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Academic literature on the topic 'Spectroscopie Raman des rayons X'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Spectroscopie Raman des rayons X"

1

Bergmann, Uwe, Rafaella Georgiou, Pierre Gueriau, Jean-Pascal Rueff, and Loïc Bertrand. "Nouvelles spectroscopies Raman X du carbone pour les matériaux anciens." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 22–25. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963022.

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Abstract:
L’identification des composés à base de carbone, bien que difficile, est une source d’information essentielle dans de nombreuses études archéologiques et paléontologiques. La diffusion Raman de rayons X est une méthode de spectroscopie sur synchrotron qui permet d’identifier des signatures organiques, de retracer l’origine chimique des systèmes étudiés et de comprendre l’altération des composés organiques dans le temps. Cette technique, conduite de manière non destructive, dans l’air, avec une sensibilité en profondeur afin de fournir des informations non compromises par la contamination superficielle, surmonte ainsi plusieurs contraintes fondamentales à la caractérisation des matériaux organiques anciens.
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Collet, Éric. "Transitions photoinduites ultrarapides : un axe émergent pour la photonique." Photoniques, no. 108 (May 2021): 28–31. http://dx.doi.org/10.1051/photon/202110828.

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Abstract:
Certains matériaux changent de propriétés physiques sous lumière. Comprendre les mécanismes élémentaires pilotant ces transitions de phases photoinduites, où l'excitation électronique réorganise la structure moléculaire et induit de nouvelles fonctions, nécessite d'observer la matière se transformer à l'échelle de temps de ~10 femtosecondes à l’aide d’expériences pompe-sonde de spectroscopie optique au laboratoire et de spectroscopie de rayons X sur X-FEL.
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3

Grousson, Mathieu. "Amélie Juhin: tient théorie et expérience dans une seule main." Reflets de la physique, no. 57 (April 2018): 39. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201857039.

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Abstract:
Spécialiste de spectroscopie des rayons X, lauréate de la médaille de bronze du CNRS en 2016, cette physico-chimiste se sent aussi à l’aise auprès d’une ligne de lumière d’un synchrotron qu’avec des équations.
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Briois, V., C. Cartier, M. Momenteau, Ph Maillard, J. Zarembowitch, E. Dartyge, A. Fontaine, G. Tourillon, P. Thuéry, and M. Verdaguer. "Spectroscopie d’absorption des rayons X au seuil K : complexes moléculaires du cobalt." Journal de Chimie Physique 86 (1989): 1623–34. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1989861623.

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5

Ben Haj Amara, A., J. Ben Brahim, G. Besson, and C. H. Pons. "Etude d'une nacrite intercalée par du dimethylsulfoxide et n-methylacetamide." Clay Minerals 30, no. 4 (December 1995): 295–306. http://dx.doi.org/10.1180/claymin.1995.030.4.03.

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Abstract:
ResumeUne nacrite est intercalée par deux composés organiques polaires: le diméthylsulfoxide (DMSO) et le n-méthylacétamide (NMA). Les deux solvants ont des moments dipolaires très voisins (4 debyes) mais des constantes diélectriques différentes (49 pour le DMSO et 179 pour le NMA). L'intercalation du NMA est plus rapide que celle du DMSO. Les deux complexes homogènes obtenus sont étudiés par diffraction des rayons X, spectroscopie infrarouge et ATD. L'étude par spectroscopie IR a montré que la nacrite expansée par du DMSO se comporte comme la kaolinite expansée par le même solvant. Dans le cas de la nacrite intercalée par du NMA, trois nouvelles bandes d'absorption dues aux vibrations de valence des OH liés par pont hydrogène avec le groupement C=O et situées respectivement à 3500, 3543 et 3589 cm−1 apparaissent. La fréquence v(N-H) du NMA est intermédiaire entre celles du liquide et d'une solution diluée, indiquant une liaison par pont hydrogène probablement avec les oxygènes de la couche tétraédrique du silicate. La diffraction des rayons X sur des échantillons orientés nous a permis d'obtenir 13 réflexions 00l pour chaque complexe. Une étude quantitative, par transformée de Fourier monodimensionnelle dans la direction perpendiculaire au plan du feuillet, a permis de déterminer le nombre de molécules organiques intercalées (une molécule par Si2Al2O5(OH)4) et leur orientation dans l'espace interlamellaire. L'ATD a montré par ailleurs que le complexe Nac.DMSO est plus stable que le complexe Nac.NMA.
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6

Mata, J., X. Solans, and T. Calvet. "Caracterización por difracción de rayos-X, análisis térmico y espectroscopia Raman de los cristales mixtos Li(NH4)1-xKxSO4." Boletín de la Sociedad Española de Cerámica y Vidrio 38, no. 5 (October 30, 1999): 451–54. http://dx.doi.org/10.3989/cyv.1999.v38.i5.930.

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7

Verger, Louisiane, Olivier Dargaud, and Laurent Cormier. "Couleurs et émaux. Des décors de la Manufacture de Sèvres à la réactivité des pigments." Reflets de la physique, no. 63 (October 2019): 26–29. http://dx.doi.org/10.1051/refdp/201963026.

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Abstract:
Un décor de porcelaine est obtenu à l’aide de mélanges de pigments et de composants incolores qui, en se vitrifiant, fixent l’émail à la surface de l’objet et révèlent ainsi la couleu. Cet article s’intéresse à la stabilité d’un pigment de type spinelle au cours de la cuisson du décor. La caractérisation d’un grain de ce pigment par microscopie électronique, spectroscopie optique et absorption des rayons X, a permis de montrer que le changement de couleur parfois observé après cuisson résulte d’un enrichissement en chrome de la périphérie des grains de spinelle.
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8

El Mustapha Hamidi, Moulay, Mohamed Hnach, and Hamid Zineddine. "Etude structurale par spectroscopie de vibration, rayons X et EXAFS des composés Ln(O3SCF3)3 (Ln=Eu, Lu)." Journal of Fluorine Chemistry 99, no. 2 (November 1999): 109–13. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(99)00120-7.

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9

Edhokkar, Fadhila, Ahmed Hadrich, Mohsen Graia, and Tahar Mhiri. "Ba1.01Sr0.99P2O7: un nouveau site Ba2+révélé par diffraction des rayons X." Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 68, no. 12 (November 29, 2012): i86—i88. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270112047002.

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Abstract:
Single crystals of barium strontium diphosphate, Ba1.01Sr0.99P2O7, were prepared by a solid-state reaction. The compound is isostructural with α-Ba2P2O7, α-Sr2P2O7and BaPbP2O7. The structure has only one diphosphate group of the dichromate type that is repeated by symmetry to form sheets. These sheets present mirror planes perpendicular to theaaxis, situated atx= {1 \over 4} and {3 \over 4}. All the cations and three of the five independent O atoms are located on these mirror planes. The Ba2+cations are nine-coordinated by O atoms. The Ba2+and Sr2+cations are distributed on three different sites, in contrast with the isostructural compounds where only two sites are fully occupied. The refined site occupancies sum to a Ba:Sr ratio of 1.0133 (18):0.9867 (13), which leads to the reported deviation from the BaSrP2O7stoichiometry. The Raman spectrum of the compound is also reported and discussed.
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Sayah, Naima, Abdellah Bakhti, and Nathalie Fagel. "Étude de l’adsorption du rouge de chlorophénol sur une hydrotalcite calcinée." Revue des sciences de l’eau 30, no. 2 (January 22, 2018): 103–12. http://dx.doi.org/10.7202/1042921ar.

