Academic literature on the topic 'Terapie antitumorali'
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Journal articles on the topic "Terapie antitumorali"
Lorusso, Vito, and Agnese Maria Fioretti. "Vincere il tumore e proteggere il cuore." Cardiologia Ambulatoriale 2, no. 2 (September 30, 2020): 81–87. http://dx.doi.org/10.17473/1971-6818-2020-2-1.
Full textLeopizzi, Tiziana, and Agnese Maria Fioretti. "I DOACs alla conquista della trombosi cancro-correlata: una sfida vinta. Review della letteratura." CARDIOLOGIA AMBULATORIALE 30, no. 2 (October 14, 2021): 107–17. http://dx.doi.org/10.17473/1971-6818-2021-2-3.
Full textSoto Arredondo, Karla Jazmín, Karla Y. Barbosa Sabanero, Gloria Barbosa Sabanero, Lérida L. Flores Villavicencio, J. Javier Martín Polo, Guillermo Mendoza Díaz, and Myrna Sabanero López. "Complejos de Cu(II): Alternativas en la terapia antineoplásica." Acta Universitaria 19, no. 3 (December 1, 2009): 28–32. http://dx.doi.org/10.15174/au.2009.86.
Full textArce Araya, Angélica, Carolina Hernández García, Paula Neily Younes, Valeria Mata Jinesta, María Belén Serrano Silva, Carolina Ulate Sancho, and Ledis Reyes Moreno. "La Vía de PD-1/PD-L1 como blanco de inmunoterapia contra el Cáncer." Revista Médica de la Universidad de Costa Rica 15, no. 2 (October 24, 2021): 61–81. http://dx.doi.org/10.15517/rmucr.v15i2.48625.
Full textMoraes, Marcos F. "Cuidados Paliativos, Uma Imperiosa Necessidade Brasileira." Revista Brasileira de Cancerologia 42, no. 2 (October 3, 2022): 81. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.1996v42n2.2891.
Full textAuriemma, Renata S., Roberta Scairati, Guendalina del Vecchio, and Annamaria Colao. "Terapia dei prolattinomi: quando sospendere?" L'Endocrinologo 22, no. 4 (August 2021): 337–41. http://dx.doi.org/10.1007/s40619-021-00929-x.
Full textBarni, Sandro. "Principali farmaci antitumorali: quali e perché interessano il cardiologo." Cardiologia Ambulatoriale, no. 3 (November 30, 2020): 170–73. http://dx.doi.org/10.17473/1971-6818-2020-3-4.
Full textGonçalves, Bruna Aparecida Lima, Leonardo Rocha Vianna, Camila de Castro Andrade, and Felipe Gaia de Sousa. "Terapia Neural no tratamento de cadela com hemangiossarcoma, carcinoma de células escamosas e carcinoma misto - relato de caso." Revista Agraria Academica 4, no. 5 (September 1, 2021): 57–65. http://dx.doi.org/10.32406/v4n5/2021/57-65/agrariacad.
Full textCabrera, José Rafael, Yvelise Barrios, Rosa Yáñez, Manuel N. Fernández, and Fernando Díaz de Espada. "Vacunación idiotípica en linfomas B de bajo grado: una nueva terapia antitumoral." Revista de Oncología 3, no. 4 (July 2001): 201–6. http://dx.doi.org/10.1007/bf02712691.
Full textCastanho, Fernanda Lasakosvitsch, Marcelo Giovedi Funke, and Lucimar Pereira de França. "Ginkgo biloba e câncer." ConScientiae Saúde 6, no. 1 (April 7, 2008): 63–70. http://dx.doi.org/10.5585/conssaude.v6i1.909.
Full textDissertations / Theses on the topic "Terapie antitumorali"
CAROLLO, VALERIA. "Terapie antitumorali per bersagli molecolari specifici: heat shock protein 90 Hsp90." Doctoral thesis, Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", 2013. http://hdl.handle.net/2108/203197.
