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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Syndrome hépatopulmonaire'

Author: Grafiati
Published: 25 January 2025

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Journal articles on the topic "Syndrome hépatopulmonaire"

1

Thevenot, T., C. M. Pastor, J. P. Cervoni, C. Jacquelinet, E. Nguyen-Khac, C. Richou, B. Heyd, et al. "Le syndrome hépatopulmonaire." Gastroentérologie Clinique et Biologique 33, no. 6-7 (June 2009): 565–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.gcb.2009.03.013.

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2

Sauty, Alain, and Jesica Mazza-Stalder. "Le syndrome hépatopulmonaire (SHP)." Revue Médicale Suisse 61, no. 2458 (2003): 2189–93. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2458.2189.

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3

Nunes, Hilario. "Prise en charge du syndrome hépatopulmonaire." Gastroentérologie Clinique et Biologique 28 (April 2004): 156–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95251-7.

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4

Certain, M. C., F. Robert, A. Baron, O. Sitbon, M. Humbert, C. Guignabert, L. Tu, and L. Savale. "Syndrome hépatopulmonaire : prévalence, physiopathologie et implications cliniques." Revue des Maladies Respiratoires 39, no. 2 (February 2022): 84–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2022.02.055.

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5

Tercé, G., L. Stervinou-Wemeau, S. Leroy, A. L. Hachulla-Lemaire, and B. Wallaert. "Syndrome hépatopulmonaire et pneumopathie interstitielle diffuse idiopathique." Revue des Maladies Respiratoires 27, no. 9 (November 2010): 1114–18. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2010.04.014.

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6

Cadranel, Jacques, and Camille Taillé. "Prise en charge thérapeutique du syndrome hépatopulmonaire." Gastroentérologie Clinique et Biologique 28 (April 2004): 301–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(04)95269-4.

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7

Cadranel, J., and C. Taillé. "Prise en charge thérapeutique du syndrome hépatopulmonaire." Revue des Maladies Respiratoires 21, no. 3 (June 2004): 608–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(04)71371-6.

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8

Kallel, L., S. Matri, S. Karoui, M. Fekih, J. Boubaker, A. Filali, S. Manai, H. Mestiri, and M. T. Khalfallah. "Péliose hépatique idiopathique compliquée d’un syndrome hépatopulmonaire." Gastroentérologie Clinique et Biologique 32, no. 1 (January 2008): 88–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.gcb.2007.10.002.

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9

Desramél, J., D. Béchade, F. Revel, G. Coutant, S. Lecoulesl, J. M. Dota, L. Védrinel, J. Guigay, and J. P. Algayres. "Le syndrome hépatopulmonaire : Une complication méconnue de la cirrhose." La Revue de Médecine Interne 23 (December 2002): 689s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(02)80672-5.

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10

Nicolas-Jilwan, F. "Rôle des macrophages intravasculaires pulmonaires dans le développement du syndrome hépatopulmonaire." Revue des Maladies Respiratoires 24, no. 1 (January 2007): 94. http://dx.doi.org/10.1016/s0761-8425(07)91031-1.

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Dissertations / Theses on the topic "Syndrome hépatopulmonaire"

1

Robert, Fabien. "Étude du BMP-9 et du PlGF dans la physiopathologie du syndrome hépatopulmonaire : À la recherche de cibles thérapeutiques." Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASQ054.

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Abstract:
Le syndrome hépatopulmonaire (SHP) est une complication pulmonaire sévère provoquée par différentes maladies du foie. Il se caractérise par une prolifération et une dilatation anormale des petits vaisseaux sanguins dans les poumons, ce qui réduit l'oxygénation du sang. Actuellement, la transplantation hépatique est la seule solution pour traiter cette maladie. Il est essentiel de mieux comprendre les mécanismes impliqués dans le développement et l'aggravation du SHP pour développer des traitements plus efficaces. Dans le cadre de cette thèse, nous avons exploré deux cibles thérapeutiques prometteuses. La première est le BMP-9, dont la perte est indispensable dans le développement de la pathologie. La deuxième est le PlGF, dont la surproduction en cas de cirrhose aggrave les défauts d'oxygénation du sang. Ces deux nouvelles pistes pourraient permettre de mettre au point des traitements plus ciblés pour le SHP
Hepatopulmonary syndrome (HPS) is a severe pulmonary complication caused by liver diseases. It is characterized by abnormal proliferation and dilation of the small blood vessels in the lungs, leading to reduced blood oxygenation. Currently, liver transplantation is the only available treatment for this condition. Understanding the mechanisms involved in both the development and progression of HPS is crucial for developing more effective treatments. During this PhD, we explored two promising therapeutic targets. The first is BMP-9, a protein whose loss is necessary for the development of the disease. The second is PlGF, a protein that increases specifically in the context of cirrhosis and can worsen blood oxygenation issues. These new avenues could lead to the development of more targeted treatments for HPS
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Book chapters on the topic "Syndrome hépatopulmonaire"

1

Schiffer, E., M. Beaussier, and C. Pastor. "Syndrome hépatopulmonaire." In Réanimation hépatosplanchnique, 165–77. Elsevier, 2010. http://dx.doi.org/10.1016/b978-2-8101-0186-3.50011-4.

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