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Abstract:
L’élimination de la couleur de solutions aqueuses du rouge de chlorophénol a été étudiée par adsorption sur une hydrotalcite de synthèse calcinée. Le solide [Mg-Al-CO3] a été préparé par coprécipitation à pH constant et selon un rapport molaire Mg/Al = 2. Les études par diffraction des rayons X et spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR) ont montré que le matériau obtenu correspond aux composés de type hydrotalcite avec une bonne cristallinité. L’interaction de ce matériau avec le colorant montre que la cinétique d’adsorption est rapide et suit une expression de vitesse d’adsorption du second ordre. Les influences du pH, de la concentration de l’adsorbant, de la concentration en rouge de chlorophénol de la solution et d’ions compétiteurs tels que chlorure et carbonate ont été étudiées afin d’optimiser l’adsorption. Le traitement de solutions contenant de 0,015 à 1,5 mmol ∙L-1 de rouge de chlorophénol a donné des résultats prometteurs. La capacité d’adsorption de l’hydrotalcite calcinée est d’environ 1,7 mmol∙g-1. Les hydrotalcites calcinées pourraient constituer d’intéressants supports pour le piégeage du rouge de chlorophénol.
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Dissertations / Theses on the topic "Spectroscopie Raman des rayons X"

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Delhommaye, Steven. "Single-particle modelling of X-ray Absorption and X-ray Raman Scattering spectra : from the impact of vibrations on multipole transition channels to the implementation of L2,3 edges." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS076.

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Abstract:
Ce travail de thèse porte sur les spectroscopies d’électrons de niveau de cœur ainsi que leur modélisation par la suite de code open source Quantum ESPRESSO. Il porte en particulier sur la Spectroscopie d’Absorption des rayons X (XAS), déjà bien établie, et la Spectroscopie Raman des rayons X (XRS), une alternative au XAS gagnant en popularité, par exemple dans le cas de mesures sous conditions extrêmes. Le premier objectif de cette thèse était l’étude de l’impact des vibrations thermiques des noyaux sur les contributions multipolaires en XAS et en XRS. En effet, le modèle QHA utilisé pour prendre en compte ces effets a déjà fait ses preuves dans le cas d’oxides légers, mais n’a jamais été utilisé pour étudier ces effets sur les canaux quadripolaire en XAS et monopolaire en XRS. L’étude repose sur la comparaison entre calcul et expérience, sur deux composés de référence : TiO2 rutile et α-Al2O3. Par ailleurs, un défaut du modèle QHA concernant la reproduction de subtils effets de dépendance angulaires a été découvert et corrigé par la théorie des groupes. Le second objectif de cette thèse était l’implémentation du calcul des seuils L2,3 en XRS dans le module XSpectra de Quantum ESPRESSO. Cette implémentation est inspirée des précédentes implémentations du calcul de seuils K en XRS et de seuils L2,3 en XAS. L'implémentation comprend les contribution monopolaire et dipolaire jusqu’au premier ordre du développement de l’opérateur de transition XRS. Elle est testée par comparaison entre calcul et expérience pour divers composés du soufre. Un bon accord entre calcul et expérience est obtenu, bien que très sensible à l’approximation du trou de cœur choisie
This thesis work focuses on core level spectroscopies and their modelling by Quantum ESPRESSO, an open-source suite of codes. In particular this work focuses on X-Ray absorption spectroscopy (XAS), already well established, and X-Ray Raman Scattering (XRS), proving to be an increasingly popular alternative to XAS, for example under harsh experimental conditions. The first objective of this work was to study the impact of the thermal vibrations of nuclei on the multipole contributions available in XAS and XRS. Indeed, the QHA model used in this work to account for these vibration effects has been used to study light oxides before, but never to assess these effects on the secondary contribution channels of XAS (quadrupole) and XRS (monopole). The study relies on comparison between calculation and experimental data on two well-known reference compounds, rutile TiO2 and α-Al2O3. Moreover, a flaw of the QHA model when trying to reproduce subtle angular dependence signals was discovered and corrected using group theory. The second objective of the thesis was to implement calculation of XRS L2,3 edges in the XSpectra module of Quantum ESPRESSO. It was inspired by the previous implementations of XAS L2,3 edges and XRS K edges calculations in XSpectra. The monopole and dipole contributions were implemented up to the first order of the expansion of the XRS transition operator. It was tested by comparing calculation and measured data on various sulphur compounds. Good agreement with data could be produced, but was found very sensitive to the chosen core hole approximation
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Amira, Yassine. "Matériaux ferroélectriques PKGN : synthèse, études par diffraction de rayons X, diélectriques et par spectroscopie Raman." Amiens, 2010. http://www.theses.fr/2010AMIE0110.

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Abstract:
Ce travail concerne la synthèse et la caractérisation de nouveaux matériaux ferroélectriques de structure bronze de tungstène quadratique (TTB) dérivés du niobate de potassium de plomb (Pb2KNb5O15). La substitution a été effectuée au niveau des sites carrés (A) et pentagonaux (B) à savoir la solution solide Pb2(1-x)K1+xGdxNb5O15. L’étude par DRX montre l’existence de changements de symétrie à x=0,3 et à x=0,7 ; de la symétrie orthorhombique (Cm2m) pour x<0,3 à la symétrie quadratique (P4bm) pour les x>0,6, en passant par la symétrie pseudo-quadratique (Pba2). La rotation de 90° de l’axe polaire a été mise en évidence au voisinage de x=0,3. L’évolution de la température de transition ferro-paraélectrique avec le taux d’insertion en gadolinium a été déterminée par les mesures diélectriques. Un comportement ferroélectrique classique avec réduction du désordre cationique a été mis en évidence par les mesures diélectriques et par spectroscopie Raman lorsqu’on substitue le plomb par le gadolinium. L’incorporation progressive de ce dernier dans le réseau cristallin entraine une diminution de la température de transition et une disparition de la distorsion orthorhombique. Des études détaillées par spectroscopie d’impédance ont été effectuées sur les céramiques de composition PKGN pour déterminer l’effet de la substitution sur les grandeurs physiques (la constante diélectrique, conductivité, énergie d’activation et les fréquences de relaxation). Les transitions de phases observées par DRX, les mesures calorifiques et les mesures électriques ont été confirmées par la spectroscopie Raman. Ces études nous ont permis d’établir le diagramme de phase (Tc, x) de la solution solide PKGN et de déterminer l’effet de la substitution cation-cation sur les propriétés physiques. Un bon accord entre les diagrammes de phase théoriques calculés à partir de la méthode de simulation de Monte Carlo et les résultats expérimentaux est trouvé. Les céramiques ferroélectriques de structure TTB synthétisées, seront utilisées par la suite comme cibles pour l’élaboration des couches minces afin d’améliorer les propriétés diélectriques, en vue de leur utilisation en microélectronique. Cette étude est actuellement en cours
A new family of a rare-earth ferroelectric Tetragonal Tungsten Bronze (TTB)-type compounds, with general formula Pb2(1-x)K1+xGdxNb5O15 (PKGN) was elaborated by solid state reaction. Structural and electrical properties were investigated using X-ray diffraction and dielectric measurements. Ferroelectric phases are found, and their symmetry, together with the transition temperature strongly depended of the gadolinium concentration. It was shown that at room temperature, for the low gadolinium (Gd) concentration (x < 0. 3) the ferroelectric state is described by the symmetry group Cm2m, while at intermediate Gd concentration (0. 35< x < 0. 70) the symmetry group is mainly described in Pba2 and in compounds with a higher Gd concentration, the space group P4bm is associated to ferroelectricity. The ferroelectric/paraelectric transition temperature strongly changes with the gadolinium concentration, in a non monotonic way. This behavior is due to the existence of structural changes versus composition. Two phase transitions were evidenced for compounds with higher gadolinium rate, where the intermediate phase could be related to an antiferroelectric state. The obtained results were also confirmed by Raman spectroscopy studies which provide strong evidence of the reduction of the disorder in the TTB structure when going from Pb to Gd
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Aubin, Marlène. "Révéler la chimie des préparations antiques, à usage cosmétique ou médical, impliquant des sels de métaux lourds." Thesis, Paris 6, 2016. http://www.theses.fr/2016PA066479/document.