Full textMalaguarnera, Roberta. "Carcinoma tiroideo: vie di trasduzione del segnale coinvolte nella tumorigenesi tiroidea ed efficacia di terapie molecolare multiple." Thesis, Universita' degli Studi di Catania, 2011. http://hdl.handle.net/10761/350.
Full textIntroduction: In thyroid follicular cells, TSH, acting through cAMP, regulates cell growth and requires mTOR to exert its mitogenic response. In poorly differentiated thyroid carcinomas and in human thyroid cancer cell lines the TSH dependence for growth is lost, although mTOR pathway is still activated. MAPK and PI3K pathways are central in thyroid cancer pathogenesis and may converge to mTOR cascade. Thus, these cascades could be responsible for mTOR activation and thyroid cell proliferation. Material and Methods: we employed non-transformed thyroid rat cells (PPCL3) and human thyroid cancer cell lines harboring mutations in thyroid oncoproteins RET/PTC, RAS and BRAF. Aims: 1) to evaluate whether TSH/cAMP/PKA signaling pathway regulates mTOR activation and its proliferative response; 2) to study the role of the thyroid oncoproteins RET/PTC3, HRASG12V or BRAFV600E in regulating mTOR activity in our in vitro models; 3) to investigate the efficacy of combined targeting of MAPK, PI3K and mTOR signaling cascades in inhibiting growth and proliferation of human thyroid cancer cell lines. Results: 1) in PCCL3 cells, TSH/cAMP/PKA cascade was central in mediating mTOR signals. In contrast, thyroid cancer cell lines switched the control of mTOR activation from the TSH/cAMP/PKA signals to either MAPK and/or PI3K; 2) conditional expression of the oncoproteins RET/PTC3, HRASG12V and BRAFV600E induced mTOR activity in PPCL3 cells. Moreover, mTOR was required for DNA synthesis induced by all three oncoproteins; 3) rapamycin alone suppressed growth of human thyroid cancer cell lines to a variable degree, whereas the combination of mTOR, MEK and AKT1/2 inhibitors significantly suppressed growth in all cell lines analyzed, except for those addicted mainly to only one survival pathway. Conclusions: In thyroid cancer cells in which multiple parallel cascades (i.e. mTOR, MAPK and PI3K) mediate the survival signals, the multi-targeted therapy could be exploited to achieve optimal therapeutic benefits.
Herrero, Cervera María José. "Terapía génica antitumoral mediante vacunas con células modificadas genéticamente." Doctoral thesis, Universitat de València, 2008. http://hdl.handle.net/10803/9939.
Full textOne of the most satisfactory strategies against cancer is the use of gene therapy for immunemodulation, that is acting over the patient's immune system in order to make it recognize the tumor and fight properly against it. In this thesis, we have explored the nonviral gene therpy vaccines under this concept, working with preventive as well as therapeutic models, with purified antigens and genes and also with whole cells and genes. The experiments have been performed with a murine melanoma model and been divided in three sets. 1) In preventive antigen vaccines, different rates of tumor growth inhibition were obtained, acompained by specific antitumor immunoglobulin G production. The best results were obtained with tissue conditioning, where the animals were firstly conditioned with purified tumor antigens and later the tissues were transfected in vivo with naked plasmids producing mGM-CSF. 2) In preventive cell vaccines, transfecting B16 cells with plasmids bearing mGM-CSF, mIL-12, mB7.2 genes alone or combined, total tumor protection was obtained vaccinating with 3 doses of 2x105 transfected, irradiated, non selected cells. This vaccine also showed immunological memory since a second challenge to the tumor in the same animals one year later also reached total protection. In addition, experiments vaccinating only with the selected population of transfected cells, by means of magnetic beads, were performed. 3) Finally, therapeutic vaccines were evaluated, continuing with transfected cells. Different cell doses and pretreatment with cyclophosphamide were tested. The best results of tumor growth inhibition and survival were obtained with 2 million transfected cells/dose. A first approach to the study of the blockade in therapeutic model success was performed analysing the regulatory T cell population in the treated animals.
