Dissertations / Theses on the topic 'Sucres amines'

Le pool chiral que represente les acides alpha-amines en synthese organique a fait l'objet de nombreuses applications dans la synthese d'acides amines non usuels, mais peu d'applications dans la synthese des amino sucres ont ete decrites. Sont decrites dans ce rapport: a) une nouvelle approche de synthese de trois-amino-trois-desoxy tetro ou pentofuranosides diversement substitues en position deux et de trois-amino-trois-desoxy, thiofuranosides, a partir de beta-hydroxy ou de beta-thio amino acides naturels. Ces sucres sont des analogues de la partie glycosidique de molecules naturelles tels que les antibiotiques nucleosidiques, les macrolides, les anthracyclines. Une extension a la synthese de quatre-amino-quatre-desoxy hexoses a aussi ete etudiee; b) la synthese enantioselective de l'ethynyl glycine en utilisant un equivalent de l'acide penaldique: le n-terbutyloxycarbonyl serinal acetonide. Parallelement, cette voie de synthese a permis d'acceder a de nouveaux deux-amino-un, trois-dienes diversement substitues en position quatre selon un rearrangement de type klemer-rodemeyer a partir de un, trois-(n, o)-oxazolidines; c) la synthese d'un dipeptide l-phe/acide alpha-amine-beta-gamma-ether d'enol par une isomerisation de type schollkopf

En spectroscopie le couplage expérience-théone permet notamment la déterminatIon des structures des conformères les plus stables de (bio)molécules ainsi que l'analyse de mouvements de grande amplitude et de structures hyperfines. Nous avons réalIsé des expériences de spectroscopie à Impulsions mlcroondes par transformée de Fourier en jet supersonique et des calculs de chimie quantique (ab initio et DFT). Nos principaux résultats concernent l'étude de sucres CnH2nOn et de leurs complexes hydratés. Dans le complexe glycolaldéhyde-eau (n=2), la molécule d'eau s'insère avec unc sélectivité au niveau des liaisons hydrogéne en cassant la liaison intramoléculaire et en formant deux lIaisons intermoléculaires. De plus. Nous avons mis en évidence une flexibilité conformationnelle au sein du complexe, modélIsée avec une surface d'énergie potentielle rendant compte des mouvements de grande amplitude des groupes hydroxyles du complexe. Cette étude d intérêt général a été étendue aux complexes hydratés des sucres C3. Par ailleurs, la structure hyperfine spin nucléaire - spin nucléaire des sucres en C2 et C3 (1. 3-dihydroxyacétone) a été observée et modélisée. Ce modèle pourrait être appliqué à tous les sucres CnH2nOn. Enfm, nous avons développé une méthodologie pour caractériser les conformères les plus stables des sucres en C. Pour les amines avec liaison peptidique, nous avons résolu la controverse sur l'énergie relative des conforméres E et Z du N-phénylformamide, avec une méthodologie adaptée. Qui a ensuite été appliquée au benzamide et au complexe urée-eau. La structure hyperfine de la molécule chirale CHCIFI a été caractérisée et sa structure a l'équilibre calculée ab initio.

La faible solubilite des acides omega-amines limite considerablement le champs d'application de ces composes dans le domaine de la chimie. Nos travaux ont permis de valoriser ces substrats selon deux axes de recherche: la synthese de macrolactames dans des milieux structures et leur utilisation dans l'elaboration de nouvelles molecules tensioactives de type bolaforme. Comme pour la plupart des macrocycles, la preparation de macrolactames est generalement realisee dans des conditions de haute dilution afin de limiter les reactions de dimerisation et de polymerisation. La cyclisation des acides omega-amines a ete etudiee dans des systemes ternaires constitues de toluene, propane-2-ol et de formamide (ou traces d'eau) en presence de triethylamine. Apres une activation par le reactif de mukayama, l'acide 8-aminocaprylique et de l'acide 12-aminododecanoique ont ete cyclises avec succes sans condition de haute dilution dans ces milieux microemulsion en l'absence de tensioactif. Le substrat se localiserait a l'interface des agregats moleculaires sous une forme precyclisee propice a la reaction intramoleculaire. De meilleurs rendements ont cependant ete observes dans l'obtention de la 2-azacyclotridecanone. Ces resultats semblent correles a des differences de solubilite des precurseurs dans la phase continue. L'extension de ces systemes a la synthese de molecules plus complexes telles que les cyclopeptides s'est revelee tres prometteuse. La 4-ala-chlamydocine, tetrapeptide cyclique, est obtenus avec une selectivite en faveur du cyclomonomere sans condition de haute dilution. Dans l'attente d'experiences visant a controler l'absence de racemisation, le reactif de mukayama se presente comme un agent de couplage tres prometteur pour la cyclisation des peptides. Afin d'etendre le domaine d'utilisation des acides omega-amines, nos investigations se sont orientees vers la synthese de bolaformes anioniques. Deux familles de bolaformes dissymetriques a tete sucre ont ete preparees: les omega-gluconamidoalcanoates de sodium et les omega-lactobionmidoalcanoates de sodium. Ces composes ont ete obtenus avec de tres bons rendements par une methode simple et peu couteuse. Des etudes physicochimiques ont mis en evidence la presence de vesicules de taille monodisperse. Les acides omega-amines ont egalement fait l'objet de synthese de bolaformes anioniques bicatenaires a tete sucre. Ces composes de structure analogue au galactosylceramide, recepteur du virus du sida, semblent prometteurs pour la mise au point de traitements contre le vih

