Dissertations / Theses: 'Streptococcus mutans'

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Thevenot, Tracy Lynn. "Aspects of sugar transport via the phosphoenolpyruvate sugar phosphotransferase system of streptococcus mutans /." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1997. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/nq23673.pdf.

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Monteiro-Oliveira, Marcela Pinto 1982. "Estudo da ação antimicrobiana da terapia fotodinamica sobre lesões de carie produzidas in vitro na dentina de dentes bovinos." [s.n.], 2010. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288089.

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Abstract:

Orientador: Marines Nobre dos Santos Uchoa
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-15T10:37:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Monteiro-Oliveira_MarcelaPinto_M.pdf: 904499 bytes, checksum: 29ad85bc2d3181a740228954039bca7e (MD5) Previous issue date: 2010
Resumo: Durante o processo conhecido como terapia fotodinâmica, a aplicação de fotossensibilizadores associados a uma fonte de luz de comprimento de onda complementar, gera produtos que podem danificar componentes essenciais das células, e causar a morte celular. Dentro desse contexto, a aplicação dessa terapia sobre microrganismos presentes em lesões de cárie é de grande valia, uma vez que poderá reduzir a quantidade de tecido dental a ser removido no tratamento da cárie, diminuir as chances de progressão da doença bem como os riscos de acometimento pulpar do elemento dentário. Assim, o objetivo deste estudo in vitro foi determinar parâmetros para o uso de um diodo emissor de luz (LED) associado ao corante azul de orto toluidina (TBO) na redução da contagem de Streptococcus mutans presentes em lesões de cárie dentinária. Para isto, 72 espécimes de dentina coronária de dentes bovinos foram imersos em cultura contendo Streptococcus mutans para produzir lesões de cárie. Tais espécimes foram divididos aleatoriamente em 6 grupos (n=12): Controle (exposição a NaCl a 0,9% por 5 min); TBO (exposição ao TBO a 0,01% por 5 min); LEDA (exposição ao LED por 4,2 min); LEDB (exposição ao LED por 6,5 min); PDTA (exposição ao corante associado ao LED por 4,2 min) e PDTB (exposição ao corante associado ao LED por 6,5 min). As densidades de energia utilizadas para os tempos de 4,2 e 6,5 min, foram de 166 e 249 J/cm2, respectivamente. Antes e após os tratamentos, amostras de tecido dentinário cariado foram coletadas e analisadas microbiologicamente, por meio da contagem das unidades formadoras de colônia (UFC) de S. mutans. A profundidade das lesões de cárie produzidas pelo modelo microbiológico utilizado foi determinada por meio da microscopia de luz polarizada. Foram utilizados os testes ANOVA/Tukey para comparar os valores de log redução dos grupos (a=5%). Observou-se redução significativa de S. mutans nos grupos em que aplicou-se TBO associado ao LED, com as duas densidades de energia utilizadas. Entretanto, nenhuma diferença significativa foi encontrada para os diferentes tempos de irradiação. Concluiu-se que os parâmetros utilizados no presente estudo, para o emprego do LED associado ao TBO, foram efetivos em reduzir a contagem de S. mutans presentes em lesões de cárie dentinária.
Abstract: Photodynamic therapy (PDT) is a technique that consists in the activation of certain photosensitizers by light in the presence of tissue oxygen, resulting in the production of reactive radicals capable of inducing cell death. In this context, this therapy may become a suitable approach to disinfect the dentin tissue during the caries treatment, and reduce the tissue removal, minimizing the probability of caries progression and pulp involvement. This randomized in vitro study determined parameters for using a light-emitting diode (LED) with toluidine blue O (TBO) for reduction of Streptococcus mutans counts inside dentin caries. Seventy two bovine coronary dentin slabs were immersed in Streptococcus mutans culture for demineralization production. Dentin slabs were allocated to 6 groups (n=12) as follows: Control (treated with 0.9% NaCl solution for 5 min); TBO (treated with 0.1 mg/ml TBO for 5 min); LEDA (submitted to irradiation for 4.2 min); LEDB (submitted to irradiation for 6.5 min); PDTA (treated with TBO plus irradiation for 4.2 min) and PDTB (treated with TBO plus irradiation for 6.5 min). The energy densities used for 4.2 and 6.5 min correspond at 166 and 249 J/cm2, respectively. Before and after treatments, dentin samples were analyzed with regard to S. mutans counts. The caries lesion depth produced by the microbiological model was analyzed by polarized light microscopy. ANOVA/Tukey tests were utilized to compare log reductions among groups (a=5%). Bacterial reduction was observed when dentin was exposed to both TBO and LED at both irradiation times. However, no difference in S. mutans reduction was found between the two energy densities. Concluding, although the use of LED combined with TBO was effective in reducing the Streptococcus mutans counts in carious dentin, this effect may not have clinical significance.
Mestrado
Odontopediatria
Mestre em Odontologia

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Vizoto, Natália Leal 1982. "Avaliação da função biológica do sistema de dois componentes SptRS de Streptococcus mutans." [s.n.], 2015. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288675.

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Abstract:

Orientador: Renata de Oliveira Mattos-Graner
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-27T04:12:36Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vizoto_NataliaLeal_D.pdf: 2014309 bytes, checksum: c9893c670e96978a4923d0db115c76f9 (MD5) Previous issue date: 2015
Resumo: Streptococcus mutans é uma espécie bacteriana comum da microbiota bucal de seres humanos envolvida na patogênese da cárie dentária e em endocardites infecciosas promovidas por bacteremias de origem bucal. Para ser transmitido e ocupar seus nichos ecológicos, S. mutans precisa persistir na saliva e se adaptar fisiologicamente a cada fase da colonização, um processo que provavelmente envolve diversas alterações do seu transcriptoma. Para isto, S. mutans utiliza sistemas reguladores de transcrição de dois componentes (SDC). O SDC SptRS foi identificado através de análises in silico do genoma da cepa S. mutans UA159, como ortólogo do sistema SptSR (Spt de Saliva persistence) de Streptococcus pyogenes. O objetivo deste trabalho foi investigar a participação do sistema SptRS de S. mutans em fenótipos importantes para a colonização bucal. Para isto, mutantes knockout dos genes sptR e sptS, SMU.927 e SMU.928 respectivamente, foram construídos a partir da cepa UA159 (UAsptR- e UAsptS-) e comparados com a cepa parental em análises de morfologia, crescimento planctônico sob diferentes condições nutricionais, persistência em saliva humana, formação de biofilme e autólise a 44oC. Além disto, genes do regulon de SptRS foram pesquisados através de ensaios da Imunoprecipitacão de Cromatina seguido de sequenciamento (ChIP-seq), RT-PCR quantitativo (RT-PCRq) e de Ensaios de Retardamento da Mobilidade Eletroforética (EMSA) com proteína recombinante SptRr de S. mutans. Os mutantes sptR e sptS mostraram crescimento planctônico lento em meios de cultura RPMI e em MQD comparados à cepa parental, além de atividade autolítica reduzida em 22,4 e 53,13%, respectivamente. Não foram observadas, entretanto, alterações significativas na morfogênese, formação de biofilmes in vitro, nem na persistência em saliva humana. Os dados de ChIP-seq e RT-qPCR indicaram que SptRS regula genes envolvidos na resposta de estringência (SMU.926), repressão catabólica (ccpA), metabolismo de múltiplos açúcares (SMU.78, SMU.137, SMU.542, SMU.1734), sistemas fosfoenolpiruvato-fosfotransferase (PTS) (SMU.2047, SMU.114, SMU.115) sistemas de transporte do tipo ABC (SMU.182, SMU.880, SMU.905, SMU.1035, SMU.1095, SMU.1178c, SMU.1939) e biogênese de parede celular (SMU.1091, SMU.2147, SMU.609, SMU.1434c, SMU.22). SptR funcionou como um regulador negativo em 86% (37/43) dos genes testados. Análises de RT-qPCR e EMSA indicaram ainda que SptR regula diretamente o regulador de transcrição CovR (SMU.1924), envolvido na repressão de genes de virulência e formação de biofilmes. Este estudo fornece evidências de que SptRS regula diversas funções de S. mutans importantes para a sobrevivência em condições nutricionalmente escassos, aparentemente coordenando o metabolismo com o crescimento bacteriano e com a expressão de genes de virulência
Abstract: Streptococcus mutans is a common bacterial species of the bucal microbiota of humans involved in the pathogenesis of dental caries and infectious endocarditis promoted by bacteremia of bucal origin. To be transmitted and occupy their ecological niches, S. mutans need to persist in saliva and adapt physiologically to each phase of colonization, a process that probably involves several changes in its transcriptome. To this end, S. mutans uses transcriptional regulatory systems called Two Component System (TCS). The TCS SptRS was identified in an in silico analysis of the genome of S. mutans strain UA159, as an orthologue of the SptRS system (Spt of Saliva persistence) of Streptococcus pyogenes. The aim of this study was to investigate the role of the TCS SptRS in functional traits important for S. mutans to colonize its bucal niches. Thus, knockout mutants of sptR and sptS (SMU.927 and SMU.928, respectively) were obtained in strain UA159 (UAsptR-, UAsptS-) and compared to parental strain regarding morphology, planktonic growth under different nutritional conditions and persistence in human saliva, biofilm formation and autolysis at 44oC. In addition, genes of SptRS regulon were analised by Chromatin Immunoprecipitation followed the sequencing (ChIP-seq), quantitative RT-PCR (RT- qPCR) and Electrophoretic Mobility Shift Assays (EMSA) with S. mutans SptR recombinant protein. Inactivation of sptR/S promotes slow planktonic growth in RPMI and CDM, culture media 22.4 to 53.13% reductions in autolysis respectively, but does not significantly affect morphogenesis. However, mutants do not show significant alterations in biofilm formation or in persistence in human saliva. ChIP-seq and RT-qPCR analyses showed that SptRS regulates genes for stringent response (SMU.926), metabolism of multiple sugars (SMU.78, SMU.137, SMU.542, SMU.1734), catabolite repression (SMU.1591, ccpA), phosphoenolpyruvate phosphotransferase systems (PTS), ABC transport systems (SMU.182, SMU.880, SMU.905, SMU.1035, SMU.1095, SMU.1178c, SMU.1939) and cell wall biogenesis (SMU.22, SMU.609, SMU.1091, SMU.1434c, SMU.2147) SptR worked as a negative regulator of 86% (37/43) of the tested genes. RT-qPCR and EMSA analyses further showed that SptR directly represses expression of the transcriptional regulator CovR (SMU.1924), which is a repressor of genes involved in biofilm formation and virulence. This study provides evidence that SptRS regulates several functions important for S. mutans survival under poor nutritional conditions, apparently coordinating metabolism with bacterial growth and expression of virulence genes
Doutorado
Microbiologia e Imunologia
Doutora em Biologia Buco-Dental

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Lewis, Christopher Roger. "Chromosomal deletions in Streptococcus mutans." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.297569.

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Hale, John D. F., and n/a. "Small bacteriocins produced by Streptococcus mutans and Streptococcus sanguis." University of Otago. Department of Microbiology & Immunology, 2006. http://adt.otago.ac.nz./public/adt-NZDU20060905.144149.

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Abstract:

Dental caries is the most common bacterial disease of humans and occurs when oral bacteria produce acids, following their fermentation of dietary carbohydrates. This acid can then cause a localised demineralisation of the tooth surface. A group of seven species of bacteria, collectively known as the mutans streptococci, have been predominantly implicated in the onset of dental caries. In particular, Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus have been shown to be the main aetiological agents of this disease in humans. Most attempts to control the microbial component of caries target these bacteria. The past 50 years has provided considerable information about the pathogenesis of dental caries, the likely route and time of transmission of cariogenic bacteria to susceptible hosts and possible ways of either treating or controlling the onset of this disease. In regards to the latter, many techniques (such as the use of tooth brushes, mouth washes, dental floss and tooth paste) for the control of plaque build-up exist and the examples listed are generally part of a daily routine. However, these techniques need to be applied regularly, and as such only highly-motivated individuals generally experience improved oral health. Therefore, the search for more effective less labour-intensive approaches continues. One area of research is into the potential application of small ribosomally-synthesised antimicrobial peptides, known as bacteriocins. Bacteriocins generally inhibit closely-related species that occupy the same ecological niche. Their relatively-specific targeting, plus the fact that many are remarkably heat and chemically-stable molecules, makes them excellent candidates for possible anti-caries applications. Numerous bacteriocins produced by the lactic acid bacteria have now been identified. Most can be broadly categorised into one of four main classes, of which Class I, the lantibiotics and Class II, the small (<10 kDa) non-modified peptides, contain the most examples. Many screens for anti-mutans streptococcal (MS) bacteriocins have been carried out and it appears that the best source of anti-MS bacteriocins are the mutans streptococci themselves. Research in this laboratory has identified examples of anti-mutans streptococcal bacteriocins produced by both mutans streptococci and non-mutans streptococci. The present study investigated the anti-MS inhibitors produced by two streptococcal strains, S. mutans N and Streptococcus sanguis K11. During the course of this study a third strain, S. mutans UA159, was also studied for its bacteriocinogenic properties. Although S. sanguis K11 produces anti-mutans streptococcal inhibitory activity, this appears only effective against Streptococcus rattus. In addition however, the inhibitory activity of this strain is also directed against all tested strains of Streptococcus agalactiae and ca. 50% of Streptococcus pyogenes. In the present study a 5069 Da novel inhibitory agent (sanguicin K11) was characterised and shown responsible for this unusual inhibitory spectrum. Through reverse genetics the sanK11 locus was identified and shown to encode a Class II type bacteriocin, the first shown to be produced by S. sanguis. Following screens of additional S. sanguis, sanK11 was shown to be present only in strains producing the same type of inhibitory pattern (P-type) as strain K11. The cysteine residues at positions 7 and 38 of the sanguicin K11 propeptide were shown to form a disulphide bridge essential for sanguicin K11 inhibitory activity. S. mutans N and eight other S. mutans strains have been found to have what appears to be the same inhibitory spectrum, which includes members of the mutans streptococci and several other oral streptococcal species. One strain (UA140) of the eight has previously been shown to produce the lantibiotic mutacin I and the non-lantibiotic mutacin IV. S. mutans N was known to produce the non-lantibiotic mutacin N. The current study set out to investigate how two strains, apparently producing completely different bacteriocins could have the same inhibitory spectrum. Reverse genetics identified the mutacin N structural gene (mutN) and mutagenesis studies showed that this bacteriocin was responsible only for the inhibitory activity against mutans streptococci. Further sequencing around the mutN locus identified a second bacteriocin-like locus (mutO) adjacent to mutN. mutO was also identified to have anti-mutans streptococcal inhibitory activity and because of the close proximity of mutO and mutN and given the homology they share with other known two-peptide bacteriocins it seemed probable that mutacins O and N are components of a new member of this special class of bacteriocins (Class IIb, the two peptide bacteriocins) in which the optimal inhibitory activity is dependent on the co-operative activity of the two peptides. Further investigations of strain N examined the expression of mutacins O and N. During a search for a suitable heterologous non-mutacinogenic S. mutans strain to act as an expression host, the genome reference strain, S. mutans UA159 was given consideration. However, contrary to previous reports, this strain was found to exhibit bacteriocin-like inhibitory activity. During a follow-up investigation, strain UA159 was found to inhibit 84 strains representing 11 different species of bacteria, but no inhibition of mutans streptococci was detected. The locus (nlmAB) encoding the two-peptide bacteriocin mutacin IV was identified within the UA159 genome. Using genetic dissection of nlmA and nlmB, the contribution of each peptide was examined and it was found that only the NlmA* propeptide appears to be active, raising doubts as to whether mutacin IV is a bona fide two-peptide bacteriocin. Deletion of the entire nlmAB locus created a mutant strain that exhibited a loss of inhibitory activity against the same 64 strains as was found for the nlmA mutant. A BLASTP search for the consensus leader sequence that precedes the propeptide of Class II bacteriocins, identified ORFs encoding 9 more putative bacteriocin-like peptides. Further genetic dissection identified the SMU.1914c locus as being responsible for the inhibitory activity against a further 15 strains not already sensitive to mutacin IV. SMU.1914c was renamed mutacin V. However, it appears that another as yet unidentified mutacin(s) is also produced by strain UA159 given that three indicator strains still remained sensitive to a double mutant [UA[Delta](1914/NlmAB)] in which both the mutacin IV and putative mutacin V loci were inactivated. Export of Class II bacteriocins has been found to occur by either a SEC-dependent system or via a dedicated peptide ATP Binding Cassette (ABC) transporter. Three potential ABC transporter ORFs were identified in S. mutans UA159. Two (comA and cslA) had the characteristic accessory factor ORF (comB and cslB respectively) located adjacent to the main ABC transporter ORF, while the third ORF763 appeared to lack this. Mutagenesis of each of these five ORFS was carried out and confirmed cslAB to be the ABC transporter involved in the export of the competence stimulating factor, while the function of ORF763 could not be established in this study. Mutagenesis of either comA or comB resulted in a complete cessation of bacteriocin production by the respective mutant strains. Historically, comA and comB is the nomenclature used for loci encoding the exporter of the competence inducing factors in streptococci. In light of this new information, comA and comB were renamed nlmT and nlmE respectively, to account for the newly defined role of this ABC transporter. The present study investigated four bacteriocins two of which (sanguicin K11 and mutacin ON) appear to have some potential for application to anti-caries control, and the others (mutacins IV and V) being shown to be produced by the genome reference strain (UA159). All three mutacins were shown to be exported from their respective producer cells by the NlmTE ABC transporter, while sanguicin K11 is predicted to be exported by a peptide ABC transporter located adjacent to sanK11. Bacteriocins may yet provide a novel alternative for the treatment and control of dental caries. In their favour is that fact that they have relatively narrow defined inhibitory spectra and thus are unlikely to produce widespread changes to plaque ecosystems. Potential uses include as topical agents where bacteriocin preparations could be incorporated into dentrifices such as toothpastes or mouthwashes. Alternatively, streptococci producing anti-mutans streptococcal bacteriocins could be implanted into the oral cavity in strain replacement therapy strategies. There are pros and cons to each technique and the most effective anti-caries control appears more likely to result from "cocktail therapy" where bacteriocins are combined with a number of other anti-mutans streptococcal agents to achieve long-lasting protection against mutans streptococcus proliferation.

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Galvão, Lívia Câmara de Carvalho 1985. "Avaliação da atividade antimicrobiana de óleos essenciais contra microrganismos do grupo mutans e determinação da atividade antiproliferativa." [s.n.], 2012. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288527.