Squadrani, Gianluca. "Strategie innovative basate sull’utilizzo di nanotubi di carbonio per la terapia antitumorale." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2021.
Find full textADAMO, Giorgia. "Sviluppo di nanocarriers per il “drug release” controllato di biomolecole nella terapia antitumorale." Doctoral thesis, Università degli Studi di Palermo, 2014. http://hdl.handle.net/10447/90647.
Full textDella, Motta Denise. "Inibizione selettiva delle istone-deacetilasi nelle cellule neoplastiche come approccio innovativo alla terapia antitumorale." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2014. http://amslaurea.unibo.it/6526/.
Full textNASSI, ALBERTO. "SINTESI E VALUTAZIONE BIOLOGICA DI NUOVI AGENTI POTENZIALMENTE UTILI NELLA TERAPIA DEL MELANOMA MALIGNO." Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2010. http://hdl.handle.net/11577/3421529.
Full textIl melanoma maligno è un tumore molto aggressivo, la cui incidenza è in costante aumento, che origina dalla trasformazione di cellule chiamate melanociti. La terapia del melanoma metastatico continua ad essere una difficile sfida, in quanto, indipendentemente dall’approccio terapeutico utilizzato (chemioterapia, immunoterapia o immuno-chemioterapia), i soggetti affetti raramente presentano una sopravvivenza a lungo termine. Per migliorare l'efficacia dei farmaci antitumorali attualmente disponibili e per diminuirne la tossicità sistemica, oltre a sfruttare alcune caratteristiche biochimiche relativamente specifiche delle cellule tumorali, e del melanoma in particolare, un approccio utile potrebbe anche essere quello di indirizzare verso le cellule tumorali dei profarmaci, che rilascino il farmaco attivo direttamente all’interno della massa tumorale e/o nel loro intorno extracellulare. I risultati riportati in questa tesi si riferiscono alla sintesi e alla valutazione biologica di tre nuovi tipi di composti progettati in questa ottica verso le cellule di melanoma. Il primo composto studiato è stato un coniugato peptidico del paclitaxel contenente tre domini funzionali: un dominio di "indirizzamento", una sequenza di "attivazione" e il paclitaxel, appunto, quale agente citotossico. Il dominio di “indirizzamento", la cui funzione era quella di dirigere il coniugato verso la massa tumorale, era rappresentato da un peptide ciclico contenente la sequenza RGD, in grado di legarsi selettivamente e con alta affinità all’integrina αVβ3, una molecola di superficie sovra-espressa sia dalle cellule di melanoma che dalle cellule endoteliali dei nuovi vasi tumorali. La sequenza di “attivazione ", che avrebbe dovuto consentire un rilascio selettivo del paclitaxel all’interno della massa tumorale, era rappresentata da una sequenza peptidica substrato della catepsina B, una proteasi a localizzazione lisosomiale e associata a membrana, altamente sovraespressa in molti tumori, compreso il melanoma. Il terzo dominio funzionale era costituito dal farmaco antitumorale vero e proprio, cioè dal paclitaxel, il cui legame con il peptide - nelle aspettative - avrebbe dovuto causarne la momentanea inattivazione fino al momento della sua effettiva liberazione in sede tumorale. Il secondo profarmaco testato è stato un derivato del 4-mercaptofenolo contenente una catena laterale butenonica, il 4-[(4-idrossifenil)sulfanil]-3-buten-2-one, ottenuto nei suoi due isomeri geometrici E e Z. Questo composto è stato progettato considerando che: a) la parte derivata dal 4-mercaptofenolo avrebbe dovuto essere un buon substrato per l’enzima tirosinasi (TYRase), un enzima espresso ad alti livelli nelle cellule di melanoma, perchè coinvolto nel processo di biosintesi della melanina, e in grado di ossidare una varietà di fenoli naturali e di sintesi, dando luogo a forme alchilanti e citotossiche come gli o-chinoni; b) la catena laterale butenonica (α,β insatura), essendo dotata di elevata reattività nei confronti del GSH, presente in concentrazioni relativamente elevate nelle cellule di melanoma, avrebbe dovuto sottrarre GSH alla cellula stessa, indebolendone di