Flight Center, Ala: National Aeronautics and Space Administration, Marshall Space Flight Center, 1994.

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4

L, Batzing Barry, ed. Instructor's manual with test bank for Batzing's microbiology: An introduction. Australia: Brooks/Cole, Thomson Learning, 2002.

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5

United States. National Aeronautics and Space Administration., ed. Microbiological test results using three urine pretreatment regimes with 316L stainless steel. [Washington, DC: National Aeronautics and Space Administration, 1993.

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6

Peter, James B. Use and interpretation of tests in medical microbiology. 3rd ed. Santa Monica, CA: Specialty Laboratories, 1992.

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7

Peter, James B. Use and interpretation of tests in medical microbiology. 2nd ed. Santa Monica, CA: Specialty Laboratories, 1990.

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8

Sprague, John B. Biological test method: Toxicity test using luminescent bacteria (photobacterium phosphoreum). [Ottawa]: Environment Canada, 1992.

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9

L, Williams Kevin, ed. Endotoxins: Pyrogens, LAL testing and depyrogenation. 3rd ed. New York: Informa Healthcare, 2007.

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10

Assessment and Remediation of Contaminated Sediments Program (U.S.) and U.S. Fish and Wildlife Service, eds. Hazard ranking of contaminated sediments based on chemical analysis, laboratory toxicity tests, and benthic community structure: Method of prioritizing sites for remedial action. Chicago, Ill. (77 West Jackson, Chicago 60604): Great Lakes National Program Office, U.S. Environmental Protection Agency, 1994.

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Book chapters on the topic "Test microbiologico"

1

Tompkins, David. "Microbiological tests." In Helicobacter pylori Infection, 116–26. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2216-0_12.

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2

Lee, Jason S., and Brenda J. Little. "Chapter 5 | Microbiological Effects." In Supplement to Corrosion Tests and Standards: Application and Interpretation, Second Edition, 73–80. 100 Barr Harbor Drive, PO Box C700, West Conshohocken, PA 19428-2959: ASTM International, 2022. http://dx.doi.org/10.1520/mnl202ndsup20190005.

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3

Förster, D., H. Dedden, H. Grimm, H. Rost, B. Wiedemann, and A. Zembrod. "Computer-Assisted Reading System for Microbiological Tests." In Rapid Methods and Automation in Microbiology and Immunology, 580–88. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1985. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-69943-6_73.

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4

Zhang, Fan, Jing Zhao, Chao Zhao, Gang Wu, Xinyu Cao, and Haitao Wang. "Discussion on the Homogeneity Test for Microbiological Reference Materials." In Advances in Manufacturing, Production Management and Process Control, 348–53. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-51981-0_44.

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5

Louis Morel, Jean, Christian Hosy, and Gabriel Bitton. "Assessment of Bioavailability of Metals to Plants with Metplate, A Microbiological Test." In Soil & Environment, 527–28. Dordrecht: Springer Netherlands, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-0415-9_144.

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6

Hashim, Rohasmizah, Nur Syifaa Alam Shah, Nadya Hajar, Naemaa Mohamad, and Aini Hayati Musa. "Determination of Nitrite and Nitrate Content and Microbiological Test in Malaysia Local Beef Patties." In Proceedings of the 3rd International Halal Conference (INHAC 2016), 545–53. Singapore: Springer Singapore, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-7257-4_47.

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7

Santos, Luís Carlos, Emilia Laura Munteanu, and Nicolas Biais. "An In Vitro Model System to Test Mechano-microbiological Interactions Between Bacteria and Host Cells." In Cytoskeleton Methods and Protocols, 195–212. New York, NY: Springer New York, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-3124-8_10.

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8

Santos, Luis Carlos, Emilia Laura Munteanu, and Nicolas Biais. "An In Vitro Model System to Test Mechano-Microbiological Interactions Between Bacteria and Host Cells." In Methods in Molecular Biology, 217–35. New York, NY: Springer US, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-0716-1661-1_11.

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Bochem, P., F. Heinrich, G. W. Kohring, and F. Giffhorn. "Microbiological Examinations in Soils from Pilot Tests for the Restoration of a Former Metallurgical Site." In Soil & Environment, 487–88. Dordrecht: Springer Netherlands, 1993. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-2018-0_72.