Le fonctionnement du monde vivant repose sur des processus de reconnaissance moléculaire entre les différents partenaires. Cette reconnaissance a lieu grâce à diverses interactions faibles non covalentes. Dans le cadre de ce travail de thèse nous nous sommes intéressés aux processus de reconnaissance moléculaire impliquant les chaînes latérales d'aminoacides aromatiques rencontrées dans l'adhésion cellulaire, le transport de divers cations et la reconnaissance de neurotransmetteurs au niveau des synapses du système nerveux central. Nous avons ainsi mis en évidence la compléxation de carbohydrates par des noyaux aromatiques au travers d'interactions CH-pi ainsi que la complexation de divers sels organiques et inorganiques au travers d'interactions cation-pi par ces mêmes récepteurs. Nous avons ainsi réalisé le transport compétitif de neurotransmetteurs au travers d'une membrane hybride alumino-siliciée fonctionnalisée par nos récepteurs synthétiques. D'autre part, nous avons accordé une importance particulière à la superstructure dynamique formée de quartets de guanosine et cherché notamment à observer le transfert de chiralité de cette structure à la matrice inorganique durant un processus sol gel. Nous avons également stabilisé les G-quadruplexes dans un milieu confiné silicié et avons développé une méthode d'encapsulation de principes actifs basée sur la reconnaissance spécifique des G4
The functioning of the living world rests on processes of molecular recognition between the various partners. This recognition takes place thanks to diverse weak interactions not covalentes. Within the framework of this work of thesis we were interested in the processes of molecular recognition involving the side chains of aromatic aminoacides met in the cellular membership, the transport of diverse cations and the recognition of neurotransmitters at the level of the synapses of the central nervous system. We so put in evidence the compléxation of carbohydrates by aromatic nuclei through interactions CH-pi as well as the compléxation of diverse organic and inorganic salts through interactions cation-pi by these same receivers. We so realized the competitive transport of neurotransmitters through a hybrid membrane alumino-siliciée fonctionnalisée by our synthetic receivers. On the other hand, we granted a particular importance for the dynamic superstructure formed by quartets of guanosine and tried in particular to observe the transfer of chirality of this structure in the inorganic matrix during a sol-gel process. We also stabilized G-quadruplexes in a stuffy silicié environment and developed a method of encapsulation of active principles based on the specific recognition of G4

