Academic literature on the topic 'Structure du caillot'

À environ 150 km au NE de Tadoussac, le cap Colombier apparaît comme le site le plus oriental connu de la dispersion des erratiques de dolomie sur la rive nord de l'estuaire maritime du Saint-Laurent. Une cinquantaine de cailloux de dolomie de diverses catégories ont, en effet, été observés sur le bas estran argileux du havre du Colombier. La taille des cailloux va de 7 à 320 cm (axe-a). Si le plus gros bloc pèse environ 20 tonnes, les autres sont beaucoup plus petits : les dix plus gros pesant entre 33 et 345 kg. Il y a environ 12 % de cailloux de dolomie cristalline de couleur rose et 20 % des cailloux sont striés. Un bloc de dolomie partiellement bréchique contenait des structures stromatolitiques. La source la plus vraisemblable demeure le bassin sédimentaire de Mistassini situé à environ 500 km au NO, ce qui implique, dans un premier temps, un transport glaciaire par un courant de glace à partir d'un dôme localisé au NO du lac Mistassini, puis, dans un deuxième temps, une mise en place par des icebergs dans la Mer de Goldthwait probablement issus de la langue glaciaire canalisée dans le Saguenay.

RÉSUMÉ Plusieurs centaines de cailloux erratiques ont été observés à l'embouchure du Saguenay, soit sur le rivage actuel, au pied d'escarpements d'érosion taillés dans des dépôts quaternaires, soit directement dans ces dépôts. Deux groupes d'indicateurs ont été distingués : ceux d'origine lointaine (400 à 500 km) et ceux d'origine proximale (100 à 200 km). Le premier groupe comprend principalement des cailloux de conglomérat, de dolomie à stromatolites et de dolomie sans structures algaires, d'âge protérozoïque; le second est composé surtout de calcaires de Trenton (Ordovicien) et d'anorthosite. Compte tenu de la direction générale de l'écoulement des glaces dans l'axe du Saguenay (écoulement déterminé à partir des stries et autres micro-formes), les calcaires proviennent du haut Saguenay (région de Saint-Honoré) ou du secteur sud du lac Saint-Jean, alors que les cailloux d'anorthosite proviennent du vaste massif de cette roche au Saguenay-Lac-Saint-Jean. Les cailloux de tillite et de dolomie, par contre, proviennent de la région des lacs Mistassini, Albanel et Waconichi, dans la partie centrale du Québec. Ceci implique un écoulement glaciaire wisconsinien vers le sud-est de cette région, soit vers l'embouchure du Saguenay (Tadoussac). Par conséquent, l'emplacement d'un dôme et d'une ligne de partage des glaces étaient situés quelque part à l'ouest ou au nord-ouest de la cuvette du lac Mistassini. Ces données confirment la valeur des modèles proposés récemment par quelques chercheurs et souligne l'intérêt d'inventorier les erratiques d'origine lointaine pour distinguer les principaux axes d'écoulement glaciaires.

AbstractA notion of complexity for an arbitrary structure was defined in the book of Poizat Les petits cailloux (1995): we can define P and NP problems over a differential field K. Using the Witness Theorem of Blum et al., we prove the P-stability of the theory of differential fields: a P problem over a differential field K is still P when restricts to a sub-differential field k of K. As a consequence, if P = NP over some differentially closed field K, then P = NP over any differentially closed field and over any algebraically closed field.

This article seeks to explore the digital hunting games genre, in particular the theHunter franchise, using the interpretative framework based on Roger Caillois’ concepts of paidia and ludus. It is argued that both of these notions are represented in the gameplay, narrative structure and graphical user interface of the analysed titles, effectively working towards reconciliation of the possible ecocritical and hunting-focused readings. The article interprets the theHunter games by juxtaposing the divergent stances towards environmental awareness and hunting culture, in the form in which they are communicated both in the games and within the communities of players.