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Abstract:
Dès l'Antiquité, les oculistes, médecins spécialisés dans le soin des yeux, utilisaient des médicaments solides sophistiqués appelés collyres. Ils étaient composés de substances minérales, végétales et animales. Ce travail résulte d'une collaboration interdisciplinaire destinée à préciser la composition chimique et les structures des phases inorganiques ainsi que les procédés de fabrication de ces collyres. Les techniques analytiques mises en œuvre sont la spectroscopie Raman, la spectrométrie de fluorescence des rayons X (XRF) et la diffraction des rayons X (XRD). L'étude de la stabilité de réplicas à base de sels métalliques (plomb, zinc, cuivre, fer), fréquemment mentionnés dans les textes antiques, a permis de préciser les phases initialement présentes dans ces médicaments. Quatre collections de collyres archéologiques (Musée Gallo-Romain de Lyon, Musée d'Archéologie Nationale, Cabinet des Médailles de la BnF, Musée Atestino d'Este) ont été étudiées sur site au moyen d'instruments portables. Une méthodologie, combinant les résultats obtenus par XRF et par XRD, a été développée afin d'obtenir les proportions entre les phases inorganiques présentes. Les compositions obtenues par analyses physico-chimiques ont ainsi été comparées aux compositions décrites dans les textes anciens et, pour la première fois, des liens entre les deux ont été établis
In the Antiquity, oculists (eye care specialised physicians) mixed mineral, vegetal and animal substances to prepare elaborate solid medicines termed collyria. In an interdisciplinary work, we investigated the chemical composition, the inorganic phases structure and the manufacturing process of such collyria. The implemented analytical techniques were Raman spectroscopy, X-ray fluorescence (XRF) and X-ray diffraction (XRD). The stability of metallic salts based replicas prepared according to ancient texts recipes was studied in order to identify the pristine phases. Four collections of archaeological collyria (Musée Gallo-Romain de Lyon, Musée d’Archéologie Nationale, Cabinet des Médailles de la BnF, Musée Atestino d’Este) were studied on site, using portable devices. A methodology combining XRF and XRD results was developed to quantify the inorganic phases distribution. For the first time, a straight relationship was established between compositions obtained by physico-chemical analysis and ancient recipes
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Clermont, Gallerande Emmanuelle de. "Étude de la structure locale d’oxydes alcalins par diffusion Raman des rayons X." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2019. http://www.theses.fr/2019SORUS070.

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Abstract:
L'oxygène, qui est l'un des éléments les plus abondants de l'univers, est caractérisé par sa capacité à former des composés avec la plupart des autres éléments chimiques. Parmi les oxydes, les borates et les silicates alcalins ont des applications dans de nombreux domaines scientifiques. Afin de mieux comprendre leurs propriétés, il est nécessaire d'avoir une bonne compréhension de leur structure, qu'elle soit cristalline ou vitreuse. La diffusion Raman des rayons X (XRS), est une technique de spectroscopie permettant d'étudier des matériaux composés d'éléments légers, et qui est compatible avec des mesures en environnements échantillons complexes (haute pression, haute température). Des outils théoriques étant nécessaires pour améliorer la compréhension des données expérimentales, nous avons développé une méthode de simulation des seuils K en XRS qui a été validée par une comparaison systématique entre données expérimentales et théoriques réalisée sur des composés de référence. Nous nous sommes ensuite intéressés à la structure des borates et des silicates alcalins, en nous concentrant sur l'environnement local de l'oxygène dans ces composés. Nous avons ainsi pu mettre en évidence la sensibilité de l'oxygène à la symétrie de son environnement chimique et électronique, ainsi que des signatures spectrales liées aux ordres à courte et moyenne distance dans ces oxydes binaires. Certaines signatures spectrales de l'oxygène peuvent être suivies lors de mesures in situ en pression. Leur suivi nous a permis de proposer un mécanisme de densification pour les borates alcalins qui dépend de l'empilement des atomes d'oxygène dans le composé
The oxygen is an abundant element on Earth, which is able to make oxide by bonding with many other elements. Among the diverse oxides, alkali borates and silicates are studied in many scientific fields for their properties, which requires to improve the understanding of both their crystalline and vitreous structures. X-ray Raman Scattering (XRS) is an adequate technique to study the local structure of those compounds as it allows measurements carried out on light elements even using a complex sample environment, like high-pressure or high-temperature device. XRS requires the development of theoretical tools in order to interpret the experimental spectra, we have thus developed a computational code to simulate XRS spectra at K edges. A good agreement between theoretical and experimental spectra at all the edges of references compounds composed of light elements was found, allowing us to use this code to interpret data on alkali borates and silicates. We mainly focused on the oxygen local environment in alkali borates and silicate in order to understand the local and medium range order of the structure of vitreous compounds using crystalline compounds as references. We manage to evidence some specific spectral signature related to the symmetry of the oxygen environment. Some spectral signature can be followed during in situ high-pressure measurements as they give information on the compounds behavior under pressure and the structural changes it undergoes. Using those spectral signatures, we were able to follow the behavior of two lithium borates under pressure and to come up with a densification mechanism depending on the structural oxygen packing
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Polovinkin, Vitaly. "Utilisation des amphipols pour les études de spectroscopie Raman exaltée de surface et de cristallographie aux rayons X appliquées aux protéines membranaires." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENY069.