fatto le difese antiossidanti nei confronti dei radicali liberi dell’ossigeno (ROS) che si generano, come sottoprodotti, durante la sintesi di melanina sia in cellule normali che tumorali. Nelle aspettative, il profarmaco così progettato si sarebbe dovuto comportare come un agente bifunzionale in grado di formare o-chinoni citotossici in seguito alla sua ossidazione da parte della tirosinasi e in grado di ridurre al tempo stesso i livelli di GSH. Infine, un terzo approccio ha riguardato lo studio dell’alcannina (colorante naturale a struttura naftochinonica) e di due suoi derivati acetilati, quali possibili inibitori dell’enzima umano glutatione-S-transferasi (GST) di tipo P1-1, enzima espresso ad alti livelli in molti tumori tra cui appunto il melanoma. GSTP1-1 è un enzima coinvolto nel metabolismo di fase II degli xenobiotici, in quanto catalizza la coniugazione del GSH ad una vasta gamma di composti nucleofili, ma esso è anche ritenuto uno dei fattori promuoventi la farmaco-resistenza del tumore. Un inibitore specifico di questo enzima potrebbe essere quindi estremamente utile in una terapia antitumorale, rendendo le cellule tumorali più sensibili agli agenti chemioterapici.
Kretzer, Iara Fabricia. "Terapia antitumoral combinada de derivados do paclitaxel e etoposídeo associados à nanoemulsão lipídica rica em colesterol - LDE." Universidade de São Paulo, 2007. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/9/9136/tde-25092009-165543/.
Full textLDE is a cholesterol-rich emulsion with similar composition to the natural lipoproteins. Due to its ability of binding to the Low Density Lipoprotein (LDL) receptors and concentrate in neoplastic cells which present overexpression of these receptors, LDE may be used as vehicle to target antineoplastic drugs against cancer cells. Combined chemotherapy is a therapeutic strategy against cancer that usually uses drugs that act in different parts of cells metabolism, increasing the chances of destruction of the cancer cells. In addition, adverse effects can be reduced when combining agents with different toxicities at lower doses than the usual in single therapy. The major limiting factor in combining the chemotherapeutic agents paclitaxel and etoposide is their side effects such as leukopenia, thrombocytopenia and anemia. The ability of LDE to carry the drug into the cell may bring a strong possibility of combining LDE- paclitaxel oleate and LDE-etoposide oleate without producing the toxic effects observed in the combined use of the commercial formulations of these drugs. The current study was designed to evaluate the effects of combined antitumoral therapy of LDE- paclitaxel oleate and LDE-etoposide oleate in comparison to the combination of commercial paclitaxel and etoposide formulations and to the single therapy with the same LDEagents. Antitumoral activity was determined in melanoma-bearing mice after injection of LDE-paclitaxel oleate 15 mg/kg and LDE-etoposide oleate 10 mg/kg, or commercial paclitaxel 3.75 mg/kg and etoposide 2.5 mg/kg, or commercial paclitaxel 7,5 mg/kg and etoposide 5 mg/kg. Drugs were administered in two protocols: 11º, 13º, 15º; and 11°, 14°, 19° days after tumor implantation. All groups had an increase in the survival rate in comparison to the control group, however LDE combination groups showed reduction in the bone marrow toxicity, since the doses used were 2 and 4 fold greater that in the commercial drugs groups. The tumor growth inhibition rate was greater in both LDE-drugs combination groups and in the higher dosage of paclitaxel and etoposide combination (over 90% in comparisson to the control). There were also great reduction of metastatic nodes in LDE-drugs combination groups in comparison to the commercial drugs combination groups. Our results showed that the antitumor combined therapy of LDE-paclitaxel oleate and LDE-etoposide oleate was more effective than the therapies with LDE-paclitaxel oleate and LDE-etoposide oleate alone, and the combined therapy of commercial paclitaxel and etoposide formulations.