Le macabo (Xanthosoma sagittifolium L. Schott, Araceae) est une plante à tubercules à la base de l’alimentation de populations des tropiques. L’induction des tubercules in vitro peut être un moyen efficace pour la propagation de matériel sain et l’augmentation de sa productivité. L’objectif principal de ce travail est de rechercher les conditions optimales pour la production des microtubercules et appréhender les mécanismes physiologiques et biochimiques de la tubérisation chez le macabo. La microtubérisation chez le macabo est influencée par le génotype, la teneur en saccharose, la nutrition azotée, les régulateurs de croissance et les traitements photo et thermopériodiques. Le meilleur rendement est obtenu sur milieu MS à 8% de saccharose et en jours courts de 8h avec thermopériode (25/20°C, jour/nuit) pendant 10 jours, suivis dune obscurité totale (JC1-Obs) à 20°C pendant 50 jours. Comme au champ, le cultivar blanc est plus productif in vitro que les cultivars rouge et jaune. Parmi les régulateurs de croissance testés (BAP, ABA, STS, GA3, ancymidol et flurprimidol), le milieu contenant la BAP à 30 µM augmente significativement le pourcentage de tubérisation. La microtubérisation peut être induite sans régulateur de croissance exogène avec un taux d’explants tubérisés de 70%. Les explants tubérisés (13,8%) peuvent être conservés au moins 8 mois à 25°C, en présence de saccharose (2%) et d’agents osmotiques (mannitol et sorbitol, 2%), en gardant le pouvoir germinatif des microtubercules. Plus de 90% des microtubercules germent et engendrent des vitroplants qui donnent un taux de reprise au champ d’environ 80% après un mois. Les milieux où le rapport NO3-/NH4+ est supérieur à 1, sont les plus favorables à la formation des tubercules et à l’accumulation des sucres solubles. Le milieu G (MG), plus pauvre en azote que le milieu MS, donne un faible pourcentage de tubérisation et réduit néanmoins le taux de repousse en induisant une faible activité a-amylase. L’initiation des tubercules, visibles au jour 10, est caractérisée par une stimulation de l’activité guaiacol-peroxydasique (G-Pox) et l’apparition de nouvelles isoperoxydases. Au cours des premières étapes de la tubérisation, des acides aminés (principalement Ala, Arg, Gln, Glu, Thr et Val) et des protéines s’accumulent, et des polypeptides nouveaux sont mis en évidence. Par ailleurs, l’augmentation du rapport glucose/fructose dans les feuilles parallèlement avec l’augmentation du saccharose et de l’amidon dans les parties basales coïncide avec l’apparition des premiers tubercules. Le saccharose dégradé par les invertases est associé à l’initiation des tubercules et la saccharose synthase assure leur remplissage
Cocoyam (Xanthosoma (L. ) Schott, Araceae) is an important staple tuber crop for tropical populations. In vitro tuber induction could be an effective way to propagate a disease-free material and increase the productivity of valuable cocoyam. The principal objective of this study is to investigate the optimal conditions for microtubers production and to understand the physiological and biochemical mechanisms of cocoyam tuberization. The cocoyam microtuberization is influenced by the genotype, the sucrose level, nitrogen nutrition, plant growth regulators (PGRs), photoperiod and thermoperiod regimes. The best response is obtained on MS medium supplemented with 8% sucrose, under short days of 8 h and with thermoperiod (25/20°C, day/night) for 10 days, followed by a continuous darkness at 20°C for 50 days. As in the field, the white cultivar is more productive than the red and yellow cultivars. Among the PGRs tested (BAP, ABA, STS, GA3, Ancymidol and flurprimidol), the medium with 30 µM 6-benzylaminopurine (BAP) significantly increase the tuberization frequency. Microtuberization can be induced on PGRs free medium with 70% rate of tuberized expiant. The tuberized explants (13. 8%) can be conserved in vitro for at least 8 months at 25°C, in the presence of sucrose (2%) and osmotic agents (mannitol and sorbitol, 2%). More than 90% of microtubers sprout and produce vitroplants that yield 80% of cocoyam plants after one month in the field. The media where the NO3-/NH4+ ratio is higher than 1, are more favourable to tuber formation and soluble carbohydrate accumulation. The G medium, that is poorer in nitrogen than MS medium, gives a low percentage of tuberization and nevertheless reduces the regrowth rate by inducing low a-amylase activity. Tuber initiation observable alter ten days of culture on inductive condition is characterized by a stimulation of the guaiacol-peroxidase activities and the apparition of novel isoperoxidases. During early stages of the microtuberization process, amino acids (mainly Ala, Arg, Gln, Glu, Thr and Val) and proteins accumulate, and novel polypeptides are highlighted. Furthermore, the glucose: fructose ratio increases in leaves concomitantly with the sucrose and starch increase in the basal part, which coincide with the first tubers apparition. Sucrose degraded by invertases is associated with tuber initiation and sucrose synthase assure their filling