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Abstract:

Orientadores: Pedro Luiz Rosalen, Marta Cristina Teixeira Duarte
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-20T05:30:38Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Galvao_LiviaCamaradeCarvalho_M.pdf: 2503098 bytes, checksum: 760c43af0e7b213e1e3e3c97f4e922d7 (MD5) Previous issue date: 2012
Resumo: O objetivo desse trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana, in vitro, de óleos essenciais e frações dos óleos de melhor atividade, contra microrganismos do grupo mutans em estado planctônico. Além disso, os biofilmes de Streptococcus mutans foram submetidos às frações ativas e os óleos de melhor atividade e frações ativas foram avaliados quanto à sua citotoxicidade e caracterizados quimicamente. Para isso, vinte óleos essenciais (OE) foram obtidos por hidrodestilação a partir de plantas pertencentes ao banco de germoplasmas da Coleção de Plantas Medicinais e Aromáticas (CPMA/CPQBA/UNICAMP). Estes OE foram avaliados quanto à sua atividade antimicrobiana por meio dos ensaios: concentrações inibitória (CIM) e bactericida mínima (CBM) contra Streptococcus mutans UA159. Controles positivo (clorexidina 0,12 %) e negativo (propilenoglicol 6,12 % e 25 %) também foram testados...Observação: O resumo, na íntegra, poderá ser visualizado no texto completo da tese digital
Abstract: The aim of this study was to evaluate the in vitro antimicrobial activity of essential oils (EO) and fractions from highest activity EO against planktonic cells of mutans streptococci. Besides, the biofilms formed by this microorganism were submitted to active fractions and the higher activity EO and active fractions were evaluated regarding their citotoxicity and chemically characterized. For this, twenty essentinal oils were obtained from plants of the "Collectio of Medicinal and Aromatic Plants" (CPMA, CPQBA/UNICAMP), germplasm bank by hydrodistillation. These EO were evaluated by antimicrobial assays: minimum inhibitory (MIC) and bactericidal (MBC) concentrations against Streptococcus mutans UA159. Positive (chlorhexidine 0.12%) and negative (propylene glycol 6.12 % and 25%) controls were also tested...Note: The complete abstract is available with the full electronic document
Mestrado
Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica
Mestre em Odontologia

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Carneiro, Haline de Lima. "Avaliação de propriedades de superfície da liga Ti-35Nb-7Zr-5Ta submetida à anodização e seus efeitos n adesão bacteriana /." Araraquara, 2014. http://hdl.handle.net/11449/110821.

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Abstract:

Orientador: Luís Geraldo Vaz
Co-orientador: Laiza Maria Grassi Fais
Banca: Valfrido Antonio Pereira Filho
Banca: Valentim Adelino Ricardo Barão
Resumo: Este estudo comparou as propriedades de superfície e a adesão Streptococcus mutans na liga Ti-35Nb-7Zr-5Ta e no titânio comercialmente puro (Ti cp) antes e após a anodização. Foram utilizados discos (Ø8mmx2mm; N = 40) divididos em 2 grupos: T (Ti cp), TNZT (Ti-35Nb- 7Zr-5Ta), e subdivididos conforme a realização (A+) ou não (A-, controle) da anodização eletroquímica (300 V, 1 min) em β-glicerofostato de sódio + acetato de cálcio. As propriedades avaliadas foram: topografia de superfície e identificação qualitativa dos elementos químicos (microscópio eletrônico de varredura-MEV/EDS), energia livre de superfície (ELS, mensurada em goniômetro) e rugosidade média (Ra, determinada em rugosímetro). Para avaliação da adesão bacteriana, os discos foram contaminados com Streptococcus mutans (NTCC 25175) para determinação de UFC/mL e do padrão de adesão (MEV). Os valores de Ra e ELS de cada grupo foram comparados (A- vs. A+) por meio do teste Kruskal-Wallis associado ao teste de Dun (α = 0,05). Os valores de Ra (μm) e ELS (mN/m), respectivamente, foram: A-- T=0,97/44,24; TNZT=0,17/36,68; A+ - T=1,21/56,88; TNZT=0,53/53,64, com aumento significante de ambas propriedades (p < 0,05) após a anodização. A análise em MEV/EDS indicou a formação de uma camada multiporosa, com deposição de íons Ca e P nos subgrupos A+. Após a anodização houve aumento na adesão do patógeno apenas na liga TNZT. Conclui-se que a anodização do Ti cp e da liga TNZT alteram as propriedades de superfície com potencial para melhorias na osseointegração, contudo há aumento na adesão de S. mutans na liga TNZT.
Abstract: The aim of this study was to compare the surface properties and the adhesion of Streptococcus mutans on Ti-35Nb-7Zr-5Ta and commercially pure titanium (cp Ti) before and after the anodization. Discs (Ø8mmx2mm, N=40) were divided into 2 groups: T (cp Ti), TNZT (Ti-35Nb-7Zr- 5Ta), and subdivided in untreated (A- , control) or anodic treated (A+) in β- glicerofostato + calcium acetate (300 V, 1min). The evaluated surface properties were: surface topography and qualitative identification of chemical elements (in scanning electron microscope -SEM/EDS), surface free energy (SFE, measured with a goniometer), and the average roughness (Radetermined in profimoleter). The discs were contaminated with Streptococcus mutans (NTCC 25175) for determination of CFU/mL; the surfaces with adhered viable cell were also analyzed with SEM. The values of Ra and ELS were compared (A- vs . A+) by means of Kruskal-Wallis associated Dun test (α= 0.05). The median Ra (μm) and ELS (mN/m), respectively, were: A- T=0.97/44.24; TNZT=0.17/36.68; A+ T=1.21/56.88; TNZT=0.53/ 53.64. All groups showed significantly higher values of Ra and ELS (p < 0.05) after anodizing. The analysis in SEM/EDS indicated the formation of a multiporous layer with deposition of Ca and P ions. Only anodic treated TNZT exhibited an increase in adhesion of S. mutans. It was concluded that the anodic tretament of Ti cp and TNZT change the surface properties with potential improvements for osseointegration, despite the increase in the adhesion of S. mutans on TNZT.
Mestre

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Neilands, Jessica. "Acid tolerance of Streptococcus mutans biofilms /." [Malmö, Sweden] : Malmö University, Faculty of Odontology, Department of Oral Biology, 2007. http://www.mah.se/muep.

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Alshammari, Abdulaziz. "IN VITRO EFFECT OF STATINS ON STREPTOCOCCUS MUTANS, STREPTOCOCCUS SANGUIS, AND STREPTOCOCCUS SALVARIUS." Master's thesis, Temple University Libraries, 2016. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/368075.

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Abstract:

Oral Biology
M.S.
Objectives: Cardiovascular disease (CVD), including heart attack, angina, and stroke, is ranked as the number one cause of mortality world wide. High blood cholesterol is linked to CVD and is an important risk factor. Statins – cholesterol lowering drugs- are first choice drugs for reducing the chance of suffering a CVD event. In the USA alone, approximately 32 million individuals take statins. Although randomized control trials of statins have demonstrated their efficacy in preventing CVD, much less information has been reported on their unintended effects. Although not thought of traditionally as antimicrobials, statins have been shown to have antimicrobial effects in vitro. The statins belong to a family of drugs that lower cholesterol levels by inhibiting 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase, a rate limiting enzyme in the human mevalonate pathway of which cholesterol in the biosynthetic end product. The mevalonate pathway is an important cellular metabolic pathway present in many bacteria. Hence, the aim of this study was to assess the in vitro efficacy of statins against selected strains of oral streptococci, as determined by the minimum inhibitory concentration. A second related objective is to assess the in vitro effect of statins on single species biofilm formation , as determined by binding of the same streptococci to hydroxyapatite pegs. Methods: The effect of statins on S. mutans, S. sanguis, and S. salivarius was determined by finding the minimum inhibitory concentration (MIC) by broth dilution assays. Simvastatin, pravastatin atorvastatin, and rousuvastatin were used in this study. The minimum inhibitory concentration was considered to be the lowest concentration of statin that prevented bacterial growth, i.e. a clear test tube. Experiments were repeated twice for each bacterial species. The effect of simvastatin, atorvastatin, and pravastatin on the ability of S. mutans and S. sanguis to form single species biofilm was assayed using sterile microplates and the MBEC Biofilm Inoculator (Innovatech). Results: Two trials indicated that the MIC of simvastatin against the selected oral bacteria was determined to be 15.6 μg/ml for S. mutans and S. sanguis, and 7.8 μg/ml for S. salivarius. The MIC of rosuvastatin and atorvastatin was determined to be 100 μg/ml against all three streptococci, whereas the MIC of pravastatin was even higher (200 μg/ml) against all three streptococci. Likewise, two trials indicated that statins decreased single species biofilm formation by S. mutans and S. sanguis. For simvastatin, biofilm formation was decreased by concentrations eight fold below the MIC . The results were substantiated by spectrophotometric assay . For atorvastatin and pravastatin, biofilm formation was decreased by concentrations 3-4 fold below the MIC. Conclusions: These experiments demonstrate the in vitro antimicrobial effect of statins on S. mutans, S.sanguis, and S. salivarius. The data indicate that the statins inhibit growth of the test organisms with MIC’s ranging from 7.8-200 μg/ml. Simvastatin has in vitro efficacy against the specific strains of bacteria used in this study at concentrations slightly less than the observed MIC’s of 15.6-7.8 μg/ml . The MIC’s for atorvastatin, pravastatin, and rosuvastatin are much higher than simvastatin, in the range of 100-200 μg/ml . The effects of statins on biofilm parallels the effect on growth of the bacteria.
Temple University--Theses

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Branting, Christina. "Studies on S̲t̲r̲e̲p̲t̲o̲c̲o̲c̲c̲u̲s̲ m̲u̲t̲a̲n̲s̲ glucans with special reference to cell adhesion." Stockholm : Kongl. Carolinska Medico Chirurgiska Institutet, 1988. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/18171129.html.

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Lowes, Sarah. "Proteases and surface proteins of Streptococcus mutans." Thesis, University of Newcastle Upon Tyne, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.424293.

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Koning, J. W. "Interactions between Streptococcus mutans and Veillonella dispar." Thesis, University College London (University of London), 2012. http://discovery.ucl.ac.uk/1344047/.

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Abstract:

Dental plaque, a collection of bacteria forming a biofilm, is the cause of the most common diseases of mankind: caries and periodontal diseases. This study reports on the interactions occurring between two key species in this biofilm Streptococcus mutans and Veillonella dispar. These organisms are hypothesised to form a cooperative metabolic system in which a waste product, lactic acid, produced by S. mutans is utilised by V. dispar. The objective of this thesis was to evaluate whether these species cooperate to determine whether knowledge of their interaction can be applied to prevent caries. The hypothesis was examined in single and dual species planktonic cultures and biofilms which were continued for up to 14 days, with their growth, vitality, microstructure and environment closely monitored. S. mutans gene expression was quantified during two stages of biofilm growth to determine the effects of V. dispar co-culture. A qualitative model was developed that coupled the growth and decline of S. mutans and V. dispar around lactic acid. Experiments were conducted in silico to determine whether the interaction could be modulated to improve health, and the model was expanded to include a third species to investigate the production of lactic acid as a competitive strategy. The results demonstrated the two species had a mutually beneficial relationship initially, but lactic acid rapidly accumulated and killed V. dispar. S. mutans gene expression changed considerably in co-culture, including upregulation of bacteriocins. The initial hypothesis that the species cooperate because V. dispar removes lactic acid was rejected as S. mutans produces lactic acid as a chemical warfare agent and does not want it removed. The principal conclusion is that S. mutans employs a strategy of acidogenicity and aciduricity to gain dominance in the dental plaque biofilm. This strategy overwhelms the benefit from cooperative interactions that remove lactic acid and thus sociobiological approaches to prevent caries should focus on competitive interventions.

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Almeida, Luciana Salles Branco de. "Atividade antimicrobiana dos extratos da Rheedia brasiliensis e potencial anticarie do seu composto bioativo." [s.n.], 2008. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288507.

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Abstract:

Orientador: Pedro Luiz Rosalen
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-10T06:14:10Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Almeida_LucianaSallesBrancode_M.pdf: 997625 bytes, checksum: 22585531caf6213f9ef4a62e5b018a3b (MD5) Previous issue date: 2008
Resumo: Este estudo avaliou a atividade antimicrobiana de extratos da Rheedia brasiliensis contra Streptococcus mutans e o potencial anticárie do seu composto ativo isolado. Os extratos hexânicos (EH), acetato de etila e etanólico (concentrações entre 6,25-800 µg/ml) do fruto (¿bacupari¿) foram testados contra S. mutans UA159 por meio de determinação das concentrações inibitória mínima (CIM) e bactericida mínima (CBM). Biofilmes de 5 dias de formação foram tratados com os extratos ativos (100 x CIM), por 0, 1, 2, 3 e 4 h, e plaqueados para contagem das UFC/ml (time kill). Os extratos ativos foram submetidos à análise química por métodos espectroscópicos, e o composto ativo isolado (0,625-80 µg/ml) foi testado contra células de S. mutans por meio de CIM/CBM. A influência do composto isolado (12,5-100 µg/ml) sobre a síntese de glucanos foi avaliada através da atividade da enzima glucosiltranferase (GTF) B em superfície de hidroxiapatita. A ação do composto sobre biofilmes (125 e 250 µg/ml) foi testada com os ensaios de queda de pH e inibição de formação de biofilme. O potencial anticárie do composto (250 µg/ml) foi avaliado em ratas Wistar sob alto desafio cariogênico. Os EH (casca e semente) inibiram S. mutans em baixas concentrações (CIM:12,5-25 µg/ml) e reduziram células viáveis dos biofilmes após 4 h de exposição. O composto ativo presente foi identificado como a 7- epiclusianona (7-epi), a qual inibiu o crescimento do S. mutans (CIM:1,25-2,5 µg/ml), a atividade da GTF B em superfície (48% de inibição) e a produção de ácidos do S. mutans em biofilme, porém não reduziu a formação e o acúmulo dos biofilmes. No estudo animal, a 7-epi reduziu a incidência e a severidade de cárie e a microbiota total, mas não diminuiu a porcentagem de S. mutans. A 7-epi diminuiu a virulência do S. mutans e inibiu o desenvolvimento de cárie in vivo, sugerindo ser um agente terapêutico promissor para o controle do biofilme dental cariogênico. Palavras-chave: Rheedia brasiliensis, 7-epiclusianona, Streptococccus mutans, fatores de virulência, cárie animal
Abstract: The present study evaluated the antimicrobial activity of Rheedia brasiliensis extracts against Streptococcus mutans and the anticaries properties of its isolated bioactive compound. Hexane (HE), ethyl-acetate and ethanolic extracts (concentrations ranging from 6.25 to 800 µg/ml) of R. brasiliensis fruits (¿bacupari¿) were tested against S. mutans UA159 by determining the minimum inhibitory concentration (MIC) and the minimum bactericidal concentration (MBC). S. mutans 5-days-old biofilms were treated with active extracts (100 x MIC), for 0, 1, 2, 3 e 4 h (time-kill), and plated for colony counting (UFC/ml). Such extracts were submitted to exploratory chemical analyses to isolate and identify the bioactive compound using spectroscopic methods. The compound (0.625-80 µg/ml) was then tested against S. mutans cells using MIC/MBC assays. The influence of the bioactive compound (12.5-100 µg/ml) on glucans synthesis was evaluated by testing the activity of glucosyltranferase (GTF) B on hydroxyapatite surface. The effects of the compound (125 e 250 µg/ml) on biofilms were analyzed using glycolytic pH-drop and inhibition of formation assays. The anticaries activity of such compound (250 µg/ml) was evaluated in Wistar rats submitted to a high cariogenic challenge. HE (peel and seeds) reduced S. mutans cells at low concentrations (MIC:12.5-25 µg/ml) and also biofilm viability after four hours, confirming the presence of the bioactive compound. This compound was identified as 7-epiclusianone (7-epi), which inhibited the S. mutans growth (MIC:1.25-2.5 µg/ml), the activity of GTF B (48% of inhibition) and the acid production, not interfering with the formation and accumulation of biofilms. In the animal study, 7-epi additionally reduced the incidence and severity of caries and also the total microbiota, however no reduction on the percentage of S. mutans was observed. In conclusion, 7-epi may be considered a promising agent to control cariogenic dental biofilm. Keywords: Rheedia brasiliensis, 7-epiclusianone, Streptococccus mutans, virulence factors, animal caries
Mestrado
Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica
Mestre em Odontologia

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Ccahuana, Vasquez Renzo Alberto. "Desenvolvimento e validação de um modelo de crescimento de biofilmes de S. mutans e estudo do efeito da sacarose na expressão de gtfBCD e dexA em biofilmes dentais formados in vitro e in situ." [s.n.], 2010. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/289274.