«Перепела в саркофаге» (1979) — одна из ранних театральных работ Сальваторе Шаррино, написанная по заказу Венецианского музыкального биеннале. Предметом статьи является поэтика оперы, а также механизмы деформирования образа реальности, лежащие в основе мифов массовой культуры ХХ века и ставшие одной из композиторских стратегий, позволяющих выявить основную тему «Перепелов» — непрочность и переменчивость восприятия. Мифология, изъеденная потреблением, или, как ее называет Шаррино, «денатурированная мифология» нашла отражение в сложной интертекстуальной структуре либретто, которое включает в себя фрагменты литературных произведений и пьес, мемуаров и документальной хроники, философско-эстетических и научных эссе, поэзии и текстов эстрадных шлягеров 1920–40-х годов. Контаминация несовместимых компонентов («художественное „амбигю“») становится руководящим драматургическим принципом, проникающим на вербальный, визуальный и музыкально-стилевой уровни сценического синтеза оперы. В фокусе внимания автора также оказываются: воплощение трех сквозных образов-архетипов (Сирены, Идеальные Голоса и Платье), определяющих шарриновскую концепцию денатурированной мифологии; рассмотрение музыкально-драматургических и композиционных закономерностей «Перепелов», в основе которых лежат повторяющиеся «мифические схемы»; характеристика принципов структурирования и взаимодействия семантических слоев оперы, пения и разговорного диалога; изучение механизмов включения и стратегий искажения заимствованного материала из классической музыки, американских джазовых стандартов и европейских шлягеров первой половины ХХ века. Cailles en sarcophage (1979) is one of Salvatore Sciarrino’s early theatrical works, commissioned by the Venice Music Biennale. The subject of the article is the poetics of the opera, as well as the mechanisms of deformation of the image of reality, which underlie the myths of mass culture of the 20th century and have become one of the composer’s strategies that make it possible to identify the main theme of Cailles — fragility and variability of perception. Mythology distorted by consumption, or, as Sciarrino calls it, “denatured mythology” reveals itself in the complex intertextual structure of the libretto, which includes fragments of literary works and plays, memoirs and documentary chronicles, philosophical, aesthetic and scientific essays, poetry and texts of pop hits of the 1920–1940s. Contamination of incompatible components (the “artistic ambigu”) becomes a guiding dramaturgical principle that penetrates the verbal, visual and musical-stylistic levels of the stage synthesis of the opera. The author’s attention is also focused on: the embodiment of three end-to-end archetype images (Sirens, Ideal Voices and Dress), defining Sciarrino’s concept of denatured mythology; consideration of the musical, dramatic and compositional features of Cailles, which are based on repetitive “mythical schemes”; characteristics of the principles of structuring and interaction of semantic layers of opera, singing and conversational dialogue; study of the inclusion mechanisms and strategies for distorting citations from classical music, American jazz standards and European hits of the first half of the 20th century.

A maniac computer game genre called "Survival Horror Games‟ is aimed for making gamers feel cathartic feeling when they escaped from the designed horror successfully. The degree of gaming quality, however, is not easy to measure. In this paper, we apply Caillois‟ game playing categories and other standards to measure how a game induces the feeling of fear and other emotional experience to players. Once dominated horror survival game series called Panic Room: Escaping from the Den was chosen to analyze and evaluate with those standards as well as its narratives and subsystems. Especially the 2nd version was most welcomed to users among 4 versions thus we focused on the difference between the version 1 and the version 2 in terms of game playing and fear elements in the game content and story structure. In result, version 2 showed much more Agon and Mimicry and all other fear elements than version 1. The group image playing structure and conference/collection subsystem that were newly provided to version 2 were attributed to its success.