Quiñinao, Montero Cristóbal Sebastián. "Modelamiento y Simulación Numérica del Crecimiento de Tumores y de Algunas Terapias Antitumorales." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/103994.
Full textDias, Cristina Jesus. "Derivados porfirínicos conjugados com uracilalditóis: sínteses e avaliação das suas propriedades antibacterianas e antitumorais." Master's thesis, Universidade de Aveiro, 2017. http://hdl.handle.net/10773/22680.
Full textA unidade estrutural uracilo é uma estrutura promissora para a descoberta de novos agentes terapêuticos, uma vez que apresenta uma diversificada atividade biológica. Os derivados de uracilo substituídos na posição C-5, entre os quais se destaca o 5-fluorouracilo, apresentam atividade antitumoral significativa. De igual modo os derivados porfirínicos têm sido amplamente estudados como fotossensibilizadores em terapia fotodinâmica (PDT), destacando-se entre os naturais a clorofila a, precursora de alguns agentes como é o caso da clorina e6 e da feoforbida a. A conjugação de unidades de hidratos de carbono a outras moléculas tem demonstrado conferir-lhes solubilidade e seletividade para com determinadas células alvo, tornando estes conjugados adequados para administração intravenosa. Atualmente, já se encontram descritos alguns estudos envolvendo derivados de uracilo conjugados e ou fundidos a derivados porfirínicos e a hidratos de carbono. A conjugação destas moléculas poderá ser um meio para potenciar as propriedades fotossensibilizadoras dos derivados porfirínicos, tornando-os potenciais agentes terapêuticos para PDT antitumoral e antimicrobiana. A PDT tem-se destacado no tratamento de diversas doenças, particularmente no tratamento de tumores e infeções bacterianas. A ação fotodinâmica envolve a combinação da luz visível, oxigénio molecular e um fotossensibilizador, levando à formação de espécies reativas de oxigénio que induzem danos nos tecidos e consequentemente pode conduzir à morte celular. Neste trabalho, é descrita uma estratégia sintética para preparar novos derivados de clorofila a extraída da Spirulina maxima conjugada a diferentes unidades de uracil-alditóis, bem como a avaliação da atividade biológica destes conjugados, nomeadamente atividade antibacteriana e antitumoral. Os compostos preparados, 3 e 9a-c, foram caracterizados estruturalmente por espetrometria de massa e por RMN de 1H, tendo em alguns casos sido necessário recorrer a técnicas bidimensionais (COSY de 1H/1H), bem como por outras técnicas espetroscópicas. Para avaliação da atividade antibacteriana, selecionaram-se duas estirpes bacterianas: Staphylococcus aureus (Gram-positivo) e Escherichia coli (Gram-negativo). Os resultados obtidos mostraram que os compostos 3 e 9a, a uma concentração de 5,0 μM, inativaram eficientemente a bactéria S. aureus ( 7 log) após 180 min de irradiação com luz branca a uma irradiância de 2,7 mW.cm-2. Os compostos 9b e 9c, nas mesmas condições experimentais de irradiação, foram menos eficazes mostrando uma redução da abundância bacteriana de apenas cerca de 2 log. No ensaio com E. coli verificou-se que nenhum dos compostos estudados, 3 e 9a, foram capazes de inativar a bactéria de Gram-negativo. Nos estudos da avaliação da atividade antitumoral foram selecionadas duas linhas celulares da próstata humana, PNT-2 e PC-3. Os compostos 9a e 9b foram testados a uma concentração de 0,1; 1,0 e 10 μM, tendo sido incubados durante 4 h no escuro e irradiados durante 20 min com luz vermelha a uma irradiância de 1,28 mW.cm-2. Ambos os compostos, na concentração de 10 μM, foram capazes de reduzir a viabilidade das células cancerígenas PC-3, mas também das células pré-neoplásicas (PNT-2). O composto 9a consegue ainda reduzir as células PC-3 de forma significativa na concentração de 1,0 μM. No estudo preliminar de uptake intracelular do composto 9a observou-se não existir uma diferença significativa na concentração intracelular entre as linhas PNT-2 e PC-3 ao fim de 4 h de incubação. Os estudos biológicos realizados permitem concluir que a eficiência dos compostos para inativar S. aureus é dependente da unidade de açúcar utilizado (o derivado conjugado com a xilose é melhor PS do que os derivados de galactose e glucose), mas não parece ser determinante para reduzir a viabilidade das células do cancro da próstata (PC-3) na concentração de 10 μM.
