Academic literature on the topic 'Synthèse en sel fondu'

Les Molten Salt Reactors (MSR) représentent un concept original où le combustible est dissous dans un sel fondu. La réaction nucléaire se déroule au sein de ce fluide dans un espace conçu pour que la criticité soit atteinte. Puis, ce fluide combustible passe dans des échangeurs où il échauffe un sel secondaire non radioactif qui passe alors dans des générateurs de vapeur pour alimenter une turbine classique ou pour d’autres utilisations de la chaleur.

Pour pouvoir lutter significativement contre le changement climatique, un recours massif à l’énergie nucléaire est indispensable. Cela requiert de gérer en amont les risques liés au nucléaire ainsi que son acceptabilité sociétale. La production nucléaire devra aussi pouvoir assurer le suivi de charge d’un parc comportant une grande part d’énergies renouvelables. Cet article présente et discute une nouvelle filière à la hauteur de ces enjeux : les réacteurs à combustible liquide, dits à sels fondus, qui rencontrent un intérêt grandissant. On expose ici les développements effectués en France avec le concept MSFR (réacteur à sel fondu en spectre neutronique rapide) du CNRS, qui offre des perspectives pour l’incinération des transuraniens et l’aide à la gestion des sources intermittentes d’énergie.

L'article est un essai de synthèse des résultats des recherches géologiques menées en Pologne par J.-É. Guettard de 1760 à 1762. Il a été réalisé à partir des publications polonaises et à partir de celles de Guettard lui-même (Mémoire sur la nature du terrain de la Pologne et des minéraux qu’il renferme et Mémoire sur les mines de sel de Wieliczka en Pologne) ainsi qu’a partir de manuscrits et documents du Musée National d’Histoire Naturelle de Paris et de l’Académie des Sciences de Paris (une liste du XVIIIème siècle de fossiles de coraux provenant du château de Nieswiez ´ , un document concernant la mine de sel de Wieliczka, une collection d’échantillons de sel transmise par Guettard à l’ambassadeur du roi de France, etc..). Cette analyse met en évidence l’importance du voyage de J.-É Guettard pour la géologie de la Pologne.

The activity and activity coefficient of water in water and ethylammonium nitrate (EAN) mixtures were determined by vapor pressure measurements between pure water and pure fused salt at 298.15 K. For a wide range of mole fractions of salt, (0.3 < X ≤ 1) the behaviour of water can be described very accurately by a "one parameter" empirical equation which involves activity coefficient, γE, mole fraction of EAN, and limiting Gibbs energy of the dilution of water in pure fused salt, [Formula: see text]:[Formula: see text]Interpretation of experimental results was also attempted by use of the B.E.T. equation. It appears that the energy, ΔEd = E − EL, in those solutions is very low. Partial molar volumes of water and salt are also discussed in relation to empirical and B.E.T. equations. It can be shown that the two equations lead to similar results.

L'activité humaine relative aux travaux souterrains (mines, construction de réseaux souterrains) ou à l'injection/extraction de fluides (eau, sel, hydrocarbures) induit des phénomènes qui peuvent se traduire par des déplacements du terrain en surface. Ces mouvements du sol sont généralement suivis par des techniques in situ. L'interférométrie différentielle d'images radar satellite offre une alternative et apporte des mesures complémentaires aux méthodes de surveillance classique. Cet article propose une synthèse sur les champs d'application et les apports de cette méthode de télédétection pour la détection, la cartographie et la surveillance de tels phénomènes anthropiques en les illustrant avec des exemples.

Si les techniques coproscopiques utilisées en clinique vétérinaire en France sont nombreuses, il existe néanmoins peu de travaux accessibles établissant scientifiquement quelle méthodologie, réalisable en clientèle rurale, est la plus fiable. Cette synthèse bibliographique vise donc à faire connaître la technique de flottation au sel en dispositif Mini-FLOTAC, qui est actuellement la plus précise, la plus exacte et la plus sensible concernant les strongles gastro-intestinaux, et de proposer la flottation au sulfate de zinc en cellule de McMaster comme une bonne alternative à l’actuel gold standard pour les trématodes (iodomercurate de potassium), non disponible pour le praticien. Ces deux coproscopies quantitatives permettront la réalisation de Tests de Réduction d’Excrétion Fécale, outils décisionnels que les prescripteurs pourront proposer dans un contexte de sélection de résistance. Ce travail a également pour but de saisir les limites de cet examen, les enjeux liés au prélèvement et sa conservation, et propose de mieux comprendre comment interpréter un résultat de coproscopie.