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Abstract:
Les amphipoles (APols) sont devenus des outils importants pour la stabilisation, le repliement, et les études structurales et fonctionnelles in vitro des protéines membranaires (MPs). Les MPs sont les unités fonctionnelles des biomembranes et représentent environ un tiers des protéines qui sont codées par le génome. La première partie de mon travail est dédiée à la cristallisation de MPs piégée par des APol. La cristallisation directe de protéines solubilisées en APol sera d'une grande importance pour la biologie structurale. Cependant, malgré des efforts considérables, il n'est pas certain que les complexes MP/APol peuvent être utilisés pour former des cristaux bien ordonnés utilisables en cristallographie des rayons X. Le premier objectif de cette thèse est de montrer que les MPs piégées par des APol peuvent être cristallisées in meso. Pour faire cela, nous avons utilisé des bicouches amphiliques interconnectées qui sont ajustables pour certaines MPs. Cette méthode a été récemment développée dans notre laboratoire. Nous avons utilisé la bactériorhodopsin (BR) piégée avec APol A8-35 comme système modèle pour nos études cristallographiques. Le premier cristal obtenu diffractait à 3 Å, alors qu'une nouvelle méthode de cristallisation en nanovolume, exploitant des précipitants secs, améliore les pics de diffraction aux rayons X observés jusqu'a 2 Å. La structure de BR a été résolue à 2 Å et s'est révélée identique aux autre structures obtenues précédemment à partir de protéine solubilisée en détergents. Nous suggérons que le protocole proposé, de cristallisation in meso, est applicable aux MPs solubilisées avec des APols.La deuxième partie est liée aux applications des APols pour les études de MPs à l'aide de spectroscopie Raman exaltée de surface (SERS). La spectroscopie SERS a énormément évolué depuis sa découverte en 1970. C'est un outil analytique puissant pour sélectionner les molécules qui adsorbent sur des nanoparticules et des nanostructures à base de métaux nobles, possiblement au niveau de la molécule unique. Malheureusement les études de MPs sont loin de l'application courante du SERS à cause de la difficulté résultante de la nature amphiphilique des MPs. La capacité des APols à piéger les MPs et de les garder solubles, stables et fonctionnelles ouvre la voie pour des applications extrêmement intéressantes des études SERS, éventuellement au niveau de la molécule unique. De plus, le deuxième objectif de ce travail de thèse était de démontrer la faisabilité de l'utilisation de SERS avec des MPs piégées par des APols. Le même modèle (BR/A8-35) a été utilisé pour les études cristallographiques et pour les agrégats de NP d'argent. Cette tâche a été réalisée a un niveau suffisant pour commencer des études de MPs avec la méthode SERS.Le premier chapitre de cette thèse commence avec des informations générales à propos de l'importance des études de MPs et les problèmes inhérents à leur manipulation. Plus loin dans le chapitre, un bref résumé des APols, de leurs propriétés et leurs applications est présenté. La majeure partie de l'introduction est dédiée aux points importants des différentes approches de cristallisation de MPs et de spectroscopie Raman, en particulier SERS spectroscopie, et leurs applications aux protéines. La fin de la partie “Introduction” présente les conclusions à propos des applications des APols pour les études de cristallographie aux rayons X et pour les études de spectroscopie SERS sur les MPs, définissant les objectifs principaux pour ce travail. Le chapitre “Materials and methods” consiste en une description détaillée des matériels et des protocoles utilisés dans cette étude. Le résultat des études de cristallisation et de SERS et leurs interprétations sont présentés comme deux différentes parties dans le dernier chapitre “Results and discussions”. Le chapitre “Conclusions and perspectives est présent dans chaque partie
Amphipols (APols) have become important tools for the stabilization, folding, and in vitro structural and functional studies of membrane proteins (MPs). MPs are the main functional units of biomembranes and represent roughly one-third of the proteins encoded in the genome. The first part of my work was dedicated to crystallization of a MP trapped by APol. Direct crystallization of MPs solubilized in APols would be of high importance for structural biology. However, despite considerable efforts, it is still not clear whether MP/APol complexes can be used to form well-ordered crystals suitable for X-ray crystallography. The first major goal of this PhD thesis work was to show that APol-trapped MP can be crystallized in meso. To perform it we utilized special, flexibly adjustable for a certain MP, interconnected amphiphilic bilayers (IAB) approach which has been recently developed in our laboratory. We used bacteriorhodopsin (BR) trapped with APol A8-35 as a model system for our crystallization studies. The first obtained crystals diffracted to 3 Å, while a new developed type of high throughput nanovolume crystallization, exploiting dry precipitants, shifted the observed X ray diffraction peaks beyond 2 Å. The structure of BR was solved to 2 Å and found to be indistinguishable from previous structures obtained with a detergent-solubilized protein. We suggest that the proposed protocol of in meso crystallization is generally applicable to APol-trapped MPs.The second, to a certain extent, complementary part of the present work was related to application of APols to the surface-enhanced Raman scattering (SERS) studies of MPs. SERS spectroscopy has been developed dramatically since its discovery in the 1970s. It is a powerful analytical tool for selective sensing of molecules adsorbed onto noble metal nanoparticles (NPs) and nanostructures, including at the single molecule (SM) level. Unfortunately, MPs studies are far away from the main stream of SERS applications due to the great handling difficulties resulting from the amphiphilic nature of MPs. The ability of APols to trap MPs and keep them soluble, stable and functional opens the way for highly interesting applications of SERS studies, possibly at the SM level. Thus, the second goal of this PhD thesis work was to prove our concept of feasibility of SERS with MPs trapped by APols. Using the same as in the crystallization studies model BR/A8-35 complexes and silver NP aggregates, the task was fulfilled to a degree enough to start with the SERS studies of MPs.The first chapter of the PhD thesis begins with general information about the importance of MP studies and the problems with their handling. Further in this chapter, a brief overview of APols, their properties and applications is presented. The largest part of the “Introduction” is dedicated to main points of different MP crystallization approaches and Raman spectroscopy, in particular SERS spectroscopy, and their applications to proteins. The end of the “Introduction” part presents the conclusions about APol application for X-ray crystallography and SERS spectroscopy studies of MPs, setting the main goals for the present work. The “Materials and methods” chapter consists of detailed description of the materials and protocols used in this study. The results of crystallization and SERS studies and their interpretations are presented as two different parts in the last “Results and discussions” chapter. The “Conclusions and perspectives” sections accompany each of these parts
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Larguem, Hadjira. "Évolution structurale et réactivité chimique hors et sous irradiation de céramiques oxydes envisagées pour le confinement spécifique de radionucléides à vie longue." Université de Marne-la-Vallée, 2006. http://www.theses.fr/2006MARN0321.