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Abstract:

Orientador: Jaime Aparecido Cury
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-15T16:16:59Z (GMT). No. of bitstreams: 1 CcahuanaVasquez_RenzoAlberto_D.pdf: 3034196 bytes, checksum: 00640a6cb63bb31d61a9ad6b5692b87c (MD5) Previous issue date: 2010
Resumo: Modelos in vitro e in situ tem sido desenvolvidos para o estudo do biofilme dental. Protocolos que simulem episódios de "fartura-miséria" quando açúcares da dieta estão presentes na cavidade bucal e permitam avaliação de cárie dental são necessários. Por outro lado, poucos estudos da expressão gênica de biofilmes formados in situ foram realizados. Assim, este trabalho teve como objetivos: Desenvolver e validar um modelo de formação de biofilme de S. mutans que simule episódios de "fartura-miséria" e permita avaliar mudanças no biofilme, e desmineralização do esmalte dental. Também, avaliar o efeito da sacarose na expressão de genes gtfB, gtfC, gtfD e dexA de biofilme dental formado in vitro e in situ. Para os primeros objetivos, biofilmes de S. mutans UA159 cresceram durante 5 dias sobre blocos de esmalte bovino a 37oC, 10% CO2, em meio de cultura ultrapurificado, sendo avaliado: o efeito de concentração (1 a 20%) de sacarose e da freqüência (0 a 8x/dia) de exposição à sacarose. O efeito da clorexidina (0, 012 a 0,12%) 2x/dia e de NaF 0,05% foram testados para validar o modelo. Foram determinadas: viabilidade bacteriana, acidogenicidade do biofilme, biomassa e polissacarídeos; e a desmineralização do esmalte. Para o último objetivo, no estudo in vitro biofilmes de S. mutans UA159 cresceram nas mesmas condições acima citadas e foram expostos à sacarose 1% constante (controle) ou sacarose 10% 8x/dia (grupo intermitente) e após 48, 72 e 120 h os biofilmes foram coletados para análise gênica de gtfB, gtfC, gtfD e dexA. No experimento in situ, um estudo cruzado de 2 fases experimentais de 7 dias foi realizado, com 9 voluntários que usaram um dispositivo palatino contendo 12 blocos de dentina que foram submetidos 8x/dia a soluções de sacarose de 1, 5, 10 e 20%. No final, os biofilmes foram coletados para análise microbiológica, bioquímica e de expressão gênica de gtfB, gtfC, gtfD e dexA. Os resultados de padronização mostraram que as concentrações de sacarose de 10% e 20% e a frequência 8x/dia provocam mudanças no biofilme e na demineralização similares ao controle. Clorexidina mostrou efeito dose resposta, diminuindo biomassa, viabilidade bacteriana, acidogenicidade do biofilme e demineralização do esmalte, NaF 0,05% não mostrou atividade antimicrobiana, mas apresentou similar efeito a clorexidina 0,12% na redução da desmineralização. Para o último objetivo, os resultados in vitro do grupo intermitente mostraram que a expressão de genes analisados parece ser constante enquanto que no controle a expressão desses genes incrementou-se em função ao tempo. No estudo in situ, o incremento da concentração de sacarose aumentou os valores de peso úmido do biofilme, lactobacilos e polissacarídeos extracelulares do biofilme. Quanto a expressão gênica, só foi possível quantificar o gtfB e não apresentou diferenças entre os grupos. Em conclusão, o modelo in vitro apresenta potencial para avaliar o efeito antimicrobiano de substâncias sobre biofilmes e desmineralização dental. A quantificação da expressão de genes gtfB, gtfC, gtfD e dexA foi possível in vitro, mas in situ somente a expressão de gtfB foi determinada e não parece ser regulada pela concentração de sacarose.
Abstract: In vitro and in situ models have been developed to study dental biofilms. Protocols, that simulate the alternations of "feast or famine" episodes that happen in oral environment in the presence of dietary carbohydrates and allowing dental caries evaluation, are necessaries. On the other hand, few studies about gene expression of dental biofilm formed in situ were performed. Thus, the objectives of this research were: To develop and to validate a model of S. mutans biofilm formation simulating 'feast-famine' episodes that allows biofilms and dental demineralization changes assessment. Also, to evaluate the effect of sucrose exposure on expression of gtfB, gtfC, gtfD and dexA of in vitro and in situ dental biofilms. For the first objectives, S. mutans UA159 biofilms were grown during 5 days on bovine enamel slabs at 37oC, 10% CO2 in ultra-purified culture media. To develop the model, the effect of sucrose concentration (1 - 20%) 8x/day and frequency (0 - 8x/day) exposure were evaluated and to validate the model, chlorhexidine (CHX) effect (0.012- 0.12%) 2x/day was tested. Bacterial viability, biofilm acidogenicity, biomass and polysaccharides were determined, and enamel demineralization was evaluated by surface hardness loss. To the last objective, for in vitro study, S. mutans UA159 biofilms were grown in the same conditions of previous experiments and were exposed to 1% sucrose constantly (control) or 10% sucrose 8x/day (intermittent group) and after 48, 72 and 120 h the biofilms were collected for analysis. For in situ experiment, a crossover study was conducted in two phases of 7 days each, with nine volunteers that wore intraoral palatal appliances containing 12 dental dentin slabs, which were extra orally submitted 8 times/day to sucrose solutions of 1%, 5%, 10% and 20% . On the 7th day, biofilms were collected for analysis. RNA from the in vitro and in situ biofilms were extracted and purified. Gene expression of gtfB, gtfC, gtfD and dexA were evaluated by real time PCR. In vitro development and validation results showed that 10% and 20% sucrose concentrations and frequency 8x/day provoked biofilm and enamel demineralization changes similar to control group. CHX showed dose-response effect decreasing biomass, bacterial viability and enamel demineralization (p<0.05). Also, 0.05% NaF did not show antimicrobial effect but had similar effect than 0.12% CHX decreasing enamel demineralization (p<0.05). With regard to gene expression of in vitro experiment, gene expression of intermittent group was constant along the time. In situ results showed that biofilm wet weight, lactobacillus, extracellular polysaccharides values of the biofilm increased according to the increase of sucrose exposure. No differences for gtfB gene expression between the groups were observed (p<0.05) and no levels of gtfC, gtfD and dexA were detected. In conclusion, the model developed and validated has potential to assess substances with antimicrobial effect on biofilm and dental demineralization. Quantification of gtfB, gtfC, gtfD and dexA gene expression levels were possible for S. mutans biofilms in vitro study but only gtfB gene expression of in situ study can be determined and was not regulated by sucrose concentration.
Doutorado
Cariologia
Doutor em Odontologia

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Cavichioli, Eder Augusto Mastropietro. "Fototerapia com luz azul combinada à aplicação de clorexidina 0,12% em um modelo ortodôntico com biofilme cariogênico /." Araraquara, 2020. http://hdl.handle.net/11449/192572.

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Abstract:

Orientador: Luiz Gonzaga Gandini Junior
Resumo: Aparelhos ortodônticos fixos criam áreas de estagnação para biofilmes dentários e dificultam a limpeza dos dentes; portanto, existe o risco de desenvolver lesões incipientes de cárie durante o tratamento ortodôntico. O objetivo deste estudo é verificar se a aplicação de luz azul antes da clorexidina 0,12% no esmalte, bráquete e elástico ortodôntico reduziria ou inibiria os biofilmes maduros de Streptococcus mutans e seu crescimento nesses substratos 24 horas após a aplicação dos tratamentos; e se esse tratamento interfere na adesão do bráquete ao esmalte. Biofilmes de S. mutans UA159 foram formados por 5 dias sobre amostras compostas por esmalte bovino, bráquete ortodôntico e elástico ortodôntico. Em seguida, as amostras foram tratadas com NaCl 0,89% por 1 minuto (NaCl), luz azul por 12 minutos (BL), clorexidina 0,12% por 1 minuto (CHX) e luz azul por 12 minutos seguido da aplicação de clorexidina 0,12% por 1 minuto (BL+CHX). O acúmulo de biofilme imediatamente após os tratamentos e 24 horas após os tratamentos foram avaliados por unidades formadoras de colônias (CFU) e peso seco (DW). O pH do meio foi medido no quinto dia e sexto dia. A formação de biofilme nas amostras após os tratamentos (Imediato) e no recrescimento (Regrowth) foi avaliada visualmente por microscopia confocal de varredura a laser (CLSM). O teste de adesão (SBS) entre o bráquete e o esmalte foi feito após as amostras serem termocicladas por 500 ciclos (5°C e 55°C), tratadas e termocicladas novamente nas me... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Fixed orthodontic appliances create areas of stagnation for dental biofilms and make it difficult to clean the teeth; therefore, there is a risk of developing incipient lesions of caries during the orthodontic treatment. The objective of this study is to verify if the application of blue light prior to 0.12% chlorhexidine (CHX) on enamel, orthodontic brackets and elastics would reduce or inhibit mature Streptococcus mutans biofilms and their regrowth on these substrates 24 h after the application of the treatment; and if this treatment would interfere with bracket adhesion to the enamel. Biofilms of S. mutans UA159 were formed for 5-days over samples composed by a bovine enamel, an orthodontic bracket and an orthodontic elastic. Then, the samples were treated with 0.89% NaCl for 1 minute (NaCl), blue light for 12 minutes (BL), 0.12% chlorhexidine for 1 minute (CHX) and BL for 12 min + 0.12% CHX for 1 min (BL+CHX). Biofilm accumulation immediately after treatments and 24-h after treatments (regrowth) were evaluated by colonies forming units (CFU) and dry weight (DW). The pH of the spent media was measured on the 5th and 6th day. Biofilm formation on the samples after the treatments and on the regrowth was visually evaluated by confocal laser scanning microscopy (CLSM). Shear bond strength (SBS) between bracket and enamel was evaluated after specimens were thermocycled for 500 cycles (5° and 55 °C), treated and thermocycled again in the same conditions. Shear forces (N/mm2 ) we... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre

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Lindquist, Birgitta. "Mutans streptococci in human dentition some factors influencing colonization and distribution /." Göteborg : University of Göteborg, 1991. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/25383720.html.

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Carreño, Henríquez Daniel. "Porcentaje de streptococcus mutans y streptococcus sobrinus en el margen de restauraciones de resina compuesta y amalgama." Tesis, Universidad de Chile, 2007. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138777.

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Abstract:

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento
La caries secundaria es la principal razón para reemplazar restauraciones. No sólo se relaciona directamente con algún defecto marginal, también requiere de la formación de placa con potencial cariogénico. En la etiología de la caries dental la especie Streptococcus mutans se considera la más importante. Streptococcus sobrinus también se encuentra involucrado en este proceso. Amalgamas y resinas compuestas son los materiales más utilizados en la actualidad para restaurar dientes cariados. Se ha visto que resinas compuestas no poseen actividad antibacteriana, por lo que no impedirían el crecimiento de S.mutans sobre ellas. Además se han identificado específicamente S.mutans en márgenes de resinas compuestas. Se ha descrito que la amalgama posee actividad antibacteriana, por lo que se esperaría un menor desarrollo de S.mutans sobre ella en relación a resinas compuestas. Esta investigación planteó como hipótesis que “Existe mayor cantidad de Unidades Formadoras de Colonias de S. mutans y S. sobrinus en el margen de restauraciones oclusales de resina compuesta que en el margen de restauraciones oclusales de amalgama” y se propuso como objetivo general “Determinar el porcentaje de unidades formadoras de colonias de S. mutans y S. sobrinus en el margen de restauraciones directas oclusales de resina compuesta y de amalgama con el fin de evaluar el efecto de ambos materiales sobre el crecimiento de estas especies bacterianas.” Se seleccionaron 25 pacientes adultos de alto riesgo cariogénico, que portaran una amalgama oclusal y otros 25 pacientes que portaran una resina compuesta oclusal. Se obtuvo una muestra de placa bacteriana supragingival del margen de todas las restauraciones y se realizaron cultivos en agar TYCSB (medio selectivo) y agar sangre Columbia (medio no selectivo). Al analizar los resultados se pudo observar que no hubo diferencias significativas en el crecimiento de S. mutans sobre ambos materiales. No se detectó S.sobrinus en los pacientes, en base a la prueba de la Esculina.

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Tournelle, Kimura Pamela Madeleine. "Prevalencia y diversidad de bacterias pertenecientes al género Streptococcus en saliva de niños pre-escolares chilenos entre 2 y 5 años de edad con y sin caries." Tesis, Universidad de Chile, 2013. http://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/117563.

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Abstract:

Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Introducción: La cavidad oral es un ecosistema mixto, formado por diversas especies microbianas, en donde las bacterias cumplen un rol fundamental en el equilibrio salud- enfermedad. Se ha descrito a la caries dental como una de las patologías orales más prevalentes a nivel mundial y se ha observado que especies pertenecientes al género Streptococcus, específicamente al grupo viridans, están fuertemente relacionadas con su desarrollo. S. mutans ha sido una de las especies más asociadas a su inicio y progresión. Sin embargo, esta enfermedad puede ocurrir en ausencia de él y, otras especies pertenecientes a este género, podrían tener una inesperada relevancia en la enfermedad. Objetivo: Determinar la prevalencia y diversidad de especies bacterianas pertenecientes al género Streptococcus en saliva de niños pre-escolares chilenos con y sin caries. Metodología: Muestras de saliva total no estimulada fueron colectadas de la cavidad oral de niños pre-escolares chilenos, entre 2 y 5 años de edad, que presentan caries (10 individuos) o libres de caries (10 individuos), según índice ICDAS II. Se determinó la capacidad tamponante y pH salival, recuento, aislamiento e identificación bacteriana pertenecientes al género Streptococcus. La identificación se realizó mediante test bioquímicos, Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) y secuenciación de ADN, según corresponda. Resultados: Se observaron diferencias en relación a las especies identificadas en las muestras de sujetos con y sin caries. De los aislados obtenidos de sujetos sin caries, las especies más prevalentes fueron S. salivarius (40%), S. mutans (20%) y S. thermophilus (13,3%) y las especies aisladas en baja proporción correspondieron a S. vestibularis y S. sanguinis (3,3% cada una). De los aislados obtenidos de sujetos con caries, la especie más prevalente correspondió a S. salivarius (73,3%) y las especies encontradas en menor proporción correspondieron a Bacillus subtilis subsp. subtilis (16,7%), S. anginosus y S. mitis (3,3% cada una). Los análisis estadísticos para asociar las variables edad, pH, capacidad tamponante y recuento bacteriano, en relación a prevalencia de caries, resultaron ser no significativos. 2 Conclusiones: Las especies del género Streptococcus y otras especies identificadas, tanto para sujetos con y sin caries, fueron diferentes en cuanto a diversidad. Sin embargo, especies que han sido identificadas como autores principales tanto del desarrollo de caries como de su ausencia, fueron encontradas en baja proporción o no fueron encontradas en este grupo etario. S. salivarius resultó ser la especie aislada con mayor frecuencia en ambos grupos y, parámetros como edad, pH, capacidad tamponante en relación con prevalencia de caries, no fueron significativos. Esto podría revelar que las propiedades cariogénicas y de virulencia de cada especie estarían en íntima relación con las condiciones ambientales y las asociaciones bacterianas que ellas realicen dentro del Biofilm, que una misma especie podría actuar tanto a favor o en contra del hospedero y que un mayor tamaño muestral sería necesario para obtener resultados más concluyentes.

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Guimarães, Murilo de Sousa [UNESP]. "Contaminação cruzada em escovas dentais por Streptococcus mutans." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2005. http://hdl.handle.net/11449/95498.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:47Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-03-04Bitstream added on 2014-06-13T19:56:37Z : No. of bitstreams: 1 guimaraes_ms_me_arafo.pdf: 826616 bytes, checksum: 7cdce1b8e753b244b7bf0f3a856c6f0f (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
O objetivo deste estudo foi avaliar a contaminação de escovas dentais por Streptococcus grupo mutans e a ocorrência de infecção cruzada por Streptococcus mutans após armazenagem conjunta das mesmas. A amostra foi composta de 46 crianças de 6 a 7 anos de idade divididas em Grupo A com 22 e Grupo B com 24 alunos, de acordo com a sala de aula que freqüentavam. As amostras de biofilme obtidas da cavidade bucal das crianças no início do estudo e o biofilme das escovas dentais das crianças que compartilhavam o mesmo ambiente, foram recolhidas após 21 dias e cultivadas sob condições adequadas em meio de cultura SB20. Em cada escova foram isoladas UFC com morfologia típica, as quais foram identificadas por meio de testes bioquímicos e o polimorfismo genético foi detectado pela técnica de AP-PCR. Pode-se observar 94 UFC de Streptococcus mutans isoladas a partir das escovas dentais. O crescimento bacteriano ocorreu em 14 escovas dentais, sendo que 6 escovas pertenciam às crianças do Grupo A, e 8 às crianças do Grupo B. Dos microrganismos encontrados nas escovas dentais, 83,92% eram Streptococcus mutans. Todos os isolados apresentaram perfil genético distinto, com exceção de 4 e 3 amostras dos Grupo A e B respectivamente, os quais pertenciam a mesma escova dental. Pode-se concluir que dos microrganismos encontrados, ocorreu maior prevalência de colonização por Streptococcus mutans nas crianças e escovas analisadas, não havendo evidência de que a armazenagem conjunta de escovas dentais pode ser um veículo para infecção cruzada por este microrganismo.
The aim of this study was to evaluate the contamination of toothbrushes by mutans streptococci and cross-section infection of Streptococcus mutans. Forty-six children aged from 6 and 7 years were divided into two groups, Group A with 22 children and Group B with 24, according to attending class. A dental plaque sample from each participant was collected at the beginning of the study and the plaque present in toothbrushes was collected after 21 days. The samples were processed and cultivated under adequate conditions in SB20 medium. Typical morphotype mutans streptococci colonies were isolated and submitted to bioquimical tests for identification. An arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) method was performed for genotypic characterization of Streptococcus mutans. Fourteen toothbrushes were contaminated by mutans streptococci, 6 in Group A and 8 in Group B. Streptococcus mutans represented 83,92% of the mutans streptococci identified. The presence of matching genotypes of Streptococcus mutans has occurred in 4 strains of Group A and in 3 strains of Group B. However, for both groups, the matching genotypes belonged to the same toothbrush. In conclusion, Streptococcus mutans was the predominant specie in both dental plaque and toothbrush. The latter did not represent a source of cross-sectional infection of such microorganism.

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Ribeiro, Thyciana Rodrigues. "A study of salivary peptide profile in children with early childhood caries: envisioning saliva as a diagnostic tool." Universidade Federal do CearÃ, 2009. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3576.

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Abstract:

FundaÃÃo Cearense de Apoio ao Desenvolvimento Cientifico e TecnolÃgico
The aim of the present study was to find a relation between salivary peptides, caries experience and mutans streptococci (MS) levels in saliva of caries free (CF) and caries susceptible (CS) children in early childhood. One hundred and six 10 â 71 month-old children participated in the study. Fifty-eight children were CF and 48 who had experienced dental caries formed the CS group. Two samples of whole saliva were collected from all participants. Unstimulated whole saliva was collected, subsequently centrifuged. Supernatants were lyophilized, divided into two pools (CF and CS) and individual samples, and stored at -20oC for posterior analysis using LC-MS (Liquid Chromatography Mass Spectrometry) to study the peptide profile. Identification of salivary peptides was based on theoretical molecular masses available from online databases. Stimulated whole saliva was collected and used for MS detection in MSB agar medium. MS concentration in saliva was reported in cfu/mL. Dental examination was performed and dmfs/dmft scores were calculated. Data was analysed by using logistic regression. The chromatograms from CF and CS pools of saliva had different peak patterns. The identification of molecular masses suggested the presence of 9 peptides. Three of them were significantly related with caries experience. The presence of HNP-3 (α-defensin 3) (p = 0.019) and HBD-3 (β-defensin 3) (p = 0.034) reduced the chances of experiencing early childhood caries (ECC). The presence of PRP IB-4 significantly increased caries experience (p = 0.035). In addition, age (p = 0.020) and MS counts (p = 0.036) increased caries experience, however gender was not associated with dental caries (p = 0.877). Our results suggest that presence of specific peptides in saliva of CF or CS children in early childhood predisposes to a higher or lower risk of caries experience.
Este trabalho buscou estudar o perfil de peptÃdeos salivares de crianÃas com cÃrie da primeira infÃncia, relacionando-o com nÃveis de estreptococos do grupo mutans (EGM) salivares e experiÃncia de cÃrie. Cento e seis crianÃas, na faixa etÃria de 10 a 71 meses de idade, participaram do estudo, sendo 48 com experiÃncia de cÃrie e 58 sem cÃrie da primeira infÃncia. Duas amostras de saliva total foram coletadas de todos os participantes. A primeira amostra era composta de saliva nÃo estimulada, utilizada para anÃlise dos peptÃdeos. ApÃs coletada, essa saliva foi centrifugada, o sobrenadante retirado, liofilizado, dividido em pools com cÃrie, sem cÃrie e em amostras individuais e armazenado em freezer a -20oC atÃ anÃlise em aparelho de LC-MS (Cromatografia LÃquida acoplado ao EspectrÃmetro de Massa). A busca por peptÃdeos foi baseada em massas conhecidas de peptÃdeos existentes em bancos de dados. Saliva estimulada representou a segunda coleta, utilizada para o cultivo dos EGM (UFC/mL) em meio Ãgar mitis salivarius bacitracina (MSB). Anamnese e exame dentÃrio foram realizados para cÃlculo do Ãndice ceo-s e ceo-d. Os dados foram analisados por meio de modelo logÃstico binÃrio. Resultados foram considerados significantes quando p-valor < 0,05. Os cromatogramas obtidos a partir dos pools de crianÃas com/sem cÃrie apresentaram diferenÃas em relaÃÃo aos picos apresentados. A identificaÃÃo das massas moleculares sugeriram a presenÃa de nove peptÃdeos. RegressÃo logÃstica mostrou que 3 peptÃdeos se relacionaram com experiÃncia de cÃrie. PRP IB-4 associou-se a um aumento de experiÃncia de cÃrie (p=0,035); α-defensina 3 (p=0,019) e β-defensina 3 (p=0,034) associaram-se Ã reduÃÃo de experiÃncia de cÃrie. Em adiÃÃo, aumento na idade (p=0,020) e aumento na contagem de EGM (p=0,036) ocasionaram um aumento na experiÃncia de cÃrie, mas sexo nÃo se relacionou com cÃrie dentÃria (p=0,877). A partir desses resultados, pÃde-se concluir que a presenÃa de peptÃdeos especÃficos na saliva de crianÃas com e sem cÃrie dentÃria predispÃem a um maior ou menor risco Ã essa doenÃa.