Depuis le milieu du siècle dernier, nous savons que le fer existe à son degré d'oxydation supérieur VI dans l'ion tétraoxoferrate(VI) FeO42-, isostructural de SO42-, CrO42-, MnO42-. Cette espèce mise en solution aqueuse oxyde l'eau en O2, et ce quelque soit le pH de cette solution. La vitesse de cette réaction est très grande en milieu acide, plus lente en milieu alcalin où elle conduit à la précipitation de Fe(OH)3. On peut donc envisager son emploi comme réactif polyfonctionnel : oxydant et floculant, dans le traitement de certaines eaux. La première partie de ce travail décrit une voie originale de synthèse à l'état solide, à la température ambiante, du sel de formule K2(Fe,S)O4, appelé sulfatoferrate de potassium, qui contient l'entité FeO42-. En effet, jusqu'à ce jour seules des synthèses par voie aqueuse, à rendements très faibles, chimiques ou électrochimiques, ont été utilisées pour obtenir FeO42-. Dans une seconde partie, nous avons mesuré les propriétés oxydantes et floculantes du sulfatoferrate de potassium agissant sur deux types d'eaux usées urbaines, chargées (MEST=258 mg.L-1, DCO=549 mg.L-1) et peu chargées (MEST=9 mg.L-1, DCO=37 mg.L- 1). Cette étude effectuée en collaboration avec le Centre International de l'Eau de Nancy (NANC.I.E.) nous a permis de préciser les conditions optimales d'emploi de K2(Fe,S)O4 et de comparer ses performances à celles de FeCl3.6H2O et Al2(SO4)3.18H2O. Sur une eau chargée, l'abattement de la MEST est meilleur avec FeCl3.6H2O et Al2(SO4)3.18H2O, tandis que K2(Fe,S)O4 est plus efficace vis à vis de l'abattement de la DCO. Sur une eau peu chargée, c'est l'effet bactéricide de K2(Fe,S)O4 qui est le plus remarquable; une dose de 10 mg.L-1 en fer (VI) anéantit 99,70% des coliformes totaux et 99,90% des coliformes fécaux.

La synthese en sel fondu des phases yba#2cu#3o#7 et hoba#2cu#3o#7 a ete etudiee. Une etude preliminaire a permis plus particulierement de selectionner plusieurs sels fondus de potassium et de sodium, ainsi qu'une solution de chlorure de sodium pour la dissolution des sels, compatibles avec la stabilite chimique de la phase supraconductrice. Les meilleurs resultats sont obtenus dans un melange equimolaire de kcl et nacl. La methode permet d'obtenir des poudres sous forme de plaquettes finement divisees avec une reaction de formation rapide et complete pour des temperatures de synthese inferieures a celles habituellement necessaires en reaction de diffusion a l'etat solide. L'analyse des proprietes supraconductrices de ces poudres et de leurs frittes ont montre le caractere non destructif de la nouvelle methode de synthese. Diverses techniques visant a optimiser encore davantage l'etat de separation des poudres ont ete abordees. Plus particulierement, une methode prometteuse d'elaboration en four tournant a ete mise au point. Enfin, une etude sur l'orientation sous champ magnetique de poudres d'hoba#2cu#3o#7##x et d'yba#2cu#3o#7#x elaborees en sel fondu, pour l'obtention de materiaux massifs textures par la methode de coulee en moule poreux d'une barbotine est presentee. Les premiers resultats montrent clairement qu'un degre de texture eleve peut etre obtenu par cette methode a partir de poudres synthetisees en sel fondu