Cet article examine la structure du roman Le Labyrinthe de Maurice Sandoz dans le but de déterminer dans quelle mesure le roman appartient au genre fantastique. En se basant sur les théories classiques du fantastique, l’article démontre que Le Labyrinthe de Sandoz soulève des problèmes terminologiques étant donné qu’il contient des éléments considérés par les théories canoniques comme fantastiques mais aussi merveilleux (Todorov, Caillois). Une analyse détaillée des caractéristiques des avant-propos sandoziens permet de montrer que l’auteur joue sur la notion de limite et d’hésitation. Ces dernières sont cruciales dans les théories majeures du fantastique et sont au coeur de la stratégie de Sandoz, qui consiste à brouiller les frontières entre l’auteur, le narrateur, le récit et la « réalité ». Cette étude constitue une première étape vers une analyse plus détaillée du fantastique de Sandoz et son but est de souligner la nécessité d’un changement de perspective dans l’appréhension de ce dernier.

In recent years, the concept of ‘calculated hedonism’ has dominated sociological understandings of young people’s drinking practices. However, while contributing some important insights, this conceptualisation has not sufficiently considered the affective and embodied aspects of alcohol consumption. Our analysis explores the meanings and understandings of alcohol consumption among male participants in an 18-month study of young adults living in inner-city Melbourne. Data were collected via in-depth, semi-structured interviews and participant observation during drinking events. We draw on Roger Caillois’ notion of ‘play’ to analyse sessional drinking among these men. The four categories of play identified by Callois – competition, chance, simulation and vertigo – were all present in the accounts of these men’s drinking practices. This analysis offers a way of conceptualising men’s alcohol consumption in more nuanced ways that acknowledge the affective and embodied aspects of drinking as part of pleasure-seeking.

Quatre des six protéines principales du lait de vache (caséines αS1, βet κ et β-lactoglobuline) présentent dans les populations au moins deux variants génétiques identifiables par électrophorèse. L’inventaire de ce polymorphisme a été effectué dans 21 races bovines françaises, où les variants les plus fréquents sont αS1 -Cn B et C pour la caséine αS1 , (β-Cn A1 , A2 et B pour la caséine β, κ-Cn A et B pour la caséine κ, et β-Lg A et B pour la β-lactoglobuline. Les particularités biochimiques des principaux variants sont connues. Les gènes de structure des caséines αS1, αS2, β et κ sont très étroitement liés, de sorte que l’unité génétique de transmission est l’haplotype, combinaison comprenant un allèle de chacun des quatre locus. Le locus de la β-lactoglobuline a un effet majeur sur le taux de cette protéine dans le lait (β-Lg A > β-Lg B), qui se répercute sur le taux d’ensemble des protéines du lactosérum. Ces différences étant compensées par des différences en sens inverse du taux de caséine totale, l’allèle β-Lg B a un effet favorable sur ce taux de caséine et sur l’indice de caséine du lait (+ 2,5 à 3 %). Par rapport au variant κ-Cn A, le variant κ-Cn B confère au lait de meilleures aptitudes fromagères : temps de coagulation et temps de raffermissement du caillé plus courts, caillé mieux réticulé et plus ferme, et, pour certains types de fromages, rendement de fabrication supérieur (4 à 8 % entre les laits des deux homozygotes). Les effets du variant β-Cn B vont dans le même sens que ceux du variant κ-Cn B. L’intérêt et les conditions d’une prise en compte de ce polymorphisme dans la sélection laitière restent à évaluer.