Uracil is considered a lead compound, since it has been used as an important platform for chemical modifications in order to improve and to diversify its biological activity. C-5 substituted uracil derivatives, among which the 5-fluorouracil outstands, exhibits relevant antitumoral activity. Among the natural porphyrin derivatives, chlorophyll a is the precursor of some photosensitizing agents in photodynamic therapy (PDT), such as chlorin e6 and pheophorbide a. The conjugation of carbohydrates moieties to other molecules has been shown to confer solubility and selectivity to the new entities to target cells, making these conjugates suitable for intravenous administration. Currently, some studies involving uracil derivatives conjugated to and/or fused to porphyrin derivatives and carbohydrates are described in literature. The conjugation of these molecules may be used to potentiate the photosensitizing properties of the porphyrin derivatives, making them potential therapeutic agents for antitumor and antimicrobial PDT. PDT has been used with success in the treatment of various diseases, particularly in the treatment of tumors and bacterial diseases. Photodynamic action involves the combination of visible light; molecular oxygen and a photosensitizer, leading to the formation of reactive oxygen species, which will induce tissue damage and consequently leads to cell death. In this study, we report an efficient access to new derivatives of chlorophyll a, extracted from Spirulina maxima, bearing different uracil-alditols moieties, as well as the evaluation of their antibacterial and antitumoral activity. The prepared compounds, 3 and 9a-c, were structurally characterized by mass spectrometry and by 1H NMR recurring to mono- and bidimensional techniques (COSY 1H/1H ), and other spectroscopic techniques. To evaluate the antibacterial activity, two bacteria strains, Staphylococcus aureus (Gram-positive strain) and Escherichia coli (Gram-negative strain) were selected. The results showed that compounds 3 and 9a, at a concentration of 5.0 μM, were able to inactivate efficiently the S. aureus bacterium ( 7 log) after 180 min of irradiation with white light at an irradiance of 2.7 mW.cm-2. Compounds 9b and 9c, under the same experimental conditions, were much less efficient showing a reduction of only 2 log. In the E. coli assay it was found that none of the studied compounds 3 and 9a, were able to photoinactivate Gram-negative bacterium. In the antitumoral activity evaluation studies, two human prostate cell lines, PNT-2 e PC-3, were selected. Compounds 9a and 9b were tested at a concentration of 0.1, 1.0 and 10 μM, and incubated for 4 h in the dark and irradiated for 20 min with red light at an irradiance of 1.28 mW.cm-2. Both compounds, at a concentration of 10 μM, were able to reduce the viability of PC-3 cancer cells and pre-malignant cells (PNT-2). Compound 9a was further able to significantly reduce PC-3 cells at a concentration of 1.0 μM. In the preliminary intracellular uptake study of compound 9a, there was no significant difference in intracellular concentration between the PNT-2 and PC-3 cell lines after 4 h of incubation. These conducted studies allow us to conclude that the efficiency of the compounds to photoinactivate S. aureus is dependent on the sugar moiety (the xylose derivative is better PS than the galactose and glucose derivatives), but does not seem be determinant to reduce the viability of prostate cancer cells (PC-3) at a concentration of 10 μM.
Conference papers on the topic "Terapie antitumorali"
Cavalcant, Mariana Souza Bezerra, Maria Clara Cavalcante Gomes, Ana Barbara Xavier da Silva, and Nathaly Bruna de Oliveira Silva. "O USO DO VENENO DE COBRA COMO TERAPIA ANTITUMORAL." In Anais da Semana de Biomedicina: Saúde, Ciência e Sociedade. Recife, Brasil: Even3, 2021. http://dx.doi.org/10.29327/141218.26-4.