In the honey bee, responsiveness to sucrose correlates with many behavioural parameters such as age of first foraging, foraging role and learning. Sucrose responsiveness can be measured using the proboscis extension response (PER) by applying sucrose solutions of increasing concentrations to the antenna of a bee. We tested whether the biogenic amines octopamine, tyramine and dopamine, and the dopamine receptor agonist 2-amino-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene (6,7-ADTN) can modulate sucrose responsiveness. The compounds were either injected into the thorax or fed in sucrose solution to compare different methods of application. Injection and feeding of tyramine or octopamine significantly increased sucrose responsiveness. Dopamine decreased sucrose responsiveness when injected into the thorax. Feeding of dopamine had no effect. Injection of 6,7-ADTN into the thorax and feeding of 6,7-ADTN reduced sucrose responsiveness significantly. These data demonstrate that sucrose responsiveness in honey bees can be modulated by biogenic amines, which has far reaching consequences for other types of behaviour in this insect. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

Les associations organo-minérales jouent un rôle prépondérant dans la séquestration à long terme des matières organiques des sols forestiers, mais les contributions des différents types d’association organo-minérale à la stabilisation, ainsi que les processus microbiens qui en sont responsables, restent mal connus. Pour y remédier, des techniques de traçage isotopique ont été combinées à la séparation densitométrique séquentielle des associations organo-minérales. Ces dernières ont été investiguées in et ex situ, à différentes échelles spatiales (macroscopique, submicrométrique et moléculaire) et temporelles (de 8 heures à 12 ans).Quatre types d’association organo-minérale ont été distingués : les débris végétaux associés à quelques rares minéraux, les agrégats végétaux, les agrégats microbiens et les grains minéraux. Le traçage isotopique du carbone et de l’azote dérivés des litières de feuilles a mis en évidence, à l’échelle de la décennie, des transferts entre les différentes associations organo-minérales. Tous deux entrent dans le sol sous forme de fragments végétaux, puis migrent progressivement vers les agrégats végétaux et microbiens. Les agrégats apparaissent pertinents pour la stabilisation du carbone et de l’azote à l’échelle décennale. Une petite fraction du carbone et de l’azote apparaît rapidement stabilisée dans les grains minéraux denses. Nos observations du devenir du 15N indiquent que l’activité des microorganismes du sol est responsable de ces transferts. Les fragments de feuilles colonisés par les microorganismes sont progressivement incorporés dans les agrégats végétaux. A mesure que la décomposition se poursuit, les agrégats végétaux se disloquent pour former des agrégats plus stables, plus pauvres en matières organiques, plus enrichis en produits microbiens et plus compacts : les agrégats microbiens. La stabilisation microbienne a été étudiée aux échelles macroscopique, submicrométrique et moléculaire, principalement par NanoSIMS et LC-IRMS. Elle opère (i) directement par immobilisation dans les cellules microbiennes et (ii) indirectement via une abondante production de métabolites extracellulaires. La calibration des C/N obtenus par NanoSIMS a permis de déterminer qu’ils sont stabilisés dans les associations organo-minérales sans contrôle apparent de la chimie des matières organiques. L’incorporation du 13C dans les sucres aminés, biomarqueurs des biomasses bactériennes et fongiques, indique que les microorganismes vivants croissent où la ressource se trouve. Ils s’accumulent dans les agrégats microbiens via les processus de transfert précédemment évoqués. Ce travail souligne l’importance des agrégats pour la séquestration du carbone et de l’azote dérivés des litières à l’échelle de la décennie. Il met également en évidence le rôle des microorganismes dans les transferts et la stabilisation du carbone et de l’azote dérivés des feuilles au sein d’associations organo-minérales
Organo-mineral associations play a key role in the long-term sequestration of organic matter in forest soils. However, knowledge about the contribution of the different types of organo-mineral associations and the microbial processes involved in soil organic matter stabilisation is scant. To solve it, stable isotope techniques have been combined with the sequential density fractionation of organo-mineral associations. Isolated fractions were investigated in field and in lab, at different temporal (from 8 hours to 12 years) and spatial scales (macro-, submicron- and molecular scales).Four types of organo-mineral associations were distinguished: plant debris with little mineral attached, plant aggregates, microbial aggregates and mineral grains. Isotopically labeled beech leaf litters were tracked at a decadal time-scale to reveal transfers in between organo-mineral associations. Both litter-derived carbon and nitrogen entered the soil as plant fragments to progressively pass through plant and microbial aggregates. Aggregates appeared particularly meaningful for the stabilisation of litter-derived carbon and nitrogen at a decadal time-scale. Little of the litter-derived carbon and nitrogen was found quickly stabilized to mineral grains. Microbial activities appeared as a major controlling factor for the evolvement of organo-mineral associations, responsive for the transfers of litter-derived carbon and nitrogen. Indeed, plant debris colonized by microorganisms are progressively trapped into plant aggregates. As decomposition proceeds, plant aggregates disrupt into denser microbial aggregates. These aggregates are loaded with lesser organic matter, but enriched in stable microbial materials.Stabilisation by soil microorganisms has been studied at the macro-, submicronand molecular- scales, using mostly NanoSIMS and LC-IRMS. Microbial stabilization operated (i) directly through immobilization in microbial cells and, (ii) indirectly through large production of extracellular microbial products. By calibrating the NanoSIMS for accurate C/N ratios, extracellular microbial products have been shown to be stabilized onto organo-mineral associations without apparent control of the mineral-attached organic matter chemistry. The incorporation of 13C tracers into amino sugars, biomarkers of bacterial and fungal biomasses, revealed that living microorganisms grow where the resource is, but accumulate in microbial aggregates. Microbial biomasses moved from plant debris to microbial aggregates, likely along with the transfers of decaying litter residues as described above.This work points aggregates as meaningful organo-mineral associations for the sequestration of litter-derived carbon and nitrogen at the decadal time-scale. It also revealed the role of microorganisms in the transfers and stabilization of litterderived carbon and nitrogen within organo-mineral associations