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Abstract:
La famille des pérovskites (ABO3) regroupe des composés présentant un intérêt certain en géophysique dans la mesure où le minéral (Mg,Fe)SiO3 est supposé être le constituant principal du manteau. Cette famille d’oxydes simples regroupe par ailleurs des phases potentiellement intéressantes pour le confinement des radionucléides, en particulier des phases du type titanate ou zirconate d’alcalino-terreux (CaTiO3, CaZrO3). Dans ces oxydes, des substitutions cationiques multiples peuvent être observées au cours desquelles des terres rares et des actinides peuvent occuper les sites A ou B. De plus, les composés de type perovskite présentent de nombreuses analogies avec d’autres oxides réfractaires comme ceux issus des familles de la zirconolite ((Ca,Ce)Zr(Ti,Nb,Fe(III))2O7) et du pyrochlore (Na,Ca)2Nb2O6(OH,F). Dans la première partie de ce travail, nous avons étudié les modifications structurales (distorsions) engendrées par des substitutions cationiques en site A ou en site B dans les systèmes (CaxSr1-x)ZrO3 et Ca(ZrxSn1-x)O3 par diffraction des rayons X et spectroscopie Raman. Quand le rayon ionique du cation A augmente, la distorsion des octaèdres BO6 diminue fortement, contrairement à ce qui est observé lors de la substitution du cation B quand le rayon ionique de B croît. Par ailleurs, lors de la substitution du cation A, les fréquences de vibration sont anti-corrélées avec le rayon ionique de A, contrairement à ce qui se passe lors de la substitution du cation B. Puis, nous avons suivi l’incorporation d’un cation trivalent Nd(III) dans la céramique CaZrO3 au moyen de la méthode d’affinement de Rietveld des diagrammes X, complétée par des observations de spectroscopie Raman et de spectrométrie d’absorption X (EXAFS). Les analyses des diffractogrammes ainsi que leurs affinements Rietveld indiquent que la substitution du néodyme dans la pérovskite CaZrO3 s’effectue préférentiellement sur le site du Ca et que la solubilité limite est atteinte pour une concentration molaire de Nd2O3 de 25 %. Cependant, les caractérisations menées par spectroscopie Raman suggèrent une substitution plus favorable du Nd sur le site du Zr. Les expériences menées en absorption X laissent penser que la substitution de Nd en site Zr est peu probable. Dans une seconde partie du travail, nous nous sommes intéressés à la réactivité chimique de ces composés hors et sous irradiation en réalisant une série de tests de lixiviation, couplés ou non à des irradiations aux ions lourds de basse énergie (ions Xe entre 150 et 260 keV) pour différentes fluences entre 5. 1013 et 3. 1016 ions/cm2. L’altération des pérovskites CaTiO3 et CaZrO3 est favorisée en milieu acide (pH < 1), par la formation d’une couche hydratée passivante composée d’oxohydroxydes et par la croissance de phases secondaires riches en Ti et Zr. L’augmentation de la fluence d’irradiation favorise la croissance des pellicules d’altération et l’hydratation de la surface des oxydes étudiés lorsque la dose critique d’amorphisation est atteinte ou dépassée. Par contre en deçà de ce seuil, les effets sur l’hydratation superficielle demeurent assez faibles de l’ordre de 20 % maximum. Finalement, la démarche précédente a été étendue à deux autres oxydes la zirconolite (CaZrTi2O7) et le pyrochlore (Nd2Zr2O7)
The perovskite group minerals is a subclass of oxides of broad geophysical and material science interest. This is because (Mg, Fe)SiO3 is supposed to be the main mineral in the mantle. From the material science point of view, perovskite-type structures are refractory phases, which property can be used for the long-term immobilization of radionuclides. Among these perovskite-type structures, titanates and zirconates of alkali-earth elements (such as CaTiO3 and CaZrO3) are able to accommodate cationic substitutions with actinides and rare earth elements, mostly in their Ca sites (apart vacancy defective structures). Also, perovskite-type compounds are closely related to those from other refractory oxide families such as zirconolite ((Ca,Ce)Zr(Ti,Nb,Fe(III))2O7) and pyrochlore ((Na,Ca)2Nb2O6(OH,F)). The first part of this work is devoted to the study of the structural distorsions induced by a Sr (in the Ca site) and Sn (in the Zr site) of both (CaxSr1-x)ZrO3 and Ca(ZrxSn1-x)O3 perovskites. Both X-ray diffraction and Raman scattering spectroscopy are used to follow these two substitution processes. The distorsion of the BO6 octaedra strongly decreases while the ionic radius of cation A increases. On the opposite, it increase while the ionic radius of cation B increases. Then, the incorporation of Nd(III) in CaZrO3 lattice is investigated by Rietveld refinement of the X-ray diffractograms and by complementary Raman scattering and XAFS spectroscopies. Analysis of the XRD diffractograms and their Rietveld refinements indicate that the substitution of Nd in CaZrO3 occurs preferentially on the Ca site and the solubility limit occurs at 30 mol. % of Nd2O3. On the opposite, Raman observations suggest that this substitution rather occurs on the Zr site. Complementary experiments carried on, using synchrotron induced X-ray absorption spectroscopy excludes the possibility of a substitution of Nd on the Zr site. The second part of this work deals with the study of the chemical reactivity of CaTiO3 and CaZrO3 perovskite compounds coupled or not with a preliminary irradiation by low energy heavy ions (Xe ions between 150 and 260 keV) at various fluences between 5. 1013 and 3. 1016 ions/cm2. The main features of perovskite alteration can be summarized as follow : - stronger surface reactivity in acid medium ; - formation of a passivating layer able to control the further solubility composed of oxohydroxydes ; - growth of secondary phases enriched in Ti and Zr at the water/ceramic interface. Perovskite, chemical durability is strongly affected by ion irradiation when the critical amorphization dose is reached or excessed. Below that threshold, the surface hydration increase remains relatively limited (< 20 %). Finally, this approach is extended to zirconolite (CaZrTi2O7) and pyrochlore (Nd2Zr2O7) compounds with the aim to study both radiation damage and chemical durability
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Dridi, Zrelli Yosra. "Électrochimie et spectroscopie Raman de matériaux d’électrode positive pour batteries Li-ion." Thesis, Paris Est, 2012. http://www.theses.fr/2012PEST1126/document.