Full textMoreira, Emília Alcântara, and Rafaela Ramos. "POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO DOS FITOCANABINÓIDES." In I Congresso Brasileiro de Saúde Pública On-line: Uma abordagem Multiprofissional. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/2901.
Full textFalcão, Ingrid Carneiro De Oliveira. "INFLUÊNCIA DA INFLAMAÇÃO NO CRESCIMENTO TUMORAL: REVISÃO BIBLIOGRÁFICA." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/952.
Full textAraújo, Laila Marina Souza, RAQUEL CASTRO DOS SANTOS SILVA, and CHRISTIAN OLIVEIRA DE SOUZA. "A UTILIZAÇÃO DA IMUNOTERAPIA BASEADA NO VÍRUS ONCOLÍTICO (TALIMOGENE LAHERPAREPVEC – T-VEC) COMO TRATAMENTO PARA O MELANOMA." In II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/6024.
Full textDourado, Anna Beatriz Caixeta, and GIOVANNA LOPES DO ESPÍRITO SANTO. "IMUNOTERAPIA CONTRA O CÂNCER PEDIÁTRICO." In II Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/ii-conbrai/5588.
Full textSilva, Davi De Lima, Mônica Ferreira Silva Cruvinel, Tiago Soares Bernardes, Maria Vitória Pereira Hillades, and Douglas Reis Abdalla. "TUMORES EXPERIMENTAIS COMO FERRAMENTA PARA O ESTUDO DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA E DESENVOLVIMENTO DE TERAPIAS ALVO." In I Congresso Brasileiro de Estudos Patológicos On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2022. http://dx.doi.org/10.51161/conbesp/54.
Full textAugusto Marischka Mateus, Pedro, Fabio Montico, LARISSA A. KIDO, RAFAEL SAUCE, and Valeria Cagnon Quitete. "Efeitos antitumorais da associação de terapias anti-inflamatória e antiangiogênica sobre a progressão do câncer em camundongos transgênicos para o adenocarcinoma de próstata (TRAMP)." In XXIV Congresso de Iniciação Científica da UNICAMP - 2016. Campinas - SP, Brazil: Galoa, 2016. http://dx.doi.org/10.19146/pibic-2016-51824.
Full textSilva, Aléxia Dos Santos, Filipe Francelino Da Silva, Bárbara Ashley Trindade Santos, Robson Barbosa De Lima, and Pedro Luiz De França Neto. "OS EFEITOS DO ATEZOLIZUMABE UTILIZADO COMO IMUNOTERÁPICO NO CÂNCER DE PULMÃO." In I Congresso Brasileiro de Imunologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/946.
Full textIssa, Náthaly Oliveira Youssef de Novaes, and Anelise Franciosi. "IMUNOTERAPIAS NO COMBATE AO MELANOMA: UMA VISÃO SOCIAL, FINANCEIRA, IMUNOLÓGICA E TÉCNICA." In I Congresso Nacional Multidisciplinar de Oncologia On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/1559.
Full textBruckmann, Franciele da Silva, Altevir Rossato Viana, Sergio Roberto Mortari, Ivana Zanella da Silva, and Cristiano Rodrigo Bohn Rhoden. "ATIVIDADE CITOTÓXICA DA QUITOSANA MAGNÉTICA EM LINHAGEM DE MELANOMA." In II Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas On-line. Revista Multidisciplinar em Saúde, 2021. http://dx.doi.org/10.51161/rems/769.
Full textReports on the topic "Terapie antitumorali"
Velasco, Guillermo. Hacia la utilización de cannabinoides en terapias antitumorales. Sociedad Española de Bioquímica y Biología Molecular (SEBBM), May 2013. http://dx.doi.org/10.18567/sebbmdiv_anc.2013.05.1.
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