L’étude réalisée au cours de cette thèse concerne la synthèse d’oxydes d’actinides en fin de procédé pour la refabrication de combustible nucléaire. Cette synthèse est réalisée par précipitation des chlorures d’actinides (III) solubilisés en milieu sel fondu LiCl-CaCl2 (30-70%mol) à 700°C par bullage d’argon humide. La méthode de conversion est décrite dans un premier temps pour la coprécipitation du néodyme et du cérium. Les taux de conversion des lanthanides deux sont de l’ordre de 99,9% et les poudres obtenues sont composées principalement d’oxychlorure mixte Ce1-yNdyOCl, et d’une faible proportion d’oxyde mixte Ce1-xNdxO2- 0,5x pour les mélanges les plus riches en cérium. Un second oxychlorure CeIV(Nd0.7Ce0.3)IIIO3Cl est également obtenu mais uniquement dans des conditions spécifiques et en très faible quantité. La structure de cet oxychlorure est décrite au cours de cette étude. Le caractère partiellement oxydant de la méthode de conversion est responsable de l’oxydation d’une partie du cérium (III) au degré (IV). Dans le cas de la conversion de l’uranium par bullage d’argon humide, l’ensemble de l’uranium est oxydé pour former l’oxyde UO2 comme unique composé. Le taux de conversion est supérieur à 99,9% pour cet élément, mais une partie de l’uranium est perdue par volatilisation au cours de la conversion. Enfin, la coconversion U(III)-Pu(III) met en évidence la plus grande sensibilité de l’uranium (III) comparativement au plutonium (III) vis-à-vis de la précipitation, responsable d’une précipitation successive des deux éléments, et aboutissant à la formation d’un mélange d’UO2 et de PuO2 avec des taux de conversion quantitatifs
The study developed in this thesis concerns actinide oxides synthesis for nuclear fuel refabrication, and more specifically, the actinide (III) precipitation in molten salt LiCl-CaCl2 (30-70%mol) salt at 700°C using wet argon sparging. First, this conversion method is described for neodymium (III) and cerium (III) coconversion. The conversion rates are around 99.9%, and the obtained powders contain mixed oxychloride Ce1-xNdxOCl as main component, with a small amount of mixed oxide Ce1-xNdxO2-0.5x for the high cerium ratio. A second oxychloride CeIV(Nd0.7Ce0.3)IIIO3Cl is obtained in specific conditions and in very low quantity. The structure of this oxychloride is described in this study. The partially oxidative property of the conversion method induces the oxidation of a part of cerium (III) to oxidation state (IV). In the case of uranium (III) conversion by wet argon sparging, all the uranium is oxidized and give the oxide UO2 as single compound. The conversion rate for this element is over 99.9% in the molten chloride, but significant amount of uranium is lost by volatilization during the conversion. Finally, the U(III) and Pu(III) coconversion study shows the highest precipitation sensitivity of uranium (III) in comparison with plutonium (III), responsible of a successive conversion of the two elements, giving an oxide mixture of UO2 et PuO2 with quantitative conversion rate. Surprisingly, the conversion of Pu(III) in the same conditions led to a mixture of PuO2 and PuOCl, characteristic of a partial oxidation from Pu (III) to Pu (IV), in contrast with coconversion of U(III)-Pu(III)

Ce travail presente la technique de synthese de composes cristallises par reduction electrochimique en milieu sel fondu. Les differents parametres intervenant pour l'obtention de monocristaux ou de poudres sont etudies et discutes (cellule d'electrolyse, temperature, pression, composition du bain et parametres electrochimiques). Les bains soumis a electrolyse sont des vanadates mvo#3 (m est un metal alcalin ou le thallium) et l'oxyde v#2o#5. Nous developpons les resultats obtenus avec trois bains particuliers. L'electrolyse de kvo#3 permet l'obtention d'une phase apparentee au compose k#2v#8o#1#6 de structure hollandite mais ou les atomes de potassium occupant les grands tunnels caracteristiques sont partiellement remplaces par des paires d'octaedres (vo#6). Des etudes par diffraction electronique et microscopie electronique a haute resolution permettent de conclure a l'existence d'un phenomene d'intercroissance entre deux phases apparentees a la structure hollandite: l'une desordonnee et l'autre ou une surstructure existe. L'electrolyse de navo#3 permet l'obtention d'un compose a valence mixte nav#6o#1#1, une etude structurale et magnetique est presentee. L'electrolyse de v#2o#5 permet d'obtenir l'oxyde v#6o#1#3 qui presente toutes les caracteristiques d'un materiau d'electrode. Une etude en fonction du parametre densite de courant permet de preciser les conditions favorables a l'obtention de depots de grains fins et adherents sur substrat metallique dans le but de mettre en uvre des electrodes directement utilisables