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10

"Microbiological Test Methods." In Sustainable Water Well, 197–214. CRC Press, 2007. http://dx.doi.org/10.1201/9781420008166.axa.

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Conference papers on the topic "Test microbiologico"

1

Mordmueller, Mario, Christian Bohling, Andreas John, and Wolfgang Schade. "Rapid test for the detection of hazardous microbiological material." In SPIE Europe Security + Defence, edited by John C. Carrano and Charles J. Collins. SPIE, 2009. http://dx.doi.org/10.1117/12.830200.

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2

Xing, Jifang, Zhang Ruixi, Remmy Zen, Ngurah Agus Sanjaya Er, Laure Sioné, Ismail Khalil, and Stéphane Bressan. "Microbiological Water Quality Test Results Extraction from Mobile Photographs." In iiWAS2019: The 21st International Conference on Information Integration and Web-based Applications & Services. New York, NY, USA: ACM, 2019. http://dx.doi.org/10.1145/3366030.3368455.

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Ferreira da Silva, Giovanna, Marcello do Couto Dias, Irley Karoline Seixas Paiva, Mércia Ferreira Ribeiro, Katarine Antonia dos Santos Barile, and Carlos Eduardo de Melo Amaral. "AVALIAÇÃO DO TESTE SUPLEMENTAR GEENIUS HCV SUPPLEMENTAL ASSAY NA DISPARIDADE ENTRE RESULTADO DE TRIAGEM SOROLÓGICO-MOLECULAR PARA O VÍRUS DA HEPATITE C." In Congresso Brasileiro de Inovação em Microbiologia. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/rnfk1700.

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Abstract:
INTRODUÇÃO: A detecção de HCV na triagem, em doadores de sangue da Fundação Hemopa, é realizada simultaneamente por um teste sorológico e um teste molecular. No caso de discordância entre estes, é realizado um teste confirmatório. Geenius HCV Supplemental Assay é utilizado como teste confirmatório suplementar para análise da presença de anticorpos específicos para HCV, utilizando os antígenos específicos NS3, NS4, NS5 e capsídeo. OBJETIVO: Determinar a freqüência de resultado de imunocromatografia Geenius HCV Confirmatory Assay (BioRad) em amostras Eclesys Anti-HCV reagentes (positivos e inconclusivos) e teste de ácido nucléico (NAT) para HCV indetectáveis. MATERIAIS E MÉTODOS: Foram avaliadas 55 amostras entre o período de Setembro de 2021 a Março de 2022. Para este estudo, todas as amostras selecionadas apresentaram sorologia Anti HCV reagente (valor de leitura da amostra/ valor de “cut off” (S/CO) >0,8) e NAT indetectável. Foram utilizados, para detecção de anticorpos anti-HCV, o ensaio Eclesys Anti-HCV com metodologia de eletroquimioluminescência, e para detecção de material genético de HCV, o Kit NAT HIV/HCV Bio-Manguinhos com metodologia de PCR em tempo real. A realização do teste Geenius HCV Supplemental Assay se dá de acordo com a utilização da proteína A de ligação ao anticorpo, conjugada com partículas coloridas de celulose e os antígenos específicos ligados à membrana da fita. Como resultado, pode haver a captura dos anticorpos Anti-HCV, produzindo uma reação colorimétrica na área teste do cassete e na área de controle da reação. RESULTADOS: Conforme o ensaio sorológico Eclesys Anti-HCV, de 55 amostras, 32,8% (17/55) apresentaram resultado de sorologia inconclusivo (valor de “cut off” (S/CO) 0,8 a 1,2) e 67,2% (37/55) apresentaram resultado de sorologia positivo (valor de “cut off” (S/CO) > 1,2) . Entre as amostras que tiveram resultado de sorologia inconclusiva, 100% (17/17) apresentaram resultados de imunocromatografia negativos. Entre as amostras que tiveram sorologia positiva, 97,2% (36/37) apresentaram resultados de imunocromatografia negativos e 2,8% (1/37) apresentaram resultados de imunocromatografia indeterminados. Não houveram resultados positivos.CONCLUSÃO: A imunocromatografia mostrou-se ferramenta eficiente para confirmar a não exposição ao HCV em 98% (54/55) dos doadores de sangue com resultados discordantes do teste de triagem sorológico-molecular para o HCV, permitindo que os doadores recebessem a devida orientação. PALAVRAS-CHAVE: HCV, IMUNOCROMATOGRAFIA, TESTE
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Cordero-Ramos, J., M. Delgado-Valverde, V. Merino-Bohórquez, C. Castillo-Martin, FJ Falcón-Rodríguez, and M. Cameán-Fernández. "3PC-002 Microbiological stability test of 15% topical resorcinol for quality control." In 25th EAHP Congress, 25th–27th March 2020, Gothenburg, Sweden. British Medical Journal Publishing Group, 2020. http://dx.doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-eahpconf.49.