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Costa, Ana Rosa 1977. "Estudo in vitro do efeito da clorexidina e do etanol na dentina em diferentes condições do substrato dentinário e tempos de armazenagem : Study in vitro the effect of chlorhexidine and ethanol on dentin in different conditions of the dentin substrate and storage times." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288584.

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Abstract:

Orientador: Regina Maria Puppin Rontani
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-10-05T18:49:21Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Correr_AnaRosaCosta_D.pdf: 3218831 bytes, checksum: f30505368b581fed81781723b234fbd9 (MD5) Previous issue date: 2013
Resumo: O propósito deste estudo foi avaliar a influencia de diferentes tipos de substrato (Capitulo 1) e tratamento com etanol 100% (Capitulo 2) ou digluconato de clorexidina a 2% (CHX) (Capitulo 3) na resistência e longevidade da união compósito/dentina, apos diferentes períodos de armazenagem. Os dentes humanos hígidos foram divididos em 3 grupos, de acordo com o substrato dentinario: (Sd) dentina hígida, (Ci) dentina infectada (manutenção da carie) e (Ca) dentina afetada (remoção parcial de carie). As superfícies oclusais de terceiros molares hígidos foram removidas com disco diamantado dupla face sob refrigeração, a fim de expor a superfície plana dentinaria hígida, a qual foi submetida ao desenvolvimento da lesão de carie artificial com S. mutans. Brocas esféricas foram usadas para remover parcialmente o tecido cariado pigmentado, ate que permanecesse apenas a dentina levemente corada (Ca). Em seguida, os dentes foram novamente subdivididos, de acordo com o tratamento da superfície: Grupo Controle (Ct) - nenhum tratamento (Capitulo 1); Ct e (Et) - aplicação de etanol 100% (Capitulo 2); e, Ct e (CHX) - aplicação de digluconato de clorexidina a 2% (Capitulo 3). O substrato foi condicionado com acido fosfórico a 35% por 15 s, lavado por 30 s e seco com leve jato de ar. CHX ou Et foram aplicados apos o condicionamento acido. O sistema adesivo Adper Single Bond 2 (3M ESPE) foi aplicado de acordo com as recomendações do fabricante e fotoativado por 20 s com a fonte de aparelho de luz XL 2500. Sobre a superfície de união foram inseridos incrementos de 2 mm do compósito Z350 (3M ESPE), polimerizados usando a fonte de luz XL 2500 por 40 s, ate confeccionar um bloco com 6 mm de altura. As amostras foram armazenadas em água destilada a 37o C por 24 horas. Apos, os dentes foram seccionados perpendicularmente a área de união, de modo a obter palitos com área de secção transversal de 1mm2. Os palitos foram armazenadas em três períodos: 24 horas, 6 meses e 1 ano. Em seguida, as amostras foram submetidas ao ensaio de resistência de união a microtração usando a maquina de ensaio EZ test (EZS, Shimadzu) a velocidade de 0,5 mm/minuto. Os dados foram submetidos a Analise de Variância e ao teste de Tukey HSD (?=0,05). A união em Sd mostrou valores de resistência de união significativamente maior quando comparado a Ca e Ci. As amostras armazenadas nos períodos de 6 meses e 1 ano resultou na diminuição da resistência de união, independente do tipo de substrato e/ou tratamento. O etanol não foi efetivo em melhorar a resistência de união para os três substratos de dentina avaliados. A clorexidina não influenciou na resistência de união nos períodos de armazenagem avaliados, independente dos substratos
Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of 2% chlorhexidine digluconate (CHX) and 100% ethanol wet-bonding (Et) on the degradation of the adhesive system bond strength in sound or artificial caries-affected/infected dentin after different storage times under microtensile test (_TBS). The sound teeth were divided into 3 groups, according to dentin substrates: sound dentin, caries-infected dentin (maintained of caries) and caries-affected dentin (partial removal of caries). Non-carious human third molars had their occlusal enamel removed with a slow speed diamond saw, under copious water-cooling to expose a flat-surfaced sound dentin, which was submitted to the microbiological challenge (S. mutans) for the development of artificial caries. Spherical drill was used to remove soft pigmented carious tissue till hard and slightly pigmented dentin remains (Ca). After, the teeth will be assigned into 3 subgroups according to surface treatment: water wet- bonding (Ct) (Chapter 1); Ct and 100% ethanol application (Et) (Chapter 2); and, Ct and chlorhexidine digluconate 2% application (CHX) (Chapter 3). The substrate will was etched with 35% phosphoric acid gel for 15 s, rinsed for 30 s with tap water and dried with oil/water-free air. The CHX or Et was applied for 60 s, just after etching with 35% phosphoric acid gel. The adhesive system Adper Single Bond 2 (3M ESPE) was applied according to the manufacturer's instruction and polymerized for 10 s by a light-curing unit XL 2500. The bonded surfaces were coupled with a composite resin Filtek Z350 (3M ESPE) applied in 2 mm increments and polymerized using a curing unit XL 2500 (3M ESPE) for 40 s for each increment and to build 6 mm thick block. The restored teeth were stored in distilled water at 37o C for 24 h. After this period, the restored teeth were longitudinally sectioned across the bonded interface to produce a series of 1.0mm2 beams. The specimens were then submitted to three storage periods: 24 hours, 6 months, or 1 year. Afterwards, the storage periods, the specimens were submitted to a microtensile bond strength (_TBS) using EZ test machine (EZS, Shimadzu) at a crosshead speed of 0.5 mm/min until failure. Data were submitted to ANOVA and Tukey's HSD test (?=0.05). The bonding with sound dentin showed _TBS values significant higher when compared to caries-affected and caries-infected dentin. The 6 months and 1 year storage periods resulted in decreased bond strengths for all dentin conditions and/or treatment. The ethanol was not effective to improve the _TBS for the three dentin substrates evaluated. The CHX did not affect the 24- hour, 6 and 12 months _TBS, independent of the tested dentin substrates
Doutorado
Materiais Dentarios
Doutora em Materiais Dentários

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Gangloff, Sophie. "Les adhesines des bacteries du groupe mutans : cartographie antigenique d'une proteine de surface de streptococcus mutans." Strasbourg 1, 1991. http://www.theses.fr/1991STR15070.

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Arias, Laís Salomão. "Efeito do tirosol sobre biofilmes de streptococcus mutans /." Araçatuba, 2016. http://hdl.handle.net/11449/135864.

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Abstract:

Orientador: Douglas Roberto Monteiro
Coorientador: Alberto Carlos Botazzo Delbem
Banca: Farli Aparecida Carrilho Boer
Banca: Debora de Barros Barbosa
Resumo: O tirosol é uma molécula de quorum-sensing (QS) que participa do controle da morfogênese em Candida albicans. Contudo, seu efeito como agente antimicrobiano sobre biofilmes de Streptococcus mutans permanece desconhecido. Assim, o objetivo deste estudo foi avaliar o efeito do tirosol em diferentes concentrações sobre a produção de ácido e formação de biofilmes por S. mutans ATCC 25175, bem como quantificar biofilmes pré-formados desta espécie desenvolvidos sobre espécimes de hidroxiapatita (HA) e tratados com tirosol. A concentração inibitória mínima (CIM) de tirosol sobre células no estado planctônico foi determinada de acordo com o método da microdiluição. Na sequência, biofilmes de S. mutans foram formados durante 48 horas sobre espécimes de HA na presença de diferentes concentrações de tirosol (11,25, 22,5, 50, 100 e 200 mmol l-1), usando saliva artificial como meio de cultura. Após, a produção de ácido foi avaliada através da mensuração do pH do meio, enquanto a formação de biofilmes foi determinada através da quantificação da biomassa total (BT), atividade metabólica (AM) e número de unidades formadoras de colônias (UFCs). Ainda, biofilmes pré-formados (24 horas) de S. mutans foram tratados com tirosol a 100 e 200 mmol l-1 por 1 minuto, duas vezes ao dia, durante três dias, totalizando biofilmes de 96 horas. Em seguida, a atividade antimicrobiana foi avaliada por meio da quantificação da BT, AM, número de UFCs e composição da matriz extracelular (proteínas e carboidratos). Gluconato de clorexidina (490 μmol l-1) foi usado como controle positivo. Os dados foram analisados por ANOVA a um critério, seguido pelos testes de Tukey e Holm-Sidak (α = 0,05). Microscopia eletrônica de varredura (MEV) foi utilizada na análise da estrutura dos biofilmes. A CIM de tirosol foi 90 mmol l-1. Tirosol em concentrações...
Abstract: Tyrosol is a quorum-sensing molecule (QS) that participates in the control of Candida albicans morphogenesis. However, its effect as an antimicrobial agent on Streptococcus mutans biofilms remains unknown. Thus, the aim of this study was to evaluate the effect of tyrosol at different concentrations on the acid production and biofilm formation by S. mutans ATCC 25175, as well as to quantify pre-formed biofilms of this species developed on hydroxyapatite (HA) specimens and treated with tyrosol. Minimum inhibitory concentration (MIC) of tyrosol against planktonic cells was determined in accordance with the microdilution method. Subsequently, S. mutans biofilms were formed during 48 hours on HA specimens in the presence of different concentrations of tyrosol (11.25, 22.5, 50, 100 and 200 mmol l-1), using artificial saliva as culture medium. Next, the acid production was assessed by pH determination of the medium, while the biofilm formation was determined through quantification of total biomass (TB), metabolic activity (MA) and number of colony-forming units (CFUs). Further, S. mutans pre-formed biofilms (24 h) were treated with tyrosol at 100 and 200 mmol l-1 twice a day for 1 min, during 3 days, totaling 96-h biofilms. Then, the antimicrobial activity was evaluated through quantification of TB, MA, number of CFUs and composition of biofilms' extracellular matrix (proteins and carbohydrates). Chlorhexidine gluconate (490 μmol l-1) was used as positive control. Data were analyzed by one-way ANOVA, followed by Tukey's and Holm-Sidak's tests (α = 0.05). Scanning electron microscopy (SEM) observations were performed in order to analyze biofilms' structure. MIC of tyrosol was 90 mmol l-1. Tyrosol at sub-inhibitory concentrations (11.25 and 22.5 mmol l-1) was not able to significantly reduce acid production by S. mutans biofilms. However, biofilms...
Mestre

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Al-Osaighari, Suhair Wadeea Abbood. "Colonisation of model oral biofilms by Streptococcus mutans." Thesis, University of Newcastle upon Tyne, 2017. http://hdl.handle.net/10443/3934.

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Abstract:

Dental plaque is a mixed-species microbial biofilm that forms on tooth surfaces. Incorporation of acidogenic bacteria such as Streptococcus mutans within the biofilm results in development of carious lesions. This research project aims to establish a reproducible model of early colonising oral bacteria and use it to assess S. mutans integration into biofilms. The Modified Robbins Device (MRD) was used to develop mixed species biofilms from Streptococcus gordonii DL1, Actinomyces oris MG1, and Veillonella parvula PK1910, with or without 0.1% sucrose. These biofilms were challenged with S. mutans UA159 or GS5. Quantitative PCR and a variety of microscopic imaging approaches were used to assess the structure and stability of early coloniser biofilms and to study S. mutans incorporation. Reproducible and stable early coloniser biofilms were established. The presence of sucrose had no effect on biofilm formation. Challenging preformed biofilms with S. mutans had no effect on the early coloniser species, but resulted in differences in the appearance of biofilm matrix. Significant differences were observed between S. mutans strains: after 24 h S. mutans UA159 was about 20-fold more abundant in the biofilm than S. mutans GS5. The impact of extracellular DNA on S. mutans GS5 colonisation was studied by replacing the wild-type S. gordonii with a mutant disrupted in the ssnA gene encoding an extracellular deoxyribonuclease. There was no significant difference in S. mutans between preformed biofilms with wild-type and mutant S. gordonii, indicating that SsnA does not play a role in determining S. mutans colonisation in this system. A reproducible system for culturing early coloniser oral biofilms has been established here that will be useful for further investigations of biofilm colonisation by oral bacteria. Differences in the ability of different S. mutans strains to colonise may be further explored through targeted mutagenesis to find key factors responsible for colonisation.

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Guimarães, Murilo de Sousa. "Contaminação cruzada em escovas dentais por Streptococcus mutans /." Araraquara : [s.n.], 2005. http://hdl.handle.net/11449/95498.

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Abstract:

Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a contaminação de escovas dentais por Streptococcus grupo mutans e a ocorrência de infecção cruzada por Streptococcus mutans após armazenagem conjunta das mesmas. A amostra foi composta de 46 crianças de 6 a 7 anos de idade divididas em Grupo A com 22 e Grupo B com 24 alunos, de acordo com a sala de aula que freqüentavam. As amostras de biofilme obtidas da cavidade bucal das crianças no início do estudo e o biofilme das escovas dentais das crianças que compartilhavam o mesmo ambiente, foram recolhidas após 21 dias e cultivadas sob condições adequadas em meio de cultura SB20. Em cada escova foram isoladas UFC com morfologia típica, as quais foram identificadas por meio de testes bioquímicos e o polimorfismo genético foi detectado pela técnica de AP-PCR. Pode-se observar 94 UFC de Streptococcus mutans isoladas a partir das escovas dentais. O crescimento bacteriano ocorreu em 14 escovas dentais, sendo que 6 escovas pertenciam às crianças do Grupo A, e 8 às crianças do Grupo B. Dos microrganismos encontrados nas escovas dentais, 83,92% eram Streptococcus mutans. Todos os isolados apresentaram perfil genético distinto, com exceção de 4 e 3 amostras dos Grupo A e B respectivamente, os quais pertenciam a mesma escova dental. Pode-se concluir que dos microrganismos encontrados, ocorreu maior prevalência de colonização por Streptococcus mutans nas crianças e escovas analisadas, não havendo evidência de que a armazenagem conjunta de escovas dentais pode ser um veículo para infecção cruzada por este microrganismo.
Abstract: The aim of this study was to evaluate the contamination of toothbrushes by mutans streptococci and cross-section infection of Streptococcus mutans. Forty-six children aged from 6 and 7 years were divided into two groups, Group A with 22 children and Group B with 24, according to attending class. A dental plaque sample from each participant was collected at the beginning of the study and the plaque present in toothbrushes was collected after 21 days. The samples were processed and cultivated under adequate conditions in SB20 medium. Typical morphotype mutans streptococci colonies were isolated and submitted to bioquimical tests for identification. An arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) method was performed for genotypic characterization of Streptococcus mutans. Fourteen toothbrushes were contaminated by mutans streptococci, 6 in Group A and 8 in Group B. Streptococcus mutans represented 83,92% of the mutans streptococci identified. The presence of matching genotypes of Streptococcus mutans has occurred in 4 strains of Group A and in 3 strains of Group B. However, for both groups, the matching genotypes belonged to the same toothbrush. In conclusion, Streptococcus mutans was the predominant specie in both dental plaque and toothbrush. The latter did not represent a source of cross-sectional infection of such microorganism.
Orientador: Angela Cristina Cilense Zuanon
Coorientador: Denise Madalena Palomari Spolidorio
Banca: Josimeri Hebling
Banca: Marcelo Fabiano Gomes Boriollo
Mestre

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Busuioc, Monica. "Survival Strategies of Streptococcus mutans during Carbohydrate Starvation." Diss., Temple University Libraries, 2010. http://cdm16002.contentdm.oclc.org/cdm/ref/collection/p245801coll10/id/88876.

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Abstract:

Microbiology and Immunology
Ph.D.
Streptococcus mutans is a facultative member of the oral plaque and is associated with dental caries. It is able to survive long periods of sugar starvation. The purpose of this project was to explore specific avenues that S. mutans may use in order to cope with carbohydrate deprivation. Intracellular polysaccharide (IPS) is accumulated by S. mutans when grown in excess sugar, and can contribute towards the cariogenicity of S. mutans. Inactivation of the glgA gene, encoding a putative glycogen synthase, prevented accumulation of IPS in batch cultures grown with excess glucose or sucrose. Inactivation of the pul gene, encoding a putative pullulanase which is thought to be involved in IPS catabolism, did not prevent IPS accumulation. IPS was found to be important for the persistence of S. mutans grown in batch culture with excess glucose, and then starved of glucose. In these conditions, the IPS was largely used up within one day of starvation, and yet survival of the parental strain was extended by at least 15 days beyond that of the glgA and pul mutants; potentially, some feature of IPS metabolism, distinct from providing nutrients, is important for persistence. IPS was not needed for persistence when sucrose was carbon source or when mucin was present in batch cultures. IPS accumulation was not clearly demonstrated in biofilm conditions. When grown in condition permissive for IPS accumulation, biofilms of the glgA and pul mutants did not show decreased survival, compared to the parental strain. It is plausible that, within a biofilm, S. mutans can use alternative sources of energy (like the extracellular matrix) to compensate for the lack of IPS. To look at specific genes upregulated by sugar starvation, microarrays analysis was performed on S. mutans batch cultures. Some of the genes upregulated by starved, stationary phase bacteria, appeared to be organized in an operon, thought to encode components of the pyruvate dehydrogenase (PDH) complex. Northern Blot analysis showed that pdhD and the downstream genes, pdhA, pdhB and pdhC, form an operon that is transcribed predominantly in stationary phase. Inactivation of pdhD impaired survival of both batch cultures and biofilms. Analysis with fluorescent reporters revealed a distinct expression pattern for the pdh promoter, with less than 1% of stationary phase bacteria displaying pdh expression. When first detected, after one day of sugar starvation, expression was in individual bacteria. At later times, expressing bacteria were often in chains. The lengths of chains increased with time suggesting growth and division. It is likely that the pdh-expressing sub-population is able to persist for extend times in stationary phase.
Temple University--Theses

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Law, Vicky Wai-Kee. "Oral colonization of mutans streptococci in young children : a longitudinal study /." [St. Lucia, Qld.], 2005. http://www.library.uq.edu.au/pdfserve.php?image=thesisabs/absthe19176.pdf.