L’étude réalisée au cours de cette thèse concerne la synthèse d’oxydes d’actinides en fin de procédé pour la refabrication de combustible nucléaire. Cette synthèse est réalisée par précipitation des chlorures d’actinides (III) solubilisés en milieu sel fondu LiCl-CaCl2 (30-70%mol) à 700°C par bullage d’argon humide. La méthode de conversion est décrite dans un premier temps pour la coprécipitation du néodyme et du cérium. Les taux de conversion des lanthanides deux sont de l’ordre de 99,9% et les poudres obtenues sont composées principalement d’oxychlorure mixte Ce1-yNdyOCl, et d’une faible proportion d’oxyde mixte Ce1-xNdxO2- 0,5x pour les mélanges les plus riches en cérium. Un second oxychlorure CeIV(Nd0.7Ce0.3)IIIO3Cl est également obtenu mais uniquement dans des conditions spécifiques et en très faible quantité. La structure de cet oxychlorure est décrite au cours de cette étude. Le caractère partiellement oxydant de la méthode de conversion est responsable de l’oxydation d’une partie du cérium (III) au degré (IV). Dans le cas de la conversion de l’uranium par bullage d’argon humide, l’ensemble de l’uranium est oxydé pour former l’oxyde UO2 comme unique composé. Le taux de conversion est supérieur à 99,9% pour cet élément, mais une partie de l’uranium est perdue par volatilisation au cours de la conversion. Enfin, la coconversion U(III)-Pu(III) met en évidence la plus grande sensibilité de l’uranium (III) comparativement au plutonium (III) vis-à-vis de la précipitation, responsable d’une précipitation successive des deux éléments, et aboutissant à la formation d’un mélange d’UO2 et de PuO2 avec des taux de conversion quantitatifs
The study developed in this thesis concerns actinide oxides synthesis for nuclear fuel refabrication, and more specifically, the actinide (III) precipitation in molten salt LiCl-CaCl2 (30-70%mol) salt at 700°C using wet argon sparging. First, this conversion method is described for neodymium (III) and cerium (III) coconversion. The conversion rates are around 99.9%, and the obtained powders contain mixed oxychloride Ce1-xNdxOCl as main component, with a small amount of mixed oxide Ce1-xNdxO2-0.5x for the high cerium ratio. A second oxychloride CeIV(Nd0.7Ce0.3)IIIO3Cl is obtained in specific conditions and in very low quantity. The structure of this oxychloride is described in this study. The partially oxidative property of the conversion method induces the oxidation of a part of cerium (III) to oxidation state (IV). In the case of uranium (III) conversion by wet argon sparging, all the uranium is oxidized and give the oxide UO2 as single compound. The conversion rate for this element is over 99.9% in the molten chloride, but significant amount of uranium is lost by volatilization during the conversion. Finally, the U(III) and Pu(III) coconversion study shows the highest precipitation sensitivity of uranium (III) in comparison with plutonium (III), responsible of a successive conversion of the two elements, giving an oxide mixture of UO2 et PuO2 with quantitative conversion rate. Surprisingly, the conversion of Pu(III) in the same conditions led to a mixture of PuO2 and PuOCl, characteristic of a partial oxidation from Pu (III) to Pu (IV), in contrast with coconversion of U(III)-Pu(III)

L'objectif de ce travail est d'étudier la faisabilité d'ajout de sel nylon à un polyamide (PA) par un procédé d’extrusion réactive. Dans ce cadre, l'ajout de sel 6T comprenant des motifs aromatiques à du PA 66 est réalisé dans le but de synthétiser du PA 66/6T. En effet, ce dernier répond à la demande actuelle en polymères à haute résistance thermique. Le taux d'avancement de la réaction et le taux de motifs 6T insérés doivent dès lors être maximisés.Le travail comprend les synthèses et les analyses du sel 6T, du PA 6T et du PA 66/6T. Le sel 6T est produit puisqu'il n'est pas commercialisé. Le PA 6T est synthétisé pour permettre l’identification des hydrogènes aromatiques du PA 66/6T. Le travail sur ce dernier nécessite la mise au point et l'étude du procédé d'extrusion. Pour ce faire, les influences d'un certain nombre de paramètres opératoires sont étudiées comme, par exemple, le niveau de vide sur les évents de l'extrudeuse.Les meilleures conditions opératoires du procédé permettent d’obtenir un taux d'avancement de 93 mol% et un taux d'insertion de motifs 6T de 15,3 mol%. Néanmoins, le PA 66/6T produit présente un fort excès de fonctions terminales acides
The aim of this work is to study the feasibility of addition of nylon salt to polyamide (PA) by a reactive extrusion process. As example, the addition of 6T salt, which includes aromatic monomers, to PA 66 is performed in order to synthesize PA 66/6T. This latter replies to demand of high resistance temperature polymer. Consequently, the progress rate of the reaction and the rate of 6T motifs insertion have to be maximized.This work includes the synthesis and the analysis of 6T salt, PA 6T and PA 66/6T. 6T salt synthesis is performed since it is not commercialised. PA 6T is synthesized in order to identify aromatic hydrogen in PA 66/6T molecule. About this latter, it is necessary to adjust and to study the extrusion process. So, the influences of few process parameters are studied as, for example, pressure level on vent gas of the extruder.With the best process parameters, the progress rate is 93 mol% and the rate of 6T motifs insertion is 15,3 mol%. Yet, PA 66/6T presents a significant excess of acidic end group