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Carvalho, Keyla Maciel, NAIRA SULANY OLIVEIRA DE SOUSA, and JOÃO VICENTE BRAGA DE SOUZA. "TESTE DE SENSIBILIDADE PELO MÉTODO DE MICRODILUIÇÃO EM CALDO: PROPOSTA DE UM MEIO ALTERNATIVO." In II Congresso Nacional de Microbiologia Clínica On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conamic/08.

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Abstract:
Introdução: Através do método de referência padrão desenvolvido pelo Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI) é possível realizar o teste de susceptibilidade antifúngica e determinar a concentração inibitória mínima (CIM) de leveduras que causam infecções fúngicas invasivas, incluindo as espécies de Candida e Cryptococcus neoformans. No entanto, alguns problemas limitam esse teste, como o uso do meio de cultura RPMI-1640 e o tampão MOPS [ácido3- (N-morfolino) propanosulfônico], que possuem um alto custo, tornando o teste inviável para laboratórios com recursos limitados. Objetivo: O objetivo deste trabalho foi comparar a concentração inibitória mínima de Candidas spp. frente ao antifúngico fluconazol, nos meios de cultura RPMI-1640 (protocolo M27-A4) e Sabouraud dextrose modificado. Material e métodos: O meio Sabouraud dextrose modificado (glicose 5 g/L e peptona de soja 10 g/L) foi tamponado com Tris-HCl e o RPMI-1640, conforme recomendação na Norma M27-A4, tamponado com o tampão MOPS. Ambos os meios foram tamponados na concentração final de 0,165 mol/L, pH 7,0. Os microrganismos testados frente a fluconazol foram C. albicans ATCC 36232, C. glabrata ATCC 2001, C. guilliermondi ATCC 6260 e C. tropicalis ATCC 13803. A temperatura de incubação foi de 35 °C e o tempo de incubação de 24 horas. Resultados: Neste estudo, Sabouraud dextrose modificado mostrou uma capacidade equivalente ao uso do meio RPMI-1640 para determinar a concentração inibitória mínima das leveduras patogênicas testadas. Conclusão: Para o teste de microdiluição em caldo (protocolo M27-A4), ambos os meios demostraram o mesmo resultado frente ao antifúngico fluconazol, demostrando a possibilidade do uso do meio Sabouraud modificado tamponado com Tris- HCl em laboratórios com recursos limitados.
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Smekhnova, Y. G. "Analysis of the results of microbiological studies of samples of chilled pork and beef meat using traditional and advanced techniques." In Agrobiotechnology-2021. Publishing house RGAU-MSHA, 2021. http://dx.doi.org/10.26897/978-5-9675-1855-3-2021-260.

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Abstract:
The article analyzes microbiological studies of meat raw materials obtained using traditional methods of determination and using ready-made test systems. The most promising direction for the development of modern sanitary microbiology at the present time is the use of modern chromogenic medium and ready-made test systems.
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Casado Gómez, Inmaculada, José Francisco Martín Morales, Elena Descalzo Casado, Patricia Teresa Romero-Lastra, Adelaida Africa Domínguez Gordillo, Begoña Bravo González, Caridad Margarita Arías Macías, et al. "STUDENTS’ TRAINING IN THE EVALUATION OF ORAL HYGIENE WITH MICROBIOLOGICAL TESTS." In 11th International Conference on Education and New Learning Technologies. IATED, 2019. http://dx.doi.org/10.21125/edulearn.2019.2416.