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Abstract:
Dans ce travail de thèse, la microspectrométrie Raman a été mise à profit pour décrire les changements structuraux induits par la réaction électrochimique d'insertion/désinsertion des ions lithium dans des composés de structure lamellaire LiCoO2 et cubique LiMn2O4 et LiNi0.4Mn1.6O4, utilisés comme électrodes positives dans les batteries Li-ion. L'étude du composé d'électrode LiCoO2 pendant le processus de charge permet de mettre en évidence une région biphasée où la phase initiale coexiste avec une nouvelle phase hexagonale caractérisée par une expansion du paramètre inter-feuillets de l'ordre de 3% et un affaiblissement de la liaison Co-O dans le plan des feuillets. Dans le cas de LiMn2O4, une nouvelle attribution du spectre Raman a pu être proposée. Pendant la charge à 4V, un mécanisme à trois phases (phase initiale LiMn2O4, phase intermédiaire, phase pauvre en lithium) est décrit par spectroscopie Raman alors que la diffraction des RX ne permet pas d'observer la phase intermédiaire dans nos conditions de mesure. L'étude de l'insertion électrochimique du lithium dans LiMn2O4 (région 3V), a permis de montrer pour la première fois par spectroscopie Raman la formation progressive d'une phase tétragonale de composition Li2Mn2O4 qui coexiste avec la phase cubique initiale et qui est pure en fin de décharge. La réversibilité de cette transition structurale a également été démontrée. Dans le cas du composé substitué au nickel, LiNi0.4Mn1.6O4, une attribution complète du spectre Raman est proposée pour la première fois. L'étude par diffraction des RX du matériau en fonction de l'état de charge et de décharge met en évidence une conservation de la structure cubique avec des variations modérées de paramètres de maille. Le spectre Raman présente quant à lui des variations très significatives qui rendent compte de la présence dans des proportions différentes des espèces redox impliquées dans le fonctionnement électrochimique (Mn4+, Mn3+, Ni2+, Ni3+, Ni4+). Une analyse spectrale par décompositions de bandes permet d'identifier et de quantifier les proportions relatives des différents couples redox du nickel. Une réversibilité complète de la signature Raman est observée en décharge. Une application concrète et originale de la spectroscopie Raman a consisté à étudier le mécanisme d'autodécharge qui est observé pour le matériau LiNi0.4Mn1.6O4 complètement chargé. L'évolution des spectres Raman permet de mettre en évidence une réduction rapide et quantitative des ions Ni4+ pendant les premières heures de séjour dans l'électrolyte, puis un processus plus lent de réduction des ions Ni3+. Enfin, pour la première fois également, l'insertion du lithium dans le composé LiNi0.4Mn1.6O4 a été explorée par microspectrométrie Raman et a permis notamment d'identifier l'empreinte Raman de la phase la plus réduite de symétrie tétragonale Li2Ni0.4Mn1.6O4. L'originalité de ce travail a été d'apporter un grand nombre de données Raman expérimentales sur des matériaux d'électrode performants fonctionnant à 4V. De nouvelles attributions ont pu être proposées pour les composés initiaux, et des données vibrationnelles inédites ont été fournies sur les composés formés en charge et en décharge. Dans certains cas, ces données ont permis, sur la base d'une analyse détaillée des spectres Raman par décompositions de bandes, de proposer un raisonnement quantitatif sur l'existence de phases ou d'espèces redox en mélange. Il conviendrait bien sûr de corroborer ces nouvelles données et attributions par des calculs théoriques ab initio capables de simuler les fréquences et les intensités des modes vibrationnels dans les structures hôtes et lithiées
In this work, we show the relevance of Raman spectroscopy as a useful technique to investigate the local changes induced by the electrochemical reaction of intercalation/deintercalation of lithium in positive electrode materials for rechargeable lithium ion batteries.Raman investigations concern three types of high voltage cathode materials (4-5Volts) which are layered LiCoO2 and cubic LiMn2O4 and LiNi0.4Mn1.6O4.During electrochemical deintercalation of LiCoO2, we show the existence of a two phase region where the initial hexagonal phase coexist with a second hexagonal phase with a 3% expansion of the lattice parameter indicating a weakening of the Co-O bond in the Li1-xCoO2 material.On the other hand, a new assignment of LiMn2O4 Raman spectrum was proposed. During the charge in the 4V region, a three region phase (initial LiMn2O4 phase, intermediary phase and poor lithium phase) was described using Raman spectroscopy. RX measurements can not detect this intermediary phase. Lithiated phase Raman signature shows a specific local order: Fd3m for extreme phases and F43m for partially lithiated phase. A rich Raman band spectrum is attributed to this later phase in coherence with literature calculations. Structural changes reversibility is demonstrated. Identification of this intermediary phase as a major component of a cycled electrode, underline the incomplete reduction and explain the important loss of capacity observed during cycling. Raman study of LiMn2O4 electrochemical insertion in the 3V region, has demonstrated for the first time a progressive formation of tetragonal Li2Mn2O4 phase, which is in coexistence with initial cubic phase and is pure at the end of discharge. Structural transition reversibility was also demonstrated.In the case of LiNi0.4Mn1.6O4, the assignment of the Raman spectrum of LiNi0.4Mn1.6O4 is provided for the first time. DRX study in function of the state of charge and discharge, exhibit cubic structure conservation with moderate lattice parameters variations. The Raman spectrum of the spinel oxide exhibits drastic spectral changes during Li extraction. These changes have been directly related to the Mn and Ni oxidation states in the cathode material under operation. It comes out that electrochemical reactions of LiNi0.4Mn1.6O4 are reversible and based on three redox couples of Mn3+/Mn4+, Ni2+/Ni3+, and Ni3+/Ni4+. An original and concrete Raman spectroscopy application is the study of self discharge mechanism of completely charged LiNi0.4Mn1.6O4. Raman spectra evolution exhibits a quantitative Ni4+ reduction during the first hours, and then a slower Ni3+ reduction process. Finally, LiNi0.4Mn1.6O4 lithium insertion has been explored for the first time using Raman spectroscopy, and a tetragonal Li2Ni0.4Mn1.6O4 phase has been identified.The originality of this work is the important number of experimental Raman data of 4V electrode materials. New assignment of initial compound has been proposed and original vibrationnal data of compound during charge/discharge has been presented. These Raman data has permitted to propose a quantitative explanation which must be completed with ab initio calculations to simulate vibrationnal modes frequencies/ intensities
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Moissette, Alain. "Réactivité du graphite avec les solutions sulfatées acides en présence ou non d'uranium : caractérisation spectroscopique des composés d'insertion." Nancy 1, 1993. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_1993_0063_MOISSETTE.pdf.

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Abstract:
Ce travail est consacré à l'étude de la réactivité du graphite dans les solutions sulfuriques avec ou sans ions uranyles entre 20 et 300c. Il avait pour but d'expliquer les phénomènes d'altération observés sur le graphite naturel proche de gisements d'uranium et de déterminer l'éventuel rôle du graphite dans la précipitation de ce minerai. Avec l'acide sulfurique, la première synthèse spontanée de composés d'insertion a été réalisée par voie chimique sans adjonction d'oxydants. L'introduction d'ions uranyles dans la solution sulfurique facilite non seulement l'insertion des sulfates grâce à leur caractère oxydant, mais aussi entraîne la formation d'une nouvelle phase dans laquelle les ions uranyles sont associés aux sulfates. La structure de la phase uranyle-sulfate a été étudiée par diffraction des rayons x. Les composés obtenus ont été caractérisés par les spectroscopies Raman et infrarouge; les espèces insérées ont été également mises en évidence. Enfin, une étude sous pression a été réalisée pour déterminer les réactions redox classiques entre graphite et solutions sulfuriques diluées.
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Moutou, Joseph-Marie. "Synthèse et caractérisation de quelques oxyfluorures de tungstène et de molybdène d'alcalins et de cuivre." Bordeaux 1, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10577.

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Abstract:
Quatre phases oxyfluorees inedites ont ete preparees liw#3o#9f, na#2wo#2f#4, cuwo#3f#2 et namoo#3f. Une analyse structurale par diffraction des rayons x a alors ete effectuee, elle a ete completee par la determination de la distribution oxygene-fluor qui fait appel a des techniques spectroscopiques (raman et rmn) et a des calculs d'energies electrostatiques et de valences de liaison. L'intercalation des ions li#+ au sein de liw#3o#9f et les interactions magnetiques dans cuwo#3f#2 ont ete etudiees
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Wilhelm, Henri. "Structure, texture et morphologie de graphites synthétiques en poudre : étude de la conductivité électrique de mélanges comprimés Mn02-graphite." Nancy 1, 1999. http://www.theses.fr/1999NAN10277.

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Abstract:
Les graphites synthétiques pulvérulents utilisés dans la fabrication des piles à ions lithium servent de structure "hôte" pour le lithium à l'anode. La présence de graphite rhomboédrique, créé par broyage, permet d'améliorer les performances des batteries. Nous avons établi un modèle original traduisant toutes les interstratifications possibles, et calculé, à partir de spectres de diffraction des rayons X" les paramètres structuraux constituant la "carte d'identité" d'une poudre. Cette caractérisation est bien plus précise que celles habituellement menées dans la littérature. D'autres techniques expérimentales ont été utilisées pour étudier les poudres : la volumétrie d'adsorption du krypton a permis le calcul de leurs aires spécifiques et la détermination des mécanismes de rupture des grains les constituant. La viscosimétrie de suspensions de graphite a conduit au facteur de forme moyen des grains. Les catlhodes de piles alcalines sont fabriquées par compression de mélanges Mn02-graphite. Nous avons mesuré la conductivité électrique de tels mélanges à 77 K en fonction de la teneur en graphite et observé un seuil de conduction des particules de graphite dans le composite. La fraction volumique de graphite au seuil diminue lorsque l'anisométrie des particules de graphite augmente. Nous discutons également de la qualité des contacts intergranulaires dans les composites et insistons sur l'importance des conditions de fabrication de ces derniers ainsi que sur les qualités que doit posséder la poudre de graphite utilisée.
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Books on the topic "Spectroscopie Raman des rayons X"

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Maharaj, H. P. Appareils d'analyse aux rayons X - exigences et recommandations en matière de sécurité. Ottawa, Ont: Direction de l'hygiène du milieu, 1994.

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2

van, Grieken R., and Markowicz Andrzej, eds. Handbook of X-ray spectrometry. 2nd ed. New York: Marcel Dekker, 2002.

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Whiston, Clive. X-ray methods. Edited by Prichard F. Elizabeth and ACOL (Project). Chichester [West Sussex]: Published on behalf of ACOL, Thames Polytechnic, London, by Wiley, 1987.