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Medina, Flores Dyanne Adenea, Urizar Gabriela Ulloa, Colarossi Rosella Camere, García Stefany Caballero, Tovalino Frank Mayta, and Valle Mendoza Juana Del. "Antibacterial activity of Bixa orellana L. (achiote) against Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis." Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC), 2016. http://hdl.handle.net/10757/604437.

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Abstract:

Objective To evaluate the cytotoxic and antibacterial effect of Bixa orellana L. (B. orellana) (achiote) methanol extract against Streptococcus mutans (ATCC 25175) (S. mutans) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) (S. sanguinis). Methods Two methanol extracts of B. orellana were prepared in vitro, from the seeds and leaves. The antibacterial activity of extracts against S. mutans and S. sanguinis was evaluated using the cup-plate agar diffusion method. The minimum inhibitory concentration (MIC) was determined using the microdilution method and the cytotoxic activity was determinated by using the cell line MDCK. Results A stronger antibacterial effect was observed with the leaves methanolic extract with an inhibition zone of (19.97 ± 1.31) mm against S. mutans and (19.97 ± 1.26) mm against S. sanguinis. The methanolic extract of the seeds had an activity of (15.11 ± 1.03) mm and (16.15 ± 2.15) mm against S. mutans and S. sanguinis, respectively. The MIC of the leaf and the seed extracts against S. sanguinis was 62.5 and 125 μg/mL, respectively, and the MIC of the leaf extract against S. mutans was 62.5 μg/mL, and for the seed extract it was 31.25 μg/mL. The 50% cytotoxic concentration was 366.45 and 325.05 μg/mL for the leaves and seeds extracts, respectively. Conclusions The experimental findings demonstrated the antibacterial effect of the methanolic extract of B. orellana (achiote) on S. mutans and S. sanguinis. The extract of this plant is cytotoxic at high concentrations.
Peer review

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Camere, Colarossi Rosella, Urizar Gabriela Ulloa, Flores Dyanne Medina, García Stefany Caballero, Tovalino Frank Mayta, and Valle Mendoza Juana Mercedes Del. "Antibacterial activity of Myrciaria dubia (Camu camu) against Streptococcus mutans and Streptococcus sanguinis." Elsevier B.V, 2016. http://hdl.handle.net/10757/620656.

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Abstract:

Objective: To evaluate the antibacterial and cytotoxic effect of Myrciaria dubia (Camu camu) (M. dubia) methanol extract, against Streptococcus mutans (ATCC 25175) (S. mutans) and Streptococcus sanguinis (ATCC 10556) (S. sanguinis). Methods: Two methanol extracts of M. dubia were prepared in vitro, from the seeds and pulp. Ten independent tests were prepared for each type of extract, using 0.12% chlorhexidine solution as positive control. Agar diffusion test was used by preparing wells with the experimental solutions cultivated in anaerobic conditions for 48 h at 37 °C. Meanwhile, the minimum inhibitory concentration and the cytotoxic effect over MDCK cell line was found. Results: A higher antibacterial effect was observed with the methanol seed extract with an inhibitory halo of (21.36 ± 6.35) mm and (19.21 ± 5.18) mm against S. mutans and S. sanguinis, respectively. The methanol extract of the pulp had an effect of (16.20 ± 2.08) mm and (19.34 ± 2.90) mm, respectively. The minimum inhibitory concentration of the pulp extract was 62.5 µg/mL for both strains, whereas for the seed antibacterial activity was observed even at low concentrations. The CC50 of the seeds extract was at a higher concentration than 800 µg/mL and 524.37 µg/mL for the pulp extract.
This study was supported by Universidad Peruana de Ciencias Aplicadas (UPC) Lima-Peru with Grant No. MANUSCRIPT ACCEPTED ACCEPTED MANUSCRIPT UPC-501-2015

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Klein, Marlise Inez. "Transmissão, diversidade e estabilidade de genotipos de Streptococcus mutans e de Streptococcus sobrinus : estudo longitudinal em crianças." [s.n.], 2003. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288636.

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Abstract:

Orientador: Reginaldo Bruno Gonçalves
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-03T16:11:11Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Klein_MarliseInez_M.pdf: 917669 bytes, checksum: d317b17fbe041f50859121aa604f6bed (MD5) Previous issue date: 2003
Resumo: Os objetivos deste estudo foram avaliar, a partir do momento da colonização inicial da cavidade bucal de crianças por S. mutans e S. sobrinus, a diversidade e a estabilidade de genótipos destas espécies, assim como investigar a ocorrência de transmissão vertical de mãe para filho e/ou horizontal entre crianças que compartilham o mesmo ambiente. Os voluntários foram 16 pares mãe-filho, onde as crianças foram acompanhadas por 19,2 meses em média (menor e maior período de acompanhamento, foram, respectivamente 14,8 e 24,7 meses). Amostras foram coletadas bimestralmente de quatro sítios distintos: saliva, dorso da língua, rodete gengival e placa bacteriana (quando da presença de dentes). Amostras de saliva das mães foram coletada em uma única ocasião. As amostras foram cultivadas sob condições adequadas em meio de cultura MSB (mitis salivarius bacitracina). Em cada colheita foram isoladas colônias com morfologia típica, as quais foram identificadas pela técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR). O perfil genético dos isolados identificados como S. mutans e S. sobrinus foi analisado pela técnica de reação em cadeia da polimerase usando primers arbitrários (AP-PCR), utilizando-se os primers arbitrários OPA-02 e OPA-13. Os resultados mostraram que no momento da aquisição, as crianças avaliadas estavam colonizadas por 1 a 4 genótipos distintos de S. mutans (n=16 crianças) e apenas 1 genótipo de S. sobrinus (n=12 crianças). Ocorreu transmissão vertical de S. mutans e de S. sobrinus em 13 e 5 dos 16 pares avaliados, respectivamente. Entretanto, não se detectou ocorrência de transmissão horizontal entre as crianças que compartilhavam o mesmo ambiente. Na avaliação longitudinal observou-se um aumento do número de genótipos que colonizavam a cavidade bucal das crianças, sendo que alguns genótipos de S. mutans e S. sobrinus permaneceram estáveis e outros, idênticos ou não aos da mãe, foram adquiridos. Concluí-se que ocorreu estabilidade e também rotatividade de genótipos de S. mutans e S. sobrinus na cavidade bucal de crianças durante o período avaliado; e que a principal fonte das espécies avaliadas foi a maternal, porém, rotas de transmissão alternativas parecem existir
Abstract: The aims of this study were to evaluate the genotypic diversity and stability of S. mutans and S. sobrinus strains isolated from children oral cavity at time of initial acquisition; and analyze the pattern of vertical transmission of these bacteria from mother to their child among children attending public nursery schools. The subjects were motherchild pairs, and the children were monitored through 19.2 mean months (the smaller and the higher follow-up examination time were 14.8 and 24.7 months, respectively). Samples of four different sites (saliva, tongue dorsum, gengiva, and dental plaque, if teeth were present) were collected bimonthly. Saliva samples from the mothers were collected once. The samples were isolated and cultivated in MSB medium (agar mitis salivarius with bacitracina). Typical morphotype colonies were isolated and submitted to amplification by the technique of polymerase chain reaction (PCR) for identification. The arbitrarily primed polymerase chain reaction (AP-PCR) method was performed with two arbitrary primers, OPA-02 and OPA-13, for the genotypic characterization of S. mutans and S. sobrinus. At the time of acquisition, the children harbored between 1 to 4 distinct genotypes of S. mutans (n=16 children) and only 1 genotype of S. sobrinus (n=12 children). The presence of matching genotypes of S. mutans and S. sobrinus in 13 and 5 from 16 mother-child pairs, respectively, suggested vertical transmission. No horizontal transmission has observed since no matching of S. mutans and/or S. sobrinus genotypes was observed between children attending the same nursery. This longitudinal study showed an increase in genotypic diversity in the oral cavity of children S. mutans and S. sobrinus genotypes, that were or not similar to the mothers have persisted during follow-up and newly strains were also acquired. In conclusion, S. mutans and S. sobrinus stability and turnover occur in children oral cavity during this study; and the major source of this microorganism was maternal, however alternative transmission sources may exist
Mestrado
Microbiologia e Imunologia
Mestre em Biologia Buco-Dental

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Paula-Eduardo, Laila Facin de 1984. "Isolamento e identificação de compostos bioativos da geoprópolis (Melipona scutellaris) bioguiado pelo efeito antimicrobiano = Isolation and identification of bioactive compounds of geopropolis (Melipona scutellaris) bioguided by the antimicrobial effect." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288513.

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Abstract:

Orientadores: Pedro Luiz Rosalen, Cínthia Pereira Machado Tabchoury
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-26T11:28:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Paula-Eduardo_LailaFacinde_M.pdf: 1396217 bytes, checksum: ee32ae3fccb5fc73fe047b8152a78b6e (MD5) Previous issue date: 2014
Resumo: Os produtos naturais, comprovadamente, têm sido uma fonte promissora para descoberta de novos compostos bioativos. Dentre eles, a própolis coletada por abelhas Apis mellifera possui atividades biológicas descritas na literatura como anticárie, antibacteriana, anti-inflamatória, entre outras. Entretanto, a maioria dos estudos sobre própolis se refere àquelas coletadas por A. mellifera e pouco se tem conhecimento de outras, como a geoprópolis, produzida por abelhas sem ferrão do gênero Melipona. Em estudos recentes, a geoprópolis apresentou promissoras atividades antimicrobiana e anti-inflamatória, porém estas pesquisas ainda não evidenciaram quais as substâncias responsáveis por tais ações biológicas, especialmente contra o biofilme oral cariogênico. Portanto, o objetivo desse trabalho foi isolar e identificar o composto ativo da geoprópolis de Melipona scutellaris com atividade contra biofilme formado por Streptococcus mutans. Este objetivo foi alcançado por meio das seguintes metodologias: 1- fracionamento bioguiado do extrato etanólico da geoprópolis (EEGP); 2- isolamento e identificação do composto ativo; 3- avaliação do potencial anticárie do composto ativo utilizando modelo in vitro de inibição de biofilme oral monoespécie. Como resultado do fracionamento bioguiado foi isolado e identificado o composto nemorosona (C33H42O4, MM= 502 g/mol), uma benzofenona prenilada. A concentração inibitória mínima da nemorosona foi de 6,25 ¿ 12,5 ?g/mL e na concentração de 100 ?g/mL foi capaz de inibir em 95% a aderência do S. mutans em biofilme formado em microplacas de fundo côncavo. Em biofilme formado em discos de hidroxiapatita, a nemorosona na concentração 250 ?g/mL (0,50 mM) reduziu 65 % do peso seco, mais de 70% dos polissacarídeos e 48% da quantidade proteica além de diminuir a viabilidade bacteriana, quando comparada com o controle negativo (veículo, p<0,05). Estes resultados não diferiram estatisticamente da clorexidina a 0,12% (1,33 mM) (p>0,05). Portanto, concluímos que a nemorosona é um composto ativo isolado e identificado da geoprópolis com atividade antibiofilme de S. mutans com capacidade de alterar a composição bioquímica da matriz do biofilme de S. mutans, o que torna este composto promissor agente químico para o controle do biofilme oral
Abstract: Natural products have been demonstrated a promising source to discover new bioactive compounds. Among then, the propolis collected by Apis mellifera bees has biological activity described in the literature as anticairies, antimicrobial, anti-inflammatory, besides other activities. However, most of the studies on propolis refer to those collected by A. mellifera and little is known about others as geopropolis, which is collected by stingless bees of the genus Melipona. In recent studies, geopropolis presented promising antimicrobial and anti-inflammatory activities, but these studies have not revealed which is (are) the substance(s) responsible(s) for such biological activities, especially against the cariogenic oral biofilms. Therefore, the objective of this study was to isolate and identify the active compound from Melipona scutellaris geopropolis, which has activity against the biofilm formation by Streptococcus mutans. This goal was achieved by the following methodologies: 1- bioassay-guided fractionation of the goeporpolis ethanolic extract (EEGP); 2- isolation and identification of the active compound; 3- anticarie potential assessment of the active compound using an in vitro model of inhibition of the oral mono-species biofilm. As result of the bioassay-guided fractionation, the poliprenil benzophenone compound named nemorosone (C33H42O4, MW=502 g/mol) was isolated and identified. The nemorosone¿s minimum inhibitory concentration (MIC) was 6.25 ¿ 12.5 ?g/mL and the concentration of 100 ?g/mL was capable to inhibit by 95% the adherence of S. mutans¿s biofilm formed in U-bottom microtiter plates. In biofilm formed in hydroxyapatite disks, the nemorosone concentration of 250 ?g/mL (0.5 mM) reduced 65% of the dry weight, more than 70% of the polysaccharides and 48% of the protein content. In addition, it reduced the bacterial viability when compared to negative control (vehicle, p<0.05). These results did not differ statistically from chlorhexidine 0.12% (1.33 mM) (p> 0.05). Therefore, the conclusion is that nemorosone is the active compound isolated and identified from geopropolis with antibiofilm activity that is able to alter the biochemical composition of the S. mutans biofilm matrix, it makes this chemical compound promising to oral biofilm control
Mestrado
Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica
Mestra em Odontologia

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Borges, FÃtima Maria Cavalcante. "EficÃcia antimicrobiana do digluconato de clorexidina sobre dentina humana infectada por bactÃrias cariogÃnicas: estudo in vitro e in situ." Universidade Federal do CearÃ, 2009. http://www.teses.ufc.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=3514.

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Abstract:

nÃo hÃ
O objetivo deste estudo foi avaliar in vitro e in situ os efeitos de um agente de limpeza cavitÃria a base de digluconato de clorexidina a 2% (CHX) na desinfecÃÃo de dentina cariada, bem como determinar a susceptibilidade de diferentes espÃcies a este agente antimicrobiano. Setenta blocos de dentina humana foram distribuÃdos de forma aleatÃria e submetidos a desafio cariogÃnico por um mÃtodo microbiolÃgico in vitro (n=15), bem como um in situ (n=20). No estudo in vitro, 30 blocos de dentina foram imersos por 5 dias, em caldo BHI inoculado com Streptococcus mutans, para induÃÃo de cÃrie. No estudo in situ, 20 voluntÃrios usaram dispositivos palatinos contendo dois blocos de dentina, que foram gotejados com soluÃÃo de sacarose 40%, 10 vezes ao dia, durante 14 dias. Ao final de cada perÃodo experimental, os blocos de dentina foram divididos aleatoriamente em dois grupos: Controle (soluÃÃo de NaCl a 0,9%) e CHX. Amostras de dentina infectada foram coletadas antes e 5 min apÃs cada tratamento, em seguida, as bactÃrias foram cultivadas e os microorganismos contados. Foram avaliados os seguintes microorganismos: estreptococos mutans in vitro e in situ, estreptococos totais, microorganismos viÃveis totais e lactobacilos, in situ. A reduÃÃo microbiana promovida por cada tratamento foi calculada e comparada entre os grupos pelo teste t, a susceptibilidade dos microorganismos isolados in situ foi comparada pela anÃlise de variÃncia ANOVA (= 5%). A reduÃÃo microbiana promovida pela CHX foi significativamente maior quando comparada ao grupo controle para todos os microorganismos avaliados tanto in vitro quanto in situ. No entanto, nÃo houve diferenÃa na susceptibilidade dos vÃrios microorganismos avaliados. Desta forma, a CHX foi capaz de reduzir a populaÃÃo microbiana em dentina infectada, sugerindo que esta abordagem pode ser uma ferramenta auxiliar para desinfecÃÃo de dentina cariada residual suprimindo o crescimento de microorganismos associados ao desenvolvimento de cÃrie.

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Pereira, Agnes de Fatima Faustino. "Estudo dos efeitos de um verniz contendo xilitol sobre estreptcocos do grupo mutans." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25149/tde-18082010-101800/.