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Lobanova, V. G. "DIAGNOSTIC PREPARATIONS FOR DETERMINING THE SPECIES OF THE BACTERIA LISTERIA MONOCYTOGENES." In DIGEST OF ARTICLES ALL-RUSSIAN (NATIONAL) SCIENTIFIC AND PRACTICAL CONFERENCE "CURRENT ISSUES OF VETERINARY MEDICINE: EDUCATION, SCIENCE, PRACTICE", DEDICATED TO THE 190TH ANNIVERSARY FROM THE BIRTH OF A.P. Stepanova. Publishing house of RGAU - MSHA, 2021. http://dx.doi.org/10.26897/978-5-9675-1853-9-2021-10.

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Abstract:
This article presents a work on the microbiological study of food products for the presence of pathogenic bacteria Listeria monocytogenes, which can cause listeriosis in humans if sanitary and hygienic rules and regulations are not followed. Highly sensitive and specific nutrient media make it possible to quickly and efficiently test meat, vegetable and dairy products for the detection of Listeria monocytogenes.
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Magalhães Torres, Francicleide, and Kelvia Carneiro Pinheiro Oliveira. "A IMPORTÂNCIA DO DIAGNÓSTICO DE TOXOPLASMOSE NA GRAVIDEZ." In Congresso Brasileiro de Inovação em Microbiologia. Congresse.me, 2022. http://dx.doi.org/10.54265/xgnf8562.

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Abstract:
INTRODUÇÃO: A toxoplasmose é uma das zoonoses mais frequentes do mundo, sendo causada pelo parasita Toxoplasma gondii, protozoário intracelular obrigatório e parasita de humanos, com ciclo de vida dependente de felinos domésticos e silvestres como hospedeiros definitivos, principalmente os gatos. Já o homem, os mamíferos não felinos e os pássaros são hospedeiros intermediários, sendo adquirido principalmente pela ingestão de oocistos presentes no solo; em alimentos mal lavados, crus ou mal cozidos; por via transplacentária ou por transplante de órgãos de pessoas infectadas. Geralmente, a sintomatologia da infecção é assintomática, podendo ser confundida como um quadro gripal. No entanto, em gestantes, pode ocasionar abortos espontâneos, nascimento prematuro, morte neonatal, danos na visão ou sequelas severas no feto (por exemplo, a clássica Tríade de Sabin: retinocoroidite, calcificações cerebrais e hidrocefalia ou microcefalia) caso a infecção seja adquirida principalmente durante os primeiros dois trimestres de gravidez. OBJETIVOS: Considerando a relevância dessa patologia como um grave problema de saúde pública, o presente estudo tem como objetivo analisar, na literatura, a importância do diagnóstico para toxoplasmose na gravidez. METODOLOGIA: Trata-se de uma revisão integrativa da literatura, de caráter exploratória, realizada através de busca de artigos disponíveis na integra, nos portais SCIELO e LILACS, com datas de publicação superiores a 2015. RESULTADOS: A transmissão placentária é responsável pela toxoplasmose congênita, sendo um dos tipos mais grave e comum da doença. É de suma importância a detecção precoce da toxoplasmose. O Ministério da Saúde recomenda que, no pré-natal, seja realizada a triagem sorológica a fim de detectar, prevenir, impedir ou, pelo menos, atenuar a infecção fetal. Essa triagem deve começar na primeira visita do pré-natal, podendo ser essencial para reduzir o risco da toxoplasmose congênita. Contudo, muitas gestantes não recebem nenhum cuidado ou não são assistidas durante o pré-natal, ocorrendo, assim, um grave problema devido ao fato de que no período avançado da gravidez será mais difícil identificar se a infecção foi adquirida ou não durante a gestação. O diagnóstico da toxoplasmose é realizado por análise de amostras sorológicas de soro ou plasma. O perfil sorológico pode apresentar os anticorpos IgM específicos, que são, geralmente, os primeiros a serem detectados. Os anticorpos IgG, que aparecem mais tarde, elevam-se bastante durante a fase aguda e, depois, diminuem gradualmente até títulos baixos, os quais persistem, na maioria dos casos, ao longo da vida do indivíduo. Na gestante, quando o primeiro exame mostra resultado positivo, é recomendado que se tenha a demonstração do aumento nos títulos de anticorpos em amostras obtidas com intervalos de no mínimo três semanas. Desse modo, o teste de avidez para anticorpos IgG poderá ajudar a diferenciar se a infecção é ou não recente, quando realizado dentro do primeiro trimestre da gravidez. CONCLUSÃO: Portanto, é necessário dar orientação as gestantes sobre esta infecção durante o pré-natal, visto que, em algumas gestantes, a infecção pode acontecer de forma assintomática, o que prejudica severamente o feto. Todavia, é importante a capacitação dos profissionais de saúde, bem como a promoção de ações de saúde. Resumo-sem apresentação Eixo: Microbiologia Geral PALAVRAS-CHAVE: Toxoplasmose, Diagnóstico da toxoplasmose, toxoplasmose na gravidez
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Pizzolato, Morgana, and Filipe Medeiros Albano. "Nonconformities Analysis According to ISO/IEC 17025 in Brazil." In NCSL International Workshop & Symposium. NCSL International, 2013. http://dx.doi.org/10.51843/wsproceedings.2013.36.