La réaction des nitrates et chlorures de Ni, Cu et Zn avec les nitrates et nitrites alcalins fondus a été suivie par ATG. Chaque oxyde obtenu a fait l'objet de diverses caractérisations pour mettre en évidence le rôle des constituants du système réactionnel, en particulier celui des ions ne participant pas directement à la réaction. En milieu nitrite, le plus basique, la réaction est complète, très rapide et se déroule en phase solide. En milieu nitrate, elle est plus lente, permettant une déshydratation du précurseur, a lieu à de plus hautes températures, et est parfois incomplète. Les nitrates métalliques régissent toujours à des températures inférieures à celles des chlorures métalliques à cause de l'effet retardateur de Cl- du à la plus grande stabilité des chlorocomplexes. La réactivité des cations métalliques suit l'ordre du tableau périodique. Pour Ni2+, le plus acide, la réactivité dépend peu du système. Pour Cu2+, des différences apparaissent en fonction du précurseur et du milieu. Dans le cas de Zn2+, qui est un acide plus faible, des écarts importants sont constatés en fonction du précurseur du milieu. L'état de cristallisation des oxydes augmente nettement au fur et à mesure que diminue l'acidité du métal, car ils sont de plus en plus solubles dans les milieux fondus. L'oxychlorure et l'oxynitrate de zirconium ont un comportement voisin alors que le tétrachlorure de zirconium a une réactivité distincte due à sa structure radicalement différente. Les deux premiers précurseurs ont la particularité de donner de la zircone monoclinique uniquement en milieu LiNO3. Pour les autres nitrates, un mélange de phases est obtenu, alors qu'en milieu nitrite, seule la phase quadratique est obtenue, stabilisée par une faible taille de grains et par la présence d'alcalins. La surface spécifique des zircones augmente quand la basicité du milieu diminue. Le ZrCl4 conduit uniquement à la phase quadratique, exception faite de l'oxyde préparé dans le NaNO2 qui est constitué de la phase cubique pure, stabilisée par une forte teneur en Na. La morphologie des grains d'oxyde est particulière à ce précurseur, ainsi que la surface spécifique, faible et peu dépendante du milieu. Les différences physiques constatées parmi les oxydes selon que le précurseur contienne ou non des liaisons Zr-O sont attribuées à des mécanismes réactionnels dépendant de la nature du précurseur.

Calcul de productibilité en déduisant de l'énergie solaire incidente les différentes pertes énergétiques. Le calcul permet de prévoir l'influence sur la production de la taille, du multiple solaire de l'installation du climat et de modifications technologiques simples