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Abstract:

O presente estudo foi dividido em quatro etapas distintas. A primeira etapa teve por objetivo avaliar a liberação de xilitol na saliva de humanos ao longo do tempo após aplicação de verniz controle e contendo 10% e 20% de xilitol. Um estudo cruzado foi realizado pela aplicação de 32 mg de cada verniz sobre as superfícies vestibulares de todos os incisivos centrais de 10 voluntários. Amostras salivares foram coletadas no baseline e após 5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 1 h, 1 h 30 min, 2 h, 4 h e 8 h da aplicação dos vernizes para posterior análise da concentração de xilitol na saliva. Um estudo clínico foi realizado na segunda etapa com o objetivo de verificar a influência do verniz contendo xilitol a 20% sobre a contagem de estreptococos do grupo mutans provenientes de biofilme dentário. Semanalmente, 32 mg de verniz controle (grupo G1) ou verniz contendo xilitol a 20% (grupo G2) foram aleatoriamente aplicados sobre as superfícies vestibulares dos incisivos centrais de 67 crianças. Após quatro semanas de procedimento, amostras de biofilme dentário foram coletadas do terço cervical de todos os dentes presentes na cavidade bucal e a contagem relativa e absoluta dos microrganismos foi determinada. A terceira etapa objetivou analisar a influência do xilitol sobre a ultra-estrutura de Streptococcus mutans ATCC 33478 e Streptococcus sobrinus ATCC 25175. Além disso, a capacidade do xilitol e do flúor em promover estresse celular em S. mutans UA 159 geneticamente modificados (deleção do gene vicK) foi determinada na quarta etapa. As concentrações de xilitol na saliva (F=5,228, p=0,024) em diferentes tempos de coleta (F=18,24, p<0,0001) foram estatisticamente diferentes após aplicação dos vernizes contendo 10% e 20% do açúcar (etapa 1). Na etapa 2, contagens absolutas inicial e final de estreptococos do grupo mutans (Teste-t, p=0,4192) e de estreptococos totais (Teste-t, p=0,3506) não foram significativamente diferentes nos indivíduos pertencentes ao grupo G2. No entanto, uma redução significativa na porcentagem relativa inicial e final de estreptococos do grupo mutans em relação aos estreptococos totais foi observada (Teste-t, p= 0,0095). Xilitol a 20% promoveu alterações na morfologia de S. mutans ATCC 33478 e S. sobrinus, ATCC 25175, resultando em paredes celulares mais difusas e menos definidas, cápsulas 24 polissacarídicas mais dispersas e irregulares em relação ao grupo controle (etapa 3). Os tratamentos envolvendo xilitol a 1,25% e 2,5% mostraram-se capazes de produzir maior estresse celular à S. mutans geneticamente modificados quando comparados aos tratamentos com NaF a 22,5 mM e 45 mM em todos os tempos analisados (ANOVA a um critério, Teste de Tukey, p<0,05). Portanto, o verniz contendo xilitol pode ser considerado um interessante veículo para a administração do açúcar, uma vez que demonstrou propiciar uma liberação mais lenta do poliol na cavidade bucal. Além disso, a significativa redução da contagem relativa de estreptococos do grupo mutans em relação aos estreptococos totais pode auxiliar na prevenção de cárie dentária. Este estudo também demonstrou a habilidade do xilitol em produzir alterações ultra-estruturais de S. mutans ATCC 33478 e S. sobrinus, ATCC 25175, além de ser capaz de produzir estresse celular em S. mutans UA159 com deleção do gene vicK.
This study was divided in four distinct stages. The first one aimed to assess the xylitol release in human saliva along time after application of control, 10% or 20% xylitol varnishes. A cross-over design study was performed by application of 32 mg of each varnish on buccal surfaces of all incisors of 10 volunteers. Salivary samples were collected to analyze the xylitol concentration in baseline and after 5 min, 10 min, 15 min, 30 min, 1 h, 1 h 30 min, 2 h, 4 h and 8 h from varnishes application. A clinical study was executed in the second stage aiming observe the influence of 20% xylitol varnish on mutans streptococci counts from dental plaque. Weekly, 32 mg of control varnish (group G1) or 20% xylitol varnish (group G2) were randomly applied on buccal surfaces of central incisors of 67 children. After 4 weeks of procedures, dental plaque samples were collected from cervical of all teeth and relative and absolute counts of microorganisms were determined. The third stage aimed to analyze the effect of xylitol on the ultrastructure of Streptococcus mutans ATCC 33478 and Streptococcus sobrinus ATCC 25175. Moreover, the capacity of xylitol and fluoride to promote cellular stress in S. mutans UA 159 knockout vick gene was determined in the fourth stage. Salivary xylitol concentrations (F=5,228, p=0,024) in different collection times (F=18,24, p<0,0001) were statistically different after 10% and 20% varnishes application (stage 1). In stage 2, initial and final absolute mutans streptococci (Teste-t, p=0,4192) and total streptococci counts (Teste-t, p=0,3506) did not differ significantly in volunteers from group G2. However, a significant reduction of initial and final relative mutans streptococci counts was observed in relation to total streptococci (Teste-t, p= 0,0095). 20% xylitol promoted alterations in morphology of S. mutans ATCC 33478 and S. sobrinus, ATCC 25175, resulting in more diffuse and less defined cellular wall, more dispersive and irregular polysaccharidic capsules in comparison to control group (stage 3). 1.25% and 2.5% xylitol treatments were able to produce higher cellular stress to genetically modified S. mutans when compared to 22.5 mM and 45 mM NaF treatments throughout the time (ANOVA, Tukeys test, p<0.05). Therefore, xylitol varnish can be regarded as interesting vehicle to administer the polyol because it achieved a slower xylitol release into the oral cavity. Furthermore, a significant reduction of relative mutans streptococci counts in relation to total streptococci can aid in prevention of dental caries. The present study also demonstrated the ability of xylitol in producing ultrastructural alterations in S. mutans ATCC 33478 and S. sobrinus, ATCC 25175, besides generating cellular stress to S. mutans UA159 knockout vicK gene.

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Paschoal, Marco Aurélio Benini. "Avaliação in vitro da terapia fotodinâmica sobre microrganismos cariogênicos presentes na saliva de crianças." Universidade de São Paulo, 2009. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25133/tde-03072009-105829/.

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Abstract:

O surgimento de resistência bacteriana aos tratamentos convencionais tem proporcionado o desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas para o tratamento e/ou controle da cárie dentária. Nesse contexto, a utilização da terapia fotodinâmica (TFD) é sugerida como alternativa para a inativação de microrganismos patogênicos envolvidos na gênese da cárie. O objetivo do presente estudo foi avaliar in vitro o efeito antimicrobiano da terapia fotodinâmica (TFD) sobre três culturas de S. mutans: uma cepa padrão de S. mutans (ATCC 25175) e dois isolados clínicos (43513 e 47513) oriundos da saliva de crianças. O corante (C) azul de orto-toluidina (TBO) foi utilizado associado à iluminação com LEDs (L) no comprimento de onda vermelho. Estas suspensões foram transferidas para placas de 96 orifícios, tratadas com quatro concentrações de TBO (0,25; 2,5; 25 e 250 µg/mL) e expostas a quatro dosimetrias (12; 24; 36 e 48 J/cm2) constituindo o grupo C+L+ (TFD). Suspensões adicionais foram tratadas somente com as quatro concentrações de TBO (C+L-) ou apenas com as quatro dosimetrias (C-L+). Amostras não submetidas ao tratamento com a fonte de luz nem ao corante, constituíram a condição C-L- (controle positivo). Alíquotas de 100 µL de cada orifício foram transferidas para tubos de ensaio para se verificar a presença ou ausência de crescimento microbiológico. Adicionalmente, alíquotas de 25 µL do grupo correspondente a TFD (C+L+) foram semeadas em placas de Petri, as quais foram incubadas a 370C por 48 horas para posterior visualização de halos de inibição e/ou crescimento microbiológico correspondente a efetividade ou ineficiência da TFD, respectivamente. Com o intuito de confirmar os achados, essas mesmas amostras foram submetidas à análise pela microscopia confocal a laser. Os resultados demonstraram que a TFD, em determinadas condições experimentais, foi efetiva no controle do crescimento microbiológico das espécies de S. mutans usadas neste estudo. A concentração mínima de TBO necessária para a inativação in vitro das três culturas de S. mutans foi de 2,5 µg/mL associada à dosimetria mínima de 24 J/cm2 da fonte de luz LED utilizada no estudo.
The increase of bacterias resistance to conventional treatment resulted in the development of new therapeutic modalities for dental caries treatment and/or prevention. In this field, the use of photodynamic therapy (PDT) is suggested as an alternative for inactivation of patogenic microrganisms involved in the etiology of tooth decay. The aim of this study was to evaluate in vitro the antimicrobian effect of the photodynamic therapy (PDT) on bacteria suspensions of S. mutans (ATCC 25175) and two suspensions (43513 and 47513) from infants saliva. Toluidine blue O (TBO) (D) and a red light-emmiting diodes (LEDs) (L) were used in association. Samples were inserted into 96 well-plate and treated with four TBO concentrations (0.25; 2.5; 25 e 250 µg/mL) and exposed to four dosimetries (12; 24; 36 e 48 J/cm2) defining the D+L+ group (PDT). Additional samples were treated only with TBO (D+L-) or only with red LEDs (D-L+). The treatment without dye and none red LED constituted the D-L- condition (positive control). Aliquots from D+L+ (TFD group) were inserted in Petri dishes, which were incubated at 370C for 48 hours. Posterior analysis of microbiologic growth, corresponding to PDT effectivity, was conducted. These samples were also submitted to laser confocal microscopy analysis for microbiologic data confirmation. The results showed PDT effectiveness for S. mutans inactivation in particular conditions. It was demonstrated that PDT was efficient to kill S. mutans species in the presence of the TBO at 2.5 µg/mL (minimum concentration) associated to 24 J/cm2 dosimetry.

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Gazola, Filho Jaime. "Influencia de concentrações subinibitórias de agentes antimicrobianos sobre a fisiologia e genética de S.mutans /." Araçatuba, 2016. http://hdl.handle.net/11449/148029.

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Abstract:

Orientadora: Cristiane Duque
Banca: Ana Claudia Okamoto
Banca: Marcelle Danelon
Banca: Natália Leal Vizoto
Banca: Thiago Cruvinel da Silva
Resumo: Streptococcus mutans é conhecido por sua capacidade de aderir, colonizar e formar biofilme nas superfícies dentárias. Para sobreviver na cavidade bucal, S. mutans coordena a expressão de vários genes em resposta aos fatores ambientais, como na presença de agentes antimicrobianos. Os objetivos deste estudo foram: 1) avaliar a influência de concentrações subinibitórias (sub-MIC) de fluoreto de sódio (NaF) e digluconato de clorexidina (Chx) sobre o crescimento planctônico; 2) avaliar a influência desses antimicrobianos em concentrações sub-MIC na formação de biofilme das cepas de S. mutans; 3) avaliar a expressão dos genes covR e vicR de cepas de S. mutans expostas aos sub-MIC de Chx e NaF. Cepas de S. mutans padrão (ATCC 25175 e UA159) e isolada de criança com cárie precoce da infância (3FV2) foram reativadas em BHI caldo e expostas a Chx e NaF para determinação da MIC e MBC. A partir desses valores, curvas de crescimento foram obtidas para as cepas de S. mutans expostas a concentrações sub-MIC de Chx (0,25 x MIC a 0,75 x MIC) e NaF (0,125 x MIC a 0,75 x MIC). Ensaios de biofilme foram realizados para as cepas de S. mutans expostas ou não aos sub-MIC dos agentes antimicrobianos (0,25 x MIC; 0,5 x MIC e 0,75 x MIC). A expressão dos genes covR e vicR foram avaliadas por PCR quantitativo para as cepas de S. mutans em condições planctônicas expostas a 0,125/0,25/0,5 x MIC de NaF e Chx. Os dados obtidos foram submetidos à análise estatística considerando p≤0,05. Os resultados mostra... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: Streptococcus mutans is known for its ability to adhere, colonize and form biofilm on dental surfaces. To survive in the oral cavity, S. mutans coordinates the expression of several genes in respon se to environmental factors, such as in the presence of antimicrobial agents. The objectives of this study were: 1); to evaluate the influence of subinhibitory concentrations (sub - MIC) of chlorhexidine (Chx) and sodium fluoride (NaF) on planktonic growth 2) to evaluate the influence of sub - MIC of these agents on biofilm formation of S. mutans strains; 3) to evaluate the expression of the covR and vicR genes of S. mutans strains exposed to sub - MIC of Chx and NaF. Standard strains of S. mutans (ATCC 25175 or UA159) and clinical strain isolated from child with caries (3FV2) were reactivated in BHI broth and exposed to Chx and NaF for determination of MIC and MBC. From these values, growth curves were obtained for S. mutans strains exposed to sub - MIC concentrations of Chx (0.25 x MIC to 0.75 x MIC) and NaF (0.125 x MIC to 0.75 x MIC). Biofilm assays were performed for S. mutans strains exposed or not to the sub - MIC of antimicrobial agents (0.25, 0.5 and 0.75 x MIC). Expression of covR and vicR gen es were evaluated by quantitative PCR for strains of S. mutans under plankton conditions exposed to 0.125 / 0.25 / 0.5 x MIC of NaF and Chx. The data were submitted to statistical analysis considering p≤0.05. The results showed that Chx and NaF sub - MIC aff ected planktonic growth of S. mutans strains in a dose - dependent manner. Sub - MIC of Chx only affect the biofilm formation for ATCC 25175, and, NaF values above 0.5 x MIC caused reduction of the biofilm growth for all tested strains, in a dose - dependent m anner, except for ATCC 25175, which was also affected by all concentrations evaluated. Gradual sub - MIC concentrations (Complete abstract electronic access below)
Doutor

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Pina, Marcos Rogerio Rosa. "Avaliação da eficacia da escovação da lingua sobre a contagem de Estreptococos mutans e Lactobacilos da saliva." [s.n.], 1998. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/289679.

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Abstract:

Orientador: Alcides Guimaraes
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-07-23T08:43:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pina_MarcosRogerioRosa_M.pdf: 1813517 bytes, checksum: 04daec5a8c87d0faff9dbaa009d9b46d (MD5) Previous issue date: 1998
Resumo: Essa pesquisa foi desenvolvida com um grupo de 20 escolares, com 10 anos de idade, do município de Limeira. O estudo compreendeu duas fases. A primeira fase constou de 20 dias de escovação supervisionada da língua e a segunda, iniciada imediatamente após o término da primeira, constou de 20 dias de paralisação da escovação. Nenhuma modificação nas medidas de higiene oral pessoal foi executada a não ser a inclusão da escovação da língua, dividindo-se a mesma em 3 partes (lateral direita, porção central e lateral esquerda). Cada parte foi escovada com 20 movimentos, partindo da região posterior para a anterior, sem retroceder o movimento. Seguidamente à escovação, foi realizado um bochecho, por 5 segundos, com água de abastecimento público. As escovações não continham dentifrício. Para efeitos de padronização, uma escova dental (Oral B, n.o P-30) foi dada a cada um dos componentes do grupo no início da pesquisa. As amostras de saliva foram colhidas nos tempos 0, 20 e 40 dias de pesquisa para avaliações das quantidades de Unidades Formadoras de Colônias (U.F.C.) bacterianas por ml. Para tanto, utilizou-se de um teste simplificado, comercialmente conhecido pelo nome de "CARITEST SM" (para Estreptococos mutans) e "CARITEST LB" (para Lactobacilos). Os resultados obtidos para Estreptococos mutans ressaltam que, dos 20 pacientes estudados, 40% (08) apresentaram diminuição do número de colônias após 20 dias de escovação da língua, 40% (08) mantiveram seus valores iniciais e 20% (04) apresentaram valores maiores que os iniciais. Aos 40 dias do experimento, ou seja, 20 dias após a cessação da escovação da língua, pôde-se verificar que para 50% (10) dos pacientes houve um aumento de seus valores e os restantes 50% (10) mantiveram seus valores iniciais. Dessa mesma forma, verificou-se que, para Lactobacilos, dos 20 pacientes estudados, 30% (06) apresentaram diminuição do número de colônias após 20 dias de escovação da língua, 55% (11) permaneceram nos seus valores iniciais e 15% (03) apresentaram valores maiores que os iniciais. Aos 40 dias do experimento, ou seja, 20 dias após a cessação da escovação da língua, chegou-se a conclusão que para 60% (12) dos pacientes houve um alimento de seus valores, 30% (06) mantiveram seus valores iniciais e 10% (02) apresentaram valores menores que os iniciais
Abstract: This research has been developed with a school group of 20, in the 10 year-old age group, within Limeira City. The study has had two phases. The first consisted of 20 days of supervised brushing of the tongue and the second, of 20 days of nonbrushing, and, the second phase has begun immediately after end of the first one. No modification at the personal oral hygiene measurement has been executed unless the inclusion of the tongue brushing, wich was accomplished in such a way that it has been divided in 3 parts (lateral right, central portion and lateral left). Each part has been brushed with 20, movements from the posterior area to the previous one, without going back the movement. Afterwards, a rinsing was accomplished, for 5 seconds, with the public provisioning water. The brushing didn't contain toothpaste. For standardization effects, a toothbrush (Oral B, n° P-30) was given to each one of the components of the group in the beginning of the research. The saliva samples were picked in the times 0, 20 and 40 days of research for evaluations of the amounts of Colonies Formated Unit (C.F.U.) bacteria for ml. For so much, it was used of na easy test, wellknown commercially for "CARITEST SM' (for Streptococcus mutans) and "CARITEST LB" (for Lactobacilli). The results obtained for Streptococcus mutans, have stood out that, of the 20 studied patients, 40% (08) have presented the number of colonies decrease after 20 days of tongue brushing, 40% (08) have stayed within of their own values and 20% (04) have presented larger values than the previous ones. To the 40 days of the experiment, that is to say, 20 days after the ceasing of tongue brushing, it ean be verified that for 50% (10) of the patients there has been an increase o(their values and the remaining ones 50% (10) have been within of their own values. Thus, it ean be verified that, for Lactobacilli, of the 20 studied patients, 30% (06) have presented the number of colonies decrease after 20 days of tongue brushing, 55% (11) have stayed within of their own values and 15% (03) have presented larger values than the previous ones. To the 40 days of the experiment, that is to say, 20 days after the ceasing of the tongue brushing, it can be verified that for 60% (12) of the patients there has been an increase of their values, 30% (06) have been within of their own values and 10% (02) have presented smaller values than the previous ones
Mestrado
Fisiologia e Biofisica do Sistema Estomatognatico
Mestre em Odontologia

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Murata, Ramiro Mendonça. "Avaliação in vitro do efeito do kaempferol e tt-farnesol sobre o biofilme dental : inibição e viabilidade bacteriana." [s.n.], 2004. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288511.

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Abstract:

Orientador: Pedro Luiz Rosalen
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-03T19:49:26Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Murata_RamiroMendonca_M.pdf: 96971 bytes, checksum: 19d79345a58a9558f4c5e6a61bc610fb (MD5) Previous issue date: 2004
Mestrado

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Boulende-Saboubanga, Alain I. "Étude de mutacines." Master's thesis, Université Laval, 2007. http://hdl.handle.net/20.500.11794/18913.

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Camling, Elisabeth. "Studies of naturally-occuring antibodies to mutans stretococci in humans." Göteborg : University of Göteborg, 1991. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/25384123.html.

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Teixeira, Alrieta Henrique. "Ação da terapia fotodinâmica antimicrobiana sobre biofilmes orais crescidos in vitro e in situ." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2010. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/1325.