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Abstract:
This paper presents the analysis of nonconformities found in auditing of testing and calibration laboratories in accordance with ISO/IEC 17025. This International Standard specifies the general requirements for the competence to carry out tests and/or calibrations. It covers testing and calibration performed using standard methods, non-standard methods, and laboratory-developed methods. The auditing was conducted by auditors from Rede Metrológica RS (RMRS). The RMRS is a nonprofit association of technical and scientific nature that acts as an articulator in metrology and quality in Brazil. The main objective of this research was to identify the ISO/IEC 17025 requirements that have a higher number of non-conformities. We collected data on laboratory auditing performed in 2008, 2009, 2010, 2011 and 2012 years that represent about 500 laboratories audits. The data analyses were conducted clustering the laboratories by calibration and test area, by ISO/IEC 17025 requirements and by year. The areas of calibration laboratories were: acoustic; length, electricity, force, torque and hardness, mass, optical, pressure, flow and level, temperature and humidity, time and frequency, viscosity, volume. The areas of testing laboratories were: chemistry and physical chemistry, microbiological, biological and toxicological, mechanical and biochemistry. In the analysis were considered separately the percentages of non-conformities in technical and management requirements and also joint. Among the technical requirements with the highest number of non-conformities are Test and calibration methods and method validation (5.4) and Measurement traceability (5.6). Among the management requirements are Document control (4.3) and Control of records (4.13). Was also possible to identify which area of calibration or test showed a higher number of non-conformities. The calibration areas that had the highest number of non-conformities were pressure, flow and level, temperature and humidity and length. The testing areas that had the highest number of non-conformities were chemistry and physical chemistry and microbiological. Finally, one can see the trend of nonconformities in assessments of laboratories in accordance with the ISO/IEC 17025 requirements using the result of five years.
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Reports on the topic "Test microbiologico"

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Olsen, Cara H. Syndromic Surveillance and Outbreak Detection Using Automated Microbiologic Laboratory Test Order Data. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 2007. http://dx.doi.org/10.21236/ad1014033.

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2

Wilde, E. W., and M. M. Franck. Microbiological analyses of samples from the H-Area injection well test site. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 1997. http://dx.doi.org/10.2172/527480.

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3

Vermeul, V. R., S. S. Teel, and J. E. Amonette. Geologic, geochemical, microbiologic, and hydrologic characterization at the In Situ Redox Manipulation Test Site. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), July 1995. http://dx.doi.org/10.2172/88835.

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4

Deible, R. MICROBIOLOGICAL AND CHEMICAL TEST RESULTS ON AN UNKNOWN MATERIAL FROM THE L AREA SPENT FUEL BASIN. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), May 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1151779.

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5

Holland, Darren, and Nazmina Mahmoudzadeh. Foodborne Disease Estimates for the United Kingdom in 2018. Food Standards Agency, January 2020. http://dx.doi.org/10.46756/sci.fsa.squ824.