Physiologiquement, le caillot sanguin a pour fonction l’arrêt d’un saignement consécutif à une brèche vasculaire. Dans un premier temps, ce sont les plaquettes sanguines qui stoppent l’épanchement sanguin, rapidement soutenues par la formation d’un réseau de fibres de fibrine qui consolide et confère au caillot les propriétés nécessaires pour résister à la pression sanguine et à la fibrinolyse. Le fibrinogène est l’élément de base du réseau de fibrine. Lors d’une brèche vasculaire, la libération de facteur tissulaire entraine le déclenchement de la cascade de coagulation qui aboutit à la transformation du fibrinogène en monomères de fibrine par l’action de la thrombine. Ceux-ci s’agrègent longitudinalement pour former des protofibrilles, puis latéralement pour former un réseau de fibres de fibrine.A ce jour, de nombreuses étapes de formation du caillot ont été décrites en détail dans la littérature, cependant les mécanismes et les forces motrices de l’agrégation latérale des protofibrilles sont encore mal compris.Lors de ce travail, nous avons étudié différents profils de coagulation : de l’hypo-coagulant à l’hypercoagulant, en passant par le profil normal et en utilisant un panel varié de techniques : génération de thrombine, génération de plasmine, Fibrinographie, Fibrinographie en mode « fibrinolyse », microscopie confocale, thromboélastométrie et diffraction des rayons X aux petits angles.Nous avons mis en évidence la relation entre la quantité de thrombine présente lors de la formation d’un caillot et la structure de celui-ci. En effet, Plus il y a de thrombine, plus le nombre de protofibrilles par fibre est faible et plus le nombre de fibres est important. De plus, nous avons corrélé le temps d’initiation de l’agrégation latérale des fibres en Fibrinographie avec l’initiation de la génération de plasmine. Nous avons ainsi mis en évidence la production d’une structure du caillot de fibrine anormale en présence de dabigatran, grâce à l’utilisation combinée de la microscopie confocale et de la Fibrinographie.Cette analyse multimodale de la structure du caillot dans différentes conditions apporte des informations supplémentaires à la communauté scientifique, pour permettre de mieux comprendre les mécanismes de formation des caillots de fibrine
Physiologically, the blood function of the clot is to stop bleeding following a vascular breach. Initially, platelets stop blood flow, quickly supported by the formation of a fibrin fibers network that strengthens and gives properties to resist the blood pressure and fibrinolysis. Fibrinogen is the basic element of the fibrin network. During a vascular breach, the release of tissue factor triggers the coagulation cascade that results in the conversion of fibrinogen to fibrin monomers by the action of thrombin. These aggregate longitudinally to form protofibrils, then laterally to form a network of fibrin fibers.To date, many stages of the clot formation have been described in detail in the literature, however the mechanisms and driving forces of the lateral aggregation of protofibrils are still poorly understood.During this work, we studied different coagulation profiles: from hypo-coagulant to hyper-coagulant, through the normal profile and using a varied range of techniques: thrombin generation, plasmin generation, Fibrinography, Fibrinography in "fibrinolysis" mode, confocal microscopy, thromboelastometry and X-ray diffraction at small angles.We have highlighted the relationship between the amount of thrombin present during clot formation and the clot structure. Indeed, the more thrombin there is, the lower the protofibrils number per fiber and the greater the number of fibers. In addition, we correlated the initiation time of lateral fibers aggregation in Fibrinography with the initiation of plasmin generation. We have thus demonstrated the production of an abnormal fibrin clot structure in the presence of dabigatran, thanks to the combined use of confocal microscopy and Fibrinography.This multimodal analysis of the clot structure under different conditions provides additional information to the scientific community to better understand the mechanisms of fibrin clot formation