La première partie de ce travail traite de la réaction de Heck d'alcools allyliques dans des solvants organiques classiques. Les diverses stratégies employées pour réaliser cette réaction de façon énantiosélective se sont soldées par des échecs relatifs. Par contre, l'utilisation de ce couplage comme étape finale d'une réaction tandem a permis d'obtenir les biarylcétones avec des rendements et sélectivités satisfaisants. Le second volet de ce travail traite de l'étude de réactions palladocatalysées dans n-Bu(4)NBr fondu comme solvant. Des conditions efficaces ont été mises au point pour la réaction de Heck d'alcools allyliques, la déshydrogénation d'alcools benzyliques et l'isomérisation d'alcools allyliques. De plus, dans les trois cas, la phase ionique catalytique a pu être recyclée efficacement. Enfin, ce travail a permis la mise en évidence de la formation de nanoparticules de Pd au cours de ces diverses réactions dans le sel fondu comme solvant
The first part of this work deals with the Heck reaction of allylic alcohols in usual organic solvents. The various strategies employed to perform this reaction an enantioselective way resulted in relative defeat. Nevertheless, the use of this coupling as final step of a tandem reaction afforded the corresponding biarylketones with satisfying yields and selectivities. The second part of this work deals with the use of molten n-Bu(4)NBr as solvent for palladium catalyzed reactions. Efficient conditions were found for the Heck coupling of allylic alcohols, the dehydrogenation of benzylic alcohols and the isomerization of allylic alcohols. Moreover, in the three cases, the ionic catalytic layer was recycled without significant loss of activity. Finally, this work gives evidences for the formation of Pd nanoparticles in the course of these reactions carried out in the molten salt as solvent

Avec l'emergence de nouvelles etudes sur la transmutation des dechets nucleaires, les reacteurs a sel fondu se presentent comme une option interessante. Leur principal avantage reside dans leur faible sensibilite au vecteur isotopique du combustible, permettant des teneurs importantes en actinides mineurs, par rapport aux combustibles solides actuels, et une grande souplesse d'utilisation. Durant cette these, une etude neutronique des reacteurs a sel fondu a ete menee. Elle est fondee sur l'analyse de deux systemes, les concepts tier1 et amster. Une optimisation a ete menee sur tier1 afin d'atteindre un equilibre. L'analyse de ces systemes a permis de mettre en avant les principales caracteristiques des reacteurs a sel fondu. Tout d'abord, ils sont tres dependants des processus chimiques et se caracterisent par un retraitement possible en ligne. Differentes methodes de mise a l'equilibre ont ete comparees. Le vecteur isotopique du combustible et le spectre des neutrons du cur, donc les sections efficaces de reaction, varient beaucoup entre le debut de vie et l'equilibre. Un schema de calcul multirecyclage, prenant en compte la variation de ces parametres et utilisant le formulaire pour reacteurs a neutrons rapides eranos, a ete developpe. Une procedure de calcul particuliere, validee par un benchmark, a egalement ete mise en place afin de simuler des systemes tres thermalises a partir d'eranos. Avec la methode de mise a l'equilibre multirecyclage, differents systemes a sel fondu ont ete compares afin de selectionner un concept de reacteur pour l'incineration des dechets. Cette optimisation faite sur des criteres neutroniques doit etre completee par une prise en compte des contraintes chimique et thermohydraulique. Enfin, une etude de surete approfondie est necessaire.