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Abstract:

TEIXEIRA, Alrieta Henrique. Ação da terapia fotodinâmica antimicrobiana sobre biofilmes orais crescidos in vitro e in situ. 2010. 53 f. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Federal do Ceará, Fortaleza, 2010.
Submitted by denise santos (denise.santos@ufc.br) on 2011-11-11T12:56:25Z No. of bitstreams: 1 2010_dis_ahteixeira.pdf: 1743363 bytes, checksum: 8653c7d718f31ddead02fe4bdd38dc56 (MD5)
Approved for entry into archive by Eliene Nascimento(elienegvn@hotmail.com) on 2011-12-05T13:08:33Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2010_dis_ahteixeira.pdf: 1743363 bytes, checksum: 8653c7d718f31ddead02fe4bdd38dc56 (MD5)
Made available in DSpace on 2011-12-05T13:08:33Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2010_dis_ahteixeira.pdf: 1743363 bytes, checksum: 8653c7d718f31ddead02fe4bdd38dc56 (MD5) Previous issue date: 2010
The treatment of diseases caused by oral biofilms involves mechanical removal and use of antibiotics and antiseptics which can lead to problems of bacterial resistance. Photodynamic antimicrobial chemotherapy (PACT) represents an alternative option to conventional treatment, promoting bacterial killing by photo-sensitization of microbial components. This study assessed the antimicrobial action of photodynamic therapy on oral biofilms produced in vitro and in situ using a light emitting diode (LED) associated with the photosensitizer toluidine blue O (TBO). Biofilms of Streptococcus mutans UA159 were grown on hydroxyapatite discs immersed in bathing culture and submitted to PACT after 5 days. For the in situ study, twenty-one volunteers were previously selected to use intra-oral palatal appliances containing eight blocks of human dentin during 7 days. Sucrose solution (10%) was dripped onto the dental blocks 8 times a day. The biofilm formed on one side of the device received treatment (PACT), and the opposite side acted as control. The collected material has gone through a process of disruption to the dispersion of cells and diluted in decimal series (10-1 to 10-4). In both experiments, specific culture media for the growth of total streptococci and mutans streptococci were inoculated and incubated under optimal conditions for growth of these microorganisms. Significant reductions in excess of 99.99% (p<0.05) were observed in the viability of colonies of S. mutans UA159 when exposed to TBO and LED on in vitro study. However, the biofilms formed in situ and subjected to the same experimental conditions showed no statistically significant differences (p≥0.05) in the microbiological counting when compared with control group. Therefore, we conclude that PACT was effective in microbiological reduction of S. mutans UA159 grown in an in vitro biofilm model, but very little effective on oral streptococci biofilms produced in situ.
O tratamento das doenças ocasionadas por biofilmes orais envolve basicamente a remoção mecânica e o uso de antibióticos e agentes anti-sépticos os quais podem originar cepas resistentes aos antimicrobianos tradicionais. A Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana (TFDA) apresenta-se como uma opção alternativa ao tratamento clássico, promovendo a morte bacteriana por meio da fotossensibilização dos componentes microbianos. Este estudo verificou a ação antimicrobiana da terapia fotodinâmica sobre biofilmes orais produzidos in vitro e in situ utilizando um diodo emissor de luz (LED) associado ao fotossensibilizador azul de orto-toluidina (TBO). No estudo in vitro, biofilmes de Streptococcus mutans UA159, foram formados sobre discos de hidroxiapatita utilizando um modelo de banhos de cultura e submetidos à TFDA após 5 dias. Para o estudo in situ, vinte e um voluntários foram previamente selecionados para utilizar dispositivos intra-orais palatinos contendo 8 blocos de dentina humana durante 7 dias. Solução de sacarose 10% foi gotejada sobre os blocos dentais 8 vezes ao dia. O biofilme formado em um dos lados do dispositivo recebeu tratamento da TFDA, e o lado oposto serviu como grupo controle. O material coletado passou por um processo de disrupção para a dispersão das células e diluição em série decimal de 10-1 a 10-4. Em ambos os experimentos, meios de cultura específicos para o crescimento de estreptococos totais e estreptococos do grupo mutans foram inoculados e incubados em condições ideais para o crescimento desses microrganismos. Reduções significativas acima de 99,99% (p<0.05) foram observadas na viabilidade das colônias de S. mutans UA159 quando expostos ao TBO e LED no estudo in vitro. Entretanto, nos biofilmes formados in situ e submetidos às mesmas condições experimentais, não foram verificadas diferenças estatisticamente significantes (p≥0.05) da contagem microbiana quando comparadas ao grupo controle. Portanto, podemos concluir que a TFDA foi efetiva na redução microbiológica de S. mutans UA159 crescidos em modelo de formação de biofilme in vitro, mas, pouco efetiva sobre biofilmes de estreptococos orais formados in situ.

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Pereira, Eliane dos Santos. "Expressão gênica de Streptococcus mutans em biofilmes produzidos in vitro submetidos à terapia fotodinâmica antimicrobiana." reponame:Repositório Institucional da UFC, 2011. http://www.repositorio.ufc.br/handle/riufc/17980.

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Abstract:

PEREIRA, E. S. Expressão gênica de Streptococcus mutans em biofilmes produzidos in vitro submetidos à terapia fotodinâmica antimicrobiana. 2011. 70f. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Campus de Sobral, Universidade Federal do Ceará, Sobral, 2011.
Submitted by Djeanne Costa (djeannecosta@gmail.com) on 2016-06-27T14:40:07Z No. of bitstreams: 1 2011_dis_espereira.pdf: 3666457 bytes, checksum: 90af4a5db3bdeb676bb82c201847fe7f (MD5)
Approved for entry into archive by Djeanne Costa (djeannecosta@gmail.com) on 2016-06-27T14:40:28Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2011_dis_espereira.pdf: 3666457 bytes, checksum: 90af4a5db3bdeb676bb82c201847fe7f (MD5)
Made available in DSpace on 2016-06-27T14:40:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2011_dis_espereira.pdf: 3666457 bytes, checksum: 90af4a5db3bdeb676bb82c201847fe7f (MD5) Previous issue date: 2011
The early stages of the formation of caries lesions in humans are directly related to the presence of Streptococcus mutans in biofilm. The treatment of diseases caused by oral biofilms basically involves mechanical removal and use of antibiotics and antiseptic agents which may lead to strains resistant to traditional antimicrobials. Antimicrobial Photodynamic Therapy (PACT) presents itself as an alternative option to conventional treatment, promoting bacterial killing by photosensitizing of microbial components. The objective of this study was to evaluate the antimicrobial potential of PACT and its ability to alter the pattern of gene expression of S. mutans in oral biofilms produced in vitro using both a LED light (LED) associated with the photosensitizer ortho-toluidine blue ( TBO). To this end, S. mutans UA159 biofilms were formed on hydroxyapatite discs using a model of bathing culture and were subjected to PACT after 5 days. The collected material has gone through sonication for dispersion and dilution of cells in decimal series. After that, material was plated in rich medium and incubated under optimum growth conditions. Additionally, expression of virulence gtfB, and gtfC gbpB genes of S. mutans were evaluated after extraction of total RNA, cDNA synthesis and realization of the technique of polymerase chain reaction in real time using specific primers. The 16S ribosomal gene was used as the reference gene. Significant reductions (p <0.05) were observed in the viability of colonies of S. mutans when exposed to TBO and LED at the same time. Gene expression of gtfC in S. mutans biofilm was significantly reduced after the completion of antimicrobial photodynamic therapy, whereas expression of gtfB seems to have been less influenced by therapy. No change in the expression of gbpB a function of antimicrobial photodynamic therapy was observed. Therefore, further studies are needed to evaluate the action of antimicrobial photodynamic therapy in conditions more like those found in the clinical environment and to encourage understanding of their effects on the expression of important virulence of S. mutans genes.
Os estágios iniciais da formação das lesões de cárie em humanos estão relacionados diretamente com a presença de Streptococcus mutans no biofilme dental. O tratamento das doenças ocasionadas por biofilmes orais envolve basicamente a remoção mecânica e o uso de antibióticos e agentes anti-sépticos os quais podem originar cepas resistentes aos antimicrobianos tradicionais. A Terapia Fotodinâmica Antimicrobiana (TFDA) apresenta-se como uma opção alternativa ao tratamento clássico, promovendo a morte bacteriana por meio da fotossenssibilização dos componentes microbianos. O objetivo dessa dissertação foi avaliar o potencial antimicrobiano da TFDA e sua capacidade de alterar o padrão de expressão gênica de Streptococcus mutans em biofilmes orais produzidos in vitro utilizando para tanto um diodo emissor de luz (LED) associado ao fotossenssibilizador azul de orto-toluidina (TBO). Para tanto biofilmes de .S. mutans UA159, foram formados sobre discos de hidroxiapatita utilizando um modelo de banhos de cultura e submetidos a TFDA após 5 dias. O material coletado passou por um processo de disrrupção para a dispersão das células e diluição em série decimal, após o que foi plaqueado em meio de cultura e incubado em condições ideais de crescimento. Adicionalmente, e expressão dos genes de virulência gtfB, gtfC e gbpB de S. mutans foram avaliados após a extração do RNA total, síntese de cDNA e realização da técnica da reação da polimerase em cadeia em tempo real utilizando primers específicos. O gene ribossomal 16S foi utilizado com gene de referência. Reduções significativas (p<0,05) foram observadas na viabilidade das colônias de S. mutans quanto exposto ao TBO e LED. A expressão gênica de gtfC em biofilme de S. mutans foi significantemente reduzida após a realização da terapia fotodinâmica antimicrobiana enquanto a expressão de gtfB parece ter sido menos influenciada pela terapia. Não houve alterações na expressão de gbpB em função da terapia fotodinâmica antimicrobiana. Assim, outros estudos são necessários para avaliar ação da terapia fotodinâmica antimicrobiana em condições mais semelhantes daquelas encontradas no ambiente clínico, bem como para favorecer o de seus efeitos na expressão de importantes genes de virulência de S. mutans

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Silva, Thiago Cruvinel da. "Estudo dos efeitos da terapia fotodinâmica sobre Streptococcus mutans." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25145/tde-18082010-104126/.

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Abstract:

Este estudo teve por objetivos (1) estudar os efeitos de diferentes parâmetros de terapia fotodinâmica sobre a viabilidade de células planctônicas e biofilme de S. mutans UA159, (2) verificar a viabilidade de uso de um modelo para crescimento de biofilme bacteriano no estudo do processo de desmineralização, (3) avaliar a capacidade da terapia fotodinâmica em controlar o processo de desmineralização mediado por biofilme de S. mutans crescidos sobre discos de dentina bovina e (4) mensurar a capacidade da terapia fotodinâmica em promover estresse celular a S. mutans UA159 com deleção do gene VicK. Os procedimentos de terapia fotodinâmica foram realizados pela associação do fotossensibilizador Photogem® e de um LED vermelho visível (Biotable®, 630 nm, 50 mW/cm2) como fonte de luz. A viabilidade de células bacterianas foi determinada por dois métodos distintos: teste de atividade metabólica pelo uso da resazurina (etapa 1) e contagem de UFC (etapas 1,2 e 3). Microrradiografia transversal e análise da concentração de cálcio por espectrometria de absorção atômica foram os métodos de escolha para a determinação do perfil do conteúdo mineral (%vol), perda mineral integrada (PMI, %vol x m), profundidade de lesão (PL, m) e concentração de cálcio liberado em meio de cultura (mg/dL). A intensidade de fluorescência emitida pela modulação da proteína GFP após ensaio de estresse celular foi determinada por citometria de fluxo. Os diferentes parâmetros de terapia fotodinâmica foram capazes de reduzir a viabilidade de células planctônicas de S. mutans, bem como das células organizadas em biofilme (ANOVA a um critério, Games-Howell, p<0,05), sendo o resultado dose-dependente. Quando Photogem® a 0,25 mg/mL foi associado ao LED a 150 J/cm2, uma redução de aproximadamente 3,9 log10 na contagem de células viáveis provenientes de biofilme foi observada. O modelo para crescimento de biofilme permitu a progressão do processo de desmineralização (24 h PMI: 1905±391 vol% x m, PL: 69,9±12,2 m; 48 h - PMI: 3529±886 vol% x m, PL: 114,2±24,6 m; 72 h - PMI: 4186±1099 vol% x m, PL: 146,1±20,1 m) em função do tempo. As associações de Photogem® 0,25 mg/mL + LED 75 J/cm2 e Photogem® 0,25 mg/mL + LED 150 J/cm2 foram capazes de controlar por 24 h a perda mineral integrada, a profundidade de lesão e a concentração de cálcio liberada em relação ao grupo controle (ANOVA a um critério, Games-Howell, p<0,05). Os diferentes tipos de tratamento utilizados no ensaio de estresse celular (H2O2 a 0,0025%, H2O2 a 0,005%, Photogem® a 0,00625%, Photogem® a 0,0125%, LED 4,5 J/cm2, Photogem® a 0,00625% + LED 4,5 J/cm2 e Photogem® a 0,0125% + LED 4,5 J/cm2) produziram aumento significativo da fluorescência captada pela citometria de fluxo em relação ao grupo controle (água deionizada) (ANOVA a um critério, Games-Howell, p<0,05). Entretanto, diferenças significativas não foram notadas entre os grupos de tratamento. Portanto, a terapia fotodinâmica foi capaz de reduzir a viabilidade de células planctônicas e células organizadas em biofilme (S. mutans UA159), bem como controlar o processo de desmineralização mediado por bactéria durante 24 h. Além disso, pelo modelo utilizado, a terapia fotodinâmica pode ser capaz de modular estresse celular comparável àquele obtido com a utilização do peróxido de hidrogênio em diferentes concentrações.
The present study aimed (1) to assess the effects of different parameters of Photodynamic Antimicrobial Chemotherapy (PACT) on the viability of planktonic cells and biofilm of S. mutans UA159, (2) to test the effectiveness of a biofilm model in evaluating the demineralization process, (3) to assess the influence of PACT on the control of demineralization process mediated by S. mutans biofilm growth on dentin discs, and (4) to measure the ability of PACT in promoting cellular stress on S. mutans UA159 knockout vicK gene. PACT procedures were performed by association between a photosensitizer (Photogem®) and a visible red LED (Biotable®, 630 nm, 50 mW/cm2) as light source. Viability of bacterial cells was determined by two distinct methods: resazurin assay (phase 1) and Colony Forming Unit (CFU) counts (phases 1, 2, and 3). Transversal microradiography and calcium release analysis by atomic absorption spectrometry were chosen to analyze mineral content profile (%vol), integrated mineral loss (IML, %vol x m), lesion depth (LD, m), and concentration of calcium release in culture media (mg/dL). Fluorescence intensity levels, which were modulated by expression of Green Fluorescent Protein-reporter (GFP) after cellular stress, were measured by flow cytometer. A dose-dependent effect on the reduction of viability of planktonic cells and biofilm of S. mutans was observed after application of different parameters of PACT (one-way ANOVA, Games-Howell, p<0.05). 0.25 mg/mL Photogem® plus 150 J/cm2 LED decreased in nearly 3.9 log10 the viability of S. mutans biofilm. Progression of demineralization process was correlated with the time (24 h IML: 1905±391 vol% x m, LD: 69.9±12,2 m; 48 h - IML: 3529±886 vol% x m, LD: 114.2±24.6 m; 72 h - IML: 4186±1099 vol% x m, LD: 146.1±20.1 m). Integrated mineral loss, lesion depth and concentration of calcium release were controlled for 24 h by the following associations: 0.25 mg/mL Photogem® plus 75 J/cm2 LED, and 0.25 mg/mL Photogem® plus 150 J/cm2 LED, in comparison to control group (one-way ANOVA, Games-Howell, p<0.05). Different treatments (0.0025% H2O2, 0.005% H2O2, 0.00625% Photogem®, 0.0125% Photogem®, 4.5 J/cm2 LED, 0.00625% Photogem® plus 4.5 J/cm2 LED, and 0.0125% Photogem® plus 4.5 J/cm2 LED) increased significantly the fluorescence levels emitted by S. mutans, when compared with levels of the control group (demi water) (one-way ANOVA, Games-Howell, p<0.05). However, significant statistical differences were not observed among treatment groups. Therefore, PACT was able to decrease the viability of planktonic cells and biofilm of S. mutans UA159, as well as controlling the demineralization process mediated by bacteria for 24 h. Moreover, according to present methods, PACT may modulate cellular stress similar to hydrogen peroxide.

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Loimaranta, Vuokko. "Generation and evaluation of efficiency of bovine immune colostrum against Streptococcus mutans and Streptococcus sobrinus." Turku : Turun Yliopisto, 1999. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/42755125.html.

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Len, Alice Chen Liang. "Effect Of Environmental Ph On The Proteome Of The Dental Pathogen Streptococcus Mutans." Thesis, The University of Sydney, 2005. http://hdl.handle.net/2123/4968.

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Garcia, Maíra Terra. "Clorina com fotossensibilizador para Terapia Fotodinâmica sobre Streptococcus mutans." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2018. http://hdl.handle.net/11449/154030.

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Abstract:

Submitted by MAÍRA TERRA GARCIA null (maa.terra@hotmail.com) on 2018-05-18T19:56:12Z No. of bitstreams: 1 Dissertação Final.pdf: 2946838 bytes, checksum: ea178be5bf5fe9de6d90f99275e65044 (MD5)
Approved for entry into archive by Silvana Alvarez null (silvana@ict.unesp.br) on 2018-05-21T17:11:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 garcia_mt_me_sjc.pdf: 2946838 bytes, checksum: ea178be5bf5fe9de6d90f99275e65044 (MD5)
Made available in DSpace on 2018-05-21T17:11:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 garcia_mt_me_sjc.pdf: 2946838 bytes, checksum: ea178be5bf5fe9de6d90f99275e65044 (MD5) Previous issue date: 2018-05-04
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
A terapia fotodinâmica (TFD) vem se mostrando eficaz na redução de patógenos bucais e diferentes fotossensibilizadores têm sido investigados. O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia da TFD sobre Streptococcus mutans usando dois fotossensibilizadores derivados da Clorina, Photoditazine (PDZ) e Fotoenticine (FTC), associados à irradiação Laser (660nm, 50 mw/cm²). Esses fotossensibilizadores também foram comparados com o Azul de Metileno (AM) que já tem seus efeitos comprovados contra S. mutans. Para realização desse trabalho, foram isoladas 11 amostras clínicas de S. mutans a partir de pacientes com lesões de cáries ativas. Essas amostras foram identificadas pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida por confirmação em sequenciamento automático. Também foi incluída no estudo uma cepa padrão de referência (S. mutans UA159). Os efeitos da TFD foram testados sobre S. mutans em culturas planctônicas e sobre biofilmes formados em dentes bovinos. Os resultados foram avaliados pela contagem de células viáveis e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A capacidade dos fotossensibilizadores em penetrar nas células de S. mutans foi avaliada por meio da absorbância em espectrofotômetro. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey. Na identificação das amostras, verificou-se que todas apresentaram o fragmento de 517 pb específico para S. mutans e que o sequenciamento demonstrou similaridade de 87% com a cepa de referência. Em culturas planctônicas, todos os fotossensibilizadores reduziram as células de S. mutans com diferença significante em relação ao grupo sem tratamento. O FTC conseguiu atingir 100% de redução tanto para a cepa de referência como para as cepas clínicas. Nos testes em biofilmes, houve redução bacteriana de 4 log para o AM, 6 log para o PDZ e de 5 a 8 log para o FTC. Na cepa padrão de referência, o FTC levou a eliminação total das células de S. mutans. Além disso, verificou-se que o FTC foi o fotossensibilizador com maior capacidade de desestruturar o biofilme e penetrar nas células de S. mutans. Concluiu-se que os fotossensibilizadores derivados da clorina demonstraram maior atividade antimicrobiana na TFD contra S. mutans em relação ao AM, sendo esse efeito mais significativo para o FTC.
A terapia fotodinâmica (TFD) vem se mostrando eficaz na redução de patógenos bucais e diferentes fotossensibilizadores têm sido investigados. O objetivo desse estudo foi avaliar a eficácia da TFD sobre Streptococcus mutans usando dois fotossensibilizadores derivados da Clorina, Photoditazine (PDZ) e Fotoenticine (FTC), associados à irradiação Laser (660nm, 50 mw/cm²). Esses fotossensibilizadores também foram comparados com o Azul de Metileno (AM) que já tem seus efeitos comprovados contra S. mutans. Para realização desse trabalho, foram isoladas 11 amostras clínicas de S. mutans a partir de pacientes com lesões de cáries ativas. Essas amostras foram identificadas pela Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), seguida por confirmação em sequenciamento automático. Também foi incluída no estudo uma cepa padrão de referência (S. mutans UA159). Os efeitos da TFD foram testados sobre S. mutans em culturas planctônicas e sobre biofilmes formados em dentes bovinos. Os resultados foram avaliados pela contagem de células viáveis e Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). A capacidade dos fotossensibilizadores em penetrar nas células de S. mutans foi avaliada por meio da absorbância em espectrofotômetro. Os dados foram analisados por ANOVA e teste de Tukey. Na identificação das amostras, verificou-se que todas apresentaram o fragmento de 517 pb específico para S. mutans e que o sequenciamento demonstrou similaridade de 87% com a cepa de referência. Em culturas planctônicas, todos os fotossensibilizadores reduziram as células de S. mutans com diferença significante em relação ao grupo sem tratamento. O FTC conseguiu atingir 100% de redução tanto para a cepa de referência como para as cepas clínicas. Nos testes em biofilmes, houve redução bacteriana de 4 log para o AM, 6 log para o PDZ e de 5 a 8 log para o FTC. Na cepa padrão de referência, o FTC levou a eliminação total das células de S. mutans. Além disso, verificou-se que o FTC foi o fotossensibilizador com maior capacidade de desestruturar o biofilme e penetrar nas células de S. mutans. Concluiu-se que os fotossensibilizadores derivados da clorina demonstraram maior atividade antimicrobiana na TFD contra S. mutans em relação ao AM, sendo esse efeito mais significativo para o FTC.
Photodynamic therapy (PDT) has been shown to be effective in reducing oral pathogens and different photosensitizers have been investigated. The objective of this study was to evaluate the efficacy of PDT on Streptococcus mutans using two photosensitizers derived from Chlorine, Photoditazine (PDZ) and Fotoenticine (FTC) associated with Laser irradiation (660 nm, 50 mw / cm²). These photosensitizers were also compared to Methylene Blue (AM) that already has its proven effects against S. mutans. To perform this work, 11 clinical samples of S. mutans were isolated from patients with active caries lesions. These samples were identified by the Polymerase Chain Reaction (PCR), for confirmation in automatic sequencing. Also included in the study was a standard standard (S. mutans UA159). The effects of PDT were tested on S. mutans in planktonic cultures and on biofilms formed in bovine teeth. Results of viable cell and Scanning Electron Microscopy (SEM) tests. The ability of the photosensitizers to penetrate the S. mutans cells was evaluated by spectrophotometer absorption. Data were analyzed by ANOVA and Tukey's test. In the identification of the samples, all the presentations of the 517 bp fragment specific for S. mutans and that the sequencing demonstrate similarity of 87% with a reference strain were found. In planktonic cultures, all photosensitizers reduced as S. mutans cells with a significant difference in relation to the untreated group. The FTC achieved a 100% reduction for both the reference strain and the clinical strains. In biofilm tests, there was a 4 log reduction for AM, 6 log for PDZ and 5 to 8 log for FTC. In the standard reference strain, FTC led to the complete elimination of S. mutans cells. In addition, it was found that FTC was the photosensitizer with the greatest capacity to de-structure the biofilm and penetrate S. mutans cells. It was concluded that the photosensitizers derived from chlorine showed a greater antimicrobial activity in PDT against S. mutans in relation to AM, being this effect more significant for the FTC.
2016/09296-8