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Abstract:
In February 2020 the FSA published two reports which produced new estimates of foodborne norovirus cases. These were the ‘Norovirus Attribution Study’ (NoVAS study) (O’Brien et al., 2020) and the accompanying internal FSA technical review ‘Technical Report: Review of Quantitative Risk Assessment of foodborne norovirus transmission’ (NoVAS model review), (Food Standards Agency, 2020). The NoVAS study produced a Quantitative Microbiological Risk Assessment model (QMRA) to estimate foodborne norovirus. The NoVAS model review considered the impact of using alternative assumptions and other data sources on these estimates. From these two pieces of work, a revised estimate of foodborne norovirus was produced. The FSA has therefore updated its estimates of annual foodborne disease to include these new results and also to take account of more recent data related to other pathogens. The estimates produced include: •Estimates of GP presentations and hospital admissions for foodbornenorovirus based on the new estimates of cases. The NoVAS study onlyproduced estimates for cases. •Estimates of foodborne cases, GP presentations and hospital admissions for12 other pathogens •Estimates of unattributed cases of foodborne disease •Estimates of total foodborne disease from all pathogens Previous estimates An FSA funded research project ‘The second study of infectious intestinal disease in the community’, published in 2012 and referred to as the IID2 study (Tam et al., 2012), estimated that there were 17 million cases of infectious intestinal disease (IID) in 2009. These include illness caused by all sources, not just food. Of these 17 million cases, around 40% (around 7 million) could be attributed to 13 known pathogens. These pathogens included norovirus. The remaining 60% of cases (equivalent to 10 million cases) were unattributed cases. These are cases where the causal pathogen is unknown. Reasons for this include the causal pathogen was not tested for, the test was not sensitive enough to detect the causal pathogen or the pathogen is unknown to science. A second project ‘Costed extension to the second study of infectious intestinal disease in the community’, published in 2014 and known as IID2 extension (Tam, Larose and O’Brien, 2014), estimated that there were 566,000 cases of foodborne disease per year caused by the same 13 known pathogens. Although a proportion of the unattributed cases would also be due to food, no estimate was provided for this in the IID2 extension. New estimates We estimate that there were 2.4 million cases of foodborne disease in the UK in 2018 (95% credible intervals 1.8 million to 3.1 million), with 222,000 GP presentations (95% Cred. Int. 150,000 to 322,000) and 16,400 hospital admissions (95% Cred. Int. 11,200 to 26,000). Of the estimated 2.4 million cases, 0.9 million (95% Cred. Int. 0.7 million to 1.2 million) were from the 13 known pathogens included in the IID2 extension and 1.4 million1 (95% Cred. Int. 1.0 million to 2.0 million) for unattributed cases. Norovirus was the pathogen with the largest estimate with 383,000 cases a year. However, this estimate is within the 95% credible interval for Campylobacter of 127,000 to 571,000. The pathogen with the next highest number of cases was Clostridium perfringens with 85,000 (95% Cred. Int. 32,000 to 225,000). While the methodology used in the NoVAS study does not lend itself to producing credible intervals for cases of norovirus, this does not mean that there is no uncertainty in these estimates. There were a number of parameters used in the NoVAS study which, while based on the best science currently available, were acknowledged to have uncertain values. Sensitivity analysis undertaken as part of the study showed that changes to the values of these parameters could make big differences to the overall estimates. Campylobacter was estimated to have the most GP presentations with 43,000 (95% Cred. Int. 19,000 to 76,000) followed by norovirus with 17,000 (95% Cred. Int. 11,000 to 26,000) and Clostridium perfringens with 13,000 (95% Cred. Int. 6,000 to 29,000). For hospital admissions Campylobacter was estimated to have 3,500 (95% Cred. Int. 1,400 to 7,600), followed by norovirus 2,200 (95% Cred. Int. 1,500 to 3,100) and Salmonella with 2,100 admissions (95% Cred. Int. 400 to 9,900). As many of these credible intervals overlap, any ranking needs to be undertaken with caution. While the estimates provided in this report are for 2018 the methodology described can be applied to future years.
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