La formation du caillot de fibrine, processus clé de la coagulation sanguine, implique la polymérisation des monomères de fibrine en un réseau de fibres. Ce réseau contrôle les propriétés mécaniques du caillot et constitue le squelette sur lequel se base la cicatrisation. Si l’influence des conditions de réaction (pH, concentration, …) est bien connue, le rôle de la composition du fibrinogène sur la structure de la fibrine est inexploré. Cet aspect pourrait être important pour les pathologies cardiovasculaires qui présentent toutes une structure de fibrine anormale.Nous avons étudié la relation entre la composition de plusieurs fibrinogènes et les propriétés structurelles nano- et micro-métriques ainsi que la mécanique des caillots de fibrine. La composition en protéines co-purifiées de ces fibrinogènes a peu d’influence, alors que le profil de polydispersité contrôle la structure multi-échelle de la fibrine. Des mesures de diffusion des rayons x, de spectrophotométrie multi-longueur d’ondes et de microscopie confocale ont mis en évidence que les fibres provenant des fibrinogènes monodisperses sont quasi-cristallines, droites et rigides. Les fibres provenant de fibrinogènes polydisperses sont, elles, beaucoup moins organisées, courbées, avec un module de rigidité faible. Enfin, les propriétés mécaniques de la fibrine ont montré que la réponse des caillots aux déformations, aussi que les scenarios de rupture, sont directement liés à sa structure et donc significativement dépendants du profil de polydispersité des fibrinogènes. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives dans plusieurs domaines, que ce soit pour l’utilisation optimale des fibrinogènes pour les dysfibrinogénémies et hémorragies, mais également pour la reconstruction tissulaire, ainsi que la compréhension du lien entre la structure anormale des caillots et les maladies cardiovasculaires
Fibrin clot formation is one of the major processes leading to blood clotting. It involves the polymerization of fibrin monomers into a network of fibrin fibres. This network controls the mechanical properties of the clot and serves as a skeleton for wound healing. Environmental factors (pH, concentration, …) have been proved to influence polymerization, however the role of fibrinogen composition on the structure of fibrin remains unexplored. This aspect might be important for the case of cardiovascular pathologies, which present abnormal fibrin structures.We have determined the relation between different sources of fibrinogen with the nano- and micro-metric structural and mechanical properties of fibrin clots. The composition in co-purified proteins of the fibrinogens has no significant importance, however the polydispersity profile controls the multiscale properties of fibrin. Indeed, x-ray scattering, multi-wavelength spectrophotometry and confocal microscopy measurements have proved that fibres from monodisperse fibrinogens are quasi-crystalline, straight and rigid. Fibres from polydisperse fibrinogens are less organised, curbed and less rigid. Finally, the mechanical properties of fibrin showed that the response of clots to deformation, as well as the scenarios of rupture are closely related to the structure, and consequently related to the profiles of polydispersity. This opens outstanding perspectives in many fields such the optimisation of fibrinogen’s use on dysfibrinogenemias or haemorrhages, tissue regeneration or the understanding between the abnormal structure of clots and cardiovascular diseases

Le rôle physiologique du caillot est d’éviter un épanchement excessif de sang en présence d’une brèche vasculaire. Une fois cette fonction remplie, il doit pouvoir être facilement détruit, afin qu’il ne passe pas dans le système veineux et ne gêne la circulation sanguine. La formation d’un caillot de fibrine et sa lyse, processus clés de l’hémostase, impliquent à la fois la polymérisation des monomères de fibrinogène en un réseau de fibres de fibrine, et la résorption du réseau de fibres de fibrine constitué. Bien que ce réseau contrôle l’ensemble des propriétés physiques et mécaniques du caillot, sa structure aux échelles inférieures au micron est très mal caractérisée. Le principal verrou à la caractérisation physique du caillot en environnement clinique est l’absence de méthode de mesure quantitative, fiable, sensible et reproductible. Il est donc nécessaire de produire une méthode de mesure adéquate, couplée à un système de mesure sensible. Nous avons démontré dans ce travail, grâce à notre méthode utilisant plusieurs longueurs d’onde, que l’analyse du spectre de lumière visible transmis à travers un caillot permet de déterminer simultanément, quantitativement et en conditions quasi-physiologiques, plusieurs paramètres essentiels de structure du caillot de fibrine, à savoir le nombre de protofibrilles par fibre de fibrine, le rayon et la densité de ces fibres, ainsi que les temps de formation et de lyse du caillot. Cette technique a été validée via les résultats avec des CV inférieurs dans l’ensemble à 6% sous plusieurs conditions de tests et différents profils plasmatiques : normaux, hypo/hyper coagulants et hypo/hyper fibrinolytiques, attestant de la robustesse et de la fiabilité de la technique de mesure aussi bien pour le suivi de la coagulation que de la lyse. Cette méthode de spectrophotométrie a pu être implantée sur un automate modifié à des fins de diagnostic et à vocation hospitalière pour des plasmas de patients présentant des troubles de l’hémostase. Les informations cliniques et intérêts attendus de ce nouveau test, concernent à la fois la qualité du réseau de fibrine, sa lyse accélérée ou sa résistance à la fibrinolyse ainsi que la résultante de la balance coagulo-lytique
The physiological role of the clot is to avoid excessive bleeding in the presence of a vascular breach. Once this function is filled, the clot must be able to be easily destroyed, so that it is not transported in the venous system and does not hamper blood circulation. The formation of a fibrin clot and its lysis are key processes of hemostasis, implying simultaneously the polymerization of the fibrinogen monomers in a fibrin fibers network, and the destruction of this constituted network.Although this network controls the physical and mechanical properties of the clot, its structure at scales smaller than the micron is poorly characterized. The main problem in the physical characterization of clot in clinical settings is the current absence of a quantitative, sensitive and reproducible measurement method.We demonstrated in this work, thanks to our method using several wavelengths, that the analysis of the visible spectra of light transmitted through a clot allows to determine simultaneously, quantitatively and in quasi-physiological conditions, several essential parameters of structure of the fibrin clot, namely the number of protofibrils per fibrin fibers, the radius and the density of fibers, and various times of clotting and lysis of the clot. This method was validated by the results with CV inferior to 6 % under all test conditions and various plasmatic profiles: normal, hypo / hyper coagulant and hypo / hyper fibrinolytic. This demonstrates the robustness and reliability of the measurement method when measuring both clotting and clot lysis.This spectrophotometric method was implemented on a modified automaton dedicated to diagnosis of patients presenting hemostatic disorders. The clinical information and the interests expected from this new test concern at the same time the quality of the fibrin network, its accelerated lysis or its resistance to fibrinolysis, and the resultant of the coagulo-lytic balance