Les performances de la phase spinelle LiNi0,5-xMn1,5+xO4 (LNMO) dans les batteries Li-ion dépendent fortement de ses conditions de synthèse, de la stœchiométrie Ni/Mn et du degré d'ordre des métaux de transition. La structure cristalline de LNMO peut être décrite dans les groupes d'espace Fd-3m ou P4332, en fonction de l'étendue de cet ordre. Comprendre l'impact de ces propriétés structurales sur les performances électrochimiques est difficile en raison de la nature interdépendante de chaque paramètre et de la résolution spatiale limitée des techniques de caractérisation courantes. Dans cette étude, nous démontrons la possibilité de synthétiser des plaquettes de LNMO de structure désordonnée (Fd-3m) présentant plusieurs orientations de surface, exemptes d'impuretés, en milieu sel fondu. Grâce à la morphologie fine plaquettaire obtenue (épaisseur ~180 nm), nous avons pu utiliser un outil de microscopie électronique, 4D-STEM, récent dans le domaine des batteries, afin d’étudier pour la première fois l’ordre des métaux de transition dans des particules individuelles de LNMO, avec une résolution spatiale nanométrique. La possibilité unique, de contrôler à la fois la morphologie des particules primaires, la composition de la phase spinelle et l’absence de phase secondaire, nous a permis de démontrer que l’hétérogénéité dans l’arrangement des métaux de transition au sein de particules de LNMO de structure globalement ordonné (P4332) est bénéfique pour les performances électrochimiques. En combinant l’analyse par microscopie électronique avec la connaissance acquise sur la structure moyenne par diffraction des rayons X et des neutrons et sur la structure locale à l'aide des spectroscopies Raman et RMN du 7Li, nous avons pu établir la relation ”conditions de synthèse - composition - propriétés” pour des échantillons LiNi0,5-xMn1,5+xO4 obtenus suite à diverses étapes de recuit. Cela a permis de synthétiser des phases spinelles LNMO de structures (dés)ordonnées performantes avec des compositions diverses, et de démontrer que les propriétés électrochimiques peuvent être ajustées grâce à la modification structurale
The performance of spinel LiNi0.5-xMn1.5+xO4 (LNMO) as positive electrode material in Li-ion batteries strongly depend on its synthesis conditions, Ni/Mn stoichiometry, and the degree of ordering of Ni and Mn. LNMO crystal structure can be described in Fd-3m or P4332 space groups, depending on the extent of this ordering. Understanding the impact of these structural properties on electrochemical performance is challenging due to the interdependent nature of each parameter and the limited spatial resolution of the common characterization techniques. In this study, we demonstrate the synthesis of impurity-free disordered (Fd-3m) platelets of LNMO presenting multiple surface orientations via molten salt synthesis. Thanks to the thin platelet morphology (thickness ~180 nm) achieved, we employed a 4D-STEM electron microscopy tool, newly growing in the battery field, to investigate the transition metal ordering on individual LNMO particles with nanometric spatial resolution for the first time. The unique ability to tune the primary particle morphology, spinel composition and control secondary phase generation enabled us to demonstrate that heterogeneity in the transition metal arrangement on the globally ordered (P4332) LNMO is beneficial for electrochemical performance. Combining electron microscopy analysis with average structural properties obtained through X-ray and neutron diffraction, and with information on the local environments obtained using Raman and 7Li NMR spectroscopies, we dissect the “synthesis-composition-properties” relation for LiNi0.5-xMn1.5+xO4 samples prepared through various annealing steps. This enables the obtention of high-performing (dis)ordered spinel LNMOs with diverse compositions, highlighting how the electrochemical properties can be tailored through structural design

Au stade larvaire, le parasite Tænia solium peut se loger dans le système nerveux central causant une neurocysticercose, qui est la principale cause d’épilepsie acquise dans les pays où ce parasite est endémique. Les régions endémiques sont celles où T. solium est présent (ou probablement présent) tout au long de son cycle de vie complet. Le parasite est le plus prévalent dans les communautés pauvres et vulnérables où les porcs sont élevés en liberté, où la défécation à l’air libre est pratique courante, où les installations sanitaires de base sont déficientes et où l’éducation sanitaire est nulle ou limitée. On dispose de plusieurs outils pour lutter contre T. solium, dont la chimiothérapie préventive contre le ver intestinal adulte. Les autres outils sont notamment des pratiques d’élevage porcin appropriées, la vaccination et le traitement des porcs, l’assainissement et l’hygiène et l’éducation communautaire. Trois médicaments (le niclosamide, le praziquantel et l’albendazole) peuvent être envisagés pour la chimiothérapie préventive dans le cadre de programmes de lutte contre le téniasis à Tænia solium au moyen d’une administration massive ou d’une chimiothérapie ciblée. Dans les présentes lignes directrices, nous fournissons des recommandations pour une chimiothérapie préventive dans les régions où Tænia solium est endémique, à l’aide du niclosamide, du praziquantel ou de l’albendazole, en précisant la dose et les groupes de populations ciblés. L’élaboration de ces lignes directrices se fonde sur les dernières méthodes normalisées de l’Organisation mondiale de la Santé pour la formulation de lignes directrices, notamment l’utilisation de stratégies de recherche systématique, de synthèse, d’évaluation de la qualité des évidences disponibles qui appuient les recommandations, et a bénéficié de la participation d’experts et d’intervenants au groupe d’élaboration des lignes directrices et au groupe d’étude externe. Les recommandations s’adressent à un vaste public, comprenant les décideurs politiques et leurs experts-conseils, les employés chargés des programmes et les agents techniques des institutions gouvernementales et des organisations engagées dans la planification, la mise en œuvre, la supervision et l’évaluation des programmes de chimiothérapie préventive pour combattre Tænia solium.