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4

Kokuritsu Bunkazai Kikō (Japan). Tōkyō Bunkazai Kenkyūjo. Kokuhō jitsugetsu shiki sansuizu kōgaku chōsa hōkokusho: Shingonshū Omuro-ha Daihonzan Amanosan Kongōji shozō. Tōkyō-to Taitō-ku: Kokuritsu Bunkazai Kikō Tōkyō Bunkazai Kenkyūjo, 2019.

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McMurdie, Howard. Advances in X-Ray Analysis: Volume 20. Springer, 2012.

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6

An Introduction to X-Ray Physics, Optics, and Applications. Princeton University Press, 2017.

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7

Calvin, Scott. XAFS for Everyone. Taylor & Francis Group, 2013.

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8

Xafs For Everyone. Taylor & Francis Inc, 2013.

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9

Calvin, Scott. XAFS for Everyone. Taylor & Francis Group, 2013.

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10

Calvin, Scott. XAFS for Everyone. Taylor & Francis Group, 2013.

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Book chapters on the topic "Spectroscopie Raman des rayons X"

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GENTILS, Aurélie, Stéphanie JUBLOT-LECLERC, and Patrick SIMON. "Caractérisation des dommages d’irradiation." In Les matériaux du nucléaire sous irradiation, 273–96. ISTE Group, 2024. http://dx.doi.org/10.51926/iste.9148.ch10.

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Abstract:
Ce chapitre présente les techniques de caractérisation les plus couramment utilisées pour étudier la microstructure des matériaux nucléaires endommagés par irradiation. Ces techniques, incluant la spectroscopie Raman, la diffraction des rayons X, la spectrométrie de rétrodiffusion Rutherford, et la microscopie électronique en transmission, permettent entre autres d’étudier les défauts ponctuels, le désordre global, la déformation élastique, ainsi que les défauts étendus induits par l’irradiation.
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2

Finney, J. L., and C. C. Wilson. "ISIS: a powerful new tool for organic crystal chemistry." In Organic Crystal Chemistry, 144–63. Oxford University PressOxford, 1991. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198553830.003.0011.

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Abstract:
Abstract Crystallographic methods to solve crystal and molecular structures are central to organic crystal chemistry. X-rays havegenerally been the preferred probe for crystallographic work due to the wide availability and convenience of laboratory X-ray sources. Most of the structural work to date has been performed on single crystals, which have been capable of giving data of much higher quality than powder (polycrystalline) materials. Also important in this field are spectroscopic methods, which can be used to improve our understanding of the interactions between molecules. In spectroscopy, infrared and Raman, along with NMR, have been extensively exploited.
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Miedema, Piter Sybren. "Raman Spectroscopy with X-Rays." In Raman Spectroscopy and Applications. InTech, 2017. http://dx.doi.org/10.5772/65427.

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Krishnan, Kannan M. "Bonding and Spectra of Molecules and Solids." In Principles of Materials Characterization and Metrology, 147–219. Oxford University Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1093/oso/9780198830252.003.0003.

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Abstract:
The electronic structure of molecules includes electronic (2-10 eV, UV-Vis absorption), vibrational (10-2 - 2 eV, infrared spectroscopy & Raman scattering), and rotational (10–5 – 10–3 eV, microwave spectroscopy) energy levels that are probed by appropriate spectroscopy methods. Light, incident on a molecule or molecular solid, is either absorbed (IR, single photon, non-zero derivative of dipole moment), or elastically (Rayleigh) or inelastically (Raman, two-photon, non-zero derivative of the polarizability) scattered. Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy finds much use in materials characterization, including in studying the curing of polymer composites now incorporated in aircraft structures. When atoms form solids their electronic structure, particularly the energy levels of the outer electrons involved in the bonding, are significantly altered. Both occupied and unoccupied levels in solids are probed. Photoemission spectroscopy (PES) with X-rays (XPS) or ultraviolet light (UPS) incidence, and inverse PES probe occupied and unoccupied energy levels of surfaces, respectively. X-ray absorption spectroscopy (XAS) complements XPS, and probes unoccupied energy levels of solids. X-ray absorption near-edge structure (XANES) provides information on the final density of unoccupied states, the transition probabilities, and many body effects. Extended X-ray absorption fine structure (EXAFS) provides element-specific nearest neighbor distances and their coordination number.
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"3 La spectroscopie de photoélectrons excités par rayons X : l’XPS." In Les surfaces solides : concepts et méthodes, 191–202. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0293-7-014.

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"3 La spectroscopie de photoélectrons excités par rayons X : l’XPS." In Les surfaces solides : concepts et méthodes, 191–202. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0293-7.c014.

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"about chemical bonding and molecular structure. This information can be used to detect th e types of organic materials present on the surface. 4.3.2.2. Raman spectroscopy (RS) [7, 8] It is used to examine the energy levels of molecules that cannot be well character-ized via infrared spectroscopy. Th e two techniques, however, are complimentary. In the RS, a sample is irradiated with a strong monochromatic light source (usu-ally a laser). Most of the radiation will scatter or "reflect off' the sample at the same energy as the incoming laser radiation. However, a small amount will scat-ter from the sample at a wavelength slightly shifted from the original wavelength. It is possible to study the molecular structure or determine the chemical identity of the sample. It is quite straightforward to identify compounds by spectral library search. Due to extensive library spectral information, the unique spectral finger-print of every compound, and the ease with which such analyses can be per-formed, the RS is a very useful technique for various applications. An important application of the RS is the rapid, nondestructive characterization of diamond, diamond-like, and amorphous-carbon films. 4.3.2.3. Scanning electron microscopy (SEM) / energy dispersive X-ra y analysis (EDX) [7, 8] The SEM produce s detailed photographs that provide important information about the surface structure and morphology of almost any kind of sample. Image analy-sis is often the first and most important step in problem solving and failure analy-sis. With SEM, a focused beam of high-energy electrons is scanned over the sur-face of a material, causing a variety of signals, secondary electrons, X-rays, photons, etc. - each of which may be used to characterize the material with re-spect to specific properties . The signals are used to modulate the brightness on a CRT display, thereb y providing a high-resolution map of the selected material property. It is a surface imaging technique, but with Energy Dispersive X-ray (EDX) it can identify elements in the near-surface region. This technique is most useful for imaging particles. 4.3.2.4. X-ray fluorescence (XRF) [7, 8] Incident X-rays are used to excite surface atoms. The atoms relax through the emission of an X-ray with energy characteristic of the parent atoms and the inten-sity proportional to the amount of the element present. It is a bulk or "total mate-rials" characterization technique for rapid, simultaneous, and nondestructive analysis of elements having an atomic number higher than that of boron. Tradi-tional bulk analysis applications include identifying metals and alloys, detecting trace elements in liquids, and identifying residues and deposits. 4.3.2.5. Total-reflection X-ray fluorescence (TXRF) [7, 8] It is a special XRF technique that provides extremely sensitive measures of the elements present in a material's outer surface. Applications include searching for metal contamination in thin films on silicon wafers and detecting picogram-levels o f arsenic, lead, mercury and cadmium on hazardous, chemical fume hoods." In Surface Contamination and Cleaning, 43–45. CRC Press, 2003. http://dx.doi.org/10.1201/9789047403289-9.

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Conference papers on the topic "Spectroscopie Raman des rayons X"

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Kapteyn, Henry, Margaret Murnane, P. M. Champion, and L. D. Ziegler. "Molecular Dynamics Probed by Ultrafast Coherent X-Rays." In XXII INTERNATIONAL CONFERENCE ON RAMAN SPECTROSCOPY. AIP, 2010. http://dx.doi.org/10.1063/1.3482307.