L'hémophilie A est une maladie hémorragique liée à un déficit en une protéine plasmatique de la coagulation : le FVIII. Le traitement standard a longtemps consisté en un remplacement du FVIII manquant par un FVIII exogène mais l'apparition d'inhibiteurs contre le FVIII rend les thérapies substitutives inefficaces chez 30 % des patients. Récemment l'anticorps bispécifique emicizumab anti-FIX/anti-FX mimant l'action cofacteur du FVIII est arrivé sur le marché. L'objectif de ma thèse a été d'étudier comment l'emicizumab se compare au FVIII au niveau de ses propriétés moléculaires et fonctionnelles.Nous avons d'abord analysé le cas d'un patient sous prophylaxie avec emicizumab. Suite à l'apparition d'une hémarthrose après 6 mois de traitement, des anticorps anti-emicizumab ont été identifiés, entraînant une diminution de la concentration plasmatique d'emicizumab sans affecter directement son activité. Une analyse approfondie a permis de révéler le premier cas de patient traité par emicizumab avec des anticorps provoquant une clairance accélérée de l'emicizumab.Dans une seconde partie, nous nous sommes intéressés à l'impact du FVIII/FVIII-Fc vs emicizumab sur la formation et la stabilisation du caillot ainsi que sur sa structure. Des études in vitro limitées par l'absence des composants cellulaires ont été rapportées menant àdes conclusions variables. Nous avons développé un modèle murin de saignement qui a permis de montrer que l'emicizumab altère la cinétique de formation du caillot, pouvant expliquer les saignements observés chez 5% chez des patients traités par emicizumab. L'analyse microscopique de la structure des caillots indique que le FVIII et le FVIII-Fc impactent de manière similaire la structure du caillot, tandis que l'emicizumab, avec son mode d'action unique, induit des différences morphologiques significatives.Enfin, nous nous sommes intéressés à l'utilisation des modèles de saignements murins dans la détermination de l'équivalence entre les thérapies non-substitutives (emicizumab et anti-TFPI) et le FVIII. En effet, la question centrale liée à l'utilisation de ces thérapies concerne la détermination d'une éventuelle équivalence avec le FVIII. Les données issues des tests d'activités in vitro ne permettant pas de répondre à la question, nous nous sommes proposés d'évaluer in vivo cette équivalence en utilisant un panel de modèles de saignements murins. Les résultats ont permis de déterminer des équivalences variables selon la sévérité du modèle et nous ont menés à proposer qu'une équivalence absolue était illusoire et qu'il serait plus réaliste de parler d'un intervalle d'équivalence en terme d'activité FVIII
Hemophilia A is a bleeding disorder linked to a deficiency in plasma coagulation protein FVIII. For a long time, the standard treatment consisted in replacing the missing FVIII with exogenous FVIII, but the emergence of inhibitors against FVIII has made replacement therapies ineffective in 30% of patients. Recently, the bispecific anti-FIX/anti-FX antibody emicizumab, which mimics the cofactor action of FVIII, was approved. The aim of my thesis was to study how emicizumab compares with FVIII in terms of its molecular and functional properties.First, we analyzed the case of a patient undergoing prophylaxis with emicizumab. After 6 months of treatment, the patient developed hemarthrosis and anti-emicizumab antibodies were identified, leading to a decrease of emicizumab plasma concentration without directly affecting its activity. Further analysis revealed the first clinical case treated by emicizumab with antibodies causing accelerated clearance of emicizumab.In a second part, we investigated the impact of FVIII/FVIII-Fc vs emicizumab on clot formation, stabilization and structure. The previously reported in vitro studies were limited by the absence of cellular components, therefore leading to contradicting results.We developed a murine bleeding model which demonstrated that emicizumab alters the kinetics of clot formation, which could explain the bleeding observed in 5% of patients treated with emicizumab. Microscopic analysis of clot structure indicates that FVIII and FVIII-Fc have a similar impact on the clot structure, while emicizumab, with its unique mode of action, induces morphological differences.Finally, we investigated the potential use of murine bleeding models to determine equivalence between non-factor therapies (emicizumab and anti-TFPI) and FVIII. Indeed, the important question linked to the use of these therapies concerns the determination of possible equivalence with FVIII. As the data from in vitro activity tests did not answer this question, we proposed to assess this equivalence in vivo using a panel of murine bleeding models. The results showed that equivalence varied according to the severity of the model and led us to propose that absolute equivalence was unrealistic. Indeed, it would be more realistic to talk about an equivalence range in terms of FVIII activity