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Carlsson, Peter. "On the epidemiology of mutans streptococci." Malmö : Dept. of Cariology, Faculty of Odontology, University of Lund, 1988. http://catalog.hathitrust.org/api/volumes/oclc/17942744.html.

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Santos, Jéssica Diane dos. "Atividade antifúngica do extrato bruto e frações de Streptococcus mutans sobre Candida albicans em modelos de estudo in vivo /." São José dos Campos, 2018. http://hdl.handle.net/11449/152748.

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Abstract:

Orientador: Juliana Campos Junqueira
Banca: Antonio Olavo Cardoso Jorge
Banca: Graziella Nuernberg Back Brito
Resumo: Estudos realizados in vitro tem demonstrado que Streptococcus mutans podem produzir metabólitos capazes de inibir Candida albicans, tornando interessante a identificação e desenvolvimento de novas substâncias para o tratamento da candidose bucal. Assim, o objetivo desse estudo foi extrair, fracionar e identificar as substâncias produzidas por S. mutans e avaliar seus efeitos sobre a patogenicidade de C. albicans e na resposta imunológica em modelos de estudo in vivo. As substâncias do sobrenadante da cultura de S. mutans foram extraídas com acetato de etila e posteriormente fracionadas em coluna de sílica derivatizada C-18 (150 g, Φ = 3,5 cm) utilizando diferentes soluções de MeOH:H2O (36:64, 49:51, 60:40, 76:24, 100:0) como eluente, obtendo cinco diferentes frações (SM-F1, SM-F2, SMF3, SM-F4 e SM-F5). A identificação das substâncias contidas no extrato bruto e frações foi realizada por cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas. Foram testados os efeitos do extrato bruto e frações do sobrenadante da cultura de S. mutans sobre a candidose experimental induzida em modelo invertebrado de Galleria mellonella e em camundongos imunossuprimidos. Para a escolha da concentração a ser testada nos modelos in vivo foi realizada a determinação da Concentração Inibitória Mínima do extrato bruto e frações sobre C. albicans. No modelo de infecção experimental com G. mellonella, os efeitos do extrato e frações foram analisados pelos testes de curva de sobrevivência, quantificaç... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
In vitro studies have shown that Streptococcus mutans can produce metabolites capable of inhibiting Candida albicans, becoming interesting the identification and development of new substances for the treatment of oral candidiasis. Thus, the objective of this study was to extract, fractionate and identify the substances produced by S. mutans and evaluate their effects on the pathogenicity of C. albicans and on the immune response in in vivo study models. Substances from the S. mutans culture supernatant were extracted with ethyl acetate and subsequently fractionated on a C-18 derivatized silica column (150 g, Φ = 3.5 cm) using different solutions of MeOH:H2O (36:64, 49:51, 60:40, 76:24, 100:0) as eluent, obtaining five different fractions (SM-F1, SM-F2, SM-F3, SM-F4 and SM-F5). The identification of the substances contained in the crude extract and fractions was performed by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS). The crude extract products and the fractions of the supernatant of the S. mutans culture were assessed on experimental candidiasis induced in invertebrate model of Galleria mellonella and in immunosuppressed mice. For a choice of the concentration to be tested in the in vivo models, a determination of the Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of the crude extract and fractions on C. albicans was performed. In the model of experimental infection with G. mellonella, the effects of extract and fractions were analyzed by the survival curve test, (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Mestre

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Berto, Luciana Aranha 1985. "Antimicrobial activity of plants from Brazilian Cerrado against Streptococcus mutans." [s.n.], 2014. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/289944.

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Abstract:

Orientadores: Pedro Luiz Rosalen, Francisco Carlos Groppo
Texto em português e inglês
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-24T17:13:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Berto_LucianaAranha_D.pdf: 2510809 bytes, checksum: 95557f04245ce04cb76a352459b80504 (MD5) Previous issue date: 2014
Resumo: Apesar do constante desenvolvimento do conhecimento, prevenção e tratamento da cárie dental, esta doença continua tendo alta prevalência no Brasil e no mundo. Por este motivo, tem crescido o interesse por novos agentes farmacológicos que possam auxiliar no controle do biofilme dental, atuando contra o principal microrganismo associado ao desenvolvimento da cárie, o Streptococcus mutans. Desta forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar a atividade antimicrobiana do extrato de quatro plantas do cerrado brasileiro (e suas frações) contra S. mutans UA159. Extratos hidroalcoólicos de Lantana camara (Lc), Copaifera langsdorffii (Cl), Psidium guajava (Pg) e Cochlospermum regium (Cr), foram submetidos a testes de avaliação da atividade antimicrobiana para determinação das concentrações inibitória (CIM) e bactericida (CBM) mínima, inibição da aderência e queda de pH em solução. O extrato bruto das quatro plantas apresentaram potencial antimicrobiano e foram fracionados por gradiente de polaridade, sendo obtidas, para cada extrato, as frações hexânica (FHx), clorofórmica (FCh), acetato de etila (FAc) e aquosa (FAq). Estas foram submetidas aos experimentos já citados para determinação da(s) fração(ões) ativa(s) de cada extrato, selecionadas com base nos resultados dos testes de atividade antimicrobiana e no rendimento. Foram selecionadas, para a etapa subsequente de avaliação em biofilme, 6 frações ativas: Lc-FHx e Lc-FCl, ambas com CIM = 15,6 µg/ml, e rendimento 9,5 e 17,5%, respectivamente; Cl-FHx, que apresentou CIM = 15,6 µg/ml, atividade inibitória sobre a queda de pH em solução e rendimento igual a 21%; Pg-FHx, com CIM = 125 µg/ml, 93,4% de inibição da aderência na concentração de 62,5 µg/ml e rendimento igual a 2,0%; Cr-FHx, com CIM = 125 µg/ml, apresentou atividade inibitória sobre queda de pH do meio e rendimento igual a 1,0% e Cr-FAq, que obteve CIM elevado, entretanto, inibiu 86,7% de aderência bacteriana, na concentração de 62,5 µg/ml, sendo o rendimento desta fração 32%. As frações selecionadas foram submetidas a avaliações complementares, como: viabilidade bacteriana (time kill), inibição de formação e queda de pH em biofilme de S. mutans, utilizando discos de hidroxiapatita. Nos testes em biofilme, destacaram-se três frações: Lc-FHx, que em concentração 20xCIM, proporcionou redução na viabilidade do microrganismo e diminuição da formação do biofilme tratado diariamente por 5 dias; Lc-FCh, que em concentração equivalente a 20xCIM, reduziu a formação de biofilme e Cl-FHx, que além de reduzir a formação de biofilme na concentração de 20xCIM, interferiu na viabilidade do microrganismo, nas duas concentrações testadas (10xCIM e 20xCIM). A composição química das frações ativas em biofilme foi analisada por CG-EM. As demais frações testadas nesta etapa não diferiram do controle negativo (veículo) nos testes aplicados. Nenhuma das frações avaliadas afetou a redução de pH do meio pelo biofilme. Em conclusão, as frações com polaridades baixa ou intermediária das espécies Lantana camara e Copaifera langsdorffii mostraram ter potencial para gerar novos compostos anti-cárie de origem natural, tendo apresentado atividade antimicrobiana sobre o biofilme formado por S. mutans
Abstract: Despite the continuous development of knowledge, prevention and treatment of dental caries, the disease continues to have a high prevalence in Brazil and worldwide. For this reason, there is been a strong interest for new pharmacological agents that can assist biofilm control, acting against the main microorganism associated with the development of caries, Streptococcus mutans. Thus, the aim of this study was to evaluate the antimicrobial activity of the extract of four plants from Brazilian cerrado (and its fractions) against S. mutans UA159. Hydroalcoholic extracts of Lantana camara (Lc), Copaifera langsdorffii (Cl), Psidium guajava (Pg) and Cochlospermum regium (Cr) were evaluated by means of antimicrobial tests for the determination of minimum inhibitory (MIC) and bactericidal (MBC) concentrations, inhibition of adhesion and pH-drop of S. mutans. The crude extract of four plants showed antimicrobial potential and were fractionated by polarity gradient, and 4 fractions were obtained for each extract: hexane (FHx), chloroform (FCh), ethyl acetate (FAc) and aqueous (FAq) fractions. These fractions were subjected to previously mentioned tests to determine the active fraction(s) of each extract. For the subsequent evaluation step in biofilm, 6 active fractions were selected: Lc-FHx and Lc- FCl, both with MIC = 15.6 µg/ml, and yield of 9.5% and 17.5%, respectively; Cl-FHx, which showed MIC = 15.6 µg/ml, an inhibitory activity on the pH drop in solution and yield of 21%; Pg-FHx with MIC = 125 µg/ml, 93.4% of inhibition of adhesion in the concentration of 62.5 µg/ml and yield of 2.0%; Cr-FHx, with MIC = 125 µg/ml, an inhibitory activity against pH drop and a yield of 1.0% and Cr- Aq, which showed a high MIC value, however, it inhibited 86.7% of bacterial adhesion at a concentration of 62.5 µg/ml, and had a yield of 32%. The selected fractions were subjected to additional tests as bacterial viability (time-kill), inhibition of formation and pH drop in biofilms of S. mutans, using hydroxyapatite disks. Three active fractions stood out in tests on biofilm: Lc-FHx which decreased the viability of the microorganism and biofilm formation in the concentration of 20xMIC, Lc- FCx, which reduced biofilm formation in the 20xMIC concentration, and Cl ¿ FHx, which reduced biofilm formation in the 20xMIC concentration and interfered with the viability of the microorganism at the two tested concentrations (10xMIC and 20xMIC). The chemical composition of active fractions was analyzed by GC-MS. The other fractions tested in biofilm did not differ from the negative control (vehicle). None of the evaluated fractions affected the pH drop by biofilm. In conclusion, Lantana camara and Copaifera langsdorffii fractions with low or intermediate polarities showed potential to generate new naturally occurring anticarie compounds and presented antimicrobial activity against biofilms formed by S. mutans
Doutorado
Farmacologia, Anestesiologia e Terapeutica
Doutora em Odontologia

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Protheroe, R. G. "The interaction of Streptococcus mutans with hard collecting surfaces." Thesis, University of Bristol, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.375404.

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Moreira, Monica. "Métodos de detecção e caracterização molecular de Streptococcus mutans." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2012. http://hdl.handle.net/1884/53998.

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Abstract:

Orientadora : Profª. Drª. Vânia Aparecida Vicente
Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Tecnologia, Programa de Pós-Graduação em Engenharia de Bioprocessos e Biotecnologia. Defesa: Curitiba, 24/07/2012
Inclui referências ao final de cada capítulo
Resumo; A cárie é uma doença infecciosa, determinada por diversos fatores endógenos e exógenos ao indivíduo. O principal agente etiológico relacionado à doença é a bactéria Streptococcus mutans, devido a fatores de virulência como capacidade de aderir-se ao esmalte dental e propiciar a formação do biofilme dental, através da produção de polissacarídeos extracelulares. Os exopolissacarídeos, que são glucanos sintetizados a partir da enzima glicosiltranferase, promovem sítios de acumulação de microrganismos na superfície dental, e são enzimaticamente ativos quando expostos a sacarose da dieta. Dentro deste contexto, o objetivo geral deste trabalho foi caracterizar S. mutans por meio de marcador molecular, utilizando o sequenciamento parcial do gene gtfB que codifica a enzima Betaglicosiltransferase, e detectar o microrganismo por meio de sonda baseada na metodologia de amplificação em círculos rolantes (Rolling Circle Amplification - RCA). Para o isolamento do DNA genômico de bactérias do gênero Streptococcus, dois métodos de extração utilizando brometo de cetil trimetil amônio (CTAB) foram testados. O método que associou o ultrasson à sílica e celite foi mais eficiente. Com o objetivo específico de identificar a variabilidade genética e a relação de isolados de S. mutans com o perfil de colonização e epidemiologia da doença cárie na população infantil, linhagens isoladas da saliva de crianças com diferentes históricos de cárie, foram caracterizadas por marcadores RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA), e sequenciamento de regiões específicas do gene que codifica a enzima Beta-glicosiltransferase (gtfB). Os resultados demonstraram que a variabilidade genética dos isolados pode estar relacionada ao padrão de virulência, justificando assim, as variações observadas nos níveis de colonização dos indivíduos e manifestação clínica da doença. Com o objetivo de identificar a transmissibilidade intrafamiliar de S. mutans isolados procedentes de saliva de indivíduos pertencentes a duas famílias de alto risco biológico e social, previamente caracterizados por marcadores RAPD, foram estudados quanto à variabilidade genética de uma região do gene que codifica a enzima Beta-glicosiltransferase (gtfB). Os resultados revelaram transmissibilidade de isolados intrafamiliar e relação entre sorotipos e virulência. Visando estabelecer um método de detecção direta para S.mutans, uma sonda cadeado (padlock) RCA foi desenvolvida a partir de sequências intergênicas 16S-23S rDNA de S. mutans, e associada ao método de amplificação isotérmica do DNA total em círculos rolantes (RCA). A sonda foi testada em diferentes amostras de DNA, incluindo isolados S. mutans procedentes de indivíduos com diferentes históricos da doença, linhagens referência do gênero, além de amostras de biofilme dental e saliva. O método demonstrou ser efetivo para a detecção de S.mutans, apresentando alta especificidade em relação a outras espécies do grupo mutans. Palavras-chave: Streptococcus mutans; cárie; RAPD; região intergênica; gtfB; RCA; sonda padlock.
Abstract: Dental caries is an infectious disease that can be greatly affected by the endogenous and exogenous conditions within each individual host. The main etiological disease - related agent is the bacterium Streptococcus mutans, due to its virulence factors such as ability to adhere to the tooth's enamel and lead to biofilm formation, through the production of extracellular polysaccharides. Exopolysaccharides, which are glucans synthesized from the enzyme Glucosyltransferases, promote the accumulation of microorganisms at specific sites on dental surfaces and become enzymatically active when exposed to dietary sucrose. In this context, the aim of this study was to characterize S. mutans through molecular markers, by using the partial sequencing of the gtfB gene and detect the microorganism using probe-based RCA methodology. In this work, genomic DNA from Streptococcus bacteria was isolated through two methods of extraction using cetyltrimethylammonium bromide detergent (CTAB). The composite method that used ultrasound was the most efficient, allowing the straightforward extraction of genomic DNA from Gram-positive bacteria with good quality and reproducibility. In order to characterize the genetic variability of various S. mutans isolates and to correlate this variability with different colonization profiles observed during dental caries in a sample of children, S. mutans samples were isolated from saliva of children with several histories of dental caries. Initially selected by RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) markers, they were characterized by sequencing a specific region of the gene encoding the enzyme betaglucosyltransferase (gtfB).The results indicated the existence of genetic variability that could be related to the virulence pattern, thus justifying the variations observed in the levels of colonization of individuals and clinical manifestation of the disease. The specific aim was identifying the intrafamilial transmission of salivary isolates of S. mutans in individuals belonging to two families with high biological and social risk. Initially characterized by RAPD markers, those S. mutans were characterized by genetic variability of a specific region of the gene encoding the enzyme betaglucosyltransferase (gtfB). The results revealed the transmissibility among isolates within families and relationship between sorotipes and virulence. Aiming to establish a direct detection method for S. mutants, a padlock-RCA (Rolling circle amplification) probe was developed from the sequence analysis of intergenic 16S-23S rDNA of S. mutans, associated with the isothermal method of Rolling Circle Amplification (RCA) of the total DNA. The probe was tested in different samples of DNA, including isolates of S. mutans proceeding from individuals with different disease history, reference strains of the genus, beyond biofilm and saliva samples. The method was effective for detection of S. mutans isolates, with high specificity in relation to other species of mutans group. Key words: Streptococcus mutans; caries; RAPD; intergenic region; gtfB; RCA; padlock probe.

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Dissertations / Theses on the topic 'Streptococcus mutans'

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