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Borgese, Laura, Fabjola Bilo, Elza Bontempi, Luca Seralessandri, Amedeo Cinosi, Giacomo Siviero, and Laura E. Depero. "Total Reflection X-Ray Fluorescence (TXRF) spectroscopy for environmental and biological analysis. - Réflexion spectroscopie des rayons X de fluorescence totale dans l'analyse biologique et de l'environnement." In 16th International Congress of Metrology. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2013. http://dx.doi.org/10.1051/metrology/201310010.

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Delfino, Ines, Valerio Ricciardi, Giuseppe Perna, Maria Lasalvia, Lorenzo Manti, Vito Capozzi, and Maria Lepore. "Different approaches for Raman spectra multivariate analysis for monitoring x-rays exposed human neuroblastoma cells." In Biomedical Spectroscopy, Microscopy, and Imaging, edited by Jürgen Popp and Csilla Gergely. SPIE, 2020. http://dx.doi.org/10.1117/12.2555170.

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Zorić, Vojkan, and Vesna Petrović. "DETERMINATION OF FORGERY PAINTINGS IN THE WATERCOLOR TECHNIQUE - CASE STUDY." In SECURITY HORIZONS. Faculty of Security- Skopje, 2022. http://dx.doi.org/10.20544/icp.3.7.22.p03.

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Abstract:
Taking into account the previously published material on the work with dubious paintings made with oil on canvas technique, the paper presents a way to determine the originality of an artistic painting made with the watercolor technique. Determining the authenticity of a work of art is a very complex process, especially with the watercolor technique, due to the small amount of paint, as well as the non-existence of the canvas in the base. In the absence of a certificate of authenticity or description in museum inventory or catalogs, art historians cannot determine the originality of a suspicious work of art without conducting a forensic analysis. For this purpose, forensic scientists and forensic experts use the following laboratory methods: X-rays that detect the presence of a sketch or image below the surface), spectroscopic analysis of materials by infrared rays (FT-IR, highlights changes in asymmetric vibrations of material molecules), stereomicroscopic analysis of painted surfaces luminescent source and/or polarizing additive), physical analysis of color layers by a directed beam of light directly or through different filters, analysis using ultraviolet (UV) rays, as well as analysis by Raman spectroscopy (IR spectroscopy that highlights vibrations that are symmetrical to the center of symmetry of molecules). The paper presents a real case study of the forgery of the artistic painting of the English sculptor Henry Moore, made using watercolor and graffiti techniques, from 1937. Keywords: Art painting, Forensics, Laboratory analysis, forgery, aquarelle technique
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van der Stam, Ward. "Probing the Dynamics of CO2 Electrolysis with X-rays and Raman Spectroscopy." In MATSUS Spring 2024 Conference. València: FUNDACIO DE LA COMUNITAT VALENCIANA SCITO, 2023. http://dx.doi.org/10.29363/nanoge.matsus.2024.065.

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Eder, D. C., P. Amendt, L. B. DaSilva, T. D. Donnelly, R. W. Falcone, R. A. London, S. J. Moon, G. L. Strobel, M. D. Rosen, and S. C. Wilks. "X-Ray Lasers Pumped by Ultrashort Pulse Optical Lasers." In High Resolution Fourier Transform Spectroscopy. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/hrfts.1994.wb1.

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Abstract:
X-ray lasers have been available for almost ten years with the majority still being pumped by high energy (≈ 1 kJ) modest duration (≈ 500 psec) optical lasers. The recent availability of ultrashort pulse (≈ 100 fsec) optical lasers with modest energies (≈ 1 J), has renewed the interest in x-ray laser schemes that could be pumped by these relatively inexpensive, compact lasers. In one x-ray laser scheme, the ultrashort pulse, high intensity laser ionizes the target gas via the electric field of the laser with subsequent recombination and lasing between the first excited state and the ground state. In contrast with collisional ionization, this ionization mechanism may result in nearly complete emptying of a given ionization stage and has the potential of leaving relatively cold free electrons. There is potential for lasing down to wavelengths of order 100Å, e.g. Li-like Ne at 98Å, using lasers with energies of order 1 J.1 Lasing at significantly shorter wavelengths, e.g. Li-like Al at 52Å or H-like B at 48Å, appears to be very difficult because of excessive heating associated with Raman instabilities.2 There have been recent experimental results showing possible evidence of lasing in H-like Li at 135Å.3,4 We discuss theoretical efforts on this approach to lasing and modeling efforts to understand the recent data. A second approach to x-ray lasing using ultrashort pulse lasers is based on innershell photoionization which has the potential of reaching short wavelengths, e.g., 15Å in Ne. The indirect ionization process of this scheme, where incoherent x rays emitted from a nearby plasma ionize the innershell electron, results in higher energy requirements. For example, lasing in Ne is calculated to require a pump laser with approximately 10 J in a 100 fsec pulse. The energy requirements are significantly reduced by considering longer wavelengths, e.g., 45Å in C, but a rapid rise time (≈ 50 fsec) for the x rays is still required to minimize collisional ionization. For both approaches the use of modest energy ultrashort pulse lasers allow for much higher repetition rates than available with conventional x-ray lasers pumped by high energy laser drivers. We discuss new applications appropriate for such high-repetition-rate x-ray lasers.
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Mora, Patrick, and Thomas M. Antonsen. "Kinetic effects in the wake of a short intense laser pulse in a tenuous plasma." In High Resolution Fourier Transform Spectroscopy. Washington, D.C.: Optica Publishing Group, 1994. http://dx.doi.org/10.1364/hrfts.1994.wa6.

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Abstract:
Channeling of intense optical fields is an important challenge, with possible applications in the context of laser plasma accelerators or X-rays lasers. It has been shown in recent papers that self-channeled pulses are subject to severe instabilities of the Raman type which modulate the laser pulse and erode its tail [1-5]. The simulations of Refs. 1-4 were based on laser-plasma fluid models corresponding to a cold plasma, which prevents from treating situations where the plasma oscillations reach the wavebreaking limit. In addition the models contain a mathematical singularity at zero plasma electron density which prevents its use when the electrons are totally expelled from the axis of the laser propagation (electron cavitation). Such features are strong limitations of the fluid models in the high intensity regime.
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Risi, R., L. Manti, G. Perna, M. Lasalvia, V. Capozzi, and M. Lepore. "Micro-Raman spectroscopy on human mammary epithelial cells irradiated by different doses of X-Rays." In 2011 International Workshop on Biophotonics. IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/iwbp.2011.5954828.

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Ricciardi, Valerio, Giuseppe Perna, Maria Lasalvia, Ines Delfino, Lorenzo Manti, Simona Piccolella, Severina Pacifico, Vito Capozzi, and Maria Lepore. "Raman micro-spectroscopy investigation on the effects of x-rays and polyphenols in human neuroblastoma cells." In Preclinical and Clinical Optical Diagnostics, edited by J. Quincy Brown and Ton G. van Leeuwen. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2526590.

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Delfino, Ines, Carlo Camerlingo, and Maria Lepore. "Monitoring x-rays exposed and unexposed cell culture media by means of surface-enhanced Raman spectroscopy." In Preclinical and Clinical Optical Diagnostics, edited by J. Quincy Brown and Ton G. van Leeuwen. SPIE, 2019. http://dx.doi.org/10.1117/12.2526598.

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