Celulele organismului uman colaboreaza la nivel structural si functional pentru a mentine homeostazia si arhitectura organismului. Alterarea cailor si mecanismelor de semnalizare pot influenta rata de proliferare celulara si riscul aparitiei unor proliferari celulare de tip benign sau malign. Celulele transformate dobandesc proprietati noi care pot avea un impact semnificativ asupra structurilor locale sau asupra intregului organism. Celulele care prolifereaza dobandesc proprietati noi (ex., dobandesc independenta fata de sistemele care controleaza derularea ciclului celular, dezvolta abilitatea de a invada alte tesuturi) care pot altera homeostazia organismului si pot predispune la baza unor conditii patologice care au un prognostic infaust. In aceasta carte incercam sa prezentam caracteristicile generale ale bolilor maligne si sa le particularizam pentru cancerul colorectal. Aceasta abordare ne permite sa evidentiem problemele cu care se confrunta clinicienii si cercetatorii din domeniile biomedicale care abordeaza bolile maligne.

Beyond traditional art historical practice and its haptophobia with experimental, subjectivist, or speculative methods, what we have already begun to learn from Marcel Duchamp can be further established with the philosophies Henri Bergson and Roger Caillois. An up-to-date philosophy of art might thus be one that combines the potentialities of intuition and a bold imagination with the need for precision and strict controls. In the light of that ‘logic of the imaginary’ which Caillois brought onto the scene with his ‘diagonal sciences’, art and its attendant histories and theories are no longer about substantive messages, but rather about questioning their contingent effects and affects upon a particular environment or beholder. Seen from this angle, philosophy of art might have to deal with unstoppable transformations of dominant structures of knowledge, outpacing self-referential interpretations in favour of a protean field of reciprocal actions and attractions, which can be cultivated by anyone willing to join the game.