Ce travail présente la synthèse de molécules d'intérêt biologique en utilisant la chimie radicalaire et, plus particulièrement, en exploitant la réaction de décarboxylation radicalaire mise au point par Barton et coll. La réaction d'addition de radicaux, issus de la décarboxylation des esters thiohydroxamiques des acides uroniques, sur les oléfines a été appliquée dans le but de synthétiser des homologues supérieurs de sucres et de nucleosides. Deux résultats principaux ont été obtenus: d'une part, la réaction s'est avérée stéréospécifique dans le cas des acides uraniques possédant une fonction cétale adjacente au radical et, d'autre part, la réaction se déroule avec une bonne stéréosélectivité dans le cas des acides dérivés des désoxy-2'-nucleosides possédant un groupe encombrant en C-3'. A partir de ces résultats, nous avons pu réaliser la synthèse totale de la sinéfungine naturelle (S), de son épimère (R) en C-6', ainsi que des analogues dans lesquels la base adénine a été remplacée par l'uracile. Il est intéressant de noter que l'épimère (R) de la sinéfungine conserve une bonne activité antiparasitaire sur la croissance de Leishmania donovani comparée à celle de la sinéfongine naturelle. Enfin, la dernière partie de ce travail est consacrée à la synthèse, par voie radicalaire, de dérivés phosphonates dans le domaine des sucres, des nucléosides et des acides aminés. En particulier, nous décrivons la synthèse totale de l'isostère-phosphonate de l'azido-3'­ désoxy-3'-thymidine-5' monophosphate (AZT-5' monophosphate) dans le but d'améliorer l'indice thérapeutique de l'AZT, seul médicament efficace, à l'heure actuelle, pour lutter contre le virus du Sida
We describe in this thesis our extensive investigations to produce new types of molecules with structural novelty and biological potency in the field of carbohydrates and nucleosides, using free radical chemistry. The first chapter deals with the general procedure of radical decarboxylation reaction of uronic acids via their N-hydroxy-2-pyridon esters. The radical generated can be easily captured by electron deficient alkenes, leading to highly functionalised chain-elongated pentofuranosides, hexopyranosides and nucleosides. These carbon-carbon bond forming reactions can occur stereospecifically in an anti-addition fashion, if the radical is adjacent to cyclic dimethylketal protecting group. In the case of 2'-deoxynucleosides and in the presence of a bulky protecting group at C-3', we also experienced a good stereoselectivity. In the second part, we present the enantioselective total synthesis of natural sinefungin (S) and sinefungin (R), epimers at C-6' and also their hitherto unknown analogues in which the adenine is replaced by uracil. It is interesting to note that the epimer (R) of sinefungin preserves an excellent antiparasitic activity against Leishmania donovani promastigotes in vivo compared with natural sinefungin. Finally in the third part, we report the synthesis of phosphonic analogues of sugars, nucleosides and amino acid derivatives by the use of radical addition to vinylphosphonate as outlined in the first chapter. Particularly interesting is the synthesis of an isostere­phosphonate of 3'-azido-3'-deoxy-thymidine-5'-monophosphate (AZT-5'-monophosphate). Hopefully this molecule might display a better therapeutic index than AZT, the only efficient anti-HIV drug in clinical use