Le Rapport bourgogne, publié par le CIRANO en juillet 2023, préconise la création d'un espace commun de données dans le corridor commercial stratégique des Grands Lacs et du Saint-Laurent d'ici 2030. Cette proposition s’appuie notamment sur trois rapports distincts de politiques publiés en 2022 par le groupe de travail national sur la chaîne d’approvisionnement, le Conseil des ministres responsables des transports et de la sécurité routière (COMT) et le Comité permanent de la Chambre des communes sur les transports, l'infrastructure et les collectivités. Le constat posé et les recommandations qui découlent de ces rapports soulèvent des questions de fond qui sont au centre des enjeux critiques de gouvernance, de culture d’organisation, de capacité d’exécution, de mobilisation des parties prenantes du public et du privé, ainsi que de la sous-utilisation des données au sein de l’appareil gouvernemental canadien mis à rude épreuve par des années de retard et exacerbée par les perturbations récentes liées à des catastrophes climatiques anticipées. La création d’un espace commun de données est envisagée comme un investissement structurant de l'infrastructure essentielle du Canada pour le transport intermodal et la chaîne d’approvisionnement. Ce document de travail sur les Espaces Européens Communs de Données (EECD) prolonge la synthèse et les recommandations publiées en juillet dernier. Face à l’accélération de l’économique numérique, la gouvernance et le partage efficace des données sont devenus des enjeux fondamentaux pour les politiques publiques à tous les niveaux de juridictions et dans tous domaines de l’activité humaine. Le présent document vise à examiner les initiatives et les défis associés à la gouvernance des données, en mettant particulièrement l'accent sur les Espaces Européens Communs de Données (EECD) et leur pertinence pour le contexte canadien. Il explore la complexité inhérente à la gouvernance des données, qui doit concilier les spécificités sectorielles avec des principes de gouvernance plus universels. Ce faisant, il souligne l'importance d'une action stratégique et coordonnée pour maximiser les avantages sociaux et économiques des données. Le document de travail sur les EECD étend la portée du Rapport bourgogne en fournissant une analyse opérationnelle de l'initiative en cours au sein de l'Union européenne (UE). Celle-ci découle de la stratégie européenne des données de 2020 et vise à établir douze espaces communs de données dans des secteurs stratégiques, y compris la mobilité et les transports. Le document se divise en trois parties principales. La première partie offre un aperçu des politiques publiques relatives aux données au Canada et dans l'UE entre 2018 et 2023. La deuxième partie se concentre sur les implications et les leçons tirées de l'analyse d'impact qui soutient l'adoption de la législation sur la gouvernance des données par les institutions européennes. Cette loi vise à établir un cadre réglementaire pour la création des espaces communs de données en Europe. La troisième partie aborde le déploiement actuel des EECD, en soulignant les étapes clés et les processus en cours. Le document met en évidence des similitudes notables entre l'UE et le Canada en ce qui concerne l'identification des enjeux et la formulation des objectifs de politique publique en matière de données. Il souligne aussi des différences entre ces deux partenaires stratégiques dans l’optimisation du partage des données entre les juridictions et parties prenantes. Ces deux partenaires stratégiques se distinguent cependant par une différence fondamentale: l'absence d'une mutualisation efficace des ressources au sein de l’appareil intergouvernemental canadien dans la poursuite d’objectifs communs face à des enjeux majeurs communs tel celui des données à la grande différence de l’entreprise des EECD par l’UE dans la poursuite d’objectifs identiques de positionnement comme chef de file mondial l’économie des données. Cette absence de considération et, encore moins, d’action conjointe par l’appareil intergouvernemental canadien de mise en œuvre d’une stratégie commune des données au Canada est dommageable. Pour être efficace, la réponse canadienne doit être agile, axée sur les résultats, et intégrée à travers les différentes juridictions. La gestion rigoureuse, l’utilisation responsable et le partage organisé des données au sein et entre les différentes juridictions sont des éléments cruciaux pour aborder les défis complexes et les risques majeurs auxquels le Canada est confronté. Ni le gouvernement fédéral ni ceux des provinces ne sont actuellement bien positionnés pour traiter ensemble les données comme un actif stratégique commun. La résolution des obstacles réglementaires, juridiques et techniques à l'échange de données entre juridictions et organisations nécessite la création d'un espace commun de données qui à son tour implique une combinaison des outils et des infrastructures requises à cette fin, ainsi qu'un traitement des questions de confiance notamment par des règles communes.