Le travail porte sur les mécanismes de résistance à la salinité de trois champignons du genre aspergillus : A. Ruber qui montre une grande tolérance aux sels, A. Cervinus qui est totalement inhibé et A. Niger qui révèle un comportement intermédiaire. Après détermination des conditions optimales de croissance, il a été montré que la réaction de ces champignons à la salinité ne dépend pas des ions composant le sel, mais est créée par le potentiel osmotique. Les plus importants osmolytes organiques et inorganiques analysés sont : polyols (glycérol, érythritol, mannitol, arabitol), acides aminés (glutamate, glutamine, alanine), sucres (glucose, fructose, théhalose), ions (potassium, sodium, chlorures). Le glycérol est de loin l'osmolyte le plus important dans les cellules stressées et est également excrété dans le milieu de culture. Il y a une bonne corrélation entre le degré de résistance des champignons au stress salin et la présence de ces molécules. Des enzymes impliquées dans la synthèse des acides aminés (GOT, GPT, GDH à NADP) et le métabolisme des polyols (mannitol deshydrogènase, dihydroxyacétone réductase) voient leur activité augmenter en fonction de la salinité. Le travail se termine par la mise en évidence par électrophorèse bidimentionnelle de nouvelles protéines qui apparaissent lors du stress salin spécialement chez A. Cervinus

Les comportements cinetiques de corynebacterium glutamicum ont ete clairement determines sur glucose, sur fructose, sur saccharose et sur melange de glucose et de fructose. Sur fructose, les contraintes metaboliques, a savoir un flux gluconeogenique fournissant les hexoses phosphates necessaires a la biosynthese cellulaire et un flux limite dans la voie des pentoses, sont correlees a un rendement en biomasse peu eleve mais aussi a un debordement de metabolisme conduisant a la production de dihydroxyacetone et de lactate. Ce phenomene a ete attribue a une regulation negative de la glyceraldehyde-3-phosphate deshydrogenase et de la pyruvate deshydrogenase occasionnee par une augmentation du rapport nadh/nad mais aussi dans le cas du lactate, a une activation de l'activite de la lactate deshydrogenase par un pool eleve en fructose-1,6-diphosphate. Ces phenomenes attestent d'un desequilibre energetique, ou la cellule se trouve en exces d'energie qui est la consequence d'un flux glycolytique important aux depens de la voie des pentoses et un manque de nadph. L'isolement, par mutagenese a l'ethylmethanesulfonate, de mutants deficients pour le pts-mannose et/ou pts-fructose a permis d'une part d'identifier les divers transporteurs impliques dans la permeation du glucose ou du fructose et leur contribution reelle dans le transport de chaque sucre et d'autre part de preciser le role du pts-fructose dans la phosphorylation de la moitie fructose du saccharose. Les phenotypes de ce mutants ont permis d'etablir que le fructose genere a l'interieur de la cellule par l'hydrolyse du saccharose-6-phosphate est excrete avant d'etre transporte et phosphoryle par le pts-fructose. Par ailleurs, des conditions precises de melanges de substrats (glucose/fructose) nous ont conduit a decrire les mecanismes de regulation des systemes pts conduisant au cometabolisme du glucose et du fructose

Diplomová práca analyzuje potenciálne možnosti vstupu už existujúcej slovenskej firmy na zahraničný trh. Cieľom je porovnanie možnosti expanzie firmy do členského štátu Európskej únie so štátom mimo Európskej únie a výber najvhodnejšej z nich. Poznatky z odbornej literatúry uvedené v teoretickej časti práce, predstavujú nevyhnutný základ pre výber vhodných nástrojov a analýz k vypracovaniu analytickej časti. Posledná časť práce je venovaná konkrétnym návrhom riešení, ktoré vedú k dosiahnutiu stanovených cieľov.

Dans ce travail sont etudies, en conditions controlees, certains facteurs determinant chez la luzerne, la composition en sucres et en acides amines de la seve phloemienne et les consequences de ces variations sur les relations luzerne/puceron vert du pois. La collecte par stylectomie (microcauterisation par frequences radio) a ete retenue comme methode de reference. Les glucides sont representes exclusivement par le saccharose et l'azote reduit principalement par l'asparagine (70%). La concentration en acides amines totaux est comparable a celle du saccharose. Enfin, la variabilite des differentes teneurs est importante. Un deficit hydrique (